6-K 表格

 

 

美国证券交易委员会

华盛顿特区 20549

 

 

外国私人发行人的报告

根据第 13a-16 或 15d-16 条

1934 年的《证券交易法》

委员会文件编号：001-38757

2024 年 5 月

 

 

武田制药有限公司

（将注册人姓名翻译成英文）

日本桥本町2丁目1-1

东京都中央区 103-8668

日本

（主要行政办公室地址）

 

 

用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F表的封面下提交或将提交年度报告。

20-F 表格 40-F 表格 ☐

用复选标记表示注册人是否在法规 S-T 规则 101 (b) (1) 允许的情况下以纸质形式提交 6-K 表格：☐

用复选标记表示注册人是否在法规 S-T 规则 101 (b) (7) 允许的情况下以纸质形式提交 6-K 表格：☐

此表格中提供的信息：

展览

 

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使下列签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。

 

截至2024年3月31日的财年财务报表摘要（国际财务报告准则，合并）

2024 年 5 月 9 日

年度股东大会的预定日期：2024年6月26日

证券报告的预定提交日期：2024年6月26日

预计股息支付开始日期：2024 年 6 月 27 日

财务报表的补充材料：是

为财务报表解释的演示文稿：是

（百万日元，四舍五入至最接近的百万元）

(1) 合并经营业绩

						（百分比数字代表与上一财年相比的变化）
						收入												营业利润												税前利润												净利润 今年									净利润归因于 公司的所有者
						（百万日元）						(%)						（百万日元）						(%)						（百万日元）						(%)						（百万日元）						(%)			（百万日元）						(%)
截至2024年3月31日的财政年度						4,263,762						5.9						214,075						(56.4)						52,791						(85.9)						144,197						(54.5)			144,067						(54.6)
截至2023年3月31日的财政年度						4,027,478						12.8						490,505						6.4						375,090						24.0						317,038						37.7			317,017						37.8
						完全全面 本年度收入												基本收益 每股												摊薄后的收益 每股												归属于本公司所有者的股本回报率									所得税前利润与总资产的比率
						（百万日元）						(%)						（日元）												（日元）												(%)									(%)
截至2024年3月31日的财政年度						1,139,206						25.0						92.09												91.16												2.1									0.4
截至2023年3月31日的财政年度						911,574						10.6						204.29												201.94												5.3									2.8
						营业利润与收入的比率												核心收入												核心营业利润												核心每股收益
						(%)												（十亿日元）						(%)						（十亿日元）						(%)						（日元）
截至2024年3月31日的财政年度						5.0												4,263.8						5.9						1,054.9						(11.2)						484
截至2023年3月31日的财政年度						12.2												4,027.5						17.7						1,188.4						24.4						558

（参考）使用权益法核算的投资损失份额：

截至2024年3月31日的财政年度 64.73亿日元截至2023年3月31日的财政年度（86.30亿日元）

(2) 合并财务状况

(3) 合并现金流

核心财务指标的定义载于财务附录中的 “核心财务指标的定义、持续的汇率变化、自由现金流和美元便利转换”。

武田使用按固定汇率（CER）计算的核心收入、核心营业利润和核心每股收益的变化作为其管理指导。

恒定汇率变动的定义载于财务附录中的 “核心财务指标的定义、恒定汇率变动、自由现金流和美元便利折算”。

▪ 附加信息

（参考）截至2024年3月31日的股东权益 4,087,087百万日元

截至 2023 年 3 月 31 日 4,205,031 百万日元

▪ 本财务报表摘要不受审计程序约束

▪ 注意确保适当使用预测和指导以及其他值得注意的项目

 

（武田网站）：

https://www.takeda.com/investors/financial-results/

附件索引

 

1。截至2024年3月31日的财政年度的财务摘要

(1) 业务表现

(i) 业务概览

武田是一家以价值为基础、以研发为导向的全球生物制药公司，拥有多元化的投资组合，主要从事药品的研究、开发、生产和全球商业化。武田专注于六个关键业务领域：胃肠病学（“GI”）、罕见疾病、血浆衍生疗法（“PDT”）*1、肿瘤学、疫苗*2和神经科学。我们的研发工作集中在三个核心治疗领域：胃肠道和炎症、神经科学和肿瘤学。我们还对PDT和疫苗进行了有针对性的研发投资。我们专注于开发创新药物，通过推进新治疗方案的前沿发展，利用我们的合作研发引擎和能力来创建强大的、模式多样化的产品线，从而改变人们的生活。我们专注于在罕见和更普遍的条件下未得到满足的高度医疗需求，以尽快向患者和社区提供高质量的药物和疫苗。我们的业务遍及大约 80 个国家和地区，制造基地网络遍布世界各地，主要研究中心位于日本和美国。

在过去的几年中，我们扩大了全球影响力，加强了我们在胃肠道、肿瘤学和神经科学领域的影响力，并在罕见病和PDT领域确立了领先地位，同时为我们的研发渠道增加了潜在的同类最佳或同类首创资产。商业上，我们显著加强了在美国、欧洲以及增长和新兴市场的影响力。我们还加快了对数据、数字和技术的关注，以提高我们的业务运营的效力和效率，增加创新并更好地为利益相关者服务。

*1 从截至2025年3月31日的财政年度（FY2024）开始，“血浆衍生疗法” 取代了之前的 “PDT免疫学” 类别，现在包括所有血浆衍生产品，包括先前归类为 “罕见疾病” 的产品（例如FEIBA、CINRYZE）。

*2 从 FY2024 开始，“疫苗” 现在作为一个单独的关键业务领域（以前包含在 “其他” 中），反映了我们对登革热疫苗QDENGA的战略重点。

(ii) 合并财务业绩（2023 年 4 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日）

在本节中，当将业绩与上一财年进行比较时，基于实际汇率的变动金额和百分比变化以 “AER”（根据国际财务报告准则列报）显示，基于恒定汇率（非国际财务报告准则衡量标准）的百分比变化以 “CER” 表示。有关CER百分比的更多信息，请参阅财务附录中的 “核心财务指标的定义、恒定汇率变化、自由现金流和美元便利折算”。

