附录 99.1

2024 年 5 月公司演讲

前瞻性陈述本演示文稿中的信息包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》（“证券法”）第21E条所指的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述涉及重大风险、不确定性和假设。除历史事实陈述外，本文中的所有陈述，包括有关我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划、意图、前景、计划、意图、规范、目标和目的的陈述，均可能是前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“可能”、“设计”、“估计”、“期望”、“目标”、“趋向”、“可能”、“目标”、“计划”、“项目”、“追求”、“将” 和类似表达（包括其否定词）等词语旨在阐明前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。实际上，我们可能无法实现前瞻性陈述中披露的计划、意图、期望或目标，而我们的前瞻性陈述所依据的假设可能被证明是不正确的。因此，你不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图、预期和目标存在重大差异。本节中包含或提及的警示性陈述明确限定了归因于我们或任何代表我们行事的人的所有书面和口头前瞻性陈述。我们认为可能导致实际结果或事件与我们的前瞻性声明存在重大差异的重要因素包括但不限于以下方面的风险：与葛兰素史克合作的呼吸系统产品的未来特许权使用费收入低于预期、RELVAR® /BREO® ELLIPTA®、ANORO® ELLIPTA®、GIAPREZA®、XERAVA® 和XACDURO® 在以下司法管辖区的商业化这些产品已获得批准；公司的战略、计划和目标（包括公司的增长战略和企业发展计划）；股东潜在资本回报的时间、方式和金额；r esu lts的临床研究、数据分析和沟通的状况和时机；候选产品的潜在收益和行动机制；通过开发和商业化对候选产品的期望；监管部门批准候选产品的时机；以及收入、支出和其他财务项目的预测；新型冠状病毒（“COVID-19”）的影响；时机，资本配置的方式和金额，包括潜在的股东的资本回报。建议任何阅读本演示文稿的人士在2024年2月29日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2023年12月31日的年度报告（“2023年表格10-K”）（“2023年表格10-K”）中查看我们的 “风险因素” 和其他信息，以及我们不时向美国证券交易委员会提交的其他报告和文件中的信息。本演示文稿中的所有信息应与我们向美国证券交易委员会提交的信息一起阅读。本演示文稿中的所有前瞻性陈述均基于截至本文发布之日的当前预期，我们不承担因新信息、未来事件或其他原因更新任何前瞻性陈述的义务。2

Innoviva 一览 3 1.强劲的现金流——源自广泛使用的呼吸系统产品的积极而持久的核心特许权使用费业务 2.商业阶段、以增长为导向的重症监护和传染病平台，由后期管道3提供支持。多元化、有价值的医疗资产组合 4.周到、稳健的长期资本部署方法5.良好的业绩记录和价值创造的重点

Innoviva拥有宝贵的特许权使用费组合、强大的运营治疗平台和其他医疗保健资产特许权使用费资产 Innoviva Specialty Therapeutics资产战略医疗资产来自葛兰素史克销售的两种广泛使用的差异化呼吸道产品的耐用特许权使用费来源 RELVAR®/BREO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® 坚固耐用、不断增长的治疗平台，以三种上市产品和具有前景的后期医疗资产组合为支撑具有很高的增长潜力，目前价值约为6.28亿美元 1 以上互联网服务提供商基金Zoliflodacin 1在过去十二个月中产生的3.15亿美元特许权使用费和净产品收入（LTM）。截至2024年3月31日，互联网服务提供商基金价值2.87亿美元，Armata所有权价值2.79亿美元，2024年第一季度公司第十季度每股价值6200万美元的其他资产。注意：本演示文稿中的LTM是指截至2024年3月31日的最后十二个月。LTM 特许权使用费收入 2.09 亿美元 4,500 万美元 7100 万美元 LTM 产品净销售额和许可收入 4

