附录 99.1

TriSalus 生命科学宣布 开始交换要约和
与认股权证相关的同意征求意见

丹佛--(美国商业资讯) --2024年5月24日--TriSalus Life Sciences® Inc.(“TriSalus” 或 “公司”)(纳斯达克股票代码:TLSI)是一家整合其新型递送技术与免疫疗法以改变肝脏和胰腺肿瘤患者治疗方式的肿瘤学公司, 今天宣布,它已开始交换要约(“要约”)和同意与招股说明书/交易所要约(定义见下文)中确定的认股权证(“认股权证”)相关的征求意见(“征求同意书”) 。 要约和同意征求的目的是简化公司的资本结构,减少 认股权证的潜在稀释影响,从而为公司未来的运营融资提供更大的灵活性。

公司向 每类认股权证的所有持有人发行,包括 (i) 其公开交易的认股权证(“公开认股权证”),(ii) 在私募交易中发行的某些 认股权证,与公司 首次公开募股(“私募认股权证”)结束同时发行的某些 认股权证(“私募认股权证”)以及(iii)为营运资金需求和支付某些 { 公司的支出(“营运资金认股权证”),获得公司0.30股普通股的机会, 面值$每股 0.0001 股(“普通股”),以换取持有人根据 要约投标并交换的每份认股权证。根据该要约,该公司将发行最多4,264,532股普通股,以换取 认股权证。

在要约的同时, 公司还征求认股权证持有人的同意,以修改适用于所有认股权证的认股权证协议( “认股权证协议”),允许公司要求在要约截止时未偿还的所有交易所认股权证(定义见下文)由公司选择进行交换(包括公司选择交换所有权证) 交换一类或多类认股权证的认股权证,无需交换任何其他类别的所有交易所认股权证 份认股权证)按每份此类认股权证0.27股普通股的比率转换为普通股,该比率比适用于本要约(此类修正案,“认股权证修正案”)的 交换比率低10%。占公开认股权证约34.8%的各方已同意在要约中投标其公开认股权证,并根据招标和支持协议(均为 “招标和支持协议”)同意 征求同意书中的认股权证修正案。 因此,如果另外约15.3%的未到期公共认股权证的持有人同意 同意征求书中的认股权证修正案,并且招股说明书/交易所要约中描述的其他条件得到满足或免除,则将对公共认股权证采用认股权证 修正案。尽管公司尚未收到私募认股权证和营运资金认股权证的 招标和支持协议,但假设满足公开认股权证同意门槛(定义见下文) ,如果 满足私募认股权证同意门槛或营运资金认股权证同意门槛(定义见下文),则可以视情况对私募认股权证或营运资本认股权证通过认股权证修正案。

根据认股权证协议的条款, 某些修正案,包括认股权证修正案,要求当时 未偿还的至少大多数持有人的投票或书面同意 (i) 公共认股权证(此类门槛,“公开认股权证同意门槛”),(ii) 私募认股权证 适用于私募认股权证(此类门槛,即 “私募认股权证 认股权证”)的修改或修订(此类门槛,即 “私募股权证 认股权证”), 同意门槛”)或认股权证协议中与私募认股权证有关的任何条款,包括 认股权证修正案,以及 (iii) 适用于营运资金 认股权证的修改或修正的营运资金认股权证(此类门槛,即 “营运资金认股权证同意门槛”,以及公开认股权证同意门槛 和私募认股权证同意门槛,视情况而定,即 “同意门槛”)或认股权证 协议中有关营运资金认股权证的任何条款,包括认股权证修正案。因此,要修改有关 (i) 公开认股权证的认股权证协议 ,需要大多数公开认股权证的同意,(ii) 私募认股权证 或营运资本认股权证,除了大多数私人 配售认股权证或营运资本认股权证的同意外,还需要大多数公开认股权证的同意,具体取决于修订的类别。此处使用的 “交易所认股权证” 指 (如果在要约和同意征求中获得了公开认股权证同意门槛);(ii)私募权证 认股权证(如果在要约和同意征求中获得了公开认股权证门槛);和/或(iii)营运资金认股权证 (如果在要约和同意征求中获得营运资金门槛),这意味着在这种情况下,将针对适用的认股权证类别通过认股权证修正案 同意阈值是在要约和 同意征求中获得的。

