附录 99.1

2024 年第二季度公司演示文稿

2 前瞻性陈述本演示文稿及任何随附的口头陈述由ADC Therapeutics SA（“ADC Therapeutics”、“我们” 或 “我们”）编写，仅供参考，不用于任何其他目的。本演示文稿中包含的任何内容都不是，也不应被解释为主讲人或ADC Therapeutics或ADC Therapeutics的任何高管、董事、员工、代理人或顾问的建议、承诺或陈述。本演示文稿并不旨在包罗万象，也不包含您可能想要的所有信息。本陈述中提供的信息以及随附的任何口头陈述仅适用于截至本文发布之日。本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》安全港条款所指的前瞻性陈述。在某些情况下，您可以使用 “可能”、“假设”、“将”、“应该”、“将”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“看起来”、“寻找”、“未来”、“继续” 或 “出现” 或否定这些术语或否定词语来识别前瞻性陈述类似的表达方式，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述受某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与所描述的结果存在重大差异。可能导致这种差异的因素包括但不限于：公司的 u pda 公司战略的成功；2026年中期的预期现金流、新商业进入市场战略的有效性、来自新技术的竞争、公司在美国增加ZYNLONTA® 收入的能力；瑞典Orphan Biovitrum AB（Sobi®）成功商业化ZYNLONTA® 的能力在欧洲经济区和市场接受度、充足的报销范围以及来自欧洲经济区的未来收入；经欧洲经济区批准Overland ADCT BioPharma提交的ZYNLONTA® 在中国的BLA的NMPA及其未来收入、我们的战略合作伙伴，包括三菱田边制药株式会社、ZYNLONTA® 在外国司法管辖区获得监管批准的能力，以及此类合作伙伴未来收入和向我们付款的时间和金额；公司或其合作伙伴的研发项目或临床试验（包括LOA）的时间和结果 TIS 5 和 7、ADCT 601 和 602 以及 FL 和 MZL 的 IIT 以及对某些固体的早期研究具有不同靶标、连接剂和有效载荷的肿瘤；为公司产品或候选产品提交反垄断报告或纳入NCCN概要的时间和结果；美国食品和药物管理局或外国监管机构的行动；预计收入和支出；公司进行公交线路开发或研究合作交易的能力；公司的债务，包括医疗保健特许权使用费管理和蓝猫头鹰和橡树设施，以及对公司的限制的活动取决于这样的债务，能力遵守各种协议的条款，偿还此类债务和偿还此类债务所需的大量现金；以及公司为其研究、开发、临床和商业活动获得财务和其他资源的能力。有关这些因素和其他可能导致实际业绩与前瞻性陈述中的预期存在重大差异的因素的更多信息载于公司10-K表年度报告的 “风险因素” 部分以及公司向美国证券交易委员会提交的其他定期和当前报告和文件中。这些要素涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果、业绩、成就或前景与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩、成就或前景存在重大差异。该公司提醒投资者不要过分依赖本文件中包含的前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及管理层目前可获得的信息。无法保证将来会取得这样的结果。本演讲中所载的此类前瞻性陈述仅代表截至本次演讲之日。除非适用法律要求，否则公司明确披露任何义务或承诺更新本演示文稿中包含的这些前瞻性陈述，以反映我们期望的任何变化或此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。对于任何此类前瞻性陈述的准确性，不作任何陈述或保证（明示或暗示）。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于第三方来源的研究、出版物、调查和其他数据以及我们自己的内部估计和研究。尽管我们认为截至本演示之日这些第三方来源是可靠的，但我们尚未独立核实，对于从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性，我们也没有做出任何陈述。此外，本演示文稿中包含的所有市场数据都涉及许多假设和局限性，无法保证此类假设的准确性或可靠性。最后，尽管我们认为自己的内部研究是可靠的，但此类研究尚未得到任何独立来源的证实。

3 ADC 疗法概览实体瘤在临床中推进靶向 AXL 的 ADCT-601 和多个在研的 ADC 血液学最大化 3L+ DLBCL 中的 ZYNLONTA®，并扩展到早期的 DLBCL 和惰性淋巴瘤系列；将靶向 CD22 企业现金跑道的 ADCT-602 推迟到 2026 年中期* 通过 2025 年上半年平台开创性的 ADC 领域，拥有强大的专业技术工具箱和专业技术工具箱端到端能力 * Cash runway 假设在公司的合作下收到预期的监管里程碑付款协议及其根据贷款协议必须维持的金额的使用。ADC：抗体药物偶联物；DLBCL：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

4 临床表现出色，包括经批准的具有强大生命周期管理和多种临床资产的产品。经过平台验证的差异化ADC平台具有多个有效载荷和靶标监管机构验证的能力确保了ZYNLONTA和多个INDS平台的批准以及开发优化的ADC的能力 CMC：化学、制造和控制；PBD：吡咯苯二氮卓类药物发现前沿研究，以选择最佳靶向部分、连接剂和有效载荷开发迅速从研究过渡到采用优化开发策略的临床试验制造业强大的内部CMC能力得益于一流的外部制造网络商业化与经验丰富的团队的集成市场进入模式相结合

