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母公司会员US-GAAP：净投资对冲成员2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：从累积的其他综合收入成员中重新分类US-GAAP：累积固定福利计划调整成员2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：累积翻译调整成员2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：来自指定或符合条件的现金流边缘成员的累计净收益损失2023-03-310001792044US-GAAP：来自指定或符合条件的现金流边缘成员的累计净收益损失US-GAAP：净投资对冲成员2023-03-310001792044US-GAAP：累计未实现投资收益损失净额2023-03-310001792044US-GAAP：累积固定福利计划调整成员2023-03-310001792044US-GAAP：累积翻译调整成员2023-03-310001792044US-GAAP：运营部门成员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：运营部门成员2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：材料核对项目成员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：材料核对项目成员2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP：企业非细分市场成员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：企业非细分市场成员2023-01-012023-03-310001792044SRT: 最大成员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：合作安排成员SRT: 最大成员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：可变利益实体不是主要受益人成员vtrs: mapipharmaltd 会员2024-03-310001792044US-GAAP：合作安排成员vtrs: mapipharmaltd 会员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：可变利益实体不是主要受益人成员vtrs: mapipharmaltd 会员2023-04-012023-06-300001792044US-GAAP：可变利益实体不是主要受益人成员vtrs: mapipharmaltd 会员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：澳大利亚税务局成员美国公认会计准则：外国会员2023-01-012023-12-310001792044US-GAAP：澳大利亚税务局成员美国公认会计准则：外国会员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：印度财政部成员美国公认会计准则：外国会员2023-03-012023-03-310001792044VTRS：瑞典税务机关成员美国公认会计准则：外国会员2020-01-012020-12-310001792044VTRS：多地区诉讼成员2024-03-310001792044VTRS：经修正的多地区诉讼成员2024-03-310001792044VTRS：仿制药成员的反竞争行为2024-03-310001792044VTRS：修订了与仿制药成员的反竞争行为2024-03-310001792044VTRS: Opiod 民事诉讼成员2024-03-310001792044vtrs: citalopram诉讼成员2024-03-310001792044VTRS: 产品责任会员2024-03-310001792044US-GAAP：发达技术权利会员2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP：发达技术权利会员VTR: TyrvayaMember2024-03-012024-03-310001792044US-GAAP：发达技术权利会员VTR: AmitizaMemberUS-GAAP：后续活动成员2024-04-012024-04-300001792044VTR: 其他成员2024-03-31

美国证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单10-Q
☑根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告
在截至的季度期间 2024 年 3 月 31 日
或者
☐根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的过渡报告
从 _____________ 到 ___________ 的过渡期
委员会档案编号 001-39695
VIATRIS INC.
（注册人的确切姓名如其章程所示）
特拉华83-4364296
（州或其他司法管辖区）
公司或组织的）		（美国国税局雇主
证件号）
迈兰大道 1000 号, 卡农斯堡, 宾夕法尼亚州15317
（主要行政办公室地址）
(724) 514-1800
（注册人的电话号码，包括区号）
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题：交易品种注册的每个交易所的名称：
普通股，面值每股0.01美元VTR纳斯达克股票市场

用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。是的  ☑没有☐
用勾号指明注册人是否在过去 12 个月（或在要求注册人提交此类文件的较短时间内）以电子方式提交了根据第 S-T 法规 405（本章第 232.405 节）要求提交的所有交互式数据文件。是的  ☑没有☐
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报公司”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速过滤器☑加速过滤器☐
非加速过滤器
☐
规模较小的申报公司☐
新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的☐没有☑
注明截至最新可行日期，每类发行人普通股的已发行股票数量。
已发行普通股的数量，面值美元0.01截至2024年5月6日，注册人的每股为 1,190,675,819.

目录
VIATRIS INC.和子公司
10-Q 表格的索引
截至的季度期间
2024 年 3 月 31 日
  
页面
第一部分 — 财务信息
第 1 项。简明合并财务报表（未经审计）
简明合并运营报表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月
7
综合（亏损）收益简明合并报表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月
8
简明合并资产负债表 — 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
9
简明合并权益表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月
10
简明合并现金流量表——截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月
11
简明合并财务报表附注
12
第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
46
第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露
62
第 4 项。
控制和程序
63
第二部分 — 其他信息
第 1 项。
法律诉讼
64
第 1A 项。
风险因素
64
第 2 项。
未注册的股权证券销售和所得款项的使用
64
第 5 项。
其他信息
64
第 6 项。
展品
65
签名
66














2
目录
定义术语表

除非上下文另有要求，否则本10-Q表格（定义见下文）中提及的 “Viatris”、“公司”、“我们” 或 “我们的” 是指Viatris Inc.及其子公司。我们还在本10-Q表格中使用了其他几个术语，其中大多数将在下文解释或定义。由于四舍五入，本表10-Q中的某些金额可能不相加。

2003 LTIPMylan N.V. 修订并重述了 2003 年长期激励计划
2020 年激励计划Viatris Inc. 2020 年股票激励计划
2023 年表格 10-K
Viatris 截至2023年12月31日财年的10-K表年度报告经修订
调整后 EBITDA公司认为适合向投资者提供信息的非公认会计准则财务指标——息税折旧摊销前利润（定义见下文）根据基于股份的薪酬支出、诉讼和解以及其他意外开支、净额、重组和其他特殊项目进行了进一步调整
安达简短的新药申请
宣布的资产剥离
以下所有交易：2023年10月1日，Viatris宣布已收到剥离其非处方药业务的要约，并已签订最终协议，剥离其女性医疗保健业务，并在另一项交易中分别剥离其在某些国家的两种女性保健产品的权利、其在印度的API业务和在Upjohn分销商市场的商业化权
AOCE累计其他综合收益
API活性药物成分
ARV抗逆病毒药物
ASC会计准则编纂
ASU会计准则更新
BioconBiocon 有限公司
Biocon BiologicsBiocon Biologics Limited，Biocon 的控股子公司
Biocon Biologics 交易Viatris 与 Biocon Biologics 之间的交易，根据该交易，Viatris 贡献了其生物仿制药产品组合，包括 Biocon 合作项目、Humira®、Enbrel® 和 Eylea® 的生物仿制药，以及 Biocon Biologics 的相关资产和负债
Biocon 协议
Viatris与Biocon Biologics于2022年2月27日签订的与Biocon Biologics交易有关的交易协议，经不时修订
业务合并协议Viatris、Mylan、辉瑞及其某些关联公司之间的业务合并协议，日期为2019年7月29日，不时修订
CAMT
美国企业替代性最低税
CCPS强制性可转换优先股
代码经修订的 1986 年美国国税法
组合指迈兰与辉瑞的Upjohn Business合并进行反向莫里斯信托交易，于2020年11月16日组建Viatris
商业票据计划截至2020年11月16日，Viatris作为发行人、Mylan Inc.、犹他州收购子公司和Mylan II B.V.作为担保人，以及某些交易商不时启动的16.5亿美元的无抵押商业票据计划
CP 注意事项根据商业票据计划发行的无抵押短期商业票据票据
发达市场细分市场Viatris 的业务部门主要包括我们在以下市场的业务：北美和欧洲
分布辉瑞向辉瑞股东分配Upjohn Inc.的所有已发行和流通股份
司法部美国司法部
EBITDA
公司认为适合向投资者提供信息的非公认会计准则财务指标——经所得税准备金（收益）、利息支出、折旧和摊销调整后的美国公认会计准则净收益（亏损）
EDPA美国宾夕法尼亚东区地方法院
3
目录
新兴市场板块Viatris的业务部门包括但不限于我们在以下市场的业务：亚洲部分地区、中东、南美和中美洲、非洲和东欧
EPS
每股收益
欧盟欧盟
《交易法》经修订的 1934 年《证券交易法》
家庭生命科学Famy 生命科学私人有限公司
FASB财务会计准则委员会
食品药品管理局美国食品药品监督管理局
10-Q 表格
截至2024年3月31日的季度期间的10-Q表季度报告
GA 仓库长效醋酸格拉替雷仓库产品
具有系统重要性的全球银行
金融稳定委员会认为具有系统重要性的金融机构
大中华区细分市场Viatris的业务部门包括我们主要在以下市场的业务：中国、台湾和香港
Gx仿制药
伊多西亚
伊多西亚制药有限公司
爱多西亚交易
Viatris与Idorsia之间的交易，根据该交易，Viatris从Idorsia收购了与selatogrel和cenerimod相关的开发计划和某些人员，以换取向Idorsia预付的3.5亿美元、潜在的开发和监管里程碑付款、分级销售里程碑的某些或有付款以及潜在的分级销售特许权使用费
IPR&D正在进行的研究和开发
国税局美国国税局
它信息技术
JANZ 细分市场Viatris的业务板块包括我们在以下市场的业务：日本、澳大利亚和新西兰
莉莉礼来公司
麻比Mapi Pharma Ltd
最大杠杆比率最大合并杠杆比率财务契约要求不时维持相关信贷协议中定义的任何季度末合并负债总额与过去四个季度的合并息税折旧摊销前利润的最大比率
MDL多地区诉讼
迈兰Mylan N.V. 及其子公司
Mylan Inc. 美元纸币
迈兰公司发行的2028年到期的4.550％优先票据、2043年到期的5.400％优先票据和2048年到期的5.200％的优先票据，由迈兰二世有限公司、维亚特里斯公司和犹他州收购子公司在优先无担保基础上提供全额无条件担保。
纳斯达克纳斯达克股票市场
NDA新药申请
票据证券化设施
票据证券化机制于 2023 年 8 月生效，借款额度不超过 2 亿美元，并将于 2024 年 8 月到期
场外的非处方药
场外交易业务
该公司已同意将Viatris的场外交易业务剥离给Cooper Consumer Health SAS，包括位于法国梅里尼亚克和意大利康菲恩扎的两个制造基地，以及位于意大利蒙扎的研发基地。这不包括公司对伟哥®、Dymista®（在某些有限的市场中作为场外交易产品出售）以及在某些市场上精选非处方药产品的权利。
场外交易
2023年10月1日，维亚特里斯宣布已收到剥离其场外交易业务的要约。2024年1月，我们行使了接受该要约的选择权，并就该场外交易签订了最终交易协议。
牡蛎角Oyster Point Pharma
待宣布的资产剥离
其余尚未完成的已宣布资产剥离
辉瑞公司辉瑞公司
4
目录
PSU绩效奖励
研发研究和开发
应收账款机制
4亿美元的应收账款融资于2020年8月生效，并将于2025年4月到期
已注册的 Upjohn2025年到期的1.650％优先票据、2027年到期的2.300％优先票据、2030年到期的2.700％优先票据、2040年到期的3.850％优先票据和2050年到期的4.000％优先票据最初于2021年10月29日在美国证券交易委员会注册，以换取相应的未注册Upjohn美元票据，其条款与相应的未注册Upjohn美元票据基本相同，由Myl无条件担保 Inc.、Mylan II B.V. 和犹他收购子公司
呼吸输送平台辉瑞专有的干粉吸入器输送平台
限制性股票奖励公司的非既得限制性股票和限制性股票单位奖励，包括PSU
旋转设施截至2021年7月1日，由维亚特里斯、某些贷款机构和发行银行以及作为管理代理人的北卡罗来纳州美国银行共同发起的40亿美元循环贷款
RICO《受敲诈者影响和腐败组织法》
赛诺菲赛诺菲-安万特美国有限责任公司
SARS
股票增值权
SDNY美国纽约南区地方法院
秒美国证券交易委员会
《证券法》经修订的 1933 年《证券法》
美元优先票据Upjohn 美元纸币、犹他州美元纸币和 Mylan Inc. 美元纸币，统称为
分离和分销协议Viatris和辉瑞之间的分离和分销协议，日期为2019年7月29日，不时修订
SG&A销售、一般和管理费用
股票奖励
股票期权和特别提款权
Teva梯瓦制药工业有限公司
TSA过渡服务协议
英国。英国
美国美国
美国公认会计原则美国普遍接受的会计原则
未注册的 Upjohn 美元纸币2025年到期的1.650％优先票据、2027年到期的2.300％优先票据、2030年到期的2.700％优先票据、2040年到期的3.850％优先票据和2050年到期的4.000％优先票据最初由Upjohn Inc.（现为Viatris Inc.）在私募发行中发行，不受《证券法》注册要求的约束，由迈兰公司、Mylan II B.V. 提供全额无条件担保犹他州收购子公司
UpjohnUpjohn Inc. 是辉瑞在分销前的全资子公司，与迈兰合并，更名为维亚特里斯公司。
Upjohn B辉瑞的非专利品牌和仿制药业务与合并有关，与辉瑞分离，并与迈兰合并组建了维亚特里斯
Upjohn 经销商市场
选择本次合并中规模较小、在合并之前或之后我们尚未建立基础设施且公司已剥离或打算撤资的地理市场
Upjohn 美元纸币以美元计价的优先无抵押票据，最初由Upjohn Inc.或Viatris Inc.根据2020年6月22日的契约发行，由迈兰公司、Mylan II B.V. 和犹他收购子公司提供全额无条件担保
犹他州收购子公司Utah Acquision Sub Inc.，特拉华州的一家公司，也是Viatris的间接全资子公司
5
目录
犹他州美元纸币犹他收购子公司发行的2026年到期的3.950％优先票据和2046年到期的5.250％的优先票据，由迈兰公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在优先无抵押基础上全额无条件担保
ViatrisViatris Inc.，在合并完成之前的前身为Upjohn Inc.
日元定期贷款额度截至2021年7月1日，400亿日元的定期贷款协议由不时担任担保人Viatris、不时作为其当事方的贷款人和作为行政代理人的瑞穗银行有限公司签订的
6
目录
第一部分 — 财务信息

VIATRIS INC.和子公司
简明合并运营报表
（未经审计；以百万计，每股金额除外）
 三个月已结束
3月31日
 20242023
收入：
净销售额$3,653.5 $3,719.1 
其他收入9.9 10.0 
总收入3,663.4 3,729.1 
销售成本2,159.4 2,186.9 
毛利1,504.0 1,542.2 
运营费用：
研究和开发199.7 182.9 
收购IPR&D 6.1 — 
销售、一般和管理1,017.5 958.9 
诉讼和解和其他突发事件，净额76.8 0.6 
运营费用总额1,300.1 1,142.4 
运营收益203.9 399.8 
利息支出138.4 147.0 
其他收入，净额(139.1)(69.9)
所得税前收益204.6 322.7 
所得税条款90.7 98.0 
净收益$113.9 $224.7 
归属于维亚特里斯公司股东的每股收益
基本$0.10 $0.19 
稀释$0.09 $0.19 
已发行股票的加权平均值：
基本1,195.2 1,202.5 
稀释1,209.5 1,205.6 


参见简明合并财务报表附注
7

目录
VIATRIS INC.和子公司
综合（亏损）收益简明合并报表
（未经审计；以百万计）
 三个月已结束
3月31日
 20242023
净收益$113.9 $224.7 
税前其他综合亏损：
外币折算调整(342.5)45.3 
与固定福利计划相关的未确认（亏损）收益和先前服务成本的变化(6.2)1.3 
现金流套期保值关系中衍生品未确认的净收益28.7 2.8 
净投资套期保值关系中衍生品未确认的净收益（亏损）169.1 (66.2)
可供出售固定收益证券的未实现（亏损）净收益(0.3)0.9 
税前其他综合亏损(151.2)(15.9)
所得税准备金（福利） 42.4 (12.5)
扣除税款的其他综合亏损(193.6)(3.4)
综合（亏损）收益
$(79.7)$221.3 



参见简明合并财务报表附注
8

目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并资产负债表
（未经审计，以百万计，股票和每股金额除外）
3月31日
2024		十二月三十一日
2023
资产
资产
流动资产：
现金和现金等价物$1,014.6 $991.9 
应收账款，净额3,632.0 3,700.4 
库存3,823.2 3,469.7 
预付费用和其他流动资产1,933.3 2,028.1 
持有待售资产2,520.4 2,786.0 
流动资产总额12,923.5 12,976.1 
财产、厂房和设备，净额2,708.2 2,759.6 
无形资产，净额19,133.7 19,181.1 
善意9,693.5 9,867.1 
递延所得税优惠653.2 692.9 
其他资产2,231.6 2,208.7 
总资产$47,343.7 $47,685.5 
负债和权益
负债
流动负债：
应付账款$2,196.9 $1,938.2 
应缴所得税148.4 226.8 
长期债务和其他长期债务的流动部分1,898.1 1,943.4 
待售负债234.8 275.1 
其他流动负债3,281.7 3,393.9 
流动负债总额7,759.9 7,777.4 
长期债务16,072.5 16,188.1 
递延所得税负债1,671.9 1,735.7 
其他长期债务1,825.1 1,516.9 
负债总额27,329.4 27,218.1 
公平
Viatris Inc. 股东权益
普通股：$0.01面值， 3,000,000,000已授权股份；已发行股份： 1,230,891,074和 1,221,994,491截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
12.3 12.2 
额外的实收资本18,839.8 18,814.7 
留存收益4,607.5 4,639.7 
累计其他综合亏损(2,941.0)(2,747.4)
20,518.6 20,719.2 
减去：库存股——按成本计算
普通股： 40,483,663和 21,239,521截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
504.3 251.8 
权益总额20,014.3 20,467.4 
负债和权益总额$47,343.7 $47,685.5 
参见简明合并财务报表附注
9

目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并权益表
（未经审计；以百万计，每股和每股金额除外）
额外的实收资本已保留
收益		累计其他综合亏损总计
公平
普通股国库股
股份成本股份成本
截至2023年12月31日的余额1,221,994,491 $12.2 $18,814.7 $4,639.7 21,239,521 $(251.8)$(2,747.4)$20,467.4 
净收益— — — 113.9 — — — 113.9 
扣除税款的其他综合亏损— — — — — — (193.6)(193.6)
限制性股票和已行使股票期权的发行，净额 8,842,107 0.1 6.6 — — — — 6.7 
与股权奖励净股结算相关的税款— — (28.8)— — — — (28.8)
基于股份的薪酬支出— — 46.7 — — — — 46.7 
普通股回购— — — — 19,244,142 (252.5)— (252.5)
普通股的发行54,476 — 0.6 — — — — 0.6 
宣布的现金分红，$0.12每股普通股
— — — (146.1)— — — (146.1)
截至 2024 年 3 月 31 日的余额1,230,891,074 $12.3 $18,839.8 $4,607.5 40,483,663 $(504.3)$(2,941.0)$20,014.3 
额外的实收资本已保留
收益		累计其他综合亏损总计
公平
普通股国库股
股份成本股份成本
截至2022年12月31日的余额1,213,793,231 $12.1 $18,645.8 $5,175.6 — $— $(2,761.2)$21,072.3 
净收益— — — 224.7 — — — 224.7 
扣除税款的其他综合亏损— — — — — — (3.4)(3.4)
限制性股票和已行使股票期权的发行，净额 6,350,585 0.1 3.6 — — — — 3.7 
与股权奖励净股结算相关的税款— — (19.4)— — — — (19.4)
基于股份的薪酬支出— — 42.6 — — — — 42.6 
普通股回购— — — — 21,239,521 (251.8)— (251.8)
普通股的发行80,388 — 0.9 — — — — 0.9 
宣布的现金分红，$0.12每股普通股
— — — (147.8)— — — (147.8)
其他— — 6.1 — — — — 6.1 
截至2023年3月31日的余额1,220,224,204 $12.2 $18,679.6 $5,252.5 21,239,521 $(251.8)$(2,764.6)$20,927.9 


