注1 — 公司和业务描述

我们是一家生物技术公司，专注于推进针对关键病症和疾病的早期和晚期创新疗法。我们的候选产品组合包括伊司他辛，一种具有肌内质网Ca2+-ATPase 2a或serca2a的2期候选药物，具有急性心力衰竭和相关心源性休克的激活特性；用于治疗心力衰竭的临床前Serca2A激活剂；用于治疗具有特定遗传特征的患者高血压的rostafuroxin；以及临床前非典型蛋白激酶C iota，或 APKCi 是一种抑制剂（局部和口服制剂），正在开发中，可能用于罕见和广泛的肿瘤适应症。我们还采用许可业务模式，目前实行合作外包许可。

我们的主要候选产品伊斯塔罗昔是同类首创的双效药物，旨在提高心源性休克患者的血压和改善心脏功能，改善急性心力衰竭（AHF）患者的心脏功能，并逆转与恶化为心源性休克的心力衰竭相关的低血压和低灌注。Istaroxime在心脏功能的收缩压和舒张压方面均显示出显著改善，并且在三项2期临床试验中总体耐受性良好。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Istaroxime治疗AHF的快速通道资格。根据我们在AHF的2期临床研究中观察到的情况，在Istaroxime中，istaroxime显著改善了急性失代偿性心力衰竭患者的心功能和收缩压（SBP），并且肾脏状况良好，我们启动了一项2期全球临床研究，即地震研究，以评估艾司他昔治疗早期心源性休克（心血管血管造影与干预学会，简称SCAI，B期）休克），一种严重的 AHF，其特征是血压非常低，存在灌注不足至危急的风险器官和死亡率。2022年4月，我们在地震研究中宣布了我们的观测结果，即伊司他辛可迅速显著地提高SBP，同时还能改善心脏功能和维持肾功能。我们认为，istaroxime有可能满足早期和可能更严重的心源性休克中未得到满足的需求。我们还认为，地震研究的数据支持心源性休克和AHF的持续发展。2023年第四季度，我们启动了地震研究或地震扩展的延期，以评估更长的给药周期，并继续描述艾司他昔的影响，包括Serca2A的激活。Seismic Extension研究预计将招收多达30名患有SCAI B期心源性休克的受试者，预计将在2024年下半年获得数据。此外，我们最近启动了一项针对更严重的SCAI C期心源性休克的小型研究，即Seismic C研究，以评估异司他辛对同样在接受休克标准护理救助疗法的心源性休克患者的安全性和有效性。Seismic C研究预计将招收多达20名患有SCAI C期心源性休克的受试者，入组工作预计将于2024年底完成。我们能否以预期的样本量完成这两项研究，取决于我们通过融资活动或业务发展活动为该计划获得足够资源的能力。

我们的心力衰竭心血管产品组合还包括Serca2A活化剂。该研究计划正在评估这些临床前候选产品，包括口服和静脉注射的Serca2A活化剂心力衰竭化合物。这些候选药物有可能同时用于急性失代偿和慢性门诊心力衰竭。此外，我们的心血管候选药物还包括rostafuroxin，这是一种用于治疗具有特定遗传特征的患者高血压的新型候选产品。我们正在寻求潜在的许可安排和/或其他战略伙伴关系，如果没有获得这样的安排或伙伴关系，我们不打算推进rostafuroxin的开发。

我们的心血管资产和项目与李氏制药（香港）有限公司（Lee's（香港）的区域许可合作伙伴关系有关，以在大中华区开发和商业化我们的候选产品istaroxime。除依他洛昔外，该协议还许可我们的临床前下一代双机制Serca2A激活剂和与特定基因型相关的高血压的2期候选产品rostafuroxin。此外，我们还支持Lee's（香港）在AHF中启动使用istaroxime的3期试验。此外，我们正在讨论Lee's（香港）以外的潜在全球许可合作伙伴关系。

2024 年 4 月 2 日，我们与瓦里安生物制药公司（Varian Biopharmaceuticals, Inc.）或瓦里安签订了资产购买协议或资产购买协议。根据资产购买协议，我们购买了瓦里安与癌症研究技术有限公司签订的截至2019年7月5日的许可协议或许可协议（包括许可协议）、受许可协议约束的分子和化合物的所有权利、药物物质专有技术和库存或转让资产，与瓦里安业务相关的所有资产。转让的资产包括一种新型、潜在的高效、特异性APKCi抑制剂，该抑制剂可能广泛用于肿瘤学和某些罕见的恶性疾病。该资产平台包括两种APKCI抑制剂配方（局部和口服）。我们计划推进研究性新药支持活动，并正在确定该平台的预期临床开发计划。

我们推进开发计划的能力取决于我们是否有能力通过公开或私人证券发行、可转换债务融资和/或潜在的战略机会，包括许可协议、药品开发、营销合作安排、药物研究合作安排和/或包括美国在内的地理市场上进行的其他类似交易，和/或通过美国政府可能的拨款和其他融资承诺，在短期和长期内获得额外资本每种情况下的代理机构（如果有的话）。我们已经与各个市场的潜在交易对手进行了接触，并将继续寻求非稀释性的资本来源以及潜在的私募和公开证券发行。但是，无法保证我们能够根据美国政府机构、私人基金会和/或领先学术机构赞助的任何补助计划确定并以可接受的条件进行公开或私人证券发行，其金额足以满足我们的需求或有资格获得非稀释性融资机会，也无法确定和签订任何能够提供我们所需额外资本的战略交易。如果这些替代方案都不可用，或者如果可用，而我们无法通过此类交易筹集足够的资金，则我们可能会被迫限制或停止我们的开发活动，修改或停止我们的业务，这两种情况都会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们推荐并鼓励读者完整阅读我们截至年度的10-K表年度报告中的 “第1项——业务” 2023年12月31日我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件是 2024年4月16日，其中包含对我们的业务和业务计划的讨论，以及有关我们的专有技术以及我们当前和计划中的开发计划的信息。

注2 — 演示基础

未经审计的中期简明合并财务报表是根据10-Q表的说明根据美国普遍接受的会计原则或美国公认的中期财务信息编制的，包括Windtree Therapeutics, Inc.及其全资子公司的账目。因此，它们不包括美国公认会计原则为完整合并财务报表所要求的所有信息和脚注。公司间余额和交易已在合并中消除。考虑公允列报的所有调整（通常由经常性应计费用构成）均已包括在内。的经营业绩 截至 2024 年 3 月 31 日的三个月不一定能预示到年底可能出现的预期结果 2024年12月31日。合并资产负债表位于 2023年12月31日源自公司经审计的合并财务报表。自那以后，我们的重要会计政策没有变化 2023年12月31日。随附的未经审计的中期简明合并财务报表应与截至年度的年度经审计的合并财务报表和相关附注一起阅读 2023年12月31日包含在我们截至年度的10-K表年度报告中 2023年12月31日.