5 基于血液学和实体瘤双支柱的企业和资本配置策略 DLBCL：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；FL：滤泡性淋巴瘤；MZL：边缘区淋巴瘤；NSCLC：非小细胞肺癌；ALL：急性淋巴细胞白血病。短期中期血液学投资组合 ZYNLONTA ▪ 资本配置的主要重点 ▪ 具有超过5亿美元峰值销售潜力的去风险资产 ▪ 投资优化3L+DLBCL的商业执行，并有可能扩展到早期产品线（LOTIS-5：利妥昔单抗组合，LOTIS-7：双特异性组合）和惰性淋巴瘤（FL和MZL）其他资产 ▪ ADCT-602 (CD22) 在所有实体瘤产品组合中处于第一阶段 ADCT-601 (AXL) ▪ 优化肉瘤、胰腺和非小细胞肺癌下一代 ADC 中作为单一药物和/或组合的扩张剂量 ▪基于差异化exatecan的有效载荷，采用新型亲水性连接剂，目标为Claudin-6、napi2b、PSMA、ASCT2 ▪ 将一名候选人推进IND合作战略 ▪ 合作/合作方法以支持广泛的早期投资组合的进展 ▪ 来自合作伙伴的非稀释性资本，为特定实体瘤项目的内部开发提供资金

6 血液学和实体瘤重点管线图中列出的预期里程碑将来有待进一步调整。注意：不符合移植资格。1.DLBCL，佛罗里达州，MZL 2.未选定的晚期/转移性 NSCLC 已完成。向前发展 AXL 表达 NSCLC，前提是内部 IHC 检测。AA：加速批准。临床前 1a 期 1a 期 1b 期 2 期 ZYNLONTA | 靶向 CD19 ADCT-602 | 靶向 CD22 预期里程碑 LOTIS-5：2024 年完成注册第 3 阶段/确认性血液学确认 LOTIS-5 在 2L+ NTE DLBCL LOTIS 中使用 2 个 DLBCL Napi2B 候选药物入选 FDA 批准 (AA) LOTIS-7 个 glofitamcl ab 在 r/r NHL 1 实体瘤单剂中，adv./met 中使用吉西他滨。肉瘤 Mipasetamab uzoptirine（ADCT-601）| 靶向 AXL 2024 年 1 期研究的其他数据急性淋巴细胞白血病来自 2024 年 1 期研究的额外数据 Claudin-6 PSMA ASCT2 候选人在 2024 年入选候选人选择 2024 年候选人选择单一药物，高级使用吉西他滨和其他药物。/met。adv./met 中的胰腺单一药物和其他组合NSCLC 2 LOTIS-7 在 r/r NHL 1 下一代 ADC 中使用 mosunetuzumab | 带有新型 Linker 的 Exatecan Payload 迈阿密理工学院在 r/r 中使用利妥昔单抗 FL 迈阿密理工学院在 r/r MZL IIT 中的单一药物：2024 年/2025 年医学会议的最新情况 LOTIS-7：2024 年下半年格洛菲坦单抗的初始剂量扩展数据

7 按治疗系列划分的患者比例* DLBCL、FL 和 MZL 占成熟 B 细胞淋巴瘤的约 60% 1 1L (~ 70%) 1L (~ 65%) 1L (~ 61%) MZL^ FL DLBCL 关键：当前批准的推进ZYNLONTA在B细胞淋巴瘤中的开发领域*按疗法分布基于该事件，-接受治疗的人群；^全球数据内部分析（2017年）和Clarivate DRG（2022年）。资料来源：1.白血病和淋巴瘤协会网站；2.Clarivate DRG（2022年）和全球数据（2017年）；3.Cerner Enviza CancerMpact (2023)。2L (~ 24%) 2L (~ 27%) 3L+ (~ 12%) 3L+ (~ 12%) 预计美国市场价值 2、2023 年 5 年流行率 3 ▪ LOTIS-5 和 LOTIS-7 有可能让 ZYNLONTA 进入 2L+ DLBCL-5 (ZYNLONTA + R)：20 患者安全运行中的数据显示 ORR 为 80%，CR 为 50%，没有新的安全信号；预计在 2024 年加快患者入组/完成——LOTIS-7（ZYNLONTA + bsABs）：1b 期试验的剂量增加在没有剂量的情况下完成——限制毒性和抗肿瘤活性的早期迹象；第 2 部分的剂量扩大始于ZYNLONTA 与 glofitamab 联合使用，剂量水平为 120 µg/kg 和 150 µg/kg，剂量水平为 2L + DLBCL 当前开发区域 ▪ 的初步IIT数据表明，ZYNLONTA方案可以为惰性淋巴瘤带来益处：− FL 2L+ 高风险（ZYNLONTA + R）：96% ORR，85% CR，N=27 − MZL 2L+（ZYNLONTA + R）): 13 人获得完全缓解，1 人获得部分缓解，N = 15 $31b 2，~10.9 K 患者 $26b 2，~61 K患者 $14b 2，~38 K患者 $14b 2，~38 K患者

