附录 99.1

Soligenix, Inc. 宣布年会休会，续会信息

新泽西州普林斯顿——2024年5月24日——Soligenix, Inc.（纳斯达克股票代码：SNGX）（Soligenix或公司）是一家后期生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品。该公司今天宣布，原定于2024年5月23日召开的2024年年度股东大会（“年会”）已延期就公司向证券提交的年会最终委托书中描述的提案征集更多选票的目的；以及交易委员会（“SEC”）于2024年4月29日上线。

年会业务交易所需的法定人数是记录日期已发行和流通的普通股投票权的多数。在会议上亲自或由代理人代表的表决权低于所需的表决权。年会将在美国东部时间2024年5月30日上午9点重新召开，并将继续通过仅限音频的网络直播进行虚拟举行，网址为www.virtualstockholdermeeting.com/sngx2024。

确定有权在重新召开的年会上投票的股东的记录日期仍然是2024年4月10日的营业结束。在年会休会时，代表截至记录日期已发行和流通的公司普通股约48％的股东提交了代理文件。

鼓励截至2024年4月10日（年会创纪录的日期）营业结束时的股东尽快通过互联网www.proxyvote.com或致电1-800-690-6903（有代理卡）进行投票。符合条件的股东也可以致电1-833-782-7145联系公司的代理律师Alliance Advisors进行投票。

重要信息

该材料可能被视为有关将于2024年5月30日重新召开和举行的年会的招标材料。在年会方面，公司于2024年4月29日向美国证券交易委员会提交了最终委托书和代理卡。在做出任何投票决定之前，我们敦促股东阅读最终委托书、随附的代理卡、这些文件的任何修正案或补充以及向美国证券交易委员会提交的任何其他相关文件，因为它们包含有关年会的重要信息。代理材料已提供给有权在年会上投票的股东。这个

公司的最终委托书和公司向美国证券交易委员会提交的任何其他材料可以在美国证券交易委员会的网站sec.gov或公司的网站 https://ir.soligenix.com/sec-filings 上免费获得。

参与者信息

本公司、其董事、董事候选人、某些高级管理人员和其他员工是或将要成为与年会将要审议的事项向公司股东征集代理人的 “参与者”（定义见经修订的1934年《美国证券交易法》第14（a）条）。2024年4月29日向美国证券交易委员会提交的最终委托书中提供了身份、他们的直接或间接利益（通过持有证券或其他方式）以及与参与者有关的其他信息，包括标题为 “主要股东和管理层的证券所有权” 的部分（从第35页开始）。如果最终委托书中报告的招标中 “参与者” 的持股量发生了变化，则此类变更已经或将反映在向美国证券交易委员会提交的表格3、4或5上的 “所有权变更声明” 上（如果适用）。所有这些文件已经或将会在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上免费提供。

关于 Soligenix

Soligenix是一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品。我们的专业生物疗法业务部门正在开发Hybryte™（SGX301 或合成金丝桃素钠），这是一种利用安全可见光治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的新型光动力疗法，并朝着潜在的商业化方向发展。随着第二阶段3研究的成功完成，将寻求监管部门的批准，以支持全球潜在的商业化。该业务领域的开发项目还包括将合成金丝桃素（SGX302）扩展到牛皮癣、我们首创的先天防御调节剂（IDR）技术、用于治疗炎症性疾病（包括头颈癌的口腔粘膜炎）的dusquetide（SGX942）以及白塞氏病的（SGX945）。

我们的公共卫生解决方案业务部门包括RivaX的开发计划^®，我们的蓖麻毒素候选疫苗，以及我们针对丝状病毒（例如马尔堡和埃博拉）和我们预防 COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候选疫苗 CivaX™ 的疫苗计划。我们的疫苗计划的开发采用了我们专有的热稳定平台技术，即ThermoVax^®。迄今为止，该业务领域得到了国家过敏和传染病研究所（NIAID）、国防威胁减少局（DTRA）和生物医学高级研究与发展局（BARDA）的政府补助和合同资金的支持。

有关 Soligenix, Inc. 的更多信息，请访问该公司的网站 https://www.soligenix.com，然后在 LinkedIn 和 Twitter 上关注我们，网址为 @Soligenix_Inc。

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，这些陈述反映了Soligenix当前对其未来业绩、业绩、前景和机遇的预期，包括但不限于潜在的市场规模、患者群体、临床试验入组、本文所述的预计完成发行的时间以及由此产生的收益的预期用途。非历史事实的陈述，例如 “预期”、“估计”、“相信”、“希望”、“打算”、“计划”、“期望”、“目标”、“可能”、“建议”、“将”、“潜力” 或类似的表述，是

前瞻性陈述。这些陈述受许多风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致未来时期的实际事件或结果与这些声明所表达或暗示的内容存在重大差异，包括发行收益的预期金额和用途以及预期的发行截止日期。Soligenix无法向您保证，它将能够成功开发基于其技术的产品，获得监管部门的批准或商业化，特别是考虑到开发针对生物恐怖威胁的疗法和疫苗、进行疗法和疫苗的临床前和临床试验、获得监管部门批准以及生产疗法和疫苗等方面固有的巨大不确定性，不会因为临床困难或延误而减少或停止产品开发和商业化工作试验或由于研发工作缺乏进展或未取得积极成果，它将能够成功获得任何进一步的资金来支持产品开发和商业化工作，包括补助金和奖励，维持其受绩效要求约束的现有补助金，与美国政府或其他国家签订任何生物防御采购合同，能够与生物技术行业中规模更大、资金更充足的竞争对手竞争，改变医疗保健实践，第三党派报销限制和联邦和/或州医疗改革举措不会对其业务产生负面影响，也不会使美国国会通过任何为BioShield项目提供额外资金的立法。此外，无法保证其任何临床/临床前试验的时机或成功。尽管第一项治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期临床试验取得了具有统计学意义的结果，但无法保证第二项Hybryte™（SGX301）3期临床试验会成功，也无法保证美国食品药品管理局或欧洲药品管理局的上市许可将获得批准。此外，尽管EMA已同意第二项Hybryte™（SGX301）3期临床试验的关键设计组成部分，但无法保证该公司能够修改开发路径以充分解决FDA的担忧，也无法保证FDA不需要更长时间的比较研究。尽管首项治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期临床试验和用于治疗牛皮癣的 SGX302 的2a期临床试验取得了结果，但尚无法保证用于治疗牛皮癣的 SGX302 临床试验的时机或成功与否。此外，无法保证 RivaX^®将有资格获得生物防御优先审查券（PRV），或者PRV的先前销售将表明RivaXPRV的任何潜在销售价格^®。此外，无法保证公司将从已经或可能授予或将来将要申请的补助金和合同中获得或继续获得非稀释性的政府资助。向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中会不时描述这些和其他风险因素，包括但不限于Soligenix关于10-Q和10-K表的报告。除非法律要求，否则Soligenix不承担因新信息或未来事件而更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

公司联系人：

乔纳森·瓜里诺，注册会计师，CGMA

高级副总裁兼首席财务官，

(609) 538-8200 | www.soligenix.com

Soligenix, Inc.

艾蒙斯大道 29 号，B-10 套房

新泽西州普林斯顿 08540