附录 99.1

在临床前模型中，与 Survodutide 相比，NeuroBo Pharmaceuticals 的 DA-1726 在减肥、保持瘦体重和降脂作用方面表现出优越性

与 Survodutide 相比，DA-1726 还表现出优异的降糖效果

事实证明，与替塞帕肽相比，DA-1726 的降脂效果更好

在 ADA 84 上提供的数据^th 科学会议

马萨诸塞州剑桥，2024年6月22日——专注于心脏代谢疾病转型的临床阶段生物技术公司NeuroBo Pharmicals, Inc.（纳斯达克股票代码：NRBO）今天公布了临床前数据，表明一种新型的双氧调节素（OXM）类似物激动剂，可作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）），在临床前模型中，与survodutide相比，在减肥、保持瘦体重和降脂效果方面表现出优越性。DA-1726东亚ST研究中心首席研究科学家Tae-Hyoung Kim今天将在美国糖尿病协会（ADA）84的海报中介绍这些数据^th 科学会议将于6月21日至24日在佛罗里达州奥兰多举行。

NeuroBO总裁兼首席执行官金亨宪表示：“在ADA上公布的数据进一步区分了 DA-1726 与同类肥胖药物，这可能是由于其 GLP-1 和胰高血糖素受体活性比。”“与具有相同作用机制的药物survodutide相比，在肥胖小鼠模型中，DA-1726 显著降低了胆固醇水平并诱发了更好的体重减轻，同时还表现出优异的血糖降低。最值得注意的是，与survodutide相比，DA-1726 表现出优异的减肥效果和相对瘦体质量保持能力。此外，正如先前披露的临床前研究所显示的那样，与替塞帕肽相比，DA-1726 在消耗更多食物的同时也产生了类似的体重减轻。ADA在高胆固醇血症大鼠模型中公布的额外数据证实，由于其胰高血糖素作用和 GLP-1 作用，DA-1726 在抑制胆固醇水平方面比替塞帕肽更有效，同时还能抑制体重增加。我们认为，这些区别因素有可能将 DA-1726 定位为一流的肥胖药物，具有卓越的疗效和更好的耐受性。DA-1726 的 1 期试验进展顺利，我们预计将在今年第三季度为第一位患者接种多重递增剂量 (MAD) 第 2 部分，并读出单一递增剂量 (SAD) 第 1 部分的顶线数据，预计将在 2025 年第一季度读出来自 MAD 第 2 部分的顶线数据。”

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摘要标题： DA-1726，一种 GLP1R/GCGR 双重激动剂，一种有前途的肥胖治疗和脂质管理方法

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主持人姓名：Tae-Hyoung Kim，东亚科技研究中心首席研究科学家

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作者：金泰亨、郑日勋、李素真、金亨贤、金美京、蔡允儿

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摘要编号：2024-LB-5728

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海报展示编号：2058-LB

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会议：23-A 肥胖-动物

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会议日期：2024 年 6 月 22 日星期六

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会议时间：美国东部时间下午 12:30 — 下午 1:30

DA-1726 目前正处于 1 期临床试验中。本研究的重点是这种新型的oxyntomodulin类似物的药理作用，该类似物可有效改善啮齿动物模型中的脂质分布和减轻重量。在肥胖小鼠模型中，与 survodutide（-24.7％，-18.2％；P）相比，DA-1726 的体重减轻效果更好

在先前的一项研究中，尽管减肥效果与替塞帕肽类似，但 DA-1726 在改善血脂水平方面仍显示出差异。因此，与替塞帕肽相比，在高胆固醇血症大鼠模型中评估了 DA-1726 的直接脂质调节作用。结果，DA-1726 在抑制 T-CHO 升高方面比替塞帕肽更有效（-33.5%，对照组为 -25.5%；P

总而言之，经证实，DA-1726 在肥胖治疗药物的竞争中具有差异化特征，其机制相似或相同，其作用是通过胰高血糖素作用改善胆固醇代谢。

演讲结束后，可以在NeuroBO网站的 “海报” 栏目中查看该海报，网址为：https://www.neurobopharma.com/posters。

关于 DA-1726

DA-1726 是一种新型的氧调节素 (OXM) 类似物，作为 GLP1R/GCGR 双重激动剂，用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪肝炎 (MASH)，每周皮下给药一次。DA-1726 作为 GLP-1 受体 (GLP1R) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 的双重激动剂，通过食欲下降和能量消耗增加导致体重减轻。DA-1726 具有众所周知的机制，在临床前小鼠模型中，与索马鲁肽和cotadutide（另一种 OXM 类似物）相比，其减肥效果有所改善。此外，在临床前小鼠模型中，与替塞帕肽和舒沃杜肽相比，DA-1726 在消耗更多食物的同时，还能保持瘦体重并表现出降脂作用，与survodutide相比，它还能保持瘦体重并表现出降脂作用。

关于 NeuroBo 制药

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于改变心脏代谢疾病。该公司目前正在开发用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）的 DA-1241，并正在开发用于治疗肥胖的 DA-1726。DA-1241 是一种新型 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂，可促进关键肠道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的释放。在临床前研究中，DA-1241 显示出对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢具有积极作用，可减少肝脏脂肪变性、肝炎和肝纤维化，同时还改善了血糖控制。DA-1726 是一种新型的氧调节素 (OXM) 类似物，可作为胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP1R) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂。OXM 是一种天然存在的肠道激素，可激活 GLP1R 和 GCGR，因此

减少食物摄入量，同时增加能量消耗，因此与选择性的 GLP1R 激动剂相比，有可能显著减轻体重。

欲了解更多信息，请访问 www.neurobopharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能被视为1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。诸如 “相信”、“期望”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计” 或这些词语或其他类似术语（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）的否定词语旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于当前预期和假设的关于未来事件的预测、预测和其他陈述，因此受风险和不确定性的影响。许多因素可能导致未来的实际事件与本新闻稿中的前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于与NeuroBO执行其商业战略的能力相关的风险；监管机构申报的时间表；通过NeuroBO当前和未来候选产品的开发步骤获得监管部门批准的能力；实现与东亚科技公司许可协议的好处的能力。Ltd.，包括对NeuroBO未来财务和经营业绩的影响；NeuroBO的合同制造商、临床研究合作伙伴和其他参与开发NeuroBO当前和未来候选产品的其他人的合作；NeuroBO的候选产品与与其联合治疗的任何其他产品之间的潜在负面相互作用；NeuroBO及时启动和完成临床试验的能力；NeuroBO是否有能力为其临床试验招募受试者；NeuroBo 是否有能力为其临床试验招募受试者；NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验；NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验；NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验；NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验；NeuroB从中接收结果与临床前和先前临床试验结果一致的NeuroBO的临床试验；与许可协议相关的已知和未知成本的影响，包括与许可协议相关的任何诉讼或监管行动的成本；适用法律或法规变更的影响；NeuroBO股价变动对许可协议条款和任何未来筹款的影响；以及NeuroBO向证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性，包括 NeuroBo最新的10-K表年度报告。前瞻性陈述仅代表截至发表之日。除非法律要求，否则NeuroBO不承担任何义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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