根据424(b)(5)规则提交

登记号333-237040

招股书补充

(根据2020年3月19日的说明书)

Corvus Pharmaceuticals,Inc。

最高4000万美元

普通股票

我们已经和Jefferies LLC (Jefferies)签订了一项开放式市场销售协议,即2021年销售协议,涉及本说明书补充和附带说明书提供的普通股,每股面值为0.0001美元。根据2021年销售协议的条款,我们可以通过Jefferies作为代理,不时提供和销售普通股,其总发售价值最高为4000万美元。

我们还参与了一份与Jefferies签订的特定开放式市场销售协议,即2020年销售协议,日期为2020年3月9日。2020年销售协议与2021年销售协议是分开且独立的。我们在2020年销售协议下进行的任何销售将由另一份说明书补充进行。

我们的普通股在纳斯达克全球市场上挂牌,标的为“CRVS”。2021年10月29日,在纳斯达克全球市场上,我们的普通股的最终报价为每股4.53美元。

我们根据本说明书补充和附带说明书进行的任何普通股销售都将被视为“按市场价格发售”的销售,如1933年证券法修正案(以下简称“证券法”)规定的第415条(a)(4)所定义的那样。Jefferies将作为代理人,并将在符合其正常交易和销售惯例的前提下,尽商业上合理的努力代表我们销售我们要求出售的所有普通股,但须遵守2021年销售协议的条款和条件。任何资金的汇入都没有相关安排,就任何托管、信托或类似安排而言。

Jefferies将有权按每股销售价格的最高3.0%的固定佣金率获得报酬。与我们代售普通股相关的,Jefferies将被视为1933年证券法和1934年证券交易法(以下简称“交易法”)所定义的“承销商”,Jefferies的报酬则将被视为承销佣金或折扣。我们还同意向Jefferies提供担保并对其在某些责任范围内进行贡献,包括《证券法》或《交易法》下的责任。

我们的业务和对我们普通股的投资涉及重大风险。有关这些风险的说明请参见本说明书补充的第S-7页、附带说明书的第7页以及本说明书补充和附带说明书所引用的文件的类似标题,包括我们的年度报告(10-K表格)。

无论证券交易委员会还是任何州证券委员会是否批准或不批准这些证券,也没有对本说明书的准确性或充分性进行过评估。任何与之相反的陈述都将构成刑事犯罪。

杰富瑞

本说明书补充的日期为2021年11月1日。

目录

招股说明书增补

关于此招股说明书补充的说明 S-1
市场、行业和其他数据 S-2
招股说明书补充摘要 S-3
本次发行 S-6
风险因素 我们的普通股票可能无法获得或保持活跃的交易市场。
有关前瞻性声明之特别说明 S-8
使用资金 S-10
稀释 S-11
分销计划 S-13
法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。 S-14
可获取更多信息的地方 S-14
在哪里寻找更多信息 S-14
引用的信息 S-14

招股书

关于本招股说明书 3
更多信息请查看引入声明 4
关于Corvus 6
风险因素 7
使用资金 8
股本结构描述 9
认股权叙述。 14
单位的描述 15
全球证券 16
分销计划 19
法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。 21
可获取更多信息的地方 21

S-i

关于此招股说明书补充的说明

本说明书补充和附带说明书是我们利用“架子”注册程序向美国证券交易委员会(SEC)提交的注册声明书的一部分。通过使用架子式注册声明书,我们可以在各自的发行价和市场条件下,不时根据本说明书补充的具体详情提供最高4000万美元的普通股。

我们以两份独立的文件形式向您提供关于此次普通股发行的信息:(1)本说明书补充,其中描述了有关此次发行的具体详情;以及(2)附带说明书,其中提供一般性信息,其中某些信息可能不适用于本次发行。一般来说,当我们提到本说明书时,我们是指两份文件的结合体。如果本说明书补充中的信息与附带说明书中的信息相矛盾,则您应该依赖于本说明书补充。但是,如果其中一个文件中的任何陈述与另一个有较晚日期的文件即例如本说明书补充所引用的文件,存在矛盾,则具有较晚日期的文件中的陈述会修改或取代较早文件中的陈述,因为我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能自较早日期起发生了变化。

我们和Jefferies未授权任何人提供除本说明书补充、附带说明书和由我们或代表我们编写的任何自由书面说明书以外的任何信息,或提供任何比前述说明书更为可靠的保证。我们和Jefferies不对他人提供的任何其他信息的可靠性负责。我们和Jefferies不在任何未经授权的司法管辖区提供或征求购买我们证券的要约,或者向任何未经授权或不符合法律法规的人或人群提供我们证券的要约。您应该假定出现在本说明书补充、附带说明书、本说明书中所引用的文件中,以及我们在本次发行中授权您使用的任何自由书面说明书中的信息仅截至各自文件的日期为准确的。我们的业务、财务状况、运营结果和前景自这些日期以来可能发生了变化。因此,您应该在作出投资决策之前在其完整性方面阅读本说明书补充、附带说明书、所引用的文件和我们授权在本次发行中使用的任何自由书面说明书。您还应该阅读并考虑本说明书补充的“更多信息可在何处找到”和“纳入参考文件”部分中所提到的文件中的信息。

我们仅在允许报价和销售的司法管辖区内提供出售普通股,并寻求购买普通股的要约。在某些司法辖区内,本招股说明书的分发和普通股的发行可能会受到法律限制。持有本招股说明书的美国以外的人员必须自行了解与普通股的发行以及本招股说明书的分发有关的任何限制,并遵守这些限制。本招股说明书不构成并不得用于任何不合法向物品或任何未被授权或无权资格的人发出为这本招股说明书中感性的表达或购买邀请的任何司法辖区的任何人。

在本说明书中,当我们提到Corvus、我们、本公司或我们时,除非另有说明或上下文另有表示,否则指的是Corvus Pharmaceuticals,Inc.。当我们提到您时,我们指的是本公司的普通股持有人。

本说明书中使用了我们的商标和商号,也包括其他组织的商标、商号和服务标志。为了方便起见,这些商标、商号和服务标志可能不带有®、™和SM符号出现在本说明书中,但这些参考并不意味着我们不会在适用法律下充分地维护我们或适用许可方的这些商标、商号和服务标志的权利。

S-1

市场、行业和其他数据

本招股书补录,包括所引入资料,包含有关我们行业板块、业务和某些药品市场的估计、预测和其他信息,包括有关估计市场规模、预期增长率和某些医疗状况发病情况的数据。基于估计、预测、投影或类似的方法得出的信息本质上受到不确定性的影响,实际事件或情况可能会与这些信息中反映的事件和情况有所不同。除非另有明确规定,我们从第三方报告、研究调查、研究和类似数据、业内、医学和一般出版物、政府数据和类似来源获得此行业、业务、市场和其他数据。在某些情况下,我们没有明确提到此数据的来源。在这方面,当我们在任何段落提到此类数据的一个或多个来源时,您应该假设同一段落中出现的其他同类数据来源相同,除非另有明确规定或上下文另有要求。

S-2

招股说明书补充摘要

这份摘要提供了有关选定信息的一般概述,并不包含您在购买我们普通股之前应考虑的所有信息。因此,在决定投资我们的普通股前,您应该仔细阅读整个招股书补录、附属招股说明书和任何我们授权用于本次发行的任何自由撰写招股说明书,包括引入于此处和其中的信息。投资者应认真考虑本招股书补录S-7页上“风险因素”下列出的信息以及纳入本招股书补录中的文件,包括我们的年度报告10-K和季度报告10-Q。

Corvus Pharmaceuticals, Inc.

我们是一家处于临床阶段的生物制药公司。我们的策略是将努力集中于开发用于治疗癌症、T细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病的免疫调节剂产品候选物。我们已经建立了一个包含五个项目的流水线,其中三个项目处于临床开发阶段。

我们的主要产品候选物是mupadolimab(前称CPI-006),一种强效的人源化单克隆抗体,旨在与CD73的特定位点反应。在癌症患者和COVID-19患者中的体内研究中,mupadolimab已经显示能够与多种免疫细胞结合并诱导改良的体液免疫反应。我们认为mupadolimab具有成为一种重要的新型治疗药物且具有治疗广泛癌症和传染病的新机制的潜力。2021年2月,我们启动了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球性Phase 3试验,旨在评估mupadolimab对轻至中度COVID-19住院患者的疗效和安全性。2021年7月15日,我们宣布,由于COVID-19疫苗降低了COVID-19的严重感染和住院治疗率呈现出积极趋势,我们取消了Phase 3临床试验。此次取消与试验患者观察到的任何安全或有效性问题无关。2021年9月21日,我们公布了该试验取消的初步结果。该试验的主要终点是在接受了mupadolimab 2mg/kg、1mg/kg或安慰剂后,在28天内呼吸衰竭或死亡的患者比例。试验中招募了40名患者。在mupadolimab 2mg/kg组中,93.3%的患者在呼吸方面存活且无需持续呼吸支持,而这个比例在1mg/kg组和安慰剂组中分别为85.7%和81.1%。次要终点也有利于mupadolimab治疗组。由于试验取消之前参与者的数量不够,所以上述结果不足以达到统计学显著性。在我们的癌症患者和COVID-19患者的体内研究中,mupadolimab已经显示能够与各种免疫细胞结合并诱导改良的体液免疫反应。我们在进行癌症患者和COVID-19患者的体内研究中,mupadolimab已经显示能够与各种免疫细胞结合并诱导改良的体液免疫反应。我们认为mupadolimab具有成为一种重要的新型治疗药物且具有治疗广泛癌症和传染病的新机制的潜力。我们在2021年2月启动了一项随机、双盲、安慰剂对照的全球性Phase 3试验,旨在评估mupadolimab对COVID-19住院轻到中度的疗效和安全性。