随附的简明合并财务报表反映了 “一对一”18反向拆分普通股，经董事会和股东批准，于 2024 年 4 月 19 日生效。此处与我们的普通股相关的所有股票和每股信息均已追溯重报，以反映反向股票拆分。

注3 — 持续经营和管理层的计划

我们面临生物技术行业公司常见的风险，包括但不限于对额外资本的需求、临床前和临床研究失败的风险、我们可能确定和开发的任何候选药物需要获得上市批准和报销、需要成功商业化我们的候选产品并获得市场认可、对关键人员的依赖、专有技术的保护、遵守政府法规、竞争对手开发技术创新，以及与我们在台湾的国际业务和海外活动相关的风险，包括但不限于让外国供应商、制造商和临床场所支持我们的开发活动。

除某些非经常性项目（例如债务清偿）外，我们自成立以来一直出现净亏损。我们的净收入为 $10.2在截至的三个月中，为百万美元 2024年3月31日由于 $14.5百万美元的债务清偿收益和美元0.2百万美元的其他收入，部分抵消了 $4.4百万营业亏损和美元0.1百万的所得税支出。对于 截至2023年3月31日的三个月，我们的净亏损是$4.1百万，其中包括$0.5百万美元的商誉减值损失（参见标题为” 的部分附注4 — 重要会计政策摘要”）。我们预计至少在未来几年内将继续出现营业亏损。截至 2024年3月31日，我们的累计赤字为 $834.6百万。我们未来的成功取决于我们为候选产品提供资金和开发的能力，最终取决于我们实现盈利运营的能力。我们已将大部分财政资源和精力用于研究和开发费用以及一般和管理开支，以支持此类研发。净亏损和负现金流已经并将继续对我们的股东权益和营运资金产生不利影响，因此也将对我们执行未来运营计划的能力产生不利影响。

截至2024年3月31日，我们的现金和现金等价物为$2.5百万美元和流动负债$5.0百万。2024 年 4 月 2 日，我们与其中指定的买家或买方签订了证券购买协议或购买协议。根据购买协议，我们同意以美元的价格出售优先可转换票据或票据1.4百万的净收益。因此，我们认为在2024年5月中旬之前，我们有足够的资源为我们的业务运营提供资金。截至本10-Q表季度报告发布之日，我们没有足够的现金和现金等价物来支持财务报表发布之日起至少12个月内的运营。这些条件使人们严重怀疑我们是否有能力继续经营下去。

为了缓解人们对我们持续经营能力产生重大怀疑的情况，我们已经提交了一份注册声明，要求在后续公开发行中筹集额外资金，但无法保证此类发行将按可接受的条件及时、以可接受的条件或根本完成。此外，管理层计划通过公开或私募证券发行、可转换债务融资和/或战略交易相结合的方式获得额外资本，包括潜在的许可安排、联盟和以特定地域市场为重点的药品合作；但是，目前尚未承诺这些替代方案。无法保证我们将成功地按照我们可接受的条件获得足够的资金，以资助持续经营，或者确定和进行任何能够提供我们所需资金的战略交易。如果我们未能筹集足够的资金，我们可能会被迫限制或停止我们的开发活动，修改或停止我们的业务，这两种情况都会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。因此，管理层得出结论，我们是否有能力在所附财务报表发布后的至少12个月内继续作为持续经营企业存在重大疑问。

所附财务报表是在持续经营的基础上编制的，其中考虑在正常业务过程中变现资产和清偿负债，不包括任何与所记录资产金额的可收回性和分类或我们无法继续经营时可能需要的负债金额和分类有关的调整。

附注4 — 重要会计政策摘要

注 5 — 公允价值测量

公允价值的定义是，在计量之日，在市场参与者之间的有序交易中，在资产或负债的本金市场或最有利的市场上为转移负债而获得的资产获得或为转移负债而支付的交易价格。

用于衡量公允价值的估值技术必须最大限度地利用可观察的投入，并最大限度地减少不可观察投入的使用。公允价值层次结构基于三个输入级别，其中前两个被认为是可观察的，最后一个是不可观察的，如下所示：

经常性公允价值

下表对所列期间经常性按公允价值计量的资产进行了分类：

非经常性公允价值

在此期间，我们的某些资产是按公允价值非经常性计量的 截至 2024 年 3 月 31 日的三个月而这一年已经结束了 2023年12月31日。根据2023年进行的减值测试，我们的商誉按其估计的公允价值入账，这导致商誉减记为 零截至 2023 年 6 月 30 日（参见标题为” 的部分附注4 — 重要会计政策摘要— 无形资产和商誉”）。

为了进行商誉减值测试，我们将申报单位的估计公允价值与其账面价值进行了比较。在估算我们申报单位的公允价值时考虑的重要因素包括使用普通股的报价和相关市值，根据同类公司完成的交易估算的控制权溢价进行了调整。有关报告单位公允价值计量中使用的重大不可观察投入的定量信息包括两个时期的估计控制溢价均为50％。

附注6 — 应付贷款

2023年6月，我们与IPFS公司签订了保险保费融资和担保协议。根据协议，我们提供了资金$0.8百万的特定保费7.24%固定年利率。付款约为$77,000从 2023 年 7 月到 2024 年 4 月按月到期。截至2023年12月31日，该贷款的未偿本金为美元0.2百万。贷款余额已在2024年第一季度偿还。

2022年6月，我们与直接银行签订了保险保费融资和担保协议。根据协议，我们提供了资金$1.1百万的特定保费3.90%固定年利率。付款约为$126,000从 2022 年 7 月到 2023 年 3 月按月到期。截至2022年12月31日，该贷款的未偿本金为美元0.3百万。贷款余额已在2023年第一季度偿还。

附注7-其他流动负债

2008 年，我们与菲利普·莫里斯美国公司（PMUSA）签订了关于美国或美国许可协议的修订和重述许可协议，而且，由于PMUSA已将其前美国权利转让给菲利普·莫里斯产品有限公司（PMPSA），其前美国权利于同日生效，条款和条件基本相同，因此我们与PMPSA签订了有关非权利的许可协议美国，我们将其与美国许可协议一起称为 PM 许可协议。

