8-K
假的000165824700016582472024-06-032024-06-03

 

 

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

 

 

表单 8-K

 

 

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期(最早报告事件的日期): 2024年6月3日

 

 

Crinetics 制药公司

(其章程中规定的注册人的确切姓名)

 

 

 

特拉华   001-38583   26-3744114
(州或其他司法管辖区)
(注册成立)
  (委员会
文件号)
  (国税局雇主
证件号)

 

6055 卢斯克大道  
圣地亚哥, 加利福尼亚   92121
(主要行政办公室地址)   (邮政编码)

注册人的电话号码,包括区号: (858)450-6464

(如果自上次报告以来发生了变化,则为以前的姓名或以前的地址)

 

 

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:

 

根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信

 

根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料

 

根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信

 

根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信

根据该法第12(b)条注册的证券:

 

每个班级的标题

 

交易
符号

 

每个交易所的名称
在哪个注册了

普通股,面值每股0.001美元   CRNX   纳斯达克全球精选市场

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)还是1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐

 

 

 


第 7.01 项 FD 法规披露。

2024年6月3日,Crinetics Pharmicals, Inc.(“公司”、“Crinetics”、“我们” 或 “我们的”)发布了一份新闻稿并发布了公司演讲,宣布了其第二种临床候选产品阿图美尔南*(CRN04894)开发计划的积极初步发现,这是一种新型、每日一次的口服促肾上腺皮质激素(“ACTH”)受体激动人心的。在内分泌学会年会(“ENDO 2024”)上公布的结果包括与美国国立卫生研究院合作开展的1b/2a期、ACTH依赖性库欣综合征的开放标签研究以及针对先天性肾上腺皮质增生的2期开放标签ToucaHN研究的初步数据。新闻稿和公司演示文稿的副本分别作为附录99.1和99.3附于本表8-K的最新报告中,并以引用方式纳入此处。新闻稿和公司介绍也将在公司网站的 “投资者” 部分下发布。公司打算在美国东部时间2024年6月3日下午 4:30 与投资界举行的电话会议和网络直播中发表公司演讲。

同样在2024年6月3日,该公司发布了一份新闻稿,公布了其评估肢端肥大症患者口服、每日一次的研究性帕替索汀的临床开发结果。这些数据已在 ENDO 2024 上公布,其中包括 3 期 PATHFNDR-2 试验的结果,这是一项对患者报告的第 3 期预后数据的新分析 PATHFNDR-1试验,以及开放标签的ACROBAT Advance延期研究得出的42个月的中期长期疗效和安全性结果。该新闻稿的副本作为附录99.2附于本表8-K的最新报告中,并以引用方式纳入此处。该新闻稿还将在公司网站的 “投资者” 部分下发布。

本表8-K最新报告第7.01项(包括本附录99.3)中仅包含的信息是 “提供的”,就经修订的1934年《证券交易法》第18条而言,不应视为 “已提交”,不受该部分的责任约束,也未被视为以引用方式纳入根据经修订的1933年《证券法》或《证券交易法》提交的任何文件中 1934 年,经修订,除非此类文件中以具体提及方式明确规定。

* 拟议的国际非专利名称正在审查中。

项目 8.01 其他活动。

本表8-K最新报告第7.01项中提及的新闻稿的相关信息以引用方式纳入此处。新闻稿的副本作为附录99.1和99.2附在本报告中 8-K 表格和以引用方式纳入此处。

前瞻性陈述

本报告包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所指的前瞻性陈述。本报告中除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日,受许多已知和未知的风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于公司向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的定期文件中描述的风险和不确定性。公司前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生,实际业绩可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。有关Crinetics面临的风险的更多信息,可在Crinetics向美国证券交易委员会提交的定期文件中的 “风险因素” 标题下找到,包括其截至2023年12月31日的10-K表年度报告和表格的季度报告 10-Q截至2024年3月31日的季度。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表截至本文发布之日。除非适用法律要求,否则Crinetics不计划公开更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述,无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。


第 9.01 项财务报表和附录。

(d) 展品

 

展品编号   

描述

99.1    2024 年 6 月 3 日的新闻稿。
99.2    2024 年 6 月 3 日的新闻稿。
99.3    企业演示文稿。
104    封面交互式数据文件(嵌入在行内 XBRL 文档中)

 


签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

 

      Crinetics 制药公司
日期:2024 年 6 月 3 日     来自:  

/s/R. Scott Struthers,博士

     

R. Scott Struthers,博士

总裁兼首席执行官

(首席执行官)