展示文件99.1

Ensysce Biosciences恢复符合纳斯达克要求。

加州圣迭戈 / 2024年5月28日 / Ensysce生物科技股份有限公司（NASDAQ：ENSC ，以下简称“Ensysce”或“公司”）是一家专注于开发创新缓解剧痛且减少阿片类药物滥用和过量潜在风险的临床阶段药品公司，今天宣布，纳斯达克股票交易所资格上市部门于2024年5月24日向公司发出通知，称公司已根据听证会裁决文件（于2024年2月26日发布并修订）表明符合上市规则5550（b）（1）中股权要求，因此Ensysce普通股将继续在纳斯达克的资本市场板块进行交易。

关于Ensysce生物科技股份有限公司

Ensysce生物科技股份有限公司是一家临床前期的公司，利用其专有技术平台来开发更安全的处方药品。公司利用其Trypsin-Activated Abuse Protection（TAAP™）和Multi-Pill Abuse Resistance（MPAR®）平台，开发能够最大限度降低药品滥用和过量潜在风险的独特、防篡改的疗法，以缓解剧痛。Ensysce的产品预计将为处方药品提供更安全的治疗选择，帮助预防药物滥用所致的死亡。这些平台被广泛适用于各种处方药剂，覆盖了广泛的全球知识产权组合。有关更多信息，请访问www.ensysce.com。

定义

TAAP: 胰凝素激活滥用保护-旨在防止处方药物滥用。

MPAR: 多药片滥用防护-旨在防止滥用和意外过量。

前瞻性声明

本新闻稿中的陈述如不是完全历史性的，可被视为根据1995年《私人证券诉讼改革法》及其他联邦证券法的安全港规定而发出的前瞻性声明。毋庸置疑，使用“可能”、“打算”、“可以”、“可能会”的字眼，“将”、“预期”、“计划”、“有可能”、“相信”和其他类似表达旨在确定前瞻性声明。所讨论的产品候选者尚在临床试验中，尚未获得批准，且无法保证临床方案将成功证明安全性或/和疗效性，Ensysce在临床开发中不会遇到问题或延迟，或任何产品候选者将获得监管批准或成功商业化。所有前瞻性声明均基于Ensysce管理层的估计和假设，尽管Ensysce认为这些估计和假设是合理的，但本质上仍存在不确定性。所有前瞻性声明均受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与Ensysce预期的结果大相径庭。此外，Ensysce的业务还面临其他风险和不确定性，包括可能的纳斯达克退市、临床前和临床试验的启动和进行时间及数据的可用性、监管提交和批准的期望、与Ensysce产品候选者相关的潜在安全问题或疗效、产品候选者的可用性或商业潜力、Ensysce资助其持续经营的能力，包括计划中的临床试验、股份发行对筹款的稀释效应，以及Ensysce及其合作伙伴在许可、合作和制造协议下的履行能力。这些声明也受到一系列重要风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性在Ensysce的最新年度10-K报告和当前的8-K报告中得到描述，这些报告可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov免费获得。任何前瞻性声明仅于其发表日期发表。Ensysce不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是基于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。

Ensysce 生物科技公司联系人：

林恩 柯克帕特里博士。

首席执行官Chief Executive Officer

(858)263-4196

Ensysce 生物科技公司投资者关系联系人：

香农 德维恩。

MZ 北美。

主要：203-741-8811

ENSC@mzgroup.us