表格 6-K

 

证券 和交易委员会

华盛顿， 哥伦比亚特区 20549

 

 

外国发行人的报告

 

根据第 13a-16 条或 15d-16 的

1934 年的 证券交易法

 

对于 2023 年 4 月的 月

 

委员会 文件编号：001-11960

 

阿斯利康PLC

 

1 弗朗西斯·克里克大道

剑桥 生物医学园区

剑桥 CB2 0AA

英国 王国

 

 

用复选标记表示 注册人是在 20-F 表格还是 40-F 表格的封面下提交或将提交年度 报告。

 

表格 20-F X 表格 40-F __

 

用复选标记注明 注册人是否在法规 S-T 规则 101 (b) (1) 允许的情况下以纸质 提交 6-K 表格：

 

用复选标记表示 注册人是否在法规 S-T 规则 101 (b) (7) 允许的情况下以纸质 提交 6-K 表格：______

 

用复选标记表明 注册人通过提供本表格中包含的信息 是否也因此根据1934年《证券 交易法》第 12g3-2 (b) 条向委员会提供了信息 。

 

是 __ 没有 X

 

如果 标记为 “是”，请在下方注明分配给注册人的与规则 12g3-2 (b) 相关的文件号 ： 82-_________

 

 

 

 

阿斯利康PLC

 

索引 到展品

 

 

1. 第一季度业绩

 

阿斯利康

2023 年 4 月 27 日

 

2023 年第一季度业绩

 

今年开局良好，总收入 稳定，不包括 COVID-19 药物，增长率为 15%[1]

 

收入 和每股收益摘要

 

 

			Q1 2023
			% 变化
		$m	实际	CER [2]
- 商品销售		10,566	(4)	1
-联盟 收入[3]		286	88	90
-合作收入3		27	(89)	(89)
总收入		10,879	(4)	-
不包括 COVID-19 的总收入		10,725	10	15
已举报[4]EPS[5]		$1.16	>4x	>4x
核心[6]EPS		$1.92	1	6

 

 

 

 

 

 

 

 

-重申对2023财年总收入和核心 每股收益的指导

 

阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特说：

 

“阿斯利康在 2023 年开局良好，不包括 COVID-19 药物的总收入 增长了15％。我们在 新兴市场的表现特别强劲，我在中国看到的 的增长和创新步伐给我留下了深刻的印象，这凸显了我们在这个国家的领先业务所具有的 竞争优势。

 

我们的研发势头仍在继续， 针对卵巢癌的Lynparza-plus-imfinzi组合的III期结果良好， 肺癌的III期结果良好，Enhertu在一系列 癌症类型的新数据也令人鼓舞。此外，今年迄今为止，我们已经启动了六项 项新的三期试验，并有望在2023年的 阶段启动30项试验。

 

最后，我要感谢莱夫·约翰逊在担任董事会主席期间表现出色 的领导能力，以及 对我们重返增长战略的贡献。Leif 一直是我的绝佳合作伙伴，我期待与我们的新任主席米歇尔 德马雷建立同样牢固的 伙伴关系。”

 

自上次取得结果以来取得的关键里程碑

 

 

 

正如2023年4月11日公布的那样，阿斯利康2023年第二季度的业绩将包括核心其他营业收入的7.18亿美元收益 ，这是 nirsevimab 合同关系的更新所致[13]

 

指南

 

公司根据 到2022年的平均汇率，重申了2023财年的CER指导方针。

 

总收入预计将以低至中等的个位数 百分比增长

 

不包括 COVID-19 药物，总收入预计将以两位数的低百分比增长

 

 

 

 

 

 

 

 

 

公司无法在已报告的基础上提供指导 ，因为它无法可靠地预测 报告业绩的实质性内容，包括因 收购相关负债、无形资产减值 费用和法律和解条款而产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述 的 警示陈述部分。

 

货币影响

 

如果将2023年4月至12月的外汇汇率保持在2023年3月的平均水平， 预计2023财年总收入和2023财年核心每股收益相对于CER的表现 都将产生较低的个位数不利影响。

 

公司的外汇汇率敏感度分析见表 18 中的 。

 

表 1：2023 年第一季度总收入业绩的关键 要素

 

 

				% 变化
收入类型		$m	实际		CER
商品销售		10,566	(4)		1			∗ 受 COVID-19 药物销售减少的影响，下降了4％（按照 CER计算增长1％） ∗ 肿瘤学、CVRM、R&I 和罕见 疾病的强劲增长
联盟收入		286	88		90			∗ 为Enhertu提供2.2亿美元（2022年第一季度：7600万美元） ∗ 向Tezspire收购4300万美元（2022年第一季度：300万美元） ∗ 更多详情 参见表 6
协作收入		27	(89)		(89)			∗ Lynparza在本季度没有销售额或监管里程碑 （2022年第一季度： 1.75亿美元） ∗ 更多详情 参见表 7
总收入		10,879	(4)		--			∗ 不包括 COVID-19 药物，2023 年第一季度总收入增长了 10%（按恒定汇率计算为 15%）
治疗区域		$m	实际百分比		CER%
肿瘤学		4,148	14		19			∗ 在关键药物和 地区表现强劲 ∗ Lynparza在本季度没有销售额或监管里程碑 （2022年第一季度： 1.75亿美元）
CVRM6		2,557	15		22			∗ Farxiga上涨32％（CER上涨39％），洛克玛上涨56％（按恒定汇率计算为64％），roxadustat上涨52％（66％ CER），Brilinta上涨3％（按CER计算为5％）
R&I		1,633	3		8			∗ Fasenra上涨了10％（13％ CER），Breztri上涨了67％（CER为73％）。Saphnelo 和 Tezspire 在发布 阶段继续快速增长 ∗ 合作收入为零（2022年第一季度：7000万美元， 与曲洛金单抗里程碑有关）
V&I[17]		355	(80)		(79)			∗ 来自 COVID-19 mAbs 的1.27亿美元（2022年第一季度： 4.69 亿美元） ∗ 来自 Vaxzevria 的 2800 万美元（2022 年第一季度：11.45 亿美元）
罕见病6		1,866	10		14			∗ Ultomiris上涨55％（按恒定汇率计算为61％），被Soliris下降16％（按CER计算为13％）所抵消 ∗ Strensiq 上涨了 26％（按CER计算为28％），这反映了强劲的患者需求和地域 的扩张
其他药物		320	(26)		(21)
总收入		10,879	(4)		-
Regions inc新冠肺炎		$m	实际百分比		CER%
美国		4,299	4		4
新兴市场		3,162	(6)		1			∗ 增长率受 COVID-19 药物销售下降的影响（数字例如COVID-19（见下图）
-中国		1,602	(1)		8
-中国以外的新兴市场		1,560	(10)		(6)
欧洲		2,162	(5)		-
已成立 RoW		1,256	(22)		(12)
总收入（包括在内）新冠肺炎		10,879	(4)		-
地区，例如新冠肺炎		$m	实际百分比		CER%
美国		4,299	15		15
新兴市场		3,136	14		22
-中国		1,602	2		11			∗ 以 CER为基准连续第三个季度增长 ∗ 解除 COVID-19 限制后，吸入产品的回收率
-中国以外的新兴市场		1,534	31		38			∗ 罕见病招标 订单的时机
欧洲		2,148	3		9
已成立 RoW		1,142	(5)		7
总收入不含新冠肺炎		10,725	10		15

 

表 2：2023 年第一季度财务业绩的关键要素

 

 

