absi-20240331
假的12/312024Q10001672688http://fasb.org/us-gaap/2023#LicenseAndServiceMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2023#LicenseAndServiceMemberxbrli: 股票iso421:USDiso421:USDxbrli: 股票absi: 合作伙伴xbrli: 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2021 年股票期权和补助计划成员2024-01-012024-01-010001672688ABSI: 2021 年股票期权和补助计划成员2024-03-310001672688ABSI: A2023 激励计划成员2024-03-310001672688US-GAAP：研发费用会员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：研发费用会员2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：出售一般和管理费用会员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：出售一般和管理费用会员2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：基于股份的薪酬奖励TrancheOne会员US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：基于股份的薪酬奖励第一部分成员US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2024-01-012024-03-310001672688ABSI：基于股份的支付安排第四部分成员US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：基于股份的薪酬奖励第三批成员US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2024-01-012024-03-3100016726882023-01-012023-12-310001672688US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：员工股权会员ABSI：2020年股票期权和补助计划成员2024-03-310001672688SRT: 最低成员2024-01-012024-03-310001672688SRT: 最大成员2024-01-012024-03-310001672688SRT: 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级会员美国公认会计准则：货币市场基金成员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员美国公认会计准则：货币市场基金成员US-GAAP：公允价值输入二级会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入三级会员美国公认会计准则：货币市场基金成员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员美国公认会计准则：货币市场基金成员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入 1 级会员US-GAAP：美国财政证券会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入二级会员US-GAAP：美国财政证券会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入三级会员US-GAAP：美国财政证券会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：美国财政证券会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入 1 级会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入二级会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入三级会员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员2024-03-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入 1 级会员美国公认会计准则：货币市场基金成员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员美国公认会计准则：货币市场基金成员US-GAAP：公允价值输入二级会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入三级会员美国公认会计准则：货币市场基金成员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员美国公认会计准则：货币市场基金成员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入 1 级会员US-GAAP：美国财政证券会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入二级会员US-GAAP：美国财政证券会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入三级会员US-GAAP：美国财政证券会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：美国财政证券会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入 1 级会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入二级会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员US-GAAP：公允价值输入三级会员2023-12-310001672688US-GAAP：公允价值计量常任成员2023-12-310001672688US-GAAP：员工股权会员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：员工股权会员2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：限制性股票单位 RSU 成员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票单位 RSU 成员2023-01-012023-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成员2024-01-012024-03-310001672688US-GAAP：限制性股票成员2023-01-012023-03-310001672688ABSI：员工股票购买计划会员2024-01-012024-03-310001672688ABSI：员工股票购买计划会员2023-01-012023-03-31
目录
美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549

表单 10-Q
（Mark One）
☒根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告
在截至的季度期间 2024 年 3 月 31 日
或者
☐根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的过渡报告
在从 _______ 到 __________ 的过渡期内
委员会档案编号 001-40646
ABSCI CORP演讲
（注册人的确切姓名如其章程所示）
特拉华
85-3383487
（公司或组织的州或其他司法管辖区）
（美国国税局雇主识别号）
18105 SE Mill PlainBlvd
温哥华, 哇

98683
（主要行政办公室地址）
（邮政编码）
(360) 949-1041
注册人的电话号码，包括区号
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题交易品种注册的每个交易所的名称
普通股。面值0.0001美元深渊深处的纳斯达克全球精选市场
用勾号指明注册人是否：(1) 在过去 12 个月内提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告（或注册人必须提交此类报告的较短期限）；以及（2）在过去 90 天内一直遵守此类申报要求。是的  ☒   没有  ☐
用复选标记表明注册人是否在过去 12 个月内（或者在要求注册人提交此类文件的较短时间内）以电子方式提交了根据第 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。     是的   ☒  没有  ☐
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人还是小型申报公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人” 和 “小型申报公司” 的定义。（选一个）：
大型加速过滤器
☐
加速过滤器
☐
非加速过滤器
☒
规模较小的申报公司
☒
新兴成长型公司
☒
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的  ☐     No  ☒
注册人表现出色 113,083,669截至2024年4月30日，面值为0.0001美元的普通股。
1
目录
目录
页号
第一部分财务信息（未经审计）
6
第 1 项。
未经审计的简明合并财务报表
6
截至2024年3月31日和2023年12月31日的未经审计的简明合并资产负债表
6
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月未经审计的简明合并运营报表和综合亏损报表
7
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月未经审计的股东权益变动简明合并报表
8
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月未经审计的简明合并现金流量表
9
未经审计的简明合并财务报表附注
10
第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
17
第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露
27
第 4 项。
控制和程序
27
第二部分其他信息
28
第 1 项。
法律诉讼
28
第 1A 项。
风险因素
28
第 2 项。
未注册的股权证券销售和所得款项的使用
28
第 3 项。
优先证券违约
28
第 4 项。
矿山安全披露
28
第 5 项。
其他信息
28
第 6 项。
展品
29
签名
30
2
目录

