以色列特拉维夫——2024年5月8日——Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克股票代码：CMMB）（Chemomab）是一家临床阶段的生物技术公司，为需求量很高的 纤维炎性疾病开发创新疗法，今天宣布它收到了纳斯达克股票市场（“纳斯达克”）上市 资格部门的正式通知，通知该公司已获准延长180天的合规期，或直到2024年11月4日，以恢复遵守纳斯达克规定的每股1.00美元最低出价要求 。

如果在2024年11月4日之前的任何时候，Chemomab的美国存托股票（ “ADS”）至少连续10个交易日的收盘价为每份ADS1.00美元，纳斯达克将向公司提供书面合规确认书，此事将结案。

根据纳斯达克市场规则5810 (c) (3) (A)，纳斯达克工作人员认定，Chemomab有资格在另外180天内恢复合规，前提是公司满足公开持股市值的持续上市要求以及在纳斯达克资本市场首次上市的所有其他适用要求， ，出价要求除外，以及公司打算纠正该问题的书面通知在第二个合规期内存在缺陷，并在必要时通过以下方式做到这一点反向股票分割。

纳斯达克当前的通知对公司ADS的上市或交易没有立即影响，该公司ADS继续在纳斯达克资本市场以 “CMMB” 的代码在 上市和交易。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。这些 前瞻性陈述除其他外包括关于公司在本新闻稿中讨论的180天宽限期到期之前恢复遵守纳斯达克市场规则5550（a）（2）的能力的声明； CM-101 的临床开发路径；预计Chemomab将在2024年年中之前报告PSC临床试验的头条数据；以色列战争的长度、持续时间和影响 Chemomab 的业务和运营；Chemomab 的未来 业务及其成功能力启动和完成临床试验，实现监管里程碑；Chemomab的性质、战略和重点；Chemomab任何候选产品的开发和商业潜力和潜在益处；候选产品有可能满足严重纤维化相关疾病和病症患者的大量未满足需求。本通信中包含的任何不是 历史事实陈述的陈述均可被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于Chemomab当前的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。由于此类声明涉及未来的 事件，基于Chemomab当前的预期，因此它们受到各种风险和不确定性以及实际结果的影响，Chemomab的表现或成就可能与本演示文稿中描述或暗示的内容存在重大差异，包括在 “风险因素” 标题下以及Chemomab向美国证券交易委员会提交的文件和报告中的其他地方。除非法律要求，否则Chemomab明确表示没有义务或承诺公开发布此处包含的任何 前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映Chemomab对此的预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。

Chemomab Therapeutics Ltd

Chemomab是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发 创新疗法，用于治疗需求未得到满足的纤维炎性疾病。基于 CCL24 在促进纤维化和炎症方面的独特而关键的作用，Chemomab 开发了 CM-101，这是一种中和 CCL24 活性的单克隆抗体。在临床和临床前研究中，CM-101 似乎是安全的，有可能治疗多种严重且危及生命的纤维炎性疾病。Chemomab 报告了三项针对患者 CM-101 的临床试验的阳性结果，包括一项针对 NASH 患者的2a期肝纤维化试验和一项由研究人员发起的针对严重肺损伤患者的研究。一项针对原发性硬化 胆管炎的2期试验已完成患者入组，主要数据预计将于2024年年中发布。Chemomab 用于治疗系统性硬化症的 CM-101 计划已准备就绪 2 期，美国的临床试验已公开。有关 Chemomab 的更多信息，请访问 chemomab.com。

 

联系人：

媒体和投资者：

芭芭拉·林德海姆

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