8 尽管市场高度发展，但ZYNLONTA在2L+中的组合仍有巨大的机遇 1.Epcoritamab 或 Glofitamab。资料来源：普特南协会初步研究。SoC：护理标准，BSAB：双特异性抗体，CRS：细胞因子释放综合征关键最近批准改用 1L 无标准护理学术社区 1L（约 30 K 名患者）2L（约 11 K 名患者）3L+（约 6 K 患者）3L+（约 6 K 名患者）R-CHOP 35% Polivy + R-CHP R-CHOP Polivy + R-T 临床试验 ZYNN BSABs 1 Monjuvi + Len Polivy + BR ZYNLONTA Monjuvi + Len Polivy + BR R-Based Chemo ~ 30% ~ 70% R-Based Chemo Monjuvi + Len Pola-BR ~ 65% ~ 60% ~ 40% CAR-T 临床试验救助 +/-ASCT 说明性市场演变 ▪ 尽管最近进步，真正的SoC仅存在于1L中，在学术环境中使用CAR-T ▪ 除了CAR-T之外，市场正在向以现成药物为基石的组合发展 ▪ 随着波拉妥珠单抗进入1L，在2L+中使用基于pola的组合进行再治疗的可能性可能较小 ▪ 社区中心需要在2L+中使用新的组合，在学术环境中需要3L+ 具有更好的疗效和耐受性，ZYNLONTA + b 等特异性（LOTIS-7，pH1b）组合可以：▪ 在 2L+ 学术环境中与 bsaB 和其他组合相比提高疗效 ▪提高 2L+ 社区中心的 CRS 率并扩大社区中心的可及性 ZYNLONTA + r ituximab（LOTIS-5，Ph3）有可能：▪ 通过熟悉的安全配置提供竞争疗效 ▪ 成为社区中心 2L+ 环境中的 SoC，在学术环境中成为 3L+ 的 SoC ZYNLONTA 潜力

9 LOTIS-5 概述 IDMC：独立数据监测委员会，操作系统：总存活率，ORR：总体缓解率，CRR：完全缓解率，DoR：缓解持续时间 ▪ 患者群体：2L+ DLBCL，不符合ASCT资格 ▪ 摘要：与利妥昔单抗联合使用的Ph3确认性试验 ▪ 研究设计：随机、开放标签、两部分、双臂、ZYNN多中心临床试验 LONTA 联合利妥昔单抗对复发或难治性 DLBCL 患者的免疫化疗的比较 ▪ 主要和次要终点：− 主要终点-用于评估与标准免疫化疗相比，ZYNLONTA联合利妥昔单抗的疗效，由PFS测量。次要终点包括OS；ORR；CRR；DoR；不良事件的频率和严重程度；与基线相比的安全实验室和临床变量的变化；ZYNLONTA的浓度和药代动力学参数；免疫原性；以及患者报告结果的变化 ▪ 初始数据：更新的安全线索——2023年SOHO的结果：ORR 占80％，CR为50％，没有新的安全信号状态和后续步骤 LOTIS-5：将ZYNLONTA开发为组合早期疗法中的首选药物目标定位具有竞争力的2L+疗效，具有良好的安全性和便捷的给药时间表，非常适合在学术和社区环境中使用 *截至2024年3月13日 ▪ 正在进行随机分组入组；超过三分之二的患者入组 ▪ 所需的预先规定的无进展生存事件数量与最初的研究设计保持不变；入组的患者总数取决于患者审查率 ▪ 2024年1月，IDMC没有注意到安全问题，建议继续进行研究 ▪ 期待全面研究2024 年的入学人数 ▪ 视事件而定，2025 年底之前的潜在数据

10 组 E 组 F 治疗周期（21 天周期）r/r DLBCL、FL、MZL 可能包括 r/r DLBCL、FL 和 MZL ZYNLONTA 将针对第 1 部分治疗结束第 1 部分中确定的特定组合和亚群 3+3 剂量递增（ZYNLONTA 90、120 和 150 μg/kg）第 2 部分剂量扩展筛查期（≤28 d）) Mosunetuzumab + ZYNLONTA Q3W 2 的递增剂量于 2023 年 7 月开始 Glofitamab + ZYNLONTA Q3W 1 的逐步增加剂量注册于 2023 年 7 月 1 日开始。Obinutuzumab 在 C1D1 上预处理 1000 毫克；在 C1D2 上给药 ZYNLONTA；注射第一和第二步向上剂量格洛非他单抗（C1D8 为 2.5mg，C1D15 为 10mg）；在 C2D1 及以后使用 ZYNLONTA 加上格洛菲他单抗 30 毫克（如果 C3 时减少 ZYNLONTA 至 75 微克/千克）起始剂量为 120 微克/千克（或更高）2.ZYNLONTA 加皮下注射 mosunetuzumab 第一步——在 C1D1 上增加剂量为 5 mg，其次是 mosunetuzumab 第二步——向上，C1D8 和 C1D15 的目标剂量为 45 mg；ZYNLONTA 加上 45 mg 皮下注射的 mosunetuzumab，C2D1 及以上的剂量为 75 μg/kg（在 C2D1 上减少 ZYNLONTA 至 75 μg/kg）3 如果起始剂量为 120 ug/kg 或更高）LOTIS-7：将 ZYNLONTA 与双特异性抗体（格洛菲他单抗或 Mosunetuzumab）联合使用 ▪ 主要：安全性和耐受性；MTD 和/或 RD ▪ 次要：功效：ORR、DOR、CRR、PFS、RFS、OS；药代动力学和免疫原性终点研究人群 ▪ 复发或难治性 B-NHL 患者并已接受：第 1 部分：>2 种全身治疗方案；第 2 部分：>1 种全身治疗方案 ▪ 允许先前进行自体 SCT（>100 天）或 CAR-T（>30 天）▪ 不同的 MOA 和非重叠毒性，中性粒细胞减少除外 ▪ 现成效果最强的单药药物 ▪ ZYNLONTA 之前获准在 DLBCL 中使用 ZYNLONTA glofitamab 可能会减轻肿瘤体积并减少外周 B 细胞，从而降低 CRS 率理由 ▪ 在没有剂量（限制毒性）、没有或低等级细胞因子的情况下完成的 1b 期试验的剂量增加释放综合征和无免疫效应细胞——所有患者均出现相关神经毒性综合征和抗肿瘤活性的早期迹象 ▪ ZYNLONTA与glofitamab联合使用，在2L+ DLBCL的剂量水平下开始剂量扩张第 2 部分，剂量水平为 120 µg/kg 和 150 µg/kg 剂量水平