与美国菲利普·莫里斯签订的经修订和重述的气溶胶技术许可协议第 1 号修正案

2024 年 1 月 16 日，我们签订了自 2024 年 1 月 17 日起生效的美国许可协议第 1 号修正案，或者修订了美国许可协议的《美国许可协议修正案》。美国许可协议将我们以前的急性肺部护理平台的美国知识产权许可给我们，该平台于2022年8月在全球范围内外包给了被许可方。根据美国许可协议修正案，我们同意支付 PMUSA (i) $100,000在 2024 年 1 月 18 日之前，或 PMUSA 预付款，(ii) $400,000不迟于 (a) 2024 年 7 月 1 日，或 (b) 公司从2024年1月17日当天或之后发生的债务或股权融资中获得指定金额的净收益，以及 (iii) 总额不超过美元1.4在实现某些发展和监管里程碑后获得百万美元，预计这些里程碑付款将由被许可人提供的相应里程碑付款提供资金。此外，根据美国许可协议修正案，双方取消并解除了2024年1月17日前生效的美国许可协议第7.3节规定的季度付款的各自权利、义务和索赔。如果我们在2028年1月1日之前没有向PMUSA支付里程碑式付款，《美国许可协议修正案》还授予PMUSA在提前30天书面通知我们后终止美国许可协议的权利。

与菲利普·莫里斯产品签订的气溶胶技术许可协议第 1 号修正案

2024年1月16日，我们还签订了自2024年1月17日起生效的与PMPSA签订的许可协议第1号修正案，或修订了我们与PMPSA之间于2008年3月28日签订的许可协议的PMPSA许可修正案或PMPSA许可协议。PMPSA许可协议将我们以前的急性肺部护理平台的美国前知识产权许可给我们，该平台于2022年8月在全球范围内外包给了被许可方。根据PMPSA许可证修正案，我们同意向PMPSA (i) $支付75,000在 2024 年 1 月 19 日之前，或 PMPSA 预付款，(ii) $325,000不迟于（a）2024年7月1日，或（b）公司从2024年1月17日当天或之后发生的债务或股权融资（以及PMPSA预付款，即定期付款）中获得指定金额的净收益，（以较早者为准）；（iii）总额不超过美元1.4在实现某些发展和监管里程碑后获得百万美元，预计这些里程碑付款将由被许可人提供的相应里程碑付款提供资金。此外，根据2024年1月17日前生效的PMPSA许可协议第6.2节，双方取消并解除了各自的季度付款权利、义务和索赔，但前提是我们及时支付定期付款。

PMUSA 和 PMPSA 付款的会计处理

根据ASC主题855中提供的适用会计指导，我们将这些款项记作2023年确认的后续事件，后续事件。在截至2023年12月31日的年度中，我们累积了美元0.9百万美元，用于在2024年向PMUSA和PMPSA支付的款项。在2024年第一季度，PMUSA预付款和PMPSA预付款均已支付。截至 2024年3月31日, 与PMUSA和PMPSA相关的剩余负债为美元0.7百万美元，并记入其他流动负债。

附注8 — 重组债务负债

2017年10月27日，我们和迪尔菲尔德签订了里程碑协议，根据该协议（i）本金总额为美元的期票，证明向迪尔菲尔德的关联公司贷款25.0百万和 (ii) 认股权证，最多可购买 10我们普通股的行使价为 $2,124,360迪尔菲尔德持有的每股被取消，以换取（x）总额为美元的现金支付2.5百万，（y） 27普通股，代表 2截止日期已完全摊薄后已发行股份（定义见里程碑协议）的百分比，以及（z）根据特定AEROSURF开发和商业里程碑的实现情况获得某些里程碑付款或里程碑付款的权利，如果实现，总额可能高达1,500万美元。此外，一项相关的担保协议被终止，根据该协议，迪尔菲尔德持有我们几乎所有资产的担保权益。我们建立了一个 $15.0根据里程碑协议，可能应付给迪尔菲尔德的或有里程碑款项的长期负债为百万美元。负债按或有里程碑的全值入账，应按全额结账，直到里程碑实现和支付，或者里程碑未实现，负债作为债务清偿收益注销。截至2023年12月31日，重组后的债务负债余额为美元15.0百万。

2024年1月24日，我们和迪尔菲尔德签订了交换和终止协议，在该协议中，迪尔菲尔德同意终止其接收里程碑付款的权利。

根据交换和终止协议，Deerfield同意终止其获得里程碑付款的权利以及与此类里程碑付款有关的所有相关权利和义务，以换取 (i) 总额为美元的现金0.2百万，美元0.1其中 100 万美元已于 2024 年 1 月 24 日支付，美元0.1其中百万美元包含在应计费用中，将不迟于（a）2025年1月24日和（b）我们从2024年1月24日当天或之后发生的债务或股权融资中获得一定金额的总收益，以及（ii）总额为33,793我们普通股的股票，面值美元0.001每股。根据1933年《证券法》第4（a）（2）条，普通股是通过一项免于注册的交易向迪尔菲尔德发行的。

在执行交换和终止协议的同时，我们和迪尔菲尔德签订了注册权协议，根据该协议，除其他事项外，我们同意向美国证券交易委员会注册转售根据交易和终止协议向迪尔菲尔德发行的普通股。2024 年 2 月 14 日，我们在表格 S-3（文件编号 333-277073）上提交了有关以下内容的转售注册声明 33,793我们的普通股股份，已于2024年4月17日修订。美国证券交易委员会于2024年4月19日宣布此类转售注册声明生效。

根据ASC主题470的规定，交换和终止协议被视为债务的消灭，债务 — 修改和清偿，结果，我们认识到$14.5在截至止的三个月中，债务清偿产生的非现金收益为百万美元 2024年3月31日由两者之间的差异组成 $15.0已取消的里程碑付款中的百万美元以及根据交换和终止协议向迪尔菲尔德支付的对价，其中包括美元0.2百万现金和美元0.3向迪尔菲尔德发行的普通股的公允价值为百万美元。

附注9 — 股东权益

2023 年 1 月认股权证行使激励要约信

2023年1月20日，我们与某些股东签订了认股权证行使激励要约书：（i）2019年12月发行的认股权证的购买权证88行使价为 $ 的普通股10,881.00每股；(ii) 于2020年5月发行的认股权证，用于收购311行使价为 $ 的普通股7,177.50每股，以及（iii）2021年3月发行的认股权证，用于收购4,945行使价为 $ 的普通股3,240.00每股（统称为 2023 年 1 月的现有认股权证）。

根据激励信的条款，我们同意修改2023年1月的现有认股权证，将2023年1月现有认股权证的行使价降至美元180.00每股。此外，行使持有人同意以现金形式行使2023年1月的所有现有认股权证，以购买总计5,343普通股，以换取我们同意向此类行使权持有人发行新的认股权证或2023年1月的新认股权证，最多购买总额为10,686普通股。我们收到的总收益和净收益约为 $1.0百万和美元0.7分别从行使持有人行使2023年1月的现有认股权证中扣除100万份。

