附录 99.1

Alterity Therapeutics 今天将就来自 BioMuse 自然历史研究的新数据主持网络直播

-新的 BioMuse 数据为 ATH434-202 研究终点提供了信息 —

-网络直播将包括关键观点 领袖、范德比尔特大学医学博士、硕士丹尼尔·克拉森-

澳大利亚墨尔本 和美国旧金山——2024年5月30日：致力于开发神经退行性疾病改良疗法的生物技术公司Alterity Therapeutics（澳大利亚证券交易所股票代码：ATH，纳斯达克股票代码：ATH）（“Alterity” 或 “ 公司”）将于今天，即2024年5月30日星期四/2024年5月29日星期三在美国举办投资者网络直播。详细信息 如下所列，需要注册。

电话会议将邀请Alterity的 首席执行官戴维·斯塔姆勒博士参加，他将讨论BioMuse自然历史研究的结果及其对ATH434-202 2期临床试验终点的影响。参加电话会议的将是关键意见领袖丹尼尔·克拉森，医学博士，硕士，范德比尔特大学 医学中心神经病学教授。克拉森博士是 BioMuse 的首席研究员，也是 ATH434-201 2 期临床 试验的协调研究员。

网络直播详情

澳大利亚参与者：

美国参与者:

注册观看 Zoom 网络直播：https://bit.ly/3yFXHMp

需要注册，拨入的详细信息将在注册后直接发送 。

在演讲结束时，投资者将有机会在电话会议期间提问 。投资者还可以通过我们- aualteritytherapeutics@we-worldwide.com 提前向汉娜·豪利特提交问题

关于 Alterity Therapeut

Alterity Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为神经退行性疾病患者创造另一种未来。 公司的主要资产 ATH434 有可能治疗各种帕金森氏症，目前正在多系统萎缩的两项 2期临床试验中接受评估。Alterity还拥有广泛的药物发现平台，可生成可获得专利的化学 化合物，用于治疗神经系统疾病的潜在病理。该公司总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山 。欲了解更多信息，请访问该公司的网站www.alteritytherapeutics.com。

授权和其他信息

该公告得到了Alterity Therapeutics Limited首席执行官大卫·斯塔姆勒的授权。

投资者和媒体联系人：

澳大利亚

汉娜·霍利特

we-aualteritytherapeutics@we-worldwide.com

+61 450 648 064

美国

雷米·伯纳达

remy.bernarda@iradvisory.com

+1 (415) 203-6386

大卫·斯塔姆勒，医学博士首席执行官网络研讨会 — 2024年5月29日/30日发布的生物使用数据

前瞻性陈述本演示文稿可能包含一些可能被视为《美国证券法》所指的 “前瞻性陈述” 的陈述。因此，任何与财务预测有关的前瞻性陈述或与公司计划、目标、预期或意图有关的其他陈述都涉及风险和不确定性，可能导致实际业绩出现重大差异。有关与我们相关的风险和不确定性的讨论，请参阅我们向美国证券交易委员会提交的2023年20-F表格，特别是标题为 “风险因素” 的D部分第3项。2

今天网络研讨会的目标 • 查看 BioMuse 自然历史研究的新数据 • 讨论 BioMuse 与 ATH434-202 研究的相关性 • 专家对多系统萎缩 (MSA) 的看法 • 查看 2 期数据的时机 3

PARTNER 神经退行性疾病领域前景光明的投资组合 PARTNER PHASE PARTNERS PARTNERATION PARTNERATION PHASE PARTNERATIOS PARTNERATION PARTNERATION PARTNERATIONS PARTNERATIVE PARTNERATIONS PARTNERATIVE PARTNERATIONS PARTNERATIONS PARTNERATIONS PARTNERATIONS Iscre ATH434 ATH434 ATH434

多系统萎缩 (MSA)：罕见、高度虚弱和快速进展的神经退行性疾病 • 未获批准治疗的帕金森氏症 • 孤儿病 • 疾病特征 • 运动：帕金森症、运动失调、平衡问题/跌倒 • 自主功能障碍：维持血压、膀胱控制、肠道功能 • 多个区域的脑萎缩 • 发病症状后平均存活期 7.5 年 0 6 9 3 年 MSA 临床证实的 MSA 死亡可能发生 5 个来源：范西乌利、温宁。NEJM 2015 | Wenning 等人2022年Mov Disords | Coon 等人Brain 2015 | Claassen 等人Mov 疾病 2021 临床上可能出现的 MSA

