lgnd-20240506

0000886163假的00008861632024-05-062024-05-06

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2024年5月6日

配体制药公司法人的

（其章程中规定的注册人的确切姓名）


特拉华	001-33093	77-0160744
（州或其他司法管辖区	（委员会档案编号）	（美国国税局雇主
公司或组织）		证件号）


遗产大道 555 号，200 号套房
木星
佛罗里达						33458
（主要行政办公室地址）						（邮政编码）

（注册人的电话号码，包括区号）

（如果自上次报告以来发生了变化，则为以前的姓名或以前的地址）

3911 索伦托谷大道，110 号套房，加利福尼亚州圣地亚哥 92121

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

☐根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信

☐根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料

☐根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信

☐根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券t:


每个班级的标题	交易品种	注册的每个交易所的名称
普通股，面值每股0.001美元	LGND	纳斯达克全球市场

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

第 1.01 项签订实质性最终协议。

2024年5月6日，Ligand Pharmicals Incorporated（“Ligand”）与Agenus Inc.、Agenus Royalty Fund, LLC和Agenus Holdings 2024, LLC（统称 “卖方”）签订了日期为2024年5月6日的特定买卖协议（“协议”），Ligand将以7500万美元的总收购价获得某些特许权使用费。根据协议条款，Ligand最初将获得（i）18.75％的许可特许权使用费和未来向卖方支付的许可里程碑的31.875％，这些项目包括BMS-986442（Bristol Myers Squibb）、AGEN2373（吉利德科学）、INCAGN2385 和 INCAGN2390（Incyte）、MK-4830（默沙东）和UGN-301（UroGen Pharma），以及（ii）2.625％的合成特许权使用费关于Sellers新型免疫肿瘤学botensilimab与balstilimab（“BOT/BAL”）项目联合使用的未来全球净销售额，总共受某些事件的影响，这些事件将受到某些事件的影响调整支付给 Ligand 的特许权使用费和里程碑百分比。此外，Ligand可以选择按比例在相同资产中额外投入2500万美元。作为协议的一部分，Ligand还同意允许卖方再筹集高达1.25亿美元的资金，使辛迪加的总收购价格达到2亿美元。

作为协议的一部分，卖方将向Ligand提供与协议中包含的计划相关的某些资产的担保，但某些惯例例外情况除外。交易的完成受惯例条件的约束，包括执行此类交易的惯常辅助文件。该交易预计将于2024年5月完成。

在签订协议方面，Agenus Inc.向Ligand发行了认股权证（“认股权证”），以等于17.30美元的行使价购买其867,052股普通股。认股权证的行使价和行使认股权证时可发行的股票数量可能会因股票拆分、合并、股票分红或类似事件而进行调整。认股权证有效期至2029年5月6日。

上述协议摘要并不完整，并根据协议全文进行了全面限定，协议全文将作为Ligand提交的截至2024年6月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交。

本报告包含Ligand的前瞻性陈述，这些陈述涉及风险和不确定性，反映了Ligand截至本报告发布之日的判断。诸如 “计划”、“相信”、“期望”、“预期” 和 “将” 之类的词语以及类似的表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：Ligand未来根据协议应付的特许权使用费、包括 BMS-986442（Bristol Myers Squibb）、AGEN2373（吉利德科学）、INCAGN2385 和 INCAGN2390（Incyte）、MK-4830（默沙东）和 UGN-301（UroGen Pharma）在内的六个合作项目的潜在影响、Agenus 即将进行的博腾西利单抗联合第三阶段试验的试验和监管成功对于不是 msi-H/DMMR 且不是 msi-H/dmmr 的转移性、难治性结直肠癌患者，使用 balstilimab（“BOT/BAL”）有肝转移，BOT/BAL计划的差异化特征以及使患者受益并产生可观收入的巨大潜力，BOT/BAL计划在为整个实体瘤领域的患者提供益处方面具有转变范式的潜力，Ligand可能无法获得本协议或其他协议规定的预期收入，Ligand或其合作伙伴可能无法保护其知识产权，涵盖某些产品和技术的专利可能会受到质疑或失效，这可能会使Ligand面临风险重大负债并且有对公司的重大不利影响。在上述任何事项上未能达到预期都可能会降低Ligand的股价。有关这些和其他影响Ligand的风险因素的更多信息，可以在Ligand先前向美国证券交易委员会提交的文件中找到，网址为www.sec.gov。Ligand不承担在本报告发布之日之后更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，包括我们可能获得的额外许可费和里程碑收入的可能性。这种谨慎是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款做出的。

根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


			配体制药公司

日期：2024 年 5 月 7 日			来自： /s/ 安德鲁·里尔登姓名：安德鲁·里尔登职位：首席法务官兼秘书