关于前瞻性陈述的特别说明

本10-Q表季度报告包括1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括可能与我们的计划、目标、目标、战略、未来事件、未来收入或业绩、资本支出、融资需求以及其他非历史信息的信息相关的陈述。其中许多陈述特别出现在 “管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析” 和 “风险因素” 的标题下。前瞻性陈述通常可以通过使用诸如 “可能”、“可能”、“将”、“应该”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜力”、“继续” 或否定等术语或其他类似术语来识别。此外，任何涉及预期、信念、计划、预测、目标、业绩或其他未来事件或情况特征的陈述或信息，包括任何基本假设，均为前瞻性。特别是，这些前瞻性陈述包括但不限于：
•我们对我们的综合药物研发平台的进一步发展、成功应用以及市场接受率和程度的期望，包括在全面发展方面取得的进展 在计算机模拟中生物药物发现；
•我们对我们利用我们的综合药物研发平台缩短生物制剂临床前开发的能力的期望；
•我们对我们的服务和技术市场的期望，包括生物制剂市场的增长率；
•我们吸引新合作伙伴和签订包含有利于我们的里程碑和特许权使用费义务的药物研发协议的能力；
•我们有可能通过实现里程碑以及根据与合作伙伴达成的协议，就源自我们的综合药物研发平台的产品从净销售额的特许权使用费中获得收入；
•我们能够与目前没有里程碑付款和特许权使用费义务的合作伙伴签订现有活跃计划的许可协议；
•我们有能力通过扩大与现有合作伙伴的关系或向新合作伙伴介绍我们的综合药物研发平台以及为我们的内部药物发现工作开发主要候选药物来管理和发展我们的业务；
•我们对当前和未来合作伙伴持续开发利用我们平台生产的生物药物并使其商业化的能力的期望；
•我们对使用我们平台的项目的内部发现和开发（包括临床前和临床试验时间表）的计划和期望；
•我们对支出、持续亏损、未来收入、资本要求的预期和估计，以及我们在预期产生额外收入之前获得额外资金的需求或能力；
•我们对现金和现金等价物以及短期投资充足性的估计；
•我们与无形资产估值相关的计算和估计；
•我们建立、维持或扩大合作、伙伴关系或战略关系的能力；
•我们有能力为合作伙伴提供从靶向到临床新药申请（IND）的全面生物药物发现和细胞系开发解决方案，包括非标准氨基酸结合能力和人工智能在我们的综合药物研发平台上的应用；
3
目录
•我们为我们的平台、产品和技术获得、维护和执行知识产权保护的能力、此类保护的期限以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力；
•我们吸引、雇用和留住关键人员以及有效管理增长的能力；
•我们对使用现金和现金等价物以及短期投资的期望；
•我们的财务业绩以及我们行业和整个金融市场的公司的财务业绩；
•我们普通股交易价格的波动性；
•我们的竞争地位以及与竞争对手或行业相关的发展和预测；
•我们在2023年9月宣布的组织调整的影响；
•法律和规章的影响;
•我们对根据2012年《Jumpstart 我们的创业公司法》（JOBS Act）成为新兴成长型公司的期望；以及
•全球经济状况，包括市场波动、战争行为以及内乱和政治动荡，以及我们对市场趋势和通货膨胀影响的预期。
实际上，我们可能无法实现前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。此外，我们在竞争激烈且瞬息万变的环境中运营。新的风险和不确定性不时出现，我们无法预测所有可能影响本季度报告中前瞻性陈述的风险和不确定性。我们的前瞻性陈述不反映我们未来可能进行或参与的任何收购、合并、处置、合作、合资企业或投资的潜在影响。
您应该阅读本季度报告以及我们向美国证券交易委员会或美国证券交易委员会提交的文件，前提是我们未来的实际业绩可能与我们的预期存在重大差异。本季度报告中包含的前瞻性陈述是截至本季度报告发布之日作出的，除非适用法律要求，否则我们不承担任何义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
此外，“我们相信” 的陈述和类似的陈述反映了我们对相关主题的信念和观点。这些陈述基于截至本季度报告发布之日我们获得的信息，尽管我们认为此类信息构成了此类陈述的合理依据，但此类信息可能有限或不完整。不应将我们的陈述理解为表明我们已对所有可能获得的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些陈述本质上是不确定的，提醒投资者不要过分依赖这些陈述。
除非另有说明，否则本10-Q表季度报告中提及的 “Absci”、“公司”、“我们” 和 “我们的” 是指Absci公司及其子公司。
商标
本10-Q表季度报告提到了我们的商标和服务商标以及属于第三方的商标和服务标志。Absci 的风格化 A 徽标、Absci®、SoluPro®、Bionic SoluPro® 和 SoluPure® 是我们在美国专利商标局的注册商标。我们还在业务中使用其他各种商标、服务商标和商品名称，包括但不限于 Absci AI 徽标标志、HiprBind、仿生蛋白、IGDesign、将想法转化为药物、整合药物创造、无限制、以人工智能的速度创造药物、为患者提供更好的生物制剂、更快的速度为所有人提供突破性疗法、Denovium 和 Denovium Engine。本10-Q表季度报告中提及的所有其他商标、服务标志或商品名称均为其各自所有者的知识产权。使用这些商标/商标名称并不意味着任何形式的隶属关系、认可或赞助。仅为方便起见，本10-Q表季度报告中的商标和商品名称可以用以下方式提及
4
目录
或不带有® 和™ 符号，但省略® 和™ 符号的参考文献不应被解释为其各自所有者不会在适用法律的最大范围内主张其权利的任何指标。
有关 Absci 的其他信息的可用性
投资者和其他人应注意，我们经常使用我们的网站（www.absci.com）和我们的投资者关系网站（investors.absci.com）与投资者和公众进行免费沟通，包括但不限于通过发布投资者简报、美国证券交易委员会文件（包括向美国证券交易委员会提交或提供此类文件后在合理可行的情况下尽快对此类文件进行修正和附录）、新闻稿、公开电话会议和在这些网站上进行网络直播，以及在 X（推特）、LinkedIn 和 YouTube 上。我们在这些网站和社交媒体上发布的信息可能被视为重要信息。因此，鼓励投资者、媒体和其他对Absci感兴趣的人定期查看这些信息。根据经修订的1933年《证券法》提交的任何文件中，我们的网站和社交媒体帖子或可能通过我们的网站或社交媒体帖子访问的任何其他网站的内容均不应被视为以引用方式纳入其中。
5
目录
第一部分财务信息
第 1 项。财务报表
ABSCI 公司
未经审计的简明合并资产负债表
3月31日十二月三十一日
（以千计，股票和每股数据除外）20242023
资产
流动资产：
现金和现金等价物$58,831 $72,362 
受限制的现金16,350 16,193 
短期投资102,712 25,297 
发展安排下的应收账款，净额42 2,189 
预付费用和其他流动资产3,863 4,537 
流动资产总额181,798 120,578 
经营租赁使用权资产4,275 4,490 
财产和设备，净额38,755 41,328 
无形资产，净值47,411 48,253 
长期限制性现金1,126 1,112 
其他长期资产1,533 1,537 
总资产$274,898 $217,298 
负债和股东权益
流动负债：
应付账款$1,653 $1,503 
应计费用15,398 19,303 
长期债务3,301 3,258 
经营租赁义务1,586 1,679 
融资租赁债务287 641 
递延收入3,063 3,174 
流动负债总额25,288 29,558 
长期债务，扣除流动部分3,745 4,660 
经营租赁债务，减去流动部分5,296 5,643 
减去流动部分的融资租赁债务29 76 
递延所得税负债，净额175 186 
长期递延收入180 966 
其他长期负债78 33 
负债总额34,791 41,122 
股东权益
优先股，$0.0001面值； 10,000,000授权股份； 0已发行和流通股份
— — 
普通股，$0.0001面值； 500,000,000授权股份； 112,998,922和 93,087,675分别截至2024年3月31日和2023年12月31日的已发行和流通股份
11 9 
额外的实收资本668,698 582,699 
累计赤字(428,470)(406,495)
累计其他综合亏损(132)(37)
股东权益总额240,107 176,176 
负债总额和股东权益$274,898 $217,298 
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
6
目录
ABSCI 公司
未经审计的简明合并运营报表和综合亏损
在截至3月31日的三个月中，
（以千计，股票和每股数据除外）20242023
收入
技术开发收入$898 $1,269 
总收入898 1,269 
运营费用
研究和开发12,236 12,657 
销售、一般和管理8,744 9,593 
折旧和摊销3,416 3,504 
运营费用总额24,396 25,754 
营业亏损(23,498)(24,485)
其他收入（支出）
利息支出(176)(321)
其他收入，净额1,711 1,458 
其他收入总额，净额1,535 1,137 
所得税前亏损(21,963)(23,348)
所得税支出(12)(7)
净亏损$(21,975)$(23,355)
每股净亏损：
基本款和稀释版		$(0.22)$(0.26)
已发行普通股的加权平均值：
基本款和稀释版		99,393,333 91,479,452 
综合损失：
净亏损$(21,975)$(23,355)
外币折算调整(47)(14)
未实现（亏损）投资收益(48)39 
综合损失$(22,070)$(23,330)
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
7
目录
ABSCI 公司
未经审计的股东权益变动报表

（以千计，股票和每股数据除外）普通股额外的实收资本累计赤字累计其他综合亏损股东权益总额
股份金额
余额-2023 年 12 月 31 日93,087,675 $9 $582,699 $(406,495)$(37)$176,176 
普通股的发行，扣除发行成本 $411
19,205,000 2 80,825 — — 80,827 
根据股票计划发行股票，扣除为纳税而预扣的股份706,247 — 1,630 — — 1,630 
基于股票的薪酬— — 3,544 — — 3,544 
外币折算调整— — — — (47)(47)
未实现的投资收益— — — — (48)(48)
净亏损— — — (21,975)— (21,975)
余额——2024 年 3 月 31 日112,998,922 $11 $668,698 $(428,470)$(132)$240,107 

（以千计，股票和每股数据除外）普通股额外的实收资本累计赤字累计其他综合亏损股东权益总额
股份金额
余额——2022年12月31日92,411,103 $9 $570,454 $(295,929)$(120)$274,414 
根据股票计划发行股票，扣除为纳税而预扣的股份171,899 — 229 — — 229 
基于股票的薪酬— — 2,652 — — 2,652 
没收普通股(101,030)— — — — — 
外币折算调整— — — — (14)(14)
未实现的投资收益— — — — 39 39 
净亏损— — — (23,355)— (23,355)
余额——2023 年 3 月 31 日92,481,972 $9 $573,335 $(319,284)$(95)$253,965 