Mupadolimab是一种独特的抗体,旨在结合与B细胞信号相关的关键表位。我们在癌症和病毒性疾病,如COVID-19中的工作,为我们展示了如何在临床应用中最好地利用我们抗体候选物的生物学特性提供了重要见解和数据。我们的研究揭示了一种新的作用机制:设计mupadolimab以激活B细胞,然后通过肿瘤相关抗原在肿瘤内驱动其成为抗体产生的浆细胞。其他两个学术团体的最新研究表明,头颈癌肿瘤内存在的B细胞会产生针对与癌症相关的病毒抗原的特异性抗体。其他研究人员还表明,肿瘤中的B细胞浸润是免疫治疗反应的强烈预示因素。

人乳头瘤病毒(“HPV +”)头颈癌在美国的发病率正在上升,现在比与烟草使用有关的头颈癌更为常见。从1990年到2005年,HPV +头颈癌的发病率增长了225%,HPV被认为是造成约75%这种癌症病例的因素。HPV也与宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴茎癌和其他癌症有关。反映了HPV +癌症的重要性增加,它们成为今年6月的美国临床肿瘤学会(“ASCO”)会议的Karnofsky讲座的主题。更广泛地说,许多不同的癌症被认为与或由病毒引起,包括肝癌、淋巴瘤、脑肿瘤、皮肤癌和其他癌症。我们认为,如果成功开发并获得批准,mupadolimab的机制和独特性质可能会使其具备为这些与病毒相关的癌症提供新的治疗选择的位置。其他肿瘤,如非小细胞肺癌(“NSCLC”),也被认为包含在其肿瘤中的新抗原中。这些抗原来源于癌细胞中发生的突变。如果能够生成足够的抗原免疫反应,可能会对肿瘤生长或对治疗的反应产生有益影响。目前,已批准各种免疫治疗药物以增强对肿瘤抗原诸如PD1的抗体的免疫反应。

S-3

在我们的进行中的mupadolimab癌症Phase 1/1b临床试验中,我们观察到了NSCLC的抗肿瘤活性证据,在口咽头部癌等方面也有证据。基于这些发现,在第二季度,我们开始招募最多15名已接受抗PD-1治疗和化疗而未能成功治愈的晚期、HPV +头颈癌患者的扩展队列,在该队列中,mupadolimab将与pembrolizumab联合使用。我们的目标是在今年稍后的医学会议上展示该扩展队列的数据。我们的目标是评估该展开队列的反应率。在2021年第三季度,我们开始招募最多15名已反复复发的难治性NSCLC患者,在与防PD(L)-1治疗和化疗无效的情况下。在该队列中,mupadolimab将与pembrolizumab联合使用。我们的目标是评估该扩展队列的反应率。

我们的下一个产品候选物CPI-818是一种ITK的选择性共价抑制剂,并在多中心Phase 1/1b试验中用于治疗各种恶性T细胞淋巴瘤患者。CPI-818旨在抑制某些恶性T细胞的增殖,我们认为它也有潜力调节涉及自身免疫的异常T细胞的生长。CPI-818目前正在美国、澳洲和韩国等地的几种难治性T细胞淋巴瘤患者中进行Phase 1/1b试验。在CPI-818用于T细胞淋巴瘤的Phase 1/1b临床试验期间,中间数据显示,在非常先进、难治性、难以治疗的T细胞恶性肿瘤中,该药物已经表现出肿瘤反应。根据2020年12月在美国血液学会会议上发布的报告,在7名PTCL患者中,有一名完全缓解,持续超过15个月,一名部分缓解,持续超过5个月。根据我们Phase 1/1b临床试验的中间数据,天使制药已于2021年7月向中国提交了CPI-818的临床评估申请(IND),如果获得批准,天使计划于2022年初启动用于治疗难治性肿瘤淋巴瘤”的CPI-818的Phase 1b/2临床试验,并有可能随时间扩展到自身免疫性疾病。

我们的第三个产品候选物ciforadenant(前称CPI-444)是一种对于腺苷A2A受体的口服小分子拮抗剂,我们用其完成了与Roche公司的肿瘤免疫治疗药物Tecentriq®(atezolizumab)的Phase 2扩展方案。Ciforadenant旨在通过阻止肿瘤微环境中腺苷与A2A受体的结合,使肿瘤无法逃避免疫系统的攻击。我们还发现腺苷酸基因签名,可以作为一种生物标志物来识别哪些患者对ciforadenant的治疗最有可能产生反应。我们已经完善了拥有ciforadenant的战略,并计划与肾脏癌进行合作。

我们的第三个产品候选物是ciforadenant(前称CPI-444),对于腺苷A2A受体的口服小分子拮抗剂,我们用其完成了与Roche公司的肿瘤免疫治疗药物Tecentriq®(atezolizumab)的Phase 2扩展方案。Ciforadenant旨在通过阻止肿瘤微环境中腺苷与A2A受体的结合,使肿瘤无法逃避免疫系统的攻击。我们还发现了腺苷酸基因签名,可以作为一种生物标志物来识别哪些患者对ciforadenant的治疗最有可能产生反应。我们已经完善了拥有ciforadenant的战略,并计划与肾脏癌进行合作。

S-4

这个联合体将在第二期临床试验中评估ciforadenant在一线治疗转移性RCC中与pembrolizumab和另一种经批准对抗RCC的药物联合使用。该试验预计将招募多达60名患者,并旨在增加前线治疗中的完全缓解和深层缓解。由ciforadenant进行的临床前研究和早期临床试验的数据表明,腺苷可能是目前抗PD(L)-1疗法耐药的原因。肿瘤活检将评估腺苷基因签名的表达。

公司信息

我们成立于2014年1月27日,于2014年11月开始运营。我们的总部位于加利福尼亚州伯灵格姆市米顿路863号102号,电话号码为(650) 900-4520。我们的网址是http://www.corvuspharma.com。然而,我们网站上的或可以通过网站访问的信息不是本招股说明书的一部分,也不应被视为本招股说明书的一部分。我们仅将我们的网站地址包含为非活动文字参考。

我们是2012年《Jumpstart Our Business Startups Act》规定的新兴成长公司(简称JOBS法案)。我们将一直保持新兴成长公司的身份,直到以下时间点中最早的一个:(1)2021年12月31日;(2)我们总年度营业收入达到至少10.7亿美元的财年最后一天;(3)我们被视为交换法案规则12b-2下定义的“大型加速申报人”的财年最后一天,这将在该财年第二季度的最后一个工作日,非关联方持有的我们的普通股市值超过7亿美元时发生;或(4)在前三年期间我们发行了超过10亿美元的不可转换债券的日期。

第S-5页

本次发行

我们发行的普通股 本次发行的普通股总发行价值可达4,000万美元。
本次发行后,我们的流通中普通股最多为55,376,937股,这是基于2021年10月29日纳斯达克全球市场上我们的普通股收盘价为每股4.53美元的价格出售了8,830,022股普通股的假设。实际发行的股票数量将根据本次发行的销售价格而变化。 “在市场上的发行”,这将通过Jefferies LLC作为销售代理从时间到时间进行。详见第S-13页的“分销计划”。
分销计划 我们打算使用本次发行的净收益(如有)用于一般企业用途,包括但不限于营运资金和资助研究开发,以及资本支出,包括临床项目进展。详见第S-10页的“净收益用途”。
使用所得款项 在决定购买我们的普通股之前,请在本招股说明书的“风险因素”部分以及本招股说明书中所引用文件中仔细考虑这些因素。
风险因素 纳斯达克全球市场的交易代码
“CRVS” 本次发行后的普通股数量是基于2021年9月30日现有的46,546,915股普通股,但在上述时间点中不包括:

· 6,810,921股我们尚未行使的股票期权,以购买普通股,在2021年9月30日尚未行使,平均行权价格为每股6.67美元;

· 2,356,936股普通股,受2016年股权激励奖励计划的未来奖励规定以及根据该计划产生的未来普通股发行数量自动增加的限制,这一限制下的普通股发行数量;

· 400,000股普通股,根据我们的员工股票购买计划未来奖励规定以及根据该计划产生的未来普通股发行数量自动增加的限制。

· 他人拥有上述时间点下的4,170,202股我们的普通股。这部分普通股可以在2020年销售协议下销售,按每股4.53美元的发行价计算,这是我们的普通股在2021年10月29日纳斯达克全球市场的收盘价。

此外,除非我们明确说明,否则本招股说明书中的所有信息均假定2021年9月30日后未行使尚未行使的股票期权。

您应该仔细考虑下面描述的风险,并在我们关于2020年年报年度财务数据的引用文件中,查看标题为“风险因素”的部分中讨论的风险。

S-6

风险因素

我们成立于2014年1月27日,于2014年11月开始运营。我们的总部位于加利福尼亚州伯灵格姆市米顿路863号102号,电话号码为(650) 900-4520。我们的网址是http://www.corvuspharma.com。我们2020年12月31日年度报告的10-K表格。 我们的10-Q表格季度报告涵盖了2021年3月31日,2021年6月30日和2021年9月30日结束的季度,这些报告已全部被纳入本说明书的参考文献中。本说明书补充资料中的其他信息,以及参考文献中纳入本说明书补充资料和随附招股说明书的信息和文件,和我们在您决定投资我们的普通股之前获准使用的任何自由书面招股说明书。如果以下任何事件实际发生,我们的业务、运营成果、前景或财务状况可能会受到重大的不利影响。这可能会导致我们的普通股交易价格下跌,您可能会失去全部或部分投资。下述风险以及参考文献中的文件描述的风险不是我们所面临的唯一风险。我们当前认为的额外我们目前不知道的或我们目前认为不重要的风险也可能影响我们的业务运营。

