Compugen公布2024年第一季度业绩

 

 

 

 

 

以色列霍隆，2024年5月20日——临床阶段的癌症免疫疗法公司、计算靶标发现的先驱Compugen有限公司（纳斯达克股票代码：CGEN）（纳斯达克股票代码：CGEN）今天公布了截至2024年3月31日的第一个 季度的财务业绩，并提供了公司最新情况。

 

Compugen总裁兼首席执行官阿纳特·科恩-达亚格博士表示：“我为我们在2024年第一季度在管道中持续取得进展感到自豪，并计划在2024年推出富含催化剂的计划。”“我们 有望提供今年正在进行的研究的数据。首先是ASCO的微卫星稳定性结直肠癌（MSS CRC），其次是2024年第四季度的铂耐药性卵巢癌。我们在为 COM503 第 1 期研究做准备方面也取得了长足的进展。此外，我们的合作伙伴阿斯利康已将其PD-1/TIGIT双特异性rilvegostomig的非鳞状非小细胞肺癌项目推进到第二阶段的第三阶段，这使我们更接近实现未来潜在的里程碑 付款和特许权使用费。”

Cohen-Dayag博士继续说：“我们的第一批数据将来自非常难以治疗的MSS CRC患者群体，其中大多数患有肝转移。这些患者群体历来对 免疫肿瘤学 (IO) 疗法没有反应。我们追求这一适应症的依据是，肝转移群体的总体缓解率达到令人鼓舞的 12%，而肿瘤微环境中的免疫激活则表明 COM701 介导活性。计划于 6 月在 ASCO 上公布的 数据仍然支持 COM701 的活性和安全性，一些患者在数据截止日期仍在继续治疗。但是，根据计划在ASCO上公布的数据，我们认为针对MSS CRC和肝转移患者的IO-IO 方法目前并不是Compugen的前进方向。”

Cohen-Dayag博士补充说：“我们今年的第二个数据集将来自我们的耐铂卵巢癌研究，该研究在生物学上与MSS CRC不同，我们报告的数据表明，PVRIG 途径表达水平更为显著。在使用 COM701 三联组合治疗后，我们根据先前研究中观察到的深度持久反应、相关的免疫激活和潜在的相关生物标志物数据，在正在进行的三联研究中选择了这一适应症。值得注意的是，在生物学上彼此不同的肿瘤（例如MSS CRC和耐铂性卵巢癌）中进行的观察并不能相互指示。我们相信 显示铂耐药性卵巢癌临床益处的数据将使我们能够继续进行下一步研究，走向注册之路。”

Cohen-Dayag博士总结说：“Compugen是计算发现新药物靶标的先驱。我们的探索平台由人工智能和机器学习提供支持，为我们的产品线注入了活力，并为我们 提供了竞争优势。它已经交付了多项专有临床资产，多项与制药公司的验证合作伙伴关系，以及多项未公开的早期资产，所有这些资产都有潜力创造长期价值。”

即将到来的预期里程碑

COM701 +COM902 + pembrolizumab 概念验证研究

COM503（已获吉利德许可，Compugen牵头完成第一阶段开发）

Rilvegostomig（阿斯利康的 PD-1/TIGIT 双特异性、源自 COM902 的 TIGIT 成分）

2024 年第一季度财务亮点

现金：截至2024年3月31日，Compugen拥有约1.013亿美元的现金、现金等价物、限制性现金和现金投资，而截至2023年12月31日 约为5,110万美元。截至2024年3月31日的现金余额包括从吉利德收到的与 COM503 许可相关的6000万美元预付款，以及阿斯利康为胆道癌的 Artemide-Biliary01研究中的第一位患者给药而从阿斯利康收到的1000万美元里程碑式付款。来自吉利德的所有款项均需缴纳 15% 的预扣税。在截至2024年3月31日的三个月中，根据与Leerink Partners于2023年1月31日签订的销售协议，公司根据其市场发行（ATM）融资机制出售了约30万股普通股，总收益约为60万美元。

 

Compugen预计，其现金和现金相关余额，加上预计于2024年在 COM503 IND许可时支付的3000万美元里程碑款项，将足以为其2027年的运营计划提供资金。这不包括 来自合作伙伴的任何额外现金流入。该公司没有债务。

 

收入：Compugen报告称，截至2024年3月31日的第一季度收入约为260万美元，而2023年同期没有收入 。报告的收入反映了对与吉利德签订的许可协议中部分预付款的确认。

