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马萨诸塞州列克星敦，2024年6月4日（GLOBE NEWSWIRE）——Keros Therapeutics, Inc.（“Keros” 或 “公司”）（纳斯达克股票代码：KROS）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新疗法，以治疗与转化生长因子β（“TGF-β” 的信号传导功能失调相关的各种疾病患者）），今天宣布，公司将于美国东部时间2024年6月17日星期一上午8点举办公司最新情况电话会议和网络直播。

总裁兼首席执行官贾斯比尔·西赫拉博士说：“我很高兴地宣布，Keros收到了美国食品药品监督管理局对KER-050（elritercept）骨髓增生异常综合征（“MDS”）计划的积极反馈，该计划使拟议的MDS患者关键3期临床试验的设计和终点总体一致。”“我们期待讨论我们的研发进展，包括我们正在进行的评估肺动脉高压（“PAH”）患者的 KER-012（cibotercept）的2期TROPOS试验，我们预计将在今年第四季度完成该试验。”

电话会议将在网络上直播，网址为：https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1673414&tp_key=3e89bee7b4。可以通过拨打（877）407-0309（国内）或（201）389-0853（国际）来观看电话会议直播。电话会议结束后的90天内，电话会议的存档版本将在Keros网站 https://ir.kerostx.com/ 的投资者专区公布。

Keros是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化新疗法，以治疗与TGF-β家族蛋白质信号传导失调相关的各种疾病患者。我们在理解 TGF-β 系列蛋白质的作用方面处于领先地位，这些蛋白质是许多组织（包括血液、骨骼、骨骼、骨骼、脂肪和心脏组织）生长、修复和维护的主要调节剂。通过利用这种理解，我们已经发现并正在开发蛋白质疗法，这些疗法有可能为患者提供有意义且可能改善疾病的益处。Keros的主要候选产品 KER-050（elritercept）正在开发中，用于治疗MDS患者和骨髓纤维化患者的低血细胞计数或血小板减少症，包括贫血和血小板减少症。Keros的第二种候选产品 KER-012（cibotercept）正在开发中，用于治疗多环芳烃和治疗心血管疾病。Keros 的第三款候选产品 KER-065 正在开发中，用于治疗肥胖和治疗神经肌肉疾病。

本新闻稿中有关非历史事实事项的陈述是经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。诸如 “期望”、“向前看”、“进展” 和 “意愿” 之类的词语或类似的表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述的例子包括有关以下内容的陈述:Keros对其增长的预期,

其 KER-050 和 KER-012 临床试验的战略、进展和设计、目标和时机，包括其监管计划以及在 2024 年第四季度完成 TROPOS 2 期临床试验注册的预期。由于此类陈述受风险和不确定性的影响，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括：Keros有限的运营历史和历史亏损；Keros筹集额外资金以完成其候选产品的开发和任何商业化的能力；Keros对其候选产品 KER-050、KER-012 和 KER-065 成功的依赖；Keros可能推迟启动、注册或完成任何临床试验；来自开发类似用途产品的第三方的竞争；Keros获得、维护的能力并保护其知识产权；以及 Keros'在制造、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

Keros向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中对这些风险和其他风险进行了更全面的描述，包括该公司于2024年5月8日向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告的 “风险因素” 部分，以及随后向美国证券交易委员会提交或提供给美国证券交易委员会的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日。除非法律要求，否则Keros没有义务更新此类声明以反映声明发表之日后发生的事件或存在的情况。