第99.1展示文本

2 关于前瞻性声明的谨慎说明 © 2024 诺瓦瓦克斯医药。保留所有权利。本展示文稿包含前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可以通过使用诸如“预计”、“期望”、“计划”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”的类似含义的词语来识别。这些前瞻性声明涉及各种事项，包括关于诺瓦瓦克斯及其产品的未来信息，有关诺瓦瓦克斯与赛诺菲合作及可能在此基础上获得的版税和里程碑款项收入的声明，其近期重点包括推出更新的一剂预装注射器和单元剂量瓶COVID-19疫苗以开始 2024-2025年的接种季节，于2024年下半年开展临界第三阶段试验，涉及临床和季节性流感的联合疫苗和/或季节性流感的推出，降低支出率，管理现金流和演变其规模和结构，其先前宣布的全球重组和成本削减计划以及新的成本削减计划的数量和影响，其经营计划、目标和前景，全年2024财务指导，其未来的财务或商业绩效，条件或战略，包括其合作伙伴关系，包括在R21 / Matrix-M疟疾疫苗推出方面，不断发展的更新COVID-19疫苗和COVID-19-流感组合（CIC）和季节性流感调查疫苗候选者，未来和未决的监管申请和行动的范围，时间和结果，包括诺瓦瓦克斯预计的美国生物制品许可申请（BLA）提交Nuvaxovid，其更新的COVID-19疫苗的可用性，2024年秋季和未来的全球COVID-19市场机会以及其疫苗的交付和分发时间为前瞻性声明。诺瓦瓦克斯警告说，这些前瞻性声明受到数不清的风险和不确定性的影响，可能会导致实际结果与此类声明所表达或暗示的结果大不相同。这些风险和不确定因素包括但不限于，诺瓦瓦克斯和赛诺菲能否成功实施其合作，包括转移关键流程和实现技术转移能力，诺瓦瓦克斯和赛诺菲能否成功开发或商业化任何疫苗或疫苗候选者，诺瓦瓦克斯能否成功制造，分销或销售其2024-2025年疫苗季节的更新COVID-19疫苗；挑战满足单独或与合作伙伴一起满足各种安全性，有效性和产品表征要求，包括与过程资格，测定验证和稳定性测试有关的要求，以满足适用的监管机构; 进行临床试验的挑战或延迟;我们计划根据紧急使用授权出售我们的COVID-19疫苗2024-2025疫苗季节;在时间内获得其产品候选的监管授权或政策建议的挑战或延迟，包括其更新的COVID-19疫苗为2024-2025年疫苗季节或用于未来的COVID -19变异株变化;制造，分销或出口的延迟或挑战;诺瓦瓦克斯对印度Serum Life Sciences Limited的大量依赖以获得诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗的供应，以及其运营的任何延迟或中断对向客户订单交付和向赛诺菲的商业供应的影响;难以获得稀缺的原材料和供应;资源限制，包括人力资本和制造能力，以及Novavax在多个司法管辖区同时追求计划的监管途径以及与合作伙伴一起控制的限制，导致交错的监管申报和潜在的监管行动;在实施全球重组和成本削减计划方面存在挑战;诺瓦瓦克斯能否及时交付剂量;面临商业应用和市场接受度的挑战，以及NVX-CoV 2373或任何COVID-19变异株含量的季节性流感疫苗的商业化应用和市场接受度的挑战;满足与多个商业，政府和其他实体的协议的合同要求方面的挑战，包括有关交付剂量的要求，可能需要诺瓦瓦克斯根据此类协议之前收到的先期付款对其进行退款或导致未来支付减少；针对COVID-19的疫苗接种季节性因素的挑战；并在诺瓦瓦克斯的最新10-K年度报告的标题“风险因素”下确定的风险，以及之后的季度报告在表格10-Q和之后向证券交易委员会提交的文件。诺瓦瓦克斯警告投资者不要对本次沟通中包含的前瞻性声明给予过多依赖。鼓励投资者阅读诺瓦瓦克斯在证券交易委员会的提交，在www.sec.gov和我们的网站www.novavax.com上，讨论这些和其他风险和不确定性问题。本演示文稿中的前瞻性声明仅适用于本演示文稿的发布日期，我们不承担更新或修订这些声明的任何义务。我们的业务存在重大风险和不确定性，包括上述风险。投资者，潜在投资者和其他人应认真考虑这些风险和不确定性。Novavax标记（以及所有相关的标志）是Novavax，Inc.的商标。Matrix-M TM 是 Novavax AB的商标。

全面集成的商业阶段生物技术公司，具有全球影响力 5 © 2024 诺瓦瓦克斯医药。保留所有权利。全球总部和企业办事处•研发和发现实验室•制造业务•商业诺瓦瓦克斯总部诺瓦瓦克斯总部加德士堡，马里兰州诺瓦瓦克斯AB瑞典乌普萨拉诺瓦瓦克斯捷克中诺瓦瓦克斯制药捷克加利福尼亚州伊斯塔瓦尔南北商业运营欧盟(APAC)商业运营医疗器械和供应品政府合作教育和科研代理商诺瓦瓦克斯AB – Matrix-M佐剂诺瓦瓦克斯捷克共和国-抗原诺瓦瓦克斯制造北美欧盟(APAC)亚洲-太平洋区(APAC)全球制药商合作伙伴北美商业运营马里兰州盖瑟斯堡

