美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

 

表格 6-K

 

外国私人发行人根据规则 13a-16 或 15d-16 提交的报告

根据1934年的《证券交易法》

 

 

 

对于 2024 年 5 月的 月

 

委员会 文件编号 001-15170

 

 

GSK plc

（将 的注册人姓名翻译成英文）

 

 

980 Great West Road、Brentford、Middlesex、TW8 9GS

（主要行政办公室地址 ）

 

 

 

用复选标记表示 注册人是在 20-F 表格还是 40-F 表格的封面下提交或将提交年度 报告。

 

表格 20-F.。。.X.。。40-F 表格。。。。。

 

 

葛兰素史克在 2024 年开局良好， 年的前景有所改善
广泛的业绩推动了销售、利润和收益 的增长：
●	2024 年第一季度总销售额 74 亿英镑 +10%，除了 COVID 外 +13%
●	疫苗 的销售额 +16%，除了 COVID 以外的 +22%。 Shingrix 9 亿英镑 +18%，Arexvy 2 亿英镑
●	特产 药品销售额 +17%，除了 COVID 携带 HIV 的 +19% +14%
●	一般 药品销售额 +1%。 Trelegy 6亿英镑 +33%
●	2024 年第一季度的 总营业利润和总每股收益反映了 CCL 的更高费用 (2) 的调整，部分被强劲的核心 (1) 增长所抵消
●	核心 营业利润增长27％（除了 COVID外，还有8％的积极影响），核心每股收益增长了28％（除了 COVID外，还产生了+9％的积极影响）。这反映了强劲的销售和销售与收购杠杆作用，部分抵消了研发投资的增加和特许权使用费 收入的降低
●	运营产生的现金 超过10亿英镑，自由现金 流为3亿英镑
（财务业绩 — 2024 年第一季度业绩，除非另有说明 ，否则增长百分比和CER的评论，不包括第 47 页定义的 COVID-19 解决方案）。

 

	Q1 2024
	£m		% AER		% CER
营业额	7,363		6		10
除COVID之外的营业额	7,362		8		13
总营业利润	1,490		(28)		(18)
总营业利润率 %	20.2%		(9.7ppts)		(7.8ppts)
总计 每股收益	25.7p		(30)		(19)
核心 营业利润	2,443		17		27
核心 营业利润率%	33.2%		3.1ppts		4.6ppts
核心 每股收益	43.1p		16		28
操作产生的 现金	1,126		>100

 

研发交付和有针对性的业务发展支持未来的 增长：
●	在无并发症的泌尿生殖系统淋病中，gepotidacin 的III期读数呈阳性， 的研发进展强劲， Cabenuva 用于 HIV 治疗，Jemperli 用于 子宫内膜癌，Blenrep 用于多发 骨髓瘤
●	创新型 疫苗产品组合得到监管部门批准 疫苗产品组合得到进一步加强 Arexvy 用于 预防 50-59 岁成人（美国）的呼吸道合胞病毒，新的脑膜炎球菌ABCWY 候选疫苗（美国），Shingrix 用于预防 高危成人（中国）带状疱疹
●	贝匹罗韦森治疗慢性 乙型肝炎获得美国食品药品管理局 快速通道认定
●	CAB-ULA 作为艾滋病毒超长效疗法的新 阳性数据支持 HIV 组合的进展和过渡，以实现长期 增长
●	美国 FDA 的监管文件已获受理优先审查 Jemperli 将在 更广泛的患者群体中治疗子宫内膜癌
●	完成 对 Aiolos Bio 的收购，扩大了呼吸道生物制剂产品线 ，其中 AIO-001 可能是治疗哮喘的同类最佳长效 TSLP 单克隆抗体
2024 年指南已更新，分红如下：
●	现在 预计2024年的营业额将增长至5％至7％ 区间的上限；核心营业利润增长9％至11％（之前为7％至 10％）；核心每股收益增长8％至10％（之前为6％至 9％）
●	宣布2024年第一季度分红 为15便士；预计2024年全年派息为60便士

 

