附录 99.2

投资者会议：纳斯达克和塔斯证券交易所：KMDA 2024 年 5 月 2024 年 5 月 8 日

2024 年 5 月 8 日前瞻性陈述本演示文稿无意提供投资或医疗建议。应该注意的是，本文未描述的某些正在开发的pme产品未被任何监管机构认定为安全或有效，也未获批准用于临床试验以外的任何用途。本演示文稿包含前瞻性陈述，表达了Kamada管理层当前的信念和期望。此类声明包括2024年的财务指导、吸入式AAT临床研究的成功、其优势和潜在市场规模、美国血浆采集的成功扩展和收入潜力，以及在以色列分销业务领域成功推出新产品。这些陈述涉及许多已知和未知的风险以及区域贸易协定实体，可能导致Kamada未来的业绩、业绩或成就与此类前瞻性陈述所表达或启示的预期业绩、业绩或成就存在显著差异。可能导致或促成这种差异的重要因素包括但不限于与Kamada精心开发、制造和商业化其产品和候选产品的能力相关的风险、任何临床试验的进展和结果、竞争产品的推出、Kamada商业产品组合的持续可能被接受、任何可能影响制药行业的监管和立法变化的影响、预测的难度、获取或维持美国食品以及药品监督管理局、欧洲药品管理局和其他监管机构的批准、监管环境、与第三方 pa rti 的知识产权相关的限制以及各国卫生政策和结构的变化、并购战略的成功、环境风险、全球制药行业的变化以及其他因素，这些因素将在镰田2023年年度报告（2024年3月6日提交）的 “风险因素” 标题下讨论，以及镰田最近向美国证券交易所提交的6—K表格佣金。本陈述包括某些非《国际财务报告准则》的财务信息，这些信息无意孤立地考虑，也不是用来替代或优于按照《国际财务报告准则》编制和列报的财务信息。非《国际财务报告准则》财务指标的计算方法可能不同于其他公司使用的类似标题的衡量标准，因此可能无法进行比较。根据美国证券交易委员会规章的要求，本报告附录中包括了这些非国际财务报告准则财务指标与可比国际财务报告准则指标的对账情况。管理层使用这些非国际财务报告准则财务指标进行财务和运营决策，并以此作为评估期内比较的手段。管理层认为，这些非国际财务报告准则财务指标为Kamada的业绩和流动性提供了有意义的补充信息。有关使用非《国际财务报告准则》指标的更多信息，见 “第5项。Kamada于2024年3月6日向美国证券交易委员会提交的2023年20-F表年度报告的运营和财务审查及招股说明书——非国际财务报告准则财务指标”。前瞻性陈述仅代表其发表之日，除非适用的证券法要求，否则Kamada没有义务更新任何前瞻性陈述以反映前瞻性陈述发表之日后出现的情况或事件的影响。您不应过分依赖任何前瞻性陈述，应考虑上述不确定性和风险，以及在Kamada向美国证券交易委员会提交的2023年表格20-F年度报告（2024年3月6日提交）的 “风险因素” 标题下以及镰田最近向美国证券交易委员会提交的6—K表中更全面地描述的风险和不确定性。2

2024 年 5 月 8 日强劲的 2024 年第一季度财务业绩第一季度至第二十三季度毛利收入第一季度至第二十三季度第一季度-24 41% 11.9 美元 16.8 23% 30.7 美元经调整后 23% 息税折旧摊销前利润净收入第一季度至第二十三季度第一季度至第二十四季度-24 96% 3.8 美元不适用美元 (1.8) $2.4 利用我们整个商业投资组合的实力，尤其是两个最重要的增长驱动程序 KEDRAB® 和 CYTOGAM® 3 所有金额均以百万美元计

2024 年 5 月 8 日财务增长轨迹 104 129 143 158-162 2021 2023 2024 年收入百万美元 6 18 24 28-32 2023 2024 年调整后的息税折旧摊销前利润 2024 年代表年度指引调整后的息税折旧摊销前利润定义为净收益，加上 (i) 税收支出，(ii) 财务收入（支出），净额，(iii) 折旧和摊销；以及 (v) 基于非现金份额的薪酬支出第一季度强劲 2024年剩余时间的业绩和乐观前景支持将全年收入预期提高至1.58亿至1.62亿美元并进行调整息税折旧摊销前利润至2800万至3200万美元 4