特许权使用费资产 5 我们的特许权使用费资产由葛兰素史克商业化的广泛使用的呼吸疗法组成，创造了持久、有弹性的收入，这些收入通过地域和药物类别多元化来规避风险 1.根据2024年4月28日访问的葛兰素史克预测网站上的分析师共识预测；分析师预测于2024年3月1日至5日更新；英镑使用3月15日1.26美元的汇率兑换成美元 2. 前30亿美元的年销售额为15％；超过30亿美元的销售额为5％ 3。分层 6.5-10.0% RELVAR®/BREO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® 首次使用一次——每日吸入皮质类固醇/长效β——哮喘和慢性阻塞性肺病最佳激动剂长效β-激动剂/慢性阻塞性肺病的长效毒素拮抗剂 15% 2 6.5% 3 ~20亿美元 ~9亿美元 $62B $63B 4B 产品总额约11亿美元产品5年共识预计销售额 1 特许权使用费率 5 年对Innoviva的预计特许权使用费 1 14亿美元 7亿美元 LTM 全球净销售额

Relvar/Breo和Anoro受到知识产权财产的保护，并保留了大量的排他性 6 1.美国专利 7,439,393。最初到期时间为2022年9月11日，通过美国法典第35篇第156 2条授予额外的独家经营权，直至2025年。美国专利 9,750,726 和 11,090,294 3.美国专利8,746,242。最初于 2030 年 11 月 10 日到期，通过儿科 sndA 排他性 4，在 2031 年获得额外的独家经营权。美国专利 9,763,965 制造复杂性提供进一步保护 ANORO® ELLIPTA® RELVAR®/BREO® ELLIPTA® 美国主要专利 Vilanterol 药物物质 1 用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的特定LABA/LAMA组合 2 美国关键二级专利 ELLIPTA 设备 3 聚合尤米利尼姆和/或维兰特罗和/或呋替卡松糠酸盐颗粒的工艺 4 可能到期 2025 2030 年潜在到期 2031 2033 与葛兰素史克合作协议的条款规定，特许权使用费将支付到以下两者中较晚者为止：• 最后一份协议到期涵盖该国家/地区每种产品的专利 • 每种产品在该国首次商业销售之日起15年对于每种组合产品，就特许权使用费而言，次要专利的到期日将是较晚的日期。国际市场的知识产权保护的期限通常比美国特许权使用费资产的保护期限更长

Innoviva Specialty Therapeutics（“IST”）强调IST是一家强大、快速增长的重症监护和传染病企业，具有独特的优势，具有释放价值的协同的 “传染病+” 产品组合，包括3种获批准的产品和1项保密协议前项目的商业平台，由经验丰富的现场人员提供支持，并有良好的往绩记录的强大医疗、监管和CMC团队的支持下，两款再激发活力的产品和最近的XACDURO推动了收入的强劲增长以显著的运营杠杆率上市（LTM 收入为7100万美元 1）多项专利剩余大量独家经营权和进一步扩展的选择领先的重症监护和传染病特许经营权为未来的战略机遇打下坚实可扩展的基础，以及公共激励计划的进一步潜在上行空间差异化、互补的投资组合高效、全面整合的平台有吸引力、高增长的财务状况具有强大知识产权保护的耐用业务显著的扩张潜力和上行空间 Innoviva Specialty Therapeutics Assetics Assetics 7 1.截至2024年3月31日的最后十二个月的净销售额和许可收入

IST拥有多元化的高增长医院和重症监护产品组合，可满足大量未得到满足的需求的庞大市场 Zoliflodacin 适应症 LTM 净销售额和许可收入选定的未来增长驱动力血管收缩剂用于增加感染性或其他分布性休克成人的血压抗菌剂用于治疗复杂腹内感染的抗菌药物用于治疗鲍曼不动杆菌引起的HABP/VABP 口服抗菌剂正在开发用于治疗的口服抗菌剂无并发症的淋病，包括耐药菌株 4,400 万美元 2,300 万美元 1 400 万美元（2023 年 9 月上市）N/A（计划于 2025 年初提交保密协议）• 可能更新指南并纳入 GIAPREZA • 其他数据生成和真实世界证据，包括研究者发起的研究 • ESBL 耐药率上升 2 • 碳青霉烯——备用药物的需求日益紧迫 • 仅适用于不动杆菌感染的疗法 • 全球耐药率上升 • 上升率仅对剩余的标准护理有抵抗力，头孢曲松 • 口服（与面对面相比）的便利性肌肉注射）Innoviva Specialty Therapeutics Assetics 8 上市产品开发管道产品 1.包括300万美元的里程碑许可收入 2.抗微生物药物耐药性感染控制 10:118 (2021)