收入

截至2024年3月31日的财年收入为42638亿日元（+2363亿日元，AER增长5.9％，CER增长1.5％）。

增长主要归因于有利的外汇汇率以及血浆衍生疗法（“PDT”）免疫学、胃肠病学（“GI”）、罕见疾病和肿瘤学业务势头的增长。这些业务领域的增长被神经科学的下降所抵消。这些关键业务领域以外的收入下降主要是由于AZILVA（用于高血压）的销售额下降，下降了336亿日元（-393亿日元，AER-53.9％，-53.9％CER），受日本仿制药进入者的影响，以及 COVID-19 疫苗在日本的收入贡献减少。

按地理区域划分的收入

以下显示了按地理区域划分的收入：

*1 其他地区包括中东、大洋洲和非洲。

按业务领域划分的收入

以下显示了按业务领域划分的收入：

*1 从截至2025年3月31日的财政年度（FY2024）开始，“血浆衍生疗法” 取代了之前的 “PDT免疫学” 类别，并包括所有血浆衍生产品，包括先前归类为 “罕见疾病” 的产品（例如FEIBA、CINRYZE）。“疫苗” 被列为一个单独的关键业务领域（以前包含在 “其他” 中），这反映了我们对登革热疫苗QDENGA的战略重点。

如果应用新类别，FY2023 的 “罕见疾病” 收入为6,884亿日元，FY2022 的收入为6,398亿日元，FY2023 的 “血浆衍生疗法” 收入为9,037亿日元，FY2022 的收入为7,654亿日元，FY2023 的 “疫苗” 收入为504亿日元，FY2022 为787亿日元，“其他” 收入为3157亿日元，FY2022 为3727亿日元。FY2023

本财年我们每个主要业务领域的收入同比变化主要归因于以下产品：

•按地理信息计算，收入为12.162亿日元（+1217亿日元，AER增长11.1％，CER增长4.7％）。

ENTYVIO（用于溃疡性结肠炎（“UC”）和克罗恩氏病）的销售额为8009亿日元（增长982亿日元，AER增长14.0％，CER增长6.6％）。在美国的销售额为5,461亿日元（增长542亿日元，AER增长11.0％）。这一增长是由于有利的外汇汇率和主要在加州大学的一线生物炎症性肠病（“IBD”）人群的需求。欧洲和加拿大的销售额为1,958亿日元（+334亿日元，AER增长20.5％），这得益于有利的外汇汇率和持续推出的皮下配方。

GATTEX/REVESTIVE（用于短肠综合症）的销售额为1193亿日元（增长262亿日元，AER增长28.1％，CER增长22.7％）。增长主要是由于美国、欧洲和日本需求的增加、扩张活动（婴儿适应症标签扩张和地域扩张）以及有利的汇率。

TAKECAB/VOCINTI（用于酸相关疾病）的销售额为1185亿日元（增长98亿日元，AER增长9.0％，CER增长8.2％）。增长的主要原因是日本以及包括巴西和中国在内的增长和新兴市场的销售额增加。

DEXILANT（用于胃酸倒流病）的销售额为453亿日元（-241亿日元，AER为-34.7％，CER为-39.6％）。下降是由于排他性的丧失以及美国授权的仿制药计划的终止。

•在罕见病方面，收入为7,707亿日元（增长473亿日元，AER增长6.5％，CER增长4.1％）。

稀有血液学的收入为3,053亿日元（增长6亿日元，AER增长0.2％，CER下降2.9％）。

ADVATE（针对A型血友病）的销售额为1,229亿日元（增长47亿日元，AER增长4.0％，恒定汇率增长1.1％）。增长归因于有利的外汇汇率以及巴西和中国等增长和新兴市场的销售增长。

VONVENDI的销售额（用于冯·威勒布兰德氏病）为162亿日元（增长40亿日元，AER增长32.5％，CER增长23.1％）。增长主要是由于美国需求的增加。

FEIBA的销售额（针对A型和B型血友病）为405亿日元（-7亿日元，AER-1.8％，恒定汇率下降5.3％）。下降的主要原因是巴西的竞争。

RECOMBINATE（针对A型血友病）的销售额为121亿日元（-7亿日元，AER-5.6％，恒定汇率下降11.8％）。下降的主要原因是美国需求疲软，这归因于下一代疗法的采用率增加。

其他稀有血液学产品收入的减少在很大程度上抵消了上述产品的净增长。

稀有遗传学及其他业务收入为4,654亿日元（+467亿日元，AER增长11.1％，CER增长9.2％）。

TAKHZYRO（用于遗传性血管性水肿）的销售额为1787亿日元（增长269亿日元，AER增长17.7％，CER增长11.6％）。持续增长归因于持续的启动势头、向儿科等新患者群体的扩张、诊断率的上升、预防市场的增长以及有利的汇率。

LIVTENCITY（用于移植后巨细胞病毒（“CMV”）感染/疾病）的销售额为191亿日元（+86亿日元，AER为+81.7％，CER增长68.7％）。增长主要归因于强劲的发射性能和美国的快速普及，再加上欧洲持续的地域扩张和积极的市场准入趋势。

酶替代疗法REPLAGAL（用于法布里病）的销售额为736亿日元（增长68亿日元，AER增长10.2％，CER增长15.1％）。增长的主要原因是增长和新兴市场的强劲需求。

酶替代疗法ELAPRASE（用于亨特综合症）的销售额为916亿日元（增长62亿日元，AER增长7.3％，CER增长7.3％）。增长主要是由于增长和新兴市场的强劲需求。

•在PDT免疫学方面，收入为8186亿日元（增长1,401亿日元，AER增长20.7％，CER增长14.4％）。

免疫球蛋白产品的总销售额为6,446亿日元（增长1,224亿日元，AER增长23.4％，CER增长16.8％）。由于全球持续强劲的需求和不断增长的供应以及有利的外汇汇率，我们三个全球免疫球蛋白品牌的销售额均达到两位数的收入增长百分比。其中包括GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG（用于治疗原发性免疫缺陷（“PID”）和多灶性运动神经病（“MMN”））和皮下免疫球蛋白疗法（CUVITRU和HYQVIA），与静脉注射疗法相比，它们对患者有益，给药方便，因此正在增长。

