招股说明书补充文件
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根据第 424 (b) (5) 条提交
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(至日期为2021年9月13日的招股说明书)
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注册号 333-259318
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每股
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每份预付认股权证
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总计(美元)
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发行价格
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$
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9.00
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$
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8.9999
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$
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2,711,051.67
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||||||
配售代理费(1)
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$
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0.585
|
$
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0.585
|
$
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176,219.55
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||||||
扣除开支前的收益(2)
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$
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8.415
|
$
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8.415
|
$
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2,534,832.12
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(1)
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此外,我们还同意向配售代理偿还某些与发行相关的费用。有关应付给配售代理人的补偿的更多信息,请参阅本
招股说明书补充文件第S-16页上标题为 “分配计划” 的部分。
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(2)
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本表中列出的向我们提供的发行收益金额不影响同时进行的私募中未注册认股权证的行使(如果有)。
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页面 | |
关于本招股说明书补充文件
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S-1
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关于前瞻性陈述的特别说明
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S-2
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招股说明书补充摘要
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S-3
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本次发行
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S-4
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风险因素
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S-6
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所得款项的用途
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S-10
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主要股东
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S-11
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资本化
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S-12
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稀释
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S-13
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我们提供的证券的描述
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S-14
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私募认股权证
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S-15
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分配计划
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S-16
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专家
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S-18
|
法律事务
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S-18
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在哪里可以找到更多信息
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S-18
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以引用方式合并
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S-19
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开支
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S-20
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页面
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关于这份招股说明书
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1
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我们的业务
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2 |
风险因素
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4 |
关于前瞻性陈述的警示性说明
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4
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报价统计数据和预期时间表
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5 |
大写
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5 |
所得款项的使用
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6 |
税收
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6 |
普通股的描述
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6 |
认股权证的描述
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15 |
订阅权描述
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16
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债务证券的描述
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17
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单位描述
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25
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分配计划
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25
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法律事务
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28
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专家们
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28
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在这里你可以找到更多信息
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29
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以引用方式纳入某些文件
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29
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民事责任的可执行性
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30 |
费用
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31 |
•
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我们继续作为持续经营企业的能力;
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•
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我们的亏损历史和需要额外资本来为我们的运营提供资金,以及我们以可接受的条件获得额外资本的能力,或者根本没有; |
•
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我们依赖于我们最初的候选产品 PRF-110 的成功;
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•
|
有关 PRF-110 和未来候选产品的临床前研究、临床试验和其他研究的结果;
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•