指南均在 CER 中提供，不包括 COVID-19 解决方案

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利： “我们 在 2024 年取得了良好的开端，又有四分之一的 表现良好，研发工作持续取得进展，包括四种三期药物的正面 数据读出。这些以及 其他研发成就意味着我们在本季度所有关键治疗领域（传染性 疾病、艾滋病毒、呼吸道/免疫学和肿瘤学）的 增长前景有所改善。我们预计 这种强劲势头将继续下去，并期待在 2024 年实现又一个 年度的销售和收益有意义的增长。”

 

总体业绩在上面和第8页摘要列出， 核心业绩对账见第20和21页。(1) 葛兰素史克更新了其2024年第一季度的报告框架， 将调整后业绩的描述改为核心业绩， 与制药行业的欧洲同行一致，但 基础或数字不变。核心业绩是非国际财务报告准则 衡量标准，可以考虑补充但不作为 替代或优于根据 根据国际财务报告准则 提交的信息。第47页定义了以下术语：核心 业绩、英镑或AER％增长、CER％增长、COVID-19 解决方案、不包括 COVID-19 解决方案的 营业额；以及其他非国际财务报告准则指标。 葛兰素史克仅在核心结果基础上提供指导，原因见第 18 页 。关于未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标 应连同第49页的 “指导和展望、假设和 警告声明” 一起阅读。(2) 或然 对价负债缩写为CCL。

 

 

2024 年指导方针

 

葛兰素史克 按固定汇率（CER）提供全年指导。 所有预期和全年增长率均不包括 COVID-19 解决方案的任何 贡献。

 

葛兰素史克 在 2024 年开局强劲，所有产品 领域的业务势头强劲，尤其是疫苗和特种药品领域，包括 新推出的疫苗和药品的销售贡献 分别是 Arexvy 和 Ojjaara。通用 药物，尤其是 Trelegy，表现也好于 的预期。除了有利的产品组合外，葛兰素史克在本季度 还受益于Zejula特许权使用费争议的成功上诉，我们 还预计全年特许权使用费收入将略有增加。 因此，葛兰素史克上调了其2024年全年指引。

 

所有指南均不包括 COVID-19 解决方案的贡献	CER目前的2024年指导方针	CER先前在 2024 年发布的指导方针
营业额	向 5% 到 7% 范围的上半部分增加	在 5% 到 7% 之间增加
核心 营业利润	在 9% 到 11% 之间增加	在 7% 到 10% 之间增加
核心 每股收益	在 8% 到 10% 之间增加	在 6% 到 9% 之间增加

 

葛兰素史克 预计，2024年上半年的销售增长将高于2024年下半年 2024年下半年，这要归因于2023年下半年的比较，后者受益于新推出的疫苗和药物。特别是，2024年下半年， 与去年同期相比，预计将受到 2023 年发射动态和可归因于 初始渠道 库存增加的影响 Arexvy。此外，我们预计Shingrix在中国的销售额 的大部分 将在2024年上半年完成。

 

此 指引继续得到以下CER对2024年全年营业额的预期 的支持：

 

所有预期的营业额均不包括 COVID-19 解决方案的贡献	CER当前对2024年的预期没有变化
疫苗	营业额的 从较高的个位数百分比提高到较低的两位数百分比
特种 药物	营业额增长 的低两位数百分比
一般 药物	营业额减少 中等个位数百分比

核心 的营业利润预计将增长9％至11％，按照 CER（之前的增长7％至10％），尽管自2024年初起生效的 大部分Gardasil特许权使用费损失后，营业利润增长受到了6个百分点的影响。由于疫苗和特种药品的增长以及持续的运营效率，葛兰素史克继续预计将在毛利率 水平上提供杠杆作用。 此外，葛兰素史克继续预计，由于销售和收购增长放缓至个位数 的低增长，经营 利润的杠杆率将进一步提高。预计研发将继续在 方面大幅增长，销售额将支持管道的增长。

 

Core 按CER计算，现在预计每股收益将增长8至10％，这反映了更高的营业利润和更有利的 净财务成本。与2023年相比，对非控股权益 的预期保持不变，葛兰素史克继续预计 在实施与经济合作组织和 发展 “支柱2” 计划一致的全球最低企业所得税税率 之后， 核心有效税率将提高到17％左右。