包括人体白蛋白和FLEXBUMIN（均主要用于低血容量和低白蛋白血症）在内的白蛋白产品的总销售额为1340亿日元（增长125亿日元，AER增长10.3％，CER增长5.9％）。增长主要是由中国强劲的白蛋白需求推动的。

•在肿瘤学领域，收入为4,624亿日元（+236亿日元，AER增长5.4％，CER增长2.5％）。

ADCETRIS（用于恶性淋巴瘤）的销售额为1,094亿日元（增长255亿日元，AER增长30.4％，CER增长31.3％）。增长是由增长和新兴市场以及欧洲的强劲增长带动的。

2023年11月在美国新推出的FRUZAQLA（用于结直肠癌）的销售额为101亿日元。

ALUNBRIG（非小细胞肺癌）的销售额为285亿日元（增长80亿日元，AER增长38.8％，CER增长35.3％）。这一增长得益于所有地区的强劲需求。

ICLUSIG（用于白血病）的销售额为547亿日元（增长75亿日元，AER增长15.9％，CER增长7.5％）。增长是由于有利的外汇汇率和美国需求的增加。

VELCADE（用于多发性骨髓瘤）的销售额为55亿日元（-222亿日元，AER为-80.0％，CER为-81.3％）。下降是由于美国的仿制药侵蚀所致。

NINLARO（治疗多发性骨髓瘤）的销售额为874亿日元（-53亿日元，AER-5.7％，恒定汇率-9.2％）。下降是由于竞争加剧和需求减少，主要是美国的需求减少，部分原因是有利的外汇汇率。

•在神经科学领域，收入为6,270亿日元（-107亿日元，AER为-1.7％，CER为-7.8％）。

VYVANSE/ELVANSE（用于注意力缺陷多动障碍（“ADHD”））的销售额为4,232亿日元（-361亿日元，AER为-7.9％，CER为-14.1％）。下降是由于从2023年8月开始，美国有多个仿制药进入者，欧洲成人市场的增长和有利的外汇汇率部分抵消了负面影响。

ADDERALL XR（用于注意力缺陷多动症）的销售额为418亿日元（增长132亿日元，AER增长46.0％，CER增长36.6％）。增长的主要原因是美国竞争对手销售的即时释放配方的仿制药短缺以及有利的外汇汇率。

INTUNIV（用于注意力缺陷多动障碍）的销售额为336亿日元（增长172亿日元，AER增长105.2％，CER增长100.8％）。增长的主要原因是自2023年4月起回购日本的全部版权。

销售成本

销售成本为14,267亿日元（+1,826亿日元，AER增长14.7％，CER增长9.8％）。增长的主要原因是与截至2023年3月31日的财年相比，我们的关键业务领域的收入增长以及产品组合的变化以及日元贬值。与收购夏尔公司（“夏尔”）相关的已收购库存公允价值上涨的平仓相关的非现金费用的减少部分抵消了这一点。

销售、一般和管理 (SG&A) 费用

销售和收购费用为10.538亿日元（+565亿日元，AER增长5.7％，CER增长0.9％）。增长主要是由于日元贬值以及对数据、数字和技术（“DD&T”）的投资被各种成本效益部分抵消。

研发（R&D）费用

研发费用为7299亿日元（+966亿日元，AER增长15.3％，CER增长8.4％）。增长主要是由于对管道项目的各种投资以及日元贬值。

与产品相关的无形资产的摊销和减值损失

与产品相关的无形资产的摊销和减值损失为6,521亿日元（+1,097亿日元，AER+20.2％，CER增长12.2％）。增长的主要原因是与在制研发和上市产品相关的某些资产的减值费用增加，以及日元贬值导致摊销费用增加。截至2024年3月31日的财年中记录的1,306亿日元减值损失主要包括根据3期ADMIRE-CD II试验的主要结果对ALOFISEL（复杂的克罗恩氏肛周瘘管病）的740亿日元减值费用，在决定全球自愿撤回EXKIVITY（非小细胞肺癌）后的285亿日元减值费用，以及某些在建研发资产（包括相关资产）的其他减值费用转到肿瘤学中的 TAK-007 和 modakafusp alfa (TAK-573)，这是决定终止这些协议的结果程序。由于美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年2月批准了嗜酸性食管炎（EoE）疗法EOHILIA，357亿日元的减值损失逆转，部分抵消了这一增长。

其他营业收入

其他营业收入为194亿日元（-60亿日元，AER-23.8％，CER-26.3％）。

其他运营费用

其他运营支出为2,065亿日元（+613亿日元，AER增长42.2％，CER增长34.5％）。增长的主要原因是重组支出的增加、截至2024年3月31日的财年中与艾伯维公司（“AbbVie”）的供应协议诉讼记录的额外亏损，以及与主要来自XIIDRA和EOHILIA的或有对价安排相关的金融资产和负债公允价值的变化。

营业利润

由于上述因素，营业利润为2141亿日元（-2764亿日元，AER为-56.4％，CER为-50.3％）。

净财务费用

净财务支出为1,678亿日元（+610亿日元，AER增长57.1％，CER增长78.3％）。增长的主要原因是财务收入减少，这反映了收购先前股权法公司的收益，以及调整武田在截至2023年3月31日的财年中持有的购买公司股票的认股权证所产生的积极影响，以及截至2024年3月31日的财政年度的财务支出增加，原因包括与艾伯维的供应协议诉讼记录的利息和恶性通货膨胀会计支出增加。

使用权益法核算的投资利润（亏损）份额

使用权益法核算的投资利润份额为65亿日元（+151亿日元，而截至2023年3月31日的财政年度，使用权益法核算的投资损失份额为86亿日元）。

所得税（费用）福利

所得税优惠为914亿日元（+1495亿日元，而截至2023年3月31日的财政年度的所得税支出为581亿日元）。增长的主要原因是税前收益减少，以及税收支出减少了635亿日元，这是由于撤销了与爱尔兰税务专员达成的与爱尔兰税务专员达成的与夏尔在2014年从艾伯维获得的收购减免费（“AbbVie分期费和解协议”）相关的税收评估协议之外的应缴所得税。这些增长被法人实体重组和递延所得税资产可收回性重新评估产生的税收费用部分抵消。

