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Pacira BioSciences公布2024年第一季度财务业绩

并宣布了1.5亿美元的股票回购计划

— 美国东部时间今天下午 4:30 的电话会议 —

佛罗里达州坦帕市，2024年5月7日——承诺提供非阿片类药物疼痛管理和再生健康解决方案的行业领导者帕西拉生物科学公司（纳斯达克股票代码：PCRX）今天公布了2024年第一季度的财务业绩。

2024 年第一季度财务亮点

•总收入为1.671亿美元

•EXPAREL的净产品销售额为1.324亿美元，ZILRETA的净产品销售额为2580万美元，iovera°的净产品销售额为500万美元

•净收益为900万美元，合每股收益0.19美元（基本和摊薄后）

•调整后的扣除利息、税项、折旧和摊销前的收益（EBITDA）为4,460万美元

请参阅下面的 “非公认会计准则财务信息”。

Pacira BioSciences首席执行官弗兰克·李表示：“我们所有三款值得信赖的阿片类药物节约产品的销售均有了一个良好的开端，我们仍然专注于推动2025年及以后的加速增长。”“我们对推进EXPAREL在两种新的下肢神经阻滞适应症方面取得的进展感到满意，而且我们在所有护理场所都获得了积极的市场接受度。我们还在为未来的重大增长催化剂做准备，将从2025年1月开始对EXPAREL实施单独的医疗保险报销，门诊价格为平均销售价格外加6％。我们相信，这一重要的报销里程碑将扩大患者获得EXPAREL的机会，并提高门诊手术的利用率。”

李先生补充说：“我们对帕西拉未来的信心仍然坚定不移，今天宣布的1.5亿美元股票回购凸显了我们对团队、产品和增长前景的信心。”

近期业务亮点

•新的1.5亿美元股票回购计划。今天，公司宣布，其董事会已批准一项立即生效的新股票回购计划，该计划授权公司购买总额为1.5亿美元的已发行普通股。该计划下的回购可以由管理层自行决定在公开市场上进行，也可以通过私下谈判的交易进行。股票回购计划

公司可以随时暂停或终止，到期日为2026年12月31日。该公司预计将使用现有现金储备和未来现金流为股票回购计划提供资金。

•在 OARSI 2024 世界大会上公布的 PCRX-201（enekinragene inzadenovec）的积极疗效和安全性数据。2024 年 4 月，在奥地利维也纳举行的国际骨关节炎研究学会（OARSI，2024 年世界大会）上，研究人员公布了一项针对 PCRX-201 数据的 72 名患者研究的令人鼓舞的初步结果。PCRX-201 是该公司新型的关节内辅助依赖性腺病毒基因疗法候选产品，它编码白介素-1 受体拮抗剂 (IL-1ra)，用于治疗膝关节骨关节炎。数据显示，根据患者报告的注射后至少一年的所有剂量水平下的结局评估，单次关节内注射 PCRX-201 显示出持续的临床效果。重要的是，事实证明，PCRX-201 耐受性良好，安全性良好。该公司预计将在两年内提交最新数据，证明 PCRX-201 的有效性，以便在秋季的医学会议上进行介绍。

•PCRX-201 获得再生医学先进疗法 (RMAT) 称号。2024 年 3 月，该公司宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 PCRX-201 再生医学高级疗法 (RMAT) 称号。该公司的RMAT申请得到了该公司1期研究的初步安全性和有效性发现的支持。

•三项新的EXPAREL专利。2024年3月，美国专利商标局颁发了声称物质成分的第11,925,706号专利，声称在腋窝中使用坐骨神经阻滞的方法的专利号为11,918,565号，专利号为11,931,459号专利，声称在儿科患者中使用方法。这些EXPAREL专利都列在FDA的 “经过批准的具有治疗等效性评估的药物产品”（“橙皮书”）中。'706专利的到期日为2041年1月22日，'459和'565专利的到期日分别为2042年3月17日和2043年2月2日。