与本次发行有关的风险

我们的管理团队可能以您不同意的方式或以未带来重大回报的方式投资或支出本次发行的所得。

我们的管理层将全面自主决定本次发行的所得的用途。我们打算将本次发行的净收益(如果有)用于一般公司用途,可能包括但不限于营运资本、资金投入研发和资本支出,包括临床方案的推进。我们的管理层在应用净收益方面将有相当大的自主权,作为投资决策的一部分,您将无法评估收益的使用是否合理。净收益可能用于并未增加我们营运成果或提高我们普通股价值的公司用途。如果我们的管理层未能有效应用这些资金,可能会导致财务损失,从而对我们的业务造成重大不利影响,并导致我们的普通股价格下跌。

您购买的普通股的每股净有形账面价值可能会立即和显著稀释。

本次发行的普通股每股价格可能高于或低于本次发行前已发行的普通股的每股净有形账面价值。如果股价更高,则在您购买股票后您将遭受立即且可能非常严重的稀释,该稀释将根据已调整的每股净有形账面价值和您购买股份的股价之间的差异来计算。如果股价更低,则在您购买股份后,您将体验增值,这将以类似的方式计算。请参见下面的“稀释”一节,以获取更详细的股票发行中可能遭受的稀释或增值的讨论。

由于未来的股权发行,您可能会经历未来的稀释。

为了筹集更多资本,我们未来预计将提供其他普通股或其他可转换为或可交换为我们的普通股的证券。我们无法保证我们能够以等于或高于投资者在本次发行中支付的股价出售股份或其他证券,未来购买股份或其他证券的投资者可能拥有优于现有股东的权利。我们在将来交易中出售其他普通股或其他可转换为或可交换为我们的普通股的证券的每股价格可能高于或低于本次发行的每股价格。截至2021年9月30日,大约有960万股普通股可能在公共市场上出售,这些股票不仅受到各种分红时间表和《证券法》下144条例和701条规定的约束,同时也受到扣股期的约束,这些股票要么是拟行权的期权,要么是预留的股票,用于未来根据我们的股权激励计划的约束而发行。

我们的普通股票可能无法获得或保持活跃的交易市场。

有关前瞻性声明之特别说明

本说明书补充资料、附带招股说明书,包括在此和其中纳入的文件,以及我们获准在与本次发行相关的使用中授权的任何自由书面招股说明书均包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)提供的有关我们的业务、运营和财务表现和状况的前瞻性声明,以及我们的业务运营和财务表现和状况的计划、目标和期望。任何此类声明均被认为不是历史事实陈述。在某些情况下,您可以根据类似于“目标”、“预计”、“假定”、“相信”、“思考”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“目标”,“计划”、“预测”、“项目”、“潜在”、“定位”、“求职”,“应该”,“目标”、“将”、“想要”等,以及其他类似的表达方式,预测或表明未来事件和未来趋势,或这些术语的否定或其他类似的术语或表达式,来确定前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于以下内容:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们对我们的产品候选者潜在收益的预期和信念;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们对我们的产品候选者的临床有效性和生物标志数据的效用的预期;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们目前和正在进行的临床试验中的详细信息包括,ciforadenant(以前称为CPI-444)、mupadolimab(以前称为CPI-006)和CPI-818的计划,以及我们开发计划的其他产品候选者的计划的预期时间、成本和进行;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们将能否将产品候选者开发、收购和推进入并成功完成临床试验;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们目前进行中的ciforadenant、mupadolimab和CPI-818的临床试验的完成时间,以及来自这些临床试验的临床数据的时间和可用性;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。与ciforadenant、mupadolimab、CPI-818反应有关的临床和监管发展计划;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。ciforadenant、mupadolimab、CPI-818和我们的其他产品候选者,如果获得商业使用批准,潜在市场规模和患者人数规模的预期;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。如果获得批准,我们将对ciforadenant和其他产品候选者进行商业化;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们的商业化、营销和制造能力和策略;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。产品候选者的价格和报销,如果获得批准;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们能够建立和维护覆盖产品候选人的知识产权权利的保护范围,包括专利保护的预计期限;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们或任何现有或未来的合作方是否能够获得并保持知识产权保护的能力,以覆盖我们的技术和产品候选者,并且我们能否在不侵犯他人知识产权权利的情况下运营我们的业务。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们在与他人进行合作、维护商业权益及其合作中的新产品候选者时需遵守和维护所有规则;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。战略合作的可能好处及我们进入战略安排的能力;

S-8

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。与我们的竞争对手和行业有关的发展和预测,包括竞争性疗法;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。针对最近联邦税法法规的变化,我们对这些变化如何应用的不确定性进行了估计;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。有关支出、未来收入、资本需求和需要额外融资的估计;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们的财务业绩;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们计划如何使用这次融资的募集款项;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。其他风险和不确定性,包括在“风险因素”标题下列出的内容。

您应当完全阅读本招股书补充材料,相应的招股说明书及其完全的引用文件,并理解我们的实际成果可能与我们的前瞻性声明所表达或暗示的不同,由于风险和不确定性的重大影响,您不应该过多依赖或将这些声明看作是我们或任何其他人将在任何规定的时间表中或根本实现我们的目标和计划的保证或担保。我们在引用文件中详细讨论了许多这些风险,包括在我们2020年12月31日止年度报告的“风险因素”标题下以及我们2021年3月31日、6月30日和9月30日的季度报告中。这些前瞻性声明仅代表我们对本招股书补充材料、相应的招股说明书及其引入文件和任何适用的任何自由撰写招股书的日期的估计和假设,不论提供本招股书补充材料的时间或出售我们的普通股的时间如何,我们在法律要求之外,不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。对于所有这些前瞻性声明,我们声称受到1995年私人证券诉讼改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)中前瞻性声明的安全港保护。

S-9

使用资金

我们可能不时发行和销售总计多达4000万美元的普通股。本次发行的收益将取决于所销售的普通股的数量及其销售的市场价格。我们无法保证能否销售任何股份或者充分利用与Jefferies的2021年销售协议作为融资来源。我们计划将如有的募集净收益用于一般公司用途,包括但不限于增加营运资金并为研究和开发及资本开支包括临床项目进展提供资金。

我们实际支出的数额和时间将取决于许多因素,包括我们对产品候选者的开发和商业化努力,以及用于营运的现金量。因此,我们无法确定用于上述描述目的的净收益金额。我们可能发现需要或建议使用净收益用于其他用途,我们将在应用净收益的范围方面有广泛的自主权。在进一步讨论上述内容之前,我们计划将本次发行的净收益(如果有)投资于短期投资等级、带息有价证券。

S-10

稀释

截至2021年9月30日,我们的净有形账面价值约为1.051亿美元,每股净有形账面价值为2.26美元。按照我们的普通股在2021年9月30日持股人的数量计算。净有形账面价值每股为总有形资产减去总负债,除以2021年9月30日持有的普通股的数量。出售8,830,022股普通股股份,假定发行价为每股4.53美元,为纳斯达克全球市场于2021年10月29日的最后报价,扣除佣金和预计应由我们支付的总发行费用。截至2021年9月30日,我们的调整后净有形书面价值将达到约1.436亿美元,每股调整后净有形账面价值将达到2.59美元。这将给现有股东带来每股0.33美元的净有形账面价值增长,但给本次发行中购买我们的普通股的新投资者带来即时1.94美元的每股稀释。下表以每股基础显示了这种稀释。

4.53

每股公开发行价格 $ 截至2021年9月30日的每股净有形账面价值
2.26 $ 每股可归新投资者的贡献
就每股稀释净有形账面价值的减少贡献 $ 0.33
此次发行后的经调整的每股净有形账面价值 $ 2.59
每股稀释给新投资者的量 $ 1.94

本次发行的普通股,(如果有的话)将按不同价格不时销售。上述表格中显示的每股实际稀释的增加一美元,假设以$4.53美元的承售价销售所有普通股的总额为40,000,000美元,将导致每股调整后净有形账面价值即时下降2.86美元,扣除佣金和预计总发行费用应由我们支付。承售价格从$4.53美元/股的承售价提高1美元/股,也即承售价达到40,000,000美元的情况,导致新股票股东的每股净有形账面价值即时下降1.05美元/股,扣除佣金和预计应支付的总发行费用。这些信息仅为说明而供参考。

如果未行使未行使的期权或权证行使或未终止的限制性股票奖励起效,则购买本次发售的普通股票的投资者将进一步面临稀释风险。此外,即使我们认为已有足够的资金充足我们当前或将来的营运计划,我们也可能选择在市场情况或战略考虑下筹集其他资金。如果我们通过销售股票股份或可转换债务证券来筹集额外资金,发行这些证券可能导致股东的进一步稀释。

