展览 99.5

Aeterna Zentaris提供有关年度股东大会时间和到期账单赎回日期的最新信息

多伦多， 安大略省，2024年5月29日——Aeterna Zentaris公司（纳斯达克股票代码：AEZS）（多伦多证券交易所股票代码：AEZS）（“Aeterna” 或 “公司”）， 一家专业生物制药公司，开发和商业化多元化的药品和诊断产品组合， 今天宣布，它正在根据该法第133（3）条申请命令 《加拿大商业公司法》 将公司召开和举行年度股东大会的时间延长至不迟于7月31日的日期， 2024 年（“应用程序”）。计划由安大略省高等法院的一名法官审理该申请, 2024年6月3日上午11点通过视频会议发布商业清单（“法院”）。无法保证 Aeterna寻求的订单将获得批准。

在 为支持该申请，公司将向法院提交申请记录、事实和命令草案。这些材料将 也可在公司网站www.zentaris.com上查阅。任何希望参加听证会的股东都可以申请 通过给公司发送电子邮件至 AZinfo@aezsinc.com 获得链接。

Aeterna 正在寻求法院延期，以便有足够的时间完成先前宣布的交易（“交易”） 在年会之前与Ceapro Inc.（“Ceapro”）合作，以便允许前Ceapro股东出席和投票 在年会上。在年会上，股东将被要求对合并后的新名称和董事候选人进行投票 公司。如先前披露的那样，该交易须获得所有必要的批准并满足所有必需的条件 预计将于2024年6月3日左右关闭。

这个 多伦多证券交易所还批准了公司的延期，允许该公司在7月当天或之前举行年会 2024 年 31 日。

这个 因此，公司还想澄清一下，公司普通股附带的到期账单的赎回日期 先前宣布的认股权证发行日期为2024年6月3日。

关于 Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna 是一家专业生物制药公司，开发和商业化多元化的药品和诊断产品组合 侧重于尚未满足的重大医疗需求的领域。Aeterna的主要产品macimorelin（Macrilen；Ghryvelin）是第一款和 只有美国食品药品管理局和欧盟委员会批准的用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD）的口服试验。Aeterna 正在利用马西莫瑞林的临床成功和令人信服的安全性来开发用于诊断儿童期发育的生长发作 激素缺乏（CGHD），这是一个需求未得到满足的重大领域。

Aeterna 还致力于开发其治疗资产，并已建立了临床前开发渠道，可能 解决多种适应症中未得到满足的医疗需求，包括视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD)、帕金森氏症 疾病（PD）、甲状旁腺功能减退和肌萎缩性侧索硬化（ALS；卢·格里格氏病）。

对于 更多信息，请访问www.zentaris.com并通过推特、领英和脸书与公司联系。

前瞻性 声明

这个 新闻稿包含可能构成美国和加拿大证券立法所指的前瞻性陈述的声明 和法规，此类声明是根据1995年《美国证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。 前瞻性陈述通常以 “期望”、“目标”、“预期” 等词语来识别，但并非总是如此 “相信”、“打算”、“潜力”、“可能” 和类似的表达。这样的陈述， 它们以管理层当前的期望为基础, 本质上涉及许多已知和未知的风险, 不确定性和假设, 其中许多是我们无法控制的。

前瞻性 本新闻稿中的声明包括但不限于与Aeterna对以下方面的预期有关的声明：潜力 通过申请获得法院的命令；公司年会的时间安排；时间和地点 用于审理申请；Aeterna和Ceapro根据本文所述条款完成交易的能力，或在 全部；完成交易的预期时间表；以及收到监管和证券交易所的最终批准 关于本次交易（包括批准普通股继续在纳斯达克和多伦多证券交易所上市）。

前瞻性 陈述涉及已知和未知的风险和不确定性以及可能导致实际结果、业绩或成就的其他因素 此处所述与前瞻性声明或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异 信息。除其他外，这些风险和不确定性包括我们对欧洲DETECT临床试验成功的依赖 联合和美国共同研究CGHD中的Macrilen™（macimorelin）；我们正在进行或计划中的临床前研究以及我们的DETECT临床研究的结果 正在开发的试验可能不成功，也可能不支持该产品在临床前研究中进一步推进到人体临床 试验或监管部门的批准；我们筹集资金和获得融资以继续我们目前计划运营的能力；我们现在 严重依赖Macrilen™（macimorelin）和相关的外包许可安排的成功以及持续的可用性 成功实现产品商业化的资金和资源；COVID-19 全球疫情造成的全球不稳定性以及 乌克兰战争及其对我们计划行动的未知潜在影响; 我们向外发放许可, 开发的能力, 与其他制药公司的制造、营销和分销协议并保持此类协议的有效性；我们的能力 继续在纳斯达克上市我们的普通股；以及所需证券交易所、监管机构和其他证券交易所的可用性和时机 批准完成与Ceapro的交易。投资者应查阅我们向加拿大人提交的季度和年度申报 以及美国证券委员会，以获取有关风险和不确定性的更多信息，包括我们的年度报告中讨论的风险 在 20-F 表格 “风险因素” 标题下报告。鉴于不确定性和风险因素，提醒读者不要 过分依赖这些前瞻性陈述。我们不承担更新任何此类因素或公开宣布的任何义务 除非需要，否则对本文中包含的任何前瞻性陈述进行的任何修订以反映未来的业绩、事件或发展 由政府机构或适用的法律这样做。

对于 更详细地讨论此类风险和其他可能影响Aeterna和实现设定预期能力的因素 在本新闻稿中包含的前瞻性陈述中，参见Aeterna提交的20-F表年度报告和MD&A 在 Aeterna 在 SEDAR+ 上的 www.sedarplus.ca 和在 EDGAR 上的 www.sec.gov 上的个人资料下，以及 Aeterna 的其他 向加拿大证券监管机构和证券交易委员会提交的文件。

没有 证券监管机构已批准或不批准本新闻稿的内容。多伦多证券交易所接受 对本新闻稿的充分性或准确性不承担任何责任。

投资者 联系人：

投资者 关系

AZinfo@aezsinc.com

+1 843-900-3223