GIAPREZA：用于休克患者的速效血管收缩剂适应症和用法关键差异化因素未得到满足的需求 • GIAPREZA 于 2017 年 12 月获准用于提高患有败血症或其他分布性休克的成人的血压，这种适应症的死亡率居高不下 • GIAPREZA 模仿人体的内源性血管紧张素 II 肽，该肽是自然调节血压的 RAAS 系统的核心 • 大约 140K 休克患者每年都无法通过一线和二线血管加压疗法 2，通常导致死亡；这些患者需要新的具有独特作用机制的快速作用选项 • 出于安全考虑，其他类型的患者（例如心脏病患者）需要不直接作用于心脏的休克治疗，平均动脉压反应增加 70% 23% 1 在一项关键试验中，GIAPREZA 显示出具有统计学意义 (p

XERAVA：广谱抗生素具有独特优势，可应对不断上升的ESBL菌株和碳青霉烯耐药性适应症和用法关键差异化因素未满足的需求 • XERAVA是一种四环素类抗生素，于2018年8月获批准，用于治疗由易感微生物引起的复杂腹内感染（CiAI）• 潜在和推荐用途：— CiAI 患者的经验疗法 — 巩固疗法 — 四环素类抗生素选择的倾向（替代疗法）• 全球ESBL率上升——ESBL产量急剧增加——产量全球细菌；美国医院中某些常见CiAI病原体的ESBL细菌发病率高达30％以上 1 • 过度依赖碳青霉烯类药物 — 对多种病原体的碳青霉烯耐药性不断增强，需要碳青霉烯——为经验疗法留出治疗选择 • CDI 感染是医院系统持续关注的问题 — 艰难梭菌仍然是许多医院系统的严重问题，每年影响美国大约 500,000 名患者。2 临床试验表明，在治疗就诊测试中，对大多数常见的碳青霉烯类药物不逊色碳青霉烯——免疫经验疗法 • 广谱疗法与碳青霉烯类的头对头对头对头对头对头对头对头对头对比，允许进行经验性选择，减少对这些疗法的过度依赖，这是防止耐药性发展的重要优先事项对以前的四环素更具耐受性和更有效的替代品 • 最受欢迎的第三代四环素替加环素尽管与XER相比存在明显的耐受性缺点，但仍具有显著的利用率 • XERAVA 体外对革兰氏阳性的效力是替加环素的 2 到 4 倍和革兰氏阴性细菌 3 针对特定耐药性病原体的首选选择 • CiAI 由多种病原体引起；XERAVA 是某些耐药特征的诱人选择，包括不断增长的 ESBL 驱动的感染支持抗生素管理，包括缓解艰难梭菌 • 推荐使用XERAVA遵循抗生素管理的关键原则，除其他好处外，还有助于减少艰难梭菌感染 4 作为单一疗法简单给药，剂量方便 • 可以给对青霉素过敏的患者服用而且肾功能损害患者无需调整剂量 Innoviva Specialty Therapeutics Assetics 10 1.抗微生物药物耐药性感染控制 10:118 (2021) 2.BMC 传染病 23, 132 (2023) 3.药物 76 (5): 567-588 (2016) 4.疾病控制与预防中心。医院抗生素管理计划的核心要素。已于 2022 年 11 月 28 日访问 3

