第99.1展示文本
SCINAI免疫疗法恢复纳斯达克最低买盘价格要求
与欧洲投资银行继续合作，将贷款转换为股本以符合最低买盘要求
欧洲投资银行为恢复满足纳斯达克最低股东权益要求而将贷款转换为股本
符合纳斯达克最低股东权益要求
2024年6月7日，总部位于耶路撒冷的生物技术公司SCINAI免疫疗法公司（纳斯达克股票代码：SCNI）宣布，该公司于2024年6月5日收到纳斯达克股票市场（纳斯达克）上市资格部门（Staff）正式通知，公司已经重新符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)中规定的最低$1.00买盘要求。公司之前已经在2024年5月6日的新闻稿中披露，其收到了Staff的信函，通知该公司未遵守规则，因未保持公司美国存托股份（ADS）的最低买盘价。公司在该新闻稿中还披露，公司已经及时向独立的纳斯达克听证会（Hearings Panel）请求听证，以提出一个计划，以重新符合规定，并且公司董事会已经批准将ADS股份和其非上市普通股份的比率改变，将每个ADS所代表的普通股数量从400个提高到4,000个，自2024年5月21日起生效。在比率变更后，ADS的收盘买盘价格在之后的10个工作日内达到或超过$1.00，因此公司恢复符合规定，Staff发出了上述通知。
2024年5月24日，公司宣布收到纳斯达克股票上市资格部门发出的关于未符合继续上市所需最低股东权益的决定信函，并表示，作为之前与听证会请求相关的一部分，将提出公司恢复符合此要求的计划（计划）。该公司还宣布，正在与欧洲投资银行（EIB）进行讨论，以修订该公司与EIB之间的融资合同，并根据公司认为有利于公司及其股东的条款，将该公司欠EIB的一大部分贷款转换为该公司的股本。这些讨论正在加紧进行，公司认为自己将有能力将潜在的转换作为计划的关键组成部分，于2024年6月18日向听证会提出。任何与欧洲投资银行的融资合同的修订条款需得到有关方面以正式的形式批准，并且需要谈判并最终敲定与修订条款相关的最终协议，以及达成任何先决条件，所有这些都需要得到欧洲投资银行的满意。
在纳斯达克股票市场的2024年6月5日通知中，Staff指出，公司仍未符合5550(b)(1)上市规则中关于股权要求或者5550(b)替代的任一要求，因此2024年6月18日的听证会将如期举行。
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2号耶路撒冷生物园区nd电话：+972-8-9302529 ● 传真：+972-8-9302531 ● www.BiondVax.com，SCINAI免疫疗法有限公司（纳斯达克：SCNI）是一家提供两种互补业务的生物制药公司，一个专注于开发医学上有重大需求的炎症和免疫（I&I）生物治疗产品，开始于一个创新的、风险降低的纳米尺寸的VHH抗体(NanoAbs)的流水线，并独特开发其它抗体及细胞治疗生物制品；另一个则是一个精品CDMO，为早期生物制药开发项目提供生物药物开发、分析方法开发、临床cGMP制造、临床试验设计和执行服务。公司网站：www.scinai.com。
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关于Scinai免疫疗法
SCINAI免疫疗法有限公司（纳斯达克：SCNI）是一家提供两种互补业务的生物制药公司，一个专注于开发医学上有重大需求的炎症和免疫（I&I）生物治疗产品，开始于一个创新的、风险降低的纳米尺寸的VHH抗体(NanoAbs)的流水线，并独特开发其它抗体及细胞治疗生物制品；另一个则是一个精品CDMO，为早期生物制药开发项目提供生物药物开发、分析方法开发、临床cGMP制造、临床试验设计和执行服务。公司网站：www.scinai.com。
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本新闻稿包含1995年私人诉讼改革法案规定的前瞻性声明。诸如“期望”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”，“预计”等表达意图为识别前瞻性声明的类似表达式。所有陈述，除历史事实陈述外，均为前瞻性声明。此类陈述包括但不限于ADS的未来价格。这些前瞻性声明反映了Scinai免疫治疗有限公司管理层关于某些当前和未来事件的当前观点，并受到各种风险、不确定性和假设的影响，这些风险和不确定性可能导致管理层预期的结果与Scinai免疫治疗有限公司不同。风险和不确定性包括但不限于以下风险：公司将无法满足纳斯达克持续上市要求的风险，包括纳斯达克对股东权益要求的最近缺陷通知不可能通过EIB贷款转换为股本的完成；延迟风险、Scinai未能开展或其研究开发活动无效的风险，包括拟议的体内研究和临床试验、Scinai将无法成功扩大其CDMO业务或许可其他纳米天然抗体的风险、Scinai可能无法以合理的条件或根本无法获得额定资本的风险、纳米天然抗体的治疗和商业潜力可能没有得到满足，或Scinai将无法将纳米天然抗体推向商业化的风险；可能存在NanoAbs的临床前和临床试验数据的延迟风险；我们的业务策略可能不会成功的风险；欧洲投资银行（EIB）可能会加速其与Scinai的融资合同下的金融设施的风险；Scinai收购其他产品机会的能力；Scinai能否与Scinai达成可接受或合适的合作协议的能力；收到耶路撒冷制造工厂的监管批准的时间，如果有的话，或者必要时的时间的风险；制造工厂可能无法用于各种应用、疫苗和治疗技术的风险；以及药物研发需要漫长而昂贵的过程，结果不确定的风险。更详细的关于影响公司的风险和不确定性的信息，请参见公司于2024年5月15日提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的年度20-F文件中的“风险因素”部分，以及公司随后向SEC提交的文件。Scinai没有义务为任何原因修改或更新任何前瞻性声明。
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