附件99.1
Ventyx Biosciences宣布其中枢神经系统穿透NLRP3抑制剂VTX3232积极的临床前数据，显示可逆肥胖和改善心血管代谢和炎性标志物。
VTX3232在饮食致肥胖小鼠中表现出体重、系统性炎症生物标志物和心血管指标的改善。
VTX3232与GLP-1受体激动剂Semaglutide的联合使用在关键终点方面比Semaglutide或VTX3232单独都要好。
加利福尼亚州圣地亚哥，2024年6月5日（环球新闻社）——Ventyx Biosciences，Inc.（Nasdaq：VTYX）（"Ventyx"），一家着重于开展新型口服药物研究的临床生物制药公司，旨在治疗一系列与炎症有关且存在重大未满足医疗需求的疾病，在小鼠饮食性肥胖模型中公布了其中枢神经系统穿透NLRP3抑制剂VTX3232的积极的临床前数据。
“我们对这些数据感到兴奋，因为在饮食性肥胖小鼠模型中，VTX3232单药治疗显示出体重、脂肪含量、食物摄入量、肝三酰甘油和肝脂肪沉积的减少，以及胰岛素抵抗、心血管指标和全身炎症生物标志物的改善，”首席科学家John Nuss博士表示，“此外，VTX3232与GLP-1受体激动剂Semaglutide的联合使用显示出这些结果的增效作用。这些临床前数据增加了我们在NLRP3在肥胖中的作用的信心，我们期待在今年下半年开始VTX3232的2a期试验，参与者为肥胖和其他心血管风险因素。”
VTX3232在饮食致肥胖小鼠中进行了两个分别为期28天的研究。在饮食性肥胖研究1中，与标准饮食和饮食性肥胖车组相比，VTX3232和Semaglutide被评估为单药治疗。饮食性肥胖研究2包括评估与Semaglutide联合使用的VTX3232的额外治疗组。主要发现如下。
饮食性肥胖研究1（VTX3232单药治疗）：
| • | 与饮食性肥胖车组相比，VTX3232的治疗使得小鼠的体重和食物摄入量减少。肝脂肪堆积和三酰甘油的减少也被观察到。 |
| • | VTX3232改善了心血管指标，包括胆固醇、胰岛素抵抗、空腹血糖和糖化血红蛋白的降低。 |
| • | VTX3232治疗？小鼠体内的系统性炎症生物标志物，包括IL-1ß、IL-6和纤维蛋白原被降低。 |