2024 年第一季度财务业绩

•2024年第一季度的总收入为1.671亿美元，而2023年第一季度公布的总收入为1.603亿美元。

•EXPAREL在2024年第一季度净产品销售额为1.324亿美元，而2023年第一季度公布的净产品销售额为1.304亿美元。第一季度3％的销量增长被合同折扣和小瓶组合所抵消。2024年第一季度有62个销售日，2023年第一季度有63个销售日。

•ZILRETTA在2024年第一季度净产品销售额为2580万美元，而2023年第一季度公布的净产品销售额为2430万美元。

•2024年第一季度iovera°的产品净销售额为500万美元，而2023年第一季度报告的净销售额为400万美元。

•2024年第一季度布比卡因脂质体注射混悬液向第三方被许可人的销售额为250万美元，而2023年第一季度公布的70万美元为70万美元。

•2024年第一季度的总运营支出为1.539亿美元，而2023年第一季度为1.634亿美元。

•2024年第一季度的研发（R&D）支出为1,820万美元，而2023年第一季度为1710万美元。研发费用分别包括2024年和2023年第一季度的740万美元和770万美元的产品开发和制造产能扩张成本。

•2024年第一季度的销售、一般和管理（SG&A）支出为7,200万美元，而2023年第一季度为7,080万美元。

•2024年第一季度的GAAP净收益为900万美元，合每股收益0.19美元（基本和摊薄后），而2023年第一季度的GAAP净亏损为1,950万美元，合每股亏损0.43美元（基本和摊薄后）。

•2024年第一季度的非公认会计准则净收益为3,110万美元，合每股收益0.67美元（基本），每股收益0.62美元（摊薄），而2023年第一季度为2430万美元，合每股0.53美元（基本），每股收益0.49美元（摊薄）。

•2024年第一季度调整后的息税折旧摊销前利润为4,460万美元，而2023年第一季度为4,190万美元。

•帕西拉在2024年第一季度末的现金、现金等价物和可供出售的投资（“现金”）为3.259亿美元。2024年第一季度，运营部门提供的现金为4,910万美元，而2023年第一季度为1,910万美元。

•帕西拉在2024年第一季度拥有4,650万股基本普通股和5,220万股摊薄后的加权平均普通股。

•就非公认会计准则衡量标准而言，帕西拉在2024年第一季度已发行的摊薄加权平均普通股为5,220万股。

请参阅下面的 “非公认会计准则财务信息”。

2024 年财务指引

今天，该公司重申其2024年全年财务指引如下：

•总收入为6.8亿美元至7.05亿美元；

•非公认会计准则毛利率为74％至76％；

•非公认会计准则研发费用为7,000万至8000万美元；

•非公认会计准则的销售和收购支出为2.45亿美元至2.65亿美元；以及

•基于股票的薪酬为5000万至5500万美元。

请参阅下面的 “非公认会计准则财务信息”。

今天的电话会议和网络直播提醒

帕西拉管理团队将于今天，即美国东部时间2024年5月7日星期二下午 4:30 主持电话会议，讨论公司的财务业绩和近期发展。要参加电话会议，请拨打 1-800-715-9871 并提供密码 6363041。国际来电者可以拨打 1-646-307-1963 并使用相同的密码。此外，电话会议的现场音频将

以网络直播的形式提供。有兴趣的人士可以通过帕西拉网站investor.pacira.com上的 “活动” 页面访问该活动。

非公认会计准则财务信息

本新闻稿包含不符合美国公认会计原则（GAAP）的财务指标，例如非公认会计准则毛利率、非公认会计准则销售成本、非公认会计准则研发（R&D）支出、非公认会计准则销售、一般和管理（SG&A）支出、非公认会计准则净收益、非公认会计准则加权平均摊薄后已发行普通股、息税折旧摊薄后收益（不计利息的收益）、税收、折旧和摊销）和调整后的息税折旧摊销前利润，因为这些非公认会计准则财务指标不包括影响管理层认为会影响可比性或潜在业务趋势的项目。