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
8
目录
ABSCI 公司
未经审计的简明合并现金流量表
在截至3月31日的三个月中，
（以千计）20242023
来自经营活动的现金流
净亏损(21,975)(23,355)
为使净亏损与经营活动中使用的净现金相一致而进行的调整：
折旧和摊销3,416 3,504 
递延所得税(11)(14)
基于股票的薪酬3,590 2,652 
增加短期投资的折扣(631)(832)
其他(45)(338)
运营资产和负债的变化：
开发安排中的应收账款2,147 247 
预付费用和其他流动资产520 1,153 
经营租赁使用权资产和负债(225)(201)
其他长期资产4 60 
应付账款150 (482)
应计费用和其他负债(3,905)(2,427)
递延收入(898)(86)
用于经营活动的净现金(17,863)(20,119)
来自投资活动的现金流
购买财产和设备— (280)
对短期投资的投资(97,330)(69,073)
短期投资到期的收益20,500 42,000 
出售财产和设备的收益149 52 
用于投资活动的净现金(76,681)(27,301)
来自融资活动的现金流
长期债务的本金支付(872)(662)
融资租赁债务的本金支付(401)(671)
普通股发行收益，扣除发行成本82,457 229 
由（用于）融资活动提供的净现金81,184 (1,104)
现金、现金等价物和限制性现金的净减少(13,360)(48,524)
现金、现金等价物和限制性现金-年初89,667 76,842 
现金、现金等价物和限制性现金-期末$76,307 $28,318 
非现金投资和融资活动的补充披露
应付账款中包含的财产和设备采购— 126 
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
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目录
ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
1.行动的组织和性质
Absci Corporation（“公司”）是一家以数据为先的生成式人工智能药物研发公司，它将人工智能与可扩展的湿实验室技术相结合，以更快地为患者创造更好的生物制剂。Absci利用其综合药物创建平台（“综合药物创建平台”），通过使用人工智能同时优化对开发和治疗效果至关重要的多种药物特性，从而改进传统的生物药物发现。该公司于2011年8月在俄勒冈州成立，是一家有限责任公司，并于2016年4月在特拉华州改为有限责任公司（“LLC”）。2020年10月，该公司从特拉华州的一家有限责任公司转换为特拉华州的一家公司。该公司的总部位于华盛顿州温哥华。
未经审计的中期财务信息
公司根据美国普遍接受的会计原则（US GAAP）编制了附带这些附注的中期简明合并财务报表，在所有重大方面都与截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告中适用的会计原则一致。
该公司已经做出了影响其简明合并财务报表和附注中报告的金额的估计和判断。公司的实际业绩可能与其估计存在重大差异。中期财务信息未经审计，反映了公司认为提供公允的中期业绩表所必需的所有正常调整。本报告应与公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告中的合并财务报表一起阅读，其中公司包括有关其关键会计估计的更多信息。
2.收入确认
合同余额
在履行义务之前收到或到期的现金付款时，合同负债记入递延收入。截至2024年3月31日和2023年12月31日，合同负债为美元3.2百万和美元4.1分别为百万。在截至2024年3月31日的三个月中， 2023，公司确认了 $0.9百万和美元0.1分别为百万美元，作为在本期初计入递延收入的收入。
集中风险
在截至2024年3月31日的三个月中， 二合作伙伴的代表人数约为 99在技术开发安排下占总收入的百分比。在截至2023年3月31日的三个月中， 一合作伙伴的代表人数约为 93在技术开发安排下占总收入的百分比。
3.投资
现金等价物、有价证券和存款被归类为可供出售的证券，因此在简明合并资产负债表中按公允价值记录，任何未实现损益在累计的其他综合亏损中列报，在实现之前，累计的其他综合亏损作为股东权益的单独组成部分反映在公司简明合并资产负债表上。公司将所有原定到期日为三个月或更短的高流动性投资视为现金等价物。
10
目录
ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
投资的摊销成本和公允价值如下（以千计）：
2024年3月31日
摊销成本未实现收益总额未实现损失总额公允市场价值
资产
货币市场基金$1,513 $— $— $1,513 
美国国债114,679 — (46)114,633 
总计$116,192 $— $(46)$116,146 
归类为：
现金等价物$13,434 
短期投资102,712 
总计$116,146 
2023年12月31日
摊销成本未实现收益总额未实现损失总额公允市场价值
资产
货币市场基金$1,158 $— $— $1,158 
美国国债39,332 2 — 39,334 
总计$40,490 $2 $— $40,492 
归类为：
现金等价物$15,195 
短期投资25,297 
总计$40,492 
截至2024年3月31日持有的投资的剩余到期日不到一年。可供出售证券的到期收益为美元34.6百万和美元42.0截至2024年3月31日的三个月，为百万美元，以及 2023，分别地。证券的未实现收益和亏损主要是由于利率的变化。
公司持有账面价值为美元的非有价股权投资1.2百万美元，在简明的合并资产负债表中被归类为其他长期资产。
4.基于股票的薪酬
公司根据2021年股票期权和激励计划（“2021年计划”）和2023年激励计划（“2023年激励计划”）授予股票期权、限制性股票单位和股票增值权（“SAR”）。2024年1月1日，根据2021年计划为未来发行预留的普通股数量增加了 4,654,384根据年度自动增幅计算的股份。截至2024年3月31日， 3,667,088根据2021年计划，股票可供未来授予。截至2024年3月31日， 2,500,000根据2023年激励计划，股票可供未来授予。
与公司所有股票奖励相关的股票薪酬支出总额记录在简明合并运营报表和综合亏损报表中，如下所示（以千计）：
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ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
在截至3月31日的三个月中，
20242023
研究和开发$1,654 $1,193 
销售、一般和管理1,943 1,473 
股票薪酬支出总额$3,597 $2,666 
股票期权
股票期权通常归属两者 25自补助之日起一年后的百分比，其余部分在接下来的三年内按月归属，或按比例在三年内分三次等额分期归属。公司在没收行为发生时予以认可，并使用直线费用确认方法。 股票期权的活动如下所示：
期权数量加权平均每股行使价加权平均剩余合同期限（以年为单位）聚合内在价值（以千美元计）
截至 2023 年 12 月 31 日未平息17,104,505 $3.03 8.3$30,661 
已授予3,970,309 4.38 
已锻炼(542,741)2.68 1,233
已取消/已没收(225,111)2.59 
已过期(40,087)5.11 
截至 2024 年 3 月 31 日未缴清20,266,875 3.31 8.5$55,369 
可于 2024 年 3 月 31 日行使5,926,599 $3.66 7.1$16,497 
截至2024年3月31日，已发行股票期权的总内在价值是根据公司的收盘价美元计算得出的5.68当日纳斯达克全球精选市场公布的每股收益。
截至2024年3月31日的三个月中授予的股票期权的加权平均授予日期公允价值以及 2023是 $3.15和 $1.46，分别为每股。截至2024年3月31日，与股票期权相关的未确认股票薪酬总额为美元29.6百万，公司预计将在剩余的加权平均期内确认该数额 2.6年份。
公允价值的确定
公司所有股票期权的预计授予日公允价值是根据以下假设使用Black-Scholes期权定价模型计算得出的：
在截至3月31日的三个月中，
20242023
预期期限（以年为单位）
5.5-6.1
5.3-6.1
波动率
81%-82%
79%-80%
无风险利率
3.8%-4.1%
3.4%-4.2%
股息收益率—%—%
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ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
限制性股票
在某些业务合并方面，作为对其他服务关系的补偿，公司已发行限制性股票，这些股票将随着时间的推移归属，但须由股东继续提供服务。尚未归属的限制性股票受公司回购权或由股东没收的限制。 限制性股票的活动如下所示：
股票数量
截至 2023 年 12 月 31 日未归属374,208 
既得(105,336)
截至 2024 年 3 月 31 日未归属268,872 
截至 2024 年 3 月 31 日，有 $0.6与限制性股票已发行股票相关的百万美元未确认薪酬支出预计将在剩余的加权平均期内予以确认 0.9年份。
按时间归属的限制性股票单位通常在期限内按比例归属 1-4年份。公司在没收行为发生时予以认可，并使用直线费用确认方法。 限制性股票单位的活动如下所示：
股票数量加权平均拨款日期公允价值
截至 2023 年 12 月 31 日未归属2,198,334 $1.42 
已授予2,426,855 3.62 
既得(14,326)2.21 
没收(61,908)1.56 
截至 2024 年 3 月 31 日未归属4,548,955 $2.59 
在截至2024年3月31日的三个月中，授予的限制性股票单位的加权平均授予日公允价值为美元3.62。截至2024年3月31日的三个月中归属的限制性股票单位的总授予日公允价值以及 2023是 $0.0百万。截至 2024 年 3 月 31 日，有 $11.7与未发行的限制性股票相关的百万美元未确认的薪酬支出预计将在剩余的加权平均期内予以确认 2.0年份。受时间归属限制性股票单位的公允价值是根据授予之日纳斯达克全球精选市场公布的公司每股收盘价计算得出的。
基于市场条件的限制性股票单位奖励
2024 年 3 月，公司批准了 1,500,000业绩限制了其创始人兼首席执行官的股票份额，但必须符合市场状况（“2024年市场奖”）。视持有人持续服务而定，2024 年市场奖励规定，一旦公司的收盘股价达到或超过公司董事会薪酬委员会规定的特定门槛，将分批归属。2024年市场奖励的原始授予日公允价值为美元5.5百万是使用蒙特卡罗仿真模型确定的，预期波动率为 97% 和无风险率 4.5%。股票薪酬支出将在派生的服务期内确认，期限不超过 1.3年份。截至2024年3月31日，2024年市场奖励的股价门槛均未达到，因此没有股票归属。如果不满足归属条件，2024年市场奖励的任何未归属部分都将在2027年3月到期。
股票增值权
2021年1月，公司发行的SAR取决于仍不可能发生的合格流动性事件；因此，尚未确认这些奖励的薪酬支出。的总内在价值 394,736截至 2024 年 3 月 31 日，未偿还的 SAR 为 $2.2
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ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
按公司收盘股价美元计算，百万美元5.68当日纳斯达克全球精选市场公布的每股收益。
根据公司的2020年股票期权和赠款计划以及2021年计划，公司还向美国以外的某些员工和顾问发放了有限数量的现金结算的特别股票。截至2024年3月31日， 197,150其中 SAR 未兑现，加权平均行使价为 $4.65每股。公允价值在每个报告期结束时根据公司的股价进行重新计量，调整反映在简明合并运营报表和该期间的综合亏损报表中对薪酬支出的调整。截至2024年3月31日，截至2023年12月31日，公司确认的金额低于美元0.1在简明的合并资产负债表中，SAR的百万负债归入其他长期负债。
5.公允价值测量
财务会计准则委员会（“FASB”）定义了公允价值，以建立衡量公允价值的一致框架，并扩大了按公允价值计量的每个主要资产和负债类别的经常性或非经常性披露范围。公允价值被定义为退出价格，代表在市场参与者之间的有序交易中出售资产或为转移负债而支付的金额。因此，公允价值是一种基于市场的衡量标准，应根据市场参与者在对资产或负债进行定价时使用的假设来确定。作为考虑此类假设的基础，会计指导建立了三级公允价值层次结构，该层次结构对用于衡量公允价值的投入进行优先排序，如下所示：
级别 1：可观察的输入，例如活跃市场的报价。
级别2：除活跃市场的报价外，可直接或间接观察到的投入。
第 3 级：不可观察的输入，其中几乎没有或根本没有市场数据，这要求报告实体制定自己的假设。
当活跃市场有报价时，资产和负债的公允价值将在估值层次结构的1级内估算。
如果没有报价，则使用定价模型、具有相似特征的资产和负债的报价或贴现现金流在估值层次结构的二级范围内估算公允价值。如果一级或二级投入不可用，则使用层次结构第 3 级中的投入来估算公允价值。
下表汇总了截至2024年3月31日和2023年12月31日按公允价值计量的公司资产和负债（以千计）：
2024年3月31日
第 1 级第 2 级第 3 级总计
资产：
债务证券：
货币市场基金$1,513 $— $— $1,513 
美国国债7,715 106,918 — 114,633 
总资产$9,228 $106,918 $— $116,146 
负债：
或有考虑$— $— $12,750 $12,750 
负债总额$— $— $12,750 $12,750 