参见简明合并财务报表附注
10

目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并现金流量表
（未经审计；以百万计）
三个月已结束
3月31日
 20242023
来自经营活动的现金流：
净收益$113.9 $224.7 
为使净收益与经营活动提供的净现金保持一致而进行的调整：
折旧和摊销691.0 730.0 
基于股份的薪酬支出46.7 42.6 
递延所得税优惠(51.9)(26.7)
出售业务的收益
(70.4)— 
收购IPR&D
(5.2)— 
其他非现金物品(3.0)29.6 
诉讼和解和其他突发事件，净额80.3 2.4 
运营资产和负债的变化：
应收账款9.8 215.0 
库存(370.4)(151.1)
应付账款287.9 183.4 
所得税(2.3)(53.9)
其他运营资产和负债，净额(111.8)(224.8)
经营活动提供的净现金614.6 971.2 
来自投资活动的现金流：
为收购支付的现金，扣除获得的现金(350.0)(667.7)
资本支出(49.8)(47.8)
购买有价证券(7.7)(9.0)
出售有价证券的收益7.7 9.0 
产品权利和其他方面的付款，净额(1.0)(34.7)
IPR&D 的退款
5.2 — 
出售资产和子公司的收益
240.6 — 
出售不动产、厂房和设备的收益
0.7 0.7 
用于投资活动的净现金(154.3)(749.5)
来自融资活动的现金流：
长期债务的支付— (750.1)
购买普通股(250.0)(250.0)
短期借款变动，净额— 204.6 
与股权奖励净股结算相关的已缴税款(28.7)(30.0)
或有对价付款(10.9)(8.4)
已支付的现金分红(142.8)(143.8)
产品权利的非或有付款— (9.7)
普通股的发行 0.6 0.9 
其他物品，净额6.2 11.8 
用于融资活动的净现金(425.6)(974.7)
汇率变动对现金的影响(12.4)1.2 
现金、现金等价物和限制性现金的净增加（减少）22.3 (751.8)
现金、现金等价物和限制性现金——期初993.6 1,262.5 
现金、现金等价物和限制性现金——期末$1,015.9 $510.7 
参见简明合并财务报表附注
11

目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）

1.普通的
随附的Viatris Inc.及其子公司未经审计的简明合并财务报表（“中期财务报表”）是根据美国公认会计原则和美国证券交易委员会10-Q表报告的规章制度编制的；因此，在这些规则允许的情况下，经审计的财务报表中包含的某些脚注和其他财务信息被压缩或省略。中期财务报表包含所有必要的调整（仅包括正常的经常性调整），以公允地列报所列期间的中期经营业绩、综合亏损、财务状况、权益和现金流量。
这些中期财务报表应与Viatris2023年10-K表中的合并财务报表及其附注一起阅读。2023年12月31日的简明合并资产负债表来自经审计的财务报表。
截至2024年3月31日的三个月的中期经营业绩、综合亏损和现金流不一定表示整个财年或任何其他未来时期的预期业绩。
从2024年开始，与通过业务合并以外的交易直接收购的外部开发的知识产权与开发项目相关的预付款和里程碑付款（以前在简明合并现金流量表中包含在经营活动产生的现金流中）现在被归类为投资活动产生的现金流。上一年度没有预付款和里程碑式的付款。

2.收入确认和应收账款
公司根据ASC 606确认收入， 与客户签订合同的收入。根据ASC 606，当承诺的商品或服务的控制权移交给我们的客户时，公司确认产品销售的净收入，其金额反映了我们为换取这些商品或服务而预计有权获得的对价。收入在扣除可变对价准备金后入账，包括折扣、回扣、政府折扣计划、价格调整、退货、退款、促销计划和其他销售补贴。这些准备金的应计费用在简明的合并财务报表中列报为确定净销售额的减少额，并作为应收账款（如果通过信贷结算）和其他流动负债（如果以现金支付）中的反向资产列报。
我们的净销售额可能会受到我们产品的批发商和分销商库存水平的影响，由于某些产品的季节性、定价、产品需求的时机、购买决策和其他因素，库存水平可能会全年波动。这种波动可能会影响我们不同时期净销售额的可比性。
从知识产权许可中获得的对价记作其他收入。特许权使用费或利润分成金额基于许可产品或技术的销售额，在客户后续销售或使用时记录。此类对价包含在简明合并运营报表的其他收入中。
下表分别显示了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，公司按产品类别分列的每个应报告细分市场的净销售额：
（以百万计）截至2024年3月31日的三个月
产品类别发达市场大中华区JANZ新兴市场总计
品牌$1,178.8 $541.8 $184.1 $404.4 $2,309.1 
仿制药986.6 2.1 133.7 222.0 1,344.4 
Total Viatris$2,165.4 $543.9 $317.8 $626.4 $3,653.5 

12
目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）-续
（以百万计）截至2023年3月31日的三个月
产品类别发达市场大中华区JANZ新兴市场总计
品牌$1,232.0 $562.4 $190.3 $435.6 $2,420.3 
仿制药938.4 2.2 151.9 206.3 1,298.8 
Total Viatris$2,170.4 $564.6 $342.2 $641.9 $3,719.1 
____________
(a)截至2024年3月31日的三个月的金额包括与去年同期相比外币折算的影响。
(b)复杂 Gx以前在上一年度作为单独的细列项目列报, 现在已列入 仿制药。 对以往各期进行了改叙以符合本期的列报方式。

下表分别列出了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中部分关键产品的合并净销售额：
截至3月31日的三个月
（以百万计）20242023
选择主要的全球产品
立普妥®
$388.9 $417.9 
Norvasc®176.3 202.7 
Lyrica®114.2 144.3 
伟哥®100.7 115.0 
EpiPen® 自动注射器80.2 95.8 
Creon®75.0 72.7 
Celebrex®
72.2 88.8 
Effexor®
59.4 64.6 
Zoloft®
58.0 56.5 
Xalabrands42.5 46.7 
选择关键细分市场产品
Yupelri®$55.2 $47.0 
Dymista®48.2 53.2 
Xanax®34.5 39.7 
Amitiza®33.0 36.6 
____________
(a)该公司没有透露任何被认为具有竞争敏感性的产品的净销售额。
(b)披露的产品在未来时期可能会发生变化，包括季节性、竞争或新产品发布的结果。
(c)截至2024年3月31日的三个月的金额包括与去年同期相比外币折算的影响。
(d)参见附注17中包含的知识产权事项 诉讼了解有关 Yupelri® 和 Amitiza® 的更多信息。
13
目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）-续
可变对价和应收账款
下表分别显示了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中按每个重要可变对价类别分列的总销售额与净销售额的对账情况：
三个月已结束
3月31日
（以百万计）20242023
销售总额$6,174.6 $6,273.0 
总额与净额的调整数：
退款(1,244.2)(1,350.7)
折扣、促销计划和其他销售补贴(1,048.3)(992.2)
退货(60.3)(50.4)
政府回扣计划(168.3)(160.6)
毛额与净额的调整总额$(2,521.1)$(2,553.9)
净销售额$3,653.5 $3,719.1 
在截至2024年3月31日的三个月中，没有对确定这些条款的方法或条款的性质进行重大修改。 截至2024年3月31日和2023年12月31日，此类津贴分别包括以下内容：
（以百万计）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
应收账款，净额$1,482.5 $1,483.6 
其他流动负债1,008.8 996.3 
总计$2,491.3 $2,479.9 
截至2024年3月31日和2023年12月31日，净应收账款分别由以下账款组成：
（以百万计）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
贸易应收账款，净额$2,790.0 $2,823.8 
其他应收账款842.0 876.6 
应收账款，净额$3,632.0 $3,700.4 
应收账款保理安排
我们已经与金融机构签订了应收账款保理协议，以出售我们的某些非美国应收账款。这些交易记作销售，导致应收账款减少，因为协议将对应收账款的有效控制权和与应收款相关的风险转移给了买方。我们的保理协议不允许在无法收回的情况下追索权，而且一旦出售，我们不保留基础应收账款的任何权益。我们取消了对 $ 的认可64.2百万和美元30.8根据这些保理安排，截至2024年3月31日和2023年12月31日，分别有100万笔应收账款。此外，在2023年，我们为某些欧洲国家签订了类似的安排。截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，我们已经分配和取消确认了大约 $285.6百万和美元415.7分别为一百万 贸易应收账款，净额 现在已包含在 其他应收账款.

3.最近的会计公告
已发布的会计准则和披露规则尚未通过
2024年3月，美国证券交易委员会通过了美国证券交易委员会第34-99678号和第33-11275号新闻稿 “加强和标准化投资者气候相关披露”（“最终规则”）下的最终规则，这将要求注册人在注册声明和年度报告中提供某些与气候相关的信息。除其他外，《最终规则》要求
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目录
VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）-续
事情，在经审计的财务报表附注中披露恶劣天气事件和其他自然条件的影响，但须遵守一定的阈值，以及在某些情况下与碳抵消和可再生能源信贷或证书相关的金额。最终规则还将要求在财务报表之外披露范围1和范围2的重大温室气体排放量以及其他与气候相关的披露。公司2025财年的最终规则的披露要求将开始逐步实施。2024年4月，美国证券交易委员会保持了最终规则的有效性。该公司目前正在评估新规定对其合并财务报表和披露的影响。

与Viatris的2023年10-K表格中披露的会计准则相比，新会计准则没有其他重大变化。有关更多信息，请参阅 Viatris 的 2023 年 10-K 表格。

4.收购和其他交易
伊多西亚
2024年3月15日，公司从爱多西亚收购了与塞拉托格尔和西奈莫德相关的开发计划和某些人员，以换取向Idorsia支付的预付款 $350百万，潜在的里程碑付款（包括美元300百万美元将在实现某些发展和监管里程碑后支付，以及 $2.110亿美元（在实现某些分级销售里程碑后支付），以及潜在的分级销售特许权使用费。Viatris和Idorsia都为这两个项目的开发成本做出了贡献。Viatris拥有塞拉托格尔和西那莫德的全球商业化权（不包括日本、韩国和亚太地区的某些国家，仅限西那莫德）。通过监管部门的批准，联合开发委员会正在监督正在进行的第三阶段计划的发展。这些协议还为Viatris提供了Idorsia管道中某些其他资产的优先拒绝权和优先谈判权。该交易通过增加两项第三阶段资产扩大了我们的创新资产组合，并将我们的财务实力和全球运营基础设施与Idorsia久经考验、生产力高的药物开发团队和创新引擎相结合。

根据美国公认会计原则，该交易已按收购会计方法记作业务合并。根据收购会计方法，收购的资产和在交易中承担的负债按收购之日各自的估计公允价值入账。在截至2024年3月31日的三个月中，公司产生的收购相关成本约为美元0.3百万，主要记录在 SG&A在简明的合并运营报表中。
分配给该交易的美国公认会计准则收购价格为美元695百万，其中包括 $350收购之日已支付的百万现金对价和估计的或有对价，价值约为 $345百万。或有对价的公允价值是使用使用三级输入的蒙特卡罗模拟模型对或有对价的公允价值进行估值的。公允价值对运营指标、成功概率和贴现率预测的变化很敏感。请参阅注释 11， 金融工具和风险管理，以获取更多信息。 收购价格与收购资产和承担的负债的初步分配如下：
（以百万计）
流动资产
$2.1 
IPR&D675.0 
善意19.5 
收购的资产总额$696.6 
流动负债1.6 
收购的净资产
$695.0 

收购资产和承担负债的初步公允价值估计基于初步计算、估值和假设，随着公司在计量期内（自收购之日起最多一年）获得更多信息，这些初步计算、估值和假设可能会发生变化。可能发生变化的主要领域涉及知识产权与开发估值的最终确定、或有对价和所得税。
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VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）-续
分配给IPR&D的金额是对为研究项目购买的在制技术的公允价值的估计，截至收购截止之日，这些项目尚未达到技术可行性，也没有其他未来用途。IPR&D 的公允价值为 $675百万美元是根据超额收益法计算的，该方法利用对预期现金流入（包括持续成本的估计）和其他缴款费用的预测。折扣率为 20% 用于将净现金流入折现值。知识产权与开发被视为无限期的无形资产，在项目完成或放弃之前，将接受减值测试。成功完成并推出每种产品后，公司将确定个人资产的估计使用寿命。Viatris和Idorsia都将分摊这两个项目的开发成本，这两个项目的开发费用预计将持续到2026年。及时成功完成知识产权与开发项目存在风险和不确定性，无法保证用于估算知识产权和开发公允价值的基本假设不会改变，也无法保证每个项目都能按时完成并取得商业成功。
$的商誉19.5此次收购产生的百万美元主要由员工队伍的价值和未来开发的产品的预期价值组成。所有商誉都分配给了发达市场板块。目前，出于所得税的目的，预计本次交易中确认的所有商誉均不可扣除。自收购之日起，此次收购没有对公司的经营业绩产生重大影响，也没有对截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月的预计经营业绩产生重大影响。

5.资产剥离
2023年10月1日，该公司宣布收到了剥离其场外交易业务的提议，并签订了最终协议，剥离其女性医疗保健业务，并在另一项交易中分别剥离其权利 二某些国家的女性保健产品、其在印度的API业务以及在Upjohn分销商市场的商业化权。就美国公认会计原则会计而言，场外交易、原料药和女性医疗保健业务被视为企业。因此，资产和负债包括商誉分配。将权利出售给 二某些国家的女性保健产品被列为资产出售。在进行这些交易的同时，Viatris和相应的买方已经或将签订各种协议，为我们在资产剥离完成后与各自买家的关系提供框架，包括必要的TSA、制造和供应协议以及分销协议。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，公司确认了与资产剥离相关的TSA收入约为美元13.4百万和美元45.7分别为百万作为其组成部分 其他收入，净额.

女性保健
2023年第三季度，Viatris签署了一项协议，将其主要与口服和注射避孕药相关的女性医疗保健业务剥离给西班牙领先的跨国制药公司Insud Pharma, S.L.。女性医疗保健业务的剥离主要与我们的口服和注射避孕药有关，不包括我们所有的女性保健相关产品；例如，我们在美国的Xulane® 产品不包括在内。该交易包括印度的两个制造工厂。截至2023年12月31日，与待剥离的女性医疗保健业务相关的资产和负债在合并资产负债表中被归类为待售资产。该交易于2024年3月完成，交易完成后，公司确认的税前销售收益约为美元80.8百万美元，用于支付收到的对价与转让资产账面价值（包括商誉分配）之间的差额。该增益被记录为以下组成部分 其他收入，净额在截至2024年3月31日的三个月的简明合并运营报表中。

2023年第三季度，维亚特里斯还单独签订了一项协议，将其在某些国家的女性保健产品Duphaston® 和Femoston® 的权利剥离给致力于女性健康的全球领先专业制药公司Theramex HQ UK Limited。该交易（英国除外，仍有待监管部门批准）于2023年12月完成，交易完成后，公司确认的出售税前收益约为美元156.2该季度收到的对价与转让资产账面价值之间的差额为百万美元。该增益被记录为以下组成部分 SG&A 截至2023年12月31日的年度合并运营报表中的支出。

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VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）-续
场外的
2023年10月1日，维亚特里斯收到了欧洲领先的非处方药制造商和分销商库珀消费者健康股份公司的提议，要求维亚特里斯剥离其非处方药业务，包括位于法国梅里尼亚克和意大利康菲恩扎的两个制造基地以及位于意大利蒙扎的研发基地。2024年1月，我们在场外交易中行使了接受该要约的选择权，并就该场外交易签订了最终交易协议。公司将保留伟哥®、Dymista®（在某些有限的市场中作为非处方药产品出售）以及某些市场中精选非处方药产品的权利。该公司目前预计场外交易将在2024年年中完成。该交易仍需获得监管部门的批准、所需的同意和其他成交条件。

拟剥离的场外交易业务符合将于 2023 年 10 月 1 日归类为待售的标准。因此，在截至2024年3月31日和2023年12月31日的简明合并资产负债表中，相关资产和负债被归类为待售资产。在归类为 2023 年第四季度待售后，我们确认的总费用约为 $734.7百万，其中包括约美元的商誉减值费用580.1百万（记录为的组成部分） SG&A 费用），以及大约 $ 的费用154.7百万美元按公允价值减记处置组，减去销售成本（记作其一部分） 其他收入，净额）在合并运营报表中。

API
2023年10月1日，维亚特里斯签署了一项协议，将其在印度的API业务剥离给总部位于印度的私营制药公司iQuest Enterprises Private Limited的子公司Matrix Private Limited的子公司。该交易包括位于海得拉巴的三个制造基地和一个研发实验室、位于维扎格的三个制造基地以及第三方原料药销售。维亚特里斯将在API中保留一些选择性的研发能力。印度的API业务符合2023年10月1日归类为待售的标准，截至2023年12月31日，相关资产和负债在合并资产负债表中被重新归类为待售资产。该交易预计即将完成。公司确认的税前费用约为 $10.4百万美元按公允价值减记处置组，减去销售成本（记作其一部分） 其他收入，净额）在简明的合并运营报表中。

Upjohn 经销商市场
在2022年第四季度，Upjohn分销商市场的商业化权符合归类为待售的标准。归类为待售后，公司确认的总费用为 $374.22022年为百万美元，其中包括商誉减值费用117.0百万美元，其他费用，主要是库存注销，为美元84.3百万美元，费用约为 $172.9百万美元按公允价值减记处置组，减去出售成本。在截至2023年12月31日的年度中，公司记录的额外费用总额为美元136.4百万，主要包括处置美元的损失85.2百万，这被记录为其中的一部分 其他收入，净额。额外费用包括库存储备 $9.2百万美元和无形资产费用32.0在截至2023年3月31日的三个月中，每种情况都将按公允价值减去出售成本减记处置组。部分Upjohn分销商市场的商业化权的剥离已于2023年结束，其余交易预计将在2024年完成。如果剩余交易未完成，根据我们与辉瑞的协议，分销安排将到期，该公司将结束在这些市场的业务，这可能会导致额外的资产注销和其他成本的产生。

Biocon Biologics 交易
2022年11月29日，Viatris完成了将其生物仿制药产品组合贡献给Biocon Biologics的交易。根据 Biocon 协议的条款，Viatris 获得了 $3十亿美元形式的对价2十亿美元的现金支付，按照 Biocon 协议的规定进行了调整，约为 $1CCPS 的数十亿股份，约占股份 12.9Biocon 生物制剂中的百分比（完全稀释后）。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，公司录得收益为美元46.9百万美元亏损美元2.6分别为百万作为其组成部分 其他收入，净额，这是将Biocon Biologics的CCP重新评估为公允价值的结果。该公司在Biocon Biologics中的CCP被归类为股权证券，包含在 其他资产在简明的合并资产负债表中。公允价值每季度重新评估一次。请参阅注释 11 金融工具和风险管理以供进一步讨论。Viatris 也有权获得 $3352024年将额外支付100万美元的现金。此外，Viatris和Biocon Biologics已同意将收盘营运资金目标定为美元250百万，其中 $2202023 年支付了百万美元。请参阅注释 8 资产负债表组成部分了解与Biocon Biologics相关的资产和负债的更多信息。

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在Biocon Biologics交易完成时，Viatris和Biocon Biologics还签订了一项协议，根据该协议，Viatris将代表Biocon Biologics提供商业化和某些其他过渡服务，包括账单、收款和返利汇款，以确保患者、客户和同事的业务连续性。截至2023年12月31日，Biocon Biologics已基本退出Viatris的所有过渡服务。

待售资产和负债
待售资产和负债包括以下内容：
（以百万计）2024年3月31日2023年12月31日
持有待售资产
应收账款，净额$57.6 $112.1 
库存408.9 422.4 
预付费用和其他流动资产5.0 7.5 
财产、厂房和设备，净额239.0 262.2 
无形资产，净额1,846.5 1,946.0 
善意119.1 188.0 
其他资产3.3 5.1 
待售资产的估值补贴(159.0)(157.3)
待售资产总额$2,520.4 $2,786.0 
待售负债
应付账款$126.2 $137.4 
其他流动负债34.0 35.3 
递延所得税负债48.8 77.2 
其他长期债务25.8 25.2 
待售负债总额$234.8 $275.1 