年度净利润

由于上述因素，该年度的净利润为1,42亿日元（-1,728亿日元，AER为-54.5％，CER为-57.0％）。

(iii) 核心财务指标的结果（2023年4月1日至2024年3月31日）

核心财务指标的定义和恒定汇率变动

武田使用核心财务指标的概念来衡量财务业绩。这些衡量标准并未由国际财务报告准则（IFRS）定义。有关更多信息，请参阅财务附录中的 “核心财务指标的定义、持续的汇率变化、自由现金流和美元便利折算”。

核心收入

截至2024年3月31日的财年核心收入为42638亿日元（+2363亿日元，AER增长5.9％，CER增长1.5％）。这一增长归因于有利的外汇汇率和业务势头的增长，主要由武田的增长和上市产品*带动，总额为18,330亿日元（+2972亿日元，同比增长19.3％，CER增长12.8％）。

* 武田在 FY2023 中的增长和推出产品

GI: ENTYVIO、ALOFISEL、EOHILIA

罕见疾病：TAKHZYRO、LIVTENCITY、ADZYNMA

PDT 免疫学：免疫球蛋白产品包括 GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA 和 CUVITRU，

白蛋白产品包括人体白蛋白和 FLEXBUMIN

肿瘤学：ALUNBRIG、EXKIVITY（武田决定自愿在全球范围内撤回该产品）、FRUZAQLA

其他：QDENGA

核心营业利润

截至2024年3月31日的财年的核心营业利润为10.549亿日元（-1335亿日元，AER-11.2％，CER-13.3％）。核心营业利润的组成部分如下：

在本报告所述期间，这些项目的波动如下：

核心销售成本

核心销售成本为14,263亿日元（增长2,179亿日元，AER增长18.0％，CER增长13.0％）。增长的主要原因是与截至2023年3月31日的财年相比，我们的关键业务领域的收入增长以及产品组合的变化以及日元贬值。

核心销售、一般和管理 (SG&A) 费用

核心销售和收购支出为10.530亿日元（+556亿日元，AER增长5.6％，CER增长0.8％）。增长主要是由于日元贬值以及对DD&T的投资被各种成本效益部分抵消。

核心研发（R&D）费用

核心研发费用为7296亿日元（增长963亿日元，AER增长15.2％，CER增长8.3％）。增长主要是由于对管道项目的各种投资以及日元贬值。

年度核心净利润

该年度的核心净利润为7,569亿日元（-1095亿日元，AER-12.6％，CER-15.0％），根据核心营业利润计算如下：

在本报告所述期间，这些项目的波动如下：

核心净财务费用

核心净财务支出为1,420亿日元（增长154亿日元，AER增长12.2％，CER增长13.9％）。

使用权益法核算的投资利润的核心份额

使用权益法计算的投资利润的核心份额为59亿日元（+57亿日元）。

税前核心利润

税前核心利润为9188亿日元（-1,432亿日元，AER-13.5％，CER-16.0％）。

核心所得税（费用）福利

核心所得税支出为1619亿日元（-337亿日元，AER-17.2％，CER-20.2％），其中不包括截至2024年3月31日的财年艾伯维休息费结算产生的635亿日元影响。下降的主要原因是核心税前收益减少。

核心每股收益

截至2024年3月31日的财政年度的核心每股收益为484日元（-75日元，AER-13.4％，CER-15.7％）。

(2) 合并财务状况

资产。

截至 2024 年 3 月 31 日，总资产为 151088 亿日元（+11.510 亿日元）。商誉、不动产、厂房和设备以及库存的增加（分别为6,193亿日元、+2985亿日元和+2,234亿日元）主要是由于外币折算的影响。现金及现金等价物的减少（-757亿日元）部分抵消了这些增长。

负债。

截至2024年3月31日，负债总额为78,348亿日元（+2317亿日元）。债券和贷款总额为48.438亿日元*（+4,614亿日元），增长的主要原因是外币折算的影响以及截至2024年3月31日的财政年度商业票据提款的净增加。其他金融负债总额（+1114亿日元）的增加主要是由于美国的租期延长和外币折算的影响。递延所得税负债、应付所得税以及贸易和其他应付账款的减少部分抵消了这些增长。递延所得税负债的减少（-1568亿日元）主要是由于无形资产的摊销以及研发资本化和摊销对美国税收目的的影响。应付所得税总额（-1426亿日元）的减少主要是由于截至2024年3月31日的财政年度的纳税额以及包括艾伯维分期费结算在内的税收相关结算应付账款的减少，但被截至2024年3月31日的财年应计利润税所抵消。贸易和其他应付账款的减少（-1017亿日元）主要是由于支付了截至2023年3月31日的财政年度中签订的两份协议，这两项协议是与从Nimbus Therapeutics, LLC（Nimbus）收购 TAK-279 相关的剩余预付款，以及与和黄医疗（中国）有限公司（和黄医疗）的独家许可协议相关的付款。

* 截至2024年3月31日，债券的账面金额为40.929亿日元，贷款额为7,509亿日元。债券和贷款账面金额明细如下。

债券：

贷款：

2023年4月26日，武田偿还了到期的1,000亿日元银团贷款，并于同日发放了1,000亿日元的新银团贷款，将于2030年4月26日到期。此后，武田赎回了2016年9月发行的10亿美元无抵押优先票据，其到期日为2023年9月23日。此外，武田还赎回了2018年11月发行的5亿美元无抵押优先票据，其到期日为2023年11月26日。截至2024年3月31日，武田的未偿短期商业票据提款为3170亿日元。

公平。

截至2024年3月31日，总股本为72740亿日元（+9193亿日元）。其他股本成分的增长（+10.012亿日元）主要是由于反映日元贬值的货币折算调整的波动。这一增长被留存收益的减少（-1499亿日元）部分抵消，这主要是由于与股息支付相关的2878亿日元的减少，而该年度的净利润则为增长做出了贡献。