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ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
2023年12月31日
第 1 级第 2 级第 3 级总计
资产
债务证券：
货币市场基金$1,158 $— $— $1,158 
美国国债15,929 23,405 — 39,334 
总资产$17,087 $23,405 $— $40,492 
负债：
或有考虑$— $— $12,750 $12,750 
负债总额$— $— $12,750 $12,750 
该公司审查截至计量之日其可供出售证券的交易活动和定价。
截至2024年3月31日的三个月，使用大量不可观察的投入（3级）以公允价值计量的负债价值没有变化。或有对价负债与收购Totient, Inc.有关，包含在截至2024年3月31日和2023年12月31日的简明合并资产负债表的应计支出中。公允价值估算基于概率加权法。美元的或有对价15.0托管中持有的百万美元将在实现里程碑时支付，即要么与使用Totient技术或与之相关的第三方签订符合某些财务标准的协议，要么是首次商业销售Totient产品。截至2024年3月31日和2023年12月31日，托管中持有的或有对价包含在简明合并资产负债表的限制性现金中。
长期债务的账面金额接近公允价值。
在确定上述每种工具的公允价值时，固有重要的判断、假设和估计。将来，根据所使用的估值方法以及每种方法的预期时间和权重，上述投入或其他投入可能会对公司的公允价值估计产生或多或少的影响。
6.每股净亏损
每股基本净亏损的计算方法是将净亏损除以该期间已发行普通股的加权平均数。
下表列出了公司归属于普通股股东的基本和摊薄后每股净亏损的计算结果（以千计，股票和每股金额除外）：
在截至3月31日的三个月中，
20242023
分子：
净亏损$(21,975)$(23,355)
分母：
已发行普通股的加权平均值99,393,333 91,479,452 
基本和摊薄后的每股净亏损$(0.22)$(0.26)
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ABSCI 公司
未经审计的简明合并财务报表附注
转换或行使以下摊薄证券后可发行的普通股已被排除在摊薄后的每股净亏损计算之外，因为它们的影响本来是反稀释的。因此，摊薄后的每股净亏损与本报告所述期间的每股基本净亏损没有区别。
由于摊薄后每股净亏损的计算中未包括潜在的稀释性证券如下（按已发行期的加权平均值计算的普通股等价股）：
在截至3月31日的三个月中，
20242023
股票期权19,326,573 13,770,552 
限制性库存单位2,975,663 34,546 
未归属的限制性股票311,133 876,859 
员工股票购买计划102,381 104,576 
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第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
概述
Absci是一家以数据为先的生成式人工智能药物研发公司，它将人工智能与可扩展的湿实验室技术相结合，以更快地为患者创造更好的生物制剂。我们的综合药物创建平台旨在设计出具有设计功能和一流特性的更好的生物制剂，有待训练的人工智能以及需要验证的湿式实验室。
基于抗体的疗法代表着非凡的医疗和经济机会，但生物制药行业在向患者提供这些改变生活的药物方面面临着重大挑战。我们的综合药物研发平台旨在通过使用人工智能来同时优化可能对开发和治疗效果至关重要的多种药物特性，从而改进传统的生物药物发现。这有可能显著缩短临床时间，增加成功的可能性。我们的方法扩展了生物制药的可能性——从药物发现模式转向药物研发——目标是为有需要的患者提供一流和一流的抗体疗法。
生成式 AI 依赖于海量训练数据集来生成高质量的结果。例如，众所周知的生成式 AI 模型 GPT-4 是根据互联网等公共来源随时可获得的大规模数据进行训练的。这种用于药物发现的数据集不存在。出于这个原因，当前的人工智能药物发现主要集中在小分子药物上。它们更简单的结构允许合成和筛选数百万个成员的化学库，然后可以为生成式 AI 模型提供训练数据。相比之下，使用人工智能模型设计生物药物更具挑战性，因为现有的生物数据集要小得多，这意味着可用于开发高预测性人工智能模型的训练数据较少。但是，生物药物本质上比小分子药物更具选择性，因此总体上对患者的安全性更好。因此，为生物药物相互作用建立大型训练数据集为人工智能模型提供了为小分子难以实现的各种疾病靶标设计高度特异性、安全的疗法的潜力。
我们的人工智能模型加速了具有潜在新颖和同类最佳属性的候选抗体的设计和优化。然后，我们使用我们专有的湿法实验室分析来大规模验证这些候选抗体。这种组合 在计算机模拟中使用湿式实验室测试进行建模使我们能够生成庞大的现实世界数据集，利用这些数据集来训练和完善我们的深度学习模型。
通过迭代人工智能预测、湿实验室验证和人工智能训练，我们实现了良性循环，我们相信这将加速我们走向全面循环 在计算机模拟中生物药物的发现。有了需要学习的数据，需要创建的人工智能以及需要验证的湿式实验室，Absci可以在几周内创建数十亿个抗体设计并筛选数百万个排名的抗体序列，从而使我们能够在短短六周内从人工智能设计的抗体转变为湿实验室验证的候选抗体。我们独特的综合药物研发方法有可能将临床前开发时间从基准时间内的5-7年显著缩短到18-24个月，从而使我们能够建立强大的合作和全资候选药物管道，从而扩大治疗可能性。
我们的商业模式是使用我们的平台通过以下方式快速创建生物候选药物：
在药物发现和开发生命周期中与利益相关者建立伙伴关系：我们与合作伙伴共同创建候选药物，包括负责对通过我们的平台生成的候选生物制剂进行临床前和临床测试的制药和生物技术公司。我们的合作伙伴关系将使我们有机会参与利用我们的平台生产的候选生物制剂的未来成功，包括通过潜在的临床、监管和商业里程碑付款以及批准产品的净销售特许权使用费。我们的目标是在涵盖多种适应症的生物制剂合作管道资产的多元化投资组合中汇集经济利益。
开发我们自己的专有资产管道：我们的目标是创建包含我们自己的内部项目管道的治疗资产。凭借寻找目标和开发潜在同类最佳资产的能力，我们打算开发有前途的资产，以评估临床前转折点的价值
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在合作或出售之前，通过临床试验进行验证。我们可能会建立临床试验和/或制造合作伙伴关系，以推进特定的治疗资产以瞄准这些价值转折点。我们相信，通过开发自己的渠道，我们将为增强平台的盈利和验证创造可选性。
我们不断变化的商业模式以战略转变为基础，即通过合作药物研发计划和内部资产开发计划实现项目组合的多元化。我们的方法是在合作计划和内部计划之间平衡投资组合，前者将我们的业务范围扩大到各种领域，提供研发和前期资金，而内部计划则我们拥有更多控制权，有可能建立合作伙伴关系或出售资产，从而提供更可观的经济回报。这种商业模式演变的基石在于风险分散和潜在的投资回报。参与药物研发合作伙伴关系可能使我们能够进入更广泛的适应症和市场，而内部资产开发在更好地控制项目选择、开发时间表和投资回报率方面可能更具优势。我们的双重模式不仅确保了一系列有针对性的指标，而且为我们提供了更大的选择余地，增强了我们随着项目进展进行调整和调整的能力。我们相信，我们将通过我们的模式发展和多样化我们的项目组合，最终推动创新并为所有利益相关者创造价值。
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，总收入分别为90万美元和130万美元，这要归因于基于项目的里程碑的时机以及利用我们的综合药物研发平台正在进行的项目组合。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，我们分别净亏损2,200万美元和2340万美元。与截至2023年3月31日的三个月相比，截至2024年3月31日的三个月的研发费用减少了40万美元，下降了3％。截至2024年3月31日，我们的累计赤字为4.285亿美元，现金和现金等价物以及短期投资总额为1.615亿美元。
我们预计将继续承担与正在进行的活动相关的巨额开支，包括：
•实施有效的业务发展战略，推动新老合作伙伴采用我们的综合药物研发平台；
•开发我们的主要候选药物内部专有资产管道；
•继续参与研发工作，扩大我们的药物研发活动，以合理的成本满足潜在需求；
•开发、收购、许可或以其他方式获取使我们能够扩展平台能力的技术；以及
•吸引、留住和激励高素质人员。
我们的公司总部和主要研发设施位于华盛顿州温哥华，占地 77,974 平方英尺，包括一般行政办公空间和实验室空间。我们的人工智能研究实验室位于纽约，我们的创新中心位于瑞士楚格。此外，我们在塞尔维亚贝尔格莱德设有研发机构。
影响我们经营业绩和未来业绩的关键因素
我们认为，我们未来的财务业绩将主要由多个因素驱动，如下所述，每个因素都为我们的业务带来增长机会。这些因素也构成了重要挑战，我们必须成功应对这些挑战，以维持我们的增长和改善我们的经营业绩。我们成功应对这些挑战的能力受各种风险和不确定性的影响，包括我们截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告和本季度报告中题为 “风险因素” 的章节中描述的风险和不确定性。
•建立新的合作伙伴关系：我们增加收入和长期收益的潜力将要求我们成功地与新的合作伙伴确定并建立药物研发安排。
•增加现有伙伴关系下的计划数量：我们长期战略的执行在很大程度上取决于我们的合作伙伴认为可以从我们的计划中得到认可的价值。我们的持续增长取决于我们是否有能力扩大现有合作伙伴关系的范围，以及为与现有合作伙伴的药物研发伙伴关系增加新分子。
18