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6.基于股份的激励计划
在分配之前，Viatris采用了2020年激励计划，辉瑞以当时的Viatris唯一股东的身份批准了2020年激励计划（ Viatris Inc. 2020 年股票激励计划）自发行之日起生效。关于合并，截至2020年11月16日，公司承担了2003年的LTIP（Mylan N.V. 修订并重述了 2003 年长期激励计划），此前已获得迈兰股东的批准。2020年激励计划包括 72,500,000根据2020年激励计划获准授予的Viatris普通股，其中可能包括根据奖励授予的未归属股票以普通股支付的股息。根据2003年的LTIP，尚无可供发行的股票，但是，根据该计划，某些奖励仍未兑现。
根据2020年激励计划，股票通过各种激励奖励预留给公司的关键员工、顾问、独立承包商和非雇员董事，包括：股票期权、SARs、限制性股票和单位、PSU、其他股票奖励和短期现金奖励。授予股票期权奖励的行使价等于授予之日股票期权所依据的股票的公允市场价值，通常可在以下时间段内行使 三到 四年，通常过期时间为 十年.
下表汇总了股票奖励（股票期权和SARs）活动：
股票奖励下的股票数量加权平均每股行使价
截至 2023 年 12 月 31 日未平息4,159,333 $37.41 
已锻炼(18,012)9.02 
被没收(417,916)$53.13 
截至 2024 年 3 月 31 日未缴清3,723,405 $35.79 
已归属，预计将于 2024 年 3 月 31 日归属3,707,337 $35.90 
可于 2024 年 3 月 31 日行使3,597,026 $36.72 
截至2024年3月31日，未偿还的股票奖励、已归属和预计归属的股票奖励以及可行使的股票奖励的平均剩余合同条款为 3.8年份， 3.7年和 3.6分别是几年。此外，截至2024年3月31日，未偿还的股票奖励、已归属和预计归属的股票奖励以及可行使的股票奖励的总内在价值为美元0.8百万，美元0.8百万，以及 $0.4分别是百万。
公司自2023年12月31日至2024年3月31日的非归属限制性股票奖励（限制性股票和限制性股票单位奖励，包括PSU）的变动展期如下：
限制性股票奖励数量每股加权平均授予日公允价值
2023 年 12 月 31 日未归属31,096,783 $11.20 
已授予13,326,359 12.38 
已发布(10,336,912)11.92 
被没收(1,305,912)11.00 
2024 年 3 月 31 日未归属32,780,318 $11.46 
截至 2024 年 3 月 31 日，该公司有 $287.6扣除预计没收金额后的未确认薪酬支出总额中的百万美元，与其所有股票奖励有关，我们预计将在剩余的加权平均归属期内确认这些奖励 1.8年份。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，发布的限制性股票奖励和行使的股票期权的总内在价值为美元129.0百万和美元100.8分别是百万。

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7.养老金和其他退休后福利
固定福利计划
该公司在多个国家赞助各种固定福利养老金计划。提供的福利通常取决于服务年限、工资等级和薪酬水平。美国、波多黎各和某些国际地区的员工还通过固定缴款计划获得退休金。
该公司还赞助其他退休后福利计划，包括提供退休后补充医疗保险的计划。这些计划向符合各种最低年龄和服务要求的雇员及其配偶和受抚养人提供福利。此外，公司还赞助了其他计划，为某些高管和管理层员工提供人寿保险福利和退休后医疗保险。
净定期福利成本
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，净定期福利成本的组成部分如下：
养老金和其他退休后福利
三个月已结束
3月31日
（以百万计）20242023
服务成本$7.9 $7.1 
利息成本16.6 18.3 
计划资产的预期回报率(16.9)(16.4)
先前服务成本的摊销0.5 — 
已确认的精算净收益(4.3)(5.0)
定期福利净成本$3.8 $4.0 
该公司正在为其2024计划年度在美国和波多黎各的固定福利养老金计划缴纳最低强制性缴款。公司预计将支付总福利金约为 $114.42024年将从养老金和其他退休后福利计划中获得100万英镑。该公司预计将向养老金和其他退休后福利计划缴款约为 $61.32024 年有百万。

8.资产负债表组成部分
选定的资产负债表组成部分包括以下内容：
现金和限制性现金
（以百万计）3月31日
2024		十二月三十一日
2023		2023年3月31日
现金和现金等价物$1,014.6 $991.9 $506.6 
限制性现金，包含在预付费用和其他流动资产中1.3 1.7 4.1 
现金、现金等价物和限制性现金$1,015.9 $993.6 $510.7 
库存
（以百万计）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
原材料$686.7 $731.7 
工作正在进行中1,097.5 602.1 
成品2,039.0 2,135.9 
库存$3,823.2 $3,469.7 
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预付费用和其他流动资产
（以百万计）3月31日
2024		2023年12月31日
预付费用$178.9 $155.9 
Biocon Biologics 应推迟审议
328.3 321.2 
可供出售的固定收益证券38.7 37.0 
金融工具的公允价值73.3 106.2 
股权证券52.1 49.3 
公司间利润税的递延费用
701.8 747.3 
应收所得税
310.7 340.2 
其他流动资产249.5 271.0 
预付费用和其他流动资产$1,933.3 $2,028.1 
预付费用主要包括预付租金、保险和其他个人微不足道的项目。
财产、厂房和设备，净额
（以百万计）3月31日
2024		2023年12月31日
机械和设备$2,745.8 $2,774.5 
建筑物和装修1,438.8 1,444.4 
在建工程406.5 431.2 
土地和改善114.6 120.2 
不动产、厂房和设备总额4,705.7 4,770.3 
累计折旧1,997.5 2,010.7 
财产、厂房和设备，净额$2,708.2 $2,759.6 
其他资产
（以百万计）3月31日
2024		2023年12月31日
不可出售的股权投资$165.7 $165.7 
Biocon Biologics 中的 CCPS1,023.2 976.3 
经营租赁使用权资产242.1 245.6 
其他长期资产800.6 821.1 
其他资产$2,231.6 $2,208.7 
应付账款
（以百万计）3月31日
2024		2023年12月31日
贸易应付账款$1,584.0 $1,381.4 
其他应付账款612.9 556.8 
应付账款$2,196.9 $1,938.2 



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其他流动负债
（以百万计）3月31日
2024		2023年12月31日
应计销售补贴$1,008.8 $996.3 
法律和专业应计费用，包括诉讼应计费用321.6 244.0 
工资和员工福利负债598.2 844.5 
或有考虑 (1)
105.2 76.1 
应计重组29.9 36.4 
应计利息204.7 66.8 
金融工具的公允价值70.1 124.6 
经营租赁责任91.8 83.0 
其他851.4 922.2 
其他流动负债$3,281.7 $3,393.9 
其他长期债务
（以百万计）3月31日
2024		2023年12月31日
雇员福利负债$495.1 $504.3 
或有考虑 (2)
464.7 139.0 
税收相关项目，包括意外开支406.3 399.3 
经营租赁责任156.2 165.4 
应计重组57.9 59.2 
其他244.9 249.7 
其他长期债务$1,825.1 $1,516.9 
(1)    截至 2024 年 3 月 31 日的余额包括 $30.0百万美元归因于 Biocon Biologics。请参阅注释 11 金融工具和风险管理 以获取更多信息。
(2)    截至 2024 年 3 月 31 日的余额包括 $345百万与 Idorsia 交易有关。请参阅注释 4 收购和其他交易以获取更多信息。
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9.每股收益
每股基本收益的计算方法是将归属于Viatris Inc.普通股持有人的净收益除以该期间已发行股票的加权平均数。摊薄后的每股收益的计算方法是将归属于Viatris Inc.普通股持有人的净收益除以该期间已发行股票的加权平均数，再乘以与潜在稀释性证券或工具相关的额外已发行股票数量（如果影响具有稀释性）.
归属于Viatris Inc. 的基本和摊薄后每股收益计算如下：
 三个月已结束
3月31日
（以百万计，每股金额除外）20242023
归属于维亚特里斯公司普通股股东的基本收益（分子）：
归属于Viatris Inc. 普通股股东的净收益$113.9 $224.7 
股份（分母）：
加权平均已发行股数1,195.2 1,202.5 
归属于Viatris Inc. 股东的基本每股收益$0.10 $0.19 
归属于维亚特里斯公司普通股股东的摊薄后收益（分子）：
归属于Viatris Inc. 普通股股东的净收益$113.9 $224.7 
股份（分母）：
加权平均已发行股数1,195.2 1,202.5 
基于股份的奖励14.3 3.1 
已发行摊薄股票总额1,209.5 1,205.6 
归属于Viatris Inc. 股东的摊薄后每股收益$0.09 $0.19 
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，其他股票奖励和限制性股票奖励尚未兑现，但未包含在每个时期的摊薄后每股收益的计算中，因为其影响将是反稀释的。截至2024年3月31日，排除在外的股票还包括某些基于股份的薪酬奖励和业绩条件未完全满足的限制性股票。此类排除在外的股票和反稀释奖励代表 7.9百万股和 13.9截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，分别为百万股。
公司派发了季度股息 $0.122024年3月18日公司已发行和流通普通股的每股。2024 年 5 月 6 日，公司董事会宣布季度现金分红为 $0.12公司已发行和流通普通股的每股，将于2024年6月14日支付给截至2024年5月24日营业结束时的登记股东。未来向公司普通股持有人申报和支付股息将由董事会自行决定，并将取决于公司的财务状况、收益、业务资本要求、法律要求、监管限制、行业惯例以及董事会认为相关的其他因素。
2022年2月28日，公司宣布，其董事会已批准一项股票回购计划，回购最高可达美元1.0公司十亿股普通股。该公司随后宣布，其董事会于 2024 年 2 月 26 日批准了 $1.0比公司先前宣布的美元增加10亿美元1.0十亿股回购计划。因此，该公司的股票回购计划现在授权最多回购 $2.0公司十亿股普通股。公司可以不时自行决定进行此类回购，并通过任何方式进行回购，包括但不限于根据交易法第10b5-1或10b-18条规定的计划进行公开市场回购、私下谈判的交易（包括加速股票回购计划）或公司认为适当的方法的任意组合。该程序没有到期日期。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，公司回购了大约 19.2百万股普通股，成本约为 $250百万左右 21.2百万股普通股，成本约为 $250根据该计划，分别为100万人。截至2024年3月31日，该公司总共回购了美元500该计划下有百万股股票。股票回购计划并未规定公司有义务收购任何特定数量的普通股。
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10.商誉和无形资产
善意
截至2024年3月31日的三个月，商誉账面金额的变化如下：
（以百万计）
发达市场 (1)
大中华区
JANZ (2)
新兴市场 (3)
总计
2023 年 12 月 31 日的余额：7,107.4 932.8 645.7 1,181.2 9,867.1 
收购19.5 — — — 19.5 
外币折算(153.5)(7.5)(24.6)(7.5)(193.1)
2024 年 3 月 31 日的余额：$6,973.4 $925.3 $621.1 $1,173.7 $9,693.5 
____________
(1)截至2024年3月31日和2023年12月31日的余额包括累计减值亏损美元929.0百万。
(2)截至2024年3月31日和2023年12月31日的余额包括累计减值亏损美元30.0百万。
(3)截至2024年3月31日和2023年12月31日的余额包括累计减值亏损美元124.0百万。
无形资产，净额
截至2024年3月31日和2023年12月31日，无形资产由以下组成部分组成：
（以百万计）加权平均寿命（年）原始成本累计摊销账面净值
2024年3月31日
产品权利、许可证及其他 (1)
13$33,830.4 $15,690.8 $18,139.6 
正在进行的研究和开发994.1 — 994.1 
$34,824.5 $15,690.8 $19,133.7 
2023年12月31日
产品权利、许可证及其他 (1)
13$34,178.1 $15,316.4 $18,861.7 
正在进行的研究和开发319.4 — 319.4 
$34,497.5 $15,316.4 $19,181.1 
____________
(1)代表可摊销的无形资产。其他无形资产主要包括客户名单和合同权利。
在截至2024年3月31日的三个月中，公司记录的IPR&D约为美元675.0作为伊多西亚交易的一部分，百万美元。请参阅注释 4 收购和其他交易以获取更多信息。

摊销费用和无形资产处置和减值费用（作为摊销费用的一部分）主要归类为 销售成本在简明合并运营报表中，截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月如下：
三个月已结束
3月31日
（以百万计）20242023
无形资产摊销费用$601.0 $603.3 
无形资产处置和减值费用— 32.0 
无形资产摊销费用总额（包括处置和减值费用）$601.0 $635.3 
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在截至2023年3月31日的三个月中，公司确认的无形资产费用约为美元32.0百万，记录在 销售成本在简明的合并运营报表中，将与我们在Upjohn分销商市场（归类为待售）的商业化权相关的处置组减记为公允价值，减去销售成本。请参阅注释 5 资产剥离以获取更多信息。
2024年剩余时间以及截至2025年12月31日至2028年的年度的无形资产摊销费用估计如下：
（以百万计）
2024$1,750 
20252,255 
20262,205 
20272,006 
20281,769 

11.金融工具和风险管理
公司面临与其持续业务运营相关的某些财务风险。使用衍生工具管理的主要金融风险是外币风险和利率风险。
外币风险管理
为了管理某些外币风险，公司签订了外汇远期合约，以降低与主要以非功能性货币计价的资产或负债的即期汇率变动相关的风险。外汇远期合约按公允价值计量，并在简明合并资产负债表中作为流动资产或流动负债列报。外汇远期合约的任何收益或亏损均在简明合并运营报表中记入该期间的收益。
该公司还签订了远期合约，对冲某些国际子公司预测的以外币计价的销售额，以及以欧元、日元、中国人民币和印度卢比计价的部分公司间库存销售额，为期长达二十四个月。这些合约被指定为现金流套期保值，以管理外币交易风险，按公允价值计量，并在简明合并资产负债表中列为流动资产或流动负债。指定现金流套期保值的公允价值的任何变化在AOCE中都将延期，并在套期保值项目影响收益时重新归类为收益。
净投资套期保值
公司可以通过直接以外币借款，将全部或部分外币债务指定为适用的净投资头寸的套期保值，或者进行被指定为净投资套期保值的外币互换，对冲与外国子公司的某些净投资头寸相关的外币风险。
为了管理外币折算风险，公司已指定某些欧元和日元借款作为对冲其对某些欧元本位货币和日元本位货币子公司的投资。被指定为净投资套期保值的借款使用期末的当前即期汇率按市值计价，在出售或大量清算标的净投资之前，损益包含在AOCE的外币折算部分中。此外，公司通过某些以欧元和日元计价的金融资产和远期货币互换，管理未被指定为净投资套期保值的欧元和日元借款的相关外汇风险。
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下表汇总了公司未偿还的欧元和日元借款的本金以及指定为净投资套期保值的欧元和日元借款的名义金额：
指定为净投资对冲的名义金额
（以百万计）本金金额3月31日
2024		十二月三十一日
2023
2024 年到期的 2.250% 欧元优先票据€1,000.0 €1,000.0 €1,000.0 
2024年到期的1.023％欧元优先票据750.0 750.0 750.0 
2025年到期的2.125％欧元优先票据500.0 500.0 500.0 
2027年到期的1.362％欧元优先票据850.0 850.0 850.0 
2028年到期的3.125％欧元优先票据750.0 750.0 750.0 
2032年到期的1.908％欧元优先票据1,250.0 1,250.0 1,250.0 
外币远期合约500.0 500.0 500.0 
欧元总计€5,600.0 €5,600.0 €5,600.0 
日元
日元定期贷款¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
日元合计¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
截至2024年3月31日，公司未偿日元借款的本金和指定为净投资套期保值的日元借款的名义金额为美元264.3百万。
2023年第三季度，公司执行了固定利率跨货币利率互换，名义金额总额为日元 14.6十亿，结算日期截止到2026年。这些交易对冲了公司对某些日元功能货币子公司的部分净投资。该衍生工具被指定为净投资对冲工具，其公允价值的所有变动均使用期末的当前即期汇率按市值计价。与排除部分相关的变动部分将在衍生品的整个生命周期内作为利息支出摊销，其余部分将记录在AOCE中，直到出售或大规模清算标的净投资为止。与跨货币利率互换的固定利率部分相关的半年度净利息支付将反映在运营现金流中。
在2023年第四季度，公司执行了名义金额总额为欧元的外币远期合约 500百万，结算日期为2024年。这些交易对冲了公司对某些欧元本位币子公司的部分净投资。这些合约已被指定为净投资对冲工具。
在2024年第二季度，公司执行了固定利率跨货币利率互换，名义金额总额为欧元 500百万美元，结算日期截止到2026年。这些交易对冲了公司对某些欧元功能货币子公司的部分净投资。该衍生工具被指定为净投资对冲工具，其公允价值的所有变动均使用期末的当前即期汇率按市值计价。与排除部分相关的变动部分将在衍生品的整个生命周期内作为利息支出摊销，其余部分将记录在AOCE中，直到出售或大规模清算标的净投资为止。与跨货币利率互换的固定利率部分相关的半年度净利息支付将反映在运营现金流中。

利率风险管理
公司不时进行利率互换，以管理与公司固定利率和浮动利率债务相关的利率风险。符合特定会计标准的利率互换作为公允价值或现金流套期保值入账。所有用于管理利率风险的衍生工具均按公允价值计量，并在简明的合并资产负债表中以流动资产或流动负债的形式报告。对于公允价值套期保值，套期保值工具和标的债务公允价值的变化均包含在利息支出中。对于现金流套期保值，套期保值工具公允价值的变化通过AOCE延期，当套期保值项目影响收益时，将重新归类为收益。
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现金流对冲关系
公司被指定为现金流套期保值的利率互换固定了公司部分浮动利率债务的利率，或对冲了公司与利率变动导致的未来现金流波动相关的部分利率敞口。根据抵消的性质和有效性，公允价值的任何变化都包含在收益中，或通过AOCE递延。现金流套期保值关系中的任何无效都会立即在简明合并运营报表的收益中予以确认。
信用风险管理
公司定期审查其金融交易对手的信誉，预计不会因任何交易对手未能履行任何协议而蒙受重大损失。根据衍生工具合约，公司不承担任何发布抵押品的义务。公司签订的某些衍生工具合约受主协议管辖，主协议包含与信用风险相关的或有特征，允许交易对手提前终止合同，并在公司触发其他特定借款违约事件时要求立即付款。公司在简明的合并资产负债表中按总额记录所有衍生工具。因此，净资产与负债的抵消金额不存在。
下表汇总了我们简明合并资产负债表中衍生工具的分类和公允价值：
资产衍生品 负债衍生品
（以百万计）资产负债表地点
2024 年 3 月 31 日公允价值
2023 年 12 月 31 日公允价值
资产负债表地点
2024 年 3 月 31 日公允价值
2023 年 12 月 31 日公允价值
被指定为套期保值的衍生品：
外币远期合约预付费用和其他流动资产$35.9 $17.5 其他流动负债$10.0 $35.8 
指定为对冲的衍生品总额35.9 17.5 10.0 35.8 
未指定为套期保值的衍生品：
外币远期合约预付费用和其他流动资产37.4 88.7 其他流动负债60.1 88.8 
未被指定为对冲的衍生品总额37.4 88.7 60.1 88.8 
总衍生物 $73.3 $106.2 $70.1 $124.6 