指标	已举报	已报告的变更	Core	corechange		评论意见[18]
总收入	$10,879m	-4% 按CER计算的实际稳定	$10,879m	-4% 按CER计算的实际稳定		∗ 不包括 COVID-19 药物，2023 年第一季度 总收入增长了 10%（按恒定汇率计算为 15%） ∗ 更多详情请参阅本 文档的表 1 和 “总收入” 部分
毛利率[19]	82%	14pp 实际上 14pp CER	83%	4pp 实际 4pp CER		+ 肿瘤学和罕见病药物的销售组合不断增加 + Vaxzevria 销售组合下降 − 通过利润分成 安排增加 产品组合 ∗ 由于产品季节性、国外 汇率波动、成本通货膨胀和其他 影响，毛利率可能会在不同时期之间出现变化
研发费用	$2,611m	22% 实际 28% CER	$2,300m	5% 实际 10% CER		+ 增加对管道的投资 + 报告的研发费用也受到2023年第一季度无形资产 减值以及2022年第一季度减值逆转的影响 ∗ 核心研发与总收入的比率为 21%（2022年第一季度：19%） ∗ 同比比较可能会受成本分阶段的 差异的影响
SG&A 费用	$4,059m	-16% 实际 -13% CER	$3,054m	4% 实际 8% CER		+ 最近推出的市场开发活动 + 核心 SG&A 与总收入的比率为 28%（2022年第一季度： 26%）。 2022年第一季度报告的 销售和收购包括与中外制药公司达成法律和解的7.75亿美元费用 。有限公司 ∗ 同比比较可能会受成本分阶段的 差异的影响
其他营业收入[20]	$379m	>3x 实际值 >3x CER	$318m	>3x 实际值 >3x CER		∗ 已报告的和核心的OOI包括出售Pulmicort Flexhaler的美国版权所得的2.41亿美元 收益
营业利润率	23%	16pp 实际值 16pp CER	36%	2pp 实际 1pp CER		∗ 参见上面的毛利率、支出和 OICommentary
净财务费用	$287m	-10% 实际 -8% CER	$240m	-4% 实际 -3% CER		∗ 增加的现金余额利息， 被浮动债务和债券 发行利率的上升所部分抵消 ∗ 报告还受到与收购相关的 负债的 折扣解除额减少的影响
税率	20%	-10pp 实际值 -10pp CER	20%	-1pp 实际值 -1pp CER		∗ 可以预计 期之间的税率会有所不同
EPS	$1.16	>4x 实际值 >4x CER	$1.92	1% 实际 6% CER		∗ Reported 和Core之间差异的更多细节见表13

 

表 3： 自上次业绩公布以来管道亮点

 

 

活动	医学	适应症/试用	活动
监管批准和其他监管行动	Imfinzi +/-Imjudo	NSCLC（第一线）（波塞冬）	监管批准（欧盟）
	Imfinzi + Imjudo	肝细胞癌（一线）（喜马拉雅）	监管批准（欧盟）
	Enhertu	HER2 阳性乳腺癌（第二行） （Destiny-breast03）	监管部门批准 (CN)
	Calquence	马来酸盐片剂配方	监管批准（欧盟）
	Calquence	套细胞淋巴瘤	监管部门批准 (CN)
	Ultomiris	NMOSD	CHMP的积极意见（欧盟）
监管机构提交或接受	Imfinzi	胆道癌 (TOPAZ-1)	监管申报 (CN)
	Enhertu	HER2+ 乳腺癌（第三行）（Destiny-breast02）	监管申报（欧盟）
	Beyfortus	呼吸道合胞病毒[21]（旋律/混合曲）	监管申报（日本）
	eplontersen	attrv-PN[22]（神经变换）	监管申报（美国）
	danicopan	带有 EVH 的 PNH	监管申报（欧盟）
第三阶段的主要数据读取和其他进展	Lynparza + Imfinzi	卵巢癌（一线）（DUO-O）	已设置主终端节点
	Imfinzi	NSCLC（新辅助）（爱琴海）	满足双主终端节点

 

其他管道更新

 

由于产品组合的优先顺序，NASH中复方复方糖的II/III期试验已停止 。AZD9550（每周一次可注射的 GLP-1/胰高血糖素）的开发仍在继续。

 

4月，威尔逊病的 ALXN1840 计划终止。 该决定基于监管机构对 威尔逊病项目数据审查的反馈，包括 III 期FoCus和两项二期机制试验。

 

表 4：新的 III 期试验自 2023 年 1 月 1 日开始

 

 

医学	试用名称	指示
datopotamab deruxtecan	AVANZAR	NSCLC（第一行）
	Tropion-lung07	非鳞状非小细胞肺癌（第一行）
camizestrant	CAMBRIA-1	心率阳性[23]/HER2 阴性 辅助性乳腺癌
Tezspire	CROSSING	嗜酸性食管炎
AZD3152	超新星	COVID-19 预防
Ultomiris	ARTEMIS	心脏手术相关的急性肾损伤

 

企业和业务发展

在本季度，阿斯利康完成了先前宣布的 对CinCor Pharma Inc.（CinCor）和Neogene Therapeutics Inc. 的收购，以及将Pulmicort Flexhaler的美国商业权 出售给 Cheplapharm。

 

阿斯利康扩大了与索菲亚遗传学的合作， 将其多模式技术和专业知识应用于阿斯利康的 肿瘤学产品组合。多模态方法将结合对医学成像数据、分子数据、数字 病理学、临床和生物学数据的放射组学 分析，对多模态特征进行更全面的 评估。

              

2023 年 3 月，阿斯利康与 青岛高新技术产业开发区签署了一项投资协议，在中国建造 Breztri 加压计量吸入器的生产 和供应基地。 青岛工厂将解决该国日益增加的慢性阻塞性肺病负担。中国 有大约1亿慢性阻塞性肺病患者，这是该国第三大死因。

 

2023年4月，阿斯利康与 瑞典Orphan Biovitrum AB（Sobi）之间关于未来在美国销售 nirsevimab 的合同关系被 赛诺菲和索比之间的特许权使用费关系所取代。因此，代表 阿斯利康未来对Sobi的债务的负债将从 阿斯利康的财务状况表中扣除，阿斯利康将 在2023年第二季度录得7.18亿美元的核心其他营业收入的收益。

 

可持续发展摘要

阿斯利康发布了其第九份可持续发展报告和数据 摘要以及2022年TCFD[24]报告 和相关案例研究。阿斯利康还为股东举办了年度 可持续发展电话会议，重申其 继续致力于实现我们的支柱：获得医疗保健的机会、 环境保护以及道德和透明度。 阿斯利康投资者关系网站上提供了电话会议录音 和随附材料。

 

管理层变动

如先前所述，莱夫·约翰逊将于今天，即2023年4月27日公司年度股东大会闭幕时退休 董事长职务。米歇尔·德马雷的主席任命将在莱夫退休后立即生效 ，米歇尔将辞去 审计委员会成员的职务。

 

电话会议

投资者和分析师的电话会议和网络直播将于今天，2023年4月27日，英国时间 11:45 开始。您可以通过 astrazeneca.com 访问详细信息 。

 

报告日历

公司打算在2023年7月28日星期五公布其半年度和第二季度 业绩。

 

运营和财务审查

本节中关于增长和业绩的所有叙述均基于 实际汇率，财务数字以百万美元 （百万美元）为单位，除非另有说明。除非另有说明，否则本 公告中显示的业绩涵盖截至2023年3月31日的三个月（“ 季度” 或 “2023年第一季度”），与截至2022年3月31日的三个月期间（“2022年第一季度”）相比。

 

核心财务指标、息税折旧摊销前利润、净负债、毛利率、经营 利润率和CER均为非公认会计准则财务指标，因为 不能直接从集团的中期财务报表中得出。 管理层认为，这些非公认会计准则财务指标，当 与报告的业绩相结合时，将为投资者 和分析师提供有用的补充信息，以更好地了解 集团在不同时期在 可比基础上的财务表现和地位。这些非公认会计准则财务 指标不能替代或优于根据公认会计原则制定的财务 指标。

 

对核心财务指标进行了调整，以排除某些重要的 项目，例如：

 

 

 

 

 

 

2022年年度报告和表格 20-F 信息的 第 62 页提供了有关核心财务指标性质的详细信息。

 

应参考本公告财务业绩 部分包含的 “已报告与核心 财务指标对账表”。

 

毛利率是产品销售超过 销售成本的百分比，计算方法是将 两者的差额除以销售数字。报告的毛利率和核心毛利 的计算不包括联盟收入和协作 收入和任何相关成本的影响，从而反映了产品销售的基础 业绩。

 

息税折旧摊销前利润定义为加上 净财务费用、合资企业和联营企业的业绩以及 折旧、摊销和减值费用后的税前申报利润。 应提及本 公告中财务业绩部分中包含的税前申报利润与息税折旧摊销前利润的对账 。

 

净负债定义为计息贷款和借款以及 租赁负债，扣除现金和现金等价物、其他 投资和净衍生金融工具。应参考 本公告中 中期财务报表附注中包含的附注3 “净负债”。

 

公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标 ，而是仔细完整地审查阿斯利康的 财务报表，包括其附注，以及其他 现有公司报告。

 

由于四舍五入，本公告中美元数值和 百分比之和可能与 总数不一致。

 

总收入

 

表 5： 治疗区域和药物表现

 

 

