附录 99.1

Aptose将于2024年5月14日星期二公布2024年第一季度财务业绩并提供临床策略更新

圣地亚哥和多伦多，2024年5月6日（GLOBE NEWSWIRE）——开发治疗血液系统恶性肿瘤的高差异化口服靶向药物的临床阶段精准肿瘤公司Aptose Biosciences Inc.（纳斯达克股票代码：APTO；TSX：APS）将在市场收盘后于2024年5月14日星期二公布截至2024年3月31日的第一季度财务业绩，并提供公司最新情况。此外，公司首席医学官兼驻关键意见领袖拉斐尔·贝哈尔医学博士、博士将审查精选幻灯片，并讨论推进公司在TUS+VEN+HMA三联药物组合中的主导资产塔斯佩替尼（TUS）的临床战略，该药物组合用于一线治疗新诊断的急性髓细胞白血病患者。

电话会议和网络直播：

*有兴趣参与问答环节的分析师将通过上面的参与者注册链接预注册活动，以获得拨入号码和唯一的PIN，这是参加实时电话会议所必需的。他们还可以选择使用 “给我打电话” 按钮，系统将自动拨出以连接问答环节。

也可以通过此处Aptose网站投资者关系部分的链接访问网络直播。该网络直播的重播将在公司网站上播放，为期30天。

截至2024年3月31日的季度的新闻稿、财务报表以及管理层的讨论和分析将在SEDAR的www.sedar.com和EDGAR的www.sec.gov/edgar.shtml上发布。

关于 Aptose
Aptose Biosciences是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发精准药物，以满足肿瘤学领域未满足的医疗需求，最初的重点是血液学。该公司的小分子癌症治疗产品线包括旨在提供单一药物疗效和增强其他抗癌疗法和方案功效且毒性不重叠的产品。该公司正在开发两种临床阶段的口服激酶抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤：tuspetinib，一种口服激酶抑制剂，已显示出对复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的单一疗法和联合疗法的活性，正在作为新诊断的急性髓细胞白血病（AML）的一线三联疗法开发；以及口服卢塞替尼（CG-806），处于1期a/b阶段开发的双淋巴和髓系激酶抑制剂，用于治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者。欲了解更多信息，请访问 www.aptose.com。

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