来源：Kaindlstorfer，J. Alzheimers Dis.2018；Bengoa——Vergniory N，Acta Neuropathol。2017 6 铁在疾病发病机制中至关重要。铁和α-突触核蛋白是MSA病理的重要贡献者 • 不稳定铁的不利影响 • α-突触核素聚集神经元功能障碍 • 氧化应激伴细胞内损伤 • 细胞死亡 • MM标志 SA 病理学 • α-神经元和神经胶质细胞（支持）细胞中的突触核蛋白聚集体 • 神经元和神经胶质细胞流失 • 多个大脑区域的萎缩氧化应激神经炎症铁失衡储存的铁不稳定铁 • 细胞代谢所必需的 • 产生有害的自由基

7 项临床观察保留神经元/功能 α-Synuclein Midbrain* 铁模型靶向疾病改善运动性能 q ¿小鼠 MPTP 帕金森氏病改善运动性能 á¿ 小鼠 A53T 帕金森氏病改善运动性能 á¿ 小鼠tau击倒帕金森氏病改善运动性能 q ¿PLP-α-syn MSA 改善运动性能 n/a ¿猴子 MPTP 帕金森氏病累积的 ATH434 疗效证据来源：Finkelstein，Acta Neuropath Comm 2017；Beauchamp 等艾尔，《2022年神经疗法》；Heras——Garvin等人，《Mov Disord。2021》；Finkelstein等人，J Park Dis2022年；Bradbury等人，Am Acad。Neurol 2024 ATH434 通过重新分配铁和保护神经元 * 包括黑链球菌，持续改善不同疾病动物模型的运动表现

方法：解决疾病的潜在病理 MSA 的疾病改良疗法重新分配中枢神经系统中多余的不稳定铁减少 α-突触核蛋白聚集和氧化应激救援脑细胞/神经元功能 8

多系统萎缩临床开发计划 9

MSA 的临床研究 ATH434-202 — 第 2 期 ATH434-201 — 第 2 阶段 BioMuse — 自然历史研究单臂、开放标签随机、双盲观察设计 ATH434 的功效和安全性 ATH434 的功效和安全性表征早期 MSA 目标 Advanced MSA 早期 MSA 早期 MSA 人群 N = 10 N = 77 N = 21 样本量 12 个月治疗 12 个月的观察/治疗与 BioMuse 相同与 BioMuse 铁、体积、神经胶质病理学大脑磁共振生物标志物与 bioMuse 相同 BioMuse 与 BioMuse 相同 NFL，聚合 α-突触核素流体生物标志物 ─ 与 BioMuse 相同可穿戴运动传感器其他生物标志物与 bioMuse 相同与 BioMuse 相同运动检查、自主功能、日常生活活动、全球测量临床测量 10

11 个来源：存档的演示文稿/海报，包括 Claassen 等人，2021 年和 2022 年 MDS 会议。BioMuse 自然历史研究迄今为止学习先进的磁共振成像方法优化患者选择精度终点评估 100 1000 10000 100000 1000000 1000000 荧光 PD MSA 时间 → 区分 MSA 与 PD α-脑脊液中的突触核蛋白全新 MRI 模板提高结构磁共振成像精度测量个别区域脑铁的新策略 MSA 0 铁含量中的铁分布 [ppb]300 识别早期 MSA 的 “铁特征” 经修订的 ATH434-201 和 ATH434-202 方案中的选择标准将局部病人排除在外。最先进的方法允许使用核磁共振成像精确测量铁和脑容量

25 名经过 MSA 资格评估的 30 至 78 岁成人 4 不包括在内 • 2 无法完成手术 • 1 排他性 MRI 检查结果 • 1 不可靠 21 名入组 17 名早期阶段（临床上可能是 MSA）4 晚期（临床确立的 MSA）随访 12 个月 10 MSA 5 帕金森 2 BioMuse 中未定义的参与者流量单一时间点 Ø 完善生物标记物终点来源 13

现状如何评估生物标志物 12 mo 数据今天公布的 MRI/QSM 铁含量 12 mo 今日公布的数据 MRI/T1W Volumes 2023 年报告的初步数据 MR 光谱学 N-乙酰氨基甲酸/肌醇处理中 MRI 神经黑色素生物用脑成像生物标志物在 MSA 区域 14 中评估