XACDURO：第一种病原体——靶向疗法获准用于危及生命的不动杆菌感染适应症和用法关键差异化因素未得到满足的需求 • XACDURO 是第一种病原体——靶向疗法获准用于治疗由鲍曼不动杆菌易感菌株引起的鲍曼不动杆菌——钙醋酸复合物引起的医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎 • 疾病预防控制中心已经确定了耐药不动杆菌和呼吸机相关细菌性肺炎世卫组织是全球公共卫生的紧迫威胁，每年有超过30万人死亡 1 与耐碳青霉烯有关全球感染 • 尽管目前抗生素治疗效果最好，但美国碳青霉烯耐药不动杆菌（CRAB）感染的死亡率仍约为40％ XACDURO在28天内表现出统计学上不逊于粘菌素——导致碳青霉烯耐药不动杆菌感染患者死亡只有专门批准用于不动杆菌感染的疗法 • 目前没有抗生素被证明对碳青霉烯类有效-耐药病例，XACDURO 显然是这些感染的首选特异病原体-靶向药物设计 • 侧重于耐药性不动杆菌病例的端到端研发具有独特的优势，可向HCP和医院系统传递清晰易懂的信息。肾毒性与粘菌素相比有统计学上的显著差异 • 关键试验显示，与粘菌素相比，总体益处/风险状况良好，肾毒性发生率较低——这是一种严重的并发症，特别适用于重症监护病房患者 • 其他品牌的抗生素推动广泛使用经验，但受到管理和预算的阻碍担忧；XACDURO 定位为仅用于特定感染，允许在这些环境中使用，而不会引起同样的管理或预算问题新增——技术增量付款 (NTAP) • 从 2023 年 10 月 1 日起，除了标准的 MS-DRG 报销外，NTAP 还向医院提供每种符合条件的病例 XACDURO 治疗的患者的最高13,680美元的补助金 Innoviva Specialty Therapeutics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics: SOC = 护理标准 1。抗微生物药物耐药性合作者 Lancet 2022; 399:629 — 55 2.凯伊等人Lancet Infect Dis. 2023 年 5 月 11日 11:S1473-3099 (23) 00184-6

Zoliflodacin：有可能成为唯一有效的头孢曲松耐药性淋病治疗方法，尚待批准 Zoliflodacin 关于佐利氟达星佐利氟达辛是一种正在开发的新型口服抗生素，用于治疗无并发症的淋病。淋病是最常诊断的性传播感染之一，全球每年有超过8000万例病例，美国每年有超过100万例病例。我们认为，对一种能够可靠治疗淋病患者的单剂量口服抗生素的需求越来越多，包括全球正在出现的多药耐药菌株在一项关键的3期试验中，唑立氟达辛符合主要疗效终点，而且不是-不如肌肉注射（IM）注射头孢曲松和口服阿奇霉素（CRO-AZI），当前的全球标准护理方案在这项研究中，唑利氟达辛是安全的，总体耐受性良好；大多数不良事件为轻度至中度，没有因不良事件、严重不良事件或死亡而停药 90.90% 96.80% 96.20% 100% 0% 10% 20% 30% 40% 60% 80% 90% micro-ITT 人群可评估人群佐立达辛头孢曲松+阿奇霉素 5.3% 差异 95% 置信区间：1.4%，8.7% 3.2% 差异 95% 置信区间：1.1%，5.1% 治愈试验中的微生物治愈率关于唑立氟达辛的关键性三期试验结果Innoviva 专业疗法资产 12

如果获得批准，佐利氟达辛可以满足短期和长期未得到满足的需求，因为单剂量口服疗法淋病是一个庞大且不断增长的市场，美国每年约有100万名患者接受治疗（报告了700-80万人，美国疾病预防控制中心估计有160万人）1 美国目前的护理标准是在诊所或医生办公室肌肉注射500mg头孢曲松如果获得批准，我们认为在两个主要领域对唑利氟达辛的需求和商业机会尚未得到满足按年份划分的美国淋病病例报告 (K) 1 333 350 395 468 555 555 583 616 678 710 2013 20142015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 10% 2.对头孢曲松耐药菌株的需求不断增加 Telehealth 越来越多的性传播感染患者最初通过远程会诊；有效的口服选择可能是首选，以最大限度地减少所需的实地就诊，尤其是与本地或居家诊断 EPT 配合使用时 EPT 一些处方者为患者提供口服疗法，在被诊断出患有性传播感染（包括淋病）后优先口服如果有保障，一些有私人保险的患者会选择自付费用和口服治疗与痛苦的注射，尤其是剂量的注射持续增长独特的患者群体由于医疗基础设施（例如军事、政府合同、国际旅客、全球健康环境）的获取不均衡，首选可储存口服疗法的其他人群 1.口服疗法的潜在市场机会国际头孢曲松耐药性迅速增加；一些东南亚地区的分离株超过30％ 1 2023年美国首次确诊的淋病病例对头孢曲松的敏感性降低了美国的耐药模式可能会顺应全球趋势，从而产生对新有效疗法的需求，从而改变指导方针淋病市场动态 Zoliflodacin Innoviva Specialty Therapeutics Asseticy Arsetics 13 1.美国疾病控制中心，《2021年性病监测》2.《柳叶刀》2021。第 2 卷第 11 期，E627-636

