澳大利亚证券交易所、纳斯达克和新闻稿

2024 年 6 月 3 日

Opthea将在峰会上的临床试验中发表演讲
 

澳大利亚墨尔本和新泽西州普林斯顿，2024年6月3日——OPTHEA Limited（澳大利亚证券交易所纳斯达克股票代码：OPT “Opthea”，“公司”）是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发治疗高度流行和进行性视网膜疾病，包括湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的新疗法，今天宣布，该公司将在峰会临床试验（CTS）会议上发表多项演讲于 2024 年 6 月 8 日在犹他州帕克城举行。Opthea首席执行官PharmD弗雷德里克·格拉德将参加小组讨论，将有两场与索齐尼伯西普（OPT-302）临床试验计划相关的科学演讲和一次赞助商演讲。

CTS汇集了来自世界各地的专家，讨论正在进行的临床试验和最新数据，目标是加快玻璃体视网膜护理的进展。

Opthea 演示文稿（按计划顺序排列）：

会议：针对新生血管 AMD (nAMD) 的临床试验

科学演讲：靶向 VEGF-C/D 的启示：除了抑制 VEGF-A 之外，还有可能增加视力

时间：美国东部标准时间下午 1:02-1:06

主持人：梅根·鲍德温博士，MAICD，Opthea创始人、首席创新官兼执行董事

科学报告：超越护理标准的卓越功能结果：Sozinibercept临床试验最新情况

时间：美国东部标准时间下午 1:06-1:10

主持人：朱莉·克拉克，医学博士，Opthea临床开发高级副总裁

赞助商讲座：Opthea 概述

时间：美国东部标准时间下午 1:39 — 1:49

小组讨论：将新治疗方案推向市场所面临的挑战

时间：美国东部标准时间下午 3:40-4:00

小组成员：Frederic Guerard，PharmD，Opthea首席执行官

关于 Opthea

Opthea（ASX/NASDAQ: OPT）是一家生物制药公司，正在开发新疗法，以满足在治疗高度流行和进行性视网膜疾病方面未得到满足的需求，包括湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。

Opthea的主要候选产品sozinibercept正在接受两个关键的评估
与标准护理的抗 VEGF-A 药物相比，3 期临床试验（COAST、NCT04757636 和 Shore、NCT04757610）与标准护理的抗 VEGF-A 单一疗法联合使用，可提高整体疗效并提供卓越的视力增益。要了解更多信息，请访问我们的网站 www.opthea.com 并在 Xand LinkedIn 上关注我们。

前瞻性陈述

澳大利亚证券交易所的本公告包含某些前瞻性陈述，包括1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。“期望”、“相信”、“应该”、“可以”、“可以”、“将”、“计划” 等类似表述旨在识别前瞻性陈述。澳大利亚证券交易所这份公告中的前瞻性陈述包括有关迅速推进湿性AMD中sozinibercept注册计划的声明、对Opthea关键增长阶段的预期以及sozinibercept改善全球患者视力结果的能力的声明。本澳大利亚证券交易所公告中提供的前瞻性陈述、观点和估计均基于假设和突发事件，如有更改，恕不另行通知，有关市场和行业趋势的陈述也是如此，这些陈述基于对当前状况的解释。前瞻性陈述仅作为一般指导提供，不应作为未来表现的指标或保证。它们涉及已知和未知的风险和不确定性以及其他因素，其中许多因素是Opthea及其董事和管理层无法控制的，并且可能涉及对未来事件的重要主观判断和假设，这些因素可能是正确的，也可能不正确的。这些陈述可能会受到一系列变量的影响，这些变量可能导致实际结果或趋势出现重大差异，包括但不限于未来的资本需求、药物治疗的开发、测试、生产、营销和销售、监管风险和监管批准的潜在丧失、正在进行的证明索齐尼伯西普安全性、耐受性和治疗疗效的临床研究、对来自Opthea三期临床试验数据的额外分析、临床研究组织和劳动力成本，知识产权保护，以及其他可能影响公司未来运营和财务业绩的一般性因素，包括Opthea于2023年9月28日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的20-F表年度报告中列出的风险因素，Opthea的2024年半年度报告作为2024年2月29日向美国证券交易委员会提交的6-K表的附录以及未来向美国证券交易委员会提交的其他文件。实际结果、业绩或成就可能与任何预测和前瞻性陈述以及这些陈述所依据的假设存在重大差异。除适用法律或任何相关的澳大利亚证券交易所上市规则规定的任何持续义务外，Opthea不承担任何义务或承诺对本澳大利亚证券交易所公告中的任何前瞻性陈述提供任何更新或修订，以反映与任何前瞻性陈述相关的预期变化或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非适用法律另有要求。

首席执行官弗雷德·盖拉德授权向澳大利亚证券交易所发行