Exscientia 2024 年第一季度业务最新情况

BMS 合作项目 '4318（PKC-Theta 抑制剂）的 1 期初期结果呈阳性

GTAEXS617（CDK7 抑制剂）的初始 I 期数据预计将在 24 年下半年公布

LSD1 和 MALT1 抑制剂计划预计将分别在 24 年下半年和 2025 年初进入临床阶段

通过全面的实验自动化增强了人工智能设计的集成，从而实现了最高的速度、质量和自主的药物设计

利用技术进步和简化运营，实现每年节省4000万澳元

英国牛津——Exscientia plc（纳斯达克股票代码：EXAI）：公司管道、合作和运营的最新进展以及2024年第一季度的财务业绩概述如下。Exscientia将于英国夏令时间5月21日星期二下午1点30分/美国东部时间上午8点30分举办电话会议。

Exscientia临时首席执行官兼首席科学官戴维·哈雷特博士表示：“随着我们自动化实验室活动的增加，我们开始看到在整个实验周期中完全整合人工智能药物设计与全面机器人自动化的巨大能力所带来的变革力量。”“此外，今年，与通过传统方法创建的复杂候选疗法相比，GTAEXS617（或'617）和 EXS4318（或'4318）都有可能显示出优异的临床特征，我们对此感到兴奋。我们将继续扩大以肿瘤学为重点的内部临床阶段产品线，并预计将我们的 LSD1 和 MALT1 抑制剂项目向前推进。我们多年来对我们平台的投资正在取得成果。再加上对效率的日益关注，使我们能够进一步简化运营，同时实现中期目标。”

 

主要业务更新

管道

•该公司评估'617的适应性1/2期ELUCIDATE试验的剂量递增阶段的患者注册工作正在进行中，该试验是治疗晚期实体瘤的潜在同类最佳CDK7抑制剂。Exscientia预计将在2024年下半年进入试验的合并阶段

○公司预计将在2024年下半年公布该试验剂量递增阶段的主要药代动力学和安全数据

•Exscientia高度差异化的LSD1抑制剂EXS74539（'539）正在通过支持IND/CTA的研究取得进展。该公司预计在2024年第三季度提交IND或CTA，目标是到2024年底启动针对急性髓细胞白血病患者的1/2期临床试验

•根据患者未得到满足的需求、支持临床前数据和Exscientia的 MALT1 抑制剂 EXS73565（'565）独特的精密设计特性，该公司准备在2024年下半年提交IND或CTA，在包括CLL在内的B细胞恶性肿瘤的1/2期临床试验中研究'565，Exscientia预计将于2025年初启动该试验

○该临床开发计划旨在结合当前的护理选择标准来支持对'565的评估

合作与伙伴关系

•EXS4318（'4318）是一种潜在的同类首创的PKC-Theta抑制剂，由Exscientia设计，由百时美施贵宝授权，在1期研究中显示出积极的早期结果，并有可能成为同类首创的免疫学药物

○在十多家生物制药公司停止了使用传统药物发现技术设计的候选药物计划之后，Exscientia设计了第一种强效的选择性PKC-Theta抑制剂

○Exscientia保留获得'4318年里程碑付款和潜在特许权使用费的权利

•赛诺菲的合作伙伴关系继续在多个项目中取得强劲进展，主要侧重于炎症和免疫学靶标

○Exscientia在2024年第一季度收到了400万美元的款项，这笔款项与2023年12月进入投资组合的额外计划有关

•Exscientia与德国达姆施塔特默沙东KGaA的合作继续向前推进，多个项目目前处于早期发现阶段

推进自主药物设计和实验

●前三个药物发现计划已在公司新型、行业领先的发现自动化实验室启动

o该设施预计将在年底前全面投入运营——预计未来几个月将在该平台上启动更多药物发现计划

o自动化实验室将人工智能与机器人实验紧密结合，创建了完全自动化的生成式设计-制作-测试-学习 (DMTL) 循环

oThis有可能显著缩短发现周期的时间和成本，降低对合同研究机构的需求，并重新定义如何将基于人工智能的设计与实验室实验自主整合。

技术整合和精简活动所带来的好处继续提高了运营效率

•在继续专注于其战略优先事项的同时，Exscientia将在今年余下的时间里启动效率措施，旨在简化公司的运营，预计从2025年开始，这将每年节省4000万美元或更多

oA Exscientia的许多多年投资，包括与其专有技术平台相关的项目，即将结束，预计将带来效率的提高

o这些变更还利用了公司自动化实验室的预期效率提高，不会影响内部管道、合作伙伴关系或药物设计活动

作为这些成本效益措施的一部分，预计将在2024年底之前完成20-25％的裁员，目标是目标识别、精准医疗、实验、工程和基础设施等某些领域

o该计划预计将导致与遣散费和解雇相关的费用约为740万美元至960万美元。Exscientia预计将在2024年第二季度记录这些费用，并在本日历年的剩余时间内支付这些费用

o不包括来自新业务发展或融资的任何潜在现金流入，这些变化预计将把公司的现金流延长至2027年

投资者电话会议和网络直播信息

Exscientia将于英国夏令时间5月21日星期二下午1点30分/美国东部时间上午8点30分举办电话会议。
访问公司网站investors.exscientia.ai的 “投资者与媒体” 栏目可以观看本次电话会议的网络直播。或者，拨打+1 (888) 330 3292（美国）、+44 800 358 0970（英国）、+1（646）960-0857（国际）并输入会议ID：8333895，即可参加电话会议直播。Exscientia网站 “投资者与媒体” 部分的 “活动和演讲” 下将提供为期90天的重播。

