附录 99.2

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赛诺菲在法国为支持卫生主权的重大项目中已承诺的25亿美元基础上增加了超过10亿美元的 生物制造

巴黎,2024年5月13日。作为法国健康生态系统安全和独立性的最大私人贡献者, 赛诺菲今天宣布投资超过10亿美元,为其位于 的基地建立新的生物生产能力塞纳河畔维特里(马恩河谷)、勒特雷特(滨海塞纳省)和里昂热尔兰(罗纳省)。这项新投资将创造500多个就业机会,并显著增强法国从头到尾控制当今和未来基本药物生产的能力。该计划使赛诺菲 自Covid-19疫情以来在重大项目中承诺的金额超过35亿美元,这些项目旨在保持法国为世界各地的患者生产药品和疫苗。

塞纳河畔维特里,赛诺菲将 投资10亿美元建造一座新设施,这将使该厂的单克隆抗体产能翻一番。在赛诺菲的12款潜在大片中,有几种生物制剂正在开发中,涉及慢性 阻塞性肺病(COPD)、哮喘、多发性硬化症或1型糖尿病,可以用维特里生产,以满足法国和世界各地数百万患者的需求。赛诺菲预计,这项投资 将创造350个工作岗位。

在诺曼底的Le Trait工厂,赛诺菲将投资1亿美元用于 开发新的生物制剂配方、灌装、设备组装和包装能力。它将支持未来生物制剂和疫苗的推出,以及Dupixent® 的持续发展。Dupixent® 已在几种炎症性 疾病中得到证实,可能很快成为慢性阻塞性肺病中第一个适应症的生物制剂。这项投资将支持150个工作岗位。

在里昂热尔兰,赛诺菲正在投资1000万美元,将TZield® 的生产 设在法国。Tzield® 是一种治疗1型糖尿病的生物制剂,赛诺菲于2023年4月收购,并已在欧洲以外的地方生产。

保罗·哈德森

赛诺菲首席执行官

得益于自2020年以来进行的转型,赛诺菲在 开发中的药品和疫苗数量创历史新高,这些药物和疫苗可能会变成 一流的并帮助应对主要的公共卫生挑战。凭借这些前所未有的工业投资,我们依然忠于我们的历史 ,再次选择法国生产这些未来的药物,并将其提供给世界各地的患者。法国一直是并将永远是赛诺菲战略的核心。

赛诺菲全球产量的60%以上来自欧盟,其活性成分的供应量仅为5%,而制药行业的平均水平为80%。得益于这种工业足迹,赛诺菲在2023年对法国贸易平衡的贡献超过130亿美元。

在Vitry、Le Trait和Lyon Gerland的这些投资加起来构成了自Covid-19疫情以来启动的重大项目,这些项目旨在在法国建设新药和疫苗的生产能力,使其与赛诺菲世界一流的最佳产品线和 保持一致同类首创资产并满足公共卫生需求。这些项目包括:

索恩河畔纳维尔,近 5亿美元用于建造世界上第一个生物药物和疫苗(包括mRNA)的进化设施。它将在2025年推出时达到低碳水平并符合LEED认证 标准。

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在瓦勒德勒伊,2.5亿美元用于建造欧洲最大的流感疫苗 生产单位,并将其高剂量流感疫苗Fluzone® 高剂量/Efluelda® 的多个生产阶段设在法国。

在西斯特龙,6000万人将建造一座小批量发射装置,用于 生产活性成分。

在利雪,2,000万个将使Doliprane® 的年产能 增加1.4亿盒。

在图尔,1500万人将用于在法国生产一种用于对抗高 胆固醇的药物。这项投资将允许在新大楼内建造新的大容量造粒装置和片剂涂布生产线。这个新装置的年产能约为7亿箱,供应约20个国家, ,尤其是在欧洲和亚洲。

奥黛丽·德维洛伊

法国赛诺菲总裁

纵观其历史,赛诺菲一直寻求为法国提供必要的战略平台, 生产当今和未来的基本药物和疫苗。这就是为什么我们选择我们的Vitry基地将其单克隆抗体的产能提高一倍的原因,此前我们已经投入了大量资金 索恩河畔纳维尔生产我们未来的疫苗,包括使用mRNA技术。我们还加强了我们在法国南部的 API 生产基地。我们对 欧洲,尤其是法国的卫生主权的贡献一直是并且仍然是独一无二的。

这些努力是赛诺菲于2023年底发布的Play to Win战略新篇章的一部分,该战略侧重于尖端科学及其成为免疫学领域全球领导者的雄心 ,以哮喘、多发性硬化症、1型糖尿病和慢性阻塞性肺病等疾病为目标。为了支持这一雄心壮志,赛诺菲将额外投资 未来两年,每年研发投入7亿英镑。2023 年,赛诺菲在研发上投资了 67 亿美元。

关于赛诺菲

我们是一家创新的全球医疗保健公司,我们的目标只有一个:我们追逐科学奇迹以改善人们的生活。我们在世界各地的团队致力于通过努力将不可能变成 可能来改变医学实践。我们为全球数百万人提供可能改变生活的治疗选择和挽救生命的疫苗保护,同时将可持续发展和社会责任置于我们雄心壮志的中心。

赛诺菲在泛欧交易所:SAN 和纳斯达克上市:SNY

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赛诺菲前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性 陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设,有关未来财务 业绩、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和预期的陈述,以及有关未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常用预期、预期、 相信、打算、估计、计划和类似表述来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但 提醒投资者,前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性难以预测,通常超出赛诺菲的控制范围,这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述所表达、暗示或预测的业绩和发展存在重大差异。除其他外,这些风险和不确定性包括研发中固有的不确定性、未来的临床数据 和分析(包括上市后)、监管机构(例如FDA或EMA)关于是否及何时批准任何此类候选产品可能申请的任何药物、设备或生物学应用的决定,以及 他们关于标签和其他可能影响此类候选产品可用性或商业潜力的事项的决定,该产品的事实候选人如果批准可能不会在商业上取得成功、治疗替代方案的未来批准和 商业成功、赛诺菲从外部增长机会中受益、完成关联交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关的 未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场状况、成本控制举措及其后续变化以及 的影响疫情或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他商业伙伴以及其中任何一个的财务状况以及我们的员工和整个全球经济造成的影响。风险 和不确定性还包括赛诺菲在向美国证券交易委员会和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性,包括在风险项下列出的不确定性

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赛诺菲截至2023年12月31日止年度的20-F表年度报告中关于前瞻性陈述的因素和警示性陈述。除适用法律的要求外,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。

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