美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
8-K 表格
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期（最早报告事件的日期）：
（注册人的确切姓名如其章程所示）
| （州或其他司法管辖区） 公司注册的） |
（委员会 文件号） |
（美国国税局雇主 证件号） | ||
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| （主要行政办公室地址） | （邮政编码） | |||
（注册人的电话号码，包括区号）
（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址）
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：
| 根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信 |
| 根据《交易法》（17 CFR）第14a-12条征集材料 240.14a-12) |
| 根据规则进行的启动前通信 14d-2 (b)根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)） |
| 根据规则进行的启动前通信 13e-4 (c)根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)） |
根据该法第12（b）条注册的证券：
| 每个班级的标题 |
交易 |
每个交易所的名称 | ||
用勾号指明注册人是否是 1933 年《证券法》第 405 条（本章第 230.405 节）或 1934 年《证券交易法》第 12b-2 条定义的新兴成长型公司 (sec.240.12b-2本章的）。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司，请用勾号注明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第 13 (a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。
| 项目 8.01 | 其他活动。 |
2024年5月20日，Effector Therapeutics, Inc.（以下简称 “公司”）宣布合作开展一项由研究者赞助的2期试验（“IST”），评估佐他替芬与阿贝马西利布和来曲唑联合用于雌激素受体阳性（“ER+”）子宫内膜癌和低度浆液性卵巢癌患者的达纳-法伯癌研究所（“DFCI”）”）。子宫内膜癌是影响美国女性生殖器官的最普遍的癌症。最近对ER+子宫内膜癌患者中的abemaciclib和来曲唑组合的研究显示出令人鼓舞的活性，但是，大多数患者要么没有反应，要么最终对CDK4/6抑制产生耐药性，而CDK4/6抑制是治疗的关键方面。同样，低度浆液性卵巢癌对芳香化酶抑制剂和CDK 4/6抑制剂的联合治疗表现出敏感性，但出现反应的患者最终会发展为疾病进展。通过靶向EIF4a，EIF4a随后下调了与CDK4/6抑制耐药相关的关键因素，该联合治疗方案的目标是同时靶向肿瘤细胞周期进展，同时降低雌激素水平，以克服耐药机制并增强治疗效果。
前瞻性陈述
公司提醒您，本报告中包含的有关非历史事实事项的陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述基于公司当前的信念和预期，包括但不限于：我们候选产品的未来临床开发；我们的候选产品的潜在治疗益处；以及IST评估佐他替芬联合阿贝马西利布和来曲唑对ER+子宫内膜癌和低度浆液性卵巢癌患者的时机和潜在益处。由于我们业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本报告中列出的结果有所不同，包括但不限于：临床试验（包括由DFCI进行的IST）的开始、注册和完成可能出现延迟；我们对候选产品的临床试验和临床前研究的成功尚不确定；我们依赖DFCI进行IST试验，我们可能无法从与DFCI的合作中获得任何好处；我们对第三方的依赖在产品制造方面，研究、临床前和临床试验；临床前研究和早期临床试验的结果不一定能预测未来的结果；美国和国外的监管发展；我们的候选产品出现意想不到的不良副作用或疗效不足，这些副作用可能会限制其开发、监管批准和/或商业化，或可能导致召回或产品责任索赔；以及我们先前向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文发布之日，我们没有义务更新此类陈述以反映在本声明发布之日之后发生的事件或存在的情况。本警示声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的，对所有前瞻性陈述进行了全面的限定。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
| EffectorTherapeutics | ||||||
| 日期：2024 年 5 月 20 日 | 来自： | /s/ 迈克尔·伯恩斯 | ||||
| 姓名： | 迈克尔·伯恩斯 | |||||
| 标题： | 首席财务官 | |||||