	Q1 2023
					% 变化
商品销售		$m		% 总计		实际	CER
肿瘤学		3,920		36		16	21
-塔格里索		1,424		13		9	15
-Imfinzi[25]		900		8		50	56
-Lynparza		651		6		5	10
-Calquence		532		5		28	31
-Enhertu		37		-		>3x	>3x
-Orpathys		8		-		(33)	(27)
-Zoladex		227		2		(6)	3
-Faslodex		75		1		(19)	(11)
- 其他		66		1		(32)	(27)
生物制药：CVRM		2,530		23		15	21
-Farxiga		1,299		12		30	37
-Brilinta		334		3		3	5
-洛克尔玛		98		1		56	64
- roxadustat		61		1		49	63
-Andexxa		44		-		34	42
-Crestor		305		3		14	23
-seloken/toprol-XL		179		2		(27)	(20)
-Onglyza		63		1		(8)	(3)
-Bydureon		45		-		(33)	(32)
- 其他		102		1		4	9
生物制药：R&I		1,583		15		5	10
-Symbicort		688		6		2	7
-Fasenra		338		3		10	13
-Breztri		144		1		67	73
-萨菲尼罗		47		-		>4x	>4x
-Tezspire		11		-		n/m	n/m
-Pulmicort		221		2		2	9
-Bevespi		15		-		(1)	2
-达利雷斯/达克萨斯		13		-		(75)	(75)
-其他		106		1		(27)	(22)
生物制药：V&I		355		3		(80)	(78)
- COVID-19 mAbs		127		1		(73)	(70)
-Vaxzevria		28		-		(97)	(97)
-Synagis		198		2		(1)	5
-FluMist		2		-		n/m	n/m
罕见病		1,866		17		10	14
-Soliris		834		8		(16)	(13)
-Ultomiris		651		6		55	61
-Strensiq		262		2		26	28
-Koselugo		79		1		>2x	>2x
-鹿沼		40		-		4	6
其他药物		312		3		(26)	(21)
-Nexium		244		2		(27)	(20)
- 其他		68		1		(26)	(23)
商品销售		10,566		97		(4)	1
联盟收入		286		3		88	90
协作收入		27		-		(89)	(89)
总收入		10,879		100		(4)	-

 

表 6：联盟收入

 

 

	Q1 2023
				% 变化
		$m	% 总计	实际	CER
Enhertu		220	77	>2x	>2x
Tezspire		43	15	n/m	n/m
Vaxzevria：特许权使用费		-	-	n/m	n/m
其他特许权使用费收入		20	7	23	24
其他联盟收入		3	1	>3x	>3x
总计		286	100	88	90

 

表 7：协作收入

 

 

	Q1 2023
				% 变化
		$m	% 总计	实际	CER
Farxiga：销售 里程碑		24	89	n/m	n/m
其他合作收入		3	11	(76)	(76)
总计		27	100	(89)	(89)

 

表 8：按治疗领域划分的总收入

 

 

	Q1 2023
			% 变化
		$m		% 总计	实际	CER
肿瘤学		4,148		38	14	19
生物制药		4,545		42	(19)	(15)
-CVRM		2,557		24	15	22
-R&I		1,633		15	3	8
-V&I		355		3	(80)	(79)
罕见病		1,866		17	10	14
其他药物		320		3	(26)	(21)
总计		10,879		100	(4)	-

 

表 9：按地区划分的 总收入

 

 

		Q1 2023
						% 变化
			$m		% 总计		实际	CER
美国			4,299		40		4	4
新兴市场			3,162		29		(6)	1
-中国			1,602		15		(1)	8
-前中国			1,560		14		(10)	(6)
欧洲			2,162		20		(5)	-
已成立 RoW			1,256		12		(22)	(12)
总计			10,879		100		(4)	-

 

表 10： 按地区划分的总收入——不包括 COVID-19 药品

 

 

			Q1 2023
							% 变化
				$m		% 总计		实际	CER
美国				4,299		40		15	15
新兴市场				3,136		29		14	22
-中国				1,602		15		2	11
-前中国				1,534		14		31	38
欧洲				2,148		20		3	9
已成立 RoW				1,142		11		(5)	7
总计				10,725		100		10	15

 

 

肿瘤学

 

肿瘤学总收入在2023年第一季度增长了14％（按恒定汇率计算为19％），达到41.48亿美元，占总收入的38％（2022年第一季度： 32％）。该季度没有Lynparza合作收入（2022年第一季度：1.75亿美元），Enhertu联盟收入为2.2亿美元（2022年第一季度：7600万美元）。 产品销售额在2023年第一季度增长了16％（按恒定汇率计算为21％），达到39.2亿美元， 反映了主要 品牌的新上市和患者可及性的增加；传统 药物的下降部分抵消了这一点。

 

塔格里索

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		1,424		521	444	257	202
实际变化		9%		19%	9%	2%	(2%)
CER 变更		15%		19%	17%	8%	11%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 在辅助和第一线设置中更多地使用塔格里索， 扩大了有偿使用权限
美国		∗ 一线和辅助 环境需求的增加，部分被不利的库存 变动所抵消
新兴市场		∗ 中国 患者就诊量增加带来的需求不断上升，这继续抵消了NRDL[26]续订 降价 ∗ 中国 从 2022 年第四季度的订购动态中恢复过来
欧洲		∗ 在欧盟五国 一线和辅助环境中确立了护理标准[27]， 被某些 市场的定价回扣部分抵消
已成立 RoW		∗ 增加在第一线设置中的使用量，并在辅助剂中启动 加速，包括日本

 

Imfinzi

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		900		522	81	163	134
实际变化		50%		66%	39%	31%	33%
CER 变更		56%		66%	47%	38%	52%
区域		驱动程序和评论
全球		∗ Imfinzi的收入线包括Imjudo的销售 ，Imjudo于2022年第四季度推出，此前美国 批准不可切除的肝癌 （喜马拉雅）和IV期非小细胞肺癌（波塞冬）患者 ∗ 在 BTC 中增加 Imfinzi 的使用[28](TOPAZ-1)、 肝癌（喜马拉雅山）和肺癌（波塞冬、 里海）
美国		∗ 新患者持续增长始于 III 期 NSCLC 和 ES-SCLC[29] ∗ 2022年9月 FDA 批准后，BTC 的强劲上市，Imfinzi + Imjudo 在肝癌和肺癌 中的渗透率不断提高
新兴市场		∗ 中国以外的增长推动了ES-SCLC和NSCLC（太平洋地区）的市场渗透率的提高，以及 COVID-19 疫情之后 诊断和治疗率的恢复
欧洲		∗ ES-SCLC的市场渗透率提高，比特币开启 轨迹，报销的 市场数量增加
已成立 RoW		∗ 新的报销， BTC 的强劲需求增长

 

Lynparza

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		651		268	137	178	68
实际变化		(18%)		(1%)	13%	(47%)	2%
CER 变更		(14%)		(1%)	19%	(44%)	16%

 

 

商品销售		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		651		268	137	178	68
实际变化		5%		(1%)	13%	11%	2%
CER 变更		10%		(1%)	19%	18%	16%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ Lynparza 仍然是 PARP 中的主要药物[30]全球四种肿瘤类型的抑制剂 类别，以 处方总量衡量 ∗ 2023 年第一季度未收到任何监管里程碑
美国		∗ 奥林匹亚（FDA 于2022年3月获得批准）推动的正需求增长被 卵巢癌的HRD测试率趋于平缓以及由于预计ProPel的推出而在2022年第四季度库存增加后去库存的放缓所抵消
新兴市场		∗ 将 重新加入中国 NRDL 以了解卵巢癌适应症 (PSR)[31]还有 brCam[32]第一线 维护）和前列腺癌的新成员 （深刻）
欧洲		∗ 增长是由一线 HRD 阳性卵巢癌的摄取量增加所推动的，GbrCam[33]HER2 阴性 早期乳腺癌和 brCam mcRPC，部分被新的 指标定价影响和部分 市场的回调所抵消
已成立 RoW		∗ 肿瘤 类型的肿瘤持续增长

 

Enhertu

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		257		161	38	55	3
实际变化		>2x		>2x	>4x	>2x	>5x
CER 变更		>3x		>2x	>4x	>2x	>6x