这些指标补充了公司根据公认会计原则编制的财务业绩。帕西拉管理层使用这些衡量标准来更好地分析其财务业绩，估算其未来销售成本、研发费用和2024年的销售和收购支出展望，并帮助做出管理决策。管理层认为，这些非公认会计准则指标可以提高帕西拉持续经营业绩及其未来前景的透明度，从而对投资者和公司财务报表的其他用户很有用。不应将此类指标视为公认会计准则要求的替代方案，也不应被视为衡量帕西拉流动性的指标。此处提出的非公认会计准则指标也不太可能与其他公司发布的非公认会计准则披露相提并论。有关公认会计原则与非公认会计准则指标的对账情况，请参阅下表。

关于 Pacira

Pacira BioSciences, Inc.（纳斯达克股票代码：PCRX）致力于为尽可能多的患者提供非阿片类药物的疼痛管理选择，以重新定义阿片类药物仅作为救援疗法的作用。Pacira 有三种处于商业阶段的非阿片类药物疗法：EXPAREL®（布比卡因脂质体可注射混悬液），一种长效局部镇痛药，目前获准用于浸润、筋膜平面阻滞，以及用于术后疼痛管理的斜肌间臂丛神经阻滞；ZILRETTA®（曲安奈德丙酮缓释注射混悬液），一种延缓释的关节内释放注射适用于治疗骨关节炎膝盖疼痛；以及iovera°®，一种新型的手持式设备，可即时、长效、无药物地控制疼痛对目标神经使用精确、可控剂量的低温。要了解有关Pacira的更多信息，包括减少对阿片类药物的过度依赖的企业使命，请访问www.pacira.com。

关于 EXPAREL®（布比卡因脂质体可注射悬浮液）

EXPAREL 被指示通过浸润对6岁及以上的患者进行术后局部镇痛，在成人中通过斜肌间臂丛阻滞产生术后局部镇痛，成人通过腋窝的坐骨神经阻滞产生局部镇痛，在成人中通过内收管阻滞产生术后局部镇痛。EXPAREL的安全性和有效性尚未得到证实，它可以通过除斜角间臂丛神经阻滞、腋窝坐骨神经阻滞或内收管阻滞以外的其他神经阻滞产生术后局部镇痛。该产品将布比卡因与多囊脂质体相结合，多囊脂质体是一种成熟的产品交付技术，可在所需时间段内提供药物。EXPAREL 代表第一个也是唯一的多水泡

可在术前或术后环境中使用的脂质体局部麻醉剂。通过利用多囊脂质体平台，单剂量的EXPAREL会随着时间的推移提供布比卡因，从而显著降低累积疼痛分数，阿片类药物的摄入量最多可减少78％；阿片类药物减少的临床益处尚未得到证实。更多信息可在www.exparel.com上获得。

有关患者EXPAREL的重要安全信息

EXPAREL 不应用于产科宫颈旁阻滞麻醉。在对成人的伤口注射EXPAREL的研究中，最常见的副作用是恶心、便秘和呕吐。在对在神经附近注射EXPAREL的成人的研究中，最常见的副作用是恶心、发烧和便秘。在给儿童服用EXPAREL的研究中，最常见的副作用是恶心、呕吐、便秘、低血压、红细胞数量少、肌肉抽搐、视力模糊、瘙痒和心跳加快。EXPAREL 可能会导致暂时的感觉丧失和/或肌肉运动丧失。感觉和/或肌肉运动丧失的程度和持续时间取决于注射EXPAREL的地点和剂量，可能持续长达5天。EXPAREL 不建议用于 6 岁以下的患者进行伤口注射、18 岁以下的患者、神经附近注射的患者和/或孕妇。如果您或您的孩子患有肝病，请告诉您的医疗保健提供者，因为这可能会影响EXPAREL中的活性成分（布比卡因）从体内排出的方式。不应将EXPAREL注射到脊柱、关节或静脉中。EXPAREL 中的活性成分会影响神经系统和心血管系统；可能引起过敏反应；注射到关节可能会造成损伤；并可能导致罕见的血液疾病。