11 Arm F* (ZYNLONTA + Mosun) n = 9 Arm E* (ZYNLONTA + Glofit) n = 9 n (%) 4 级 (44.4%) 2 (22%) 1 (11%) 1 (11%) 2 级 0 (0%) > 3 5 (55.6%) 3 (33.3%) 总CRS 概况 ▪ 第一次评估调查员之后，在大多数患者中观察到抗肿瘤活性（完全反应或部分反应）的证据 ▪ 大多数CRS事件为1级，未观察到CRS > 2级 ▪ 所有CRS 2级事件均对托珠单抗/皮质类固醇有反应；无需加压剂或重症监护病房管理初步安全发现初步疗效发现 LOTIS-7 第 1 部分剂量递增数据截至 2024 年 4 月 19 日 * Arm E：Loncastuximab + Glofitamab-obi 的剂量为 C1D1，lonca 剂量 C1D2，glofit 剂量为 C1D8，Arm F：Loncastuximab + Mosunetuzumab-均在 C1D1 上给药。

12 CR ZYNLONTA + 利妥昔单抗在包括 POD24 在内的高风险复发/难治性流感中显示出强烈的初始信号，ORR 率为 96%，CR 率为 85% 患者群体 — 2L+ 佛罗里达州迈阿密理工学院在 2L+ 佛罗里达州立大学概述 1L ▪ ZYNLONTA联合利妥昔单抗对高风险复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的2期研究重点包括：− N = 33 名患者入组，27 名患者可评估疗效，32 名患者可评估毒性 — 最佳总体缓解率为 96%，CR 率为 85% — 中位随访后（最长 9.7 个月）进展——未达到自由生存期（PFS），12个月的PFS为92％——大多数不良事件（AE）为1级。3 级不良反应包括中性粒细胞减少（n=2；6%），以及高血糖、ALT 升高、疲劳、呼吸困难和皮肤感染各一例（3%）。中性粒细胞减少是唯一的 4 级 AE（n=1；3%）^数据不包括仅基于 1L 全身治疗数据的 2L+ NCCN 首选指南中包含的 R-/Obin-CVP 或 R-/Obin-CVP。* 苯达莫司汀单一疗法在含有 R 的方案之后的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中获得美国食品药品管理局的广泛批准，不是 FL. 1 所特有的。GALEN 研究（单臂，多中心 pH 2；n = 88）；2.GADOLIN 研究（B + O 与 B 的随机 ph3；总计 n = 396，总计 FL n = 321，B+O FL n = 155；增强研究（r 是 R2 与 R 的统治 pH 3；总数 n = 358，总流量 n = 295，R2 FL n = 147，R mono FL n = 148）；4.Cerner Enviza CancermPact（2023），按疗法的分布情况和接受药物治疗的人群为基础；5.卡苏洛等人，J Clin Oncol（2015），Casulo等人，《血液》（2022年）。Benda* + Obin (2L+) 2 17% ~21 K 2L+ FL 患者美国 5 年患病率 4 3L+ 关键：2L 1L ▪ 迈阿密大学计划将试验参与者人数扩大到 100 人，并增加其他癌症研究中心 ▪ 数据预计将在医学会议上公布 ▪ 将与监管机构和纲要讨论下一步行动 ▪ 估计有 6 K 2L+ FL 患者是药物-每年在美国治疗 4 个，其中约 20% 是 POD24 患者，其特征是预后不佳 5 个 NCCN 首选方案，数据量为 2L+ Len + Obin (2L+) 1 38% 0-80-ORR% 60-40-20-Len + 利妥昔单抗 (R2) (2L+) 3 78% Benda* + Obin (2L+) 2 79% Len + Obin (2L+) 1 79% Len + Rituximab (R2) (2L+) 3 34% FDA 批准/NCCN 首选^ 仅 0-80-% 60-40-20-

