附录 99.1
| 新闻稿 |
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赛诺菲和诺瓦瓦克斯宣布 共同独家许可协议，共同商业化 COVID-19 疫苗并开发新疫苗 流感COVID-19组合疫苗
| • | 从 2025 年起，该协议通过综合商业实力，为患者提供更广泛的机会获得基于蛋白质的非 mRNA 佐剂 COVID-19 疫苗 |
| • | 加速小说 的开发潜力流感COVID-19基于经授权的疫苗的组合产品，具有显著的疗效和耐受性，有可能为患者提供更大的便利性和 保护 |
美国马里兰州巴黎和盖瑟斯堡。2024 年 5 月 10 日。作为赛诺菲承诺的一部分， 开发多元化的产品组合 一流的疫苗，该公司已与总部位于美国马里兰州的生物技术公司 Novavax签订了共同独家许可协议。
该协议的条款包括：在全球范围内对 Novavax 目前的独立佐剂 COVID-19 疫苗进行共同商业化的共同独家 许可（已订有预购协议的国家和印度、日本和韩国的 除外，其中 Novavax 已有合作协议）；与赛诺菲流感疫苗联合使用的 Novavax 佐剂 COVID-19 疫苗的唯一许可；以及使用 Matrix-Matrix 流感疫苗的非独家许可 m™疫苗产品中的辅助剂。此外，赛诺菲将占少数 (
让-弗朗索瓦·图桑
疫苗研发全球负责人
由于流感和 COVID-19 的住院率现在非常相似，我们有 开发非 mRNA 的机会 流感COVID-19组合疫苗为患者提供了更大的便利性和保护 免受两种严重的呼吸道病毒的侵害。我们有望将具有高疗效和良好耐受性的 Novavax 佐剂 COVID-19 疫苗与我们丰富的 差异化流感疫苗组合相结合，这些疫苗对流感及其严重并发症具有卓越的保护作用，我们对此感到兴奋。在不影响疗效的前提下，提高耐受性和耐热性是监管机构、推荐机构和 患者需要的。
约翰·雅各布斯
Novavax 首席执行官
这种合作对Novavax和全球公共卫生都很重要。我们的新合作伙伴关系结合了 Novavaxs 专有的重组蛋白和纳米颗粒技术 Matrix™佐剂和研发专业知识以及赛诺菲在推出和商业化创新 疫苗方面的世界级领导地位。我们可以共同扩大我们的 COVID-19 疫苗和佐剂的可及性，以确保更多的人能够受益于疫苗可以提供的保护。Novavax 现在处于更有利的地位， 将工作重点重新放在利用我们的技术平台和新型辅助剂进行研发和管道扩张上，以帮助推进我们开发抗击传染病的救生疫苗的使命。
根据许可协议的条款：
| • | Novavax将获得5亿美元的预付款，以及高达7亿美元的开发、监管和 发布里程碑，总额高达12亿美元。 |
| • | 从2025年开始，赛诺菲将记录Novavax的佐剂 COVID-19 疫苗的销售，并将支持某些研发、监管和商业支出。 |
| • | Novavax 将获得赛诺菲销售 COVID-19 疫苗的分级两位数百分比的特许权使用费 流感COVID-19组合疫苗。 |
| • | 赛诺菲将全权负责任何小说的开发和商业化 流感COVID-19含有赛诺菲流感疫苗的组合疫苗。 |
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