基于2021年9月30日共有46,546,915股普通股而言,并在这些情况下分别排除以下因素:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。截至2021年9月30日,在9月30日前: 有6,810,921股权行使价格为6.67美元/股的股票权证待行权。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。根据我们2016年股权激励奖计划中未来奖励的需求,以及根据该计划在未来发行的股票数量自动增加; 共2356936股普通股股票。

S-11

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。根据我们的员工股票购买计划中未来奖励的需求,以及根据该计划在未来发行的普通股的数量自动增加; 共400,000股普通股。
2024年资本计划重点根据2020年销售协议以$4.53每股股价的(纳斯达克全球市场2021年10月29日收盘价) ,可销售4170202股我们的普通股。 该股份在2020年销售协议与2021年销售协议中是独立的。

S-12

分销计划

我们已与Jefferies达成销售协议,根据协议我们可以通过Jefferies作为代理每次售出高达4000万美元的普通股股份。我们通过发售公司股份的方法(如本拓展说明书和相关招股说明书中所定义的“同类市场发售”)将股份售出,如果有的话。

我们还与Jefferies签订了某个公开市场销售协议,即2020年3月9日签署的2020年销售协议。 2020年销售协议独立于2021年销售协议,我们可能根据2020年销售协议进行的任何销售将由单独的拓展说明书进行。

每次我们希望根据2021年销售协议发行和出售普通股,我们将通知Jefferies发行数量,预计销售日期,任何每日销售股份数量的限制以及不能低于的最低价格的任何限制。一旦我们这样指示Jefferies,除非Jefferies拒绝接受此通知的条款,Jefferies已同意按照其正常交易和销售惯例尽商业上合理的努力出售指定数量的股份。Jefferies在2021年销售协议下出售我们的普通股的义务受到我们必须达成的一些条件的限制。

我们与Jefferies之间出售股份的结算通常预计在完成交易的第二个交易日完成。本拓展说明书中规定的我们股票的出售将通过Depository Trust Company的设施或我们和Jefferies可能同意的其他方式进行结算,无资金存放在托管、信托或类似安排中。

我们将向Jefferies支付佣金,佣金金额为我们从每次普通股售出中收到的总毛收益的3%。由于没有要求在此次发行前达到最低发行金额,因此实际的公开发行总金额、佣金和我们的收益(如果有的话)现在还无法确定。另外,除了某些例外情况外,我们还同意向Jefferies偿还其律师费和支出,支付金额不超过5万美元,在2021年销售协议签订时支付,此外还有其法律顾问的某些持续支出。我们估计除了根据2021年销售协议向Jefferies支付的佣金或支出补偿外,此次发行的总费用约为30万美元。扣除其他交易费用后的剩余销售收益将等于我们从出售这些股票中获得的净收益。

在Jefferies代理2021年销售协议下售出我们的普通股后,Jefferies将于下一交易日开盘前为我们提供书面确认。每份确认将包括当天售出的股票数、这些销售的总毛收益以及我们的收入。

Jefferies在我们的全权代表销售我们的普通股时,将被视为《证券法》中“承销商”的意思,并且Jefferies的报酬将被视为承销佣金或折扣。我们同意向Jefferies就某些民事责任进行赔偿,包括《证券法》下的责任。我们还同意为Jefferies可能因此发生的任何责任支付我们的分担费用。

根据2021年销售协议发行的普通股股份的发行将在较早时间终止,即(i)出售完毕计入2021年销售协议项下的所有普通股股份或(ii)在协议为此允许的情况下终止2021年销售协议。我们和Jefferies可以随时提前十天通知终止2021年销售协议。本文总结了2021年销售协议的重要条款和条件,但并不意味着它包含了该协议的所有条件和条款。2021年销售协议的副本已作为与注册声明书一起的附件提交。

Jefferies及其附属公司可能会为我们及我们的附属公司提供各种投资银行业务、商业银行业务、财务咨询及其他金融服务,针对这些服务,他们以后可能会收取惯常的费用。在其业务过程中,Jefferies可能会为其自有帐户或客户的帐户积极交易我们的证券,因此Jefferies可能随时持有这些证券的多头或空头头寸。Jefferies可能会在由Jefferies维护的网站上以电子形式提供招股书补充说明书和相关招股说明书,并且Jefferies可能会通过电子方式分发招股书补充说明书和相关招股说明书。

S-13

法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。

我们的证券发行的有效性将由我们的律师事务所Latham & Watkins LLP确认,Davis Polk & Wardwell LLP代表Jefferies LLC。截至本拓展说明书之日,Latham & Watkins LLP和该律师事务所中已为我们提供或将继续为我们提供法律服务的部分律师均持有我们的普通股,佔我们已发行普通股股份总数的不到1%。

可获取更多信息的地方

本拓展说明书中合并的财务报表是关于莱文洛克公司的尽职调查,包括由审计和会计独立注册公共会计师事务所PricewaterhouseCoopers LLP出具的报告。

在哪里寻找更多信息

我们已向SEC提交了一份根据《证券法》第3条提交的S表格注册声明书,本拓展说明书和相关招股说明书属于该注册声明书的一部分。SEC的规则和条例允许我们在本拓展说明书和有关招股说明书中省略注册声明书中包含的某些信息。关于我们和我们在本拓展说明书和相关招股说明书中所提供的证券的进一步信息,您应参考注册声明书以及已向注册声明书提交的展延和资格文件。关于本拓展说明书和相关招股说明书中涉及任何协议或任何其他文件内容的声明,在每种情况下,该声明在所有方面均受到协议或文件的完整文本的资格限制,该协议或文件的副本已作为注册声明书的附件提交。

我们依据证券交易法向SEC提交报告、代理声明和其他信息。SEC维护一份互联网网站,其中包含关于像我们这样以电子形式向SEC提交文件的发行者的报告、代理声明和其他信息。该网站的地址是www.sec.gov.

引用的信息

根据SEC的规定,我们可以将我们向其提交的文件进行“参照附加”,这意味着我们可以通过引用这些文件而不必重复在本招股说明书及随附招股说明书中披露这些重要信息。所参照附加的信息被认为是本招股说明书及随附招股说明书的一部分,我们随后向SEC提交的信息将自动更新和替换这些信息。为此,对于已提交文件中所包含的任何声明,如本招股说明书中所包含的任何声明对其进行了修改或替换,将视为已被修改或替换。我们参照附加以下文件以及在本招股说明书有效期内(自本招股说明书之日起 直至本次发行终止)根据《证券交易法》第13(a)、13(c)、14或15(d)条款向SEC提交的任何未来信息(而非提交的信息);但需要注意的是,我们不将任何根据8-K表格中的2.02或7.01项目提交的信息进行参照附加。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们于2021年3月25日提交给SEC的2020年12月31日终止的10-K表格。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们于2021年4月29日提交给SEC的2021年3月31日结束的10-Q表格,以及于2021年8月2日提交给SEC的2021年6月30日结束的10-Q表格和于2021年11月1日提交给SEC的2021年9月30日结束的10-Q表格。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们提交给SEC的2021年2月4日、3月22日、6月16日和7月15日的8-K表格。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们于2020年12月31日终止的10-K表格中列明的明确代理声明书。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们的8-A注册声明书中包含的我们普通股的说明,包括为更新这些说明而提交的任何修订或报告。

这些文档也可在我们的网站http://www.corvuspharma.com上访问。除非本招股说明书及随附招股说明书特别参照,否则包含在我们网站上或可以通过我们网站访问的信息不是本招股说明书及随附招股说明书的一部分。

S-14

如果您需要,我们将免费向您提供一份或所有已参照附加的文件或这些文件的附件的副本。请将您的书面或口头请求书面发往或致电我们的以下地址:

Corvus Pharmaceuticals,Inc。

863 Mitten Road,Suite 102

Burlingame,California 94010

(650) 900-4520

注意:公司秘书

S-15

招股说明书

$200,000,000

Corvus Pharmaceuticals,Inc。

普通股票

优先股

权证

单位

我们可能会多次提供和出售本招股说明书所描述的证券,总计最多不超过2亿美元。对于每次提供和出售证券,我们都将提供一份针对该交易的招股书,其中包含有关该交易以及证券的数量、价格和条款的具体信息。这份招股书还可能添加、更新或更改本招股说明书中有关该交易的信息。在投资我们的证券之前,您应仔细阅读本招股说明书及适用的招股说明书。

我们可以通过一种或多种方法向一个或多个承销商、经销商和代理商或直接向买家销售本招股说明书所描述的证券,或通过这些方法的组合方式出售。如果任何承销商、经销商或代理商参与出售任何证券,他们之间的名称和任何相应的购买价格、费用、佣金或折扣安排将在相应的招股说明书中规定或可计算出。有关更多信息,请参见本招股说明书的“关于本招股说明书”和“分销计划”部分。未交付本招股说明书及适用的招股说明书描述出售这些证券的出售方式和条款。

投资我们的证券涉及风险。请参见本招股说明书第7页的“风险因素”、“适用招股说明书中的类似部分”以及其他纳入本招股说明书以及任何适用的招股说明书中的类似部分中应考虑的因素。我们的普通股在纳斯达克交易所(Nasdaq)交易,交易标注为“CRVS”。根据2019年3月6日纳斯达克交易所公布的收盘价,我们的普通股每股价格为3.15美元。本招股说明书未经美国证券交易委员会或任何州证券委员会批准或不批准本证券,也未对本招股说明书的充分性或准确性做出裁定。任何相反陈述均属犯罪行为。