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 第一三共有限公司 （第一三共）和阿斯利康记录的Enhertu在本季度 （2022年第一季度：1.66亿美元）的总销售额为5.08亿美元 ∗ 阿斯利康的2.57亿美元总收入包括 来自其毛利份额的2.2亿美元联盟收入以及第一三共记录产品 销售额的地区的 特许权使用费
美国		∗ 第一三共记录的美国市场销售额 在本季度达到3.36亿美元（2022年第一季度：1.19亿美元） ∗ 所有已上市适应症（包括HER2-low mBC）迅速被采纳为 护理的新标准[34]乳腺癌上市后， 需求持续强劲
新兴市场		∗ 新批准和 的发布推动了强劲的普及
欧洲		∗ 二线和三系+ HER2 阳性转移性乳腺癌持续增长 ∗ 欧盟分别于2022年12月和2023年1月批准后，第二系+ HER2阳性胃癌和二线+ HER2-低转移性 乳腺癌（Destiny-Gastric01、Destiny-Gastric02、 Destiny-breastric04）获得欧盟批准后，吸收量增加
已成立 RoW		∗ 在日本，阿斯利康从第一重工 三共的销售中获得中等个位数 百分比的特许权使用费

 

Calquence

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		532		384	18	108	22
实际变化		28%		13%	>2x	95%	76%
CER 变更		31%		13%	>2x	>2x	91%

 

∗

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 全球渗透率提高； 领先 bTKi[35]在 主要市场
美国		∗ 一线患者的比例基本稳定，在复发难治性 环境中有一些 的竞争影响 ∗ 2023 年第一季度的业绩受马来酸盐 片剂配方批准后库存增加后去库的影响

 

Orpathys

 

总收入为900万美元（2022年第一季度：1100万美元），这得益于2021年在中国的上市，Orpathys获准用于肺癌 和 MET 患者[36]基因 改变。Orpathys现已被纳入中国更新的NRDL 中，用于治疗MET外显子14跳过 变异的非小细胞肺癌患者。

 

其他肿瘤学药物

 

 

	Q1 2023			更改
总收入		$m	实际		CER
Zoladex		235	(5%)		4%	∗ 在中国以外的新兴 市场的使用量增加
Faslodex		75	(19%)		(11%)	∗ 仿制竞赛
其他肿瘤学		66	(32%)		(27%)	∗ 包括 Iressa、Arimidex、Casodex 和其他较旧 药物

 

生物制药

 

生物制药公司总收入在 2023 年第一季度下降了 19%（按恒定汇率计算为 15%），至45.45亿美元，占总收入的 42%（2022年第一季度：49%）。下降是由于 COVID-19 药物收入下降所致。Farxiga和较新的研发药物的增长抵消了某些旧药的下降 。

 

生物制药公司-CVRM

 

CVRM 总收入在 Farxiga 强劲表现的推动下，在 2023 年第一季度增长了 15%（按恒定汇率计算为 22%），达到 25.57 亿美元，占 总收入的 24%（2022年第一季度：19%）。

 

Farxiga

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		1,324		296	498	393	138
实际变化		32%		53%	27%	24%	39%
CER 变更		39%		53%	35%	31%	53%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ Farxiga 的销量 的增长速度比 SGLT2 的整体增长速度快[37]在所有主要地区销售 ∗ 整个 SGLT2 抑制剂类别持续增长带来的额外好处 ∗ 更多 HF[38]还有 CKD[39]发布 和对治疗指南的支持性更新，包括 ESC[40]还有 啊哈[41]/ACC[42]/HFSA[43]。 HF 和 CKD 适应症现已在 100 多个市场推出
美国		∗ 由 HFref 推动的增长[44]对于患有或不是 T2D 的患者，还有 CKD[45] ∗ 季度总净影响良好 ∗ 在 HF 和 CKD 推出的推动下，Farxiga 继续 获得同类品牌份额
新兴市场		∗ 尽管某些 市场存在仿制药竞争，但仍有增长。中国以外的新兴市场稳步增长，特别是 拉丁美洲
欧洲		∗ 受益于标签中添加了心血管 结局试验数据、2020 年 11 月的 HFref 监管批准以及 2021 年 8 月的 CKD 监管批准。 Hfpef[46]2023 年 2 月批准 ∗ 本季度持续强劲的销量增长 部分被回扣所抵消
已成立 RoW		∗ 在日本，阿斯利康向合作者小野 制药有限公司进行销售，该公司记录了市场销售额。在 HF 和 CKD 的推出推动下， 销量持续增长。本季度记录了小野的里程碑付款

 

Brilinta

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		334		179	82	67	6
实际变化		3%		8%	19%	(12%)	(59%)
CER 变更		5%		8%	25%	(7%)	(53%)

 

 

区域		驱动程序和评论
美国		∗ 由于 2022 年第一季度 COVID-19 的影响，比较良好
新兴市场		∗ COVID-19 复苏后，所有主要新兴市场地区的增长
欧洲		∗ 欧洲销售受到 回扣的负面影响

 

Lokelma

 

2023年第一季度的总收入增长了56％（按恒定汇率计算为64％），达到9,800万美元。 欧洲持续进步，销量增长强劲。在 中国，洛克玛于2022年1月加入国家自然保护联盟， 现在是 国家领先的钾粘合剂。

 

roxadustat

 

总收入增长了52％（按恒定汇率计算为66％），达到6200万美元，其中roxadustat 受益于2022年续订 NRDL 后中国销量的增加。

 

Andexa

 

总收入增长了2％（按恒定汇率计算为8％），达到4400万美元。

 

其他 CVRM 药物

 

 

	Q1 2023			更改
总收入		$m	实际		CER
Crestor		306	14%		23%	∗ 新兴市场的强劲销售增长，部分地 被美国和成立 RoW 的下降所抵消
Seloken		179	(27%)		(20%)	∗ 新兴市场的销售受中国VBP实施Betaloc的影响[47]2021 年下半年口服 。Betaloc ZOK VBP 已于 2022 年第四季度实施
Onglyza		63	(8%)		(3%)	∗ DPP-IV 级持续下降
Bydureon		45	(33%)		(32%)	∗ 持续的竞争 压力
其他 CVRM		102	4%		9%

 

生物制药——R&I

 

2023年第一季度来自研发药物的总收入为16.33亿美元，增长了3％（按恒定汇率计算为8％），占总收入的15％（2022年第一季度：14％）。这反映了旗下 品牌的增长：Fasenra、Tezspire、Breztri和Saphnelo。

 

Symbicort

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		688		233	229	147	79
实际变化		2%		(10%)	37%	(6%)	(14%)
CER 变更		7%		(10%)	48%	(1%)	(7%)

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 在 稳定的 ICS 中，Symbicort 仍然是全球市场的领导者[48]/LABA[49]班级
美国		∗ 市场份额弹性， 在下滑的ICS/LABA 市场中巩固领导地位 ∗ 仿制药预计将于 2023 年在美国上市
新兴市场		∗ 中国在COVID-19之后的复苏和渠道库存的重建
欧洲		∗ 在 不断增长的ICS/LABA市场中稳健的市场份额，但被定价压力所抵消
已成立 RoW		∗ 某些 市场的库存减少以及日本的仿制药侵蚀

 

Fasenra

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		338		201	14	88	35
实际变化		10%		6%	>2x	17%	(4%)
CER 变更		13%		6%	>2x	23%	7%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 继续成为主要市场 严重嗜酸性哮喘的市场领导者，并在 IL-5 领域处于领先地位[50]班级
美国		∗ 强劲的潜在需求 增长，在本季度被库存 动态部分抵消
新兴市场		∗ 主要市场的 加速上市，推动销量强劲增长
欧洲		∗ 扩大在重度 嗜酸性哮喘领域的领导地位
已成立 RoW		∗ 保持 动态市场的领导地位[51]在 日本

 

Breztri

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		144		81	38	15	10
实际变化		67%		53%	71%	>3x	52%
CER 变更		73%		53%	85%	>3x	73%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 在不断增长的 FDC 中继续获得市场份额 [52]主要市场的三重 等级
美国		∗ FDC 三类新品牌的份额持续增长[53]和 总市场
新兴市场		∗ 在 FDC 三类国家中保持中国市场份额 的领先地位
欧洲		∗ 随着新产品的持续推进， 市场的持续增长
已成立 RoW		∗ 增加 慢性阻塞性肺病和 ACO 的新品牌市场份额[54]在 日本

 

Saphnelo

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		47		44	-	1	2
实际变化		>4x		>4x	n/m	>3x	>4x
CER 变更		>4x		>4x	n/m	>4x	>5x

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 美国的需求加速， Saphnelo 在 i.v. 中拥有 新的品牌领导地位[55] SLE 区段[56]、 以及正在欧洲和日本推出的产品

 