关于 ZILRETTA®（曲安奈德丙酮缓释注射悬浮液）

2017年10月6日，ZILRETTA被美国食品药品监督管理局批准为第一种也是唯一一种针对面临骨关节炎（OA）相关膝盖疼痛患者的缓释关节内疗法。ZILRETTA 采用专有的微球技术，将曲安奈德丙酮（一种常用的短效皮质类固醇）与聚乳酸-乙醇酸（PLGA）基质相结合，可延长疼痛缓解时间。ZILRETTA获批所依据的关键性3期试验显示，ZILRETTA在12周内显著减轻了OA膝盖疼痛，有些人的疼痛在第16周之前有所缓解。要了解更多信息，请访问 www.zilretta.com。

指示并选择 ZILRETTA 的重要安全信息

适应症：ZILRETTA 可用作关节内注射，用于治疗膝关节骨关节疼痛。使用限制：重复给药ZILRETTA的疗效和安全性尚未得到证实。

禁忌：对曲安奈德丙酮、皮质类固醇或产品任何成分过敏的患者禁用 ZILRETTA。

警告和注意事项：

•仅限关节内使用：ZILRETTA尚未经过评估，不应通过硬膜外、鞘内、静脉、眼内、肌肉注射、皮内或皮下途径给药。不应将 ZILRETTA 视为硬膜外或鞘内给药是安全的。

•硬膜外和鞘内给药引起严重的神经系统不良反应：已报告了硬膜外或鞘内皮质类固醇给药后出现严重的神经系统事件。皮质类固醇未获批准用于此用途。

•超敏反应：据报道，注射曲安奈德时出现了严重的反应。如果发生过敏反应，应采取适当的护理措施。

•关节感染和损伤：关节疼痛、关节肿胀、活动受限、发烧和全身乏力明显加剧可能提示化脓性关节炎。如果发生这种情况，请进行适当的评估，如果得到证实，则进行适当的抗菌治疗。

不良反应：临床研究中最常报告的不良反应（发生率≥ 1%）包括鼻窦炎、咳嗽和挫伤。

有关完整的处方信息，请访问 Zilrettalabel.com。

关于 iovera°®

iovera° 系统利用人体对寒冷的自然反应来治疗周围神经，无需使用药物即可立即减轻疼痛。经过治疗的神经在一段时间内暂时停止发送疼痛信号，然后恢复功能。使用 iovera° 进行治疗的作用是对周围神经进行定向冷敷。皮肤下方会形成精确的寒冷区域，该区域足够冷，可以立即阻止神经发出疼痛信号，而不会对周围结构造成损害。对神经的影响是暂时的，在神经再生和功能恢复之前可以缓解疼痛。iovera° 治疗不包括注射任何物质、阿片类药物或任何其他药物。效果立竿见影，可持续长达 90 天。iovera° 系统不适用于治疗中枢神经系统组织。更多信息可在www.iovera.com上获得。