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COVID-19 疫情和其他疫情对我们运营的影响;
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•
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我们管理临床试验的经验有限;
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•
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我们留住关键人员和招聘更多员工的能力;
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•
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我们依赖第三方进行临床试验、产品制造和开发;
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•
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竞争和新技术的影响;
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•
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我们遵守与候选产品开发和营销相关的监管要求的能力;
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•
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我们建立和维持战略伙伴关系和其他企业合作的能力;
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•
|
为我们的业务和产品候选人实施我们的商业模式和战略计划;
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•
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我们能够为涵盖我们的候选产品的知识产权建立和维持的保护范围,以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力;
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•
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整个全球经济环境;
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•
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我们为普通股开发活跃交易市场的能力以及我们的普通股
的市场价格是否波动;
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•
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关于以色列政治和安全局势对我们业务影响的声明;以及
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•
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通常在 “风险因素” 以及我们最新的20-F表年度报告中提及的那些因素,或者我们
表格6-K报告中的任何更新。
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发行人
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PainroctLd
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我们发行的普通股
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117,930 股普通股。
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每股普通股的发行价格
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每股普通股9.00美元。
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我们提供的预先融资认股权证
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预先注资的认股权证,向投资者购买最多183,300股普通股,否则在本次发行中购买普通股将导致投资者及其关联公司和某些关联方在本次发行完成后立即实益拥有超过4.99%(或投资者选择的9.99%)的已发行普通股,以代替原本会导致投资者的实益所有权超过的
普通股我们的 4.99%(或投资者选择,9.99%)已发行普通股。预先注资的认股权证的行使价为每股普通股
0.0001美元,可以立即行使,并且可以在所有预先注资的认股权证全部行使之前随时行使。本招股说明书补充文件还涉及发行在行使预先注资的认股权证时可发行的普通股
。
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每份预先融资的认股权证的发行价格
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每份预先注资的认股权证 8.9999 美元。
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同步私募配售
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在同时进行的私募中,我们将向买方出售未注册的认股权证,以每股普通股9.00美元的行使价购买多达301,230股普通股。
未注册的认股权证可在发行后随时行使,并将在发行之日起五年后到期。未注册认股权证和行使未注册认股权证时可发行的普通股
是根据《证券法》和/或根据该法颁布的 D 条例第4 (a) (2) 条规定的豁免发行的,不是根据本招股说明书补充文件和随附的
招股说明书发行的。
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所得款项的用途
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我们估计,本次发行和同时私募中出售未注册认股权证的净收益约为230万美元,其发行价格为每股普通股9.00美元,每份预先注资的认股权证的发行价格为8.9999美元,扣除配售代理费和我们应支付的估计发行费用,并假设本次发行中将发行的预先注资的
认股权证全部行使,并且不行使向投资者发行的任何未注册认股权证与本次发行同时进行的私募配售。我们目前打算将本次
发行的净收益用于资助研发和临床试验,以及其他营运资金和一般公司用途。参见本招股说明书补充文件第S-10页上的 “所得款项的使用”。
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普通股待发行
在这次发行之后 |
1,391,682股普通股,假设根据本协议出售的预先注资的认股权证已全部行使,并且没有行使与本次发行同时在私募中发行的任何未注册的
认股权证
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风险因素
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投资我们的证券涉及很高的风险。有关在投资我们的证券之前应考虑的某些因素的讨论,请参阅本招股说明书补充文件第S-6页和随附招股说明书第4页开头的 “风险因素”。
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商品信息
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我们的普通股在纳斯达克上市,股票代码为 “PRFX”。我们不打算在任何证券交易所或全国
认可的交易系统上上市预先注资的认股权证和认股权证。
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•
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根据2008年PainReform期权计划和2019年PainReform期权计划授予的购买203,382股普通股的期权,加权平均行使价为每股11.23美元; |
•
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以82.20美元的加权平均行使价购买430,360股普通股的认股权证;以及
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•
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301,230股普通股可在行使与本次发行同时以私募方式向投资者发行的认股权证时发行,行使价为每股 9.00美元。 |
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•
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我们或其他人发布的技术创新或新产品的公告;
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•
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我们关于重要战略合作伙伴关系、对外许可、内授权、合资企业、收购或资本承诺的公告;
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•
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许可证、研究合同或其他合作协议的到期或终止;
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•
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公众对我们、我们的被许可人或其他人开发的药物安全的担忧;
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•
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总体市场状况;
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•
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生物技术公司股票市场价格的普遍波动;
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•
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研发项目的成功;
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•
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关键人员离职;
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•
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有关知识产权或监管批准的进展;
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•
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我们和竞争对手的经营业绩的差异;
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•
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如果我们的普通股由分析师承担,证券分析师的收益估计或建议会发生变化;
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•
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政府法规或专利决定的变化;
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•
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我们的被许可人的发展;以及
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•
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总体市场状况和其他因素,包括与我们的经营业绩无关的因素,例如自然灾害以及政治和经济不稳定,包括战争、
恐怖主义、政治动荡、某些选举和投票的结果、疫情或其他广泛的突发卫生事件(或对可能发生此类紧急情况的担忧,包括最近的冠状病毒
疫情)、抵制、通过或扩大政府贸易限制措施以及其他商业限制...