(3) 合并现金流

十亿日元

来自经营活动的净现金

截至2024年3月31日的财政年度，来自经营活动的净现金为7163亿日元（-2,608亿日元）。下降是由于资产负债变动的不利影响，主要是由准备金变动所致，以及经非现金项目调整后的年度净利润下降和其他调整所产生的不利影响，而其他净额部分抵消了这一影响。

用于投资活动的净现金

截至2024年3月31日的财政年度，用于投资活动的净现金为4,639亿日元（-1,432亿日元）。下降的主要原因是无形资产收购量的减少（-1877亿日元）*。

* 在截至2023年3月31日的财年中，向Nimbus支付了30亿美元用于收购 TAK-279，而在截至2024年3月31日的财年中，分别向Nimbus支付了10亿美元和4亿美元用于收购 TAK-279，向和黄医药支付了FRUZAQLA的独家许可协议。

用于融资活动的净现金

截至2024年3月31日的财政年度，用于融资活动的净现金为3544亿日元（-3547亿日元）。下降的主要原因是截至2024年3月31日的财政年度商业票据提款净增加2370亿日元，债券赎回净减少609亿日元，以及与债券相关的跨货币利率互换的结算。

(4) 其他

与爱尔兰税务专员达成的税收评估协议

夏尔于2018年11月28日收到了爱尔兰税务专员（“爱尔兰税务局”）的税收评估，金额为3.98亿欧元。该评估涉及夏尔因艾伯维在2014年终止的收购夏尔要约而从艾伯维获得的16.35亿美元减免费的税收待遇。夏尔于 2019 年 1 月被武田收购。武田就评估向税务上诉委员会（“TAC”）提出上诉，TAC于2020年底审理了上诉。2021年7月30日，武田收到了TAC对此事的裁决，TAC的裁决有利于爱尔兰税务局，并记录了该案的应缴所得税。随后，武田于2023年10月17日与爱尔兰税务局达成协议，以结算1.3亿欧元的税收评估，包括利息和不收取罚款，作为与收取分期费有关的所有负债的全额和最终结算。结果，武田撤销了超过1.3亿欧元结算金额的应缴所得税，并在截至2024年3月31日的财政年度中减少了635亿日元的税收支出。武田在截至2024年3月31日的财政年度支付了和解款。

艾伯维供应协议诉讼

2020年11月，艾伯维在特拉华州衡平法院对武田制药有限公司（“武田”）提起诉讼，指控武田违反了与艾伯维就LUPRON在美国的供应达成的协议，原因是美国食品药品监督管理局在2019年11月发布的483表格和6月发布的警告信中确定了与武田在日本光里的生产设施有关的质量问题。2020。在诉讼中，艾伯维寻求初步的禁令救济和金钱赔偿。2021年9月，法院发布命令，驳回艾伯维的禁令救济请求。法院随后发布裁决，认定武田违反了供应协议。2023年9月，法院发布了关于量化艾伯维金钱损害赔偿的裁决，随后于2023年12月作出判决。根据判决，武田在2024年3月支付了5.05亿美元，包括利息，其财务影响总额为截至2024年3月31日的财政年度的其他运营费用损失264亿日元和71亿日元的财务费用。

(5) 截至2025年3月31日的财年展望

截至2025年3月31日的财年（FY2024）的合并报告预测如下：

截至2025年3月31日的财年合并报告预测（FY2024）

[收入]

武田预计，FY2024 收入为43.50亿日元，比 FY2023 增长862亿日元，增长2.0％。增长和上市产品的扩张，包括ENTYVIO、免疫球蛋白产品以及QDENGA、FRUZAQLA和EOHILIA等新产品，预计将在很大程度上缓解经历仿制药竞争的产品的持续下降，包括美国的VYVANSE。此外，主要货币的外汇假设汇率反映了日元相对于 FY2023 实际汇率的贬值，这给收入带来了良好的同比影响。

由于武田预计收入预测中不会出现任何需要调整的重大非核心项目，因此 FY2024 的核心收入预测与报告的收入预测相同。

[营业利润]

营业利润预计将增加109亿日元，达到2,250亿日元，增长5.1％。在继续实施各种成本效益举措的同时，我们还将积极投资于新产品发布以及数据、数字和技术领域。研发费用也将适度增加，以支持我们的后期产品线。其他运营支出预计为2,000亿日元，其中包括1,400亿日元的重组费用，这主要与计划从 FY2024 启动的企业效率计划有关。与 FY2023 相比的营业利润增长还得益于与产品相关的无形资产减值损失假设的降低，我们的 FY2024 预测中包含了 500 亿日元，而 FY2023 的记账额为 1306 亿日元。

核心营业利润预计为10,000亿日元，减少549亿日元，下降5.2％。

[本年度净利润（归属于本公司所有者）]

该年度的净利润（归属于公司所有者）预计为580亿日元，减少861亿日元，下降59.7％，这主要反映了在 FY2023 中大幅削减的一次性税收支出，导致 FY2024 的税收优惠与 FY2023 相比有所减少。税前利润预计将增加22亿日元，达到550亿日元，增幅4.2％，这反映了净财务收入和支出的增加，这部分抵消了109亿日元的营业利润预期增长。

报告的每股收益预计为36.70日元，下降55.39日元，跌幅60.1％；核心每股收益预计为431日元，下降53日元，跌幅10.9％。

在编制 FY2024 报告预测时使用的主要假设

*1 包括过程中的研发。

*2 FY2024 预测中包含主要与企业效率计划相关的1,400亿日元的重组费用。

*3 从 FY2024 开始，我们将 i) 将目前表示的自由现金流标题更改为 “调整后的自由现金流”，ii) 将 “自由现金流” 报告为经营活动减去不动产、厂房和设备购置的现金流。