15 • 基于常规（例如结构/体积）和专业的磁共振成像技术 • 生物工程师评估了核磁共振成像处理算法以优化测量 1,2 • 选择了可重复且最大限度地减少 MRI 1 Marques 之间伪影的方法。QSM 重建挑战 2.0。Magn Reson Med. 2021 2 QSM 共识委员会。建议实施 QSM。Magn Reson Med. 2024 年测量脑铁的磁共振成像方法我们已经建立了分析 BioMuse 中脑铁的标准化方法，并将在 2 期研究中应用相同的方法

6M 12M-0.02 0.00 0.02 0.04 0.06 黑色物质从 BL 的变化 ** 6M 12M-0.02-0.01 0.00 0.01 0.02 Putamen 从 BL 6M 的变化 12M-0.02-0.01 0.01 0.02 0.02 Pallidum 从 BL 6M 12M-0.02-0.01 0.01 0.02 小脑齿状核从 BL 的变化统计学上显著增加在黑物质中停留 12 个月以上 ** p

• 多系统萎缩 = 大脑结构萎缩（萎缩）• 常规磁共振成像进行二维（二维）分析 • 我们对测量大脑容量（三维）感兴趣 • 需要一种新方法来测量 MSA 受影响区域的体积方法开发 • 神经放射学家手动追踪每个 BioMuse 受试者的二维图像 • 2D MRI 3D 渲染测量体积 • 人类时间：每个 MRI 10 小时 • 生物工程师使用机器学习/人工智能进行教学计算机也可以做同样的事情 • 计算机时间：每次 MRI 5 分钟允许在所有阶段 2 中精确测量大脑容量参与者 3D 渲染 2D 图像优化 MRI 测量大脑容量的方法 17

18 12 个月时所有区域观测到的大脑容量显著下降，4 个区域中的 3 个区域在 6 个月时观察到的大脑容量明显下降 6M 12M-6 M 6M 12M-8-6-4-2 0 Brainstem% 与 BL 的变化 ** ** 6M 12M 12M-6M 12M-6-6-3 0 Putamen% 与 BL 的变化 ** 6M 12M-12-9-6-3 0 Pallidum% 从 BL 变动 * ** * p

6M 12M-6-4-2 0 MSA 与 BL 相比变化百分比 ** ** 新成像生物标志物 MSA 体积指数 6M 120M-6-4-2 0 PD% 与 BL 的变化百分比 MSA BioMuse 中受影响的这 4 个区域的合并体积：MSA 19 中 MRI 脑萎缩导致的大脑容量变化

• MSA 的观察性研究 • 目标：改善患者选择并选择第 2 阶段的终点 • 铁含量：12 个月后观察到一个大脑区域（s. nigra）的铁含量显著增加 • 大脑容量：在 12 个月内在所有四个 MSA 区域观察到的体积显著减少 ❖ 新型成像生物标志物：MSA 体积指数 Biomuse 摘要 20

BioMuse 数据对 ATH434 的影响-202 研究 21

我们的目标是计划研究期内变化最大的终点，以便更容易地证明治疗试验中的药物效应终点选择生物标志物终点选择与疾病临床前适应症相关的临床前适应症潜在疾病进展药物效应 22

ATH434-202 关键研究终点 12 个月时 MRI 体积指数的变化 • 基于 MSA 主要终点相关大脑区域的体积显著减少 12 个月时 MRI 黑质中铁含量的变化 • 基于 MSA 次要终点 23 中相关大脑区域的铁含量显著增加

ATH434-201 2 期试验研究已完成 2 月 25 日 1 月 24 日 2 月 24 日 4 月 24 日 24 日 7 月 24 日 24 日 9 月 24 日 24 日 10 月 24 日 11 月 24 日 12 月 24 日 25 个关键里程碑 ATH434 MoA 数据 BioMuse 数据 ATH434-202 初步 6 个月数据科学会议演讲 ATH434-201 第 2 阶段试验标题数据 24

范德比尔特大学医学中心神经病学教授研究重点：神经影像学/治疗学 BioMuse 首席研究员 ATH434-201 临床试验协调研究员 Daniel Claassen，医学博士，硕士 25

ASX: ATH | 纳斯达克:ATHE