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主要股东
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•
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我们的每位董事和高级管理人员;
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|
•
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我们所有的董事和高级管理人员作为一个整体;以及
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• |
我们已知为5%或以上已发行普通股的受益所有人(或关联人群体)。
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普通
受益股份 已拥有 |
百分比
自有** |
||||||
高级管理层和董事
|
||||||||
伊兰·哈达尔(1)
|
29,462
|
2.6
|
%
|
|||||
埃胡德·盖勒博士(2)
|
342,725
|
23.9
|
%
|
|||||
西格尔·阿维尔博士(3)
|
12,929
|
1.2
|
%
|
|||||
丽塔·凯南(4)
|
14,935
|
1.4
|
%
|
|||||
伊莱·哈祖姆教授(5)
|
28,888
|
2.6
|
%
|
|||||
Ellen S. Baron(6)
|
4,500
|
*
|
%
|
|||||
奥古斯丁·劳勒(6)
|
4,500
|
*
|
%
|
|||||
Efi Cohen-Arazi(6)
|
13,500
|
1.2
|
%
|
|||||
所有高级管理人员和董事作为一个小组(8 人)
|
451,439
|
29.3
|
%
|
|||||
超过5%的股东
|
||||||||
XT 高科技投资 (1992) 有限公司 (7)
|
85,296
|
7.3
|
%
|
|||||
Medica III 投资集团 (2)
|
342,725
|
23.9
|
%
|
*
|
小于 1%
|
|
|
**
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基于 1,090,452 股已发行普通股。
|
(1)
|
包括购买29,462股普通股的期权,可按每股5.7美元的价格行使,将于2032年11月23日到期。不包括
购买17,677股普通股的期权,该期权可以每股5.7美元的价格行使,将于2032年11月23日到期,自2023年7月11日起的60多天内归属。
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(2)
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由持有 111,275 股普通股的 Medica III Investments(国际)有限责任公司
、持有 40,446 股普通股的 Medica III Investments(以色列)有限责任公司、持有 40,446 股普通股的 Medica III Investments(S.F.)组成持有 43,957 股普通股的 L.P.,Medica III Investments (P.F.)持有
23,657 股普通股的有限责任公司、持有 57,143 股普通股的 Medica III Investments (Israel) (B) L.P.、持有 52,747 股普通股的 Poalim Medica III Investments L.P. 和持有 52,747 股普通股的 Ehud Geller 博士,持有 13,500 股普通股
,可以 45 美元的价格行使。Medica Group旗下的受益所有人是:MCP机会次要计划III L.P 10.57%,纽约警察养老基金8.8%,Quantum Partners LDC 13.2%,Migdal Insurance Company Ltd 8.8%。其中均不包括持有超过5%利息的
个人。Medica III Management L.P. 是Medica III Fund的管理实体,该实体由埃胡德·盖勒博士持有50%,由Batsheva Elran持有50%。Medica III
Investment 的主要营业地址是以色列赫兹利亚的 Medinat Hayehudim 60C,467670。不包括购买获准向盖勒先生发行的10,500股普通股的期权。此类期权可按每股5.89-45美元的价格行使,将于2031年2月23日到期,自2023年7月11日起的60多天内归属。
|
(3)
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包括购买12,929股普通股的期权,可行使,加权平均行使价为5.70美元,将于2032年11月23日到期。不包括购买4,688股普通股的期权,该期权可按每股5.70美元的价格行使,将于2032年11月23日到期,自2023年7月11日起的60多天内归属。
|
(4)
|
包括购买14,935股普通股的期权,可按每股5.70美元的价格行使,将于2032年11月23日到期。不包括
购买8,961股普通股的期权,该期权可以每股5.70美元的价格行使,将于2032年11月23日到期,自2023年7月11日起的60多天内归属。
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(5)
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包括购买15,388股普通股的期权,可按每股2.4美元的价格行使,将于2024年4月2日到期,以及
购买13,500股普通股的期权,可以每股5.89-45美元的价格行使,将于2031年2月23日到期。不包括购买10,500股普通股的期权,该期权可按每股5.89-45美元的价格行使,将于2031年2月23日到期,
自2023年7月11日起超过60天后归属
|
(6)
|
包括购买13,500股普通股的期权,可按每股5.89-45美元的价格行使,将于2031年2月23日到期。
不包括购买10,500股普通股的期权,该期权可以每股5.89-45美元的价格行使,将于2031年2月23日到期,自2023年7月11日起的60多天内归属。
|
(7)
|
以下信息基于2022年1月25日提交的附表13G。XT Hi-Tech Investments(1992)Ltd.(简称XT Hi-Tech)是XT
Holdings Ltd.的直接全资子公司,其中,奥罗纳投资有限公司(Orona)和Lynav Holdings Ltd.(Lynav)分别是已发行普通股一半的直接所有者。奥罗纳由乌迪·安吉尔先生间接拥有56%的股权,他还间接
拥有奥罗纳100%的控制权。Lynav作为在开曼群岛设立的全权信托的受托人由加拿大帝国商业银行和信托公司(开曼)有限公司(CIBC)持有95%。乌迪·安吉尔是
XT Hi-Tech的董事会成员,对董事会做出的各项决定,包括对XT Hi-Tech持有的股份的投票和处置,拥有决定性表决权。XT Hi-Tech的主要营业地址是以色列海法安德烈·萨哈罗夫街9号。
|
|
•
|
按截至2023年3月31日的实际情况计算;
|
|
•
|
经调整后,共出售 (i) 117,930股普通股,(ii) 购买不超过183,300股普通股的预先注资认股权证,以及 (iii) 在
并行私募中,以9.00美元的普通股和未注册认股权证的发行价购买最多301,230美元的未注册认股权证,每股预先注资的认股权证和未注册认股权证的发行价为8.999美元,之后
扣除配售代理费和我们应支付的预计发行费用,净收益约为230万美元。
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截至截至
2023 年 3 月 31 日 |
|||||||
|
(实际)
|
(经调整)
|
||||||
|
(以千美元计)
|
|||||||
长期负债:
|
245
|
245
|
||||||
|
||||||||
股东权益:
|
||||||||
股本
|
94
|
119
|
||||||
额外的实收资本
|
43,626
|
45,896
|
||||||
累计赤字
|
(34,827
|
)
|
(34,827
|
)
|
||||
股东权益总额
|
8,893
|
11,188
|
||||||
资本总额(长期负债和权益)
|
9,138
|
11,433
|
• | 根据2008年PainReform期权计划和2019年PainReform 期权计划授予的购买203,382股普通股的期权,加权平均行使价为每股11.23美元; |
• |
