附录 99.1

Soligenix 宣布反向股票拆分

普通股将开始按拆分调整后的基础上交易

于 2024 年 6 月 6 日

新泽西州普林斯顿——2024年5月31日——Soligenix, Inc.（纳斯达克股票代码：SNGX）（Soligenix或公司）是一家后期生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品。该公司今天宣布，它打算对普通股进行反向拆分，分拆前每16股股票的比例为1股。反向股票拆分将于2024年6月5日星期三下午4点生效。Soligenix的普通股将继续在纳斯达克资本市场上交易，股票代码为SNGX，并将于2024年6月6日星期四市场开盘时开始按拆分调整后的方式进行交易。反向股票拆分后，公司普通股的新CUSIP号码将为834224 604。

在最初于 2024 年 5 月 23 日召开并于 2024 年 5 月 30 日再次召开的 2024 年年度股东大会上，Soligenix 的股东授予公司董事会通过修订其第二次修订和重述的公司注册证书对 Soligenix 普通股进行反向股票拆分的自由裁量权，比例不低于 1 比 2，不超过 1 比 20，该比率由公司决定的董事会。

在反向股票拆分生效时，每16股Soligenix已发行和流通的普通股将自动转换为一股已发行和流通的普通股，每股面值不发生任何变化。通过经纪账户持有股票的股东将自动调整其股份，以反映1比16的反向股票拆分。以证书形式持有公司普通股的股东没有必要将其现有的股票证书交换为公司与反向股票拆分有关的新股票证书，尽管股东可以根据需要这样做。

反向股票拆分将统一影响所有股东，不会改变任何股东在公司股权中的权益百分比，除非反向股票拆分会导致股东拥有部分股份。反向股票拆分产生的股东的任何部分股份将四舍五入到最接近的股票整数。反向股票拆分将使Soligenix的已发行普通股数量从15,799,837股减少到约987,490股，但须根据零星股票的四舍五入进行调整。将对行使或转换Soligenix的股票奖励和认股权证后可发行的Soligenix普通股数量进行比例调整，即

以及适用的行使价。持有经纪账户股票的股东应将有关反向股票拆分的任何问题直接联系经纪商；所有其他股东可以向公司的过户代理人Equiniti Trust Company, LLC免费拨打 (877) 248-6417或 (718) 921-8317提问。

关于 Soligenix, Inc.

Soligenix是一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品。我们的专业生物疗法业务部门正在开发Hybryte™（SGX301 或合成金丝桃素钠），这是一种利用安全可见光治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的新型光动力疗法，并朝着潜在的商业化方向发展。随着第二阶段3研究的成功完成，将寻求监管部门的批准，以支持全球潜在的商业化。该业务领域的开发项目还包括将合成金丝桃素（SGX302）扩展到牛皮癣、我们首创的先天防御调节剂（IDR）技术、用于治疗炎症性疾病（包括头颈癌的口腔粘膜炎）的dusquetide（SGX942）以及白塞氏病的（SGX945）。

我们的公共卫生解决方案业务部门包括RivaX的开发计划^®，我们的蓖麻毒素候选疫苗，以及我们针对丝状病毒（例如马尔堡和埃博拉）和我们预防 COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候选疫苗 CivaX™ 的疫苗计划。我们的疫苗计划的开发采用了我们专有的热稳定平台技术，即ThermoVax^®。迄今为止，该业务领域得到了国家过敏和传染病研究所（NIAID）、国防威胁减少局（DTRA）和生物医学高级研究与发展局（BARDA）的政府补助和合同资金的支持。

有关 Soligenix, Inc. 的更多信息，请访问该公司的网站 https://www.soligenix.com，然后在 LinkedIn 和 Twitter 上关注我们，网址为 @Soligenix_Inc。

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，这些陈述反映了Soligenix当前对其未来业绩、业绩、前景和机遇的预期，包括但不限于潜在的市场规模、患者群体、临床试验入组、本文所述的预计完成发行的时间以及由此产生的收益的预期用途。非历史事实的陈述，例如 “预期”、“估计”、“相信”、“希望”、“打算”、“计划”、“期望”、“目标”、“可能”、“建议”、“意愿”、“潜力” 或类似表述，均为前瞻性陈述。这些陈述受许多风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致未来时期的实际事件或结果与这些声明所表达或暗示的内容存在重大差异，包括发行收益的预期金额和用途以及预期的发行截止日期。Soligenix无法向您保证，它将能够成功开发基于其技术的产品，获得监管部门的批准或商业化，特别是考虑到开发针对生物恐怖威胁的疗法和疫苗、进行疗法和疫苗的临床前和临床试验、获得监管部门批准以及生产疗法和疫苗等方面固有的巨大不确定性，不会因为临床困难或延误而减少或停止产品开发和商业化工作试验或由于研发工作缺乏进展或未取得积极成果，它将能够成功获得任何进一步的资金来支持产品开发和商业化工作，包括补助金和奖励，维持其受绩效要求约束的现有补助金，与美国政府或其他国家签订任何生物防御采购合同，能够与生物技术行业中规模更大、资金更充足的竞争对手竞争，改变医疗保健实践，第三党派报销限制和联邦和/或州医疗改革举措不会对其业务产生负面影响，也不会影响美国国会可能不会通过任何为BioShield项目提供额外资金的立法

程序。此外，无法保证其任何临床/临床前试验的时机或成功。尽管第一项治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期临床试验取得了具有统计学意义的结果，但无法保证第二项Hybryte™（SGX301）3期临床试验会成功，也无法保证美国食品药品管理局或欧洲药品管理局的上市许可将获得批准。此外，尽管EMA已同意第二项Hybryte™（SGX301）3期临床试验的关键设计组成部分，但无法保证该公司能够修改开发路径以充分解决FDA的担忧，也无法保证FDA不需要更长时间的比较研究。尽管首项治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期临床试验和用于治疗牛皮癣的 SGX302 的2a期临床试验取得了结果，但尚无法保证用于治疗牛皮癣的 SGX302 临床试验的时机或成功与否。此外，无法保证 RivaX^®将有资格获得生物防御优先审查券（PRV），或者PRV的先前销售将表明RivaXPRV的任何潜在销售价格^®。此外，无法保证公司将从已经或可能授予或将来将要申请的补助金和合同中获得或继续获得非稀释性的政府资助。向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中会不时描述这些和其他风险因素，包括但不限于Soligenix关于10-Q和10-K表的报告。除非法律要求，否则Soligenix不承担因新信息或未来事件而更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

公司联系人：

乔纳森·瓜里诺，注册会计师，CGMA

高级副总裁兼首席财务官，

(609) 538-8200 | www.soligenix.com

Soligenix, Inc.

艾蒙斯大道 29 号，B-10 套房

新泽西州普林斯顿 08540