本招股说明书日期为2020年3月19日。

目录

关于本招股说明书 3
更多信息请查看引入声明 4
关于Corvus 6
风险因素 7
使用资金 8
股本结构描述 9
认股权叙述。 14
单位的描述 15
全球证券 16
分销计划 19
法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。 21
可获取更多信息的地方 21

2

关于本招股说明书

本招股说明书是我们使用“货架”招股程序向美国证券交易委员会(SEC)提交的注册声明的一部分。通过使用货架注册声明,我们可以在总金额为2亿美元的情况下,分段销售证券,并且可以进行一次或多次发行,具体情况在本招股说明书中描述。每次我们提供和销售证券时,我们将提供一个招股说明书作为本招股说明书的补充,其中包含有关所提供和出售的证券以及该交易的具体条款的具体信息。我们还可以授权一个或多个免费编写的说明书,向您提供可能包含与这些发行有关的实质性信息的信息。招股说明书有可能根据情况添加、更新或更改有关该发行的本招股说明书中包含的信息。如果本招股说明书和适当的招股说明书或免费编写的说明书中的信息不一致,您应依赖于适当的招股说明书或免费编写的说明书。在购买任何证券之前,您应该仔细阅读本招股说明书和适当的招股说明书(以及任何适用的免费编写的说明书),以及在“如何获取更多信息;参照”标题下描述的其他信息。

我们未经授权让任何人向您提供任何信息或作出任何陈述,除了包含在本招股说明书、任何适用的招股说明书或由我们编写或参考的免费编写的说明书中的信息。我们对他人可能向您提供的任何其他信息不负责任,也不能保证其可靠性。我们将不在任何禁止销售这些证券的司法管辖区中提供销售这些证券的要约。您应假定出现在本招股说明书和适当的招股说明书中的信息仅准确到其各自封面上的日期,出现在任何适用的免费编写说明书中的信息仅准确到该免费编写说明书的日期,以及通过参照载入资料的日期,除非我们另有说明。我们的业务、财务状况、业绩和前景自那些日期以来可能已发生变化。本招股说明书纳入参照,任何适用的招股说明书或免费编写的说明书也可能包含并纳入参照,也可能包含独立行业出版物和其他公开信息基础上的市场数据和行业统计数据和预测。尽管我们认为这些来源可靠,但我们不保证这些信息的准确性或完整性,我们也没有独立验证这些信息。此外,可能包含或纳入参考在本招股说明书和任何招股说明书或适用的免费编写的说明书中市场和行业数据和预测可能涉及估计、假设和其他风险和不确定性,并且可能根据多种因素(包括本招股说明书中包含的“风险因素”和适用的招股说明书和任何适用的免费编写的说明书中关于类似标题的),其中包括参照本招股说明书纳入参照的其他文档)进行更改。因此,投资者不应过度依赖这些信息。

在本招股说明书中,当我们提到“Corvus”、“我们”、“我们的”、“我们”的时候,我们指的是Corvus Pharmaceuticals, Inc.;当我们提到“您”的时候,我们指的是适用证券系列的潜在持有人。

我们的徽标和一些商标和商号在本招股说明书中使用。本招股说明书还包括其他组织的商标、商号和服务标志。仅为方便起见,本招股说明书中提到的商标、商号和服务标志可能不带有®、™和SM符号,但这些参照并不意味着我们不会根据适用法律的规定充分主张我们或适用许可方对这些商标、商号和服务标志的权利。

3

如何获取更多信息;参照

可用信息

我们向SEC提交报告、代理声明和其他信息。SEC维护着一个网站,其中包含电子提交资料的发行人例如我们的报告、代理和信息声明和其他信息。该网站的地址是今天天气不错 今天天气不错.

我们的网站地址是www.corvuspharma.com。但是,我们网站上的信息,或者可以通过我们的网站获取的信息,并不是本招股说明书或任何招股说明书的一部分。我们仅在文本中提到了我们的网站地址作为无效的文字参考。

本招股说明书和任何招股说明书是我们向SEC提交的注册声明的一部分,并没有包含注册声明中所有的信息。完整的注册声明可以从SEC或我们那里获得,方式如上所述。建立所发行的证券条款的其他文件或已经或将被作为注册声明的附属文件或文件之一提交。本招股说明书或任何招股说明书中有关这些文件的陈述是摘要,每个陈述在所有方面都是被引用文件的陈述所限定的。您应该参考实际文件以更全面地描述相关事项。

参照附注

SEC的规则允许我们“通过参照”将信息纳入本招股说明书,这意味着我们可以通过将您引用到另一份与SEC单独提交的文件中披露重要信息。参考纳入的信息被视为本招股说明书的一部分,我们随后向SEC提交的任何信息都将自动更新和取代该信息。任何包含在本招股说明书或依照本招股说明书纳入参照的之前提交的文件中的声明将被视为在本招股说明书的目的上被修改或取代,以适应后续提交的文件中修改或取代该声明的声明。

我们将适当调整本招股说明书的进行证券发行的SEC规则第13(a)、13(c)、14或15(d)章根据1934年修订的证券交易法案提交给SEC的文件,并在本招股说明书使用此类文件。“交易法案”在本招股说明书中提到。在本招股说明书的发行之间,从本招股说明书的日期到证券发行结束,我们不会适用任何文件或每一部分文件向SEC提交的文件,不管它们是被列为特定列表下的文件,还是未来提交的文件,包括任何薪酬委员会报告和性能图表或任何根据表格8-K的2.02或7.01条文或根据表格8-K的9.01条文相应展示的相关陈述或相关陈述信息中对此类文件的任何描述。“

本招股说明书和适当的招股说明书附带的文件均纳入下面已经向SEC提交的文件中:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们在2020年3月9日向SEC提交的针对2019年12月31日年度报告的10-K表格

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。我们在2016年3月16日向SEC提交的关于我们的普通股本身的描述的8-A(引入文件)中的描述,包括对其进行更新的任何修正在内。

所有在本次发行终止之前由我们根据证券交易1934年修正案第13(a)、13(c)、14或15(d)章或在最初注册声明提交日期后向SEC提交的文档和其他文件(包括本招股说明书生效之前我们可能向SEC提交的所有这些文档),但不包括任何提交给而不是提交给SEC的信息,也将被纳入参照并被视为来自提交这些报告和文件的日期的一部分。

4

您可以通过写信或电话联系我们的以下地址免费获得本招股说明书中纳入参照的任何文件(除了展品,除非它们在文件中特别作为参考文件列出):Corvus Pharmaceuticals, Inc.863 Mitten Road, Suite 102Burlingame, California 94010(650) 900-4520

Corvus Pharmaceuticals, Inc.

863 Mitten Road, Suite 102

Burlingame, California 94010

(650) 900-4520

注意:公司秘书

除非这些展品已被明确纳入本招股说明书或任何附带招股说明书中的参考文献,否则不会发送这些展品。

5

关于CORVUS

我们是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化精准靶向肿瘤疗法。

公司信息

我们成立于2014年1月27日,在特拉华州注册。我们的主要办公地址位于加利福尼亚州伯灵格姆市米顿路863号102套房,电话号码是(650)900-4520。我们的网址是www.corvuspharma.com。但是,我们网站上的信息或可访问信息并非本招股说明书或任何招股说明书的一部分,也不应被视为是。我们已将网址作为不活动的文本引用包含在内。

根据《初创企业创业启动法》(Jumpstart Our Business Startups Act)的定义,我们是一家“新兴成长型企业”。我们将保持新兴成长型企业的身份,直至以下时间点中较早的一个:(1)2021年12月31日,或(b)我们年度总毛收入达到至少10.7亿美元的财年的最后一天,或者(c)我们被视为大型加速文件提交者,在此情况下,非关联方持有的普通股市值在上一年6月30日时超过7.00亿美元,或者(2)我们在前三年发行了超过10亿美元的不可转换债务的日期。

6

风险因素

投资本招股说明书和适用的招股说明书补充的任何证券都存在风险。在购买任何此类证券之前,您应该仔细考虑包括我们最新的年度报告在内的风险因素10-K和任何随后提交的10-Q或8-K或者关于《交易法》的后续提交中包含的所有其他信息,以及适用的招股说明书和任何适用的自由书面招股说明书中包含的风险因素和其他信息。发生任何这些风险可能会导致您在所提供的证券中失去全部或部分投资。

7

使用资金

我们打算将出售证券所筹集的净收益用于适用的招股说明书中所述的用途。

8

股本结构描述

以下摘要描述了我们的股份以及我们的修订后的证明书,修订后的章程,修订后的投资者权利协议以及特拉华州普通公司法的主要规定。由于以下摘要只是一个摘要,因此它并不包含可能对您重要的所有信息。要获得完整的描述,您应参阅我们的修订后的证明书,修订后的章程和修订后的投资者权利协议的副本,这些副本都作为附件纳入本招股说明书所属的注册声明。

总体来说

我们的授权股本包括3亿股普通股,每股面值0.0001美元,以及1,000万股优先股,每股面值为0.0001美元。截至2019年12月31日,尚未发行:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。大约有25个股东名册持有的普通股27,953,233股;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。优先股没有股份;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。用于行使优先购股权的未行使公司股票期权共5,643,410股;以及