2021-26 和 2031 年展望

在 2024年1月，葛兰素史克制定了2021-2026年期间和2031年的改善展望。请在 上查看 2023 年全年和第四季度业绩 gsk.com。

 

 

其他评论

 

分红政策

股息政策和预期派息率保持不变。 与此相一致，葛兰素史克预计将宣布2024年第一季度每股15便士的股息和2024年全年60便士的股息，这反映了该季度的强劲业务表现 。

 

COVID-19 解决方案

在 2024年全年，葛兰素史克预计不会有任何与 COVID-19 疫情相关的进一步销售或营业利润。因此， 与 2023 年相比，预计 销售额和核心营业利润的全年增长将分别受到一个 和两个百分点的不利影响。

 

汇率

如果 在 2024 年剩余时间内 汇率保持在 2024 年 3 月 31 日的收盘汇率（1.26美元/英镑、1.17欧元/英镑和 191/1 英镑），则对葛兰素史克2024年英镑营业额增长 的估计影响将为 -3%，如果确认的汇兑收益或损失与 2023 年持平，则预计对 2024 英镑核心英镑营业额增长的影响将为 -3% 葛兰素史克的营业利润增长将为 -5%。

  

结果演示

2024年5月1日英国夏令时间中午12点（美国东部标准时间上午7点）将由首席执行官艾玛·沃尔姆斯利主持 季度业绩的投资者和分析师的 电话会议和网络直播。演示材料将在网络直播之前在www.gsk.com上发布 ，随后将发布网络直播的抄本 。

 

尽管 包含网络链接， 公司网站上或非葛兰素史克来源的信息并未以引用方式纳入本业绩 公告。

 

业绩： 营业额
营业额	Q1 2024
	£m		增长 AER%		增长 CER%
带状疱疹	945		13		18
脑膜炎	299		7		11
RSV (Arexvy)	182		–		–
流感	13		8		8
已建立 疫苗	838		3		7
疫苗（例如 COVID）	2,277		17		22
大流行 疫苗	–		>(100)		>(100)
疫苗	2,277		12		16
艾滋病毒	1,613		10		14
呼吸/免疫学 及其他	635		6		11
肿瘤学	273		>100		>100
特殊药物，例如 COVID	2,521		14		19
Xevudy	1		(97)		(97)
特殊药物	2,522		13		17
呼吸系统	1,725		(2)		2
其他 普通药物	839		(7)		(2)
普通药物	2,564		(4)		1
总计	7,363		6		10
除COVID之外的总计	7,362		8		13
按地区划分：
美国	3,589		10		14
欧洲	1,621		(5)		(3)
国际	2,153		9		16
总计	7,363		6		10
除新冠肺炎之外的营业额不包括 2020 年至 2023 年 年期间的 COVID-19 解决方案，属于非国际财务报告准则衡量标准，定义见第 47 页， 与国际财务报告准则指标营业额的对账包含在上面 表中。财务业绩 — 2024年第一季度业绩，除非 另有说明，增长百分比和评论为 CER。

 

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
疫苗	总计	2,277	12%	16%
	不包括 COVID	2,277	17%	22%

在2024年第一季度，疫苗销售额增长了两位数，这反映了美国 对Arexvy的需求以及国际和欧洲市场对Shingrix的强劲市场增长。但是，与 2023 年第一季度相比，由于 COVID-19 解决方案的销售， 本季度的增长受到了六个百分点的不利影响。

 

带状疱疹	945	13%	18%

的 销售额 针对带状疱疹（带状疱疹）的 疫苗Shingrix在本季度有所增加 ，原因是 国际和欧洲市场扩大公共资金后需求强劲，澳大利亚和欧洲，包括英国，新的国家免疫计划，以及葛兰素史克在 {的共同推广合作伙伴智飞（重庆智飞 生物制品有限公司）的 供应早于预期 br} 中国。现在，美国以外的市场占全球 销售额的50％以上（2023年第一季度：40％），Shingrix已在39个国家推出。 大多数市场的平均累计免疫率 低于5％。