•创建我们的专有资产管道：我们正在有选择地创建自己的主要候选药物，并打算将其推向从临床前验证到临床试验的各个阶段的价值转折点。在某些情况下，我们可能会将候选药物的许可或转让给合作伙伴进行临床开发，相对于我们为核心平台技术开发许可争取的里程碑和特许权使用费，我们期望在经济中占有更大的份额。
•成功完成我们的药物研发活动并与我们的合作伙伴签订许可协议： 我们的商业模式取决于与合作伙伴签订许可协议，将我们通过临床开发产生的候选药物推进到商业化。我们成功完成药物研发活动以满足合作伙伴需求的能力，以及合作伙伴对受试者计划的优先顺序，都会影响合作伙伴选择签订许可安排的可能性和时机。无法保证合作伙伴会选择许可。
•我们的合作伙伴成功开发和商业化了使用我们的技术生成的候选药物：我们的商业模式取决于利用我们的综合药物创建平台发现或最初开发的候选生物制剂药物最终进入临床试验和商业化的进展。鉴于我们与合作伙伴关系的性质，我们通常无法完全控制合作候选产品的进展、临床开发、监管战略、公开披露或最终商业化（如果获得批准）。因此，我们未来的成功以及我们获得里程碑付款和特许权使用费的潜在资格在很大程度上取决于合作伙伴的努力，而我们无法控制这些努力。对于基于使用我们的综合药物创建平台技术发现和/或制造的分子开发的药物，美国食品药品监督管理局（FDA）或任何其他监管机构可能要求的任何批准的时间和范围可能会对我们的运营业绩和未来绩效产生重大影响。
•继续对我们的新技术研发和平台扩展进行大量投资：我们正在寻求进一步完善和扩展我们的平台和能力范围，这可能会成功，也可能不成功。这包括但不限于新的靶标识别， 从头再来发现、整合非标准氨基酸（仿生蛋白创建），以及在我们的综合药物研发平台上应用人工智能。我们还可能大量投资开发我们自己的专有先导候选药物，并通过临床前或以后的验证来推进这些候选药物。我们预计将花费大量费用来推进这些研发工作，或者投资或获取补充技术，但这些努力可能不会成功。
•推动我们的综合药物研发平台功能的商业采用： 推动我们的综合药物研发平台在现有和新市场中的采用将需要大量投资。我们计划进一步投资于研发，以支持我们的平台能力扩展，包括向现有合作伙伴扩展新分子，或帮助将我们的平台推向新市场。
关键业务指标
我们将继续确定关键业务指标，以评估我们的业务，衡量我们的业绩，确定影响我们业务的趋势，制定财务预测并做出战略决策。我们认为，以下指标对于了解我们当前的业务轨迹是最重要的。随着我们业务的发展，这些指标可能会发生变化，或者可能被其他或不同的指标所取代。例如，随着我们业务的成熟，以及使用我们的技术产生的候选药物进入临床开发的程度，或者我们可能在多年内建立针对项目的合作伙伴关系，或者由于某些项目可能被合作伙伴终止，我们预计会更新这些指标以反映此类变化。
3月31日十二月三十一日
20242023
合作伙伴，累积 (1)
24 24 
活跃的项目 (2)
16 16 