每年 2023 年 1 月，新认股权证可按每股价格行使普通股193.68，可在发行之日或 2023 年 1 月首次行使之日起六个月后行使，并将于第五2023 年 1 月首次行使日期周年纪念日。

2023 年 2 月认股权证行使激励要约信

2023年2月21日，我们与Panacea Venture Healthcare Fund I, L.P. 签订了认股权证行使激励要约书，Panacea Venture Healthcare Fund I, L.P. 是我们于2018年7月发行的某些收购认股权证的持有人70行使价为 $ 的普通股10,800.00每股；(ii) 2018年12月发行的认股权证，用于收购554行使价为 $ 的普通股10,935.00每股；(iii) 2019年12月发行的认股权证，用于收购307行使价为美元的普通股10,881.00每股；以及（iv）2020年5月发行的认股权证，用于收购307行使价为 $ 的普通股7,177.50每股（统称为 2023 年 2 月的现有认股权证）。

根据激励信的条款，我们同意修改2023年2月的现有认股权证，将2023年2月现有认股权证的行使价降至美元127.08每股。此外，Panacea同意以现金形式行使2023年2月的所有现有认股权证，总共购买以下权证1,236普通股以换取我们同意向Panacea发行新认股权证或2023年2月新认股权证，最多购买总额为2,472普通股。我们收到的总收益和净收益约为 $0.2百万和美元0.1从Panacea行使2023年2月的现有认股权证中分别获得百万美元。

每年 2023 年 2 月，新认股权证均可按每股价格行使普通股193.68，可在发行之日或 2023 年 2 月首次行使之日起六个月后行使，并将于第五2023 年 2 月首次行使日期周年纪念日。

2023 年 1 月和 2023 年 2 月认股权证行使激励要约函的核算

在亚利桑那州立大学2021-04的指导下，通过降低行使价格并发行2023年1月新认股权证和2023年2月新认股权证对2023年1月现有认股权证和2023年2月现有认股权证的修订被视为对2023年1月现有认股权证和2023年2月现有认股权证的修改。该修改符合该指导方针下的 “股票发行” 分类，因为修改的原因是诱使持有人兑现认股权证，导致2023年1月的现有认股权证和2023年2月的现有认股权证即将行使，这筹集了股本并为我们创造了约美元的净收益0.7百万和美元0.1分别为百万。修改对价的总公允价值包括2023年1月现有认股权证和2023年2月现有认股权证的增量公允价值（通过比较修改前和修改后的公允价值确定）以及2023年1月新认股权证和2023年2月新认股权证的初始公允价值。公允价值是使用Black-Scholes模型计算的，我们确定与修改2023年1月现有认股权证和2023年2月现有认股权证相关的对价的总公允价值，包括2023年1月新认股权证和2023年2月新认股权证的初始公允价值，为美元1.2百万和美元0.3分别是百万。

上市计划

2023 年 11 月 9 日，我们与拉登堡签订了 2023 年 ATM 计划。根据2023年自动柜员机计划，我们没有义务进行任何销售。当我们向拉登堡发出销售通知时，我们会指定拉登堡每天出售的最大股票数量和出售股票的最低每股价格。拉登堡可以通过法律允许的任何方式出售股票，这些方法被视为 “市场发行”，如经修订的1933年《证券法》第415（a）（4）条所定义），也可以通过私下谈判的交易出售股票。

2023年自动柜员机计划下的销售将根据我们在2021年12月23日向美国证券交易委员会提交并宣布于2022年1月3日生效的S-3表格（编号333-261878）上的 “货架” 注册声明以及与之相关的招股说明书补充文件进行。我们目前受表格S-3一般指令I.B.6中包含的限制。因此，在任何12个月期间，我们只能出售不超过非关联公司持有的股票总市值或公众持股量的三分之一，并且截至目前2024年5月15日，根据一般指令 I.B.6，我们几乎已经出售了所有允许在 S-3 表格下出售的商品。如果我们的公众持股量增加，我们将在此类限制下有额外的可用性；如果我们的公众持股量增加到7500万美元或以上，我们将不再受到此类限制的约束。但是，无法保证我们的公众持股量会增加，也无法保证我们将不再受到此类限制。

任何一方均可通过通知另一方暂停2023年自动柜员机计划下的发行。2023年自动柜员机计划将在（i）出售受2023年自动柜员机计划约束的所有股票或（ii）根据其条款终止2023年自动柜员机计划时终止，以较早者为准。根据相关协议，任何一方均可随时终止2023年自动柜员机计划，但须提前五个工作日书面通知另一方。

我们同意向拉登堡支付佣金3根据2023年自动柜员机计划出售的任何股票的总销售价格的百分比。当拉登堡担任校长时，补偿率将不适用，在这种情况下，补偿率应单独协商。我们还同意向拉登堡偿还其律师的费用和支出，金额不超过美元60,000, 此外还有其法律顾问的某些持续付款, 最高可达美元3,000每个日历季度。

在结束的三个月中 2024年3月31日，我们卖了143,120根据2023年自动柜员机计划，我们的普通股总收益和净收益总额约为$1.4百万。

注意 10— 基于股票的薪酬

我们在未经审计的中期简明合并财务报表中确认与授予员工和非雇员董事的所有股票奖励相关的支出，这些奖励是根据授予之日的公允价值发放给员工和非雇员董事的。与股票期权相关的薪酬支出使用Black-Scholes期权定价模型计算，并在归属期内按比例确认，通常是 三年份。与限制性股票单位（RSU）奖励相关的薪酬支出也在归属期内按比例确认，归属期通常介于一到之间 三年份。

我们的长期激励计划下的活动摘要如下：

下表汇总了本报告所述期间未经审计的中期简明合并运营报表中包含的股票薪酬支出总额：

每项期权奖励的公允价值是在授予之日使用Black-Scholes期权定价公式估算的，该公式使用下表中列出的假设。预期的波动率基于我们普通股的历史波动率和其他因素。我们还使用历史数据和其他因素来估算期权行使和没收率。无风险利率基于拨款时有效的美国国债收益率曲线。

附注11 — 许可和研究资助协议

与Lee's（香港）签订的条款表和项目融资协议

2020年3月，我们与李氏（香港）签订了条款表，根据该条款，李氏（香港）为AEROSURF的开发提供了融资。2020年8月，我们与Lee's（香港）签订了项目融资协议或PF协议，正式确定了条款表的条款，根据该协议，我们收到了总额为美元的款项2.8截至 2020 年 10 月为百万美元。2020年11月，Lee's（香港）发布了终止PF协议下的额外资金的通知，我们和Lee's（香港）修订了持续发展AEROSURF的计划。Lee's（香港）同意自费继续在亚洲开发AEROSURF。Lee's（香港）同意再提供资金$1.02021年向我们提供百万美元，用于我们提供的与AEROSURF开发有关的某些过渡和分析服务，根据PF协议的条款，这些服务将被视为 “项目费用”。2021 年，我们收到了总计 $ 的付款1.0来自Lee's（香港）的百万美元，根据PF协议，没有其他款项需要支付。