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要约和征求同意书 将在美国东部标准时间2024年6月25日晚上 11:59 之后的一分钟到期,或者公司 可能延期的晚些时间和日期(“到期日”),如公司附表(定义见下文)和向交易所的招股说明书/要约 中所述。根据 招股说明书/交易所要约的条款,持有人可以在到期日之前随时撤回已投标的认股权证。

要约和同意征求 是根据2024年5月24日的招股说明书/要约和2024年5月24日的附表TO进行的,每份招股说明书/要约都已向美国证券交易委员会(“SEC”)提交,更全面地规定了要约和同意征求的条款和条件 。

该公司的普通 股票在纳斯达克全球市场上市,股票代码为 “TLSI”。该公司的公开认股权证在 纳斯达克全球市场上市,股票代码为 “TLSIW”。私募认股权证和营运资金认股权证未在证券交易所上市 ,也未在场外市场上交易。截至2024年5月23日,共有14,215,112份未偿还认股权证, 包括8,281,779份公开认股权证、4,9333份私募认股权证和1,000,000份营运资金认股权证。

该公司已聘请奥本海默 & Co.Inc. 担任要约和同意征求的经销商经理和招标代理人。任何与要约和同意征求相关的问题或援助请求 均可直接联系奥本海默公司。Inc. 致电 (212) 667-8055(免费电话)。Morrow Sodali LLC被任命为要约和同意征求的信息代理人,大陆证券转让和信托公司 被任命为交易所代理人。文件申请应致电 (800) 662-5200(个人) 或 (203) 658-9400(银行和经纪商)或通过以下电子邮件地址:TLSI@investor.morrowsodali.com 提交文件申请。

关于 TriSalus 生命科学

Trisalus Life Sciences® 是一家专注于肿瘤学的医疗技术企业,提供颠覆性的药物递送技术,目标是改善对肝脏和胰腺肿瘤的疗法 的输送。

该公司的平台 包括使用专有药物递送技术和临床阶段研究性免疫疗法的设备。该公司 的两款经美国食品药品管理局批准的设备使用其专有的压力赋能药物输送™(PEDD™)方法提供一系列疗法: 用于肝脏肿瘤肝动脉输注的TriNav® 输液系统和用于 胰腺肿瘤的胰腺逆行静脉输液系统。PEDD 是一种新颖的输送方法,旨在解决胰腺动脉输液的解剖学局限性。 PEDD 方法调节压力和流量,为肿瘤提供更多治疗效果,旨在减少不希望的 输送到正常组织,从而有可能改善患者预后。Nelitolimod是该公司正在研究的免疫疗法 候选药物,旨在通过治疗许多肿瘤造成的免疫抑制环境来改善患者的预后, 使当前的免疫疗法对肝脏和胰腺无效。压力赋能区域免疫肿瘤学™ (PERIO)临床试验期间生成的患者数据支持这样的假设,即通过PEDD递送的奈利托莫德可能在肝脏 内和全身产生良好的免疫作用。奈利托莫德的靶点TLR9在各种癌症类型中均有表达,PEDD所针对的机械屏障也通常存在 。PEDD 提供的奈利托莫德将针对多种适应症进行研究,以解决免疫功能障碍 并克服肝脏和胰腺中的药物递送障碍。

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TriSalus 与全国领先的 癌症中心合作,利用深厚的免疫肿瘤学专业知识和创新技术开发,致力于推进创新,改善患者的预后。在 trisaluslifesci.com 上了解更多信息,并在 X(前身为 Twitter)和 LinkedIn 上关注我们。

重要的附加信息 已向美国证券交易委员会提交

本 新闻稿中描述的要约于 2024 年 5 月 24 日开始。2024年5月24日,公司向美国证券交易委员会提交了关于S-4表格的注册声明和其中包含的初步招股说明书(“招股说明书/交易要约”)和附表TO(“附表TO”)的交易所要约声明,包括 交换要约、送文和同意书以及相关文件。 交换公司未偿还认股权证的提议只能根据招股说明书/交换要约和附表 TO 提出,包括作为要约和同意征求的一部分提交的 相关文件。我们敦促投资者和证券持有人仔细阅读交易所的招股说明书/要约 以及向美国证券交易委员会提交或提交的时间表,因为这些招股说明书/要约可能会不时进行修改或补充,因为 它们包含或将包含投资者和证券持有人在就 交易所要约做出任何决定之前应考虑的重要信息,包括交易所要约的条款和条件。投资者和证券持有人可以在美国证券交易委员会维护的网站www.sec.gov上免费获得 这些声明(如果有)以及向美国证券交易委员会提交的其他文件的副本,或者通过拨打(800)662-5200(免费电话)向Morrow Sodali LLC发送此类请求。投资者和证券持有人还可以免费获得公司在公司网站investors.trisaluslifesci.com的 “投资者” 栏目下向美国证券交易委员会提交或提供的文件 。