2024年第一季度的研发费用约为640万美元，而2023年同期的研发费用约为740万美元。

2024年第一季度的并购支出约为240万美元，而2023年同期约为260万美元。

2024年第一季度的净亏损约为730万美元，合每股基本亏损和摊薄后每股亏损0.08美元，而2023年第一季度的净亏损约为930万美元，即 基本和摊薄后每股亏损0.11美元。

完整的财务表包括在下面。

 

电话会议和网络直播信息

Compugen将于今天，即美国东部时间2024年5月20日上午8点30分举行电话会议，审查其2024年第一季度的业绩。要通过电话观看电话会议直播，请在美国拨打 1-866-744-5399，或在国际上拨打 +972-3-918-0644。该电话会议将通过Compugen的网站进行网络直播，该网站位于以下链接。网络直播结束后，Compugen的网站上将提供重播。

关于 Compuge

Compugen是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的预测计算发现能力来确定 开发癌症免疫疗法的新药物靶标和生物学路径。Compugen开发了两种专有候选产品：COM701，一种潜在的同类首创的抗PVRIG抗体，以及一种潜在的针对TIGIT治疗实体瘤的同类最佳抗体 COM902。 Compugen还有一个临床阶段的合作项目，即rilvegostomig（前身为 AZD2936），这是一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其TIGIT成分源自Compugen的临床阶段抗Tigit抗体 COM902，由阿斯利康通过许可协议开发，用于开发双特异性和多特异性抗体。此外，公司的早期免疫肿瘤学项目的治疗渠道包括旨在解决各种免疫耐药机制的项目，其中最先进的 IND 支持研究项目 COM503 已获得吉利德的许可。COM503 是一种潜在的同类首创的高亲和力抗体，它阻断 IL-18 结合蛋白与 IL-18 的相互作用， 从而释放肿瘤微环境中的天然 IL-18 以抑制癌症的生长。Compugen总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处。Compugen的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为 CGEN。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》和1934年《证券交易法》以及1995年《私人证券 诉讼改革法》的安全港条款所指的 “前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述基于Compugen当前的信念、预期和假设。可以使用 “将”、“可能”、“期望”、 “预期”、“相信”、“潜力”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“信心” 和 “打算” 等术语以及旨在识别前瞻性陈述的类似表述来识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含 这些识别词。前瞻性陈述包括但不限于与我们预期提供正在进行的试用数据及其相关时机以及预计到2024年的催化剂有关的陈述、与从阿斯利康获得里程碑付款及其数据发布有关的 陈述、与阿斯利康已将其PD-1/TIGIT双特异性Rilvegostomig推进到非鳞状NS3阶段计划这一事实有关的声明 CLC，使我们更接近实现未来潜在的里程碑付款和特许权使用费，关于我们的声明预计将在 2024 年下半年提交 COM503 的临床研究报告，该声明涉及我们认为显示铂耐药性 卵巢癌的临床益处的数据将使我们能够为注册之路进行下一步研究，并声明我们预计我们的现金和现金相关余额以及 COM503 IND 许可时的 3,000 万美元里程碑式付款，将足以为我们 2027 年的运营计划提供资金。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致Compugen的实际业绩、业绩或成就与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何 未来业绩、业绩或成就存在重大差异。这些风险包括：Compugen的商业模式在很大程度上取决于与第三方签订合作协议，Compugen可能无法成功创造足够的收入或将其业务模式的某些方面商业化；Compugen的治疗产品发现方法基于其专有的计算靶标发现基础架构， 未经临床证实；Compugen不知道其是否能够发现和开发其他潜在的候选产品或商业化产品价值;以及 Compugen开展业务的国家（包括以色列）的总体市场、政治和经济状况；以及最近以色列、哈马斯和真主党之间在加沙和以色列北部发生的 “铁剑” 战争性质不断变化的影响。Compugen向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新20-F表年度报告的 “风险因素” 部分以及Compugen随后可能不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中对这些风险和其他风险进行了更全面的讨论。此外， 任何前瞻性陈述仅代表Compugen截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为Compugen自以后任何日期以来的观点。除非法律要求，否则Compugen不承担任何更新任何前瞻性 陈述的义务。

公司联系人：

伊冯娜·诺顿，博士

投资者关系和企业传播主管

电子邮件：ir@cgen.com

电话：+1 (628) 241-0071

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