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InMed 通过 INM-089 扩大其药物管道,旨在治疗与年龄相关的黄斑变性

INM-089 改善视网膜功能 在活体中 临床前 AMD 疾病模型
在新的疾病靶标中确定候选大麻酚 (CBN) 类似物

不列颠哥伦比亚省温哥华——2023年11月29日——稀有大麻素和大麻素类似物药物研究、开发、制造和商业化的领导者InMed Pharmicals Inc.(“inMed” 或 “公司”)(纳斯达克股票代码:INM)今天 宣布推出大麻酚(“CBN”)类似物 INM-089,以研究其对年龄相关治疗的影响 黄斑变性(“AMD”)。INM-089 是该公司的第二个眼科药物项目。

根据与意大利拉奎拉大学著名大麻素专家毛罗·马卡隆博士签订的 合作研究协议进行的一项研究结果, 表明,INM-089 保留了视网膜功能 在活体中AMD 疾病模型。此外,在该模型中,使用 INM-089 进行治疗还改善了感光器所在视网膜外核层(“ONL”)的厚度。 根据广泛接受的眼科研究,ONL 的厚度、感光器保存 和视力之间存在很强的相关性。

在 中筛选了几种 CBN 模拟结构体外在活体中模型,以选择最合适的候选人进行持续开发。InMed选择了一种特定的 CBN类似物,其性能优于其天然大麻素类似物,并显示出与AMD治疗相关的令人鼓舞的效果。

“我们很高兴这项研究 已确定了领先的CBN模拟候选药物,以进一步发展到更多 在活体中研究作为 临床前开发计划的一部分。早期研究表明,INM-089 具有令人鼓舞的神经保护作用,从而保留了眼后视网膜 功能。AMD的神经保护仍然是未得到满足的医疗需求,新的治疗选择可能有助于解决这种多因素 疾病。” InMed的科学顾问毛罗·马卡罗内博士说。

InMed临床前研发高级副总裁埃里克·许博士说:“INM-089 项目加上我们在青光眼(INM-088)方面所做的工作,扩大了我们的眼部产品线,以治疗眼前和眼后适应症,包括 AMD。”

从先前对母体(天然 存在的大麻素CBN)的眼部研究中,该公司发现其能够主动保护视网膜 区域眼后神经细胞,有可能在临床前模型中保留视网膜功能和视力。这一发现的结果促使该公司研究了CBN分子的 优化以更好地靶向AMD,从而产生了专有的CBN类似物 INM-089

AMD 是什么?

AMD 是 50 岁以上人群视力丧失和 潜在失明的最常见原因,在全球范围内,约 35% 的 75 岁及以上人群受其影响。AMD 会影响 的中心愿景和查看精细细节的能力。在 AMD 中,称为黄斑的视网膜部分受损。年龄相关的 黄斑变性的两种主要类型是萎缩性(非渗出性或 “干性”)AMD 和新生血管性(渗出性或 “湿性”)AMD。干性 AMD (大约 90% 的患者)的特征是疾病晚期黄斑中心出现地理萎缩(GA), 随着病情进展会失去感光器, 并且视力会在多年内缓慢恶化。湿性 AMD(约 10% 的患者) 是一种更为严重的 AMD,其特征是新生血管形成(即血管系统过度发展),可迅速导致 失明。在早期阶段,AMD 可能没有体征或症状;因此,大多数人直到它 发育良好,才知道自己患有这种疾病。目前,AMD 尚无治愈方法;但是,有一些治疗方案可以预防或减缓该疾病的进展 。如果AMD仍未得到治疗,患者很可能会在疾病 发作后的24个月内失去受影响眼睛的中心视野。

InMed正在开发一条稀有大麻素 和大麻素类似物的产品线,涵盖一系列具有大量未满足医疗需求的治疗应用。我们的药物项目包括 一项最近完成的研究 INM-755 乳膏治疗大疱性表皮松解症的安全性和有效性的 2 期临床试验,以及眼部和神经退行性疾病的临床前 项目。

关于毛罗·马卡罗内博士

毛罗·马卡罗内博士是大麻素研究方面的国际专家 ,与拉奎拉大学生物技术与应用临床科学系合作(意大利)。 他还是 2007 年国际大麻素药物协会久负盛名的 Ester Fride 基础 研究奖的获得者、2016 年国际大麻素研究学会久负盛名的 Mechoulam 奖的获得者,以及 2020 年该奖项的获得者 分子期刊久负盛名的涂友友药物化学奖。

关于 inMed:

InMed Pharmaceuticals 是稀有大麻素和大麻素类似物的研究、开发、制造和商业化领域的全球领导者 ,包括针对医疗需求高度未得到满足的疾病的临床和 临床前项目。我们在开发 专有制造方法方面也拥有丰富的专业知识,为各个市场领域生产大麻素。欲了解更多信息,请访问 www.inmedpharma.com 和 www.baymedica.com。

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