 

2024年第一季度，美国AER的销售额下降了7％，按CER计算下降了4％，这反映了 与2023年第一季度的比较，后者受益于取消了医疗保险D部分涵盖的成人 疫苗费用分摊以及在 实施通货膨胀降低法案后扩大了医疗保险下成人疫苗的 覆盖范围。此外， 的表现反映了其他成人疫苗 的优先次序，例如病毒呼吸季节的流感和 COVID-19，以及 消费者更难激活所面临的越来越大的挑战。2023 年底 年底，美国累计免疫普及率达到了 1.2 亿多名美国 成年人中的 37%(1) 目前建议接收 Shingrix，自 2022 年底以来上涨了七个百分点 。美国在2024年第一季度的表现 被有利的定价和前期渠道库存 变动部分抵消。

 

(1)	美国人口普查局， 国际数据库，2023 年。

 

	Q1 2024
	£m	AER	CER
脑膜炎	299	7%	11%

在 2024 年第一季度，由于 国际市场对脑膜炎疫苗的需求增加，脑膜炎疫苗的销量有所增加 Menveo，一种针对脑膜炎的疫苗 ACWY。针对乙型脑膜炎的 疫苗Bexsero的销售额在AER保持稳定，按CER计算在本季度增长了 3％，这主要反映了澳大利亚地区免疫计划需求的增加以及最近在越南推出的 。但是，欧洲分阶段招标 部分抵消了这一表现。

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）	182	–	–

Arexvy 是一款面向 老年人的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，2024 年第一季度销售额达到 1.82 亿英镑， 反映了持续强劲的消费者吸收和领先的市场 份额。在美国，2024年第一季度的销售额为1.54亿英镑， 绝大多数剂量是在零售环境中给药的。 Arexvy 保持了大约 三分之二的疫苗接种份额，而总体需求下降 ，与预期的季节性模式一致。自2023年第三季度推出Arexvy以来，在面临风险的8300万美国成年人（1）中，有超过700万 受到了Arexvy的保护。2024 年第一季度的 业绩还反映了 沙特阿拉伯的初始投标交付量、加拿大消费者的持续增长以及巴西新推出 库存的增加。

 

已建立 疫苗	838	3%	7%

在 2024 年第一季度，成熟疫苗的增长是由于 国际 麻疹、流行性腮腺炎、风疹和水痘疫苗供应增加所推动的，其份额增加 美国的Rotarix和国际需求的增加 。由于美国 的竞争压力，Infanrix/Pediarix的下跌。

 

特殊药物	总计	2,522	13%	17%
	不包括 COVID	2,521	14%	19%

特种药品的销售额在 季度增长了两位数，反映了各个疾病领域的持续增长， 在艾滋病毒、呼吸道/免疫学和 肿瘤学领域表现强劲。

 

艾滋病毒	1,613	10%	14%

在 2024 年第一季度，HIV 实现了两位数的增长，这主要是由于 患者对口服 2DR 的强劲需求所致，市场份额与 2023 年第一季度相比增长了 2 个百分点（Dovato、Juluca）和长效药物 （Cabenuva、Apretude），以及 本季度的定价和招标阶段表现良好。

 

口服 2DR	640	17%	21%

本季度口服 双药疗法的销售额为6.4亿英镑， 现在占HIV总投资组合的40％。 Dovato仍然是HIV产品组合中销量最高的产品，该季度的销售额为4.83亿英镑，与2023年第一季度相比增长了27％。

 

长效 药物	267	77%	83%

本季度的长效 药品销售额为2.67亿英镑，AER增长了1.16亿英镑；按CER计算，与2023年第一季度相比，增长了1.25亿英镑，现在占HIV总投资组合的17％，而2023年第一季度为10％ 。 2024年第一季度，Cabenuva的销售额 为2.13亿英镑，在强劲的 患者需求的推动下，增长了73％。Apretude 在2024年第一季度的销售额为5400万英镑， AER的销售额增长了3000万英镑；与2023年第一季度相比，按CER计算增长了3200万英镑。