对高增长领域的少数股权投资 • 对具有重大潜力的医疗保健公司的战略股权和可转换债务投资，ISP基金提供进一步的医疗保健敞口 • 2020年12月最初向ISP基金投入3亿美元，主要用于价值严重错位领域的医疗保健公募股权投资，提供长期上行空间创新抗感染药物研发 • Armata拥有研发和制造能力以及噬菌体平台，这是一种新的治疗方式 14 我们强大的投资组合的战略医疗保健资产位于未得到满足的高度医疗需求且具有巨大长期价值创造潜力的领域，截至2024年3月31日，战略医疗资产价值为1 2.79亿美元 62万美元，2.87亿美元 1.Innoviva 表格 10-Q

我们积极部署资本以实现股东价值最大化 15 股东资本回报率以3.92亿美元的价格回购了葛兰素史克32％的股权并完成了1亿美元的股票回购计划机会主义资产货币化将Innoviva的TRELEGY® 特许权使用费份额货币化，预付2.82亿美元，额外资产权，外加5000万美元的里程碑价值——增值公司收购收购了Entasis和La Jolla以形成综合商业广告-阶段重症监护和身份证业务深思熟虑的资产收购将超过5.5亿美元 1% 的资本投入差异化资产在多元化的医疗投资组合中资本结构优化以优惠条件发行了2.61亿美元的2028年票据并全额赎回了2.41亿美元的2023年票据我们以强烈的价值为重点深思熟虑地进行资本部署 1.截至2024年3月31日；包括向互联网服务提供商基金提供的3亿美元，向Armata部署的超过1.8亿美元，以及用于投资incarda、Imaginab、Nanolive和Gate Neurosciences的约7500万美元

Innoviva拥有稳健的财务状况，有多种价值来源 162.54亿美元的现金和应收账款（截至2024年3月31日）股权和长期投资（截至2024年3月31日）LTM产品销售和许可收入7,100万美元6.28亿美元4.54亿美元债务（截至2024年3月31日）LTM Anoro & Breo特许权使用费收入2.54亿美元注：本演示文稿中的LTM是指截至2024年3月31日的最后十二个月 2024 年 3 月 31 日

2024年第一季度产品组合净销售额和许可收入特许权使用费收入RELVAR®/BREO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® 2023年第一季度2023年第一季度2024年第一季度同比增长17 “我们的第一季度财务业绩继续表明Innoviva的成功转型。我们的强劲表现得益于葛兰素史克核心特许权使用费组合的弹性现金流以及重症医学和传染病领域的领导者IST销售的商业产品的强劲收入增长。我们还继续专注于通过继续实行成本纪律、谨慎投资我们的战略医疗资产以及完成股票回购计划，利用我们强劲的财务状况来提高股东价值。”首席执行官帕维尔·雷菲尔德 N/A（2023年9月上市）220万美元 1,210万美元（不含美国牌照收入10万美元）900万美元（不含美国牌照收入0.0万美元）34% 250万美元（不含美国许可收入0.0万美元）480万美元（美国以外许可收入150万美元）91% 所有产品 1150万美元 1,910万美元 66% 5,220万美元 5,090 万美元 2% 970万美元 940 万美元 3% 合计 6190 万美元 6,030 万美元 3%