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。未行使的认股权的1,458,000股的普通股。

实际持股人数超过登记持股人数,并包括由经纪人和其他代理人以街名持有的股票的股东。登记持股人数也不包括可能由其他实体信托持有股票的股东。

普通股票

投票权

我们的普通股持有人每股享有一票,对于提交给股东投票的所有事项,包括董事的选举。在董事的选举中,我们的股东没有累积投票权。因此,持有超过半数的表决权的股份的持有人能够选举所有董事。此外,为了采取某些行动,包括修改我们修订后的证明书的某些规定,如修改我们修订后的章程,分级董事会和董事的责任等规定,需要持有当时尚未流通股票的所有投票权的66 2/3%的股票股权的肯定投票。

股息

除非法律上可以获取的资金,否则持有我们普通股的股东有权获得其所拥有的股票在董事会宣布的股利。

清算

在我们清算、解散或清算时,持有我们普通股的股东将有权在我们清偿所有债务和其他负债以及满足任何授予任何现有优先股的持有人的清算优先权后,按比例分享法律上可用于分配给股东的净资产。

9

权利和优先权

我们的普通股股东没有优先购买权、转换权、认购权或其他权利,也没有适用于我们普通股的赎回或沉没基金规定。我们普通股的股东的权利、优先权和特权受制于我们未来可能指定的优先股系列的持有人的权利,这可能会对我们普通股的持有人的投票权产生不利影响,并可能降低此类持有人获得股利和在我们清算时获得支付的可能性。此外,发行优先股可能会导致延迟、推迟或防止我们公司的变更控制或其他公司行动。截至2019年12月31日,没有普通股。优先股已发行,我们目前没有发行任何优先股的计划。

我们发行的所有普通股股份均已全额支付,且没有发行额外额外课税股份的要求。

我们所有的普通股股份均已全额支付且不可调用。

优先股

我们的董事会有权在不经过我们的股东进一步行动的情况下,发行多达10,000,000股优先股,以一种或多种系列的形式,并确定其权利、优先权、特权和限制。这些权利、优先权和特权可能包括红利权、转换权、投票权、赎回条款、清算优先权、沉没基金条款以及构成此类系列的股份数,任何一项或全部的这些可能超过我们普通股的权利。发行我们的优先股权可能会对普通股股东的投票权和这样的持有人获得股利和在我们清算时获得支付的可能性产生不利影响。此外,发行优先股权可能会导致延迟、推迟或防止我们公司的变更控制或其他公司行动。截至2019年12月31日,没有普通股。优先股已发行,我们目前没有发行任何优先股的计划。

注册权益

根据我们修订并重新规定的投资者协议,在2019年12月31日之前,大约持有普通股1000万股或其受让人的股东拥有权利要求我们根据《证券法》登记他们的股票,以便这些股票可以公开转售,而持有大约1000万股普通股或其受让人的股东拥有权利将其股票包含在我们提交的所有登记声明中,在每种情况下如下所述。

需求登记权

根据2019年12月31日的流通股份数量,我们普通股约1000万股或其受让人拥有特定的要求登记权。这些股份中至少30%的股东可以在不超过两次的情况下要求我们登记其全部或部分股权,如果公开发行的股票的总价值至少为500万美元(扣除承销商折扣和与发行有关的费用)。

附带注册权

根据2019年12月31日的流通股份数量,在我们决定根据《证券法》(受到某些例外的限制)为我们自己或其他持有人登记任何证券的情况下,我们普通股大约1000万股或其受让人拥有特定的“顺风车”登记权,允许持有人将其股份包含在此类登记中,但应遵守某些营销和其他限制。因此,每当我们提议根据《证券法》提交登记声明,除与雇员福利计划有关的登记声明、债务证券的发售、公司重组或某些其他交易有关的登记声明外,这些股份的股东都有权获知登记声明并有权包含其股份在登记声明中,但承销商可能对包含在注册中的股份数量施加限制。在承销发售中,如果有任何管理承销商,他们可以在指定的条件下排除或限制这些持有人可以包含的股份数量。

10

3号表格登记权

根据2019年12月31日的流通股份数量,持有我们普通股大约1000万股或其受让人将享有某些S-3表格登记权。如果这些股份的任何持有人请求我们在符合S-3表格的条件的情况下计划他们的股份,如果公开发行的股票的总价值至少为200万美元(扣除承销商的折扣和与发行相关的费用),则可以填写书面申请。这些股东可以无限制地申请S-3表格注册,但在任何给定的12个月期间内,我们不得要求填写超过两个S-3表格注册。

登记费用

我们将支付根据上述要求、顺风车和S-3表格登记权登记的股东的登记费用,包括不超过35,000美元的一个卖方代表律师的费用。

登记权的到期

以上所述的特定股东的要求、顺风车和S-3表格登记权将在以下两种情况之一发生后,对于任何特定的股东到期:在2016年3月完成我们的首次公开招股或当该股东可以在90天内根据《证券法》第144条规定出售其所有股票时(而不需要公司遵守《证券法》第c(1)条规定要求的当前公开信息)。

我们修订并重新规定的公司证书、修订并重新规定的公司章程和特拉华州法律的反收购效应

特拉华州法律和我们修订并重新制定的公司证书和修订并重新规定的公司章程中的某些规定包含可能使以下交易更加困难的规定:通过要约收购手段收购我们;通过代理战或其他方式收购我们;或撤换我们现任的高管和董事。这些规定可能使实现股东可能认为符合其最佳利益或我们最佳利益的交易更加困难或有所阻碍,包括可能导致对我们的股票的市场价格形成溢价的交易。

这些概述如下的规定预计将阻止强制性收购和不充分的收购要约。这些规定也旨在鼓励寻求控制我们的人首先与我们的董事会进行谈判。我们认为,增加保护我们与反对或未经邀请的建议提案的提出者进行谈判的潜力的利益超过了阻止这些提案的缺点,因为进行这些提案的谈判可能导致提案条款的改进。

德拉华州阻止接管法

我们受特拉华州《公司法》第203条的约束,该条禁止被认为是“利益相关股东”的人在这些人成为“利益相关股东”之后在三年内与公开持股的特拉华州公司进行“企业交易”,除非这些人获得规定的方式批准了该企业交易或适用另一个规定的例外。通常,“利益相关股东”是指与关联人或关联人合并的人拥有、或者在满足利益相关股东地位确定前的三年内拥有15%或多个公司表决权的股东。一般,一个“企业交易”包括合并,资产或股票出售或其他交易,使得利益相关股东获得财务利益。存在这一规定可能对未经董事会事先批准(例如,阻止可能导致我们普通股的市场价格形成溢价的收购企图)的交易产生反收购效应。

未指定的优先股

授权未指定的优先股使我们的董事会可以发行带有表决权或其他权利或优先权的优先股,这可能会阻碍任何试图变更我们控制权的尝试。这些和其他规定可能会阻止敌意收购或延迟我们公司控制权或管理权的变更。

11

控制权的转移

股东大会

公司章程规定,董事会可以随时召开股东特别会议,但此类特别会议不得由股东或其他任何人员召开。

股东提名和提案的事先通知要求

我们修订并重新制定的公司章程在提出股东提案和候选人的提名事项方面建立了事先通知程序,除了董事会或董事会委员会提名的提名。

股东的书面同意行动

我们修订并重新制定的公司证书和修订并重新制定的公司章程禁止股东在不开会的情况下采取行动。

分级董事会;董事的选举和罢免;填补空缺

我们的董事会被分为三个等级。每个等级的董事任期三年,每年选出一个等级,由我们的股东选出,任期交替。每次股东大会仅选出一个等级的董事会,其他董事会继续任期。由于我们的股东没有累计投票权,持有公司全部普通股的股东将能够选出我们所有的董事。我们修订后的公司章程仅规定有原因才可以罢免我们的任何董事,并要求股东投票,投票权持有股东的投票权至少占当时未流通选举股票的66 2/3%。此外,我们董事会上的任何空缺,无论是怎样产生的,包括由董事会扩大席位引起的空缺,只能由在职董事会成员积极投票填补该职位,除非董事会决定这些空缺应由股东填补。这种选举和罢免董事、填补空缺的制度可能会阻碍第三方发起要约收购或尝试掌控我们,因为这通常会使股东更难以更换大部分董事。

论坛的选择

我们的修订后的公司章程和修订后的公司章程提供,除非我们书面同意选择备选论坛,否则特拉华州总理法院将成为:在我们名义上提起任何派生诉讼或诉讼; 声称违反信托责任的任何行动; 声称主张根据特拉华州普通公司法、修订后的公司章程或修订后的公司章程而出现的对我们的任何权利的主张; 或声称主张其管理必须遵守内部事务原则而针对我们主张其权利的任何行动。虽然我们的修订后的公司章程和修订后的公司章程包含上述论坛选择规定,但有可能法院认为此规定不适用于特定的索赔或诉讼,或者该规定是不可执行的。

修改章程规定。

我们的修订后的公司章程的任何上述条款的修改,除了使董事会能够发行未命名的优先股的条款之外,或修订我们的章程(董事会采取的除外),需要由当时未流通的股票的投票权持有人的投票权至少占66 2/3%的股东投票批准。

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特拉华州普通公司法、我们的修订后的公司章程和修订后的公司章程的条款可能会阻止他人试图进行敌意收购,并因此同样阻止了常常由于实际或谣言中的敌意收购尝试产生的我公司普通股市场价格的临时波动。这些规定也可能阻止我们的管理层进行更改。这些规定可能会使股东更难以实现他们认为符合自身最佳利益的交易。