19

(1)合作伙伴代表我们与之签订药物研发协议的唯一合作伙伴数量。我们将这一指标视为我们执行业务发展活动的能力和市场渗透水平的指标。
(2)Active Programs代表受持续技术开发活动约束的药物研发计划，旨在确定我们的合作伙伴是否可以将该计划用于未来的临床开发，以及我们的合作伙伴获得并保留我们的技术许可以在药物研发阶段完成后推进该计划的任何计划。但是，无法保证我们的合作伙伴会将目前作为Active Programs对象的任何候选药物推进进一步的临床前或临床开发，也无法保证我们的合作伙伴会在药物研发阶段及时完成后选择许可我们的技术，或者根本无法保证。鉴于与药物开发相关的固有风险和不确定性，我们预计我们的合作伙伴可能会不时放弃或终止我们平台生成的一种或多种候选药物的开发。当我们收到此类终止的通知后，我们将从活跃计划数量中删除主题项目。
截至2024年3月31日，我们的活跃计划如下：
合作伙伴合同日期
活跃的项目
治疗区
精确寿命
2023 年 12 月5 
未公开
Almirall
2023 年 11 月2 
皮肤科
阿斯利康
2023 年 11 月1 
肿瘤学
未公开
2023 年 7 月
1 
未公开
未公开
2023 年 3 月1 
未公开
默沙东
2022 年 1 月3 
未公开
默沙东
2019 年 12 月1 
未公开
阿尔法癌症科技
2019 年 8 月1 
肿瘤学
SFJ 制药
2019 年 4 月
1 
血液学
活跃项目总数
16 
我们的综合药物研发平台主要用于我们的合作伙伴关系，使用人工智能来同时优化可能对研发和治疗效果至关重要的多种药物特性，跨适应症的药物创造。我们与一家未公开合作伙伴合作的活性项目之一是利用我们的平台能力来优化II期候选药物的药代动力学特性，而我们与一个未公开合作伙伴合作的活性项目正在利用我们的平台能力，包括我们的抗体库。我们还制定了三个活跃计划，重点关注我们的合作伙伴正在开发的候选药物生产细胞系的传统模式。这些传统细胞系开发活性项目中有两个是临床前项目，一个处于3期临床开发阶段（PhaseBio Pharmaceuticals的候选药物bentracimab，由SFJ制药公司于2023年1月承担）。
我们已经就许可协议进行了谈判，或预计将在某些药物研发活动完成后谈判许可协议，并可能为所有活跃项目支付下游里程碑款项和特许权使用费。但是，我们尚未就足够数量的特许权使用费和具有里程碑意义的许可证的条款进行谈判，以使我们能够对我们的潜在收入和财务业绩做出准确的预测。
内部管道
我们的生物制剂产品线反映了我们在以下方面的差异化能力 从头再来抗体创建、多参数导联优化和逆向免疫学。随着我们扩展综合药物研发平台并努力影响数百万人的生活，我们正在开发以细胞因子生物学为重点的多元化项目组合。
内部资产计划
截至2024年3月31日，我们已经确定了三个专注于细胞因子生物学的全资内部资产项目，以及几个未公开的内部管道项目正在评估中。
20

节目名称
目标描述
ABS-101
以炎症性肠病中TL1A为目标的IND支持研究的候选人
ABS-201
皮肤病学中未公开治疗靶点的领先和优化阶段
ABS-301
免疫肿瘤学中未公开治疗靶点的领先和优化阶段
pipeline_apr2024.jpg
我们知道默沙东、罗氏和赛诺菲正在开发针对TL1A的临床阶段资产。为了将 ABS-101 的预期属性与这些竞争候选产品进行比较，我们生成了假定的临床竞争对手分子，并对几种潜在的 ABS-101 分子进行了正面比较。在这些临床前研究中，ABS-101 潜在候选药物除了证明来自多个生物物理和细胞分析的同等或优异的效力数据外，还表现出与潜在的优异产品特性相一致的特性。我们认为，这些特性支持了该计划创造有利于皮下给药的有效候选药物的潜力。此外，体外和初步的体内 PK 研究证实了延长半衰期的可能性，支持显著缩短给药间隔的目标。尽管这些临床前结果令我们感到鼓舞，但我们无法向您保证 ABS-101 的临床研究中也会获得类似的结果。此外，尽管我们努力创造与正在开发的竞争候选产品具有相同属性的分子，但我们无法向您保证我们创建的分子与竞争对手开发的分子相似或更好，也无法向您保证，将我们的临床候选产品与竞争对手的候选产品进行直接比较会产生类似的结果。
2024 年 2 月，我们启动了支持 IND 的研究，以进一步评估 ABS-101 的某些特性。基于这些支持 IND 的研究，我们预计将在 2025 年初启动 ABS-101 的 1 期临床研究。
我们的活跃计划、内部资产计划和历史计划证明了我们的平台连续处理各种生物制剂和模式的能力。
运营结果的组成部分
收入
目前，我们的收入主要包括从合作伙伴那里获得的费用，以及使用我们的综合药物研发平台的药物研发合作协议，这些费用在我们的经营业绩中被描述为技术开发收入。这些费用是在这些协议条款的各个阶段赚取和支付的，包括预付费用、实现特定项目里程碑后的费用以及整个计划期间的费用。
随着我们签订更多药物研发合作协议，我们预计，随着时间的推移，收入将增加。我们预计，随着时间的推移，随着我们向合作伙伴授予许可证，允许他们将我们创造的生物资产的知识产权用于临床和商业用途，以及合作伙伴推进产品，收入将随着时间的推移而增加
21

候选人进入临床开发和商业化并正在进行临床开发和商业化。我们预计，由于执行更多合作伙伴关系的时机、实现里程碑时机的不确定性以及我们对合作伙伴计划决策的依赖，我们的收入将因时而波动。
运营费用
研究和开发
研发费用包括材料成本、履行研发职能的人员的人事相关成本（包括工资、福利和基于股份的薪酬）、咨询费、设备和分配的设施成本（包括占用和信息技术）。这些费用不包括折旧和摊销。研发活动包括持续开发我们的综合药物研发平台、内部渠道以及为合作伙伴开发药物。我们通过每种类型的活动对我们的平台进行改进。研发工作广泛适用于我们的平台和跨项目。
我们预计，随着我们建立更多的药物研发合作伙伴关系，继续投资于平台改进，以及开发和推进我们的内部资产管道，从长远来看，研发支出绝对值将增加。
销售、一般和管理
销售、一般和管理费用包括高管、业务发展、联盟管理、法律、财务、营销和其他管理职能的人事相关成本（包括工资、福利和基于股份的薪酬）。营销和业务发展费用包括与参加会议和我们的综合药物研发平台的所有推广工作相关的费用。专业服务费用，例如外部法律费用、会计和税务服务费用以及其他顾问以及分配的设施成本（包括占用和信息技术）也包含在销售、一般和管理费用中。这些费用不包括折旧和摊销。
随着我们继续扩大业务发展工作和增加营销活动以提高平台的知名度和采用率，我们预计，按绝对美元计算，我们的销售成本将增加。我们预计，随着我们更有效地控制与上市公司运营相关的成本，包括与遵守法律、会计和监管要求、维持交易所上市和美国证券交易委员会（SEC）要求、董事和高级管理人员保险费以及参与投资者关系活动相关的费用，一般和管理费用将继续稳定。我们预计，这些支出在短期内占收入的百分比将因时期而异，从长远来看，占收入的百分比将下降。
我们拥有全面的知识产权组合，针对我们的综合药物创建平台的许多方面，包括与我们的专有细胞系和蛋白质表达技术、非标准氨基酸技术、专有筛选试验、抗体发现方法和生成式人工智能模型相关的知识产权组合。我们定期提交专利申请，以保护我们的研发所产生的创新。我们还在美国和外国司法管辖区持有商标和商标申请。保护和捍卫我们的知识产权的费用按发生时列为支出，归类为销售、一般和管理费用。
折旧和摊销
折旧和摊销费用包括我们的财产和设备的折旧费用以及无形资产的摊销。我们的设备是实验室运营中最活跃的使用。
我们预计，在主要设施的扩建完成后，折旧费用将趋于稳定，但如果我们购买更多设备，折旧费用可能会随着持续增长和以绝对美元计算需求而波动。
其他收入（支出）
利息支出
净利息支出主要包括与我们的定期债务和融资实验室设备下的借款相关的利息。
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其他收入
其他收入主要包括来自我们现金、现金等价物和短期投资的利息收入。
运营结果
下述经营业绩应与本季度报告中其他地方包含的简明合并财务报表和附注一起审查。下表列出了我们在所列期间的经营业绩（以千计）：
在截至3月31日的三个月中，
20242023
收入
技术开发收入$898 $1,269 
总收入898 1,269 
运营费用
研究和开发12,236 12,657 
销售、一般和管理8,744 9,593 
折旧和摊销3,416 3,504 
运营费用总额24,396 25,754 
营业亏损(23,498)(24,485)
其他收入（支出）
利息支出(176)(321)
其他收入，净额1,711 1,458 
其他收入总额，净额1,535 1,137 
所得税前亏损(21,963)(23,348)
所得税支出(12)(7)
净亏损$(21,975)$(23,355)
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月的比较
下表汇总了我们截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月的经营业绩（以千计，百分比除外）：
收入
在截至3月31日的三个月中，
20242023$ Change% 变化
收入
技术开发收入$898 $1,269 $(371)(29)%
总收入$898 $1,269 $(371)(29)%
与截至2023年3月31日的三个月相比，截至2024年3月31日的三个月，技术开发收入减少了40万美元，下降了29％，这要归因于总体计划进展、实现基于项目的里程碑的时间安排以及正在进行的计划活动的组合。
23