Innoviva的团队拥有世界一流的医疗保健经验：管理层 18 Innoviva团队卓越的能力和网络独特而互补的技能组合强大的价值创造重点久经考验的成功记录帕维尔·雷菲尔德首席执行官史蒂夫·巴索首席财务官玛丽安·甄女士，注册会计师首席会计官玛西·凯恩首席人事官马特·龙斯海姆博士总裁，IST经验丰富的金融和生命科学专业人士，具有咨询、银行和投资金融专业高级职位背景拥有 30 多年的经验在成熟和成长阶段制药公司的财务领导地位在生命科学和技术公司的会计和战略运营领域拥有超过20年经验的财务专业人员人力资源主管专注于快速成长和扩张的生命科学公司成就卓著的领导者，在各种职能和运营职位上拥有数十年的生物制药领导经验

Innoviva 的团队拥有世界一流的医疗保健经验：董事会 19 个 Innoviva 团队卓越的能力和网络独特且互补的技能组合强大的价值创造重点久经考验的成功记录 Mark DiPaolo，Esq.，董事长 Jules Haimovitz Odysseas Kostas，医学博士，萨里萨资本高级合伙人兼总法律顾问；伊坎资本投资团队前高级成员、创始人、执行官，也是多家生命科学和娱乐公司的董事；Ariad Pharma Partner的前董事兼高级董事萨里萨资本董事总经理；洛克菲勒大学前生命科学分析师和医生教授，具有治理和临床/医学专业知识；MDCO和Ariad Pharma（伊坎资本）前董事萨普纳·斯里瓦斯塔瓦博士，高级生物制药高管；前首席财务官、高级生物技术分析师和经验丰富的董事德里克·斯莫尔高级生物制药高管；多家成功的治疗公司的创始人兼首席执行官

谢谢投资者联系人：Innoviva@argotpartners.com 媒体联系人：David.Patti@inva.com

附录

Innoviva 历史上的关键事件 2020 年 5 月 2022 年 7 月 2023 年 11 月 2023 年 11 月在美国推出的第一款特许权使用费产品（Breo）成功宣布了新型口服淋病治疗药物的三期试验结果 Innoviva 的初始传染病投资，包括私募Entasis Therapeutics和Armata Pharmaceuticals宣布收购拉荷亚制药——XERAVA和GIAPREZA的制造商 2013 年发布的第二款特许权使用费产品（Anoro）2017 年美国佐立氟达辛宣布收购拥有临床资产的 Entasis Therapeutics SUL-DUR以及 Zoliflodacin 将 Entasis 和 La Jolla 并入 Innoviva Specialty Therapeutics FDA 批准 XACDURO（“SUL-DUR”）向皇家制药出售特雷吉艾利普塔特许权使用费权益第三款特许权使用费产品（Trelegy）在美国推出重大Innoviva活动时间表 2023年5月22日

23 Relvar/Breo 详情：首次吸入一次——每日吸入皮质类固醇/长效 β ——哮喘和慢性阻塞性肺病的激动剂全球净销售额（B 美元）RELVAR®/BREO® ELLIPTA®（糠酸氟替卡松 100 微克和维兰特罗 25 微克吸入粉）适应症（美国）• 长期，每天一次气流阻塞的维持治疗并减少慢性阻塞性肺病患者的加重程度 • 18 岁及以上患者的哮喘每日治疗一次 • 于 2013 年推出，是美国首次也是唯一一次——每日一次 ICS/LABA • Relvar/Breo通过简单易用的设备每天给药一次，即可提供卓越、持久的主动哮喘控制效果 • 积极的人口趋势支持隐含特许权使用费（百万美元）特许权使用费资产，在竞争激烈、动荡的环境中具有历史弹性 1.2024年2月28日访问的葛兰素史克预测网站上的分析师共识预测；分析师预测于2024年1月25日更新；使用1月25日1.27美元的汇率将英镑兑换成美元——美国共识 1 0.9 1.3 1.5 1.3 1.4 1.3 1.3 1.3 1.3 1.2 0.0 0.2 0.6 0.8 1.0 1.4 1.8 2017 2019 2021 2021 2021 2023 2024 2024 208 0 208 100 250 209 220 208 150 150 200 250 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 202017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027