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下表汇总了有关对冲或抵消运营外汇或利率风险所产生的收益/（损失）的信息：
收益中确认的收益/（亏损）金额AOCE（扣除税款）中确认的衍生品收益/（亏损）金额收益/（亏损）金额从AOCE重新分类为收益
截至3月31日的三个月
（以百万计）收益/（亏损）的位置202420232024202320242023
现金流对冲关系中的衍生金融工具 (1) :
外币远期合约
净销售额 (3)
$— $— $24.8 $11.1 $6.6 $8.9 
利率互换
利息支出 (3)
— — (1.2)(0.9)(1.6)(1.2)
净投资对冲关系中的衍生金融工具：
跨货币利率互换
利息支出 (2)
1.2 — 4.9 — — — 
外币远期合约
— — 10.7 — — — 
净投资套期保值关系中的非衍生金融工具：
外币借款— — 117.0 (51.9)— — 
未指定为套期保值工具的衍生金融工具：
外币期权和远期合约
其他（收入）支出，净额 (2)
(22.8)44.6 — — — — 
总计$(21.6)$44.6 $156.2 $(41.7)$5.0 $7.7 
____________
(1)截至2024年3月31日，该公司预计约为美元3.0在未来十二个月中，数百万美元的现金流套期保值税前净收益将从AOCE重新归类为收益。
(2)表示衍生品收益中确认的收益/（亏损）的位置。
(3)表示从AOCE重新分类为收益的收益/（亏损）的位置。
公允价值测量
公允价值基于在计量之日市场参与者之间的有序交易中出售相同资产或为转移相同负债而支付的价格。为了提高公允价值衡量的一致性和可比性，建立了公允价值层次结构，将用于衡量公允价值的可观察和不可观察的输入优先分为三个大致层面，如下所述：
•第 1 级： 活跃市场的报价（未经调整），在计量之日可以获得相同资产或负债的报价。公允价值层次结构将 1 级输入列为最高优先级。
•第 2 级： 除活跃市场中相同资产或负债的报价外，可观察到的基于市场的投入。
•第 3 级： 当市场数据很少或根本没有时，将使用不可观察的输入。公允价值层次结构将第 3 级输入的优先级设置为最低。
在确定公允价值时，公司采用估值技术，最大限度地利用可观测投入，尽可能减少不可观察投入的使用，并在评估公允价值时考虑交易对手的信用风险。
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按公允价值记账的金融资产和负债在下表中分为上述三个类别之一：
 2024年3月31日2023年12月31日
（以百万计）第 1 级第 2 级第 3 级第 1 级第 2 级第 3 级
定期公允价值测量
金融资产
现金等价物：
货币市场基金$500.3 $— $— $651.4 $— $— 
现金等价物总额500.3 — — 651.4 — — 
股权证券：
交易所交易基金51.9 — — 49.1 — — 
有价证券0.2 — — 0.2 — — 
股票证券总额52.1 — — 49.3 — — 
Biocon Biologics 中的 CCPS— — 1,023.2 — — 976.3 
可供出售的固定收益投资：
公司债券— 14.4 — — 15.9 — 
美国国债— 14.2 — — 11.2 — 
机构抵押贷款支持证券— 3.2 — — 4.6 — 
资产支持证券— 4.9 — — 5.1 — 
其他— 2.0 — — 0.2 — 
可供出售的固定收益投资总额— 38.7 — — 37.0 — 
外汇衍生资产— 73.3 — — 106.2 — 
按经常性公允价值计量的总资产$552.4 $112.0 $1,023.2 $700.7 $143.2 $976.3 
金融负债
外汇衍生负债— 70.1 — — 124.6 — 
或有考虑— — 569.9 — — 215.1 
按经常性公允价值计量的负债总额$— $70.1 $569.9 $— $124.6 $215.1 

对于使用二级投入的金融资产和负债，公司使用直接和间接的可观察报价，包括利率收益率曲线、外汇远期价格和银行价格报价。以下是公司金融资产和负债的估值技巧摘要：
•现金等价物— 以可观测的净资产价值价格估值。
•股票证券、交易所交易基金— 按报告日经纪人或交易商报价的活跃市场报价或透明定价来源的活跃市场报价进行估值。可归因于公允价值变动的未实现损益包含在 其他收入，净额在简明的合并运营报表中。
•股权证券、有价证券— 使用报告日公开交易所的股票报价进行估值。可归因于公允价值变动的未实现损益包含在 其他收入，净额在简明的合并运营报表中。
•Biocon Biologics 中的 CCPS— 使用使用 3 级输入的蒙特卡洛仿真模型进行估值。CCPS的公允价值对运营指标预测的变化、波动率和贴现率的变化以及股票稀释很敏感。公司根据以下规定选择了CCPS的公允价值期权 ASC 825。 每季度对公允价值进行重新评估，公允价值估计值的任何变化都记录在 其他收入，净额在该期间的简明合并运营报表中。
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•可供出售的固定收益投资— 按报告日经纪人或交易商报价或透明定价来源的报价市场价格进行估值。扣除所得税后，可归因于公允价值变动的未实现收益和亏损作为股东权益的一部分包含在累计其他综合亏损中。
•外汇衍生资产和负债— 使用报告日的远期外汇报价和即期汇率进行估值。这些合同的交易对手是评级很高的金融机构。
或有对价
截至2024年3月31日，该公司的或有对价负债为美元345百万与 Idorsia 交易有关。截至2024年3月31日和2023年12月31日，该公司的或有对价负债为美元173.2百万和美元177.6分别与呼吸输送平台相关的百万美元和美元30.0百万和美元15.8分别有100万笔与Biocon Biologics交易有关。这些或有对价负债的衡量是根据公司自己的假设使用不可观察的第三级输入计算得出的，这些假设主要与使用市场回报率进行折扣的未来事件和付款的概率和时间有关。2024 年 3 月 31 日，贴现率为 8.5%，截至 2023 年 12 月 31 日，折扣率范围为 6.4% 和 8.0％，用于估值。不可观察的投入的重大变化可能导致或有对价负债的实质性变化。
从2023年12月31日至2024年3月31日，公司或有对价公允价值的活动展期如下：
（以百万计）
当前部分 (1)
长期部分 (2)
或有对价总额
截至2023年12月31日的余额$76.1 $139.0 $215.1 
收购
— 345.0 345.0 
付款(10.9)— (10.9)
改叙40.0 (40.0)— 
增生— 15.9 15.9 
公允价值损失 (3)
— 4.8 4.8 
截至 2024 年 3 月 31 日的余额$105.2 $464.7 $569.9 
____________
(1)包含在简明合并资产负债表中的其他流动负债中。
(2)包含在简明合并资产负债表中的其他长期债务中。
(3)包含在诉讼和解和其他突发事件中，净计入简明的合并运营报表。
尽管公司没有为CCPS以外的金融资产和负债选择公允价值期权，但任何未来交易的金融资产或负债都将根据公允价值选择进行评估。
12.债务
有关更多信息，请参见注释 10 债务 在 Viatris 的 2023 年 10-K 表格中。
应收账款融资和票据证券化融资
该公司有一美元400百万美元的应收账款融资将于2025年4月到期，还有一美元200百万张票据证券化融资，将于2024年8月到期。根据每项应收账款融资机制和票据证券化机制的条款，我们的某些应收账款为借款金额提供担保，不能用于偿还我们的其他债务或负债。我们在给定时间点可以借入的金额是根据该时间点的合格应收账款金额确定的。这两个贷款机制下的未偿金额均列为短期借款的一部分，而担保这些债务的应收账款仍作为应收账款净额的一部分，保留在我们的简明合并资产负债表中。
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长期债务
长期债务摘要如下：
（百万美元）截至2024年3月31日的利率3月31日
2024		十二月三十一日
2023
长期债务的当前部分：
2024 年欧元优先票据 **
2.250 %1,078.7 1,103.5 
2024 年欧元优先票据 ****
1.023 %810.9 831.5 
其他0.6 0.4 
递延融资费用(0.5)(0.7)
长期债务的当前部分$1,889.7 $1,934.7 
长期债务的非流动部分：
2025年欧元优先票据 *
2.125 %539.3 551.7 
2025 年高级票据 ***
1.650 %754.8 755.7 
2026 年高级票据 **
3.950 %2,245.6 2,245.1 
2027年欧元优先票据 ****
1.362 %943.3 967.2 
2027 年高级票据 ***
2.300 %768.4 769.8 
2028 年欧元优先票据 **
3.125 %805.7 824.1 
2028 年高级票据 *
4.550 %749.1 749.1 
2030 年优先票据 ***
2.700 %1,503.0 1,505.0 
2032 欧元优先票据 ****
1.908 %1,442.4 1,478.4 
2040 年优先票据 ***
3.850 %1,642.3 1,644.0 
2043 年优先票据 *
5.400 %497.5 497.5 
2046 年优先票据 **
5.250 %999.9 999.9 
2048 年优先票据 *
5.200 %747.8 747.8 
2050 年优先票据 ***
4.000 %2,195.1 2,196.3 
日元定期贷款额度变量264.3 283.6 
其他2.4 2.4 
递延融资费用(28.4)(29.5)
长期债务$16,072.5 $16,188.1 
____________
*    仪器由 Mylan Inc. 发行
**    乐器最初由 Mylan N.V. 发行；现在由犹他收购子公司持有
***     仪器由 Viatris Inc. 发行
****     该工具由 Upjohn Finance B.V. 发行

截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司未偿还票据的总公允价值约为美元15.09十亿和美元15.25分别为十亿。未偿票据的公允价值按经纪商或交易商报价中的报价市价进行估值，在公允价值层次结构中被归类为二级。
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截至2024年3月31日的每个期间，未偿长期债务名义金额的剩余强制性最低还款额如下：
（以百万计）总计
2024$1,888 
20251,289 
20262,514 
20271,667 
20281,559 
此后8,549 
总计$17,466 
13.综合损失
如简明合并资产负债表所示，累计其他综合亏损包括以下内容：
（以百万计）3月31日
2024		十二月三十一日
2023
累计其他综合亏损：
可供出售固定收益证券的未实现净亏损，扣除税款
$(1.4)$(1.2)
与固定福利计划相关的未确认净收益和先期服务成本，扣除税款266.4 271.4 
现金流套期保值关系中衍生品未确认的净收益（亏损），扣除税款
13.6 (8.0)
净投资套期保值关系中衍生品未确认的净收益，扣除税款369.6 237.1 
外币折算调整(3,589.2)(3,246.7)
$(2,941.0)$(2,747.4)
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截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，税前累计其他综合亏损的组成部分包括以下内容：
截至2024年3月31日的三个月
现金流对冲关系中衍生品的收益和损失净投资套期保值的收益和亏损
可供出售固定收益证券的收益和亏损
已定义的养老金计划项目外币折算调整总计
（以百万计）外币远期合约利率互换总计
截至 2023 年 12 月 31 日的余额，扣除税款$(8.0)$237.1 $(1.2)$271.4 $(3,246.7)$(2,747.4)
重新分类前、税前的其他综合收益（亏损）33.7 169.1 (0.3)(2.4)(342.5)(142.4)
从累计其他综合（亏损）收益中重新分类的税前金额：
归类为现金流套期保值的外汇远期合约的收益，包含在净销售额中(6.6)(6.6)(6.6)
归类为现金流套期保值的利率互换亏损，包含在利息支出中1.6 1.6 1.6 
销售和收购中包含的先前服务成本摊销0.5 0.5 
销售和收购中包含的精算收益摊销 (4.3)(4.3)
税前净其他综合收益（亏损）28.7 169.1 (0.3)(6.2)(342.5)(151.2)
所得税准备金（福利）7.1 36.6 (0.1)(1.2)— 42.4 
截至 2024 年 3 月 31 日的余额，扣除税款$13.6 $369.6 $(1.4)$266.4 $(3,589.2)$(2,941.0)
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截至2023年3月31日的三个月
现金流对冲关系中衍生品的收益和损失净投资套期保值的收益和亏损
可供出售固定收益证券的收益和亏损
已定义的养老金计划项目外币折算调整总计
（以百万计）外币远期合约利率互换总计
截至2022年12月31日的余额，扣除税款$(18.5)$377.0 $(2.3)$268.5 $(3,385.9)$(2,761.2)
重新分类前、税前的其他综合收益（亏损）10.5 (66.2)0.9 6.3 45.3 (3.2)
从累计其他综合（亏损）收益中重新分类的税前金额：
归类为现金流套期保值的外汇远期合约的收益，包含在净销售额中(8.9)(8.9)(8.9)
归类为现金流套期保值的利率互换亏损，包含在利息支出中1.2 1.2 1.2 
销售和收购中包含的精算收益摊销 (5.0)(5.0)
税前净其他综合收益（亏损）2.8 (66.2)0.9 1.3 45.3 (15.9)
所得税准备金（福利）1.1 (14.3)0.2 0.5 — (12.5)
截至2023年3月31日的余额，扣除税款$(16.8)$325.1 $(1.6)$269.3 $(3,340.6)$(2,764.6)

14.细分信息
Viatris有四个可报告的细分市场：发达市场、大中华区、JANZ和新兴市场。该公司根据市场和地理位置报告细分市场信息，这反映了其专注于向世界各地市场的人们提供其广泛而多元化的品牌和仿制产品组合，包括复杂的产品。我们的发达市场分部主要包括我们在北美和欧洲的业务。我们的大中华区业务包括我们在中国、台湾和香港的业务。我们的JANZ分部反映了我们在日本、澳大利亚和新西兰的业务。我们的新兴市场分部包括我们在超过125个国家的业务，包括亚洲、非洲、东欧、拉丁美洲和中东等发展中市场和新兴经济体，以及公司的抗逆转录病毒特许经营权。
公司的首席运营决策者是首席执行官，他根据总收入和分部盈利能力评估其细分市场的业绩。
某些成本不包括在细分市场盈利能力的衡量中，例如与以下内容相关的成本（如果有）：
◦无形资产摊销费用以及商誉和长期资产的减值；
◦研发和收购的知识产权研发费用；
◦诉讼和解和其他意外开支的净费用或净收益；
◦与交易和事件相关的某些成本，例如（i）购买会计调整，即我们产生与库存和不动产、厂房和设备公允价值调整摊销相关的费用；（ii）与收购相关的成本，即我们为执行交易、整合收购的业务和重组合并后的公司而产生成本；以及（iii）其他实质性和/或不寻常的重要项目
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有些案例反复出现，管理层根据个人情况进行评估的项目（例如重组），由于其性质或规模，预计不会定期作为我们正常业务的一部分出现。此类特殊项目可能包括但不限于与收购无关的重组成本，以及资产减值和处置资产或业务所产生的成本，包括与资产剥离相关的成本，以及任何相关的过渡活动（如适用）。
◦与平台职能（例如数字、设施、法律、财务、人力资源、保险、公共事务和采购）、患者权益活动和某些薪酬及其他公司成本（例如利息收入和支出、投资收益和亏损，以及与我们的制造相关的管理费用，包括与生产相关的制造差异）和未直接作为业务单位（细分市场）的运营相关的公司和其他未分配成本管理层不管理这些成本。
公司不按细分市场报告折旧费用、总资产和资本支出，因为首席运营决策者不使用此类信息。
各部门的会计政策与附注2中描述的相同 重要会计政策摘要包含在 2023 年 10-K 表格中。
下表中列出了所确定期间的分部信息，以及分部信息与合并信息总额的对账。
净销售额
分部盈利能力
截至3月31日的三个月截至3月31日的三个月
（以百万计）2024202320242023
可报告的细分市场：
发达市场$2,165.4 $2,170.4 $913.3 $938.7 
大中华区543.9 564.6 366.3 394.3 
JANZ317.8 342.2 87.3 130.5 
新兴市场626.4 641.9 279.5 313.0 
可报告的细分市场总数$3,653.5 $3,719.1 $1,646.4 $1,776.5 
对账项目：
无形资产摊销费用(601.0)(603.3)
无形资产处置和减值费用— (32.0)
全球管理的研发成本(199.7)(182.9)
收购IPR&D(6.1)— 
诉讼和解及其他突发事件(76.8)(0.6)
交易相关物品和其他特殊物品(202.3)(178.5)
公司和其他未分配(356.6)(379.4)
运营收益$203.9 $399.8 


15.许可协议和其他合作伙伴协议
我们定期与其他制药公司签订许可和其他合作伙伴协议，以开发、制造、营销和/或销售药品。我们的重要许可协议和其他合作伙伴协议主要侧重于多种复杂产品的开发、制造、供应和商业化。根据这些协议，作为我们的许可、开发和共同开发计划的一部分，我们将来可能向第三方支付里程碑款项和共同开发费用。这些协议下的付款通常到期，应在满足或实现某些开发、监管或商业里程碑时支付，或者在特定项目上产生开发费用时支付。里程碑付款义务不确定，包括对触发未来债务的事件的时间和发生的预测，并且未作为负债反映在里程碑中
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简明的合并资产负债表，不包括作为收购相关或有对价反映的债务，包括与Idorsia交易相关的债务。请参阅注释 11 金融工具和风险管理以便进一步讨论或有考虑的问题.
截至2024年3月31日，我们未累积的潜在最大开发里程碑总额约为美元409百万. 我们估计，到2024年底可能支付的金额约为美元18百万。这些协议还可能包括潜在的销售里程碑，并要求我们支付产品销售所得金额的一定百分比作为特许权使用费或利润分成。披露的金额不包括基于销售的里程碑或产品未来销售的特许权使用费或利润分成义务，因为未来销售水平的时间和金额以及生产受这些义务约束的产品的成本无法合理估计。这些基于销售的里程碑或特许权使用费或利润分成义务可能很重要，具体取决于每种产品的商业销售水平。
麻比
2018年，该公司与Mapi签订了独家许可和商业化协议，在全球范围内开发和商业化GA Depot。根据许可和商业化协议的条款，自2024年3月31日起，Mapi有资格获得监管部门批准和商业发布里程碑式的付款，最高可达美元90.0百万。此外，在GA Depot商业推出后，Mapi有资格获得潜在的或有付款，例如分层特许权使用费和基于销售的分级里程碑。
2023年12月，公司与Mapi签订了经修订的书面协议，以开发和商业化某些其他产品，该协议有待最终协议的执行（预计在2024年上半年）之前敲定。该公司支付了初始预付款 $75.0百万，其中计算为 收购IPR&D2023年第四季度合并运营报表中的支出。
在2024年第一季度，该公司获悉，Mapi收到了美国食品药品管理局关于GA Depot 40 mg保密协议的完整回复信（“CRL”）。两家公司正在审查CRL的内容，并将确定适当的后续步骤。
根据ASC 321的规定，公司持有Mapi优先股的投资，这些投资按成本扣除减值（如果有）进行核算，并根据可观察到的价格变化进行调整， 投资 — 股权证券。在2023年第二季度，公司额外投资了美元30.0百万股Mapi的优先股。根据维亚特里斯的选择，优先股可以一比一地转换为Mapi普通股。公司确认收益为 $45.62023年第二季度为百万美元，这是由于重新衡量了我们先前在Mapi的股权，该股权被记录为其组成部分 其他收入，净额在简明的合并运营报表中。公司已确定Mapi代表可变权益实体（“VIE”），但得出的结论是，Viatris不是Mapi的主要受益者，因为我们无权指导VIE对VIE经济表现影响最大的活动。因此，我们尚未将Mapi的经营业绩和财务状况合并到我们的简明合并财务报表中。

截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们的简明合并资产负债表均包括在 其他资产, $132.1百万美元与我们在Mapi的股权投资有关，其中包括累计未实现收益62.1百万，且不超过 预付费用和其他流动资产, $52.5百万美元与预付款有关，包括根据我们与Mapi的供应协议订购的GA Depot商业发射供应的初始订单。我们因参与Mapi而遭受的最大损失仅限于投资和预付款的账面价值。

正如我们在2023年10-K表格中披露的那样，我们的许可协议和其他合作伙伴协议没有其他重大变化。

16.所得税
立法更新
2022年8月16日，美国政府将《2022年通货膨胀降低法》（“通货膨胀降低法”）颁布为法律，其中包括新的公司替代性最低税（“CAMT”）和对净股票回购的公允市场价值征收1％的消费税。这两项条款均在2022年12月31日之后的几年内生效。该公司反映了
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库存股中适用的估计消费税作为回购股票成本基础的一部分，并记录了相应的负债 其他流动负债在我们截至2024年3月31日和2023年12月31日的简明合并资产负债表中。本10-Q表格中以其他方式披露的股票回购和授权金额不包括消费税。根据颁布的法律和监管指导，公司预计在2023年或2024年都不会被征收15％的CAMT税；但是，根据美国财政部发布的新法规或监管指导，我们的CAMT地位未来可能会发生变化。

