美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549

表格 8-K

当前报告

根据第 13 或 15 (d) 节 那个
1934 年证券交易法

报告日期（最早报告事件的日期）： 2024 年 6 月 19 日

阿利梅拉科学有限公司

（注册人的确切姓名如其所示 章程）

6310 城市广场， 400 套房

Alpharetta， 格鲁吉亚 30005

（主要行政办公室的地址，包括 邮政编码）

注册人的电话号码，包括 区号:(678) 990-5740

不适用

（以前的姓名或以前的地址，如果此后更改） 上次报告）

如果是 8-K 表格，请勾选下面的相应方框 申报旨在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务：

根据该法第12（b）条注册的证券：

用复选标记表明注册人是否 是一家新兴成长型公司，定义见1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）或第12b-2条 1934 年《证券交易法》（本章第 240.12b-2 节）。

新兴 成长型公司 §

如果 一家新兴成长型公司，用勾号表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守规定 以及根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订的财务会计准则。§

第 1.01 项。 签订实质性最终协议。

2024 年 6 月 19 日，Alimera Sciences, Inc. （“公司”）与SWK Funding LLC（“SWK”）签订了信函协议（“信函协议”） 更新公司现有新合作协议（定义见下文）的某些条款和相关的特许权使用费。

2005 年 2 月，公司进入 与美国EyePoint制药公司（“EyePoint”）签订协议，使用氟西诺龙丙酮（“FaC”） 采用EyePoint专有的插入技术，用于治疗除葡萄膜炎以外的所有人类眼部疾病。这份协议 随后进行了多次修订（经修订的 “EyePoint协议”），为公司提供了全球独家协议 许可使用在 ILUVIEN 开发和商业化中使用的某些底层技术^®。EyePoint 然后，协议于2017年7月进行了修订和重申（“新合作协议”）。新的合作协议 将许可范围扩大到欧洲、中东和非洲的葡萄膜炎，包括NIU-PS，还允许该公司继续研究 这是NIU-PS在这些领土上显示ILUVIEN的指标。根据新的合作协议，公司同意支付 对ILUVIEN的净收入和EyePoint的其他相关对价收取6％的特许权使用费，并根据全球净收入额外支付2％的特许权使用费 以及任何一年中超过7,500万美元的其他相关对价。此外，新的合作协议包括一项权利 以抵消1,500万美元的未来特许权使用费（“未来抵消额”），这减少了原本应支付的特许权使用费 由于ILUVIEN和其他相关对价的净收入从6％降至5.2％，每年不超过7,500万美元，从8％降至8％ 在未来抵消之前，ILUVIEN和其他相关对价的净收入每年超过7,500万美元至6.8％ 已恢复。截至2024年3月31日，未来抵消额的剩余价值约为640万美元。

2020 年 12 月 17 日，EyePoint 加入了 特许权使用费购买协议（“SWK协议”），根据该协议，EyePoint出售了公司的特许权使用费权益 根据新的合作协议，有义务向SWK支付EyePoint的款项。公司不是 SWK 协议的当事方。

信函协议修改了特许权使用费的支付 公司有义务向SWK支付任何Fac产品的净收入3.125％（“替代特许权使用费”），包括 YUTIQ^® 和 ILUVIEN。此外，根据信函协议的条款，在控制权变更的情况下（如 在信函协议中定义），公司可以选择在生效之日后的六（6）个月内随时随地进行选择 在此类控制权变更中，以 (a) 17,250,000 美元和 (b) 总额的4.75倍中较高者收购全部特许权使用费 在最近完成的四 (4) 个日历季度中支付或应付的替代特许权使用费金额 (x)，或 (y) 如果 此类期权在2025年4月1日之前行使，然后是任何FaC产品净收入的3.125％ 四 (4) 个日历季度。

信函协议的副本将按以下方式提交 公司截至2024年6月30日的季度10-Q表的展品。前面对条款的描述 参照此类附录的全文，对书面协议进行了全面限定。

项目 9.01。财务报表和附录。

(d) 展品

签名

根据证券的要求 1934 年《交易法》中，注册人已正式要求下列签署人代表其签署本报告，经正式授权。