自2018年收购CVie Investments Limited和CVie Therapeutics以来，istaroxime已成为我们投资和执行的主要重点，因为我们认为这为我们和我们的股东提供了更大的潜在价值机会。自2022年1月完成针对重度 COVID-19 相关急性呼吸系统综合征和肺损伤患者的lucinactant（KL4表面活性剂）的2期研究以来，为了为最优先项目保留资源，我们已开始根据原始许可协议的条款，降低被许可方Lee's（香港）和兆科尚未执行的成本。这些成本包括裁减专门研究KL4表面活性剂的人员，以及我们的分析和技术支持实验室的停用，该实验室之前曾对我们的冻干和气溶胶化KL4表面活性剂进行过API的释放测试和支持性研究，以及我们的医疗器械开发实验室，该实验室以前用于对我们的ADS技术进行开发活动和测试。为了支持我们的KL4表面活性剂平台未来在亚洲以外市场（包括美国）的发展，我们正在进行一项或多项许可交易。

偿还根据公积金协议条款提供的资金，直到我们偿还为止 125%在Lee's（香港）为开发AEROSURF提供的资金中，我们将支付给Lee's（香港）50%我们因出售、剥离、许可或其他开发和/或商业化KL4/AEROSURF专利组合而收到的所有收入金额和付款，不包括 (i) 为善意研发服务付款；(ii) 专利费用的报销以及 (iii) 根据原始许可协议支付给我们的所有款项，减去某些扣除额和某些减免，我们就以前未由Lee's资助的第三方知识产权支付的任何款项（香港）。

截至 2024年3月31日，与根据PF协议付款相关的负债余额为$3.8百万美元，并记入其他负债。

与 Lee's（香港）签订的 A&R 许可协议

此前，我们正在开发包括AEROSURF（吸入用润滑剂）在内的KL4表面活性剂平台，以应对儿童和成人的一系列严重呼吸道疾病。为了将资源集中用于开发我们的istaroxime产品线，我们在2020年11月暂停了所有内部AEROSURF临床活动，并于2022年1月开始减少与KL4表面活性剂平台有关的所有其他成本，这些成本根据原始许可协议的条款，我们的被许可方Lee's（香港）和兆科尚未执行。

2022年8月17日，我们与李氏（香港）和兆科签订了经修订和重述的许可、开发和商业化协议，或A&R许可协议，自2022年8月9日起生效。我们将兆科和李氏（香港）统称为 “被许可人”。A&R 许可协议修改、重申并取代了原始许可协议。

根据A&R许可协议，我们向被许可人授予独家许可，并有权再许可其开发、注册、制造、使用、销售、报价、进口、分销和以其他方式商业化我们的KL4表面活性剂产品，包括SURFAXIN®、SURFAXIN的冻干剂型和气溶胶化KL4表面活性剂，每种情况下都用于预防、缓解和/或治疗任何呼吸道疾病、全球人类的疾病或状况，但安道尔、希腊和意大利（包括圣马力诺共和国和梵蒂冈城）、葡萄牙除外，以及西班牙或特许领地，这些国家目前仅向埃斯特夫博士实验室或埃斯特夫实验室授权。如果授予Esteve的独家许可与任何国家/地区的专有许可终止，则该国家/地区将自动成为被许可方许可地区的一部分。

根据原始许可协议，Lee's（香港）先前向我们支付了100万美元的预付款。根据A&R许可协议的条款，我们可能还会收到最高$78.9百万美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款。我们还有权获得被许可方非特许权使用费分许可收入的低两位数百分比。我们还有资格根据净销售额的百分比（定义见A&R许可协议）获得分级特许权使用费，视产品而定，从较低的个位数百分比到较低的青少年百分比不等。特许权使用费按产品和逐国支付，直至最迟在 (i) 销售国涵盖该产品的最后一项有效专利权利要求到期，(ii) 销售国任何适用的监管独家权到期或撤销，以及 (iii) 该产品在销售国首次商业销售十年后的最迟日期。此后，考虑到专利权以外的许可权，特许权使用费应持续到每种产品的商业生命周期，但费率将大幅降低。此外，根据特定国家/地区的仿制药竞争情况，特许权使用费率可能会降低多达50％。

根据ASC主题606，A＆R许可协议被视为合同修改， 与客户签订合同的收入。合同修改中没有确定额外的履约义务，也没有未来的重大履约义务到期。

与美元相关的所有收入1.0截至2019年第二季度，根据原始许可协议支付的100万笔预付款已得到适当确认。A&R许可协议下的监管和商业化里程碑不包括在交易价格中，因为指导下所有里程碑金额都受到完全限制。在进行相关销售时，将确认与基于销售的里程碑和特许权使用费相关的对价，前提是报告的销售额可以可靠地衡量，并且我们没有剩余的履约义务，因为此类销售被确定主要与授予被许可方的许可证有关，因此也被排除在交易价格中。我们将在未来的每个报告期内以及不确定事件得到解决或情况发生其他变化时重新评估交易价格。

与Lee's（香港）签订许可、开发和商业化协议

2024年1月12日，我们与李氏（香港）签订了自2024年1月7日起生效的许可、开发和商业化协议，或李氏（香港）许可协议。根据Lee's（香港）许可协议，我们授予独家许可，并有权再许可，以开发、注册、制造、使用、出售、进口、分销及以其他方式商业化含有用于静脉注射的依司他辛、用于口服给药的rostafuroxin以及我们专有的用于静脉或口服给药的双机制Serca2A活化剂（统称为产品和每种产品）的产品，在每种情况下都用于预防、缓解和/或治疗人类的任何疾病、失调或状况包括在中华人民共和国、香港、澳门、台湾、新加坡、韩国、泰国、越南、文莱、缅甸、柬埔寨、东帝汶、印度尼西亚、老挝、马来西亚和菲律宾或新许可地区因急性失代偿性心力衰竭住院的个人出院后的急性失代偿性心力衰竭、心源性休克和慢性使用。

根据Lee's（香港）许可协议，我们最多可能会收到 $3.1百万美元的潜在预开发、开发、临床和监管里程碑款项，最高可达 $135.25百万的销售里程碑付款。我们还有权获得Lee（香港）非特许权使用费分许可收入的低两位数百分比。