13 ZYNLONTA IIT 在 15 名复发/难治性 MZL 患者中显示出强烈的初始信号，其中 13 名获得了 CR，1 名获得了 PR ▪ 2 个研究点，目前正在注册中，扩大到 5 个部位以加快试验入组 ▪ 一旦有足够的数据，ADCT 计划有可能同时寻求监管途径和纲要 ▪ 在 LRF 2024 年发布的针对复发/难治性边缘区淋巴瘤患者的ZYNLONTA的2期研究要点 MZL 科学研讨会包括：− 截至 2024 年 4 月 19 日，15 名患者（共 n 名 = 50 名）的初步数据显示，13 名患者已完成治疗反应和 1 人取得了部分回应 − ZYNLONTA 总体耐受性良好，安全性与已知概况一致 ▪ 总可寻址的 2L+ MZL 患者群体的潜在峰值市值约为 5 亿美元 9；MZL 的潜在扩张促进 NHL 下一步措施中整体 ZYNLONTA 增长战略 NCCN 首选方案，患者群体 2L+ MZL ~15 K 2L+ MZL 患者美国 5 岁患病率 8 1L 1L 0-80-ORR Benda* + Obin 1 Zanubritinib 2 68%% 79% 60-Len + 利妥昔单抗 (R2) 4 65% CR 40-20-Zanubritinib 2 26% Acalabrutinib 3 53% Acalabrutinib 3 13% pirtobrutinib 5 50% pirtobrutinib 5 2.8% FDA 批准/NCCN 首选^ N = 63 — 68 NCCN 首选^ 只有 N = 36 — 46 ^ 数据不包括 2L+ NCC中包含的 R-CHOP、R-CVP 或 B-R 数据 N 首选指南仅基于 1L 系统性 ther apy 数据；* 苯达莫司汀单一疗法在含有 R 的治疗方案之后的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中获得 FDA 的广泛批准，但并非 MZL 特有的；苯达莫司汀组合未获得 FDA 批准，仅为指南。资料来源：1.GADOLIN 研究（B + O 与 B 的随机 ph3；总计 n = 396，总计 MZL n= 46，B+O MZL n = 27）；2.MAGNOLIA 试验（单臂，多中心 ph 2；n = 68）；3.ACE-LY-003 研究（多中心第 2 部分，ph 1/2b；n = 43）；4.AUGMENT 研究（R2 与 R 的随机 ph3；总计 n = 358，总计 MZL n = 63，R2 MZL n = 31，R mono MZL n = 32）；5.BRUIN 研究（pirtobrutinib 在 CLL/SLL 和 NHL 中的 ph 1/2，估计总数 n = 860，总 MZL n = 36）。6.Clarivate DRG (2022)；7.全球数据（2017）；8.Cerner Enviza CancermPact（2023），按疗法的分布情况和接受药物治疗的人群为基础；9.假设2030年ZYNLONTA的总可寻人群和平均净价格，复合年增长率分别约为2％和约3％，预计MZL的平均周期为d。▪ 估计有3 — 4K 2L+ MZL患者每年在美国接受药物治疗 6-8；尽管患者取得了持久的反应，但 仍有大量未得到满足的医疗需求

14 ADCT-601：一种靶向 AXL 的新型、有效的方法注：1.GlycoConnect 和 HydraSpace 是 Synaffix 授权的技术；TI：治疗指数；MTD：最大耐受剂量；glcNax：N-乙酰-葡萄糖胺；GalnaC：N-乙酰半乳糖胺；SP：间隔；PBD：吡咯苯二氮卓类。来源：Zammarchi 等人，《Mol Cancer Ther》（2022年）ADCT-601 结构预期分化 ▪ 针对在多种未满足医疗需求的实体瘤类型中表达的靶标的潜在同类最佳抗药剂 ▪ 第一个 AXL-靶向 ADC 偶联与 PBD 二聚体细胞毒素 ▪ Glyconnect 适用于由随机偶联法制造的 ADC PBD Sp Gal Nac Fuc Fuc HydraSpace Ω 可分解连接剂和 SG3199（PBD 二聚体细胞毒素）抗人类 AXL 抗体抗体链接器 + 有效载荷 ADCT-601 MOA 弹头在内化后释放，并在 DNA 的小凹槽中结合 ▪ PBD 二聚体产生链间交叉链接 ▪ 无 DNA 失真 ▪ 避免 DNA 修复机制 ADCT-601

15 ADCT-601 第一阶段试验设计注：1 肉瘤适应症可包括以下任何类别——软组织肉瘤（平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、无差异多形肉瘤（UPS；涵盖恶性纤维组织细胞瘤）和滑膜肉瘤）或骨肉瘤（尤因氏肉瘤（包括骨外肉瘤），骨肉瘤和软骨肉瘤）。2 只有 1 名宫颈神经内分泌癌患者入组。MID：最大研究剂量。PoC：概念验证。ADCT-601 单一疗法高级/转移 AXL 表达 NSCLC 晚期/转移性胰腺癌晚期/转移组织肉瘤第 2 部分：已测试的剂量优化/扩展优先适应症高级/转移性 NSCLC 任何具有 AXL 扩增的实体瘤 2 高级/转移性肉瘤适应症 1 ▪ 7.5 mg ▪ 11 mg ▪ 13 mg（剂量/计划优化中）▪ 15 mg（MID）测试剂量部分 1:3+3 剂量增加 — 正在进行中 ▪ 3.8 mg 601 +1000 mg/m 宝石 ▪ 11 mg 601 + 1000mg/m 宝石 ▪ 7.5 mg 601 +1000 mg/m 宝石 7.5 mg 601 +1000 mg/m 宝石 ▪ 11 mg 601 + 800mg/m 宝石 ▪13 mg 601 +1000 mg/m Gem ▪ 13 mg 601 + 800mg/m Gem 高级/转移肉瘤适应症 1 晚期/转移性胰腺癌适应症 1 晚期/转移性胰腺癌 ADCT-601 含吉西他滨关键：小适应症 (PoC) 大 AXL 表达中度中等 AXL 表达在大适应症内有高 AXL 表达的亚群

