附录 99.1
CureVac 公布了 2024 年第一季度
的财务业绩
并提供业务最新情况
| · | 组织重新设计步入正轨，削减剩余的疫情基础设施 ，到年底减少150个职位 |
| · | 美国食品药品管理局批准了大流行前禽流感 (H5N1) 疫苗的快速通道认证，目前正处于第一阶段开发；与葛兰素史克联合开发的候选疫苗 |
| · | 与Acuitas Therapeutics的和解包括承认CureVac对某些专利索赔的 所有权以及Acuitas对选定专利的许可 |
| · | 美国继续对辉瑞/BioNTech提起专利诉讼，审判 预计将于2025年第二季度开始；针对七项美国专利的诉讼仍在继续，其中三项专利将因向 Acuitas Therapeutics外包许可而撤回 |
| · | 在就EP 1 857 122 B1向最高法院提出 上诉后，德国针对辉瑞/BioNTech的专利诉讼取得了进展；六项知识产权的诉讼仍在继续，其中两项实用新型由于向Acuitas Therapeutics外包许可而被撤回 |
| · | 截至2024年3月31日，现金 和现金等价物状况为3.02亿欧元；重申现金流将持续到2025年第四季度 |
德国图宾根/美国波士顿— 2024年5月23日——全球生物制药公司CureVac N.V.（纳斯达克股票代码：CureVac）（“CureVac”）是一家开发基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型 变革性药物的全球生物制药公司，今天公布了2024年第一季度的财务业绩，并提供了业务最新情况。
“通过削减剩余的疫情基础设施，我们 在正在进行的组织重新设计中实现了重要的第一个里程碑。这一成就 标志着我们在提高效率和适应性的道路上迈出了关键的一步，确保我们为下一阶段 的企业发展做好了充分的准备。在临床开发方面，与葛兰素史克联合开发的 疫情前候选禽流感疫苗已获得美国食品药品管理局的快速通道认证，这将支持我们努力做好疫情防范和推进 新型医疗保健解决方案。” CureVac首席执行官亚历山大·曾德博士说。“同样， 我们在知识产权诉讼中看到了明显的进展迹象，Acuitas Therapeutics提出的共同所有权和共同发明 索赔迅速得到解决，并预计我们的辉瑞/BioNTech美国案将在先前预定的2025年1月日期 之后不久开庭。”
“我们在2024年第一季度结束时获得了3.02亿欧元的现金和现金等价物。在本季度，我们完全兑现了与cvnCoV相关的原材料承诺， 我们的第一代SARS-CoV-2候选疫苗。” CureVac首席财务官皮埃尔·凯穆拉说。“前三个月花费的现金中有一半以上 与此类承诺有关。展望未来，我们认为这是CureVac强劲的第一季度支出季节性的结束。第二季度将结束剩余的与CvnCOV相关的合同
终止条款。再加上正在进行的 组织重新设计，我们预计未来的现金消耗将大大降低。”
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精选业务更新
组织 重新设计
2024 年 4 月 启动的组织重新设计已步入正轨，旨在简化公司大部分领域的结构并降低运营成本。正在调整公司 的规模，重点是削减剩余的疫情基础设施，计划到年底裁减150个职位。组织 的重新设计是根据CureVac的业务范围和管道优先事项量身定制的，在大幅提高效率和绩效的同时， 保持对创新和研发活动的高度关注。
重新设计将通过 措施持续到2024年，这些措施预计将从2024年下半年起节省资金，并将公司的现金流 延长至2025年第四季度。
预防性疫苗
执行与葛兰素史克联合开发的 Broad 第二代 mRNA 疫苗计划
CureVac继续与葛兰素史克合作，推进其预防性疫苗的临床开发 项目。目前正在临床开发的所有候选疫苗均采用改良的mRNA ，并基于CureVac专有的第二代mRNA骨干，目标是改善细胞内mRNA翻译，以改善早期 和强免疫反应。
禽流感 (H5N1) 计划 — 美国食品和药物管理局快速 追踪指定
2024 年 4 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了编码为 H5 抗原的单价甲型流感 (H5N1) 疫前候选疫苗的快速通道。候选产品 是与葛兰素史克合作开发的。2024年4月24日宣布了1/2期联合研究的1期开始， 评估候选疫苗在健康的年轻人和老年人中的安全性、反应原性和免疫原性。
FDA Fast Track 称号可以便利 开发和加快对治疗严重病症和满足未满足医疗需求的候选药物的审查。已知H5N1禽类 流感病毒偶尔会从其原始鸟类宿主跨种到其他动物和人类，被认为是潜在的 未来大流行威胁。该候选疫苗基于CureVac专有的第二代mRNA骨干，旨在为 应对禽流感的大流行做出贡献，并在 H5N1 病毒发生人与人传播的情况下提供有效的对策。