以82.20美元的加权平均行使价购买430,360股普通股的认股权证;
|
• |
183,300股普通股可在行使预先注资的认股权证后发行,该认股权证将与
本次发行同时向投资者发行,行使价为每股0.0001美元;以及
|
• | 301,230股普通股可在行使与本次发行同时以私募方式向投资者发行的认股权证时发行,行使价为每股 9.00美元。 |
每股普通股的发行价格
|
$
|
9.00
|
||
截至2023年3月31日,每股普通股的净有形账面价值
|
$
|
8.30
|
||
由于投资者购买了本次发行的普通股,每股普通股的有形账面净值减少
|
$
|
(0.15
|
)
|
|
本次发行生效后,截至2023年3月31日,调整后的每股普通股有形账面净值
|
$
|
8.15
|
||
|
||||
本次发行的每股普通股摊薄给新投资者
|
$
|
0.85
|
• |
根据2008年PainReform期权计划和2019年PainReform
期权计划授予的购买203,382股普通股的期权,加权平均行使价为每股11.23美元;以及
|
• |
以82.20美元的加权平均行使价购买430,360股普通股的认股权证;
|
|
每股
|
每份预付认股权证
|
总计
|
|||||||||
发行价格
|
$
|
9.00
|
$
|
8.9999
|
$
|
2,711,051.67
|
||||||
配售代理费(1)
|
$
|
0.585
|
$
|
0.585
|
$
|
176,219.55
|
||||||
扣除开支前的收益(2)
|
$
|
8.415
|
$
|
8.415
|
$
|
2,534,832.12
|
•
|
不得从事与我们的证券有关的任何稳定活动;以及
|
•
|
除了《交易法》允许的范围外,不得竞标或购买我们的任何证券,也不得试图诱使任何人购买我们的任何证券,直到
完成对本招股说明书补充文件所提供的证券的分配。
|
(1)
|
我们于2023年3月15日向美国证券交易委员会提交了截至2022年12月31日止年度的20-F表年度报告。
|
(2)
|
我们于 2023 年 3 月 28 日、2023 年 5 月 1 日、2023 年 5 月 3 日、2023 年 5 月 4 日、2023 年 5 月 15 日、2023 年 5 月 18 日、2023 年 6 月 7 日、2023 年 6 月 8 日、2023 年 6 月 29 日和 2023 年 7 月 12 日向美国证券交易委员会提交的 6-K 表格(在每种情况下,均以引用方式明确纳入我们在 F-3 表格的有效注册声明中);
和
|
|
|
|
|
|
(3)
|
2023年3月15日向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月31日的20-F表年度报告附录2.1中对我们普通股的描述,以及为进一步更新该描述而提交的任何修正案或报告。
|
法律费用和开支
|
$
|
146,000
|
*
|
|
会计费用和开支
|
$
|
35,000
|
*
|
|
打印费用
|
$
|
5,000
|
*
|
|
杂项费用和开支
|
$
|
4,000
|
*
|
|
|
||||
总计
|
$
|
190,000
|
*
|
*
|
表示估计值
|
|
页面
|
关于这份招股说明书
|
1
|
我们的业务
|
2 |
风险因素
|
4 |
关于前瞻性陈述的警示性说明
|
4
|
报价统计数据和预期时间表
|
5 |
大写
|
5 |
所得款项的使用
|
6 |
税收
|
6 |
普通股的描述
|
6 |
认股权证的描述
|
15 |
订阅权描述
|
16
|
债务证券的描述
|
17
|
单位描述
|
25
|
分配计划
|
25
|
法律事务
|
28
|
专家们
|
28
|
在这里你可以找到更多信息
|
29
|
以引用方式纳入某些文件
|
29
|
民事责任的可执行性
|
30 |
费用
|
31 |
•
|
继续正在进行和计划中的候选药物的临床前和临床开发;
|
•
|
通过收购或许可药物、候选药物或技术,建立候选药物组合;
|
•
|
对我们未来可能进行的任何其他候选药物启动临床前研究和临床试验;
|
|
•
|
为我们当前和未来成功完成临床试验的候选药物寻求上市许可
|
|
•
|
建立销售、营销和分销基础设施,将我们可能获得上市批准的任何候选药物商业化;
|
|
•
|
开发、维护、扩大和保护我们的知识产权组合;
|
|
•
|
实施运营、财务和管理系统;以及
|
|
•
|
吸引、雇用和留住额外的行政、临床、监管和科研人员。
|
• |
我们的亏损历史和需要额外资本来为我们的运营提供资金,以及我们以可接受的条件获得额外资本的能力,或者根本没有;
|
• |
我们依赖于我们最初的候选产品 PRF-110 的成功;
|
• |
有关 PRF-110 和未来候选产品的临床前研究、临床试验和其他研究的结果;
|
• |
COVID-19 疫情对我们运营的影响;
|
• |
我们管理临床试验的经验有限;
|
• |
我们留住关键人员和招聘更多员工的能力;
|
• |
我们依赖第三方进行临床试验、产品制造和开发;
|
• |
竞争和新技术的影响;
|
• |
我们遵守与候选产品开发和营销相关的监管要求的能力;
|
• |
我们建立和维持战略伙伴关系和其他企业合作的能力;
|
• |
为我们的业务和产品候选人实施我们的商业模式和战略计划;
|
• |
我们能够为涵盖我们的候选产品的知识产权建立和维护的保护范围,以及我们在不侵犯他人知识产权
的情况下经营业务的能力;
|
• |
整个全球经济环境;
|
• |
我们为普通股开发活跃交易市场的能力以及普通股的市场价格是否波动;
|
• |
关于以色列政治和安全局势对我们业务影响的声明;以及
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通常在 “风险因素” 以及我们最新的20-F表年度报告或表格6-K报告中的任何更新中提及的那些因素。
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截至2021年6月30日
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实际的
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(以千计,股票和每股数据除外)
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现金、现金等价物和限制性现金
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$
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17,804
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预付临床试验费用和延期临床试验费用
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1,728
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预付费用和其他流动资产
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282
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财产和设备,净额
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24
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流动负债总额
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613
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非流动负债总额
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220
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股东权益
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19,005
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普通股面值每股0.03新谢克尔;授权16,6666,667股,发行和流通10,062,383股
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90
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额外的实收资本