Tezspire

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		54		43	-	7	4
实际变化		>10x		>10x	n/m	n/m	n/m
CER 变更		>10x		>10x	n/m	n/m	n/m

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ Tezspire 已获美国、欧盟和日本（以及其他国家）的 批准，用于 治疗严重哮喘，没有生物标志物或表型 限制。 ∗ 安进记录了在美国的销售额，阿斯利康 将其在美国毛利中所占的份额记录为联盟 收入 ∗ 阿斯利康公布美国 以外市场的产品销售情况 ∗ 季度，阿斯利康和安进对Tezspire的总销售额为1.05亿美元
美国		∗ 增加新品牌的市场份额，大多数 患者刚接触生物制剂
欧洲		∗ 在 关键市场取得并保持了新的品牌领导地位 ∗ 预填式钢笔已于 2023 年 1 月获得批准
已成立 RoW		∗ 日本在 两个月之前取得了新的品牌领导地位

 

其他 R&I 药物

 

 

		Q1 2023			% 变化
总收入			$m	实际		CER
Pulmicort			221	2%		9%	∗ 新兴 市场的收入有所增加，原因是 COVID-19 后雾化需求的持续回升，中国的市场份额趋于稳定 ∗ 来自美国的收入下降了 54%
Bevespi			15	(1%)		2%
Daliresp			13	(75%)		(75%)	∗ 受美国失去排他性后多种 仿制药吸收的影响
其他 R&I			113	(48%)		(45%)	∗ 协作收入为零（2022年第一季度： 7000万美元） ∗ 由于仿制药竞争，1.06亿美元的产品销售额下降了27％（按CER计算为22％）

 

BioPharmaceuticals-V&I

 

来自V&I药物的总收入下降了80％（按CER计算为79％） 至3.55亿美元（2022年第一季度：18.14亿美元），占总收入（2022年第一季度：16％）的3％。

 

COVID-19 mAbs

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		127		-	8	4	115
实际变化		(73%)		n/m	(91%)	(94%)	>10x
CER 变更		(70%)		n/m	(91%)	(94%)	>10x

 

 

区域		驱动程序和评论
美国		∗ 2022年第四季度美国政府合同交付完成 ，以及2023年1月修订了Evusheld的紧急使用授权 之后，本季度没有收入
已成立 RoW		∗ 在日本的配送

 

Vaxzevria

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		28		-	18	10	-
实际变化		(98%)		n/m	(97%)	(93%)	n/m
CER 变更		(97%)		n/m	(97%)	(92%)	n/m

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 由于Vaxzevria合同的签订，本季度收入下降了98％（按照 CER计算为97％）

 

其他 V&I 药物

 

 

	Q1 2023				% 变化
总收入			$m	实际		CER
Synagis			198	(1%)		5%
FluMist			2	n/m		n/m	∗ 正常 季节性

 

罕见病

 

罕见病药物的总收入在2023年第一季度增长了10％（按照 CER计算为14％），达到18.66亿美元，占总收入 总收入的17％（2022年第一季度：15％）。

 

性能由 C5 的耐用性驱动[57]特许经营权、Soliris和Ultomiris在神经病学适应症方面的增长 以及向新的 市场的扩张。

 

Soliris

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		834		448	115	183	88
实际变化		(16%)		(24%)	63%	(17%)	(18%)
CER 变更		(13%)		(24%)	77%	(12%)	(10%)

 

 

区域		驱动程序和评论
美国		∗ 在 PNH、AHU 中 成功将 Soliris 患者 转化为 Ultomiris 患者 对表现的影响[58]还有 gmG[59]， 被 NMOSD 中 Soliris 的增长 部分抵消
新兴市场		∗ 向新市场扩张带来的增长以及 部分 市场的招标订单有利时机
欧洲，成立 RoW		∗ 下降是由Soliris患者成功转化为Ultomiris患者推动的， NMOSD的增长略有抵消

 

Ultomiris

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		651		381	13	159	98
实际变化		55%		73%	(46%)	52%	39%
CER 变更		61%		73%	(45%)	61%	61%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 业绩受GmG在美国的推出以及 向新市场的扩张所推动 ∗ 由于Ultomiris每八周给药时间表以及与 Soliris 相比 每位患者的年平均治疗费用较低，因此收入增长 将出现同比波动
美国		∗ 性能由 Soliris 在 PNH、AHU 和 GMG 之间成功转换 所驱动
新兴市场		∗ 受阿斯利康内部配送 导致第三方 分销商库存变动的影响
欧洲		∗ 增长是由新上市市场之后的强劲需求创造推动的
已成立 RoW		∗ 从日本的 Soliris 快速转换

 

Strensiq

 

 

总收入		全球		美国	新兴市场	欧洲	已成立 RoW
2023 年第一季度 $m		262		205	15	21	21
实际变化		26%		28%	70%	10%	7%
CER 变更		28%		28%	58%	17%	22%

 

 

区域		驱动程序和评论
全球		∗ 业绩受强劲的患者需求和 地域扩张的推动

 

其他罕见病药物

 

 

	Q1 2023				% 变化
总收入			$m	实际		CER	评论
Koselugo			79	>2x		>2x	∗ 增长是由新 市场的扩张推动的
Kanuma			40	4%		6%	∗ 美国以外的市场 的需求持续增长

 

其他药物（主要治疗区域以外）

 

 

	Q1 2023				% 变化
总收入			$m	实际		CER	评论
Nexium			248	(26%)		(20%)	∗ 仿制药将于 2022年下半年在日本上市
其他			72	(26%)		(22%)	∗ 仿制药 竞争的持续影响

 

财务业绩

 

表 11： 报告的损益

 

 

		Q1 2023	Q1 2022	% 变化
		$m	$m	实际	CER
总收入		10,879	11,390	(4)	-
-商品销售		10,566	10,980	(4)	1
-联盟收入		286	152	88	90
-协作收入		27	258	(89)	(89)
销售成本		(1,905)	(3,511)	(46)	(43)
毛利		8,974	7,879	14	19
毛利率		82.0%	68.0%	+14pp	+14pp
分销费用		(134)	(125)	7	12
% 总收入		1.2%	1.1%	-	-
研发费用		(2,611)	(2,133)	22	28
% 总收入		24.0%	18.7%	-5pp	-5pp
SG&A 费用		(4,059)	(4,840)	(16)	(13)
% 总收入		37.3%	42.5%	+5pp	+5pp
OOI[60]& 费用		379	97	>3x	>3x
% 总收入		3.5%	0.9%	+3pp	+2pp
营业利润		2,549	878	>2x	>2x
营业利润率		23.4%	7.7%	+16pp	+16pp
净财务费用		(287)	(319)	(10)	(8)
合资企业和联营企业		-	(6)	(96)	(96)
税前利润		2,262	553	>4x	>4x
税收		(458)	(165)	>2x	>2x
税率		20%	30%
税后利润		1,804	388	>4x	>4x
每股收益		$1.16	$0.25	>4x	>4x

 

表 12： 申报的税前利润与 息税折旧摊销前利润的对账

 

 

		Q1 2023	Q1 2022	% 变化
		$m	$m	实际	CER
申报的税前利润		2,262	553	>4x	>4x
净财务费用		287	319	(10)	(8)
合资企业和联营企业		-	6	(96)	(96)
折旧、摊销和减值		1,502	1,309	15	18
息税折旧摊销前利润		4,051	2,187	85	92

 

收购Alexion所确认的11.8亿美元库存公允价值上涨对2022年第一季度的息税折旧摊销前利润产生了负面影响。此次清仓对2023年第一季度产生了3,600万美元的负面影响，并且在未来 季度中将继续保持最低水平。

 

表 13： 已报告财务指标与核心财务指标的对账：2023 年第一季度

 

 

Q1 2023		已举报	重组	无形资产摊销和减值	收购 Alexion	其他	Core	Core % 变化
		$m	$m	$m	$m	$m	$m	实际	CER
毛利		8,974	95	8	37	2	9,116	-	4
毛利率		82.0%					83.3%	+4pp	+4pp
分销费用		(134)	-	-	-	-	(134)	8	13
研发费用		(2,611)	30	280	2	(1)	(2,300)	5	10
SG&A 费用		(4,059)	41	954	2	8	(3,054)	4	8
总运营费用		(6,804)	71	1,234	4	7	(5,488)	4	9
其他营业收入和支出		379	(61)	-	-	-	318	>3x	>3x
营业利润		2,549	105	1,242	41	9	3,946	-	4
营业利润率		23.4%					36.3%	+2pp	+1pp
净财务费用		(287)	-	-	-	47	(240)	(4)	(3)
税收		(458)	(24)	(231)	(9)	(9)	(731)	(5)	(1)
EPS		$1.16	$0.05	$0.66	$0.02	$0.03	$1.92	1	6