管理指导

武田使用按固定汇率（CER）计算的核心收入、核心营业利润和核心每股收益的变化作为其管理指导。

*4 有关定义，请参阅财务附录中的 “核心财务指标的定义、恒定汇率变化、自由现金流和美元便利折算”。

在编制 FY2024 报告预测和管理指导时使用的其他假设

FY2024 公布的预测和管理指导假设VYVANSE的全球销售额为2,250亿日元，同比下降1982亿日元（按恒定汇率下降49％）。

前瞻性陈述

本文件中的所有预测均基于管理层当前获得的信息，并不代表实现这些预测的承诺或保证。各种不确定因素可能导致实际结果有所不同，例如商业环境的变化和外汇汇率的波动。如果发生任何需要修改预测的重大事件，公司将及时披露。

(6) 截至2024年3月31日和截至2025年3月31日的财政年度的资本配置政策和股息

(i) 资本分配政策

在我们发现和提供改变生活的治疗方法的愿景指导下，我们将重点保持稳健的投资级信用评级，分配资本，为患者创造可持续的价值，为股东带来诱人的回报。

武田的资本配置政策如下：

• 投资增长动力；以及

• 股东回报。

在 “投资增长驱动力” 方面，武田对内部和外部机会进行了战略投资，以改善产品线、新产品发布和血浆衍生疗法。关于 “股东回报”，武田采取了累进分红政策，即每年增加或维持每股年度股息，并在适当时进行股票回购。

(ii) 股息

武田坚定地致力于以股息作为关键组成部分来实现股东回报。

[2023 财年]每股 188 日元

年终每股分红：94 日元

加上每股94日元的中期股息，年度股息将为每股188日元。

[FY2024 指南]每股 196 日元

2。管理政策

(1) 基本管理方针

我们的企业理念讲述了武田的丰富故事——我们是谁、我们做什么、我们如何做以及它为何重要。从240多年前成立到今天，我们以诚信的态度为患者提供服务，这也造福了社会。

我们的当务之急——由数据、数字和技术（DD&T）提供支持的患者-人际星球，指引武田必须专注于实现我们的目标和愿景，以我们的价值观为指导。

目的

“改善人们的健康，为世界带来更光明的未来。”

愿景

我们的愿景是在我们对患者、人民和地球的承诺的指导下，发现和提供改变生命的治疗方法。

价值观：武田主义

我们以武田主义的价值观为指导，该价值观融合了诚信、公平、诚实和毅力，以诚信为核心。依次通过基于患者信任-声誉-业务的行动，将它们变为现实。

当务之急

我们履行对患者、同事和其他利益相关者以及我们开展业务的社区的责任。我们的当务之急帮助我们实现我们的愿景和目标。

病人

•我们负责任地将科学转化为高度创新、改变生命的药物和疫苗，并加快普及速度，改善全球生活。

人们

•我们创造卓越的人际体验。

星球

•我们保护我们的地球。

释放数据和数字的力量

•我们努力将武田转变为最值得信赖、数据驱动、以结果为导向的生物制药公司。

我们的目标是成为最值得信赖、以科学为导向的数字生物制药公司。通过我们的核心业务，武田为患者、股东和社会创造长期价值，同时为我们的员工、社区和地球保持积极影响。

(2) 商业环境、中长期业务战略和需要解决的问题

商业环境

我们认为，我们需要应对地缘政治的不确定性、不断上涨的医疗保健成本和技术的快速发展，以确保实现我们的愿景。

在地缘政治层面，风险正在加剧，乌克兰和中东的持续冲突以及中美、欧盟和其他国家之间持续的紧张局势，给全球经济前景带来了不确定的前景。作为一家跨国公司，我们需要不断关注不断变化的经济环境和随之而来的风险，并相应地调整我们的业务战略。

我们经营的商业环境也受到政府医疗保健政策的影响。尽管近年来的医疗创新改善了医疗保健成果，但由于人口老龄化、生活方式的改变以及更先进的复杂疾病解决方案的出现，几十年来，医疗保健支出的增长速度需要超过发达国家的国内生产总值和国内总收入。因此，付款人在决定报销哪些治疗时变得越来越有选择性。各国政府正在推广仿制药和生物仿制药替代品，药品价格的下行压力越来越大。在美国，《减少通货膨胀法案》（IRA）在为医疗保险患者提供了一些积极的方面，例如提高自付处方费的可预测性，但建立了前所未有的政府药品定价体系，这可能会导致该国的研发投资下降。同时，获得医疗服务的机会差距不断扩大，这进一步表明需要改善获得医疗服务的机会，并制定政策来解决健康不平等问题。我们认为，从当前流行的收费服务模式转向基于价值的医疗保健（一种为结果和护理质量付出代价的方法）的过渡可能会减缓医疗保健成本上涨的步伐，同时扩大覆盖范围和改善公平性。

战略规划中还必须考虑到技术的快速进步。我们认为，全球制药行业的创新步伐持续加快，这得益于肿瘤学免疫疗法、细胞和基因疗法等医疗技术，以及最近人工智能（AI）的迅速采用。开发基于人工智能的创新以帮助个人管理疾病和治疗的潜力是巨大的，我们相信这项技术可以改变制药行业的运作方式。

由于这些因素和其他因素影响着外部商业环境，我们对患者的承诺以及我们为支持他们所做的工作显得更加重要。

病人

我们追求改变生命的科学，专注于罕见和更普遍的未满足的最大医疗需求。我们的研究计划以经过严格人体验证的目标为基础，并代表了多种模式。我们广泛利用 DD&T，从加快管道到提高制造质量和效率，再到加强与医疗保健从业人员和患者的互动。

人工智能越来越多地融入到我们为支持患者体验而创建的产品的设计中。例子包括我们与麻省理工学院（MIT）的联合项目，这些项目使用人工智能来帮助加速罕见疾病（例如法布里病）的诊断；利用人工智能平台个性化我们与医生的互动方式，改善临床试验中的多样性和数据收集。我们有意研究如何以合乎道德的方式使用技术，同时试图预测未来的监管环境。我们认为，开发基于人工智能的创新以帮助个人管理疾病和治疗的潜力是巨大的。