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保护知识产权
CureVac在德国、美国和英国针对辉瑞/BioNTech的诉讼中维护其知识产权。
2024年4月25日，与Acuitas Therapeutics 达成和解，解决了美国针对辉瑞/BioNTech的诉讼中 有争议的四项专利的共同所有权和共同发明权索赔。根据和解条款，Acuitas承认CureVac对某些 专利索赔的所有权，并同意驳回其共同所有权和共同发明索赔。作为回报，CureVac承认Acuitas持有选定专利的 许可，包括四项有争议的美国专利中的三项。这三项专利将从针对辉瑞/BioNTech的美国专利 诉讼中撤回。
因此，美国针对辉瑞/BioNTech 的诉讼将根据最初的四个专利家族进行，目前涵盖七项美国专利。试验预计将于2025年第二季度开始 ，日期将在未来几周内公布。
在德国，Acuitas Therapeutics的部分专利的和解 和外包许可将导致辉瑞/BioNTech 诉讼中撤回两项实用新型，涵盖在美国撤回的三项专利的同等索赔。因此，德国的诉讼将进行 共涉及六项知识产权。
德国诉讼 最近取得了进展，此前CureVac向最高法院提起上诉，反对德国 联邦专利法院于2023年12月19日作出的宣布CureVac专利EP 1 857 122 B1的德国部分无效的一审裁决。试用日期预计在 2025 年下半年 。
2024 年第一季度财务更新
现金状况
截至2024年3月底，现金及现金等价物为3.02亿欧元，低于2023年底的4.025亿欧元。在2024年的前三个月，运营中使用的现金 主要用于支付与终止第一代 疫苗原材料承诺有关的最后一笔款项，总额为5200万欧元。展望未来，将不再有与cvnCoV相关的原材料付款。 剩余的现金支出主要与正在进行的研发活动有关。
该公司预计，在2024年第二季度， 将完全结清因CvnCoV而产生的所有剩余首席营销官相关条款。该公司重申其现金流将持续到2025年第四季度 。
收入
2024年第一季度的收入为1,240万欧元，较2023年同期的710万欧元增长了530万欧元，增长了74％。
同比增长主要是由葛兰素史克和CRISPR合作的收入增加所推动的 。在截至2024年3月31日的三个月中，确认的总收入分别为890万欧元 和350万欧元，而去年同期为650万欧元和20万欧元。
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运营业绩
2024年第一季度的营业亏损为7,330万欧元 ，较2023年同期的6,040万欧元增加了1,290万欧元。
运营业绩受到几个关键 驱动因素的影响，这些驱动因素主要与 COVID-19 第一代疫苗项目的结束有关：
| · | 销售成本的增加主要是由于合同制造组织与第一代 COVID-19 疫苗相关的活动的仲裁裁决中增加了合同终止 条款。 |
| · | 研发费用的增加主要是由于肿瘤学研发项目活动 的增加和研发人员的发展。此外，2024年第一季度受到与执行知识产权诉讼有关的 支出增加的影响。 |
| · | 由于公司服务职能部门和管理委员会的员工人数减少，一般和管理费用与上一年 期相比有所下降。 |
| · | 由于向葛兰素史克出售原材料，其他收入同比增加。 |
财务业绩（财务收入和支出）
2024年第一季度的净财务业绩为340万欧元，较2023年同期的300万欧元增加了40万欧元。这种增长 主要是由现金投资的利息收入推动的。
税前亏损
2024年第一季度的税前亏损为6,990万欧元，而2023年同期为5,740万欧元。
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关于 CureVac
CureVac（纳斯达克股票代码：CVAC）是信使核糖核酸（mRNA）技术领域的全球生物制药 公司，在开发、优化和制造 这种用于医疗目的的多功能生物分子方面拥有20多年的专业知识。CureVac专有技术的原理是使用优化的 mRNA作为数据载体，指示人体产生能够对抗各种疾病的自身蛋白质。2020年7月，CureVac与葛兰素史克合作，共同开发基于CureVac第二代mRNA技术的 传染病预防性疫苗新产品。这种合作后来扩展到开发第二代 COVID-19 候选疫苗和改良的 mRNA 疫苗技术。基于其专有技术，CureVac在预防性疫苗、癌症疗法、抗体疗法和罕见疾病治疗领域建立了深度临床管道 。CureVac N.V. 总部位于德国图宾根，在德国、荷兰、比利时、 瑞士和美国设有分支机构，拥有1,100多名员工。更多信息可在www.curevac.com上找到。