英属维尔京群岛法律对公司章程可能规定的对董事和管理人员提供赔偿的范围没有限制,除非任何规定提供赔偿的条款被英属维尔京群岛法院认定为违背公共政策,例如提供针对民事欺诈或犯罪后果的赔偿。

我们修订后的公司章程包含了限制董事在金钱赔偿方面的责任的规定,以特拉华法律允许的最大程度限制他们对我们或我们的股东作为董事违反信托责任的金钱赔偿,但对于:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。董事违反他的责任和他的责任对我们或我们的股东的忠诚;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。不诚实或涉及故意不当行为或故意违反法律的任何行为;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。不可合法支付股息或在特拉华州普通公司法第174条款中规定的股票回购或赎回等非法行为; 或

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。董事从中牟取不当利益的任何交易。

我们修订后的公司章程和修订后的公司章程的每一项都规定,我们必须按照特拉华州法律允许的最大程度对我们的董事和高管进行赔偿。我们修订后的公司章程还要求我们提前向董事或高管提供发生任何行动或诉讼的支出,并允许我们为这些个人在其担任董事、高级职员、雇员或其他代理时因其行为产生的任何责任购买保险,无论我们在特拉华州法律下是否有权对其进行赔偿。我们已经签署并预期将继续签署协议,以按照我们董事会的决定向我们的董事、高管和其他员工提供赔偿。除特定例外外,这些协议规定,对于这些个人在任何行动中或程序中产生的相关费用,包括但不限于律师费、判决、罚款和和解金额,提供赔偿。我们认为这些公司章程规定和赔偿协议对于吸引和留住合格人士担任董事和高级职员是必要的。我们也保持董事和高管责任保险。

我们修订后的公司章程和修订后的公司章程中的责任限制和赔偿规定可能会阻止股东对我们的董事和高管提起违反他们的信托责任的诉讼。虽然这些规定成功地降低了实施任何与我们股东权益不一致的行动的可能性,但如果成功,这些行动可能会使我们和我们的股东受益。进一步而言,如果我们支付和解和损害赔偿成本,股东的投资可能会受到负面影响。

上市

我们的普通股在纳斯达克全球市场上以“CRVS”为代码进行交易。

转让代理人和注册人

我们的普通股的转让代理和注册处是Computershare,Inc。转让代理和注册处的地址是新泽西州杰西市480华盛顿大道29楼。

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认股权叙述。

我们可能发行购买我们的普通股或优先股的认股权证。我们可以单独或与其他证券一起发行认股权证,认股权证可以附属于或独立于任何报价的证券。每个认股权证系列都将根据单独的认股权证协议发行,该协议将由我们和投资者或认股权证代理商之间签订。以下是认股权证和认股权证协议的主要条款摘要,应受到特定认股权证系列适用的所有认股权证协议和认股权证书的所有规定的支配。在认股权证发行的任何招股说明书下提供的任何认股权证的特定条款可能与下面描述的条款不同。我们建议您阅读适用的招股说明书和任何相关的自由编写说明,以及包含认股权证条款的完整认股权证协议和认股权证书。

任何认股权证的特定条款将在与该问题有关的招股说明书中进行描述。这些条款可能包括:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。行权认股权以购买的普通股或优先股数量,以及以这样的行使购买的股份的价格;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。行使购买优先股的认股权的优先股系列的指定、票面价值和条款(包括但不限于清算、股息、转换和表决权);

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。在其后的日期之后,认股权和相关的优先股或普通股将单独可转让的日期;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。赎回或要求履约的任何权利的条款;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。行使认股权的权利将开始的日期和该权利将到期的日期;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。适用于认股权证的美国联邦所得税后果; 和

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。行权、交易和结算等认股权的所有其他条款。

认股证持有人不具有以下权利:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。不具有表决、同意或收到分红的权利;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。不具有股东权益的知情权,不具有在关于我们的董事选举或任何其他事项的任何股东会议上作为股东接受通知的权利;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。不具有Corvus股东的任何权利。

每个认股证使持有人有权按照适用的招股书补充文件中规定的或可计算出的行权价格购买优先股或普通股数量。除非我们在适用的招股书补充文件中另有规定,否则认股证持有人可以在适用的招股书补充文件中规定的到期日指定的时间内行使认股证。到期日的营业结束后,未行使的认股证将失效。

认股证证书的持有人可以在适用的招股书补充文件中指出的公司信托办事处或适用招股书补充文件中指定的任何其他办事处兑换不同面额的新认股证证书、进行转让登记并行使认股证。在行权购买普通股或优先股的任何认股证未行使之前,认股证持有人不具有任何普通股或优先股基础股东的权利,包括任何收到分红或在任何关于普通股或优先股的清算、解散或清算事宜上的权利。

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单位的描述

我们可能发行由本招股书所提供的其他证券的任意组合组成的单位,并发行一个或多个系列。我们可以用单元证书来证明每个系列的单位,我们将根据一个单独的协议发行这些证书。我们可以与一个单位代理签订单位协议。每个单位代理都将是我们选择的银行或信托公司。我们将在适用的招股书补充文件中注明单位代理的名称和地址,这些补充文件与特定的单位系列有关。

以下描述与任何适用的招股书补充文件中包含的其他信息结合起来,概述了我们可能在本招股书下提供的单位的一般特征。您应阅读任何有关所提供的单位系列的招股书补充文件和任何我们可能授权提供给您的任何免费书面文件,以及包含单位条款的完整单位协议。具体的单位协议将包含其他重要条款和规定,并作为本招股书所属的注册声明的展示文书,或者从我们向证券交易委员会(SEC)提交的另一份报告中引用。

如果我们提供任何单位,该单位系列的某些条款将在适用的招股书补充文件中描述,包括但不限于以下各项:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。系列单位的名称;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。单位组成证券的鉴定和描述;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。发行单位的价格

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。若有的话,包括单位组成证券的证券将在何时开始分别转让的日期;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。与单位相关的某些美国联邦所得税考虑事项的讨论;和

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。单位及其成分证券的其他条款。

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全球证券

入账、交付和形式

除非我们在任何适用的招股书补充文件或免费书面文件中另有规定,否则证券最初将以账簿方式发行,并且由一个或多个全球证券组成,或者合称全球证券。全球证券将存放在The Depository Trust Company,位于纽约的托管人DTC或其代理名下的Cede Co.名下注册。除非并直到在有限的情况下换发书面证明证券,否则全球证券将不得分别转让。在这些情况下,全球证券可以分别转让。

DTC通知我们:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。DTC 是根据纽约银行法组建的受限信托公司;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。属于纽约银行法规定义的“银行机构”;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。属于联邦储备系统的成员;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。属于纽约统一商业法规内定义的“清算公司”;和

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。属于根据交易所法第17A条的规定注册的“清算机构”。

DTC持有参与者存入DTC的证券。DTC还通过参与者之间的证券交易来促进结算,比如在参与者的账户内进行电子电脑记账更改用于抵押的证券,从而消除了证券证书的物理流动的需求。 DTC的“直接参与者”包括证券经纪商和交易商,包括承销商,银行,信托公司,清算公司和其他组织。 DTC是The Depository Trust & Clearing Corporation或DTCC的全资子公司。 DTCC是DTC,National Securities Clearing Corporation和Fixed Income Clearing Corporation的控股公司,它们都是注册的清算机构。 DTCC归其受监管子公司的用户所有。DTC系统也可供其他人使用,我们有时称之为间接参与者,他们通过直接或间接地通过直接参与者清算或维护托管关系。 适用于DTC及其参与者的规则存档在证监会。

在DTC系统下购买证券必须通过直接参与者进行,直接参与者会在DTC记录中收到证券的贷方。实际购买人的所有权利,我们有时称其为受益所有人的所有权利,反过来记录在直接和间接参与者的记录中。 虽然DTC不会向证券的受益所有人发送书面确认,但是我们预计受益所有人将从直接或间接参与者接到确认,并提供交易详细信息和其持有细节的定期报表。 全球证券的所有权权益的转移应由代表符益所有人的参与者的账簿输入完成。除了下面所描述的有限情况外,受益所有人将不会收到代表其对全球证券所有权权益的证书。

为了促进后续转让,所有通过直接参与者向DTC存入的全球证券将以DTC的合作伙伴提名人Cede & Co.或DTC授权代表要求的其他名称注册。 将证券存入DTC并将其注册在Cede&Co.或其他提名人的名下将不会更改证券的受益所有权。 DTC不知晓证券的实际受益所有人。DTC的记录仅反映证券记在其账户内的直接参与者的身份,这些直接参与者可能是或可能不是受益所有人。 参与者有责任为其客户持有的证券保管账户。

只要证券是电子记账形式,您只能通过存托机构及其直接和间接参与者的设施收到支付和转让证券。 我们将在发售说明书中指定的地点维护办公室或代理处,可向我们交付有关证券和信托公约的通知和要求,并在该办公室交付证明的证券,以换取付款,登记转让或兑换。

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只要证券是电子记账形式,我们将通过以其名称注册为该类证券的registroed owner的存托机构或其提名人的电汇方式进行付款。 如果证券以明确的证明形式发行,并且如果在此处的适用证券描述或适用发售说明书中没有提供或未另行提供要求,我们将有选择地通过邮寄支票到指定给出美国银行账户的方式进行付款,符合支票寄出后不少于15天的规定,或者按照提前通知的规定,由适用代理人就符益所有人的支付进行处理。