16 ADCT-601 针对 AXL：理由与区别 ▪ 1b 期研究正在进行中，其中包括一个单一疗法组招募肉瘤、胰腺癌和 AXL（表达 NS CLC）的患者，以及在肉瘤和胰腺癌患者中使用吉西他滨的复方组 ▪ 达到推荐剂量为 13mg；剂量优化正在进行中 ▪ 在肉瘤中，在单一疗法中已出现抗肿瘤活性的早期迹象结合所测试剂量范围内的可耐受安全性 ▪ 登记胰腺癌患者并有望开始治疗2024 年下半年非小细胞肺癌临床研究现状及后续步骤 ▪ AXL 在多种肿瘤类型中表达，包括非小细胞肺癌、胰腺和肉瘤 ▪ AXL 的高表达与这些癌症类型的患者总体存活率下降相关 AXL 表达率高病例百分比 ~ 90% ~ 30% 肉瘤 (STS) 60 — 70% ~ 35% 胰腺腺癌 50 — 60% 20 — 25% 非小细胞肺靶点相关性 AXL 表达 1 1.基于截至 2024 年 9 月 2 日的内部生物标志物分析。

17 ADCT-601 晚期/转移性肉瘤安全性早期安全结果 — ADCT-601 单一疗法 (STS) N (%) 总计 (N=18) 9 (50.0) 任何 TEAE ≥ Gr3 因治疗而停药 (%) 总停药量 (%) 3 (16.7) 15 (83.3%) 任何 TEAE ≥ Gr3 (%) 首选期限 1 (5.6) Cheilitis 1 (5.6) 腹痛 1 (5.6) 药物性肝损伤 1 (5.6) 呼吸困难 1 (5.6) 湿疹 1 (5.6) 全身性水肿 1 (5.6) 外周水肿 1 (5.6) 肺栓塞 1 (5.6) 血小板减少症 1 (5.6) 血小板减少症 1 (5.6) 皮肤感染 1 (5.6) 光敏反应 1 (5.6) 淋巴水肿 1 (5.6) LFT1 (5.6) 低血压升高 1 (5.6) 丙氨酸氨基转移酶升高 1 (5.6) 天冬氨酸氨基转移酶升高 2 (11.1) 伽玛——谷氨酰转移酶升高 1 (5.6) 胸腔积液 1 (5.6) 未编码安全性 — ADCT-601 含吉西他滨 (肉瘤) N (%) 总计 (N=9) 8 (88.9) 任何 TEAE ≥ Gr3 因治疗而停药 (%) 总停药 (%) 0 9 (100) 任何 TEAE ≥ Gr3 (%) 首选术语 4 (44.4) 贫血 2 (22.2) 胸腔积液 4 (44.4) 血小板减少症 1 (11.1) 丙氨酸氨基转移酶增加 3 (33.3) 中性粒细胞计数减少 2(22.2) 血小板数量减少 2 (22.2) 伽玛——谷氨酰转移酶增加 1 (11.1) 关节痛 1 (11.1) 天冬氨酸氨基转移酶增加 1 (11.1) 疲劳 1 (11.1) 高血压 1 (11.1) 胸膜炎疼痛 1 (11.1) 肺炎注：数据截至2023年4月12日。采集的数据包括在研究期间经历多次不良反应的个体患者。

18 ADCT-601在肉瘤患者中显示出抗肿瘤活性的早期迹象，包括单一疗法和联合疗法。注：数据截至2023年4月12日。STS：软组织肉瘤；NSCLC：非小细胞肺癌。ADCT-601 单一疗法 (STS) -60% -50% -40% -30% -10% 0% 10% 20% 30% 40% 基准周 6 周 12 周 21 周 15mg 13mg 11mg 7.5mg ADCT-601 + 吉西他滨（肉瘤）-60% -40% -30% -10% 0% 10% 20% 30% 40% 60% 基准周 6 周 12 周 21 周 30 周 39 周 48 周肿瘤大小变化 11% mg 7.5 mg 3.8 mg 剂量和时间表最优化，13 mg 从 STS 和胰腺癌开始；预计在 2H 剂量优化中使用美国食品药品管理局批准的试验，与吉西他滨联合用于肉瘤和胰腺癌肿瘤大小变化的 NSCLC随着时间的推移肿瘤大小随时间的变化 PR PR PR PR PR

19 重点研究策略高未满足患者需求靶点的重点研究领域适合 ADC 方法的高发病率、高未满足需求和高化疗用量的肿瘤具有特异性、高度表达且有效内化的优化 ADC 设计平台采用经过验证的毒素、连接剂和偶联化学设计的优化 ADC 设计平台

20 包含新型有效载荷、连接剂和化学成分的不断增长的工具箱注：1 DAR：药物抗体比率 Antiby ▪ 在识别和推进具有高度未满足需求的引人注目的靶标方面拥有丰富的经验 ▪ 专注于掩蔽结合、条件结合部分、双特异性和双偏热性连接剂 ▪ 专有连接剂可通过可调的 DAR 1 提高血浆稳定性和控制有效载荷释放可用的连接器 Payload ▪ 将下一代 PBD 伪造为新弹头；率先将 PBD ADC 从构思阶段推向市场▪ 推进下一代有效载荷以提高选择性、效力和治疗指数-喜树碱衍生物-DNA 破坏剂-免疫调节剂-双有效载荷偶联技术 ▪ 实现精确定位的技术-不同有效载荷的特定附着-正交偶联方法

21 执行我们的研究策略 napi2b Claudin-6 PSMA ASCT2 NSCLC 卵巢有效载荷释放 EXATECAN 前列腺子宫内膜结直肠癌高未得到满足的患者需要优化 ADC 设计目标，适合 ADC 方法