 

损益驱动因素

 

毛利

 

 

- 积极的混合效应。罕见病和肿瘤药物捐款的增加 对 的毛利率产生了积极影响。Vaxzevria 的销售额也削弱了毛利率， 大幅下降

 

- 负面的混合效应。 产品销售通过利润分享安排（Lynparza、 Enhertu和Tezspire）的贡献不断增加，对毛利率产生了负面影响 ，因为阿斯利康在某些市场记录了产品收入，但 将毛利润的一半支付给了合作伙伴。 新兴市场的毛利率往往低于公司 的平均水平，但不包括 COVID-19 药物，占总收入的比例有所增长

 

- 以前 时期生产成本的积极影响

 

 

 

研发费用

 

 

- 最近公布了几种尚未进入后期试验的高优先级药物 的阳性数据

 

- 投资平台、新技术和能力以提高 研发生产力

 

报告的研发支出也受到本季度无形资产 减值以及2022年第一季度无形资产 减值逆转的影响

 

SG&A 费用

 

 

 

其他营业收入

 

报告的3.79亿美元其他营业收入包括 出售美国对Pulmicort Flexhaler的权利的收益、出售有形 资产的处置收益以及某些药品的特许权使用费

 

净财务费用

 

 

 

税收

 

 

 

- 2023 年 3 月 23 日，英国政府向 下议院提交了与新的全球最低税收框架相关的立法草案 ，该草案目前正在通过英国议会 程序进行中。预计这将从 2024 年起在英国生效。该公司目前正在评估 这些规则草案对其财务报表的潜在影响

 

表 14：现金 流量汇总

 

 

		Q1 2023	Q1 2022	更改
		$m	$m	$m
报告的营业利润		2,549	878	1,671
折旧、摊销和减值		1,502	1,309	193
营运资金和短期准备金减少		242	1,804	(1,562)
处置无形资产的收益		(249)	(10)	(239)
非现金和其他变动		(429)	(327)	(102)
已支付利息		(257)	(194)	(63)
已缴纳税款		(225)	(228)	3
来自经营活动的净现金流入		3,133	3,232	(99)
融资活动前的净现金流入		1,887	3,064	(1,177)
来自融资活动的净现金流出		(2,031)	(3,740)	1,709

 

 

2022年第一季度，报告的营业利润为8.78亿美元，其中包含11.8亿美元的 负面影响，这与收购Alexion所确认的 库存公允价值增长有关。这 被 营运资金和短期准备金减少中的相应项目（1.18亿美元的积极影响）所抵消。总体而言， 的公允价值上涨对经营活动的净现金流入 没有影响。此次清仓对 2023年第一季度造成了3,600万美元的负面影响，并且在未来 季度中将继续保持最低水平。

 

融资活动前的净现金流入的变化主要是由截至2023年3月31日的季度10.79亿美元的无形资产收购 变动（包括对CinCor的收购）推动的。

 

融资活动净现金流出的变化主要是由发行38.26亿美元的债券所驱动，被截至2023年3月31日的季度中 偿还的20.04亿美元贷款和借款以及支付的30.47亿美元股息所抵消。

 

在融资活动前的净现金流入中包括1.75亿美元的利润参与负债的 变动， 源于在达到 监管里程碑后于2023年第一季度从Sobi获得的现金。相关的现金流显示在 投资活动中。

 

资本支出

 

本季度资本支出为2.47亿美元（2022年第一季度： 2.19亿美元）。

 

表 15：净 债务摘要

 

		At 31 2023 年 3 月	At 31 2022 年 12 月	At 31 2022年3月
		$m	$m	$m
现金和现金等价物		6,232	6,166	5,762
其他投资		230	239	61
现金和投资		6,462	6,405	5,823
透支和短期借款		(667)	(350)	(805)
租赁负债		(962)	(953)	(949)
本期分期贷款		(2,958)	(4,964)	(1,264)
非当期分期贷款		(26,916)	(22,965)	(28,081)
计息贷款和借款（总债务）		(31,503)	(29,232)	(31,099)
净导数		(21)	(96)	59
净负债		(25,062)	(22,923)	(25,217)

 

迄今为止本季度净负债增加了21.39亿美元，达到250.62亿美元。 承诺的未提取银行贷款的详细信息在附注1的持续经营部分中披露 。 公司要求的信用评级的详细信息在附注 3中披露。

 

资本分配

 

董事会的目标是继续在企业、金融债权人和公司 股东的 利益之间取得平衡。公司的资本配置优先事项包括： 投资业务和管道；维持强劲的 投资级信用评级；潜在的增值业务 发展机会；以及支持累进分红政策。

 

在批准股息申报时，董事会同时考虑 公司的流动性和合法可供分配的储备金水平 。股息由 AstraZeneca PLC 支付给股东，这是一家没有直接业务的集团控股公司。 阿斯利康公司进行股东分配的能力是 取决于分配利润的创造以及 从子公司获得的资金。 财务状况简明合并报表中列出的合并集团 储备金并未反映 分配给阿斯利康公司股东的利润。

 

子公司证券担保的摘要财务信息

 

阿斯利康金融有限责任公司（“阿斯利康金融”）是2024年到期的0.700％票据、2026年到期的1.200％票据、2028年到期的1.750％票据、2028年到期的4.875％的票据、2030年到期的4.900％票据、2031年到期的2.250％票据 和2033年到期的4.875％的票据的发行人（“阿斯利康财务”）的发行人 注意事项”）。每个系列的阿斯利康财务票据均由阿斯利康集团全面 无条件担保。阿斯利康 融资由阿斯利康集团100％拥有，阿斯利康公司的每项担保 都是全额和无条件的，是共同的， 是多项担保。

 

阿斯利康财务票据是 阿斯利康金融的优先无抵押债务，与阿斯利康 Finance 现有和未来的所有优先无抵押和非次级债务 排名相同。阿斯利康公司对阿斯利康 财务票据的担保是阿斯利康公司 的优先无抵押债务，与阿斯利康集团现有和未来 的所有优先无抵押和非次级债务同等。 AstraZeneca PLC的每项担保实际上都从属于阿斯利康集团的任何有担保的 债务，但以担保此类债务的 资产的价值为限。阿斯利康财务票据 在结构上次于阿斯利康集团子公司的债务和其他负债 ，这些子公司均不为 阿斯利康财务票据提供担保。

 

阿斯利康集团通过 部门、分支机构和/或对子公司和 关联公司的投资来管理其几乎所有的业务。因此，阿斯利康公司偿还 债务和担保义务的能力还取决于其子公司、关联公司、分支机构和分支机构的 收益， 无论是通过股息、分配、贷款还是 。

 

请参阅 AstraZeneca PLC 在 20-F 表年度报告和 6-K 表报告中的 AstraZeneca PLC 的合并财务报表，以及我们向美国证券交易委员会提交或提供 的季度财务业绩[61]获取有关阿斯利康集团及其 合并子公司的 进一步财务信息。有关阿斯利康财务票据的更多详情、条款和 条件，请参阅 AstraZeneca PLC 于 2023 年 3 月 3 日和 2021 年 5 月 28 日向美国证券交易委员会提交的 6-K 表格报告。

 

根据经修订的 1933 年 证券法（“证券法”）第 13-01 条和 S-X 条例第 3-10 条，我们 在下文提供作为担保人的阿斯利康 PLC 和作为发行人（不包括其合并子公司）和 阿斯利康金融作为发行人（不包括其合并的 子公司）的财务信息摘要。以下 阿斯利康公司和阿斯利康金融公司的财务信息摘要是在合并 的基础上列报的，合并实体之间的交易已被取消。 非担保实体的财务信息已被排除。 债务人集团与非债务人子公司之间的公司间余额和交易在 单独的行中列报。

 

表 16： 债务人群体综合收入汇总表

 

 

		Q1 2023	Q1 2022
		$m	$m
总收入		-	-
毛利		-	-
营业亏损		-	(1)
该期间的亏损		(237)	(155)
与非发行人或 担保人的子公司的交易		7,502	164

 

表 17： 债务人集团概要 财务状况表

 

 