2024 年 5 月 8 日 6 日 FDA-批准的特种血浆产品主要关注移植和罕见疾病 GLASSIA® [Alpha1-蛋白酶抑制剂（人用）]α-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的增强疗法 WINRHO® [Rho (D) 免疫球蛋白（人类）]ITP 的治疗和抑制 Rh 同种免疫 (HDN) VARIZIG® [水痘带状疱疹免疫球蛋白（人类）]高危患者水痘的暴露后预防 HEPGAM B® [乙型肝炎免疫球蛋白（人类）]预防肝移植后乙肝病毒复发 CYTOGAM® [巨细胞病毒免疫球蛋白（人类）]与移植相关的巨细胞病毒疾病的预防 KEDRAB® [狂犬病免疫球蛋白（人类）]狂犬病感染的暴露后预防 5

2024 年 5 月 8 日全球吸入式 AAT 3 期关键研究，双盲、随机、安慰剂对照的关键性 3 期临床试验，测试吸入式 AAT 对于 AATD 患者的安全性和有效性。研究设计符合 FDA 和 EMA 的要求 • FDA 最近重新确认了总体研究设计，批准了迄今为止的积极安全数据，并表示愿意接受P

2024 年 5 月 8 日美国战略血浆采集行动 • Kamada Plasma 目前正在为我们的抗 D 和抗 R 特种 IgG 产品收集超免疫血浆 • 努力在美国开设更多中心，收集超免疫血浆和正常源血浆 (NSP)；第一个中心将于下半年在德克萨斯州休斯敦开业；签署了在德克萨斯州圣安东尼奥增设地点的租赁协议 • 平均年收入一个成熟的收集中心的价格在800万美元至1,000万美元之间 7

2024 年 5 月 8 日强劲的 2024 年第一季度财务业绩详情 2023 年第一季度/2024 年第一季度百万美元受两个最重要的增长驱动力 KEDRAB® 和 CYTOGAM® 115.5 24.1 33.8 专有 27.1 6.6 4.0 分销同比增长 23%；美国市场推动的第一至二十四季度销售额中近 70% 142.5 30.7 37.7 总收入 55.5 11.8 16.8 毛利同比增长 5个基点 39% 44% 毛利率 (45.4) (11.6) (12.7) OPEX 8.3 (1.8) 2.4 净利润同比增长 96% 24.1 3.8 7.5 调整后的息税折旧摊销前利润 55.6 27.1 48.2 现金包括收购相关的无形资产（1.34 亿美元）@ 3 月 24 日) 354.9 316.8 343.2 总资产第三季度全额偿还的 5 年期定期贷款-23 0.0 16.3 0.0 银行贷款收购相关或有对价 68.2 84.8 64.6 或有负债的增加主要归因于 FIMI 进行6000万美元的私募配售 244.0 174.8 246.5 扣除可用现金后的股权或有负债 12.6 57.7 16.4 净负债调整后息税折旧摊销前利润定义为净收益，外加 (i) 税收支出，（ii）财务收入（支出），净额，（iii）折旧和摊销；以及（v）基于非现金份额的薪酬支出 8

Kamada 亮点 • 6 种获美国食品药品管理局批准的产品，在全球30多个国家销售 • 多种增长动力，具有显著的上行潜力和有限的下行风险 • 财务状况强劲，可加速增长并寻求新的业务发展机会 • AATD 处于后期开发阶段的领先创新产品；目标市场规模超过10亿美元一家成长中的商业阶段全球生物制药公司，其上市产品组合适用于罕见和严重情况，是该领域的领导者特种等离子体-派生字段预计2024年以后收入和盈利能力将持续两位数增长 2024年5月8日预期收入为1.58亿至1.62亿美元，调整后的息税折旧摊销前利润为2,800万至3200万美元 9

谢谢 www.kamada.com

2024 年 5 月 8 日非国际财务报告准则指标 — 2023 年第 1/2023 季度调整后的息税折旧摊销前利润 8.3 (1.8) 2.4 净利润 0.1 0.0 0.1 所得税 1.0 1.8 1.8 重估与收购相关的或有对价 0.7 0.3 (0.2) 其他财务费用，净 7.1 1.8 1.8 收购相关无形资产摊销 5.7 1.4 1.5 其他折旧和摊销费用 1.3 0.4 0.2 基于非现金份额的薪酬支出 24.1 7.5 调整后的息税折旧摊销前利润调整后的息税折旧摊销前利润定义为净收益，加上（i）税收支出，（ii）财务收入（支出），净额，（iii）折旧和摊销；以及（v）基于非现金份额的薪酬支出 11