24 Anoro 详情：慢性阻塞性肺病 1 的最佳长效 beta 激动剂/长效毒杉碱拮抗剂。根据2024年2月28日访问的葛兰素史克预测网站上的分析师共识做出的预测；分析师的预测于2024年1月25日更新；使用1月25日1.27美元的汇率将英镑兑换成美元 2。ANORO 对比噻托溴铵（LAMA）和 Spiolto（LA MA/LABA）全球净销售额（B 美元）的临床试验表明，肺功能得到了显著改善 ANORO® ELLIPTA®（umeclidinium 62.5 mcg 和维兰特罗 25 mcg 吸入粉）适应症（美国）• 长期，每天一次，维持性治疗气流阻塞并减少恶化慢性阻塞性肺病患者 • 作为美国首款同类 LABA/LAMA 单一吸入器产品于 2014 年推出 • 与常见的初始维持疗法相比，ANORO 可提供卓越的肺功能改善 2 •由于差异明显，在美国处于同类领先地位 • 由于美国特殊的定价压力，2022年净销售额下降隐含特许权使用费（百万美元）美国出口——美国共识 1 特许权使用费资产 0.3 0.4 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.0 0.2 0.3 0.3 0.3 0.4 0.6 0.7 0.8 2017 2017 2021 2023 2024 2026 2027 18 29 41 46 45 10 20 30 40 50 2016 2017 2017 2018 2018 2018 2017 2018 2018 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027

XACDURO：由于许多国家的CRAB流行率很高，因此美国的价值显著全球碳青霉烯耐药百分比和鲍曼尼杆菌碳青霉烯耐药发病率 1,2 CRAB 发病率 3,4,5 美国 45% ~18,400 拉丁/南美洲 86% >80,000 欧洲/俄罗斯 78% 45,000-60,000 东南亚/澳大利亚 69% 中国 72% 330,000 6 >100 万例/第 3 年平均耐药率 > 50% 2 >30万人死亡/第 3 年 25 1.临床传染病。76：S166-S178 (2023) 2.新兴微生物和感染。11：1730-1741（2022）3。《柳叶刀》. 399:629-655 (2022) 4.Medica Brasileira。61 (3)：244-249 (2015) 5.存档数据；决策资源组 6.档案中的市场研究 Innoviva 专业疗法资产

摘要：佐利氟达星3期结果呈阳性 • 估计每年有8200万患者感染淋病 1，许多国家对标准护理方案的抵制率不断上升 2. • 我们与GARDP合作进行了一项全球关键的3期试验，评估单剂量口服佐利氟达辛与肌肉注射联合治疗相比单剂量佐立氟达辛治疗无并发症淋病的疗效注射头孢曲松和口服阿奇霉素。• Zoliflodacin 达到主要疗效终点且不逊色对于泌尿生殖系统疾病参与者的比较组（点估计值为5.3％（95％置信区间：1.4％，8.7％））。• 对于直肠和咽部位感染的关键二次分析，佐立氟达辛组的治愈率与比较组的治愈率相当，尽管这些分析没有统计学意义。• 在这项研究中，发现唑立达辛是安全的。而且总体耐受性良好；大多数不良事件为轻度至中度，没有因不良事件而停止，严重不良事件或死亡。• 研究结果可能为患者提供重要的治疗选择，也是佐利氟达辛开发和抗微生物药物耐药性的一个积极里程碑。Innoviva 专业疗法资产 1.世卫组织全球抗微生物药物耐药性监测。《柳叶刀微生物 2021》；2：e627 — 36 2.《柳叶刀》2023; 9: e332-33 26

Armata是抗感染药物领域的创新者，旨在解决尚未满足的重大医疗需求 Armata是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发精确靶向的噬菌体疗法，用于治疗抗生素耐药且难以治疗的细菌感染 27 多样的噬菌体产品线，具有多个 “目标射击” 广泛而强大的能力战略医疗资产

其他少数股权投资组合 28 缩写：PAF — 阵发性心房颤动；IO——免疫——肿瘤学Incarda专注于心血管疾病；其主要药物PAF处于后期开发阶段 ImaginAB是放射药物成像领域的领导者，为IO患者护理和其他未得到满足的医疗需求领域提供差异化解决方案 Gate Neurosciences正在开发针对精神和神经系统疾病的下一代疗法 Nanolive是一家显微镜公司它开发了一种用于活细胞三维成像和分析的方法药物发现和生物技术研发领域的应用战略医疗资产