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39,138
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累计赤字
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(20,223
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)
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股东权益
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$
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19,005
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根据2008年和2019年PainReform期权计划授予的购买1,125,359股普通股的期权,加权平均行使价为每股3.90美元;
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以8.00美元的加权平均行使价购买4,369,890股普通股的认股权证;以及
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根据咨询协议可发行152,110股普通股。
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关于提请他或她批准的特定诉讼是否可取的信息,或根据其职位提起的诉讼;以及
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●
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与这些行动有关的所有其他重要信息。
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忠诚义务要求公职人员本着诚意行事,为公司的利益行事,包括以下责任:
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●
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避免在履行公司职责与其其他职责或个人事务之间发生任何利益冲突;
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●
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避免任何与公司有竞争力的活动;
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●
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避免利用公司的任何商业机会为自己或他人谋取个人利益;以及
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●
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向公司披露办公室负责人因担任公职人员而收到的与公司事务有关的任何信息或文件。
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●
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正常业务过程以外的交易;
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●
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不符合市场条件的交易;或
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●
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可能对公司的盈利能力、资产或负债产生重大影响的交易。
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●
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对公司章程的修订;
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●
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增加公司的法定股本;
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●
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合并;或
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●
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批准利益相关方交易和需要股东批准的高级管理人员的行为。
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(i)
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兼并
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(ii)
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特别投标要约
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(iii)
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全面投标报价
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此类认股权证的标题;
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该等认股权证的总数;
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●
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发行和行使此类认股权证的价格或价格;
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●
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支付此类认股权证价格的一种或多种货币;
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●
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行使此类认股权证时可购买的证券;
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●
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行使此类认股权证的权利的开始日期和该权利的到期日期;
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●
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可在任何时候行使的此类认股权证的最低或最高金额(如适用);
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●
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如果适用,发行此类认股权证的证券的名称和条款,以及每种此类证券发行的此类认股权证的数量;
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●
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如适用,该等认股权证和相关证券可单独转让的日期;
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●