		于 2023 年 3 月 31 日	于 2022 年 3 月 31 日
		$m	$m
流动资产		10	19
非流动资产		-	-
流动负债		(2,952)	(1,682)
非流动负债		(26,747)	(25,605)
非发行人或 担保人的子公司应付的金额		14,067	8,652
应付给非发行人或 担保人的子公司的金额		(296)	(297)

 

外汇

 

公司的营运资金 余额的交易货币敞口通常最长为三个月，在可行的情况下使用远期外汇合约对冲个别公司的报告货币 。用于交易对冲的远期合约的外汇 收益和亏损被 计为损益。此外，公司的外部 股息主要以英镑和瑞典 克朗支付，从公告到支付 之日均进行全面套期保值。

 

表 18： 货币敏感度

 

公司提供以下货币敏感信息 ：

 

 

					平均值 汇率兑美元											年度影响力（百万美元）增强 5%（FY2023 平均率与 2022 财年平均水平）[62]
货币			主要相关性					2022财年[63]	2023 年年初至今[64]	更改  (%)	2023 年 3 月[65]	更改[66]  (%)		总收入				核心营业利润
欧元			总收入					0.95	0.93	2	0.93	2		323				159
CNY			总收入					6.74	6.85	(1)	6.90	(2)		309				174
日元			总收入					131.59	132.35	(1)	133.77	(2)		181				122
其他[67]														385				202
英镑			运营费用					0.81	0.82	(2)	0.82	(2)		46				(92)
瑞典克朗			运营费用					10.12	10.43	(3)	10.47	(3)		7				(55)

 

可持续发展

 

自上次季度报告发布以来，阿斯利康：

 

获得医疗保健的机会

 

 

 

- 新投资将在青岛市 建造一座制造工厂，为中国 慢性阻塞性肺病患者生产Breztri加压计量吸入器（PMDi）。当地投资为中国患者提供了更多的 获得改变生活的药物的机会，以满足 未得到满足的巨大需求，并有助于缓解慢性阻塞性肺病 给中国卫生系统带来的负担

 

- 与山东省合作，建立创新的罕见 疾病诊断和治疗中心

 

- 与中国红十字基金会合作，通过投资3000万元人民币振兴中国农村地区， 加强医疗服务和支持救灾

 

 

 

 

环境保护

 

o 首席执行官帕斯卡尔·索里奥特召集了 SMI 健康系统工作组，该工作组 于 2023 年 3 月宣布了 药品供应商的共同最低气候和可持续发展目标，以解决整个价值链中的温室气体 排放问题，降低 供应商多项要求的复杂性

 

o 公司致力于减少其范围 3 间接 温室气体排放，这体现在其目标是，95% 的供应商 通过支付购买的商品和服务以及资本货物的支出， 和 50% 的供应商通过用于上游运输和 配送和商务旅行的支出，在 之前制定基于科学的目标。阿斯利康也在3月被CDP评为2022年供应商参与度评级领导者

 

o 致力于响应商界领袖的公开呼吁，要求加快水事行动 ，该呼吁恰逢联合国2023年水资源大会。 公司的努力得到了与世界自然基金会的合作以及水资源管理联盟的 成员的支持。阿斯利康 与供应商和各行各业合作，提高水资源抵御能力， 重点关注 100 个优先水域。从2024年开始， 公司每年将投资500万美元，为其 运营所在社区的自然恢复 和水资源管理项目提供资金。详细信息包含在《生物多样性声明》中， 与《2022年可持续发展报告》和《数据 摘要》一起发布

 

o 通过反思 AZ Forest 的进展来纪念联合国国际森林日。AZ Forest是公司的全球计划， 与专注于森林 景观恢复的专家交付合作伙伴合作，并投资于适合当地环境的社区主导项目 ，到2025年底，在全球种植和 维护超过5000万棵树。迄今为止，澳大利亚、加纳、印度尼西亚、英国和 美国已经种植了超过1,050万棵树

 

道德与透明度

 

 

 

 

 

研究和开发

 

本节涵盖了自 2023 年 2 月 9 日上次业绩公布以来 发生的研发事件和里程碑， 直到 2023 年 4 月 26 日的事件。

 

阿斯利康在 人体试验中的药物管道的全面视图可在www.astrazeneca.com/investor-relations上查阅的最新临床试验附录 中找到。 临床试验附录中包含有关正在进行的阿斯利康药物和正在进行的新分子 实体临床试验的详细信息的表格。

 

肿瘤学

 

阿斯利康在 季度的两次主要医学会议上公布了其多样化 抗癌药物组合的新数据：2月的2023年美国临床肿瘤学会 泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）和4月的美国 癌症研究协会（AACR）。在ASCO GU， 阿斯利康提交了11份摘要，涵盖了三种获批准的 药物和四种在研药物。在AACR上，阿斯利康 提交了70份摘要，展示了肿瘤学 产品组合中21种管线 分子和八种上市产品的新数据。

 

阿斯利康与 KYM Biosciences Inc.完成了 CMG901 的独家全球许可协议，这是一种潜在的同类首创 抗体偶联物，靶向克劳丁 18.2，克劳丁18.2是有前景的 胃癌治疗靶标，其弹头为分子单甲基 奥利司汀E（MMAE）。 一项治疗克劳丁 18.2 阳性固体 肿瘤（包括胃癌）的 I 期试验目前正在对 CMG901 进行评估，初步结果显示， CMG901 的表现令人鼓舞。

 

 

 

塔格里索

 

 

活动			评论
三期试验宣读	ADAURA		已达到关键次要终点，这表明 操作系统在统计学上 有了显著且具有临床意义的改善[68]在早期 EGFRM 患者的辅助治疗中将 与安慰剂进行了比较[69]完全切除肿瘤后出现非小细胞肺癌 ，具有治疗意图。（2023 年 3 月 ）

 

Imfinzi 和 Imjudo

 

 

活动			评论
批准	欧盟		Imfinzi 与 Imjudo 联合 用于晚期或不可切除肝癌的成年患者 的一线治疗。（喜马拉雅山，2023 年 2 月 ）
			Imfinzi 与 Imjudo 联合 用于治疗 转移性非小细胞肺癌的成年患者。（波塞冬，2023 年 2 月）
演示文稿：AACR	爱琴海		在AACR上发表的对爱琴海三期试验的中期EFS分析结果显示，与单独使用新辅助化疗 相比，Imfinzi在术前联合新辅助化疗 以及作为术后辅助单一疗法对患者进行辅助单一疗法相比，疾病复发、 进展事件或死亡风险降低了32％ 患有可切除的早期非小细胞肺癌。（2023 年 4 月）

 

Lynparza

 

 

活动			评论
演示文稿：ASCO GU	ProPel 最终版操作系统		在ASCO GU上公布的ProPel III期试验的最终预先设定的操作系统分析结果表明，与mcRPC 的标准护理相比，Lynparza与阿比特龙联合使用 的操作系统平均改善7.4个月（不具有统计学意义）。（2023 年 2 月 ）
FDA ODAC	美国		FDA 将于 2023 年 4 月 28 日召开 ODAC 会议， 讨论 snDa[70]用于 Lynparza 与 联合使用阿比特龙治疗 mcRPC。（ProPel， 2023 年 3 月）
III 期试验读数	DUO-O（Lynparza 和 Imfinzi）		符合主要终点，表明在新诊断的没有肿瘤BRCA突变的晚期高级 上皮性卵巢癌患者中，PFS与化疗加 贝伐珠单抗相比具有统计学意义且具有临床意义的改善。（2023 年 4 月 ）

 

Calquence

 

 

活动			评论
批准	欧盟		马来酸盐片剂配方。（ELEVATE-PLUS，2023 年 2 月 ）
有条件的批准	中国		先前至少接受过一次 治疗的套细胞淋巴瘤患者。（针对中国 患者的 ACE-LY-004 和 I/II 期试验，2023 年 3 月）

 

Enhertu

 

 

活动			评论
批准	中国		根据Destiny-breast03试验，先前接受过一种或多种基于抗HER2的 疗法的无法切除或转移的HER2阳性乳腺癌患者。（2023 年 2 月 ）
第二阶段宣读	Destiny-pantumor02		达到了预先设定的客观缓解率目标， 在经过大量预治疗的患者中，对多个表达 HER2 的 晚期实体瘤表现出持久的反应。 （Destiny-pantumor02，2023 年 3 月）

 

生物制药公司-CVRM

 

eplontersen

 

 