运营费用
下表汇总了我们截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月的运营支出（以千计，百分比除外）：
在截至3月31日的三个月中，
20242023$ Change% 变化
运营费用
研究和开发$12,236 $12,657 $(421)(3)%
销售、一般和管理8,744 9,593 (849)(9)%
折旧和摊销3,416 3,504 (88)(3)%
运营费用总额$24,396 $25,754 $(1,358)(5)%
研究和开发
与截至2023年3月31日的三个月相比，截至2024年3月31日的三个月的研发费用减少了40万美元，下降了3％。减少的主要原因是人事费用减少了80万美元，管理费用减少了10万美元，被股票薪酬增加50万美元所抵消。
销售、一般和管理费用
与截至2023年3月31日的三个月相比，截至2024年3月31日的三个月的销售、一般和管理费用减少了80万美元，下降了9％。减少的主要原因是人事费用减少了30万美元，保险和其他管理费用减少了110万美元，被股票薪酬增加50万美元所抵消。
折旧和摊销
与截至2023年3月31日的三个月相比，截至2024年3月31日的三个月的折旧和摊销费用减少了10万美元，下降了3％，各期之间保持相对稳定.
其他收入（支出）
下表汇总了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中的其他收入（支出）（以千计，百分比除外）：
在截至3月31日的三个月中，
20242023$ Change% 变化
其他收入（支出）
利息支出$(176)$(321)$145 (45)%
其他收入，净额1,711 1,458 253 17 %
其他收入总额，净额$1,535 $1,137 $398 35 %
利息支出
截至2024年3月31日的三个月，利息支出为20万美元，而截至2023年3月31日的三个月为30万美元，减少了10万美元，下降了45％，主要归因于融资租赁和长期债务的减少。
其他收入，净额
其他收入，净额,截至2024年3月31日的三个月为170万美元，而截至2023年3月31日的三个月为150万美元，增长了约30万美元，增长了17％，主要归因于现金、现金等价物和短期投资的投资收益增加。
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流动性和资本资源
概述
截至2024年3月31日，我们有1.615亿美元的现金、现金等价物和短期投资。
自成立以来，我们已经蒙受了净营业亏损。截至2024年3月31日，我们的累计赤字为4.285亿美元。迄今为止，除了药物研发协议产生的收入外，我们还通过发行和出售股权证券和债务为运营提供资金。我们认为，在本申报之日起的至少未来12个月内，我们的现金、现金等价物和短期投资将足以满足我们的运营费用、营运资金和资本支出需求。
我们未来的资本要求将取决于许多因素，包括但不限于我们通过股权或债务融资筹集额外资本的能力，我们根据与新合作伙伴签订的合同成功获得更多合作伙伴关系并增加与现有合作伙伴签订的合同所涵盖的项目数量的能力，我们的合作伙伴成功开发使用我们的综合药物创建平台生成的候选产品的临床前和临床试验，我们的合作伙伴成功将任何此类候选产品商业化获得批准，我们的内部计划资产的开发，包括任何支持IND的研究的进展。如果我们无法执行业务计划和为运营提供充足的资金，或者如果我们的业务计划要求的支出超过现金资源，我们可能需要就伙伴关系进行谈判，在这种伙伴关系中，我们以牺牲潜在的下游收入为代价获得更多的短期付款。或者，我们可能需要寻求额外的股权或债务融资，这些融资可能无法以我们可接受的条件提供，也可能根本无法提供。如果我们通过出售股票或可转换债务证券筹集额外资金，则股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股融资（如果有）可能涉及包括契约在内的协议，限制我们采取具体行动的能力，例如承担额外债务、出售或许可我们的资产、进行产品收购、进行资本支出或申报分红。如果我们无法创造足够的收入或在需要时筹集额外资金，我们的业务、财务状况、经营业绩和前景将受到不利影响。
流动性来源
自成立以来，我们的运营资金主要来自可赎回可转换优先股的发行和出售、股权证券的发行、长期债务协议下的借款，以及在较小程度上来自运营的现金流。
设备融资
2022年，我们从设备融资安排中总共获得了1,200万美元的收益。协议条款要求在42-48个月内按月付款，估算利率在8％-10％之间。截至2024年3月31日，这些协议的总未清余额为700万美元。
S-3 表格上的货架注册声明
2022年8月24日，我们在S-3表格（上架注册声明）上向美国证券交易委员会提交了上架注册声明，内容涉及总额不超过2.5亿美元的普通股、优先股、债务证券、认股权证和单位或其任何组合的注册。美国证券交易委员会于2022年9月2日宣布货架注册声明生效。
2023年6月16日，我们与作为销售代理的Cowen and Company, LLC就一项 “市场发行” 计划签订了销售协议，根据该计划，我们可以不时自行决定通过销售代理发行和出售面值每股0.0001美元的普通股，总发行价最高为1亿美元。我们将向销售代理支付佣金，最高可达根据销售协议出售的任何股票的总销售收益的3.0％。迄今为止，我们尚未发行任何证券，也没有从出售任何根据销售协议注册的证券中获得任何收益。无法保证会按照我们可接受的条件提供任何融资。
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根据与摩根士丹利公司签订的承保协议，2024年3月1日，我们完成了共计19,20.5万股普通股的出售。LLC和Cowen and Company, LLC的公开发行价格为每股4.50美元，不包括承销折扣和佣金。扣除承保折扣和佣金以及我们应付的发行费用后，我们从此次发行中获得的总净收益为8,080万美元。
现金流
以下汇总了我们的现金流量（以千计）：
在截至3月31日的三个月中，
20242023
由（用于）提供的净现金
经营活动(17,863)(20,119)
投资活动(76,681)(27,301)
筹资活动81,184 (1,104)
现金、现金等价物和限制性现金的净减少$(13,360)$(48,524)