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如适用,任何以无现金方式行使认股权证的规定;
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●
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如果适用;对行使认股权证的持有人的所有权限制的任何行使限制;
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有关账面输入程序的信息(如果有);
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以色列的任何重大税收后果和美国联邦所得税后果;
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认股权证的反稀释条款(如果有);以及
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此类认股权证的任何其他条款,包括与此类认股权证的交换和行使有关的条款、程序和限制。
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●
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订阅权的价格(如果有);
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●
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行使认购权时每股普通股应支付的行使价;
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向每位股东发行的认购权数量;
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●
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每项认购权可购买的普通股的数量和期限;
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●
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认购权在多大程度上可转让;
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●
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认购权的任何其他条款,包括与交易和行使认购权有关的条款、程序和限制;
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●
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行使认购权的开始日期,以及认购权的到期日期;
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●
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认购权在多大程度上可能包括对已取消认购证券的超额认购特权;以及
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●
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如果适用,我们可能达成的与发行认购权有关的任何备用承保或购买安排的重大条款。
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标题或名称;
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对可能发行的本金金额的任何限制;
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我们是否会以全球形式发行该系列债务证券、条款和存管人;
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到期日;
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年利率,可以是固定利率或浮动利率,或者确定利率和利息开始计息的日期、利息支付日期和
的定期记录日期或确定此类日期的方法;
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●
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债务证券是有担保的还是无抵押的,以及任何有担保债务的条款;
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任何系列次级债务的排序条款;
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支付款项的地点;
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我们推迟支付利息的权利(如果有)以及任何此类延期期的最大期限;
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●
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日期(如果有)以及在此之后我们可以选择根据任何可选赎回条款赎回该系列债务证券的价格;
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根据任何强制性偿债基金条款或其他规定,我们有义务赎回或持有人选择购买
系列债务证券的日期(如果有)和价格;
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●
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契约是否会限制我们支付股息的能力,或要求我们维持任何资产比率或储备;
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我们是否会被限制承担任何额外债务;
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关于适用于债务证券的任何重大或特殊的美国联邦所得税注意事项的讨论;
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我们将发行该系列债务证券的面额,如果面额为1,000美元及其任何整数倍数除外;以及
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债务证券的任何其他具体条款、优惠、权利或限制或限制。
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●
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如果我们未能在到期时支付利息,并且我们的违约持续了几天,将在契约中注明,并且付款时间没有延长或推迟;
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●
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如果我们在到期时未能支付本金或保费(如果有),并且付款时间没有延长或延迟;
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●
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如果我们未能遵守或履行债务证券或契约中包含的任何其他契约,但专门与另一系列债务
证券有关的契约除外,并且在我们收到契约受托人或适用系列
未偿债务证券本金总额至少为25%的持有人的通知后,我们在契约中仍未履行几天;以及
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●
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如果我们发生了特定的破产、破产或重组事件。
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●
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持有人发出的指示与任何法律或适用的契约均无冲突;以及
