美国

证券交易所

华盛顿特区20549

 

 

表格8-K

 

 

公司当前报告

根据第13或15(d)条款

证券交易法（1934年）第13条或第15(d)条规定

报告日期（最早报告事项日期）：2023年12月11日

 

 SANGAMO THERAPEUTICS，INC。

（按其章程规定的确切名称）

  

特拉华州

000-30171

68-0359556

（国家或其他管辖区的 公司纳入的国家或地区：新加坡

（委员会 文件号）

（IRS雇主身份识别号码） ID Number)

7000 Marina Blvd., 布里斯班, 加利福尼亚州94005

（总部地址）（邮政编码）

(510) 970-6000

普通股票，每股价值0.001美元

 

(如果自上次报告以来更改，请注明更名或更改的先前名称或先前地址)

 

请勾选以下适用的方框，以表示8-K表格的提交旨在同时满足注册人根据以下任一规定的报告义务：

 

☐			根据证券法规定的425条规则的书面通信（17 CFR 230.425）

每个交易所的名称

每一类别的名称

交易标的

注册交易所名称

普通股，每股价值0.01美元

SGMO

纳斯达克全球精选市场

请通过核对标记表明注册者是否符合1933年证券法规则405条(本章第230.405条)或1934年证券交易法规则12b-2(本章第240.12b-2条)规定的新兴成长公司。

新兴成长型企业☐

如是新兴成长型公司，请勾选以下方框，如果注册商已选择不使用根据《交易法》第13（a）条规定提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期达到符合的，请勾选 ☐

项目8.01 其他事件。

桑葛莫治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）和合作伙伴辉瑞公司（Pfizer, Inc.），于2023年12月11日在第65届美国血液学会年会和博览会上向观众发表了关于治疗重度血友病A和中度-重度血友病A基因治疗产品前景g roctocogene fitelparvovec的Alta 1/2期研究数据。Pfizer公司正在进行第3期AFFINE临床试验，并期待在2024年中期获得关键性结果。演讲的副本如附件99.1所示，并在此处作为参考内容纳入。

前瞻性声明

这份关于Sangamo的当前报告表达了公司的期望。即在2024年中期获得第3期AFFINE临床试验的关键性结果。该表达并不代表未来业绩的保证并且会面临难以预测的某些风险和无法预测的不确定性，Sangamo实际的结果可能会和这个前瞻性陈述中表达的不一致。会导致实际结果不一致因素包括但不限于：新冠疫情对全球商业环境、医疗保健体系以及Sangamo和Pfizer业务和运营的影响，包括在临床试验中招募患者和操作时的影响；研发过程；第3期AFFINE试验的治疗效果的时机不确定和不可预测性，包括治疗效果在血友病A患者身上的持久性风险；产品和产品候选制造；可能存在的技术进展，可以排除Sangamo和Pfizer在giroctocogene fitelparvovec中使用的技术；Pfizer有可能终止giroctocogene fitelparvovec项目或违背或终止与Sangamo的合作协议；Sangamo失败未能实现与Pfizer合作预期的好处；以及其他风险和不确定性，这些在Sangamo提交给美国证券交易委员会的文件中有所描述，其中包括2022年12月31日年度报告在内的[10-K]，以及由Sangamo的第三季度报告[10-Q]于2023年9月30日提交的补充材料。本次[8-K]报告中的信息截至2023年12月11日，并且Sangamo没有责任更新本次[8-K]报告中包含的前瞻性陈述，除非适用法律要求更新。

项目 9.01 基本报表和展览。

(d) 展示材料。

 

展示文件 编号。

描述

99.1

第65届美国血液学会年会和博览会数据报告

104

封面交互数据文件（嵌入在Inline XBRL文档中）。

签名

按照《证券交易法》的规定要求，注册人已经授权下面的人在其名义下签署本报告。

 

SANGAMO THERAPEUTICS，INC。

日期：2023年12月13日

通过：

/s/ SCOTT B. WILLOUGHBY

姓名：

Scott B. Willoughby

标题：

高級副總裁，總法律顧問和公司秘書