22 Exatecan 有可能与 dxD 等商用阶段毒素进行差异化注意：1 pgP：P-糖蛋白；2 细胞系衍生异种移植 (CDX) 模型是一种肾平滑肌母细胞瘤模型，全臂静脉注射 qdx1 来源：Weng 等人，Cancer Discov (2023) EXATECAN V. DXD ▪ 效力更好 ▪ 没有 pGP 1 运输，增强细胞内存在感 ▪ 增加旁观者效应，导致更多细胞死亡，增强治疗效果与 dxD Exatecan DxD 载体同型（10 mg/kg）抗体——D Xd（15 mg/kg）抗体——exatecan（6.6 mg/ kg）抗体——exatecan（6.6 mg/ kg）kg) 抗体——依沙替康（10 mg/kg）▪ ADCT 开发了一种新型的亲水性连接剂，可实现依沙替康的有效偶联 ▪ 我们的基于依沙替康的 ADC 可在内化后实现无痕释放 ▪ 优异的体内疗效和出色的耐受性，在 CDX MODEL 2 EXATECAN ADVANTE 中没有任何迹象的 ILD EXATECAN ADC V. DXD ADC ADC。ADC 疗法平台的优势

23 开发具有高治疗指数的差异化ADC一种与Exatecan偶联的新型亲水、高度稳定、可分解的蛋白酶连接物注：1项支持IND的研究通常在选择候选药物后平均需要大约18个月（13-24个月）；NHP：无 n——人类灵长类动物。氨基酸转运蛋白酶促糖蛋白粘附蛋白磷酸转运蛋白目标描述 NSCLC 结直肠癌血红素恶性肿瘤前列腺癌 NSCLC 卵巢癌子宫内膜癌 NSCLC 卵巢癌子宫内膜癌肿瘤感兴趣的类型 Exatecan Exatecan Exatecan Exatecan 毒素有效载荷新型、亲水性、蛋白酶可切割的新型、亲水性、蛋白酶可切割的新型、亲水性、蛋白酶可切割的新型，亲水、可分解蛋白酶的新型、亲水性、可分解蛋白酶的 Linker 体外表征体内功效 NHP 毒理学 — 重复-体外剂量 (Q3Wx2)体内功效表征正在进行的体外表征 NHP 毒理学 — 重复-剂量 (Q3Wx2) 体外表征 NHP 毒理学 — 重复-剂量 (Q3Wx2) 临床前数据药物-候选药物 (2024) IND-启用 Napi2b Claudin 阶段-6 PSMA ASCT2 公司预计将推出一种候选药物进行临床研究和寻找开展研究合作以推进广泛的产品组合

24 HEMETOLOGY ZYNLONTA，ADCT-602 SOLID ZONUMAS ADCT-601，研究资产业务发展以释放价值业务发展目标：美国前-美国公司开发与公司-推广*特许权使用费和ADCT的里程碑加速和扩大资产开发 3 非稀释性融资 2 最大化交易价值和价值分割 1 直接伙伴关系 *视经济状况而定，可灵活采用替代结构。OVERLAND 合资企业ADCT投资组合的业务发展战略

25 □ LOTIS-7：已完成剂量递增，所有剂量均已获批准 □ r/r FL 和 r/r MZL IIT：共享的初始数据令人鼓舞 □ ADCT-601 (AXL)：肉瘤的剂量递增已完成 □ 研究平台：在研究活动中共享了基于exatecan的平台和四个主要候选药物的临床前数据 ▪ 预计现金流将持续到2026年中期* ▪ 探索潜在的合作伙伴关系和许可协议 □ ADCT-601 (AXL)：2024年下半年肉瘤和胰腺癌1期研究的更多数据更新；2025年上半年的成熟数据 □ 研究平台：推进广泛的用于实体瘤适应症的在研药物组合里程碑实现即将到来的预期里程碑 □ 实体瘤 □ 血液学 □ ZYNLONTA □ 在 2024 年实现商业品牌盈利能力 □ LOTIS-7：第 2 部分，glofitamab 注册于 2024 年下半年完成，初步疗效/安全性更新；2025 年上半年成熟数据 □ LOTIS-5：2024 年下半年完成注册 □ r/r FL 和 r/r MZL IIT：医学会议最新动态 2024/2025 □ ADCT-602 (CD22)：2024 年下半年第一阶段研究的更多数据更新兑现我们的战略 * 现金跑道假设收款根据公司合作协议预计的监管里程碑付款，以及贷款协议要求维持的金额的用途。

附录

27 LOTIS 7 第 1 部分剂量递增 3 级和 4 级不良事件无论相关性如何，数据截至 2024 年 4 月 19 日 *患者可能有多个不良事件总计 N=18 Arm F（Lonca + Mosun）N=9 组 E（Lonca + Glofit）N=9 接受治疗的患者 18 (100%) 9 (100%) 任意 AE 8 级患者 (88.8%) 5 (55.5%) 3 (33.3%) 任何等级 3/4 的患者 AE 6 (33.3%) 4 (44.4%) 2 (22.2)%) 3/4 级血液学 AE 1 的患者 (5.5%) 0 1 (11.1%) 淋巴细胞减少症 4 (22.2%) 3 (33.3%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) Thrombocytbotcytpressia 减少症 3 (16.6%) 3 (33.3%) 0贫血 4 (22.2%) 3 (33.3%) 1 (11.1%) 有 3/4 级非血液学事件的患者 1 (5.5%) 0 1 (11.1%) 高血压恶化 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支气管扩张 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支气管炎 1 (5.5%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) 0 心脏失代偿 1 (5.5%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) 1 (11.1%)) 0 肺炎假单胞菌 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 败血症