我们有资格根据净销售额（定义见Lee's（香港）许可协议）的百分比获得分级特许权使用费，视产品而定，从低个位数到低两位数的百分比不等。特许权使用费应逐个产品和逐国支付，直至最迟在 (i) 销售国涵盖该产品的最后一项有效专利权利要求到期，(ii) 销售国任何适用的监管排他性到期或撤销，以及 (iii)十该产品在销售国首次商业销售后数年。此后，考虑到专利权以外的许可权，特许权使用费应持续到每种产品的商业生命周期，但费率将大幅降低。此外，特许权使用费率可能会降低多达50根据特定国家的仿制药竞争情况，该国家/地区的百分比。

根据Lee's（香港）许可协议，Lee's（香港）将单独承担与新许可区域内产品的开发、制造、监管批准和商业化有关的所有成本和活动，但与向新许可区域监管机构支付的与我们持有相关营销许可的产品相关的申请费的某些费用除外。Lee's（香港）可以将其权利再许可给其关联公司，并可能向第三方分包商授予分许可，让他们代表Lee's（香港）或其关联公司开展某些活动，但未经我们事先同意，不得以其他方式向非关联第三方授予分许可。分许可人和分包商可能不是我们认定的竞争对手。根据Lee's（香港）许可协议授予的分许可可能不包括进一步再许可的权利。Lee's（香港）许可协议设立了联合指导委员会和联合开发委员会来监督区域发展（我们保留临床协议的最终决定权）和联合商业化委员会。

在Lee's（香港）许可协议的期限内，我们根据任何Lee's（香港）及其关联公司的知识产权获得独家（甚至包括Lee's（香港））的可再许可许可，该许可涵盖产品（包括其制造和使用）以及对仅由Lee's（香港）或代表Lee's（香港）开发或与我们共同开发的许可技术的任何改进，以（i）在该领域开发产品以获得或维持监管在新许可区域之外的批准，以及（ii）使用、出售、要约销售、进口、出口、制造、制造、已制造、分发、仓储，营销、推广、申请和提交药品批准和报销批准申请，以及以其他方式在新许可区域之外将该领域的产品商业化。在Lee's（香港）许可协议期限之后，或者如果我们希望在期限内或之后获得某些专利权的独家许可，我们可以选择就任何此类知识产权下的独家特许权使用费进行谈判，前提是此类特许权使用费不得超过规定的较低个位数上限。

根据Lee's（香港）许可协议，各方负责起诉和维护其各自的独资专利，双方应根据具体情况决定与任何共同拥有的专利的起诉、维护、辩护和侵权有关的事项的适当费用分配和控制权。Lee's（香港）许可协议规定了双方在专利权执法方面的合作。在双方之间，我们拥有自费对第三方强制执行专利权的首要权利。如果我们拒绝执行此类权利，Lee's（香港）有权自费执行此类权利。如果第三方声称Lee's（香港）（或其关联公司或分许可证持有人）使用或销售的产品侵犯了新许可地区的专利，Lee's（香港）有责任自费为此类第三方索赔进行辩护，我们可能提出的某些反诉除外。

Lee's（香港）许可协议的期限将在产品的商业寿命中逐国延续。任何一方均可在破产或另一方严重违反李氏（香港）许可协议的情况下终止李氏（香港）许可协议，且该协议在六十天（或默认通知交付后（定义见李氏（香港）许可协议后的30天内），如果此类重大违约行为完全基于违约方未能支付李氏（香港）许可下的应付金额协议）。此外，如果某一国家的监管机构终止、暂停或停止开发 Lee's（香港）有关该产品的许可协议，并且此类终止、暂停或终止持续超过18个月，则任何一方均可终止该国家/地区的任何个人产品的许可协议。Lee's（香港）许可协议全部终止或针对特定产品或国家终止后，通常授予Lee's（香港）的所有相关权利和许可将终止，我们技术下的所有权利将归还给我们，Lee's（香港）将停止对我们技术的所有使用，无论在何种情况下，均与已终止的产品和国家有关（视情况而定）。

Lee's（香港）许可协议构成了与根据ASC主题606进行核算的客户签订的合同。利氏（香港）许可协议中规定的唯一履行义务是艾司他昔产品、双机制Serca2A活化剂产品和罗斯他氟辛产品许可的承诺。自Lee's（香港）许可协议生效之日起，履约义务已完全履行，未来无需履行任何实质性履约义务。

Lee's（香港）许可协议未确认任何收入。Lee's（香港）许可协议下的临床、监管和商业化里程碑不包括在交易价格中，因为指导下所有里程碑金额都受到完全限制。在进行相关销售时，将确认与Lee's（香港）许可协议下基于销售的里程碑和特许权使用费相关的对价，前提是报告的销售额可以可靠地衡量，并且我们没有剩余的绩效义务，因为此类销售被确定主要与授予Lee's（香港）的许可有关，因此也被排除在交易价格中。我们将在未来的每个报告期内以及不确定事件得到解决或情况发生其他变化时重新评估交易价格。

与瓦里安生物制药的资产购买协议

2024 年 4 月 2 日，我们与瓦里安签订了资产购买协议。根据资产购买协议，我们购买了瓦里安与许可协议相关的所有业务资产，其中包括许可协议、受许可协议约束的分子和化合物的所有权利、药物的专有技术和库存或转让的资产。我们还承担了2024年4月2日当天或之后产生的与研究、开发、制造、注册、商业化、使用、处理、供应、储存、进口、出口或以其他方式处置或开发与转让资产相关的所有负债。

作为收购转让资产的对价，（i）我们于2024年4月2日共发行了 5,500我们的B系列可转换优先股的股份，面值美元0.001向瓦里安的某些债权人支付每股或B系列优先股，并且（ii）同意最多支付美元2.3在实现某些监管和临床开发里程碑后，我们将获得数百万美元的里程碑付款，我们可以选择以现金或普通股支付此类里程碑款项。

资产购买协议包含此类性质交易的惯常陈述和担保、契约、成交条件和赔偿条款，包括但不限于瓦里安的保密和不竞争承诺。

B 系列优先股

B系列优先股的条款如向特拉华州国务卿提交的B系列优先股指定证书中所述，该证书于2024年4月3日生效。B 系列指定证书共授权5,500B系列优先股或B系列优先股的股票，初始转换价格为美元6.4854，或优先转换价格，可根据B系列指定证书的规定进行调整，调整至不低于美元1.2978。B系列优先股的规定价值为美元1,000每股或规定价值，等于申报总价值为美元5,500,000截至 2024 年 4 月 2 日。B系列优先股的每股最初可转换为155我们的普通股股份，视B系列指定证书的规定进行调整。转换后不会发行任何零碎股票；相反，任何零星股份都将四舍五入到最接近的整数。

