美国
证券交易委员会
华盛顿，特区20549
表格
目前的报告
根据13条或15(d)款
证券交易法（1934年）第13条或第15(d)条规定
报告日期（最早报告事件日期）：
(根据其宪章规定的准确名称)
| (注册地或其他行政区划) | （委员会档案号） | (国
税
号) 识别号码。 |
| (主要 执行人员之地址) | （邮编） |
注册人电话号码，包括区号: (
不适用
（如果自上次报告以来名称或地址发生变化，请注明前名称或前地址）
根据《证券法》第425条规定的书面通信（17 CFR 230.425)
| 根据证券法规定425条的书面通信(17 CFR 230.425) |
| 根据证券交易所规则14a-12收集材料 法案（17 CFR 240.14a-12） |
| 根据交易所法规定14d-2(b)条的发起前通信(17 CFR 240.14d-2(b)) |
| 根据《交易所法》规则13e-4(c)进行的开篇通讯（17 CFR 240.13e-4(c)) |
根据证券法第12(b)条注册的证券：
| 每一类别的名称 | 交易 标的 |
每个已注册的交易所的名称 注册 | ||
请勾选：注册人是否为《1933年证券法》（17 CFR §230.405）规则定义的新兴成长型企业或《1934年证券交易法》（17 CFR §240.12b-2）规则定义的规则12b-2。
新兴成长型企业
如果为新兴成长型企业，请勾选。如果注册人选择遵守《证券交易法》第13(a)条规定的适用于执行任何新的或修订的财务会计准则的过渡期限，则为指示。
项目 1.01 关于达成重大实质性协议
2024年6月4日，ArriVent BioPharma, Inc.（以下简称“公司”）与江苏阿尔法美生物制药有限公司（下称“阿尔法美生物”），阿尔法美生物肿瘤全资子公司签署了一份研究与合作协议，根据该协议，公司和阿尔法美生物将发现、研发和商业化用于治疗癌症的新型抗体药物联合物（以下简称“阿尔法美生物协议”）
根据阿尔法美生物协议，并在公司支付了适用的研究费用后，阿尔法美生物将向公司授予在除了大中华区外的全球所有领域内独家、带版税的、可转许可的许可，用于开发和商业化这些产品，大中华区包括中国大陆、香港、澳门和台湾。（以下简称“保留领土”）。阿尔法美生物保留在保留领土内开发和商业化这些产品的权利。根据阿尔法美生物协议，公司向阿尔法美生物授予了在研究活动适用的所有知识产权注册、发现、研发或独资或合作获得的无版税和永久的许可，而在阿尔法美生物协议期间为独占许可，在此之后为非独占许可权，用于在保留领土内的任何和所有目的。
在开始制造用于某些临床试验的产品的活动时，阿尔法美生物将向公司授予在某些阿尔法美生物知识产权下制造适用产品的带版税的许可。根据阿尔法美生物协议，阿尔法美生物有权获得一笔预付款和潜在的开发和销售里程碑付款，总计高达6.155亿美元。此外，阿尔法美生物有权获得来自大中华区以外可能产生的产品的净销售额中低到中单数的百分比的版税收益。
阿尔法美生物协议可由以下原因中的任何一方终止：（i）由于另一方的破产或重大违约；（ii）由公司方便终止；（iii）由于公司挑战阿尔法美生物持有的某些专利；（iv）由于公司未履行某些尽职调查责任或在某些情况下发生公司变更控制。
上述阿尔法美生物协议摘要是进行参考的，并完全受阿尔法美生物协议的引用所限制，公司打算将阿尔法美生物协议的副本作为公司截至2024年6月30日的季度报告的展品进行提交。
7.01号项目监管FD披露。
2024年6月5日，公司发布了一份新闻稿，宣布与阿尔法美生物的多靶点ADC合作。新闻稿的复印件作为附件99.1呈报。
此第7.01项目和附件99.1中的信息不应被视为根据《1934年证券交易法》第18条修改的，也不应视为因此而被限制的，也不应视为被纳入《1933年证券法》或《证券交易法》的任何文件中，除非它在这些文件中的特定引用中明确地说明。
项目9.01 财务报表和展品。
（d）附件。
| 展示文件编号。 | 描述 | |
| 99.1 | 2024年6月5日的通讯社报道。 | |
| 104 | 封面互动数据文件（嵌入内置XBRL文档中）。 |
签名。
根据1934年证券交易法的要求，公司已委托授权人代表公司签署本报告。
| ARRIVENT BIOPHARMA，INC.公司 | ||
| 通过： | /s/ Winston Kung，MBA。 | |
| 温斯顿·康，MBA。 | ||
| 首席财务官和财务主管 | ||
日期：2024年6月5日