2024 年第一季度财务业绩

为方便读者，该公司已将英镑折算成美元，汇率为1.000英镑兑1.2637美元，这是纽约联邦储备银行2024年3月29日午间的买入汇率。

收入：2024年第一季度的收入为670万美元，而截至2023年3月31日的三个月为730万美元。

研发费用（R&D）：截至2024年3月31日的三个月，研发费用为2980万美元，而截至2023年3月31日的三个月为4,220万美元。研发费用同比下降的主要原因是与2023年下半年实施的管道优先级活动相关的成本降低，以及运营效率带来的成本节约，包括缩短周期时间和降低外包成本。

一般和管理费用（G&A）：截至2024年3月31日的三个月，并购费用为430万美元，占总运营支出的9.9％。2024年第一季度，并购支出与2023年第一季度相比减少了940万美元，这主要与提高运营效率和抵消了2024年2月公司前首席执行官退出公司后没收持有的股票期权而确认的总额750万美元的抵免额有关。

现金流入：在截至2024年3月31日的三个月中，Exscientia从其合作中获得了450万美元的现金流入，而2023年第一季度为50万美元。来自合作的现金流入量同比增长主要与作为赛诺菲合作新计划的一部分而收到的400万美元款项有关。

净运营现金流和现金余额：截至2024年3月31日的三个月，净运营现金流出量为3,900万美元，而截至2023年3月31日的三个月为5,480万美元。截至2024年3月31日，现金、现金等价物和短期银行存款为4.169亿美元，而按2024年3月29日的固定汇率计算，截至2023年12月31日为4.588亿美元。

根据其目前的运营计划，包括增加赛诺菲计划，以及考虑裁员和其他预期的成本效率后，该公司认为，其现有现金、现金等价物和短期银行存款以及预期的里程碑将足以为其2027年的运营和资本支出需求提供资金。该估计不包括来自新业务发展或融资活动的任何潜在现金流入。

选定的合并运营报表，固定货币兑换（未经审计）

（除每股数据外，百万美元，汇率为1.000英镑至1.2637美元）

选定的合并资产负债表，固定货币兑换（未经审计）

（除每股数据外，百万美元，汇率为1.000英镑至1.2637美元）

选定的合并现金流量、恒定货币兑换表（未经审计）

（除每股数据外，百万美元，汇率为1.000英镑至1.2637美元）

* 包括短期银行存款的增加以及现金和现金等价物的外汇收益/（亏损）

关于 Exscientia

Exscientia是一家人工智能驱动的精准医疗公司，致力于以最快和最有效的方式发现、设计和开发尽可能好的药物。Exscientia开发了有史以来第一个功能性精准肿瘤学平台，以成功指导治疗选择并改善前瞻性介入临床研究的患者预后，并将人工智能设计的小分子推向临床环境。我们的内部产品线侧重于利用我们在肿瘤学领域的精准医疗平台，而我们的合作产品线则将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创一种新的药物创造方法，我们相信最好的科学理念可以迅速成为患者的最佳药物。

欲了解更多信息，请访问我们的 www.exscientia.ai 或在 LinkedIn 上关注我们 @ex-scientia 和 X @exscientiaAI。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》“安全港” 条款所指的某些前瞻性陈述。诸如 “预期”、“相信”、“期望”、“打算” 和 “项目” 之类的词语或类似的表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关Exscientia对以下方面的期望的陈述：公司及其合作伙伴临床试验的启动、时间和进展以及从中收集和报告的数据，以及对此类试验结果或收益的预期；Exscientia合作和合作计划的进展；使用Exscientia的平台和自动化设施启动更多发现计划；时间和结果以及任何预期的节省来自 Exscientia 的计划裁员和其他成本效益措施；以及公司预计其现有现金、现金等价物和短期银行存款将足以为其运营提供资金直至2027年。此类陈述受许多风险、不确定性和假设的影响，包括与Exscientia及其合作伙伴计划和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展及其成本后果；临床、科学、监管和技术发展；新技术和设施的开发和部署；计划裁员和其他成本效益措施的时机和影响；以及发现、开发和发展的过程将产品商业化安全有效的候选药物可用作人类疗法，并努力围绕此类候选产品建立业务。鉴于这些风险和不确定性，以及Exscientia于2024年3月21日向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表年度报告的风险因素部分和其他章节以及Exscientia不时向美国证券交易委员会提交的其他文件（可在 https://www.sec.gov/ 上查阅）中描述的其他风险和不确定性，此类前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生，而Exscientia的实际情况可能不会发生结果可能与预期的结果存在重大和不利的差异，或由此暗示。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断，但这些陈述仅基于公司目前已知的事实和因素。因此，提醒投资者不要依赖这些前瞻性陈述。除非法律要求，否则Exscientia没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者关系：

萨拉·谢尔曼/Chinedu Okeke
investors@exscientia.ai

媒体：
奥利弗·斯托尔曼

media@exscientia.ai