附录 99.1

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Persective Therapeutics将出席2024年核医学与分子成像学会(SNMMI)年会

 

华盛顿州西雅图——2024年5月20日——开创全身癌症先进治疗应用的放射性药物公司Perspective Therapeutics, Inc.(“Perspective” 或 “公司”)(纽约证券交易所美国股票代码:CATX)今天宣布,公司将在2024年核医学与分子影像学会(“SNMMI”)年会上介绍与公司赞助的资产研究有关的信息,该年会是于 2024 年 6 月 8 日至 11 日在加拿大多伦多举行。该公司指出,还公布了根据调查人员启动的资产使用情况得出的结果。

 

Perspective首席执行官蒂斯·斯普尔表示:“我们的临床和临床前项目的进展使我们深受鼓舞。”“即将在SNMMI会议上发表的演讲将展示我们在VMT-α-NET和其他有前途的疗法方面的活动,强调我们致力于推进对抗挑战性肿瘤类型的患者的护理。”

 

[212Pb]用于治疗神经内分泌肿瘤的 VMT-α-NET

描述Perspective正在进行的1/2a期剂量递增研究(NCT05636618)的试验的摘要介绍了先前未接受肽受体放射性核素疗法(“PRRT”)的不可切除或转移的2型生长抑素受体(“SSTR2”)阳性神经内分泌肿瘤(“NET”)患者,该试验截至2024年1月15日的状态与提交截止日期的摘要一致 SNMMI 会议。截至2024年3月7日该试验的最新信息是在公司2024年3月18日的投资者最新消息中提供的,可在公司网站的活动页面上访问。这项研究与0期成像研究(NCT05111509)相结合,将为推荐的2期剂量提供信息 [212Pb]VMT‑α‑NET。

 

在合作的独立研究人员中,Perspective正在评估剂量测定以及由目标肾吸收剂量确定的患者特异性剂量的适用性 [212Pb]VMT-α-net。一份摘要报告了该公司赞助的0期成像研究和研究人员赞助的吸收剂量递增研究中招募的十名患者的汇总数据。调查人员报告说 [212Pb]VMT-α-Net以5.3、7.9和13.3 mCI的个体化剂量对三名患者开处方(累计,分两个周期给药),而肾吸收剂量为3.5Gy。研究者赞助的研究的后续队列的协议中规定了更高水平的靶向肾吸收剂量。

 


 

该公司获悉,调查人员的最新结果启动了以下试验 [212Pb]印度的VMT-α-Net已获SNMMI会议批准进行演讲。研究人员招募了经组织学证实的神经内分泌瘤和转移性甲状腺髓样癌的成年患者。调查人员告知公司,该更新包括12名患者的结果,这些结果的数据截止日期比之前的陈述要晚。调查人员此前的最新公开更新是在2023年9月的欧洲核医学协会(EANM)第36届年会期间。

 

黑色素瘤和肿瘤环境靶向疗法的临床前进展

 

该公司将提供以下方面的临床前数据 [212Pb]VMT01 是一种靶向α粒子放射性核素疗法(α-TRT),靶向黑色素1受体(“MC1R”),与免疫检查点抑制剂(“ICI”)联合使用,用于具有高(B16-F10)、中(YUMM-D3)和低(YumMWT)表达MC1R的各种小鼠黑色素瘤模型。这些数据为推进以下各项的组合提供了理由 [212Pb]VMT01 和 ICI 用于临床研究。正在进行的 1/2a 期研究 [212Pb]正在对 VMT01 进行修订,以评估 Perspective 的安全性和耐受性 [212Pb]VMT01 与 ICI nivolumab 联合用于组织学确诊的黑色素瘤和 MC1R 阳性影像扫描的患者。

 

最后的演讲将介绍 [203/212Pb]-PSV-359,一种为靶向成纤维细胞激活蛋白α(“FAP”)而开发的新型环状肽,该蛋白质由肿瘤病变中的癌症相关成纤维细胞大量表达,参与促进疾病进展。 [203/212Pb]‑PSV‑359具有由Perspective设计的专有靶向模块,用于优化 “治疗学” 应用,这为解决无论疾病部位如何表达FAP的癌症提供了前景光明的途径。

 

演示者

摘要标题

演示详情

VMT-α-net

维卡斯·普拉萨德

A 的第 I/IIa 阶段 [212Pb]针对晚期 SSTR2 阳性神经内分泌肿瘤的 VMT-α-NET 靶向 α-Particle 疗法

摘要 ID:242430

会议类型:海报

会议:MTA07 — 肿瘤学、基础和转化 2

日期和时间:美国东部时间 2024 年 6 月 10 日星期一上午 10 点

 

Sanchay Jain

神经内分泌肿瘤中 203pb-VMT-α-NET SPECT/CT 诊断性能的最佳成像时间点

 

摘要 ID:242347

会议类型:海报

会议:MTA07 — 肿瘤学、基础和转化 2

日期和时间:美国东部时间 2024 年 6 月 10 日星期一上午 10 点

 

 


 

石田 B. 森,DNB

212pb-VMT-α-NET 靶向α疗法治疗转移性神经内分泌肿瘤:首次进行人体安全性和有效性研究

摘要 ID:242556

会议类型:口头

会议:SS22 — 肿瘤学基础临床试验和剂量测定

日期和时间:美国东部时间 2024 年 6 月 10 日星期一下午 1:40

 

斯蒂芬·A·格雷夫斯

基于 203pb-VMT-α-NET 预测剂量测定的 212pb-VMT-α-NET α-NET α-NET α-NET α-NET αPRRT 规划

 

摘要 ID:242110

会议类型:口头

会议:IS09 — 放射性核素(CMIIT/RPSC)

