kros-20240617

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表格8-K

当前报告

根据1934年证券交易法第13或15(d)条款

证券交易法1934年第

报告日期（最早报告事项日期）：2024年6月17日

Keros Therapeutics，Inc。

(根据其章程规定的发行人的确切名称)

特拉华州

001-39264

81-1173868

（州或其他司法管辖区

）

（委员会

文件号）

（IRS雇主

识别号码）

Waltham街1050号, 302套房

列克星敦, 马萨诸塞州

02421

（公司总部地址）

(邮政编码)

公司电话号码，包括区号：（617) 314-6297

不适用

（如果自上次报告以来发生了更改的先前名称或先前地址。）

如果8-K表格的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定的申报义务，请勾选适当的框:


☐			根据证券法规定的425条规则的书面通信（17 CFR 230.425）


☐			根据证券交易法14a-12规定的招股材料(17 CFR240.14a-12)


☐			根据证券交易法规定的14d-2(b)规定的预先开始沟通(17 CFR240.14d-2(b))


☐			根据证券交易法规定的13e-4(c)规定的预先开始沟通(17 CFR240.13e-4(c))

每个交易所的名称

每一类别的名称

交易

标的

普通股，每股面值$0.001

ANNX

每股普通股的面值为$0.0001

KROS

纳斯达克证券交易所 LLC

请在检查标记处打勾以表明注册人是否符合1933年证券法第405条规则（本章230.405条）或1934年证券交易法第12b-2条规则（本章240.12b-2条）中定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司☐

如果是新兴增长型公司，请勾选复选框以表示注册人已选择不使用根据证券交易法第13(a)条规定提供的用于符合任何新的或修订的财务会计准则而提供的延长过渡期。☐

项目8.01其他事件。

2024年6月17日，Keros Therapeutics，Inc.（以下简称“公司”）发布新闻稿，宣布在2024年6月13日至16日举行的第29届欧洲血液学协会（“EHA”）年度混合大会上，对其两项正在进行的elritercept（KER-050）第2期临床试验的额外数据进行了公布，其中一项是对患有非常低、低或中度危险的骨髓增生异常综合症（“MDS”）的患者进行的，另一项是对患有骨髓纤维化（“MF”）的患者进行的。此外，公司还展示了预临床数据，显示在MF的动物模型中，研究形式的elritercept促进了造血，减轻了与MF相关的贫血，改善了与Ruxolitinib疗法相关的贫血以及改善了肌肉质量和功能。该新闻稿的副本作为8-K表格的附件99.1附上，并通过引用并入本报告。

公司管理层将于2024年6月17日上午8:00举行电话会议和网络研讨会，讨论其两项正在进行的elritercept第二期临床试验的额外数据，一项是针对患有MDS的患者，另一项是针对患有MF的患者，以及公司管道的其他更新。该电话会议和网络研讨会的演示文稿的副本附在本8-K表格的附件99.2中，并通过引用并入本报告。

第9.01项财务报表和陈列。

(d) 附件



展示文件
编号。						描述
99.1						2024年6月17日发布的新闻稿。
99.2						投资者演示文稿日期为2024年6月。
104						封面交互数据文件（封面XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中）

签名。

依据1934年证券交易法的要求，登记者已代表其授权签署了本报告。



KEROS THERAPEUTICS, INC.

通过：						/s/ Jasbir Seehra
						Jasbir Seehra，博士。首席执行官

日期：2024年6月17日