此外，许多国家正在根据经合组织提出的第二支柱全球反税基侵蚀规则（“第二支柱规则”）积极考虑、提议或颁布修改其税法。第二支柱规则规定全球最低税率为15％，根据这些规则，如果我们在任何给定国家的有效税率低于15％，则公司可能需要缴纳 “充值” 税。一些国家已经颁布了自2024年1月1日起生效的第二支柱规则，其中许多国家将实施推迟到2025年1月1日或更晚（如果有的话）。在确定哪些司法管辖区无需根据现有安全港计算第二支柱负债后，公司确定，第二支柱规则对已颁布自2024年1月1日起生效的此类规则的国家的影响对我们截至2024年3月31日的三个月的经营业绩并不重要。尽管公司正在监测事态发展并评估对未来时期的潜在影响，但我们预计第二支柱规则不会对2024年的财务业绩产生重大影响。

税务考试
公司在许多司法管辖区都需要缴纳所得税和税务审计。因此，在记录与所得税相关的资产和负债时需要一定程度的估计。税务审计和审查可能涉及复杂的问题、解释和判决以及可能跨越多年的问题的解决，特别是在诉讼或谈判的情况下。
尽管公司认为已经为这些不确定的税收状况做好了充足的准备，但公司对不确定的税收状况（包括与合并相关的法人实体重组交易产生的税收状况）的评估是基于公司认为合理的估计和假设，但对未确认的税收优惠和潜在税收优惠的估计可能无法代表实际结果，与此类估计的变化可能会对公司的财务状况和业绩产生重大影响清算、结算期间或诉讼时效到期期间的业务或现金流量。
该公司需要接受美国国税局的持续审查。2020年至2022年是开放年，2020年和2021年正在审查之中。
目前正在进行几项国际审计。在某些情况下，税务审计师对我们的税收状况提出了调整建议或发布了评估，包括公司间交易，我们正在与一些审计师就其税收状况的有效性进行讨论。
在已发布评估的情况下，我们不同意这些评估，并认为这些评估没有法律依据且不正确。因此，我们预计其中某些问题可能会成为税务法庭诉讼的主题，我们打算在税务法庭上大力捍卫自己的立场。
在澳大利亚，税务机关已就我们在某些公司间交易方面的税收状况向公司发布了截至2009年12月至2020年12月的年度评估通知，但须缴纳额外的利息和罚款。税务机关驳回了我们对截至2009年12月至2020年12月的年度评估的异议，我们已向澳大利亚联邦法院提起诉讼，对这些决定提出质疑。审判于 2023 年 10 月进行，法院于 2024 年 3 月 20 日发布了有利于该公司的裁决。税务机关没有对法院的裁决提出上诉。该公司支付了部分款项56.02021 年为百万美元5.22022年为百万美元，以抵御该诉讼产生的潜在利息和罚款，这笔款项将在未来一段时间内退还，视汇率波动而定。

在法国，税务机关已向公司发布截至2013年12月至2015年12月的年度的摊款通知，内容涉及我们在非法国注册的公司实体赚取的收入是否应缴纳法国税收方面的税收状况。我们已经开始向法国税务法院提起诉讼，税务机关将在那里寻求未缴税款、罚款和利息。
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在印度，税务机关已向公司发出摊款通知，要求公司在2013年至2018年财政年度内就我们在某些公司税收减免和某些公司间交易方面的税收状况征收未缴税款和利息。其中一些问题已通过公司于2023年3月与税务机关就其国际交易定价达成协议而得到解决。 公司记录的税收支出约为 $22.3由于本协议的条款，2023年将达到百万美元。其余问题处于审计阶段或正在印度税务法庭受到质疑。

2020年，瑞典税务机关（“STA”）声称对Meda A.B. 少缴了2014至2019纳税年度的税款。索赔是，其卢森堡子公司赚取的利润本应归因于Meda A.B。该公司就STA的评估向斯德哥尔摩行政法院提出上诉。2022年9月16日，法院作出了有利于Meda A.B. 的裁决，即无需纳税。STA对该决定提出上诉。2024年4月10日，行政上诉法院推翻了下级法院的裁决，并发布了支持STA的裁决，维持其最初的评估。包括利息和罚款在内的应付金额约为 $19.0百万。该公司计划向最高行政法院提交一份请愿书，要求对该决定进行复审。

该公司记录的不确定税收状况的净准备金为美元281.8百万和美元287.1百万美元，包括利息和罚款，分别与其截至2024年3月31日和2023年12月31日的国际审计有关。在我们的国际税务审计中，我们可能会遭受超过预留金额的物质损失。
从2013财年到2022财年，该公司的美国主要州税收管辖区保持开放，目前有几项州审计正在进行中。从2012年到2023年，公司的主要国际税收司法管辖区保持开放。
考虑所得税的不确定性
不确定的税收状况的影响在相关税务机关的审计中很可能持续下去，必须以更有可能持续的最大金额予以确认。如果不确定的税收状况维持的可能性小于50％，则不确定税收状况的任何部分都不会被确认。




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17.诉讼
公司参与美国和国外不时出现的各种争议、政府和/或监管调查、调查和诉讼、税务诉讼和诉讼事务，其中一些可能导致损失，包括损害赔偿、罚款和/或民事处罚，和/或对公司的刑事指控。这些问题通常很复杂，其结果难以预测。
此外，在合并方面，公司通常对与Upjohn业务有关的未决和威胁法律事务（包括下文所述针对辉瑞提起的某些事项）承担责任和控制权，并同意赔偿辉瑞因此类假定法律事务而产生的责任。但是，辉瑞已同意保留各种事项，包括某些特定的竞争法事项，但以这些事项源于预分配期内的行为为限，并同意赔偿公司因此类事项而产生的责任。
尽管该公司认为，它对针对其提出的索赔和上述假定法律事项有合理的辩护，并打算大力捍卫自己的立场，但解决这些问题的过程本质上是不确定的，可能会持续很长时间，因此无法预测任何此类问题的最终解决方案。对任何正在进行的问题的不利解决都可能对公司的业务、财务状况、经营业绩、现金流、支付股息的能力和/或股票价格产生重大影响。
公司参与的一些政府调查、调查、诉讼和诉讼事项如下所述，除非另有披露，否则公司无法预测此事的结果，也无法估计合理可能的物质损失范围。只要我们得出结论，很可能已经产生了负债并且可以合理估计损失金额，公司就会记录应计的意外损失。公司还参与其他未决诉讼，根据当时已知的事实和情况，公司认为，损失的可能性微乎其微，或者与解决此类诉讼相关的任何合理可能的损失预计不会对公司的业务、财务状况、经营业绩、现金流、支付股息的能力和/或股票价格产生重大影响。如果公司认为与解决此类其他未决诉讼相关的任何合理可能的损失变为重大损失，公司将披露此类事项。
法律费用在公司简明合并运营报表中记为已发生的费用并归入销售和收购中。
EpiPen® 自动注射器诉讼
2020年2月14日，该公司与其他非Viatris关联公司在向美国堪萨斯特区地方法院提起的与EpiPen® 自动注射器的定价和/或营销有关的假定直接购买者集体诉讼中被指定为被告。2021年9月21日，原告提起了修正后的申诉，声称联邦反垄断主张是基于有关辉瑞与Teva之间的专利和解的指控以及与Teva的仿制肾上腺素自动注射器推出相关的其他涉嫌诉讼。原告要求金钱赔偿、宣告性救济、律师费和费用。目前的审判计划于2026年3月开始。

从2020年3月开始，该公司与其他非Viatris关联公司在向美国明尼苏达特区地方法院提起的假定直接购买者集体诉讼中被指定为被告，该诉讼涉及与某些药房福利经理签订的有关EpiPen® Auto-Injector的合同。原告声称，所指控的行为导致竞争产品被排除或限制，并取消了定价限制，违反了RICO和联邦反垄断法。这些行动已得到巩固。原告要求金钱赔偿、律师费和费用。集体认证动议尚待审理。
该公司的应计总额约为 $5.5截至2024年3月31日，与这些事项相关的百万美元，已包含在简明合并资产负债表中的其他流动负债中。尽管公司有可能因这些事项而蒙受额外损失，但目前无法合理估计任何金额。此外，公司预计未来将产生与此类事项相关的额外法律和其他专业服务费用，并将在收到服务时确认这些费用。公司认为，为这些服务和索赔支付的最终金额可能会对公司未来时期的业务、财务状况、经营业绩、现金流、支付股息的能力和/或股价产生重大影响。
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药品定价问题
司法部
2015年12月3日，公司收到司法部反垄断部门的传票，要求提供与我们的某些仿制产品的营销、定价和销售以及与竞争对手就此类产品进行的任何沟通有关的信息。2016年9月8日，公司以及某些员工和一名高级管理人员收到了司法部的传票，要求提供类似信息。相关的搜查令也已执行。
2018年5月10日，该公司收到了司法部民事司的民事调查要求，要求提供与其仿制药产品的定价和销售有关的信息。
我们已全力配合这些调查，我们认为这些调查与对仿制药行业的更广泛的全行业调查有关。几年来，司法部一直没有就上述传票或民事调查要求与我们联系。
民事诉讼
从2016年开始，该公司与其他制造商一起被指定为在美国和加拿大提起的诉讼的被告，这些诉讼通常指控仿制药存在反竞争行为。这些诉讼是由原告提起的，包括假定的直接购买者、间接购买者和间接经销商，以及个人直接和间接购买者以及某些城市和县。这些诉讼指控根据联邦法律受到损害，美国的诉讼也指控州法律造成损害，包括反垄断法、州消费者保护法和不当致富索赔。一些美国诉讼还将该公司前总裁（包括针对他的单一药品指控）和该公司的一名销售员工（包括针对他的某些仿制药的指控）列为被告。绝大多数诉讼已合并到宾夕法尼亚东区的MDL程序（“EDPA”）中。原告通常要求金钱赔偿、赔偿、宣告和禁令救济、律师费和费用。EDPA法院已下令某些原告对两起单一药品案件的申诉作为领头羊进行审理。这些原告的申诉涉及两种单独药品中的一种，类别认证动议尚待审理，这些申诉中提到了该公司。

总检察长诉讼
2015年12月21日，公司收到康涅狄格州总检察长办公室的传票和询问，要求提供与公司某些仿制产品的营销、定价和销售以及与竞争对手就此类产品进行沟通有关的信息。2016年12月14日，某些州的总检察长向美国康涅狄格特区地方法院对包括该公司在内的几家仿制药制造商提起诉讼，指控其在单一药品等方面存在反竞争行为。该投诉随后进行了修订，包括2018年6月18日，增加了指控违反联邦和州反垄断法以及违反各州消费者保护法的总检察长。该诉讼已移交给EDPA中的上述MDL程序。行动申诉包括总检察长 四十四各州、哥伦比亚特区和波多黎各联邦。据称，该公司对四种仿制药产品进行了反竞争行为。修订后的申诉还包括总检察长提出的索赔 三十四各州和波多黎各联邦就单一药品对包括该公司前总裁在内的某些个人提起诉讼。修正后的申诉寻求宣告和禁令救济、撤资、律师费和费用，某些州则寻求金钱赔偿、民事处罚、赔偿和其他公平的货币救济。在本案中，各州根据联邦法律提出的撤回和赔偿要求已被驳回。

2019年5月10日，某些总检察长向美国康涅狄格特区地方法院对包括该公司及其一名销售员工在内的多家药品制造商和个人提起了新的申诉，指控他们在其他仿制药方面存在反竞争行为。2019年11月1日，对申诉进行了修改，增加了其他州作为原告。行动申诉是由总检察长提出的 四十五州、某些地区和哥伦比亚特区。修订后的申诉还包括总检察长提出的索赔 四十州和某些地区针对包括公司销售员工在内的多名个人。修正后的申诉寻求宣告和禁令救济、撤资、律师费和费用，某些州则寻求金钱赔偿、民事处罚、赔偿和其他公平的货币救济。该诉讼已移交给EDPA中的上述MDL程序。
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2020年6月10日，某些总检察长向美国康涅狄格特区地方法院对包括公司在内的药品制造商和个别被告（公司无一人）提起了新的申诉，指控其他仿制药存在反竞争行为。2021 年 9 月 9 日，对申诉进行了修改，又增加了一个州作为原告。行动申诉是由以下国家的总检察长提出的 四十四州、某些地区和哥伦比亚特区。修正后的申诉寻求宣告和禁令救济、撤资、律师费和费用，某些州则寻求金钱赔偿、民事处罚、赔偿和其他公平的货币救济。在本案中，各州根据联邦法律提出的撤回和赔偿要求已被驳回。该诉讼已移交给EDPA中的上述MDL程序，并被命令作为领头羊进行。

2024年1月31日，美国多地区诉讼司法小组批准了总检察长的动议，要求将上述申诉发回美国康涅狄格特区地方法院。美国第三巡回上诉法院驳回了被告对还押的质疑，上述申诉已移交给美国康涅狄格地区法院。

证券相关诉讼
所谓的集体诉讼是于2016年10月代表某些购买者在美国纽约南区地方法院（“SDNY”）对Mylan N.V. 和Mylan Inc.（在本段中统称为 “Mylan”）、迈兰的某些前董事和高级职员以及公司的某些现任董事和高级职员（就本段而言，统称为 “被告”）提起的集体诉讼投诉迈兰在纳斯达克的证券（“SDNY集体诉讼”）。投诉称，被告就医疗补助药品回扣计划将其EpiPen® Auto-Injector归类为非创新药物的披露做了虚假或误导性陈述并遗漏了所谓的重大事实，违反了联邦证券法。 2017年3月20日，提交了一份经修订的合并申诉，指控的指控基本相似，但增加了指控称，被告就涉嫌与EpiPen® Auto-Injector和某些仿制药有关的反竞争行为作出虚假或误导性陈述和遗漏了所谓的重大事实。

该行动申诉是第三份经修订的合并申诉，于2019年6月17日提出，其中包含上述针对迈兰、迈兰的某些前董事和高级管理人员以及公司某些现任董事、高级管理人员和员工（就本段而言，统称为 “被告”）的指控。 该类别已通过认证，涵盖在2012年2月21日至2019年5月24日期间购买迈兰普通股的所有个人或实体，不包括被告、公司的某些现任董事和高级管理人员、迈兰的前董事和高级管理人员、其直系亲属及其法定代表人、继承人、继承人或受让人以及被告拥有或拥有控股权的任何实体。原告要求赔偿和费用及开支，包括律师费和专家费用。2023年3月30日，法院驳回了原告的所有索赔，批准了被告要求进行即决判决的动议，并驳回了原告要求部分即决判决的交叉动议。原告向美国第二巡回上诉法院提出的上诉被驳回，SDNY驳回原告索赔的裁决得到确认。原告要求在第二巡回法院全体小组面前进行重审的申请尚待审理。

2017年4月30日，以色列特拉维夫地方法院（经济庭）提起了类似的诉讼（“以色列诉讼”），该诉讼在SDNY集体诉讼中作出裁决之前一直被搁置。由于缺乏活动，以色列诉讼被法院驳回，可以重新提起诉讼。
2020年2月14日，阿布扎比投资管理局在SDNY对Mylan提起诉讼，指控联邦证券法规定的与EpiPen® Auto-Injector和某些仿制药有关（“ADIA诉讼”），这些指控与SDNY集体诉讼中的指控重叠。在ADIA诉讼中提起的申诉要求赔偿金钱以及原告的费用和成本。

2020 年 6 月 26 日，密西西比州公共雇员退休制度向美国宾夕法尼亚西区地方法院（“WDPA”）提起了假定的集体诉讼，该申诉随后于 2020 年 11 月 13 日进行了修订，针对迈兰公司的某些前董事和高级职员以及公司前高级职员/现任董事（在本段中统称为 “被告”）”）代表迈兰公司证券的某些购买者（“WDPA Mylan N.V. 集体诉讼”）。修正后的申诉称，被告对纳西克和摩根敦制造工厂的披露以及食品和药物管理局对工厂的检查作出了虚假或误导性陈述并遗漏了所谓的重大事实，违反了联邦证券法。原告要求在2016年2月16日至2019年5月7日期间对Mylan N.V. 证券的一类购买者进行认证。开启
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2023 年 5 月 18 日，法院驳回了 46 份受到质疑的陈述中的 45 份。申诉要求赔偿金钱以及原告的费用和成本。
2021 年 2 月 15 日，斯堪迪亚互助人寿保险公司向纽约证券交易所提起申诉。Co.、Lansforsakringar AB、KBC资产管理公司和GIC Private Limited对该公司、迈兰公司的某些前董事和高管、公司的前任高级管理人员/现任董事以及公司的某些前任和现任员工（“斯堪迪亚诉讼”）提起诉讼。斯堪迪亚诉讼中提出的申诉主张的索赔所依据的指控与SDNY集体诉讼和WDPA Mylan N.V. 集体诉讼中的指控类似。原告要求赔偿性赔偿、费用和开支以及律师费。

2021年10月28日，该公司及其当时的某些高管和董事在宾夕法尼亚州阿勒格尼县普通辩诉法院提起的假定集体诉讼中被指定为被告，该诉讼代表获得与合并有关的公司普通股的前迈兰股东。一家非Viatris关联公司和个人也被列为被告。该投诉指控违反了1933年《证券法》第11、12（a）（2）和15条，原因是据称未能在与合并相关的注册声明和相关招股说明书中披露或虚假陈述重要信息。2023年1月3日，提出了修改后的申诉，点名了与最初申诉相同的被告并指控了相同的违规行为。原告寻求金钱赔偿、合理的成本和开支以及某些其他公平和禁令救济。已达成和解，以全面解决此事，但须经法院批准。

从2023年5月开始，假定的集体诉讼是代表公司证券的某些购买者对公司以及该公司在WDPA中的某些现任和前任高管、董事和雇员提起的。这些诉讼已经合并，2023年10月23日，在WDPA中对公司、一名董事以及一名前高级管理人员和董事提起了经修订的合并假定集体诉讼（“WDPA Viatris集体诉讼”）。业务申诉称，被告在与公司预计财务业绩和生物仿制药业务有关的披露方面作出了虚假或误导性陈述并遗漏了重要事实，违反了联邦证券法。原告要求在2021年3月1日至2022年2月25日期间对一类公司证券购买者进行认证。原告寻求金钱赔偿、合理的成本和开支以及某些其他救济。

从2023年8月开始，据称代表Viatris在WDPA中对公司的某些现任和前任高管、董事和员工提起了股东衍生诉讼，指控被告未能确保公司就WDPA Viatris集体诉讼中指控的披露作出真实和准确的陈述。在这些衍生诉讼中，维亚特里斯被指定为名义被告。其中一些投诉还声称存在公司浪费和不当致富。原告寻求各种形式的救济，包括损害赔偿、提款、赔偿、费用和费用。

阿片类药物
该公司以及其他制造商、分销商、药房、药房福利经理和个人医疗保健提供者是多起案件的被告 1,000包括县、市和其他地方政府实体在内的各种原告在美国和加拿大提起的案件，主张与处方阿片类药物产品的销售、营销和/或分销行为有关的民事索赔。此外，还以假定的集体诉讼形式提起诉讼，包括代表因涉嫌接触阿片类药物而患有新生儿禁欲综合症的儿童提起诉讼。
诉讼通常根据各种法律理论，包括各种法定和/或普通法索赔，例如疏忽、公共滋扰和不当致富，寻求公平救济和金钱赔偿（包括惩罚性和/或惩戒性赔偿）。这些诉讼中的绝大多数已合并到美国俄亥俄州北区法院的MDL中。
2023年1月13日，公司收到纽约州总检察长的民事传票，要求提供与公司制造、销售或销售的阿片类药物及相关标的有关的信息。2024年1月收到了阿拉斯加州总检察长的类似传票。该公司正在全力配合这些传票请求。