诺瓦瓦克斯（NOVAVAX）的已经证实的技术平台 • 产生宽泛、强有力的中和反应 2 • 长时-存的多功能CD4+细胞响应 2 • 抗原节约 2 • 大规模安全数据库已包含批准的疫苗 2,3 • 反应原性与有许可证的疫苗一致 2,3 Matrix-M佐剂技术性能特点刺激抗原提呈细胞向注射部位进入并增强局部淋巴结中的抗原呈现 • 高度免疫原性和有效性 1 • 持久的免疫反应，安全性可靠 1 • 冰箱稳定 • 适合开发联合疫苗 • 无病性和适应性重组、基于蛋白质的纳米颗粒疫苗技术性能特点结合了遗传工程的力量和速度，高效地生产蛋白质基础的纳米颗粒 1. Dunkle，LM 等，2022年。 DOI .; Heath，PT 等，2022年。 DOI .; Áñez，G 等，2023年。 DOI .; Shinde，V 等，2020年。 DOI .; Shinde，V 等，2021年。 DOI . 2. Stertman，L 等，2023年。DOI . 3. Datoo，MS等，2022年。DOI 。

核心疫苗产品及产品管道未来发展的重要机遇 1. 在特定地理区域授权使用Novavax COVID-19疫苗，佐剂；Covovax;和Nuvaxovid，以及在美国授权使用Novavax COVID-19疫苗，佐剂（2023-2024配方）；正在进行授权后第3阶段的菌株变化试验。2. 在加纳、尼日利亚和布基纳法索获得授权；由印度血清研究所实施商业化；获得世卫组织先决条件。疾病产品无临床试验第1阶段第2阶段第3阶段已授权Novavax冠状病毒Novavax COVID-19疫苗1 COVID /流感联合疫苗（CIC）季节性流感流感（老年人）合作疟疾R21/Matrix-M Œ佐剂2Matrix-M Matrix-M Matrix-M Matrix-M Novavax继续优化临床候选人，包括一种新的H5N1大流行禽流感疫苗方法，并为黏膜疫苗和高密度纳米颗粒的新应用扩展我们的核心技术。

诺瓦瓦克斯与赛诺菲合作和许可协议摘要此协议进一步验证了我们的技术平台，并提供了创造价值并惠及全球公共卫生的重大机遇9© 2024 NOVAVAX。保留所有权利。在前款净额，权益投资，里程碑和版税方面有数十亿美元的潜在机会全球*共同批准许可使用Novavax当前的独立佐剂COVID-19疫苗*独家许可使用Novavax佐剂的COVID-19疫苗与Sanofi流感疫苗**组合使用的非独家许可使用Matrix-M佐剂的疫苗产品Sanofi进行少数投资 (

诺瓦瓦克斯和赛诺菲合作和许可协议摘要(2) 前期付款$500M权益投资约$70M总计2024年第2季度约$570M美国sBLA批准(PFS)$175M美国授权转移(PFS)$25M欧洲药品行政管理机构MAH转移(PFS)$25M小儿研究数据库锁定$50M COVID-19制造技术转移$75M总计$350M 2024年第2季度付款 Nuvaxovid COVID-19 (Mono)产品开发和批准里程碑$350M COVID-19组合产品~$70M的股权投资 COVID-19产品(Mono): 有资格获得高十几年的净产品销售专利权 CIC产品和其他组合式产品: 有资格获得中至低十多年的净产品销售专利权可通过前期付款、股权投资和与COVID-19相关的里程碑支付多达~13亿美元的支付~1,270M 合并版税

诺瓦瓦克斯和赛诺菲合作和许可协议摘要(3) 候选药物选择和临床里程碑(*) $10M 发布和销售里程碑 $200M 新疫苗Matrix-M TM与Matrix-M TH 需求：有资格获得中至低个位数的净产品销售专利税收方面为新疫苗候选者支付与版税相结合的支付截至2024年11月底，赛诺菲可以不必支付这些里程碑费用。成本补偿Novavax有资格按照约定的计划和预算获得以下费用的赔偿：与COVID Mono Products相关的研究和开发及医疗事务成本；选择的技术转移成本；COVID-19商业供应Matrix-M和元件供应

近期重点任务第12章© 2024 NOVAVAX。保留所有权利。2024年重点任务jdsfm重点任务#1优先考虑成功过渡与我们的新合作伙伴赛诺菲jdsfm优先考虑#2继续扩大和多样化有机机会，并通过我们的技术平台创造额外的价值jdsfm优先考虑#3准备启动一个额外的成本削减计划，将2025年的研发加上SG＆A支出降至500万美元以下jdsfm优先考虑#4为2024-2025年疫苗接种季节交付更新的产品