28 LOTIS 7 第 1 部分严重不良事件剂量递增摘要无论相关性如何，截至 2024 年 4 月 19 日的数据 *CRS 表示为至少发生 1 次 CRS 事件的患者人数。2 名患者经历了多次 1 级 CRS 事件。根据是否需要和/或延长住院时间，8 名患者中有 5 名出现了 CRS 编码 SAE。总数 N=18 组 F (Lonca + Mosun) N=9 组 E (Lonca + Glofit) N=9 接受治疗的患者 6 (33.3%) 5 (55.5%) 1 (5.5%) 任何 SAE 5 (27.7)（1 级或 2 级）4（44.4%）（1 级或 2 级）1（5.5%）1（5.5%）细胞因子释放综合征的患者* 按 ASTCT 评级标准 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 败血症 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 呼吸困难 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支气管扩张 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支气管炎 1 (5.5%) 1 (11.5%) 0 肺炎假单体 1 (5.5%) 1 (5.5%) 1 (11.5%) 1 (11.5%) 0 肺炎假单体 1 (5.5%) 1 (5.5%) 1 11.1%) CRP 增加

29 3L+ 当前的 MZL 治疗格局 LoT：治疗线。资料来源：1.Clarivate DRG（2022年）、《全球数据》（2017年）、Cerner Enviza CancerMpact（2023）；2.NCCN 指南。LoT/流行病学 1 治疗范式 2 抗CD20为基础的方案 BTKI 基于抗CD20的方案 T细胞介导疗法（Axi-cel）基于抗CD20的治疗方案 BTKI 每年接受治疗的患者数量 0.8 — 1.3 K 2L 每年接受治疗的患者数量 2.2 — 3.2 K 1L 每年接受治疗的患者数量 5.5 — 6.5 K

30 A 第 2 阶段，开放标签，IIT 评估隆卡妥昔单抗在 R/R MZL 中的安全性和有效性来源：1。UTX-TGR-205 研究（两个单臂队列；总计 n = 710，总计 MZL n = 69）。临床设计 R/R MZL 先前使用过 ≥ 1 系全身疗法 Loncastuximab 150 μg/kg（第 1 天，+/-3 天）CT/MRI 或 FDG-PET/CT 基于筛查 Loncastuximab 75 μg/kg（第 1 天 +/-3 q 21 天）CT/MRI 或 FDG-PET/CT 骨髓 CT/MRI 或 FDG PET-PET/MRI 或 FDG-PET/MRI 或 FDG-PET/CT 骨髓 CT/MRI 或 FDG PET-/CT 基于筛查周期 1 — 2 周期 3 — 6 30 天研究结束/随访通过骨髓确认 CR 通过影像学检查没有 CR 成像研究概述 ▪ 原假设是 H 0: P≤P 0，备选假设是 H a: P≥P1 ▪ 报道得最好据报道，umbralisib在研究开始时使用单一药物复发MZL的CR率——在接受治疗的69名患者中，有16％ 1 ▪ 根据这一估计，在原假设下，我们假设CR率（P）为16％（P 0）▪ 预计CR率将增加15％，导致CR率达到31％或以上。因此，根据替代假设，拟议治疗的CR率为31％（P 1）▪ 一项针对50名在先前接受全身治疗（clinicaltrials.gov ID：NCT05296070）后复发/难治MZL患者的多机构研究 ▪ 目前注册了2个站点，扩大到5个站点 ▪ 20名患者后的徒劳性分析研究理由

31 位患者基线特征截至2024年4月18日，在20名入组患者中，有15名可评估的患者 *先前的治疗包括基于R的治疗方案、全身化疗、BTKI和CAR-T.N基线特征 15 患者人数 64 (48 — 80) 年龄、平均（范围）、年龄 3:12 性别 (M: F) 种族 6 8 1 白人非西班牙裔白人西班牙裔黑人 MZL 型 11 (77) 3%) 3 (20%) 1 (7%) EMZL，n (%) NMZL，n (%) SMZL，n (%) 15 ECOG 0 — 1 阶段 2 0 3 10 I II II II IV 2 (1 — 4) * 先前治疗方案的 N 12/3复发/难治性 8 POD24 N 先前的治疗 3 1 XRT 脾切除术非全身性 6 5 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 利妥昔单抗 R-CHOP BR R2 依鲁替尼 Zanubrutinib Zavalin R-MVP RICE R-GemoX CAR-T 系统性

32 PR CR PD SD 接受 ZYNLONTA 治疗的患者停止治疗患者因毒性停止治疗 ▪ 15 名患者中有 13 名患有 CR，15 名患有 PR 的患者中有 1 名 ▪ 13 个 CR 中有 9 个是在 2 个周期后获得的 ▪ 截至数据截止时所有出现反应的患者都保持不变。初步疗效发现 ▪ ZYNLONTA 总体上表现良好-人群耐受性良好，与已知的安全状况一致 ▪ 周期后停药 4 由于中止治疗后毒性已完全消退初步安全性调查结果初步迈阿密大学在淋巴瘤研究基金会2024 MZL科学研讨会上发表的研究结果截至2024年3月30日的患者起始时间（月）5 10 15 20 25