公司已累积 $150.7百万美元，与2024年3月31日可能解决其中某些问题有关，这些问题已包含在简明合并资产负债表中的其他流动负债中。虽然是
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公司可能因这些事项而蒙受额外损失，目前无法合理估计任何金额。此外，公司预计未来将产生与此类事项相关的额外法律和其他专业服务费用，并将在收到服务时确认这些费用。公司认为，为这些服务和索赔支付的最终金额可能会对公司未来时期的业务、财务状况、经营业绩、现金流、支付股息的能力和/或股价产生重大影响。

西斜普兰
2013年，欧盟委员会发布了一项决定，认定灵北和包括仿制药在内的几家仿制药公司 [英国。]Limited（“GUK”）违反了与2002年签订的西他普仑的各种和解协议有关的欧盟竞争规则。经过多次上诉，欧盟委员会的决定于2021年3月得到维持。2023年3月28日，英格兰和威尔士国家卫生当局机构向英国竞争上诉法庭对包括GUK在内的西他普仑调查各方提出索赔，要求金钱赔偿和利息，据称是由和解协议引起的。从2018年左右开始，GUK已收到其他医疗服务机构和保险公司的通知，声称打算提出类似的索赔。根据赔偿协议，默沙东KGaA和GUK已同意平均分摊对默沙东KGaA和/或GUK声称由欧盟委员会决定所涉行为造成的任何损害赔偿。

公司累积了大约欧元12.2截至2024年3月31日，有100万人与此事有关。我们合理有可能遭受超过应计金额的额外损失，但我们目前无法估计此类合理可能的损失范围。但是，无法保证达成的和解和/或收到的不利判决（如果有）不会超过应计金额。

产品责任
与其他制药公司一样，该公司参与了多起产品责任诉讼，这些诉讼涉嫌因公司生产/或分销的某些产品而造成的人身伤害，包括但不限于下文讨论的诉讼。这些案件的原告通常以各种理由就所谓的人身伤害和经济损失寻求损害赔偿和其他救济。
该公司已累积了大约 $65.3截至2024年3月31日，其产品责任事项为百万美元。我们合理有可能在应计金额之外遭受额外的损失和费用，但我们目前无法估计与这些索赔相关的合理可能的损失或律师费的范围。但是，无法保证达成的和解和/或收到的不利判决（如果有）不会超过应计金额。
亚硝胺
该公司以及许多其他制造商、零售商和其他公司是与某些产品（包括缬沙坦和雷尼替丁）中涉嫌含有微量亚硝胺杂质有关的诉讼的当事方。在美国点名该公司的这些诉讼中，绝大多数都在两个MDL中待决，即美国新泽西特区地方法院正在审理的有关缬沙坦的MDL和一项在美国佛罗里达南区地方法院待审的有关雷尼替丁的MDL。在MDL中对该公司的诉讼包括假定和经认证的类别，要求退还据称消费者和最终付款人遭受的购买价格和其他经济和惩罚性赔偿，以及因据称因摄入药物造成的人身伤害而寻求补偿性和惩罚性赔偿的个人。其他国家也提起了与缬沙坦有关的类似诉讼。第三方付款人、消费者和医疗监测类别已通过缬沙坦MDL认证。公司还收到了向购买公司原料药和/或这些产品成品剂量的购买者提供赔偿的请求。最初有关雷尼替丁的主诉于2020年12月31日被驳回。最终付款人原告立即向美国第十一巡回上诉法院提出上诉，该法院维持了解雇。人身伤害和 假定的消费者阶级原告提出了修改后的主投诉。尽管在人身伤害原告提出的某些简短投诉中，该公司仍被点名为经修订的主申诉中的被告。初审法院已驳回针对普通被告的所有其余索赔。一些人身伤害原告对这一解雇提出上诉，但仍有待裁决。

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立普妥
已在多个联邦和州法院对辉瑞提起了多起个人和多名原告诉讼，指控原告患上2型糖尿病，据称是由于摄入立普妥所致。原告寻求补偿性和惩罚性赔偿。2014 年 2 月，联邦诉讼被移交给美国南卡罗来纳特区地方法院的 MDL 进行合并预审程序。自2016年以来，MDL中的某些案件被发回某些州法院发回重审。2017年，地方法院批准了辉瑞的即决判决动议，驳回了MDL的所有未决案件。2018年6月，美国第四巡回上诉法院确认了这一驳回。密苏里州和纽约州法院的诉讼仍在审理中。

知识产权
公司参与了多起专利诉讼，这些诉讼涉及品牌药品制造商持有的专利的有效性和/或侵权，包括但不限于下述事项。 尽管法院尚未最终解决有关专利侵权或其他潜在第三方权利的指控，但公司根据其商业判断来决定推销和销售某些产品，在每种情况下，公司都认为适用的专利无效和/或其产品没有侵权。这样做所涉及的风险可能很大，因为专利所有者可以获得的侵权补救措施可能包括合理的销售特许权使用费或以专利所有者损失的利润来衡量的损害赔偿。如果发现故意侵权，则损害赔偿最多可增加三倍。此外，由于生物等效产品通常涉及折扣定价，专利品牌产品的利润率通常比仿制药和生物仿制药产品高得多。该公司的专利还面临质疑，包括在各个司法管辖区提起的诉讼，根据这些诉讼，仿制药制造商、付款人、政府或其他各方因涉嫌延迟仿制药进入而寻求赔偿。在任何这些问题上的不利决定都可能对我们的业务、财务状况、经营业绩、现金流、支付股息的能力和/或股价产生重大不利影响。
该公司大约有 $5.1截至2024年3月31日，与其知识产权事务相关的累计收入为百万美元。我们有可能遭受额外的损失和费用，但我们目前无法估计与这些索赔有关的一系列合理可能的损失或律师费。

Yupelri
从2023年1月开始，某些仿制药公司通知我们，他们已向美国食品药品管理局提交了ANDA，寻求批准上市具有相关第四段认证的Yupelri® 仿制药。两家公司声称，将于2030年和2031年到期的多晶型专利以及将于2039年到期的使用方法专利无效和/或不侵权。两家公司尚未对我们的化合物专利申请第四段认证，该专利目前将于2025年12月到期，其中一项化合物专利的专利期限将延长至2028年10月。2023 年 2 月，我们在联邦地方法院，包括美国新泽西地区地方法院、美国特拉华特区地方法院和美国北卡罗来纳州中区地方法院，对仿制药申请人提起了专利侵权诉讼，声称这些仿制药公司侵犯了专利。 在特拉华州和北卡罗来纳州提起的诉讼已被驳回，诉讼将在新泽西州进行。该公司已与Teva、Accord、Orbicular和Lupin签订了和解协议，根据某些情况，授予其在2039年4月或更早之前将其Yupelri® 仿制版本商业化的许可。三名ANDA申报人仍在诉讼中。

Tyrvaya
2023年6月，一家仿制药公司通知Oyster Point，它已向美国食品药品管理局提交了ANDA，寻求批准上市具有相关第四段认证的Tyrvaya® 仿制药。该仿制药公司声称，六项列于橙皮书的专利无效和/或不侵权，这些专利的到期日均为2035年10月。2023年7月，Oyster Point在美国新泽西特区地方法院对仿制药申请人提起专利侵权诉讼，声称该仿制药公司侵权。2024 年 3 月，Oyster Point 提起了修正后的申诉，声称以下方面存在侵权行为 四其他专利最近被列入 Tyrvaya® 橙皮书，有效期也将在 2035 年 10 月。

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VIATRIS INC.和子公司
简明合并财务报表附注（未经审计）-续
Amitiza
2023 年 9 月，泽井制药株式会社（“Sawai”）向日本专利局（“JPO”）提出质疑，声称与Amitiza® 相关的JPP'4332353专利（'353专利）的专利期限延期无效，该公司作为相关专利（包括'353专利）的被许可人在日本将其商业化。东和制药株式会社Ltd. 还于2024年1月对'353专利期限的延长提出了质疑。另外，泽井在2023年12月向日本专利局提起了针对'353专利本身的无效诉讼。随着获准的延期，'353专利的有效期分别为2025年4月和2027年4月，该公司24微克和12微克浓度的到期日为2025年4月和2027年4月。2024年4月，Sawai就12µg的强度向日本专利局提出质疑，声称延长专利期限无效 三其他专利将于2027年8月、2027年11月和2028年12月到期，并对2027年8月专利本身的有效性提出了质疑。

其他诉讼
公司参与各种其他法律诉讼，包括商业、合同、雇佣或其他被认为对其业务正常的类似事项。该公司有大约 $6.5截至2024年3月31日，与这些其他各种法律诉讼相关的应计金额为百万美元。
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第 2 项。 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
以下讨论和分析涉及Viatris Inc.及其子公司在本报告所述期间的财务状况和经营业绩的重大变化。除非上下文另有要求，否则 “公司”、“Viatris”、“我们的” 或 “我们” 是指 Viatris Inc. 及其子公司。
本讨论和分析应与Viatris2023年10-K表中包含的合并财务报表、相关的合并财务报表附注以及管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析、本10-Q表第一部分——第1项中包含的未经审计的中期财务报表和相关附注以及我们在美国证券交易委员会的其他文件和公开披露中一起阅读。截至2024年3月31日的三个月的中期经营业绩和综合亏损以及截至2024年3月31日的三个月的现金流不一定表示整个财年或任何其他未来时期的预期业绩。
此表格10-Q包含 “前瞻性陈述”。这些声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。此类前瞻性陈述可能包括但不限于以下陈述 与公司战略举措相关的目标或展望，包括但不限于公司的两阶段战略愿景以及潜在和已宣布的资产剥离、收购或其他交易；此类资产剥离、收购或其他交易或重组计划的好处和协同效应；公司及其产品的未来机会；以及有关公司未来运营、财务或经营业绩、资本配置、股息政策和支付、股票回购、债务比率和契约、预期业务水平、未来收益、计划活动、预期增长、市场机会、战略、竞争、承诺、对未来业绩的信心、创造、增强努力的任何其他声明或者否则将释放我们独特的全球平台的价值以及未来时期的其他期望和目标。前瞻性陈述通常通过使用 “将”、“可能”、“应该”、“将”、“项目”、“相信”、“预期”、“预期”、“计划”、“估计”、“预测”、“潜力”、“管道”、“打算”、“继续”、“目标”、“寻求” 等词语以及这些词语或类似词语的变体来识别。由于前瞻性陈述本质上涉及风险和不确定性，因此未来的实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于：

•公司可能无法实现其战略举措（包括资产剥离、收购或其他潜在交易）的预期收益，或无法实现与其战略举措（包括资产剥离、收购或其他潜在交易）相关的预期目标或前景，或者通过专注于更复杂和更具创新性的产品来建立更持久、利润率更高的投资组合，从而在价值链中向上移动；
•公司可能无法在预期的时间范围内或根本无法实现与资产剥离、收购、其他交易或重组计划相关的预期或预期收益、目标、前景、协同效应、增长机会和运营效率；
•对于先前宣布但尚未完成的剥离，包括剥离我们几乎所有的场外交易业务，此类剥离未按预期的时间表完成或根本没有完成，以及最终协议中规定的与此类剥离相关的条件得不到满足或放弃的风险；
•关于先前宣布的资产剥离、未能实现资产剥离的总交易价值和/或任何或所有此类剥离的预期收益，包括由于任何收购价格调整或未能满足支付任何或有对价的任何条件所致；
•与剥离或出售业务或资产相关的商誉或减值费用或其他损失（包括但不限于已宣布但尚未完成的资产剥离）；
•公司未能实现预期或有针对性的未来财务和经营业绩和业绩；
•公共卫生疫情、流行病和流行病的潜在影响；
•医疗保健和药品监管机构的行动和决定；
•相关法律、法规和政策的变化和/或其适用或实施，包括但不限于全球税收、医疗保健和药品法律、法规和政策（包括美国近期和潜在的税收改革以及中国药品定价政策的影响）；
•吸引、激励和留住关键人员的能力；
•公司的流动性、资本资源和获得融资的能力；
•妨碍公司将新产品推向市场的任何监管、法律或其他障碍，包括但不限于 “风险发布”；
•临床试验的成功以及公司或其合作伙伴抓住新产品机会以及开发、制造和商业化产品的能力；
•公司制造设施的任何变化或困难，包括检查、补救和重组活动、供应链或库存或满足预期需求的能力方面的任何变化或困难；
•任何正在进行的法律诉讼的范围、时间和结果，包括政府调查或调查，以及任何此类诉讼对公司的影响；
•任何严重违反数据安全或数据隐私的行为或对我们IT系统的干扰；
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•与在全球开展重大业务相关的风险；
•保护知识产权和维护知识产权的能力；
•第三方关系的变化；
•公司或其合作伙伴的客户和供应商关系以及客户购买模式的任何变化的影响，包括收购或剥离后客户损失和业务中断大于预期；
•竞争的影响，包括由于某些产品的市场排他性丧失而导致的销售或收入减少；
•公司或其合作伙伴的经济和财务状况的变化；
•有关公司产品未来需求、定价和报销的不确定性；
•管理层无法控制的不确定性和事项，包括但不限于总体政治和经济状况、通货膨胀率和全球汇率；以及
•根据美国公认会计原则和相关标准或经调整后，在编制财务报表时使用的估算和判断以及提供财务指标估算所涉及的固有不确定性。

有关与Viatris相关的风险和不确定性的更多详细信息，请参阅2023年10-K表格第一部分第1A项中描述的风险，以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件。您可以通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov或我们的网站访问维亚特里斯向美国证券交易委员会提交的文件，维亚特里斯强烈建议您这样做。Viatris经常在我们的网站investor.viatris.com上发布可能对投资者重要的信息，出于美国证券交易委员会公平披露法规（Reg FD）的目的，我们使用该网站地址作为以广泛、非排他性的方式向公众披露重要信息的手段。我们网站的内容未以引用方式纳入本10-Q表中，根据经修订的1934年《证券交易法》，不应被视为 “已提交”。除法律要求外，Viatris没有义务在本10-Q表格的提交日期之后更新此处的任何声明以进行修订或更改。
公司概述
Viatris是一家全球医疗保健公司，我们认为它在弥合仿制药和品牌之间的传统鸿沟方面具有独特的地位，将两者的优势结合起来，更全面地满足全球医疗需求。Viatris的使命是让全世界的人们在生命的每个阶段都能过上更健康的生活，它大规模提供机会，目前每年向全球约10亿患者提供高质量的药物，并触及生命的所有时刻，从出生到生命的尽头，从急性病到慢性病。凭借我们异常广泛和多样化的药物组合，旨在随时随地为更多人提供所需的独一无二的全球供应链，以及应对世界上一些最持久的健康挑战的科学专业知识，Access 在Viatris具有深刻的意义。
Viatris的执行管理团队专注于确保公司的最佳结构和高效的资源，为患者、股东、客户和其他关键利益相关者创造可持续的价值。该公司拥有行业领先的商业、研发、监管、制造、法律和医疗专业知识，辅之以对质量的坚定承诺和无与伦比的地理足迹，可为超过165个国家和地区的患者提供高质量的药物。Viatris的产品组合由广泛关键治疗领域的经批准的分子组成，包括全球认可的标志性和关键品牌以及仿制药，包括复杂的产品。原料药剥离预计即将结束后，该公司将在全球运营约30个生产口服固体剂量、注射剂、复杂剂型和原料药的制造基地，全球员工人数约为33,000人。如下文所述，Viatris已进行某些交易，包括待宣布的资产剥离。Viatris总部位于美国，全球中心位于宾夕法尼亚州匹兹堡、中国上海和印度海得拉巴。
Viatris有四个可报告的细分市场：发达市场、大中华区、JANZ和新兴市场。该公司根据市场和地理位置报告细分市场信息，这反映了其专注于向世界各地市场的人们提供其广泛而多元化的品牌和仿制产品组合，包括复杂的产品。我们的发达市场分部主要包括我们在北美和欧洲的业务。我们的大中华区业务包括我们在中国、台湾和香港的业务。我们的JANZ分部反映了我们在日本、澳大利亚和新西兰的业务。我们的新兴市场分部包括我们在超过125个国家的业务，包括亚洲、非洲、东欧、拉丁美洲和中东等发展中市场和新兴经济体，以及公司的抗逆转录病毒特许经营权。
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某些市场和行业因素
全球制药行业是一个竞争激烈且监管严格的行业。因此，我们面临着许多行业特定的因素和挑战，这些因素和挑战可能会对我们的业绩产生重大影响。以下讨论重点介绍了其中一些关键因素和市场状况。
获得监管部门批准以生产和销售新品牌和仿制药产品的过程严格、耗时、昂贵，而且本质上是不可预测的。复杂的产品更难、更昂贵、更耗时，更难获得监管部门的批准并推向市场。监管部门批准的任何延迟都可能影响产品的商业或财务成功。如果获得监管部门的批准，其范围可能会受到限制。即使新产品获得了监管部门的批准，这些产品的成功也取决于市场的接受程度。

仿制药，尤其是在美国，在上市时对收入和毛利率的贡献通常最大，在市场排他性时期或仿制药竞争有限的时期更是如此。因此，新产品推出的时机可能会对公司的财务业绩产生重大影响。进入市场的额外竞争通常会对受影响产品的数量和定价产生负面影响。此外，定价通常受到公司无法控制的因素的影响。相反，与美国相比，欧洲仿制药在较长一段时间内的波动性通常较小，这主要是由于政府对该地区医疗保健系统的监督。
对于品牌产品，产品的大部分商业价值通常是在产品具有市场排他性的时期内实现的。在美国和其他一些国家，当市场排他性到期以及产品的仿制药获得批准和上市时，该品牌产品的销量通常会出现非常大幅和快速的下降。例如，根据某些因素——包括日本监管和/或专利机构的决定——在与Amitiza® 相关的一项专利将于2025年4月到期之前，Amitiza® 24 μg的仿制药进入日本。
我们在美国境外开展业务的某些市场已经实施了政府规定的降价，预计未来政府还会进一步降价。此类措施以及下文讨论的招标制度可能会对这些市场的销售和毛利产生负面影响。但是，某些市场上看似偏爱仿制药的政府举措可以通过提高仿制药替代率和渗透率来帮助减轻这种不利影响。
此外，我们在美国境外开展业务的许多市场已经实施或可能实施仿制药招标制度，以降低价格。一般而言，招标系统可能会对销售和盈利能力产生不利影响。在这种招标制度下，制造商提交标书，确定仿制药产品的价格。中标后，中标公司将获得一段时间的优先配售。招标制度往往导致公司通过提出低价来赢得招标，从而降低对方的出价。某些国家的招标制度的影响继续对销售产生负面影响。
除了竞争、政府定价行动和其他旨在降低医疗成本的措施的影响外，我们的经营业绩、现金流和财务状况还可能受到其他国际经商风险的影响，包括通货膨胀、选举、地缘政治事件的影响，包括中东和俄罗斯与乌克兰之间持续的冲突以及相关的贸易管制、制裁、供应链和人员配置挑战以及其他经济考虑、供应链中断、外币交易所波动、公共卫生流行病、知识产权法律保护的变化和其他监管变化。

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最近的事态发展
收购 Idorsia
2024年3月15日，公司从Idorsia收购了与selatogrel和cenerimod相关的开发计划和某些人员，以换取向Idorsia预付的3.5亿美元、潜在的里程碑付款（包括在实现某些发展和监管里程碑时应支付的3亿美元，以及在实现某些分级销售里程碑时应支付的21亿美元），以及潜在的分级销售特许权使用费。Viatris和Idorsia都为这两个项目的开发成本做出了贡献。Viatris拥有塞拉托格尔和西那莫德的全球商业化权（不包括日本、韩国和亚太地区的某些国家，仅限西那莫德）。通过监管部门的批准，联合开发委员会正在监督正在进行的第三阶段计划的发展。这些协议还为Viatris提供了Idorsia管道中某些其他资产的优先拒绝权和优先谈判权。该交易通过增加两项第三阶段资产扩大了我们的创新资产组合，并将我们的财务实力和全球运营基础设施与Idorsia久经考验、生产力高的药物开发团队和创新引擎相结合。