在截至2024年3月31日的财政年度（FY2023）中，我们获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的九份批准，其中包括三个新的分子实体：用于治疗转移性结直肠癌的FRUZAQLA；用于先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的ADZYNMA；以及用于嗜酸性食管炎的EOHILIA。有关我们自2023年4月至今的主要活动和研发进展的更多信息，请参阅截至2024年3月31日止年度的季度财务报告中对管道和研发活动的讨论。

我们的增长与上市产品组合继续保持势头。按收入计算，ENTYVIO是我们的头号产品，我们在美国推出了皮下给药，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的维持治疗，为患者提供了更多的灵活性和选择余地。

我们的登革热疫苗QDENGA自一年多前首次推出以来在全球取得的进展也令我们感到鼓舞。QDENGA 现已在全球 20 多个市场上市，其中包括许多需求最高的流行国家。2023年，全球登革热病例激增，该疾病蔓延到以前未受影响的地区。

我们现在正在努力扩大产量，并确保与世界各地需要QDENGA来应对登革热流行率上升的社区合作。

为了帮助我们实现到2030年每年供应1亿剂的目标，我们与印度的Biological E. Limited（BE）签订了制造合作协议，该协议建立在我们位于德国辛根的工厂的现有能力以及我们与德国IDT Biologika GmbH的长期合同制造合作伙伴关系的基础上。BE每年将生产多达5000万剂的QDENGA。

人们

我们认识到，无论科学和技术发展多远，有意义的变革总是由人推动的。我们的目标是通过多元化、公平和包容 (DE&I) 举措创造一个包容性工作场所，促进终身学习、人才发展和职业发展，强化我们基于价值观的文化，优先考虑员工福祉，这使我们能够为患者和社区发现和提供改变生活的治疗和疫苗。

我们的文化是归属感，吸引来自80多个国家、具有广泛背景和经验的员工。武田拥抱多元化，努力为患者和员工提供公平的机会。武田增加了对DE&I的投资，包括扩大全球DE&I委员会，该委员会侧重于战略方向、关系建设以及努力解决全球范围内的健康差距和不平等问题。

终身学习和职业发展增强了员工的积极性和专业知识，带来了新的想法，并为患者创造了价值。我们正在提高员工的技能并建设内部能力，以创建一个灵活而有弹性的组织，为长期可持续增长做好准备。我们的全新 Career Navigator 平台使用人工智能来显示个性化的内部职位以及指导和学习机会，使我们的员工能够发挥最大潜力。我们还利用塑造当今行业的快速技术进步，并投资于员工的数字技能，以促进医疗保健的未来。

作为改善工作环境计划的一部分，我们将武田办公室改造成以员工福祉和学习为中心的 “武田社区空间”。这些空间旨在最大限度地提高人际互动，人们可以在可持续的环境中集中精力、协作和建立更紧密的联系。武田已与行为健康平台Thrive合作，帮助我们的员工改善整体健康状况，增强心理适应能力并提高工作效率。这些组成部分帮助我们建立卓越的人际体验，促进幸福感和绩效，体现灵活性，强调定期面对面互动的价值。

星球

现在，每个企业的决策过程都必须考虑到气候变化的现实。公共卫生与气候变化的影响息息相关，随着气温的升高，将面临与气候加速疾病和受影响地区患者获得医疗服务的机会相关的挑战。

武田认识到气候变化和污染都会影响人类健康，因此致力于实现高标准的环境领导地位。仅仅努力建设更健康的人口是不够的——我们还需要一个更健康的地球来实现我们的目标。我们正在采取行动，通过优先考虑清洁能源解决方案、朝着净零目标迈进以及努力消除整个价值链中的温室气体（GHG）排放，在许多方面减少对环境的影响。虽然武田通过 FY2022 保持了碳中和，但在 FY2024 中，我们已经从碳中和作为气候目标的过渡，并将资源集中在推进净零路线图的举措上，同时继续投资价值链以外的项目中基于自然的碳清除项目。根据科学目标倡议的企业净零标准，我们正在努力到2035年在运营中实现温室气体净零排放，到2040年在整个价值链中实现温室气体净零排放，保护自然资源，并在设计产品时考虑到可持续发展原则。

我们在实现温室气体排放目标方面继续取得显著进展，并针对几种商用产品发布了环境可持续性改善计划。例如，我们在日本率先使用CMYK（青色、洋红色、黄色和键牌（黑色））印刷，并计划在全球推广该计划。这种转变预计将减少供应商印刷过程中未使用墨水的浪费，以及清洁印刷机所需的溶剂量以及在不同包装之间转换期间产生的废物量。此外，我们产品的所有二次包装现在有52％由森林管理委员会认证或可回收的纸张或纸板制成。

2023 年 10 月，我们宣布在奥地利林茨开设了 BioLife 血浆捐赠中心，这是我们第一个设计为零温室气体排放设施运营的中心。同样在奥地利，我们在维也纳最大的生产基地引入了突破性的热泵系统，该系统将使安装该系统的生产区域的温室气体排放量减少多达90％。

DD&T 也是我们环保工作的关键推动者。在我们位于大阪的制造基地，我们通过在每个用水点安装传感器和监视器并分析综合数据以找出，每年减少大约 460,000 升的蒸馏水消耗，从而每年减少超过 200 万升的淡水消耗

优化水量和标准化最佳实践的方法。已经开展了类似的项目，以减少电力消耗，增加我们对太阳能和其他绿色能源的使用。

财务业绩

武田根据未来预测来规划和管理财务状况，并拥有强大的财务基础，可增强通货膨胀弹性并最大限度地减少利率上升的风险。

我们的财务基础使我们能够培育多元化的产品线，在内部研发引擎和200多个合作伙伴关系的推动下，开发约30种临床阶段药物。凭借由财务纪律推动的自由现金流，我们还通过对内部和外部机会的战略投资来强化我们的长期增长潜力，从而增强我们的长期增长潜力，以此来加强我们的长期增长潜力。

随着FRUZAQLA、ADZYNMA和EOHILIA的批准，以及我们最优先考虑的项目扎索替尼（TAK-279）和 TAK-861 的推进，我们的研发组织在中后期产品线中保持了势头，这些项目代表着巨大的潜在商业机会。