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根据《信托契约法》规定的职责,契约受托人无需采取任何可能涉及其个人责任或可能对未参与诉讼的
持有人造成不当损害的行动。
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●
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持有人已就该系列的持续违约事件向契约受托人发出书面通知;
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●
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该系列未偿债务证券本金总额至少为25%的持有人已提出书面请求,这些持有人已向契约受托人提供了合理的
赔偿,要求其以受托人的身份提起诉讼;以及
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●
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契约受托人没有提起诉讼,也没有在通知、请求和要约发出后60天内收到该
系列未偿债务证券本金总额占多数的持有人那里收到其他相互矛盾的指示。
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●
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修正契约中的任何歧义、缺陷或不一致之处;以及
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●
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更改任何不会对任何系列债务证券持有人利益产生重大不利影响的内容。
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●
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更改该系列债务证券的固定到期日或任何系列债务证券的任何分期本金或利息;
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●
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减少本金、降低利息或赎回任何债务证券时应支付的任何溢价的利率或延长支付时间;或
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降低债务证券的百分比,债务证券的持有人必须同意任何修改。
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●
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登记该系列债务证券的转让或交换;
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●
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更换该系列被盗、丢失或毁损的债务证券;
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维护付款机构;
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●
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以信托形式持有款项;
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●
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补偿和赔偿契约受托人;以及
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●
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任命任何继任契约受托人。
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●
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在
赎回任何可能被选中赎回的债务证券的通知邮寄通知之日前 15 天内发行、登记该系列的任何债务证券的转让或交换,直至邮寄当天营业结束时结束;或
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登记或交换任何选择赎回的债务证券,全部或部分,但我们
部分赎回的任何债务证券中未赎回的部分除外。
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●
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此类全球证券的存管机构通知我们,它不愿或无法继续担任存管机构,或者该存管机构不再是根据
交易法注册的清算机构,无论哪种情况,我们都没有在收到通知或得知不符合资格后的90天内任命继任存管机构;
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●
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我们可自行决定全球证券可兑换成有证债务证券;或
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●
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根据适用的契约,该系列债务证券的违约事件应该已经发生并且仍在继续。
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●
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单位和构成单位的证券的名称和条款,包括这些证券是否以及在什么情况下可以单独持有或转让
;
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●
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发行单位所依据的单位协议的实质条款;
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●
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关于发行、支付、结算、转让或交换单位或构成单位的证券的任何条款;以及
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这些单位将以完全注册的形式发行,还是以全球形式发行。
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●
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通过代理;
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在坚定承诺或代理的基础上,向或通过一家或多家承销商提供或通过该承销商;
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●
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通过与证券有关的看跌期权或看涨期权交易;
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●
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交易商或通过交易商,交易商可以充当代理人或委托人,包括大宗交易(可能涉及交叉盘),在这种交易中,经纪人或交易商将尝试以代理人的身份出售
,但可以将部分区块作为委托人定位和转售以促进交易;
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●
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通过私下谈判的交易;
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●