自2024年4月2日起，B系列优先股的每位持有人都有权获得股息或股息，股息是根据360天的一年和十二个30天月计算的，并将在每个股息日（定义见B系列指定证书）增加B系列优先股的规定价值。

B系列优先股的股息将累计于10.0每年百分比或股息率，应根据B系列指定证书在每个转换日（定义见B系列指定证书）或在根据B系列指定证书进行任何赎回时或在任何破产触发事件（定义见B系列指定证书）时将股息纳入转换金额（定义见B系列指定证书）来支付，或在任何破产触发事件（定义见B系列指定证书）时支付。从任何触发事件发生之时起，以及在任何触发事件（定义见B系列指定证书）持续期间，股息率将自动提高到18.0每年%。

优先转换价格将在特定事件发生时进行调整，如果以低于当时适用的优先转换价格的价格进行任何股票分割、股票分红、股票组合、资本重组或其他类似交易，则优先转换价格将进行基于价格的调整，如B系列指定证书中进一步详细描述的那样。

证券购买协议和可转换票据

2024 年 4 月 2 日，我们与买方签订了购买协议。根据购买协议，我们同意以美元的价格出售票据1.4百万的净收益。票据的初始转换价格为美元6.4854，在特定事件发生时可对其进行调整，调整至不低于美元1.2978，但须遵守任何涉及我们普通股的股票分割、股票分红、股票组合、资本重组或其他类似交易。

这些票据将是公司的优先债券。这些票据的累计利率为10.0每年百分比，自2024年5月2日起，在每个日历月的第一个日历日支付拖欠款，除非发生违约事件，利息将累计至18.0每年百分比。除非提前转换或兑换（满足某些条件），否则票据将于2025年1月2日到期。

在某些条件下，我们可以将当时票据下剩余金额的全部（但不少于全部）赎回现金，溢价为（i）当时票据下未偿还金额和（ii）票据基础普通股的权益价值，该权益是使用自赎回通知之日起至截至该期间任何交易日普通股的最大收盘价计算得出的我们支付购买协议规定的全部款项的日期。我们也可以在其他各种情况下兑换票据，例如控制权变更、违约事件，或者在有限的情况下由买方选择，任何此类赎回均受票据中规定的条款和条件的约束。

这些票据包含某些转换限制，前提是如果在转换生效后，持有人及其任何关联公司将拥有超过4.99％的已发行普通股，则不得进行转换。

这些票据包含某些惯常的肯定和否定契约，涉及债务的产生、留置权的存在、债务的偿还、股息方面的现金支付、分配或赎回以及资产转移等。附注还包含某些惯常的违约事件，除其他外，包括未能提交和维持涵盖某些可登记证券的有效注册声明，但有某些例外情况。

根据纳斯达克股票市场的规章制度，我们同意寻求股东批准，发行票据和B系列优先股转换后可发行的所有普通股。

我们还同意，除某些例外情况外，未经持有至少大部分B系列优先股和票据基础普通股的持有人同意，自2024年4月2日起至适用日期（定义见购买协议）后的第90个交易日或限制期之后的下一个交易日结束，我们和我们的子公司均不得直接或间接发行、要约、出售、授予任何购买或以其他方式处置的选择权或权利（或宣布任何股权证券、任何股票挂钩证券或相关证券（包括但不限于根据经修订的1933年《证券法》颁布的第405条）、任何可转换证券（定义见购买协议）、任何债务、任何优先股或任何购买权）（任何此类发行、要约、要约）、任何可转换证券（定义见购买协议）、任何债务、任何优先股或任何购买权）（任何此类发行、要约、要约）（任何此类发行、要约、要约）、任何可转换证券（定义见购买协议）、任何债务、任何优先股或任何购买权）（任何此类发行、要约、要约）（任何此类发行、要约、要约）、出售、授予、处置或公告（无论是在限制期内还是任何时候发生）此后）被称为后续配售）。

在遵守购买协议中描述的限制的前提下，只要票据尚未兑现，我们将被禁止签署或签订任何涉及浮动利率交易（定义见购买协议）的后续配售的协议。此外，收购协议包含参与权，其中规定，除某些例外情况外，在2024年4月2日四周年之日或之前的任何时候，除非我们遵守购买协议中对每位买家规定的通知程序，否则我们和我们的子公司均不得直接或间接地影响任何后续配售，从而使该买方有机会按照购买协议中的规定按比例参与此类后续配售。

反向股票分割

2024 年 4 月 19 日，我们对经修订和重述的公司注册证书提交了修正案，以实施 “一对一”18反向拆分我们的已发行和流通普通股。截至美国东部时间2024年4月19日晚上 11:59，我们已发行普通股的反向股票拆分是按拆分后每18股拆分1股的比例进行的。反向股票拆分相应地调整了所有已发行期权证和我们任何未偿还认股权证所依据的所有股票的每股行使价，降低了每份未偿还认股权证的转换率，并根据每份未偿还认股权证的条款和反向股票拆分比率提高了适用的行使价或转换价格。没有发行与反向股票拆分相关的零碎股票。根据我们经修订和重述的公司注册证书授权的普通股数量保持不变 120百万股。随附的未经审计的中期简明财务报表反映了我们普通股的18比1反向拆分。此处与我们的普通股相关的所有股票和每股信息数据均已追溯重报，以反映反向股票拆分。

继续在纳斯达克资本市场上市

2024年1月22日，我们收到了纳斯达克工作人员的亏损信，通知我们，在过去的连续31个工作日中，我们普通股的收盘价一直低于根据规则5550（a）（2）继续在纳斯达克资本市场上市所需的每股1.00美元的最低价格。纳斯达克的缺陷信对我们的普通股上市没有立即影响，我们的普通股继续在纳斯达克资本市场上交易，代码为 “WINT”。我们最初获得 180 个日历日，或者在 2024 年 7 月 22 日之前，重新遵守第 5550 (a) (2) 条。

如上所述，2024年4月19日，我们对已发行和流通的普通股进行了反向股票拆分，面值为每股0.001美元，拆分后每18股分割1股。2024年5月6日，我们收到了纳斯达克的书面确认，通知我们已恢复遵守规则5550（a）（2）。

签订重要最终协议

为了降低与我们的合同研究组织Momentum Research, Inc.（MRI）的预期成本，我们在2024年5月9日或生效之日与MRI签订了主服务协议和第11和12号工作单的第1号修正案或该修正案。该修正案修订了我们在2020年2月13日与MRI签订的主服务协议或最初的MSA，以及我们在2023年6月1日与MRI签订的原始第11和12号工作单，统称为 “原始工作单”。

