美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
6-K 表格
外国私人发行人根据1934年《证券交易法》第13a-16条或第15d-16条提交的报告
2024 年 5 月
委员会文件编号:001-41421
Alvotech
(将注册人姓名翻译成英文)
9,比特堡街,
L-1273 卢森堡,
卢森堡大公国
(主要行政办公室地址)
用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或将提交年度报告。
20-F 表格 [ X ]40-F 表格 [ ]
以引用方式纳入
Alvotech(“公司”)关于6-K表格(“本报告”)的本报告,不包括本文所附附录99.1,应被视为以引用方式纳入公司在F-3表格(文件编号333-266136、333-273262和333-275111)上的注册声明以及公司在S-8表格(文件编号333-266881)上的注册声明,并且是其中一部分自本报告提交之日起算,但以不被随后提交或提供的文件或报告所取代的范围内。本报告的附录99.1正在提供中,就1934年《证券交易法》(“交易法”)第18条而言,不得视为 “已提交”,也不得将其视为受该部分责任的约束,也不得将其视为以引用方式纳入根据1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中。
新闻稿
2024年5月21日,Alvotech发布了一份新闻稿(“新闻稿”),宣布Alvotech已与雷迪博士实验室有限公司的全资子公司雷迪博士实验室股份公司签署协议,在美国、欧洲和英国将Prolia(R)和Xgeva(R)的拟议生物仿制药 AVT03(denosumab)商业化。新闻稿的副本作为附录99.1随函提供。
展览索引
展品编号 | 描述 | |
99.1 | 2024 年 5 月 21 日的新闻稿 |
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使下列签署人代表其签署本报告,并获得正式授权。
Alvotech | ||
(注册人) | ||
日期:2024 年 5 月 21 日 | /s/ Tanya Zharov | |
坦娅·扎罗夫 | ||
总法律顾问 | ||