日期和时间:美国东部时间 2024 年 6 月 11 日星期二上午 8:30

VMT01

山姆·罗德曼

低剂量 [212Pb]VMT01 靶向 α-粒子疗法与免疫检查点抑制剂合作,在小鼠的异质黑色素瘤模型中诱发强烈的肿瘤反应

 

摘要 ID:241509

会议类型:海报

会议:MTA06 — 分子靶向探针 1

日期和时间:星期日,
美国东部时间 2024 年 6 月 9 日下午 6:30

 

PSV-359

Brianna S. Cagle,博士

环状放射肽的全新发现和临床前评估 [203/212Pb]-PSV-359 靶向人成纤维细胞激活蛋白,用于癌症的α粒子放射治疗

 

摘要 ID:241158

会议类型:口头

会议:SS02 — 放射性药物的新方向

日期和时间:美国东部时间 2024 年 6 月 8 日星期六下午 2:55

 

 

关于 Perspective Therapeut

Perspective Therapeutics, Inc. 是一家放射性药物开发公司,正在开创全身癌症的先进治疗应用。该公司拥有专有技术,利用α发射同位素212Pb通过专门的靶向肽向癌细胞提供强大辐射。该公司还在开发采用相同靶向肽的补充成像诊断方法,这为个性化治疗和优化患者预后提供了机会。这种 “治疗学” 方法使人们能够看到特定的肿瘤,然后对其进行治疗,从而有可能提高疗效并最大限度地减少毒性。

 

 


 

该公司的黑色素瘤(VMT01)和神经内分泌肿瘤(VMT-α-NET)项目已进入多家领先学术机构治疗转移性黑色素瘤和神经内分泌肿瘤的1/2a期成像和治疗试验。该公司还开发了专有的212Pb发生器,用于保护临床试验和商业运营的关键同位素。

 

欲了解更多信息,请访问该公司的网站www.perspectivetherapeutics.com。

 

安全港声明

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。本新闻稿中非历史事实陈述的陈述均为前瞻性陈述。诸如 “可能”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在” 或 “继续” 等词语或其他类似表述的否定词旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关公司开创全身癌症先进治疗应用能力的声明;公司对其临床和临床前项目将继续取得进展的预期;公司认为将在核医学与分子影像学会会议上展示其在VMT-α-Net和其他有前途的疗法方面的活动,强调公司致力于推进对抗挑战性肿瘤类型的患者的护理;公司认为 [203/212Pb]-PSV-359 是一种新型的环状肽,能够靶向成纤维细胞激活蛋白 α,该蛋白由肿瘤病变中的癌症相关成纤维细胞大量表达,并参与促进疾病进展;该公司认为已经设计了一种专有的靶向部分 [203/212Pb]PSV359 将优化 “治疗学” 应用,这是解决无论疾病部位如何 FAP 表达癌症的前景可行途径;该公司预测含有某些靶向肽的补充成像诊断为个性化治疗和优化患者预后提供了机会;该公司预计其 “治疗学” 方法能够看到特定的肿瘤然后进行治疗,从而有可能提高疗效并最大限度地减少毒性;该公司有能力开发专有的 212Pb 发电机确保用于临床试验和商业运营的关键同位素;公司的临床开发计划及其预期时间;提供和发布数据的预期时机;对公司候选产品潜在市场机会的预期;公司候选产品的潜在功能、能力和优势以及这些候选产品在其他疾病适应症中的潜在应用;公司对未来的期望、信念、意图和战略;公司改善癌症治疗护理重要方面的意图;以及其他非历史事实的陈述。

 

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前瞻性陈述,包括但不限于监管机构可能不批准或可能推迟批准公司候选产品的可能性;与临床试验的设计、注册、完成和结果有关的不确定性和延迟;意想不到的成本和支出;临床前和早期临床试验可能无法预示后续临床试验的结果;临床试验结果可能不支持监管机构的批准或特定适应症的进一步发展;监管机构的行动或建议当局可能会影响临床试验的设计、启动、时机、持续和/或进展,或导致需要进行更多临床试验;公司获得和维持监管部门对公司候选产品的批准的能力;公司候选产品的生产和供应延迟、中断或失败;公司候选产品的市场规模和增长潜力以及公司为这些市场提供服务的能力;公司的现金和现金等价物可能不足以支持其长期运营计划;公司对支出、未来收入、资本需求以及额外融资的可用性和需求的预期、预测和估计;公司获得额外资金以支持其临床开发计划的能力;公司针对可能影响其候选产品可用性或商业潜力的疾病的替代产品或治疗方法的可用性或潜在可用性;公司管理增长的能力并成功整合其业务;公司留住关键员工的能力;对公司产品和候选产品的充分培训和使用;市场对公司产品和候选产品的认可和认可;公司维护和执行其知识产权的能力;公司维持与能源部的治疗同位素供应协议的能力;公司继续遵守美国食品和药物管理局规定的程序和监管要求的能力其他试验、第 1 阶段和第 2 阶段批准、Fast Track 批准以及 510 (k) 批准和报销代码;以及适用法律法规的任何变更。可能导致公司实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述中明示或暗示的业绩存在重大差异的其他因素在公司向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的最新10-K表年度报告和10-Q表季度报告、公司向美国证券交易委员会提交的其他文件以及公司未来向美国证券交易委员会提交的报告中,在 “风险因素” 标题下进行了描述在 www.sec.gov。本新闻稿中包含的前瞻性陈述自该日起作出。除非法律要求,否则我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

 

 

透视疗法 IR:

程安妮

ir@perspectivetherapeutics.com

 

鲁索伙伴有限责任公司

Nic Johnson /Adanna G. Alexander,博士

PerspectiveIR@russopr.com