根据最初的MSA，除其他外，我们同意聘请核磁共振成像提供非排他性的研发服务，具体方式是执行个人工作订单，这些工作单将根据双方日后商定的条款进行谈判和书面规定。

根据该修正案的条款，除其他外，我们同意负责履行与我们的地震扩展研究相关的某些管理、监管战略和报告义务，核磁共振成像同意全面履行其根据原始工作单承担的与地震扩展研究有关的义务，包括履行原始工作单所要求的所有服务和交付所有交付成果。此外，关于Seismic C研究，MRI同意按照修正案的规定，对某些监管文件负责。

此外，考虑到下述款项并以付款为条件，我们和核磁共振成像分别同意取消和清偿拖欠MRI或我们的所有款项，每笔款项均受修正案条款的约束。双方同意，此类取消和失效不应被解释为各方放弃对违反原始MSA或原始工作单中任何一项或两项的索赔，但不包括未付款的索赔，也不得解释为放弃双方根据原始MSA享有的相应赔偿权。

考虑到核磁共振成像对原始工作单的全面履行以及如上所述的应计开支的取消，我们同意除其他外，向核磁共振成像支付美元1.2根据修正案的条款，在2024年9月20日之前按一系列定期付款100万英镑。如果服务是 不双方同意核磁共振成像在2024年10月31日之前完成服务，直至完全完成，不提供进一步的补偿。如果延迟付款，我们同意从到期日到全额付款之日为所有逾期金额支付核磁共振成像利息，利率等于 18每年百分比。如果地震扩展研究和地震C研究在2024年9月20日之前终止，那么终止后应付的下一笔款项将支付给核磁共振成像，本应自动到期的剩余款项将不再支付。

此外，我们同意，对于在2027年12月31日之前完成的交易，我们将向核磁共振成像支付等于的金额 2我们在生效日当天或之后向任何非关联第三方授予的任何istaroxime许可证实际收取的istaroxime许可费、里程碑付款、特许权使用费、证券或其他财产的百分比；扣除我们在相关许可交易中实际支付的所有法律和财务咨询费用以及费用。此外，我们同意，如果我们自己在美国或其他地区将伊司他昔胺商业化，我们还将向核磁共振成像支付等于的金额 2根据我们的美国公认会计原则财务报表，我们净利润的百分比来自向销售所在地区的客户直接销售istaroxime。根据该修正案，当istaroxime的数据和市场排他性保护到期时，此类istaroxime销售付款将终止。

此外，对于首次发生控制权变更（定义见修正案）或在非控制权变更背景下出售我们在伊司他昔的全部或几乎所有权利的情况，我们同意向核磁共振成像支付等于的款项 2扣除修正案规定的某些费用和开支的应纳税部分，即我们实际收集或收到的归因于我们在istaroxime的权利（受修正案条款约束）的任何现金和公允市场价值之和的百分比。

2025年12月1日之后，我们有权买断根据修正案的某些条款应付的款项。

上述对原始MSA和修正案的描述仅为一般性描述，并非对双方权利和义务的完整描述，并根据此类协议的条款进行了全面限定，这些条款分别作为本10-Q表季度报告的附录10.1和10.2提交。

第 5 项。其他信息

为了降低与我们的合同研究组织Momentum Research, Inc.（MRI）的预期成本，我们在2024年5月9日或生效之日签订了修正案 没有.1 号与 MRI 一起签订《主服务协议和工作指令》或《修正案》第 11 和 12 号。该修正案修订了我们在2020年2月13日与核磁共振成像签订的主服务协议或最初的MSA，以及我们在2023年6月1日与核磁共振成像签订的原始第11和12号工作单，统称为 “原始工作单”。

根据最初的MSA，除其他外，我们同意聘请核磁共振成像提供非排他性的研发服务，具体方式是执行个人工作订单，这些工作单将根据双方日后商定的条款进行谈判和书面规定。

根据该修正案的条款，除其他外，我们同意负责履行与我们的地震扩展研究相关的某些管理、监管战略和报告义务，核磁共振成像同意全面履行其根据原始工作单承担的与地震扩展研究有关的义务，包括履行原始工作单所要求的所有服务和交付所有交付成果。此外，关于Seismic C研究，MRI同意按照修正案的规定，对某些监管文件负责。

此外，考虑到下述款项并以付款为条件，我们和核磁共振成像分别同意取消和清偿拖欠MRI或我们的所有款项，每笔款项均受修正案条款的约束。双方同意，此类取消和失效不应被解释为各方放弃对违反原始MSA或原始工作单中任何一项或两项的索赔，但不包括未付款的索赔，也不得解释为放弃双方根据原始MSA享有的相应赔偿权。

考虑到核磁共振成像对原始工作单的全面履行以及如上所述的应计开支的取消，除其他外，我们同意在2024年9月20日之前按一系列定期付款向核磁共振成像支付120万美元，但须遵守该修正案的条款。如果服务未在2024年10月31日之前完成，双方同意，MRI将继续提供服务，直到完全完成，不提供进一步的补偿。如果出现延迟付款，我们同意从到期日到全额支付之日为止的任何逾期金额支付核磁共振成像利息，年利率等于18％。如果地震扩展研究和地震C研究在2024年9月20日之前终止，那么终止后应付的下一笔款项将支付给核磁共振成像，本应自动到期的剩余款项将不再支付。

此外，我们同意，对于在2027年12月31日之前完成的交易，我们将向核磁共振成像支付的金额相当于我们在生效日当天或之后向任何非关联第三方授予的任何艾司他辛许可证实际收取的istaroxime许可费、里程碑付款、特许权使用费、证券或其他财产的2％；扣除我们为相关许可证实际支付的所有法律和财务咨询费用以及费用交易。此外，我们还同意，如果我们自己在美国或其他地区将伊司他辛商业化，我们还将向核磁共振成像支付一笔相当于我们在美国公认会计原则财务报表中确定的向销售地区的客户直接销售艾司他辛所得净利润的2％的款项。根据该修正案，当istaroxime的数据和市场排他性保护到期时，此类istaroxime销售付款将终止。

此外，对于首次发生控制权变更（定义见修正案）或在非控制权变更背景下出售我们在伊司他昔的全部或几乎所有权利的行为，我们同意向核磁共振成像支付相当于我们实际收集或收到的归因于我们在艾司他昔的权利的任何现金和任何证券或其他财产的公允市场价值总额的2％（前提是修正案的条款），扣除该修正案规定的某些费用和开支的应纳税部分。

2025年12月1日之后，我们有权买断根据修正案的某些条款应付的款项。

上述对原始MSA和修正案的描述仅为一般性描述，并非对双方权利和义务的完整描述，并根据此类协议的条款进行了全面限定，这些条款分别作为本10-Q表季度报告的附录10.1和10.2提交。