 

呼吸/免疫学及其他	635	6%	11%

销售额 主要包括来自的捐款 呼吸系统中的 Nucala 和免疫学中的 Benlysta。在2024年第一季度，Nucala和 Benlysta的 销售增长有所增加， 主要是由欧洲和国际市场的需求推动的。但是， 这种表现因美国而降低， 药品的增长基本保持稳定。2023 年第四季度 渠道库存增加后，渠道库存减少的影响部分抵消了销量需求的增长。

 

努卡拉	374	8%	13%

Nucala 是一种治疗严重哮喘的IL-5拮抗剂单克隆抗体 ，其他适应症包括伴有鼻息肉的慢性 鼻窦炎、伴有 多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽肿病和嗜酸粒细胞增多综合征 (HES)。2024 年第一季度，销售增长是由欧洲和 国际地区的强劲表现推动的，这反映了患者对治疗嗜酸性粒细胞主导疾病的 治疗的需求增加。

 

(1)	美国人口普查局， 国际数据库，2023 年。

 

 

	Q1 2024
	£m	AER	CER
Benlysta	260	3%	8%

Benlysta 是治疗狼疮的单克隆抗体， 持续增长，代表了欧洲和国际市场的强劲需求和 销量增长。在某些国际市场，尤其是在日本和中国， 的生物 渗透率有所提高。

 

肿瘤学	273	>100%	>100%

2024 年第一季度，受患者强劲增长的推动，肿瘤学销售额增长 Zejula，一种 PARP (1)， Jemperli，一种 PD-1 (2) 阻断抗体，以及每日服用 JAK1/JAK2 和 ACVR1 (3) 抑制剂 Ojjaara/Omjjara。Jemperli是一款针对DMMR/MSI-H原发性晚期或复发性 子宫内膜癌患者进行一线治疗的药物 ，持续强劲增长，本季度销售额达到8000万英镑。Ojjaara/Omjjara是一种针对 名贫血骨髓纤维化患者的治疗药物，于2023年第三季度在美国推出，2024年第一季度在英国和德国推出，自 推出以来一直强劲上涨，在 季度实现了5200万英镑的销售额。

 

Zejula	141	24%	27%

Zejula 在本季度实现了两位数的销售增长， 在 患者需求增加和销量增加之后，所有地区的销售额均表现强劲。此外，新发布的 ，尤其是在国际地区，也为 的业绩做出了贡献。

 

普通药物	2,564	(4%)	1%

销售额包括来自呼吸系统和其他 普通医学产品组合的出资。2024年第一季度，AER 的销售额下降了4％，但CER的销售额增长了1％。这一增长主要是由所有地区对 Trelegy、一种慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘药物的强劲需求推动的。业绩还包括Anoro在欧洲和国际市场的增长 的增长，以及国际市场上强劲的 抗生素表现。但是，在取消美国医疗补助药品价格的平均制造商价格 上限（AMP）产生不利影响之后， 成熟呼吸和其他普通医学投资组合 的下降主要抵消了这一 的业绩。由于大幅下调 定价、减少商业合同以及 决定停产品牌Flovent，此次下架 尤其影响了Advair、Flovent和Lamictal在本季度的业绩。但是，越来越多地使用经授权的Advair和Flovent仿制药 版本的使用在一定程度上抵消了移除AMP上限 的影响，同时在很大程度上继续为 患者提供机会。

 

呼吸系统	1,725	(2%)	2%

在 2024 年第一季度，销售增长的增长反映了 Trelegy在所有 地区均表现强劲，对Anoro的需求也有所增加，尤其是在欧洲和 国际。但是，如上所述，成熟呼吸系统投资组合 的减少以及AMP上限的取消部分抵消了这一点。

 

Trelegy	591	27%	33%

Trelegy 是全球针对慢性阻塞性肺病和哮喘的处方最多的单吸入器三联疗法 (SITT)。2024 年第一季度，所有地区的销售 均大幅增长，这反映了 强劲的患者需求、单吸入三联疗法类别的增长、 和市场份额的增加。

 