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经纪人或交易商作为委托人进行购买,并根据本招股说明书由该经纪人或交易商为自己的账户转售;
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●
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通过特定的竞标或拍卖流程、谈判或其他方式,直接向包括我们的关联公司在内的买方提供;在坚定
承诺或尽最大努力的基础上,向或通过一家或多家承销商提供;
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●
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交易所发行和/或二次分配;
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●
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普通经纪交易和经纪人招揽买家的交易;
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●
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在证券第 415 (a) (4) 条所指的 “市场发行” 中,向现有交易市场、交易所或其他市场发行;
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●
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不涉及做市商或已建立交易市场的交易,包括直接销售或私下谈判的交易;
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●
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期权、互换或其他衍生品的交易,这些交易可能在交易所上市,也可能不在交易所上市;
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●
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通过适用法律允许的任何其他方法;或
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通过任何此类销售方法的组合。
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稳定出价是指以挂钩、固定或维持证券价格为目的进行任何出价或进行任何购买。
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银团担保交易是指代表承保集团进行任何出价或进行任何收购以减少与发行有关
的空头头寸。
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罚款出价是指允许管理承销商向辛迪加成员收回与发行有关的销售优惠的安排,前提是该集团成员最初出售的
证券是在辛迪加担保交易中购买的。
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我们截至2020年12月31日止年度的20-F表年度报告,
于2021年3月18日向美国证券交易委员会提交。
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2021年3月18日向美国证券交易委员会提交的截至2020年12月31日止年度的20-F表年度报告
附录2.1中对我们普通股的描述,以及为更新描述而向美国证券交易委员会提交的任何修正案或报告。
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我们于2021年3月18日、2021年5月13日和2021年8月16日向美国证券交易委员会提交的6-K表报告(以引用方式明确纳入我们的有效注册声明)。
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判决是由法院作出的,根据法院所在国的法律,该法院有权作出判决;
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根据与以色列判决可执行性有关的规则,判决规定的义务是可强制执行的,判决的实质内容不违背公共政策;以及
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判决在作出判决的州可执行。
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即使满足这些条件,在以下情况下,以色列法院也不会宣布外国民事判决可以执行:
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判决是在一个法律没有规定执行以色列法院判决的州作出的(例外情况除外);
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执行判决可能损害以色列国的主权或安全;
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判决是通过欺诈获得的;
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以色列法院认为, 给予被告向法庭提出论点和证据的机会是不合理的;
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该判决是由一个无权根据适用于以色列的国际私法法律作出判决的法院作出的;
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该判决与同一当事方就同一事项作出的另一项判决相矛盾,该判决仍然有效;或
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在向外国法院提起诉讼时, 关于同一事项和同一当事方之间的诉讼尚待以色列法院或法庭审理.
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美国证券交易委员会注册费
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$
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10,910
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FINRA 申请费
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$
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15,500
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法律费用和开支
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$
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会计师费用和开支
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打印费
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$
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杂项
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$
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总计
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$
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26,410
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这些费用和支出取决于所发行的证券和发行数量,因此目前无法估计。
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