不得提出要约或邀请

本新闻稿 不构成交换要约或交换要约的征集或购买任何证券的要约, 在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证之前 在任何司法管辖区进行任何证券交易或出售证券交易或出售,也不得在任何此类司法管辖区进行任何证券交易或出售。与要约中发行的证券有关的 表格S-4的注册声明已向美国证券交易委员会提交,但尚未生效。在注册声明生效之前,不得出售此类证券 ,也不得接受买入要约。 只能通过附表TO和招股说明书/交易所要约进行要约和征求同意 的完整条款和条件载于附表TO和招股说明书/交易所要约。

公司、其任何 管理层或董事会、信息代理人、交易所代理人或交易商经理和招标代理人 均未就认股权证持有人是否应在要约中投标认股权证进行交换或同意同意征求意见中的认股权证 修正提出任何建议。

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前瞻性陈述

本新闻稿中 的某些陈述是《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第 21E条所指的 “前瞻性陈述”,受1995年《私人证券 诉讼改革法》由此建立的安全港的约束。前瞻性陈述可以通过使用 “成为”、“可能”、 “打算”、“将”、“期望”、“预期”、“相信” 等词语或其他预测或表明未来事件或趋势或非历史问题陈述的类似表达 来识别。这些前瞻性陈述可能 包括但不限于有关要约和同意征求的完成、 到期时间、S-4表格注册声明的未来效力、认股权证持有人批准认股权证修正案 和随后加入认股权证修正案、要约对我们资本结构的影响以及预期的稀释性 影响的变化认股权证。这些陈述基于各种假设,无论是否在本新闻稿中提出,也基于公司管理层当前的 预期,不是对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述 仅用于说明目的,无意用作担保、 保证、预测或对事实或概率的明确陈述,也不得由任何投资者依赖这些前瞻性陈述。实际事件和情况很难或不可能预测 ,可能与假设有所不同。许多实际事件和情况是公司无法控制的。这些前瞻性 陈述受到许多风险和不确定性的影响,包括但不限于:公司成功完成要约和同意征求的能力;批准同意征求中认股权证修正案的认股权证持有人人数; 美国证券交易委员会对2024年5月24日提交的S-4表格注册声明(如果有)进行审查的时间和结果;公司 的吸引能力和留住客户并扩大客户对公司产品的使用;与市场、财务、 相关的风险政治和法律状况;与 公司预计财务和运营信息的不确定性相关的风险;与公司产品未来市场采用相关的风险;与公司营销 和增长战略相关的风险;与公司收购或投资 可能补充或扩展其产品、增强其技术能力或以其他方式提供增长机会的企业、产品或技术的能力相关的风险;竞争的影响 论公司的未来业务;公司在截至2024年3月31日的10-Q表季度报告中在 “风险因素” 标题下讨论的风险;以及公司于2024年5月24日提交的标题为 “风险因素” 的 S-4表格注册声明以及公司向美国证券交易委员会提交或将要提交的其他文件 中讨论的风险。如果其中任何风险得以实现或公司的任何假设被证明不正确,则实际结果可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。可能还存在公司目前不知道 或公司目前认为不重要的其他风险,这些风险也可能导致实际业绩与前瞻性陈述中包含的 有所不同。此外,前瞻性陈述反映了截至本新闻稿发布之日公司对未来事件和观点的预期、计划或预测 。公司预计,随后的事件和事态发展将 导致公司的评估发生变化。但是,尽管公司可能会选择在未来的某个时候 更新这些前瞻性陈述,但除非适用法律要求,否则公司明确声明不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。不应将这些前瞻性 陈述视为本新闻稿发布之日后任何日期的公司评估。因此,不应过分依赖前瞻性陈述。

媒体和投资者查询:

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