指明并选择 iovera°® 的重要安全信息

适应症：iovera° 对周围神经组织施加冰冷，以阻断和/或缓解疼痛，持续长达 90 天。它不应该用于治疗中枢神经系统组织。

重要安全信息

▽如果您对感冒过敏或者治疗部位附近有开放和/或感染性伤口，请不要接受iovera°的治疗。

• 使用部位可能会出现瘀伤、肿胀、发炎和/或发红、局部疼痛和/或压痛，以及感觉改变。

• 在治疗区域，您可能会受到皮肤损伤、皮肤变黑或变亮以及皮肤出现凹陷。

• 您可能会暂时丧失在治疗区域之外正常使用肌肉的能力。

在接受 iovera° 治疗之前，请先咨询您的医生。

前瞻性陈述

本新闻稿中关于帕西拉未来预期、计划、趋势、前景、预测和前景的任何陈述，以及其他包含 “预期”、“相信”、“可以”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“应该”、“将” 和类似表述的陈述，均构成第21E节所指的前瞻性陈述经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）和1995年《私人证券诉讼改革法》，包括但不限于相关的声明关于我们的增长和未来的经营业绩和趋势、我们的战略、计划、目标、预期（财务或其他方面）和意图、未来的财务业绩和增长潜力，包括我们在偿还债务方面的计划、预期的产品组合、开发计划、专利条款、产品开发、战略联盟和知识产权以及其他非历史事实的声明。为此，任何不是历史事实陈述的陈述都应被视为前瞻性陈述。我们无法向你保证，我们的估计、假设和预期将被证明是正确的。由于各种重要因素，实际业绩可能与此类前瞻性陈述所显示的结果存在重大差异，其中包括与以下相关的风险：新任首席执行官的整合；与收购相关的风险，例如收购的业务无法成功整合；这种整合可能比预期的更困难、更耗时或更昂贵；交易的预期收益不会发生；我们的制造和供应链、全球和美国的经济状况（包括通货膨胀和利率上升），以及我们的业务，包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩；我们在支持EXPAREL、ZILRETTA和iovera°商业化方面的销售和制造工作的成功；EXPAREL、ZILRETTA和iovera°的市场接受率和程度；EXPAREL、ZILRETTA和iovera°潜在市场的规模和增长以及我们为这些市场提供服务的能力；我们计划将EXPAREL、ZILRETA和iovera°的使用范围扩大到其他适应症和机会，以及EXPAREL、ZILRETTA和iovera°任何相关临床试验的时机和成功；EXPAREL、ZILRETA和iovera°的商业成功；美国食品药品监督管理局补充新药申请和上市前通知510（k）的相关时机和成功；欧洲药品管理局上市许可申请的相关时机和成功；我们利用我们的专有多产品评估、开发和开发更多候选产品的计划水泡脂质体（“pmVL”）药物递送技术；批准我们产品在其他司法管辖区的商业化；支持现有或潜在基于PMVL的产品的临床试验；我们的商业化和营销能力；我们成功完成资本项目的能力；任何诉讼的结果；成功将任何未来收购整合到我们现有业务的能力；递延所得税资产的可收回性；与或有对价支付相关的假设；我们的股票回购计划的预期资金或收益；以及《我们最新的10-K表年度报告以及我们定期向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中的 “风险因素”。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了我们截至本新闻稿发布之日的观点。重要因素可能导致实际结果与这些因素存在重大差异

由前瞻性陈述表明或暗示，因此，我们预计随后的事件和事态发展将导致我们的观点发生变化。除非适用法律要求，否则我们没有意图或义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，读者均不应依赖这些前瞻性陈述来代表我们截至本新闻稿发布之日后的任何日期的观点。

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（以下为表格）

Pacira Biosciences, Inc

简明合并资产负债表

（以千计）

（未经审计）

Pacira Biosciences, Inc

简明合并运营报表

（以千计，每股金额除外）

（未经审计）

Pacira Biosciences, Inc

GAAP 与非 GAAP 财务信息的对账

（以千计，每股金额除外）

（未经审计）

Pacira Biosciences, Inc

GAAP净收益（亏损）与调整后息税折旧摊销前利润（非GAAP）的对账

（以千计）

（未经审计）

(1) 包括债务折扣和债务发行成本的摊销。

(2) 大约220万美元的重组费用不包括在本细列项目中，因为它们包含在股票薪酬细列项目中。

Pacira Biosciences, Inc

将公认会计原则与非公认会计准则2024年财务指引的对账

（以百万美元计）

(1) GAAP对非GAAP调整的全年影响主要与股票薪酬有关。