附录 99.1

Longeveron 宣布董事会计划过渡

迈阿密， 2024 年 5 月 10 日 —— Longeveron Inc.（纳斯达克股票代码：LGVN）是一家临床阶段的再生医学生物技术公司，开发针对危及生命和慢性衰老相关疾病的细胞疗法 ，今天宣布了其董事会过渡计划。 已退休的默沙东公司业务发展和企业许可高级副总裁理查德·肯德已加入Longeveron董事会 。肯德先生在默沙东度过了整个职业生涯，担任过各种公司职务，责任越来越大， 参与了 100 多笔业务开发和许可交易。肯德先生被Longeveron董事会 任命，以填补杰弗里·普费弗空出的董事会职位。杰弗里·普费弗自愿辞职，其董事会席位无法在即将举行的 年度股东大会上连任。

董事会还提名Ring Therapeutics前研发主管罗杰·哈杰尔医学博士和前 高级医疗投资银行家内哈·莫特瓦尼以及现任董事约书亚·黑尔和厄休拉·昂加罗为董事会候选人， 将在公司即将举行的2024年年度股东大会上分别进行选举。凯茜·罗斯于 2021 年 2 月加入 Longeveron 董事会，其任期将于下个月在今年的年会上届满，她在会议之前自愿辞去了董事会 的职务。

这些 过渡是 Longeveron 计划中的董事会更新流程的一部分，重点是随着时间的推移引进新的、相关的、经验丰富的领导者 ，以补充现任和离任的董事会成员提供的知识库和经验。

联合创始人、首席科学官兼董事会主席约书亚·黑尔医学博士说：“我代表整个董事会和Longeveron组织，感谢杰弗里和凯茜的领导、服务 和无数的贡献。”“他们的 指导和见解对Longeveron应对复杂挑战和推进我们的细胞疗法研究至关重要。我们祝愿 他们在未来的努力中一切顺利。”

首席执行官瓦埃尔·哈沙德说：“理查德 是我们董事会的绝佳成员。”“随着我们继续推进Lomecel-B的发展，他的行业经验和在生物制药许可交易方面的成功领导地位将为Longeveron带来巨大的价值^TM， 我们的专有细胞疗法，在多项临床试验中产生了积极的数据。我期待与 他合作，推进这些重要的治疗开发计划。”

肯德说：“我很高兴能在公司这个重要而激动人心的时刻加入Longeveron董事会。”“细胞疗法的承诺 以及 Lomecel-B^TM特别是，它使公司能够通过解决多种毁灭性疾病中许多未得到满足的医疗需求，对患者的 生活产生潜在的深远影响。”

Roger Hajjar，医学博士，是一位国际公认的科学家，其心脏基因疗法的发现推动了 心力衰竭的临床试验，其心脏定向基因转移的方法目前被世界各地的研究人员所采用。 他最近担任Ring Therapeutics的研发主管，并被任命为麻省布里格姆将军基因与细胞疗法 研究所的首任主任。他启动了针对各种心血管 疾病的基因疗法的多项临床试验，撰写了500多篇出版物，并因其在心脏基因疗法领域的成就获得了无数奖项。 Hajjar 博士是多家生物技术公司的联合创始人，曾在马萨诸塞州剑桥的 旗舰先锋公司参与创建多家基因疗法公司。

Neha Motwani拥有超过25年的医疗投资银行经验，最近在威廉·布莱尔担任医疗投资 银行董事总经理。她之前曾在信托证券、奥本海默 和公司、Stifel Financial和Cowen and Company担任投资银行职务，职责越来越大，在这些职位上，她共完成了超过68亿美元的交易。Motwani 女士拥有哥伦比亚大学政治学学士学位。

关于 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家临床阶段的生物技术公司，开发再生药物以满足未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是Lomecel-B™，这是一种从年轻、健康的成年捐赠者的骨髓 中分离出来的异基因药物信号传导细胞（MSC）治疗产品。Lomecel-B™ 具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、 抗炎以及组织修复和愈合作用，在各种疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron 目前正在研究三种临床适应症：左心发育不全综合症（HLHS）、阿尔茨海默氏病和与衰老有关的 虚弱。欲了解更多信息，请访问 www.longeveron.com 或在 LinkedIn、X 和 Instagram 上关注 Longeveron。