来自经营活动的现金流
在截至2024年3月31日的三个月中，用于经营活动的净现金为1,790万美元，主要包括经非现金项目调整后的净亏损2,200万美元，包括340万美元的折旧和摊销费用、360万美元的股票薪酬以及220万美元的运营资产和负债净增加。
在截至2023年3月31日的三个月中，用于经营活动的净现金为2,010万美元，主要包括经非现金项目调整后的净亏损2340万美元，包括350万美元的折旧和摊销费用、270万美元的股票薪酬以及170万美元的运营资产和负债净增加。
来自投资活动的现金流
在截至2024年3月31日的三个月中，用于投资活动的净现金为7,670万美元，主要来自购买9,730万美元的短期投资，部分被2,050万美元的短期投资到期日提供的现金所抵消。
在截至2023年3月31日的三个月中，用于投资活动的净现金为2730万美元，主要来自购买6,910万美元的短期投资，部分被4,200万美元的短期投资到期日提供的现金所抵消。
来自融资活动的现金流
在截至2024年3月31日的三个月中，融资活动提供的净现金为8,120万美元。提供的净现金主要来自公开发行普通股发行的8,080万美元收益以及股票期权行使中发行普通股的160万美元收益和我们的2021年ESPP，部分被为融资设备支付的130万美元本金所抵消。
在截至2023年3月31日的三个月中，用于融资活动的净现金为110万美元，主要来自用于支付融资设备和长期债务的130万美元本金的现金，部分被期权行使普通股发行的20万美元收益和我们的2021年ESPP所抵消。
关键会计估计
我们的管理层对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析基于我们的财务报表，这些报表是根据美国普遍接受的会计原则（美国公认会计原则）编制的。这些财务报表的编制要求我们作出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日报告的资产负债数额、或有资产和负债的披露以及财务报表期间发生的列报费用
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报告期。我们的估算基于我们的历史经验以及我们认为在当时情况下合理的其他各种因素，这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值做出判断的基础，而这些判断从其他来源看不出来。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值有所不同。
本报告应与2023年的合并财务报表一起阅读 年度报告在10-K表格中，我们包括有关我们的业务、运营部门、风险因素、关键会计估计、政策、估算中使用的方法和假设以及其他重要信息的更多信息。
在截至2024年3月31日的三个月中，我们的关键会计政策和估计没有实质性变化。
新兴成长型公司地位
根据乔布斯法案的定义，我们是一家新兴的成长型公司。根据乔布斯法案，新兴成长型公司可以推迟采用在《就业法》颁布后发布的新会计准则或修订后的会计准则，直到这些准则适用于私营公司为止。《乔布斯法》第107条规定，新兴成长型公司可以利用1933年《证券法》第7（a）（2）（B）条规定的延长的过渡期来遵守在《乔布斯法》颁布后发布的新会计准则或修订后的会计准则，直到这些准则适用于私营公司。《就业法》第107条规定，我们可以随时选择退出延长的过渡期，这种选举是不可撤销的。我们选择使用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则，这些准则对上市公司和私营公司的生效日期不同，直至我们 (i) 不再是新兴成长型公司或 (ii) 肯定和不可撤销地选择退出《就业法》规定的延长期过渡期之前。因此，我们的财务报表可能无法与截至上市公司生效之日遵守新的或经修订的会计公告的公司进行比较。
在某些条件下，作为一家新兴成长型公司，我们可能会依赖某些其他豁免和较低的报告要求，包括但不限于（i）根据《萨班斯-奥克斯利法案》第404（b）条提供有关我们财务报告内部控制制度的审计师认证报告，以及（ii）遵守上市公司会计监督委员会（PCAOB）关于强制性审计公司轮换的任何要求或对审计师报告的补充有关审计的更多信息，以及合并财务报表，称为审计员讨论和分析。我们将继续是一家新兴成长型公司，直到 (a) 年总收入为12.35亿美元或以上的财年的最后一天；(b) 2026年12月31日，即首次公开募股完成五周年之后的该财年的最后一天；(c) 我们在过去三年中发行超过10亿美元不可转换债务的日期；或 (d) 根据美国证券交易委员会的规定，我们被视为大型加速申报人的日期。
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
自提交我们的报告以来，我们报告的市场风险或风险管理政策没有实质性变化 年度报告在2024年3月21日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表格上。
第 4 项。控制和程序
评估披露控制和程序s
根据经修订的1934年《证券交易法》（《交易法》）第13a-15（e）条和第15d-15（e）条的定义，我们的 “披露控制和程序” 旨在确保在美国证券交易委员会规则和表格规定的期限内，记录、处理、汇总和报告发行人在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息。披露控制和程序旨在合理地保证需要披露的信息得到积累并传达给发行人的管理层，包括其主要执行官和首席财务官，以便及时就所需的披露做出决定。
管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和运作多么完善，都只能为实现其目标提供合理的保证，管理层在评估可能的控制和程序的成本效益关系时必须作出判断。
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在包括首席执行官和首席财务官在内的管理层的监督和参与下，我们对截至本10-Q表季度报告所涉期末的披露控制和程序的有效性进行了评估。根据评估，管理层得出结论，截至本报告所涉期末，我们的披露控制和程序在合理的保证水平上是有效的。
财务报告内部控制的变化
在截至2024年3月31日的三个月中，我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
第二部分。其他信息
第 1 项。法律诉讼
我们目前不是任何重大诉讼或其他法律诉讼的当事方。但是，在正常业务过程中，我们可能会不时面临第三方提出的各种索赔，我们可能会不时提出索赔或采取法律行动来维护我们的权利。我们的管理层认为，任何此类索赔和相关的法律诉讼都可能对我们的业务、财务状况、经营业绩或前景产生重大不利影响。无论结果如何，由于辩护和和解成本、管理资源的转移和其他因素，诉讼都可能对我们产生不利影响。
第 1A 项。风险因素
可能导致或促成我们未来财务和经营业绩差异的因素包括我们的风险因素中讨论的因素 年度报告在2024年3月21日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表格上。我们的年度报告和本10-Q表季度报告中描述的风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道或我们目前认为不重大的其他风险也可能对公司产生不利影响。如果实际发生任何风险，我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况可能会受到影响。
我们中列出的风险因素没有实质性变化 年度报告在2024年3月21日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表格上。
第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用
股权证券的未注册销售
没有。
所得款项的使用
没有。
发行人购买股票证券
没有。
第 3 项。优先证券违约
不适用。
第 4 项。矿山安全披露
不适用。
第 5 项。其他信息
(c) 内幕交易安排
在截至2024年3月31日的季度中，公司没有任何董事或高级职员（定义见《交易法》第16a-1（f）条） 采用，已修改或 终止计划或其他安排旨在
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满足《交易法》第10b5-1（c）条或任何非第10b5-1条交易安排的肯定辩护条件。
第 6 项。展品
展品编号描述
3.1
经修订和重述的Absci公司注册证书（作为8-K表格的附录3.1提交，文件编号001-40646，由Absci公司于2023年6月16日提交，并以引用方式纳入此处）。
3.2
经修订和重述的Absci公司章程（作为8-K表格的附录3.1提交，文件编号为001-40646，由Absci公司于2022年12月15日提交，并以引用方式纳入此处）。
4.1
注册人及其某些股东于2020年10月19日签订的投资者权利协议（作为S-1表格的附录4.2提交，文件编号333-257553，由Absci公司于2021年6月30日提交，并以引用方式纳入此处）。
10.1*#
经修订和重述的非雇员董事薪酬政策。
10.2#
2023年激励计划及其下的奖励协议形式（作为截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告的附录10.4提交，由Absci Corporation于2024年3月21日提交，并以引用方式纳入此处）。
31.1*
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的《1934年证券交易法》第13a-14（a）条和第15d-14（a）条对首席执行官进行认证。
31.2*
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的《1934年证券交易法》第13a-14（a）条和第15d-14（a）条对首席财务官进行认证。
32.1+
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18条第1350条对首席执行官进行认证。
32.2+
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18条第1350条对首席财务官进行认证。
101.INS*XBRL 实例文档
101.SCH*XBRL 分类扩展架构文档
101.CAL*XBRL 分类扩展计算链接库文档
101.DEF*XBRL 分类法扩展定义链接库文档
101.LAB*XBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档
101.PRE*XBRL 分类扩展演示文稿链接库文档
104*封面交互式数据文件（格式为行内 XBRL，包含在附录 101 中）
* 随函提交。
# 代表管理层薪酬计划、合同或安排。
+ 本10-Q表季度报告附录32.1和附录32.2所附的认证不被视为已向美国证券交易委员会提交，也不得以引用方式纳入注册人根据经修订的1933年《证券法》或经修订的1934年《证券交易法》提交的任何文件，无论该文件中包含何种通用公司注册措辞。

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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
ABSCI 公司
日期：2024 年 5 月 14 日
来自：
/s/ 撒迦利亚·乔纳森
撒迦利亚·乔纳森博士
首席财务官（首席财务官）兼首席商务官
日期：2024 年 5 月 14 日
来自：/s/ Todd Bedrick
托德·贝德里克
首席会计官（首席会计官）
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