第99.1展示文本

LadRx和ImmunityBio相互同意终止Aldoxorubicin许可证。

Aldoxorubicin 返回LadRx。

加利福尼亚州洛杉矶，2024年6月3日—（BUSINESS WIRE）-LadRx Corporation（OTCQB：LADX）（以下简称“LadRx”或“公司”），一家专注于研究和开发拯救癌症患者生命的生物制药创新公司，很高兴宣布公司、NantCell，Inc.（“NantCell”）及NantCell母公司ImmunityBio，Inc.（“ImmunityBio”）已同意相互终止于2017年签订的aldoxorubicin许可协议。

LadRx和NantCell之间的许可协议终止后，LadRx重新获得aldoxorubicin的控制权。2015年，LadRx成立以来首次获FDA批准的重要药物是LADR-7。在2023年，LadRx将arimoclomol和aldoxorubicin的版税和里程碑权利转移给了XOMA公司（纳斯达克：XOMA），以换取500万美元的毛收益以及与arimoclomol相关的里程碑可获得最多200万美元和与aldoxorubicin相关的里程碑可获得最多500万美元。为了方便程序返回LadRx，XOMA同意共同终止LadRx-NantCell协议。同时，LadRx和XOMA已经修改了2023年的版税购买协议，为XOMA提供aldoxorubicin低个位数的人工版税和任何与aldoxorubicin有关的未来外部授权协议中派生的中个位数的百分比的经济利益。LadRx和XOMA之间有关arimoclomol未来版税和里程碑的协议不受LadRx和NantCell之间aldoxorubicin许可证终止的影响。

LadRx首席执行官Stephen Snowdy博士评论称：“我们很高兴重新接管aldoxorubicin。aldoxorubicin是首个到达临床试验阶段的LADR基于药物，与多柔比星相比表现出较低的心脏毒性，并在晚期软组织肉瘤Ⅱ期试验中显示出疗效的前景。aldoxorubicin还证明了通过LADR骨架靶向化学毒素可实现化疗药物的数倍剂量。

Snowdy博士继续说：“我们祝贺ImmunityBio在其免疫控制药物方面取得了最近的成功，当然也理解他们将继续专注于这些模式。在接下来的几个月中，我们将审查aldoxorubicin的临床前和临床数据，并规划其继续临床发展的道路。与此同时，我们继续将LADR-7引向临床，并计划在2024年第三或第四个季度提交LADR-7的IND申请。”

前瞻性声明

本新闻稿可能包含一些与未来结果有关的前瞻性陈述，包括公司战略审查是否成功以及股票拆分是否有助于公司在评估战略选择方面更加成功。这些陈述并非历史事实，而仅代表LadRx关于未来事件的信仰，其中许多本质上是不确定和LadRx无法掌控的。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际事件或结果与前瞻性陈述中描述的事件或结果不同；以及LadRx向SEC提交的最近一份年度和季度报告中描述的其他风险和不确定性，包括披露“风险因素”和自LadRx最近一份年度报告以来提交的现行报告。所有前瞻性陈述均基于LadRx首次发布陈述的日期可获得的信息。LadRx不承担公开更新或修正任何前瞻性陈述的义务，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

关于LadRx

LadRx Corporation（OTCQB: LADX）是一家生物制药公司，致力于开发治疗癌症患者的新疗法。LadRx Corporation的网站是www.ladrxcorp.com。

联系方式

Longacre Square Partners

Greg Marose / Charlotte Kiaie

ladrx@longacresquare.com