CureVac 媒体联系人
帕特里克·佩雷斯， 公共关系初级经理
CureVac，图宾根， 德国
T: +49 7071 9883-1831
patrick.perez@curevac.com
CureVac 投资者关系联系人
Sarah Fakih 博士，企业传播和投资者关系副总裁
CureVac，图宾根， 德国
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
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前瞻性陈述 cureVac
本新闻稿包含 构成 1995 年《美国私人证券诉讼 改革法案中定义的 “前瞻性陈述” 的声明，包括表达对CureVac N.V. 和/或其全资子公司 CureVac SE、CureVac 制造有限公司、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac Swiss AG、CureVac Swiss AG、CureVac Swiss AG、CureVac Swiss AG、CureVac Swiss AG、关于 CureVac Corporate Services GmbH、CureVac Belgium SA 和 CureVac Netherlands B.V.（ “公司”），关于未来事件或未来结果，与反映历史事实的陈述形成鲜明对比。 示例包括讨论公司疫苗和候选疗法的潜在疗效，以及 公司的战略、融资计划、现金跑道、增长机会和市场增长。在某些情况下，您可以通过诸如 “预期”、“打算”、“相信”、 “估计”、“计划”、“寻求”、“项目” 或 “预期”、“可能”、“会”、“可能”、“可能”、“潜在”、“打算” 或 “应该” 等术语来识别 此类前瞻性陈述，这些术语或类似术语的否定值表达式。前瞻性陈述基于管理层 当前的信念和假设以及公司目前获得的信息。但是，这些前瞻性陈述 不能保证公司的业绩，您不应过分依赖此类陈述。前瞻性 陈述受许多风险、不确定性和其他可变情况的影响，包括全球经济 的负面状况和全球金融市场的持续不稳定和波动、获得资金的能力、进行 当前和未来临床前研究和临床试验的能力、监管批准的时机、费用和不确定性、对 第三方和合作伙伴的依赖、产品商业化的能力、制造任何产品的能力、可能的变化 在当前和拟议的立法、法规和政府政策、公司行业竞争和整合加剧带来的压力、COVID-19 疫情对公司业务和经营业绩的影响、 管理增长的能力、对关键人员的依赖、对知识产权保护的依赖、为患者提供安全的能力、汇率影响导致的经营业绩波动、诉讼程序延迟、不同的司法 结果或其他因素。此类风险和不确定性可能导致陈述不准确，提醒读者不要 过分依赖此类陈述。这些风险中有许多是公司无法控制的，可能导致其实际 业绩与其认为会发生的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性陈述 仅截至本新闻稿发布之日作出。除非法律要求，否则公司不承担更新任何此类 声明或公开宣布任何此类声明的任何修订结果以反映未来事件或事态发展的义务， 。
欲了解更多信息，请参阅 公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的报告和文件。你可以访问美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上的 EDGAR 来获得这些文件。
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现金和简明合并损益数据
| （以百万欧元计） | 2023年12月31日 | 2024年3月31日 | ||||||
| 现金和现金等价物 | 402.5 | 300.2 | ||||||
| 截至3月31日的三个月 | ||||||||
| （以百万欧元计） | 2023 | 2024 | ||||||
| 收入 | 7.1 | 12.4 | ||||||
| 销售成本、运营费用和其他营业收入 | -67.5 | -85.7 | ||||||
| 运营业绩 | -60.4 | -73.3 | ||||||
| 财务业绩 | 3.0 | 3.4 | ||||||
| 税前亏损 | -57.4 | -69.9 | ||||||
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