前瞻性 陈述

本新闻稿中某些非历史事实的 陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款 做出的前瞻性陈述，这些条款反映了管理层当前对未来运营、业绩和经济状况的预期、假设和估计，并涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与本文声明的预期存在重大差异 。前瞻性陈述通常可通过使用 前瞻性术语来识别，例如 “相信”、“预期”、“可能”、“展望”、“将”、 “应该”、“计划”、“打算”、“有条件”、“目标”、“看见”、 “潜力”、“估计”、“初步估计” 或 “预期” 或负数或 可比值术语，或讨论战略或目标或其他未来事件、情况或影响，包括但不限于私募收益的预期用途。可能导致实际业绩与本新闻稿中任何前瞻性陈述中表达或暗示的业绩存在重大差异的因素包括，但不限于市场和其他状况， 我们有限的运营历史和缺乏获准商业销售的产品；不利的全球状况，包括宏观经济的不确定性； 无法筹集持续经营所需的额外资金；我们的亏损历史和未来无法实现盈利 ；采用经美国食品药品管理局批准的异基因，以细胞为基础与衰老相关的虚弱、AD 或其他与衰老相关的疾病的疗法， 或 HLHS 或其他心脏相关适应症的疗法；与使用干细胞疗法或人体组织相关的伦理和其他问题； 我们因个人使用我们的候选产品或未来产品而面临的产品责任索赔， 我们可能无法获得足够的产品责任保险；我们的商业秘密和专利的充分性保护我们的 候选产品及其用途的位置：其他人可能会更多地与我们竞争直接，这可能会损害我们的业务，并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响 ；如果某些许可协议终止，我们 继续进行临床试验和商业化销售产品的能力可能会受到不利影响；无法保护我们的专有信息、商业秘密和专有技术的机密性；第三方的知识产权侵权索赔可能会阻碍或延迟 我们的产品开发工作；知识产权确实如此不一定解决我们的竞争优势面临的所有潜在威胁； 无法成功开发和商业化我们的候选产品并获得必要的监管批准；如果我们未能获得必要的监管批准，我们就不能 在美国或其他国家推销和销售我们的候选产品；美国食品和药物管理局或其他监管机构对我们的候选产品的最终 商业用途市场批准可能会被延迟、限制或 拒绝，任何情况都可能被延迟、限制或 拒绝可能会对我们创造营业收入的能力产生不利影响；我们可能无法确保和维持研究 机构进行临床试验；正在进行的医疗保健立法和监管改革措施可能会对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响 ；如果我们获得Lomecel-B™ 或任何其他候选产品的监管批准， 我们将受到持续的监管要求和持续的监管审查，这可能会导致大量额外开支； 如果我们，将受到处罚未能遵守监管要求或经验我们的治疗 候选药物出现意想不到的问题；依赖第三方进行临床前研究和临床试验的某些方面；随着更多数据的出现，我们不时宣布或发布的中期 “头条” 和临床试验的初步数据可能会发生变化 ，并受审计和验证程序的约束，这可能会导致最终数据发生实质性变化；A类普通产品的价格 的波动性股票；我们可能会失去在纳斯达克资本市场的上市；我们证书中的条款公司注册和 章程和特拉华州法律可能会阻碍、推迟或阻止我们公司的控制权变更或管理层的变动，因此 会压低我们 A 类普通股的市场价格；我们以前从未将候选产品商业化，可能缺乏必要的 专业知识、人员和资源来成功地将任何产品商业化；以及 才能成功实现任何产品的商业化实施我们的计划和战略，我们需要发展我们的组织，我们可能会经历 在管理这种增长方面存在困难。与可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素有关的更多信息 已在公司向美国证券交易委员会提交的文件中披露，包括Longeveron于2024年2月27日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日的10-K表年度报告 ，经2024年3月11日提交的10-K/A表年度报告及其季度报告修订 10-Q 及其表格 8-K 的当前报告。本新闻稿中包含的 前瞻性陈述是自本新闻稿发布之日起作出的，除法律规定外，公司否认任何 更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、 未来事件还是其他原因。

投资者 联系人：

德里克 科尔

投资者 关系咨询解决方案

derek.cole@iradvisory.com

3