参见注释 4 收购和其他交易有关更多信息，请参见本表格 10-Q 的第一部分第 1 项。

资产剥离
2023年10月1日，该公司宣布收到剥离其非处方药业务的要约，并签订了最终协议，剥离其女性医疗保健业务，并在另一项交易中分别剥离其在某些国家的两种女性保健产品的权利、其在印度的API业务和在Upjohn分销商市场的商业化权。女性医疗保健业务的剥离主要与我们的口服和注射避孕药有关，不包括我们所有的女性保健相关产品；例如，我们在美国的Xulane® 产品不包括在内。剥离公司在某些国家的两种女性保健产品权利的交易于2023年12月完成（英国除外，该交易仍有待监管部门的批准），对女性医疗保健业务的剥离于2024年3月结束。部分Upjohn分销商市场的商业化权的剥离已于2023年结束，我们在印度的API业务的剥离预计将很快结束。此外，2024年1月，我们在场外交易中行使了接受该要约的选择权，并就该场外交易签订了最终交易协议。该公司目前预计场外交易将在2024年年中完成。尚未完成的交易仍需获得监管部门的批准、必要的同意和其他成交条件。

请参阅注释 5 资产剥离有关更多信息，请参见本表格 10-Q 的第一部分第 1 项。

股票回购计划
2022年2月28日，公司宣布，其董事会已批准一项股票回购计划，以回购公司高达10亿美元的普通股。该公司随后宣布，其董事会于2024年2月26日批准将公司先前宣布的10亿美元股票回购计划增加10亿美元。因此，该公司的股票回购计划现在授权回购公司高达20亿美元的普通股。公司可以不时自行决定进行此类回购，并通过任何方式进行回购，包括但不限于根据交易法第10b5-1或10b-18条规定的计划进行公开市场回购、私下谈判的交易（包括加速股票回购计划）或公司认为适当的方法的任意组合。该程序没有到期日期。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，公司根据该计划分别回购了约1,920万股普通股，成本约为2.5亿美元，回购了约2,120万股普通股，成本约为2.5亿美元。截至2024年3月31日，该公司已根据该计划回购了总额为5亿美元的股票。股票回购计划并未规定公司有义务收购任何特定数量的普通股。

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财务摘要
下表是公司截至2024年3月31日的三个月与去年同期相比的财务业绩摘要：
三个月已结束
3月31日
（以百万计，每股金额除外）20242023改变
总收入$3,663.4 $3,729.1 $(65.7)
毛利1,504.0 1,542.2 (38.2)
运营收益203.9 399.8 (195.9)
净收益113.9 224.7 (110.8)
摊薄后的每股收益$0.09 $0.19 $(0.10)
有关公司财务业绩的详细讨论可以在下面的 “经营业绩” 部分中找到。作为本次讨论的一部分，我们还使用 “固定货币” 净销售额和总收入的非公认会计准则财务指标来报告销售业绩。假设前一期和本期外币汇率没有变化，这些衡量标准提供了有关净销售额和总收入变化的信息。按固定货币汇率列报的比较反映了按上一年外汇汇率计算的当地货币销售额的比较情况。我们定期评估按固定货币计算的净销售额和总收入表现，以便在不受外币汇率影响的情况下查看销售业绩，从而便于对我们的业务活动进行逐期比较，并认为出于同样的原因，本演示文稿也为投资者提供了有用的信息。
有关公司在本次讨论中使用的非公认会计准则指标的更多信息，包括调整后的销售成本、调整后的毛利率、调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益（均定义见下文），请参见 “第2项”。 管理层对财务状况的讨论与分析 - 运营结果 和经营业绩——非公认会计准则财务指标的使用。”

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运营结果
截至2024年3月31日的三个月，与截至2023年3月31日的三个月相比
三个月已结束
3月31日
（以百万计，%s 除外）20242023% 变化
2024 年货币影响 (1)
2024 年固定货币收入
固定货币变化百分比 (2)
净销售额
发达市场$2,165.4 $2,170.4 — %$(14.1)$2,151.3 (1)%
大中华区543.9 564.6 (4)%21.5 565.4 — %
JANZ317.8 342.2 (7)%30.8 348.6 2 %
新兴市场626.4 641.9 (2)%38.9 665.3 4 %
净销售总额$3,653.5 $3,719.1 (2)%$77.1 $3,730.6 — %
其他收入 (3)
9.9 10.0 NM0.1 10.0 NM
合并总收入 (4)
$3,663.4 $3,729.1 (2)%$77.2 $3,740.6 — %
____________
(1)货币影响显示为不利（有利）。
(2)恒定货币百分比变化是通过按上一年比较期汇率折算本期的净销售额或收入得出的，从而显示了从2024年固定货币净销售额或收入到上一年度相应金额的百分比变化。
(3)在截至2024年3月31日的三个月中，发达市场、JANZ和新兴市场的其他收入分别约为720万美元、30万美元和240万美元。
(4)金额不包括合并扣除的分部间收入。
总收入
在截至2024年3月31日的三个月中，维亚特里斯报告的总收入为36.6亿美元，而去年同期为37.3亿美元，下降了6,570万美元，下降了2％。总收入包括净销售额和来自第三方的其他收入。本季度的净销售额为36.5亿美元，而去年同期为37.2亿美元，下降了6,560万美元，下降了2％。本季度的其他收入为990万美元，而去年同期为1,000万美元。
净销售额下降是由于约7,710万美元（占2％）的外币折算产生的不利影响，这主要反映了美元与日本、中国和新兴市场国家子公司的货币相比的变化。此外，净销售额下降了约4,570万美元，下降了1％，这是由于纳入了与2023年和2024年完成的资产剥离相关的上一年度净销售额。按固定货币计算，截至2024年3月31日的三个月，剩余业务的净销售额与去年同期相比增长了约5,720万美元，增长了2％。增长是由主要在美国的新产品销售额约为1.545亿美元推动的。新产品销售包括2024年推出的新产品以及过去十二个月内推出的新产品的延续影响，包括业务发展。这一增长被约9,730万美元的基本业务流失部分抵消。

有时，我们有限数量的产品可能占我们净销售额、毛利润和净收益的很大一部分。通常，这是由于新产品推出的时机、季节性以及市场上额外竞争的数量（如果有）造成的。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，我们的净销售额排名前十的产品分别约占34％和35％。

净销售额来自我们的四个报告板块：发达市场、大中华区、JANZ和新兴市场。

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发达市场细分市场

在截至2024年3月31日的三个月中，发达市场的净销售额与去年同期相比基本持平。外币折算的有利影响约为1,410万美元，占1％。净销售额下降了约1,500万美元，下降了1％，这是由于纳入了与2023年和2024年完成的资产剥离相关的上一年度净销售额。与去年同期相比，其余业务的固定货币净销售额基本持平。包括美国Breyna™ 在内的新产品销售，加上我们现有产品组合的稳定性，有助于抵消包括EpiPen® Auto-Injector和Lyrica® 在内的某些现有产品在美国的净销售额预期的下降，这是由于渠道动态不利导致的定价和销量下降所致。北美的净销售额总额约为8.979亿美元，欧洲境内的净销售额约为12.7亿美元。

大中华区细分市场
截至2024年3月31日的三个月，大中华区的净销售额与去年同期相比下降了2,070万美元，下降了4％。这一下降是由于约2150万美元（占4％）的外币折算的不利影响造成的。与去年同期相比，固定货币净销售额基本持平。资产剥离对本季度的净销售额没有重大影响。
JANZ 细分市场
截至2024年3月31日的三个月，澳新银行的净销售额与去年同期相比下降了2440万美元，下降了7％。这一下降是由于约3,080万美元（占9％）的外币折算的不利影响造成的。与去年同期相比，固定货币净销售额增长了约650万美元，增长了2％，这主要是由新产品销售推动的。这一增长被现有产品净销售额下降部分抵消，这主要是由日本政府降价和竞争加剧导致的定价下跌所致。资产剥离对本季度的净销售额没有重大影响。
新兴市场板块
与去年同期相比，截至2024年3月31日的三个月，新兴市场的净销售额下降了1,550万美元，下降了2％。这一下降是由大约3,890万美元（占6％）的外币折算的不利影响推动的。此外，净销售额也减少了约3,060万美元，下降了5％，这是由于纳入了与2023年和2024年期间完成的资产剥离相关的上一年度净销售额。剩余业务的固定货币净销售额增加了5,400万美元，与去年同期相比增长了8％，这主要是由某些中东和亚洲国家现有产品销量的增加所推动的。

销售成本和毛利
销售成本从截至2023年3月31日的三个月的21.9亿美元下降到截至2024年3月31日的三个月的21.6亿美元。销售成本主要受净销售额下降的影响，包括2023年和2024年期间完成的资产剥离的影响.
截至2024年3月31日的三个月，毛利为15.0亿美元，毛利率为41％。在截至2023年3月31日的三个月中，毛利为15.4亿美元，毛利率为41％。毛利润的变化主要与净销售额和销售成本的下降有关。截至2024年3月31日的三个月，调整后的毛利率约为59％，而截至2023年3月31日的三个月，调整后的毛利率约为60％。
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根据美国公认会计原则报告的销售成本与截至2024年3月31日的三个月与截至2023年3月31日的三个月相比调整后的销售成本和调整后毛利率之间的对账如下：
三个月已结束
3月31日
（以百万计，%s 除外）20242023
美国 GAAP 销售成本$2,159.4 $2,186.9 
扣除：
购买会计摊销和其他相关项目(611.5)(653.4)
收购和资产剥离相关成本(6.3)(5.0)
与重组相关的成本(4.0)(10.9)
基于股份的薪酬支出(0.8)(0.6)
其他特殊物品(28.2)(38.8)
调整后的销售成本$1,508.6 $1,478.2 
调整后的毛利 (a)
$2,154.8 $2,250.9 
调整后的毛利率 (a)
59 %60 %
____________
(a)调整后的毛利按总收入减去调整后的销售成本计算。调整后的毛利率按调整后的毛利除以总收入计算。
运营费用
研究与开发费用
截至2024年3月31日的三个月，研发费用为1.997亿美元，而去年同期为1.829亿美元，增加了1,680万美元。这一增长主要是由于对我们管道的持续投资。
收购IPR&D
截至2024年3月31日的三个月，收购的知识产权研发费用为610万美元。本年度的支出主要是由于与正在开发的产品相关的应计里程碑造成的。在截至2023年3月31日的三个月中，没有收购的知识产权研发费用。
销售、一般和管理费用
本季度的销售和收购支出为10.2亿美元，而去年同期为9.589亿美元，增加了5,860万美元。增长主要是由于收购和资产剥离相关成本增加，约为2540万美元。
诉讼和解及其他突发事件，净额
下表包括诉讼和解和其他突发事件中确认的亏损/（收益），分别在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中净额：
三个月已结束
3月31日
（以百万计）20242023
或有对价调整（与呼吸输送平台有关）$4.8 $1.5 
诉讼和解，净额72.0 (0.9)
诉讼和解和其他突发事件总额，净额$76.8 $0.6 
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请参阅注释 17 诉讼有关更多信息，请参见本表格 10-Q 的第一部分第 1 项。

利息支出
截至2024年3月31日的三个月，利息支出总额为1.384亿美元，而截至2023年3月31日的三个月为1.47亿美元，减少了860万美元，这主要是由于债务偿还的影响。
其他收入，净额
其他净收入包括业务剥离的收益和亏损、股权证券公允价值的变化、外汇、与离职后福利计划相关的支出（收益）、TSA收入以及利息和股息收入。截至2024年3月31日的三个月，净收入总额为1.391亿美元，而截至2023年3月31日的三个月净收入为6,990万美元。

其他净收入的增长主要是由以下因素推动的：（1）剥离女性医疗保健业务的本季度收益8,080万美元，该业务于2024年3月结束；（2）本季度增长4,690万美元，这是将Biocon Biologics的CCP重新评估为公允价值的结果。这被以下因素部分抵消：（1）将我们先前在Famy Life Sciences的13.5％股权调整为公允价值，去年同期收益约1,890万美元；（2）TSA收入减少至3,230万美元。去年同期TSA收入的增加主要是由向Biocon Biologics提供的过渡服务的报销推动的。截至2023年12月31日，Biocon Biologics已基本退出Viatris的所有过渡服务。与过渡服务相关的费用包含在销售和收购和研发中。

所得税准备金
在截至2024年3月31日的三个月中，公司确认的所得税准备金为9,070万美元，而去年同期为9,800万美元，减少了730万美元。本年度和上一年度的准备金受到收入水平和不同税率司法管辖区收入组合变化的影响。影响截至2023年3月31日的三个月的税收准备的还有2160万美元的税收支出，该支出与2023年3月与印度税务机关达成的国际交易定价协议有关。

非公认会计准则财务指标的使用
每当公司使用非公认会计准则财务指标时，我们都会提供非公认会计准则财务指标与其最直接可比的美国公认会计准则财务指标的对账表。鼓励投资者和其他读者查看相关的美国公认会计准则财务指标以及非公认会计准则指标与其最直接可比的美国公认会计准则指标的对账情况，并应将非公认会计准则指标仅视为根据美国公认会计原则编制的财务业绩指标的补充，而不是替代或优于衡量标准。此外，由于这些不是根据美国公认会计原则确定的指标，因此非公认会计准则财务指标在各公司之间没有标准化的含义，也没有美国公认会计原则规定的标准含义，因此可能无法与其他公司使用的类似指标或具有相同标题的指标的计算进行比较。
管理层在内部使用这些衡量标准进行预测、预算、衡量其经营业绩和基于激励的奖励。主要由于收购、资产剥离和其他可能影响我们定期经营业绩可比性的重大事件，我们认为，如果我们的财务业绩披露仅限于根据美国公认会计原则编制的财务指标，则很难评估我们的持续业务（以及将当前业务与历史和未来业务进行比较）。我们认为，非公认会计准则财务指标对我们的投资者来说是有用的补充信息，如果与我们的美国公认会计准则财务指标以及与最直接可比的美国公认会计准则财务指标的对账一起考虑，可以更全面地了解影响我们运营的因素和趋势。公司的财务业绩由高级管理层衡量，部分使用如下所述的调整后指标以及其他业绩指标。公司对此类非公认会计准则指标的使用受公司维持的调整后报告政策的约束，此类非公认会计准则指标将由董事会审计委员会进行详细审查。
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目录
调整后的销售成本和调整后的毛利率
我们使用非公认会计准则财务指标 “调整后的销售成本” 和相应的非公认会计准则财务指标 “调整后的毛利率”。调整后销售成本中不包括的主要项目包括重组、收购和资产剥离相关成本以及其他特殊项目、收购会计摊销和其他相关项目以及基于股份的薪酬支出，下文将对此进行更详细的描述。
调整后净收益和调整后每股收益
调整后的净收益和调整后的摊薄后每股净收益（“调整后每股收益”）是非公认会计准则财务指标，为管理层提供了另一种业绩视角。管理层认为，主要由于收购、资产剥离和其他重大事件，如果财务业绩的披露仅限于根据美国公认会计原则编制的财务指标，则很难评估公司的持续业务（以及将其当前业务与历史和未来业务进行比较）。管理层认为，调整后的净收益和调整后的每股收益是与公司持续经营业绩相关的重要内部财务指标，因此对投资者有用，这些指标增强了他们对我们业绩的理解。管理层使用的实际内部和预测经营业绩以及年度预算包括调整后的净收益和调整后的每股收益。
息税折旧摊销前利润和调整后的息税折旧摊销
息税折旧摊销前利润和调整后的息税折旧摊销前利润是非公认会计准则财务指标，公司认为适合向投资者提供更多信息，以证明公司遵守金融债务契约和评估公司承担额外债务的能力。该公司还认为，调整后的息税折旧摊销前利润可以更好地使管理层关注公司的基本经营业绩和真实的经营业绩，并部分用于管理层的激励性薪酬。我们将息税折旧摊销前利润计算为经所得税准备金（福利）、利息支出以及折旧和摊销调整后的美国公认会计准则净收益（亏损）。息税折旧摊销前利润进一步调整了基于股份的薪酬支出、诉讼和解和其他意外开支，净额，业务剥离收益、重组相关成本、长期资产减值、收购和剥离相关项目以及其他特殊项目，以确定调整后的息税折旧摊销前利润。根据我们的信贷协议，在计算调整后的息税折旧摊销前利润以确定我们的债务契约遵守情况时，通常允许进行这些调整。
不包括调整后销售成本、调整后息税折旧摊销前利润、调整后净收益和调整后每股收益的重要项目包括：
购买会计摊销和其他相关项目
与收购业务和资产相关的某些金额的持续影响不包括调整后的销售成本、调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益。这些金额包括无形资产摊销、库存增加、不动产、厂房和设备增值、包括知识产权和开发在内的无形资产减值费用以及商誉减值。用于收购根据以下条款核算的企业 ASC 805，业务合并，无论收购采用何种融资方法，包括使用现金、长期债务、发行普通股、或有对价或两者的任何组合，这些收购会计影响都不包括在内。
公允价值调整，包括或有对价
资产和负债公允价值变动（包括或有和递延对价以及非有价股权投资）的影响以及相关的增值收入或支出不包括在调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益中，因为金额可变，发生和/或时间缺乏可预测性，管理层认为将其排除在外有助于了解公司的潜在持续经营业绩那个商业。
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基于股份的薪酬支出
基于股份的薪酬支出不包括在调整后的销售成本、调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益中。我们的基于股份的薪酬计划越来越倾向于基于绩效的薪酬，这导致了可变性，并且在发生金额和/或发生时间方面缺乏可预测性。因此，管理层认为，持续排除此类金额有助于了解业务的基本运营业绩。
重组、收购和资产剥离相关成本及其他特殊项目
与重组、收购和剥离相关活动以及其他行动相关的成本不包括调整后的销售成本、调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益（如适用）。这些金额包括以下项目：
•与正式重组计划和行动相关的成本，包括与待关闭或剥离设施相关的成本、员工离职成本、减值费用、加速折旧、增量制造差异、设备搬迁成本、退役和其他重组相关成本；
•某些收购和资产剥离成本，包括与整合和规划、咨询和律师费、某些融资相关费用、与公司根据业务合并协议和分离与分销协议向辉瑞偿还某些融资和交易相关费用的义务相关的某些报销、某些其他与TSA相关的设置和退出成本，以及其他不属于正式重组计划一部分的业务转型和/或优化计划，包括员工离职以及离职后费用;
•不时产生的其他成本，与导致收益或损失的某些特殊事件或活动有关，包括但不限于增量制造差异、资产减记，包括股权或债务工具投资的非暂时减值或负债调整；
•进一步开发和优化我们的全球企业资源规划系统、运营和供应链所需的一定成本；
•资产剥离的收益或损失，包括持有待售资产的减值；以及
•与不确定税收状况相关的变化的影响不包括调整后的销售成本、调整后的净收益和调整后的每股收益。此外，调整后收益的税收调整在税后基础上记入列报项目，这与调整后净收益和调整后每股收益的列报一致。