活动			评论
演示文稿：AAN	neuro-transform		在美国神经病学会（AAN）2023年年会上发表的针对遗传性转甲状腺素介导淀粉样蛋白 多发性神经病（Attrv-PN）患者的Neuro-TTransform III期试验的详细结果显示，与外部 安慰剂组相比，eplontersen在66周时达到所有 共同主要和次要终点。（2023 年 4 月）。

 

cotadutide

 

 

活动			评论
终止	PROXYMO ADVANCE		战略决定停止开发每日一次的 cotadutide，专注于 AZD9550、每周一次的可注射的 GLP-1 胰高血糖素共激动剂，以及更广泛的 NASH 产品线。（2023 年 3 月 ）

 

生物制药——R&I

 

在 期间实现首次患者给药的重要新试验包括：

 

† CROSSING，Tezspire 针对嗜酸性 食管炎的三期试验

 

Fasenra

 

 

活动			评论
III 期试验读数	奇迹		达到主要终点，表明在中国，有 不受控制的哮喘病史的患者与安慰剂相比，在48周内，每年的哮喘加剧率（AAER）有统计学上的显著降低 。
III 期试验读数	TATE		符合主要终点，表明6至11岁的严重嗜酸性哮喘患者的安全性和 耐受性与先前针对12岁及以上患者的试验一致。

 

BioPharmaceuticals-V&I

 

阿斯利康在2023年4月举行的第 33 届欧洲临床 微生物学和传染病大会 (ECCMID) 上重点介绍了其疫苗和免疫 疗法产品组合的新数据。 公司提交了 15 份摘要，包括四份口头 演讲。

 

AZD3152

 

 

活动			评论
演示文稿：ECCMID 2023	美国		阿斯利康首次公布了 AZD3152 的体外中和数据，包括针对过去和目前流传的 COVID-19 变种的活性。数据显示，AZD3152 中和了迄今为止所有已知的令人担忧的 变体。（2023 年 4 月）

 

Flumist

 

 

活动			评论
监管部门批准	日本		正如先前在2015年宣布的那样，第一三共负责 日本的FluMist Quadrivalent 的开发和商业化 ，并在 日本于2023年3月获得批准后持有上市许可。阿斯利康将 向 第一三共提供FluMist Quadrivalent，并将在发布后获得开发里程碑和 与销售相关的付款。（2023 年 3 月 ）

 

Beyfortus

 

 

活动			评论
出版物：《自然》	旋律		从 2,143 名婴儿身上采集了血清样本，以表征 RSV naB 的 持续时间[71]nirsevimab 给药后的等级 。在第 31 天，Nirsevimab 接受者的呼吸道合胞病毒 naB 水平比基线高出 140 倍以上，而 仍保持在 50 倍以上 在第 151 天上涨，在第 361 天上涨超过 7 倍。（2023 年 4 月 ）
演示文稿：ECCMID 2023	音乐		在 ECCMID 2023 上，阿斯利康公布了针对 年龄小于 24 个月的免疫功能低下儿童的 nirsevimab 的 MUSIC 试验 的结果。单剂量的nirsevimab耐受性良好，在151天内没有出现任何安全问题 。（2023 年 4 月）
合约更新			2023年4月，阿斯利康、赛诺菲和索比简化了与nirsevimab在美国的开发和 商业化有关的 合同安排。更新后的安排 用赛诺菲和索比之间的特许权使用费 关系取代了从阿斯利康流向索比的现金流。赛诺菲继续引领全球 商业化，阿斯利康将 在英国、德国、意大利、西班牙、日本和 中国共同推广Beyfortus。（2023 年 4 月）

 

罕见病

 

阿斯利康罕见病Alexion在美国神经病学会（AAN）年会上展示了其 开创性疗法重新定义 某些罕见神经系统疾病治疗格局的潜力。Alexion提交了18份摘要， 包括七份口头演讲，涉及全身性重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和 皮肌炎。

 

 

 

Ultomiris

 

 

活动			评论
正面观点	欧盟		CHMP 建议欧盟批准用于治疗 成人 NMOSD

 

ALXN1840

 

活动			评论
终止	威尔逊病计划		4月，威尔逊病的 ALXN1840 计划终止。 该决定基于监管机构的反馈以及对威尔逊病计划（包括三期 FocUS 和两项二期机制试验）的 数据的审查

 

中期财务报表

 

表 19：简明合并综合 收益表：2023 年第一季度

 

 

截至3月31日的季度		2023	2022
		$m	$m
总收入[72]		10,879	11,390
商品销售		10,566	10,980
联盟收入		286	152
协作收入		27	258
销售成本		(1,905)	(3,511)
毛利		8,974	7,879
分销费用		(134)	(125)
研发费用		(2,611)	(2,133)
销售、一般和管理费用		(4,059)	(4,840)
其他营业收入和支出		379	97
营业利润		2,549	878
财务收入		78	17
财务费用		(365)	(336)
联营企业和合资 企业的税后亏损份额		-	(6)
税前利润		2,262	553
税收		(458)	(165)
该期间的利润		1,804	388
其他综合收益
不会被重新归类为损益的商品
重新计量固定福利养老金负债		(10)	335
通过 其他综合收益按公允价值计量的股票投资净收益		46	18
与指定为 通过损益计入公允价值的债券自身信用风险相关的公允价值变动		2	-
对不会重新归类为利润或 亏损的商品征税		24	(94)
		62	259
随后可能被重新归类为利润或 亏损的商品
因整合而产生的外汇		314	(219)
净投资套期保值中指定负债产生的外汇		(7)	(32)
现金流套期保值的公允价值变动		56	5
现金流套期保值的公允价值变动转为盈利和 亏损		(75)	11
净投资中指定的衍生品的公允价值变动 套期保值		16	(8)
对随后可能重新归类为利润或 亏损的商品征税		12	1
		316	(242)
其他综合收益，扣除税款		378	17
该期间的总综合收益		2,182	405
利润归因于：
父所有者		1,803	386
非控股权益		1	2
		1,804	388
综合收益总额归因于：
父所有者		2,181	405
非控股权益		1	-
		2,182	405
每股 0.25 美元普通股的基本收益		$1.16	$0.25
每股 0.25 美元普通股的摊薄收益		$1.16	$0.25
已发行普通股的加权平均数 （百万）		1,549	1,548
已发行普通股摊薄后的加权平均数 （百万）		1,560	1,561

 

 

表 20： 简明合并财务报表 状况

 

		于 3 月 31 日 2023	12 月 31 日 2022	于 3 月 31 日 2022
		$m	$m	$m
资产
非流动资产
财产、厂房和设备		8,644	8,507	9,061
使用权资产		955	942	954
Goodwilly		20,001	19,820	19,963
无形资产		39,291	39,307	41,265
对联营企业和合资企业的投资		77	76	63
其他投资		1,157	1,066	1,174
衍生金融工具		116	74	87
其他应收账款		682	835	864
递延所得税资产		3,498	3,263	4,195
		74,421	73,890	77,626
流动资产
库存		4,967	4,699	7,624
贸易和其他应收账款		10,289	10,521	8,683
其他投资		230	239	61
衍生金融工具		40	87	54
无形资产		-	-	96
应收所得税		508	731	367
现金和现金等价物		6,232	6,166	5,762
待售资产		-	150	-
		22,266	22,593	22,647
总资产		96,687	96,483	100,273
负债
流动负债
计息贷款和借款		(3,625)	(5,314)	(2,069)
租赁负债		(232)	(228)	(225)
贸易和其他应付账款		(19,210)	(19,040)	(17,864)
衍生金融工具		(44)	(93)	(35)
条款		(546)	(722)	(1,423)
应缴所得税		(1,203)	(896)	(1,124)
		(24,860)	(26,293)	(22,740)
非流动负债
计息贷款和借款		(26,916)	(22,965)	(28,081)
租赁负债		(730)	(725)	(724)
衍生金融工具		(133)	(164)	(47)
递延所得税负债		(2,795)	(2,944)	(5,626)
退休金义务		(1,128)	(1,168)	(1,991)
条款		(914)	(896)	(949)
其他应付账款		(3,400)	(4,270)	(3,756)
		(36,016)	(33,132)	(41,174)
负债总额		(60,876)	(59,425)	(63,914)
净资产		35,811	37,058	36,359
股权
归属 母公司股东的资本和储备
股本		387	387	387
分享高级账户		35,159	35,155	35,131
其他储备		2,068	2,069	2,050
留存收益		(1,825)	(574)	(1,228)
		35,789	37,037	36,340
非控股权益		22	21	19
总净值		35,811	37,058	36,359