Zasocitinib是一种高选择性的口服变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，有可能为银屑病和其他免疫介导的炎症性疾病（包括银屑病关节炎和炎性肠病（IBD）的患者提供一流的治疗方法。我们继续推进扎索替尼的开发，启动了两项三期银屑病试验，目标是提交介于 FY2026 和 FY2027 之间的牛皮癣监管申报。

TAK-861 是我们的主要食欲素受体 2 激动剂，有可能解决发作性睡病的潜在病理生理学。2024 年 2 月，我们决定将 1 型发作性睡病 TAK-861 的开发推迟到第 3 阶段，这进一步加强了我们在未来十年实现增长的努力。

尽管我们面临短期的不利因素主要是由于VYVANSE（注意力缺陷多动障碍）在美国失去独家经营权，但我们相信我们的增长和上市产品*将在中长期内推动收入增长。2023年，基于ENTYVIO（溃疡性结肠炎和克罗恩氏病）的持续全球销售增长潜力以及我们对生物仿制药竞争时机的最新假设，我们将ENTYVIO（用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病）的峰值销售额预期提高至75亿至90亿美元。我们预计，新产品的发布将进一步推动这一势头。

从中长期来看，我们的目标是将核心营业利润率恢复到-30％的低至中等，并保持强劲的现金流生成。我们计划继续将现金流分配给内部和外部机会，以改善产品线、新产品发布和PDT，并用于兑现我们对股东回报的承诺。

* 武田针对 FY2024 的增长和发布的产品：

GI: ENTYVIO、EOHILIA

罕见疾病：TAKHZYRO、LIVTENCITY、ADZYNMA

PDT：免疫球蛋白产品包括 GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA 和 CUVITRU，

白蛋白产品包括人体白蛋白和 FLEXBUMIN

肿瘤学：ALUNBRIG、FRUZAQLA

疫苗：QDENGA

3.选择会计准则的基本方法

自截至2014年3月31日的财政年度以来，武田一直在适用国际财务报告准则（“IFRS”），目的是改善与全球制药公司的财务信息比较，增加融资选择，并允许武田统一整个集团的会计待遇。

4。合并财务报表 [国际财务报告准则]和主要注意事项

(1) 合并损益表

 

(2) 综合收益表

 

(3) 合并财务状况表

(4) 合并权益变动表

 

(5) 合并现金流量表

						日元（百万）
						在截至3月31日的年度中
						2023						2024
来自经营活动的现金流：
本年度净利润						317,038						144,197
折旧和摊销						664,400						728,002
减值损失						64,394						150,017
股权结算的基于股份的薪酬						60,672						70,871
不动产、厂房和设备的销售和处置损失						10						6,052
剥离业务和子公司的收益						(6,807)						(7,832)
与或有对价安排相关的金融资产和负债的公允价值变动，净额						3,991						20,757
财务（收入）和支出，净额						106,785						167,757
使用权益法核算的投资亏损（利润）份额						8,630						(6,473)
所得税支出（福利）						58,052						(91,406)
资产和负债的变化：
贸易和其他应收账款减少						75,127						15,104
库存增加						(79,155)						(115,743)
贸易和其他应付账款减少						(84,804)						(9,895)
拨款增加（减少）						31,899						(126,901)
其他金融负债的增加（减少）						31,669						(18,568)
其他，净额						(88,778)						(7,556)
运营产生的现金						1,163,122						918,383
缴纳的所得税						(198,439)						(219,941)
退税和收到的退税利息						12,473						17,902
来自经营活动的净现金						977,156						716,344
来自投资活动的现金流：
收到的利息						5,054						11,161
收到的股息						3,562						13,191
购置不动产、厂房和设备						(140,657)						(175,420)
出售不动产、厂房和设备的收益						962						8,606
收购无形资产						(493,032)						(305,310)
收购投资						(10,151)						(6,766)
出售和赎回投资的收益						22,254						8,021
出售业务的收益，扣除已剥离的现金和现金等价物						7,958						19,959
为被指定为净投资套期保值的远期外汇合约的结算付款						—						(33,300)
其他，净额						(3,052)						(4,003)
用于投资活动的净现金						(607,102)						(463,862)

(6) 合并财务报表附注

（持续经营假设）

为此目的无需注意任何事件。

（构成编制合并财务报表基础的重要项目）

1. 准备基础

(1) 合规性

由于武田符合《合并财务报表术语、形式和编制方法条例》（1976年财政部令第28号 “合并财务报表条例”）第1-2条中规定的 “特定公司” 的所有标准，因此根据《合并财务报表条例》第93条的规定，合并财务报表是根据国际财务报告准则（“IFRS”）编制的。

(2) 测量基础

合并财务报表均按历史成本编制，但某些按公允价值记录的资产和负债除外，包括股权投资、衍生金融工具、与或有对价安排相关的金融资产和负债，以及对子公司实行恶性通货膨胀会计。

(3) 功能货币和列报货币

合并财务报表以日元（“JPY”）列报，日元是公司的本位货币。除非另有说明，所有以日元显示的财务信息均四舍五入至最接近的百万日元。在四舍五入的表格中，由于四舍五入，总和可能不相加。

2.物料会计政策

在截至2024年3月31日的年度中，武田没有采用任何对武田合并财务报表产生重大影响的新会计准则。

2023年5月23日，发布了国际会计准则第12号所得税（“IAS12”）修正案，以澄清与国际税收改革——第二支柱示范规则相关的要求。根据修订后的 IAS12 的要求，武田立即采用了例外情况，即既不承认也不披露与第二支柱示范规则相关的递延所得税资产和负债信息。自截至2024年3月31日的财政年度起，修订后的 IAS12 要求已纳入有关第二支柱模型规则对合并财务报表的风险敞口的新披露。

（区段信息）

由于武田的可申报板块是 “制药” 的单一板块，因此省略了披露。

（每股收益）

计算基本和摊薄后每股收益（归属于公司所有者）的依据如下：

（随后发生的重大事件）

2024 年 5 月 9 日召开的公司董事会批准了一项为期多年的效率计划，据估计，截至2025年3月31日的财年将产生1,400亿日元的一次性重组费用。