DTC向直接参与者传达通知和其他通信,由直接参与者向间接参与者传达,由直接参与者和间接参与者向受益所有人传达的通知和其他通信将受安排的约束,但应遵守时时有效的法律要求。

赎回通知将发送至DTC。如果某个特定系列的证券的证券不是全部赎回,DTC的惯例是按照很多次顺序来决定每个直接参与者在该等系列的证券中的权益的金额。

DTC或Cede&Co.(或其他DTC提名人)不会同意或投票支持证券。 根据其日常程序,DTC将尽快向我们邮寄大事记代理。 大事记代理将Cede&Co的同意或投票权分配给那些在评估日期上的相应证券的资金记录中被贷记的直接参与者,其名称附加在大事记代理的附表中。

只要证券是电子记账形式,我们将通过电汇方式向其提名人或存托机构进行支付,以作为其证券的注册所有者。 如果在下面所描述的有限情况下以明确的证明形式发行证券,并且如果在此处的适用证券描述或适用发售说明书中没有提供或另行提供要求,则我们有权选择通过邮寄支票进行付款支付,或通过被指定为在适用的支付日期之前15天由有权获得付款的人书面指定给美国银行账户的人进行电汇支付,除非适用托管人或其他适用方有更短的期限满意。

证券的赎回款项,分配和派息将支付给Cede&Co.,或者由DTC的授权代表要求其他提名人。 DTC的惯例是在DTC从我们那里收到资金和相应详细信息后在支付日期按照其相应持股在DTC记录中信贷参与者的账户。 参与者向受益所有人的支付将受到常规指南和惯例的约束,如以“街道名称”持有的客户账户中的证券,这是参与者的责任,而不是DTC或我们的责任,但须符合时时有效的法规要求。 向Cede&Co.支付赎回款项,分配和派息,或由DTC授权代表要求其他提名人是我们的责任,向直接参与者支付款项是DTC的责任,向受益所有人支付款项是直接和间接参与者的责任。

除了下面所描述的有限情况外,证券的买方将不能有权使证券以其名称注册,并且将不会收到证券的实际交付。 因此,每个受益所有人必须依赖DTC及其参与者的程序,行使任何证券策略下的权利。

一些法域的法律可能要求一些证券的买方以实质形式接收证券的交付。 那些法律可能会削弱转让或质押证券的受益权的能力。

DTC可以随时通过提前合理通知我们而停止作为证券存托库所提供其服务。 在这种情况下,如果未取得接任存托库所,则需要打印并交付证券证书。

如上所述,某个特定系列证券的受益所有人通常不会收到代表其对那些证券所有权的证书。 但是,如果:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。DTC通知我们,它不愿意或无法继续担任全球证券或代表该系列证券的证券的存托机构,或如果DTC在交易所法案规定的时期内不再是登记清算机构,在此情况下该法机会需要注册,并且没有指定接替存托机构,则:

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我们认为不应由一个或多个全球证券代表这样的证券; 或

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。发生重大违约事件并且该系列证券仍在进行中时,仅在以下有限的情况下,购买证券的人方将有权将证券注册在其名称下,并且不会收到实体交付的证券。 受益所有人应按照存托机构指示的名称,交换说明中的安排,获得能够按照存托机构从其参与者处收到的直接获得权益。 我们预计,这些指令将基于存托机构从其参与者处接收的有关全球证券所有权的指令而制定。

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。如果或当我们认为不应由全球证券代表上述期权证券;此外,如果有任何其他情况下的事件状态无法列举,买方将不会有权使证券以其名称注册,并且不会收到实际证券的交付。因此,每个受益所有人必须依赖DTC和其参与者的程序,行使任何证券的策略。

只要证券是电子记账形式,我们将通过电汇的方式向我们的注册所有者存托机构或其提名人提供这些证券的获得。 如果证券以明确的证明形式发行,在此处的适用证券描述或适用发售说明书中未另行提供或未在下面所描述的有限情况下提供,则我们有权将其通过支付到在适用托管人指定书面指示的美国银行账户,符合支付前15天的规定,或者按照适用的托管人或适用方的更短期限满意信贷。

其他

关于DTC和DTC的记账系统的本节中的信息是从我们认为可靠的来源获得的,但我们不为此信息负责。 仅作为方便提供此信息。 DTC的规则和程序仅在DTC的控制下,并且随时可能会更改。 我们,托管人或我们或托管人的任何代理人都无法控制DTC,我们三者都不对其活动负责。我们建议您直接与DTC或DTC的参与者联系以讨论这些事项。 此外,尽管我们预计DTC将执行上述程序,但它没有义务执行或继续执行该等程序,而且DTC的参与者可能会随时中断该等程序。 我们或我们任何代理人将不对DTC或DTC的参与者的履行或不履行或对其操作进行管理负责。

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分销计划

我们可能会依据承销公开发售,“现价交易”发售,谈判交易,大宗交易或以上各种方法或通过承销商或经销商,代理商和/或直接销售给一个或多个购买者的方法不时出售证券。证券可能会在一个或多个交易中不时分销:

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。以固定价格或者可以更改的价格;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。以当时出售时盛行的市场价格进行;

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。以与此类盛行市场价格有关的价格进行;或

全年资本支出仍预计约 2000 万美元。按议价确定的价格。

每次我们出售本招股说明所涵盖的证券,我们都会提供一份或多份发售说明书,用于描述分销方法并规定发售的证券的条款和条件,包括证券的发售价格和如适用的话我们的收益。

本招股说明所提供的证券的购买要约可能直接征询。代理商还可以被指定不时征询购买证券的要约。参与产品销售或发售的代理商将在发售补充招股书中被确定。

如果在本招股说明所涉及的证券销售中使用经销商,那么证券将作为负责人出售给经销商。经销商可以按照不同时期由经销商决定的不同价格向公众转售证券。

如果在本招股说明所涉及的证券销售中使用承销商,那么在销售时将与承销商签订承销协议,并将在承销商用来向公众再次销售证券的招股书中提供任何承销商的姓名。与证券销售相关,我们或作为代理人的证券购买者可能以承销折扣或佣金的形式对承销商进行补偿。承销商可以通过经销商出售证券,并可以从承销商和/或从购买证券的代表人那里作为代理商获得佣金。除非在发售补充招股书中另有说明,否则代理商将在最佳努力基础上行事,经销商将作为负责人购买证券,然后可以按照经销商在不同时期决定的不同价格转售证券。

有关证券发售的承销商,经销商或代理商的任何酬金以及承销商向参与者代理商允许的任何折扣,优惠或佣金将在适用的发售补充招股书中提供。参与证券发行的承销商,经销商和代理商可能被视为《证券法》的承销商,他们收到的折扣和佣金以及他们在证券再次销售中实现的利润可能被视为承销折扣和佣金。我们可能会签订协议,以赔偿承销商,经销商和代理商在民事责任方面,包括《证券法》下的责任,或对他们所需作出的支付进行贡献,并报销这些人的某些费用。

我们发行和销售的任何普通股均将在纳斯达克全球市场上市,但其他证券可能会或可能不会在全国证券交易所上市。为了促进证券发行,某些参与发行的人可能会进行稳定,维护或以其他方式影响证券价格的交易。这可能包括超额分配或卖空证券的操作,其中发行人参与的人出售了他们购买到的更多证券。在这种情况下,这些人将通过在开放市场上购买或行使超额分配选择(如果有)来支持这些超额分配或卖空头寸。此外,这些人可能通过报价或在开放市场上购买证券或施加罚款收盘维持证券价格,其中允许参与发行的经销商出售连锁扣带交易重购他们出售的证券。

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这些交易的影响可能是在市场价格稳定或维持市场价格高于在公开市场上可能普遍存在的价格水平。这些交易可能随时被停止。

我们可以按照证券法第415(a)(4)条的规定以现有交易市场进行“现价购买”:此外,我们可以与第三方进行衍生交易,或私下进行未覆盖本招股说明的证券的出售交易。如果适用的招股书如此指示,在那些衍生交易中,第三方可能会出售被本招股说明书覆盖的证券,包括在卖空交易中。如果是这样,第三方可以使用我们抵押或借出的证券来清算这些销售或关闭任何相关的未平仓股票借款,并可以使用从我们那里收到的证券来结算这些衍生交易,以关闭任何相关的未平仓股票借款。在这种销售交易中的第三方将成为承销商,如果未在本招股说明书或后效有效声明中明确,则将在适用的招股书补充册证中命名。此外,我们还可以将证券贷出或抵押给金融机构或其他第三方,后者可以使用本招股说明书和适用的招股书补充说明短缺卖出该类证券。

承销商,经销商和代理商可以在业务的普通过程中与我们进行交易或为我们提供服务,他们会因此获得报酬。

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法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。

Latham&Watkins LLP将代表Corvus Pharmaceuticals,Inc.就本招股说明所提供的证券发行和销售的某些法律事项发表意见。截至本招股说明书日期,Latham&Watkins LLP以及为本公司提供或将继续提供法律服务的某些律师,拥有我们普通股的股份,代表我们普通股总数少于1%。适用招股书可能将由我们或任何承销商,经销商或代理商命名的顾问就我们或任何顾问进行的其他法律事宜发表意见。

可获取更多信息的地方

本招股说明所引用的合并财务报表被纳入《公司2019年12月31日年度报告》中。这些合并财务报表已根据普华永道有限法律责任公司的报告进行纳入,该公司是一家独立的注册会计师事务所,并以其作为审计和会计专家的授权给予。

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