公司在承保期内进行了不同类型、范围和金额的重组和其他优化举措，因此，不应将这些费用视为非经常性费用；但是，管理层将这些金额排除在调整后的销售成本、调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益中，因为它认为这有助于了解业务的潜在持续经营业绩。
诉讼和解，净额
与法律事项相关的费用和收益，例如附注17中讨论的费用和收益 诉讼在第一部分中，本10-Q表的第1项通常不包括在调整后的息税折旧摊销前利润、调整后的净收益和调整后的每股收益中。不排除公司在正常业务过程中产生的正常、持续的国防费用。
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美国公认会计准则净收益与调整后净收益以及美国公认会计准则每股收益与调整后每股收益的对账
根据美国公认会计原则报告的净收益和摊薄后每股收益与各期调整后净收益和调整后每股收益之间的对账情况如下：
截至3月31日的三个月
（以百万计，每股金额除外）
20242023
美国公认会计准则净收益和美国公认会计准则摊薄后每股收益$113.9 $0.09 $224.7 $0.19 
购买会计摊销（主要包含在销售成本中） 611.7 653.3 
诉讼和解和其他突发事件，净额76.8 0.6 
利息支出（主要是长期债务的保费摊销和折扣）(11.2)(10.3)
企业剥离收益（包含在其他收入中，净额） (a)
(70.4)— 
收购和资产剥离相关成本（主要包含在销售和收购中） (b)
87.5 58.1 
与重组相关的成本 (c)
19.6 9.7 
基于股份的薪酬支出46.7 42.6 
其他特殊物品包括：
销售成本 (d)
28.2 38.8 
研发费用2.4 2.0 
销售、一般和管理费用16.1 14.9 
其他收入，净额(44.5)(21.8)
上述项目和其他所得税相关项目的税收影响 (e)
(64.1)(79.7)
调整后的净收益和调整后的每股收益$812.7 $0.67 $932.9 $0.77 
加权平均摊薄后已发行股数1,209.5 1,205.6 
重要项目包括以下内容：
(a)在截至2024年3月31日的三个月中，包括剥离女性医疗保健业务的税前收益约8,080万美元，这是收到的对价与转让资产账面价值（包括商誉分配）之间的差额。还包括与计划剥离API业务相关的税前费用，金额约为1,040万美元，用于按公允价值减记出售成本。
(b)收购和资产剥离相关成本主要包括交易成本，包括法律和咨询费用以及整合活动。
(c)在截至2024年3月31日的三个月中，费用包括约400万美元的销售成本和约1,560万美元的销售和收购费用。
(d)在截至2024年3月31日的三个月中，费用包括2020年重组计划中约1,260万美元的工厂增量制造差异。
(e)根据不确定的税收状况的变化进行了调整。
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美国公认会计准则净收益与息税折旧摊销前利润和调整后息税折旧摊销前利润的对账
以下是截至2024年3月31日的三个月美国公认会计准则净收益与息税折旧摊销前利润和调整后息税折旧摊销前利润与去年同期相比的对账情况：
截至3月31日的三个月
（以百万计）20242023
美国公认会计准则净收益$113.9 $224.7 
添加调整：
所得税条款90.7 98.0 
利息支出 (a)
138.4 147.0 
折旧和摊销 (b)
691.0 730.0 
EBITDA$1,034.0 $1,199.7 
添加/（扣除）调整：
基于股份的薪酬支出46.7 42.6 
诉讼和解和其他突发事件，净额76.8 0.6 
剥离企业所得收益(70.4)— 
重组、收购和资产剥离相关项目及其他特殊项目 (c)
106.3 98.0 
调整后 EBITDA$1,193.4 $1,340.9 
____________
(a)    包括保费的摊销和长期债务的折扣。
(b)    包括与购买会计相关的摊销。
(c)    请参阅美国 GAAP 净收益与调整后净收益对账中的详细项目。

流动性和资本资源
我们的主要流动性来源是经营活动提供的净现金，截至2024年3月31日的三个月，净现金为6.146亿美元。我们认为，经营活动提供的净现金和可用流动性将继续使我们能够满足营运资金、资本支出、债务利息和本金支付、股息支付和股票回购的需求。尽管如此，我们满足营运资本要求和还本付息义务以及为计划资本支出、股票回购或股息支付提供资金的能力将在很大程度上取决于我们未来的经营业绩（将受到当前经济状况的影响）以及金融、业务和其他因素，其中一些因素是我们无法控制的。
从2024年开始，与通过业务合并以外的交易直接收购的外部开发的知识产权与开发项目相关的预付款和里程碑付款（以前在简明合并现金流量表中包含在经营活动产生的现金流中）现在被归类为投资活动产生的现金流。上一年度没有预付款和里程碑式的付款。

运营活动
截至2024年3月31日的三个月，经营活动提供的净现金减少了3.566亿美元，至6.146亿美元，而截至2023年3月31日的三个月，经营活动提供的净现金为9.712亿美元。经营活动提供的净现金来自经非现金运营项目调整后的净收益、投资和融资活动产生的损益以及因现金收付时间差异而产生的运营资产和负债的变化，包括主要反映客户收取现金、向供应商和员工付款以及正常业务过程中纳税的时间的现金变化。
经营活动提供的净现金减少的主要原因是营业收益减少，包括2023年和2024年的资产剥离，以及现金支付和收款的时机。
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投资活动
截至2024年3月31日的三个月，用于投资活动的净现金为1.543亿美元，而截至2023年3月31日的三个月为7.495亿美元，减少了5.952亿美元。
2024年，投资活动中的重要项目包括以下内容：
•出售与剥离女性医疗保健业务相关的2.406亿美元资产和业务的收益；
•为收购支付的现金为3.5亿美元，扣除收购的现金；以及
•资本支出，主要是设备和设施，总额约为4,980万美元。尽管无法保证当前的预期会实现，但2024日历年度的资本支出预计约为3.5亿美元至4.5亿美元。
2023年，投资活动中的重要项目包括以下内容：
•为收购支付的现金为6.677亿美元，扣除收购的现金；以及
•资本支出，主要是设备和设施，总额约为4,780万美元。
融资活动
截至2024年3月31日的三个月，用于融资活动的净现金为4.256亿美元，而截至2023年3月31日的三个月为9.747亿美元，减少了5.491亿美元。
2024年，融资活动中的重要项目包括以下内容：
•2.5亿美元的股票回购；
•支付的现金分红为1.428亿美元；以及
•代表其他合作伙伴收取的630万美元净现金，其中包括Biocon Biologics，该现金已包含在其他项目中，净额。
2023年，融资活动中的重要项目包括以下内容：
•到期时偿还约7.5亿美元的3.125％优先票据；
•2.5亿美元的股票回购；
•短期借款净额2.046亿美元；
•支付的现金分红为1.438亿美元；以及
•以Biocon Biologics名义收取的1,210万美元净现金，已计入其他项目。
资本资源
截至2024年3月31日，我们的现金和现金等价物总额为10.1亿美元。我们的大部分现金投资于美国政府的货币市场基金。为了支持我们的全球业务，我们在银行系统内保留了大量现金和现金等价物，其中大部分存放在全球系统重要性银行。我们会定期监控持有我们的现金和现金等价物的第三方存款机构。我们的主要重点是校长的安全。在可能的情况下，我们在交易对手之间分散现金和现金等价物，以最大限度地减少对任何一个交易对手的风险。该公司预计将有足够的流动性，包括循环贷款、商业票据计划、应收账款融资和票据证券化机制下的现有借款能力，以及运营产生的现金，无需汇回非美国现金即可为可预见的现金需求提供资金。

该公司可根据循环贷款获得40亿美元，该循环贷款将于2026年7月到期。循环融资机制中高达16.5亿美元可用于支持我们的商业票据计划下的借款。截至2024年3月31日，公司在商业票据计划或循环融资机制下没有任何未偿借款。
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该公司拥有4亿美元的应收账款融资将于2025年4月到期，还有2亿美元的票据证券化融资，将于2024年8月到期。截至2024年3月31日，公司在应收账款安排或票据证券化机制下没有任何未偿借款。
根据每项应收账款融资机制和票据证券化机制的条款，我们的某些应收账款为借款金额提供担保，不能用于偿还我们的其他债务或负债。我们在给定时间点可以借入的金额是根据该时间点的合格应收账款金额确定的。应收账款融资机制下的未偿借款按适用的基准利率加0.775％计息，在票据证券化机制下按相关基准利率加1.00％计息，作为短期借款的一部分，而担保这些债务的应收账款仍作为应收账款净额的组成部分纳入我们的简明合并资产负债表。此外，管理应收账款融资机制和票据证券化机制的协议包含各种惯常的肯定和否定契约，以及惯常的违约和终止条款。
我们已经与金融机构签订了应收账款保理协议，以出售我们的某些非美国应收账款。这些交易记作销售，导致应收账款减少，因为协议将对应收账款的有效控制权和与应收款相关的风险转移给了买方。我们的保理协议不允许在无法收回的情况下追索权，而且一旦出售，我们不保留基础应收账款的任何权益。根据这些保理安排，截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们分别取消了6,420万美元和3,080万美元的应收账款。此外，在2023年，我们为某些欧洲国家签订了类似的安排。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们已分别分配和取消确认了大约2.856亿美元和4.157亿美元 贸易应收账款，净额，现在包含在 其他应收账款.
有关我们的已付和申报的股息以及股票回购计划的信息，请参阅附注9 每股收益 在本表格 10-Q 的第一部分第 1 项中。
作为我们未来增长的战略组成部分，我们正在不断评估对产品和公司的潜在收购。因此，我们可能会利用当前的现金储备或承担额外债务来为任何此类收购提供资金，这可能会影响未来的流动性。此外，作为我们未来战略的一部分，我们会持续审查我们的运营情况，包括对产品和业务潜在剥离的评估。任何资产剥离都可能影响未来的流动性。此外，我们计划继续探索其他各种方式，以创造、增强或以其他方式释放公司独特的全球平台的价值，从而创造股东价值。
如前所述，2023年10月1日，公司宣布了某些与资产剥离相关的交易。请参阅注释 5 资产剥离有关更多信息，请参见本表格 10-Q 的第一部分第 1 项。

长期债务到期日
有关我们的债务协议和截至2024年3月31日未偿长期债务名义金额剩余的强制性最低还款额的信息，请参阅附注12 债务在本表格 10-Q 的第一部分第 1 项中。
日元定期贷款机制和循环融资机制包含此类贷款的惯常肯定契约，包括与交付财务报表、违约通知和某些重大事件、维护公司存在和权利、财产和保险以及遵守法律有关的契约，以及此类贷款的惯常负面契约，包括财务契约，该契约将截至任何季度末的最大杠杆率定为3.75至1.00 已于 3 月 31 日结束，2023年以及此后每个季度，除非相关信贷协议中定义的情况，以及对子公司债务、留置权、合并和某些其他基本变动、投资和贷款、收购、与关联公司的交易、支付股息和其他限制性付款以及我们业务范围变更的其他限制。
截至2024年3月31日，该公司已遵守其契约，并预计将在未来十二个月内保持合规状态。
我们和我们的子公司和关联公司可以不时地自行决定通过私下谈判或公开市场交易，通过要约或其他方式购买、偿还、赎回或偿还我们的任何未偿债务证券（包括任何公开发行的债务证券），或者延长或再融资我们的任何未偿债务。
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目录
担保人补充财务信息
Viatris Inc. 是注册Upjohn票据的发行人，这些票据由迈兰公司、Mylan II B.V. 和犹他收购子公司在优先无抵押基础上提供全额无条件担保。
合并后，犹他州收购子公司是犹他州美元票据的发行人，这些票据由迈兰公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在优先无抵押基础上提供全额无条件担保。
迈兰公司是迈兰公司美元票据的发行人，这些票据由Mylan II B.V.、Viatris Inc.和Utah Acquision Sub Inc.在优先无抵押基础上提供全额无条件担保。

Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquision Sub Inc. 和 Mylan II B.V. 作为适用系列优先美元票据的担保人，各自的义务是适用担保人和等级的优先无抵押债务 pari passu该担保人所有现有和未来的优先无抵押债务的受付权，这些债务未明确次于该担保人对适用系列的优先美元票据的担保，优先于该担保人对适用系列的优先美元票据的担保，并且实际上从属于该担保人的现有和未来有担保债务以担保此类物品的抵押品的价值为限义务。此类债务在结构上从属于该担保人的现有和未来子公司的所有现有和未来负债，包括贸易应付账款，这些负债不为适用系列的优先美元票据提供担保。
Mylan Inc.、Mylan II B.V. 和犹他收购子公司在适用的优先美元票据系列下的担保将在某些惯例情况下终止，每种情况均如适用的契约所述，包括：(1) 在符合适用契约的交易中出售或处置适用担保人，使该担保人不再是适用优先美元系列发行人的子公司。注释；(2) 法律抗辩或契约失效，或者发行人根据该协议承担的义务适用的契约被解除；(3) 就犹他州美元票据而言，(i) 就迈兰公司提供的担保而言，(x) 犹他州收购子公司根据所有适用的迈兰公司债务（定义见适用的契约）发放的担保，以及 (y) 迈兰公司对任何迈兰公司债务不再承担任何义务的较早者以及 (ii) 关于 Mylan II B.V. 提供的担保，(x) 根据所有适用的触发债务（定义见适用的契约）和 (y) 适用触发债务的发行人和/或借款人不再对此类触发债务承担任何义务；(4) 关于犹他收购子公司和迈兰二世公司对迈兰公司美元票据提供的担保，除适用契约中规定的某些例外情况外，该担保人不再是以下方面的担保人或债务人任何触发性债务；以及 (5) 就注册的 Upjohn 票据而言，(a) 不在适用的担保人身上是 (i) 本金总额超过5亿美元的迈兰票据（定义见管理注册Upjohn票据的契约）的发行人或担保人；或（ii）任何触发债务；在每种情况下，同时发行的债务或担保（如适用）除外；或（b）在收到本金总额大多数持有人的同意后根据管理注册Upjohn票据的契约，该系列未偿还票据的金额。
Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub. 和Mylan II B.V. 在优先美元票据下的担保义务受某些限制和条款的约束，与适用于类似工具的其他担保相似的限制和条款，包括（i）担保受欺诈性转让和运输法的约束，以及（ii）每项担保的金额均不得超过适用担保人可以担保的最大金额但不使与此类担保人有关的担保在适用情况下无效欺诈性转让和转让法或一般影响债权人权利的类似法律.

下表列出了Viatris Inc.、Mylan Inc.、犹他州收购子公司和Mylan II B.V. 截至2024年3月31日的三个月以及截至2023年12月31日止年度的未经审计的汇总财务信息。所有公司间余额已在合并中清除。这些未经审计的合并汇总财务信息是使用权益会计法列报的。
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Viatris Inc.、Mylan Inc.、犹他州收购子公司和迈兰二世公司的合并资产负债表信息汇总
（以百万计）2024年3月31日2023年12月31日
资产
流动资产$987.1 $1,013.1 
非流动资产63,393.8 63,212.6 
负债和权益
流动负债30,487.6 29,824.8 
非流动负债13,879.1 13,933.6 

Viatris Inc.、Mylan Inc.、犹他州收购子公司和迈兰二世公司的合并损益表信息汇总信息
（以百万计）
截至2024年3月31日的三个月
截至2023年12月31日的年度
收入$— $— 
毛利— — 
运营损失(282.3)(1,234.8)
净收益113.9 54.7 
其他承诺
公司参与美国和国外不时出现的各种争议、政府和/或监管调查、调查和诉讼、税务诉讼和诉讼事务，其中一些可能导致损失，包括损害赔偿、罚款和/或民事处罚，和/或对公司的刑事指控。这些问题通常很复杂，其结果难以预测。截至2024年3月31日，我们的应计法律突发事件约为2.463亿美元。
尽管该公司认为，它对针对其提出的索赔和上述假定法律事项有合理的辩护，并打算大力捍卫自己的立场，但解决这些问题的过程本质上是不确定的，可能会持续很长时间，因此无法预测任何此类问题的最终解决方案。对任何正在进行的问题的不利解决都可能对公司的业务、财务状况、经营业绩、现金流、支付股息的能力和/或股票价格产生重大影响。
关于已宣布的资产剥离，Viatris和相应的买方已经或将在各自的交易结束时签订过渡服务及制造和供应协议，根据这些协议，公司正在或将要向各自的买方提供服务，与我们目前向相关业务提供的服务基本相同，期限通常最长为12个月，在某些情况下可能会延期。此外，关于场外交易和女性医疗保健业务的剥离，我们已同意在相应交易结束时签订某些市场的有限分销协议。关于我们的API业务剥离，我们已同意签订一份制造和供应协议，根据该协议，我们将在该交易中从买方那里购买大量API。

第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
有关公司市场风险的讨论，请参阅 “第7A项。《关于市场风险的定量和定性披露》，载于维亚特里斯的2023年10-K表格。

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第 4 项。控制和程序
截至2024年3月31日，在包括首席执行官和首席财务官在内的公司管理层的监督和参与下，对公司披露控制和程序的设计和运作的有效性进行了评估。根据该评估，首席执行官和首席财务官得出结论，公司的披露控制和程序是有效的。
管理层尚未发现公司在2024年第一季度发生的对财务报告内部控制（“ICFR”）的任何变化对公司的ICFR产生了重大影响或合理可能对公司ICFR产生重大影响。
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目录
第二部分 — 其他信息
第 1 项。法律诉讼
有关法律诉讼的信息，请参阅附注17 诉讼，在本表10-Q中随附的中期财务报表附注中。

第 1A 项。风险因素
与Viatris的2023年10-K表格中披露的风险因素相比，该公司的风险因素没有实质性变化。

第 2 项。未登记的股权证券销售和所得款项的使用
Viatris Inc.
发行人购买股票证券

时期
购买的股票总数(a) (b)
每股支付的平均价格 (c)
作为公开宣布的计划或计划的一部分购买的股票总数 (a) (b)
根据计划或计划可能购买的股票的大致美元价值 (d)
2024 年 1 月 1 日至 1 月 31 日
— $— — $— 
2024 年 2 月 1 日至 2 月 29 日
19,244,142 12.97 19,244,142 1,500,013,518 
2024 年 3 月 1 日至 3 月 31 日
— — — — 
总计19,244,142 $12.97 19,244,142 $1,500,013,518 
____________
(a)请参阅第一部分第 2 项。 管理层对财务状况的讨论与分析 - 经营业绩 — 最新动态有关公司授权股票回购计划的更多信息，请参阅本10-Q表格。在截至2024年3月31日的三个月中，公司根据该计划回购了约1,920万股普通股，成本约为2.5亿美元。
(b)购买的股票数量基于购买日期，而不是结算日期。
(c)每股平均价格包括佣金。
(d)2024 年 2 月 26 日，公司董事会批准将公司先前宣布的 10 亿美元股票回购计划增加 10 亿美元。

第 5 项。其他信息
    交易安排
在截至2024年3月31日的三个月中，公司没有董事或 “高级职员” 采用要么 终止a “规则 10b5-1 交易安排” 或 “非规则 10b5-1 交易安排”，每个术语的定义见第 S-K 法规第 408 项。
64
目录
第 6 项。 展品
2.1
Cooper Consumer Health SAS、Cooper Consumer Health IT S.r.l.、Viatris Inc.、Viatris Italia S.r.l. 和Ipex AB于2024年1月29日签订的交易协议作为附录2.1提交，并以引用方式纳入此处。^
22
附属担保人和担保证券发行人名单，由Viatris Inc.作为截至2023年12月31日财年的10-K表附录22提交，并以引用方式纳入此处。

31.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席执行官进行认证。
31.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席财务官进行认证。
32
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官和首席财务官进行认证。
101.INS内联 XBRL 实例文档
101.SCH内联 XBRL 分类扩展架构
101.CAL内联 XBRL 分类扩展计算链接库
101.DEF内联 XBRL 分类法定义 Linkbase
101.LAB内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase
101.PRE内联 XBRL 分类扩展演示文稿链接库
104封面交互式数据文件-封面交互式数据文件不出现在交互式数据文件中，因为其 XBRL 标签嵌入在内联 XBRL 文档（包含在附录 101 中）中。
^ 根据第S-K条例第601 (a) (5) 项，省略了附件、附表和/或附录。Viatris同意根据要求在保密的基础上向美国证券交易委员会提供任何遗漏附件的补充副本。
65
目录
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
Viatris Inc.
来自：/s/ 斯科特 ·A· 史密斯
 斯科特 A. 史密斯
 首席执行官
 （首席执行官）
2024 年 5 月 9 日
/s/ 西奥多拉·米斯特拉斯
 
西奥多拉·米斯特拉斯
 首席财务官
 （首席财务官）
2024 年 5 月 9 日
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