2024年重点任务jdsfm优先考虑#1优先考虑成功过渡到我们与Sanofi的新合作伙伴关系13，其中部分预计将获得赛诺菲在合作和许可协议下的报销。© 2024 NOVAVAX。保留所有权利。 jdsfm优先考虑#2继续扩大和多样化有机机会，并通过我们的技术平台创造额外价值jdsfm优先考虑#3准备启动一个额外的成本削减计划，将2025年的研发加上SG＆A支出降至500万美元以下jrdsfm优先考虑#4为2024-2025年疫苗接种季节交付更新的产品

良好地定位以提供有差异性的CIC疫苗和捕捉显着的市场机会利用验证的技术平台1.蛋白质接受性研究(2022年1月)。 2.IQVIA需求研究(2023年)。 3.IPSOS名义上的意识，试用和使用追踪器(从2023年3月到2023年9月)，每月医疗保健专业人员数据(从2023年10月开始)。 • ~25-30%的消费者1和医疗保健专业人士2受访者倾向于选择基于蛋白质的选项增加在美国的Novavax知名度44%46%72%80%0%20%40%60%80%100%Mar-23Jun-23Oct-23Jan-24%HCPs Strong Preference for Protein-Based Option•带有有效性和耐受性概要的商业化COVID-19疫苗•Matrix-M引起广泛的抗体反应和长时-存的细胞反应•四价流感疫苗候选者具有积极的第3阶段结果o可能与独立的流感疫苗竞争U.S.HCP有补助的意识3优选#2

vs临床计划已修改为寻求≥60岁的CIC和独立流感（tNIV）的授权许可，B部分：独立流感（tNIV）旨在实现两种产品的加速批准终点，与时间表无变化tIIV Novavax COVID-19 + CIC安慰剂+ tNIV安慰剂+ tIIV安慰剂+对第3a阶段进行跟踪2024年下半年：针对年龄推荐的许可比较剂的免疫学非劣效/优越性研究成人≥60岁；N= 4,000重新确认FDA通过修订计划设计的结节到结节制造一致性研究2H 2024.CIC批次=> 60岁（N = ~1,650）tNIV批次> = 60岁（N = ~1,250）领先数据预计于2025年第二季度进行决策，2H2025可能的加速批准申请，2026年可能的上市第3a研究设计部分：COVID-流感-组合tNIV=三价纳米颗粒流感疫苗tIIV =三价灭活流感疫苗15 © 2024 NOVAVAX。版权所有优先级＃2

R＆D和SG＆A费用趋势和2024年指导方针1.7B创造更精简和敏捷的组织相比2023年第一季度，将工作人员减少30％瞄准2024财年R＆D和SGA支出的7亿美元- 7.5亿美元准备启动额外的成本削减计划，将2025年的R＆D加SG＆A支出降至500美元一下，我们预计赛诺菲将在协议下返还部分资金重点改善长期供应链效率，包括探索销售CZ制造设施合并年度R＆D和SGA费用725M 1.2B中点16 © 2024 NOVAVAX。保留所有权利。相对于2022会计年度中点的差额为1B年中点为700M-750M优先级＃3

全年2024财务指导注：2023年加拿大修正案件的逾期收入已排除在外。年合并营收和Sanofi协议付款$ 970- $ 1,170总收入1,2 $ 400- $ 600最初的Sanofi协议付款3 〜$ 570组合R＆D和SGA $ 700- $ 750 20 © 2024 NOVAVAX。版权所有。将至2026年第二季度的预期剂量交付有望达到超过6亿美元的所有潜在合同价值。该金额不包括与2023年加拿大议案相关的递延收入。指南说明：截至2024年5月10日的指南。我们不承担更新或修订此指南的任何义务。1.总收入包括产品销售、版税和其他收入。2.2024年全年指南反映了预计剂量交付时间表为2024年第二季度至2026年，合计1.5亿至2.5亿美元，以及来自商业市场产品销售以及我们合作伙伴相关活动的版税和其他收入的2.5亿至3.5亿美元的非APA相关收入。2024年APA剂量交付计划的更新反映了约2.5亿美元合同剂量从2024年移至未来时期的预期转移。3. Sanofi协议初始付款包括一笔不可退还的5亿美元预付款将于10天之内收到，并在Novavax中进行立即的6900万美元股权投资。

公司里程碑21 © 2024 NOVAVAX。版权所有。•欧盟药品管理局，世界卫生组织和美国VRBPAC就2024年秋季COVID-19菌株选择的指导（2024年4月和6月）•宣布Novavax和Sanofi的合作和许可协议（2024年5月）•2024年秋季COVID-19商业表现•启动CIC和独立流感第3阶段研究（2H2024）•CIC第3阶段结果（2025年上半年）•接受美国COVID-19 BLA提交（PDUFA日期为2025年4月）