美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549

6-K 表格

根据规则13a‑16或15d‑16提交的外国私人发行人的报告
根据1934年的《证券交易法》
2024 年 6 月

委员会档案编号 001-39081
BioNTech
(将注册人姓名翻译成英文)
An der Goldgrube 12
D-55131 美因茨
德国
+49 6131-9084-0
(主要行政办公室地址)

用复选标记表示注册人是在封面下提交或将提交年度报告 20‑F 表格还是 40‑F 表格:20‑F 表格 40‑F ☐
用复选标记表示注册人是否在法规 S‑T 规则 101 (b) (1) 允许的情况下以纸质形式提交 6‑K 表格:☐
用复选标记表示注册人是否在法规 S‑T 规则 101 (b) (7) 允许的情况下以纸质形式提交 6‑K 表格:☐




此表单中包含的文档 6-K

2024年6月1日,BioNTech SE和Genmab A/S(纳斯达克股票代码:GMAB,“Genmab”)公布了正在进行的2期试验(NCT05117242)的初步数据,该试验评估了acasunlimab(duobody-PD-L1x4-1BB),一种研究中的双特异性抗体,也称为GEN1046/BNT311,可作为单一疗法与pembrolizumab联合使用 b 适用于PD-L(1)阳性转移性非小细胞肺癌(“mnSCLC”)患者,这些患者在先前接受了一系列含抗PD(L)1的治疗后出现疾病进展。新闻稿作为附录99.1附于此。



签名
根据《交易法》的要求,注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。
BioNTech
来自:/s/ 延斯·荷尔斯坦来自://Sierk Poetting 博士
姓名:延斯·荷尔斯坦姓名:西尔克·波廷博士
职务:首席财务官职务:首席运营官
日期:2024 年 6 月 3 日



展览索引
展览展品描述
99.1
正在研究的阿卡苏利单抗(duoBody®-PD-L1x4-1BB)与派姆博利珠单抗联合在先前接受过治疗的转移性非小细胞肺癌(mnSCLC)患者的2期试验中显示出有意义的临床活性