Seretide/Advair	282	(17%)	(13%)

Seretide/Advair 是一种用于治疗 哮喘和慢性阻塞性肺病的组合疗法。2024年第一季度，销售额下降反映了 欧洲和 国际竞争对手产品的仿制药持续流失，以及美国取消了对医疗补助药物 价格的AMP上限。

 

其他普通药物	839	(7%)	(2%)

2024 年第一季度的 业绩受到持续的仿制药 竞争以及美国取消医疗补助药品价格 AMP 上限 的不利影响，显著影响 Lamictal 的表现。 国际市场抗生素增长的增长部分抵消了这一 的表现。

 

 

 

脚注：

 

 

(1)	PARP：一种 Poly ADP 核糖 聚合酶
(2)	PD-1：一种程序性死亡受体-1 阻断抗体
(3)	JAK1/JAK2 和 ACVR1：每天一次， 口服 JAK1/JAK2 和 1 型激活素 A 受体 (ACVR1) 抑制剂

 

按地区划分

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
美国	总计	3,589	10%	14%
	不包括 COVID	3,589	10%	14%

疫苗 的销售额在2024年第一季度增长了两位数，这得益于 持续强劲的消费者吸收以及 Arexvy 的领先市场份额。 Shingrix 销售额的下降 反映了与 2023 年第一季度的比较、其他 成人病毒呼吸季节疫苗的优先次序，以及 更难激活更难接触到消费者的挑战。有利的 定价和前期渠道库存减少在一定程度上抵消了这一表现。

 

在 2024 年第一季度，受 HIV 和肿瘤学强劲表现的推动，特殊药物的销售额有所增长。但是，尽管患者 的需求增加，但患者的表现 Nucala和Benlysta在 季度基本保持稳定，这反映了渠道库存 减少的影响。

 

General 药品在 2024 年第一季度的增长是由于 需求增加所推动的 Trelegy 和 SITT 市场的增长 。但是，在 取消了医疗补助药品价格的AMP上限之后， 成熟的呼吸道和其他普通药物抵消了这一表现， 这尤其影响了Advair、 Flovent和Lamictal。

 

欧洲	总计	1,621	(5%)	(3%)
	不包括 COVID	1,621	1%	3%

在 2024 年第一季度，不包括 COVID-19 解决方案的疫苗销售增长基本保持稳定 继新的国家免疫计划 之后，Shingrix 在多个市场均实现增长。Bexsero 的投标交付量下降部分抵消了这一表现。

 

由于 在艾滋病毒和肿瘤学领域的表现， 特种 药品的销售额增长了两位数。的表现 免疫学领域的Benlysta和呼吸学领域的Nucala，包括新适应症发布的 影响，也促成了销售额的增长 。

 

一般 药品销售在本季度基本稳定，反映了 的强劲增长 Trelegy 和 Anoro，被已建立呼吸系统的 减少所抵消。

 

在 2024 年第一季度，COVID-19 解决方案对增长产生了六个 个百分点的不利影响。不包括这一影响，按CER计算，欧洲的销售额增长了 3％。

 

国际	总计	2,153	9%	16%
	不包括 COVID	2,152	11%	18%

在 2024 年第一季度，AER 不包括 COVID-19 解决方案的销售额增长了 11%，CER 的销售额增长了 18%，这反映了 与 2023 年第一季度相比，多个国际市场的交易所同比走势。

 

疫苗的 两位数增长是由公共资金的扩大 推动的 Shingrix在澳大利亚 和日本，以及比预期更早向葛兰素史克在中国的共同推广合作伙伴智飞的供应。由于需求和供应的增加 的分阶段，既定疫苗 也促进了增长。

 

Specialty 医学的两位数增长是由艾滋病毒推动的， 呼吸学领域的 Nucala，免疫学中的 Benlysta， 肿瘤学中的 Zejula。

 

一般 药品销售基本稳定， Trelegy 和抗生素提供 生长，但其他普通药物和 已建立呼吸系统的减少所抵消。

 

在 2024 年第一季度，COVID-19 解决方案对增长产生了两个 个百分点的不利影响。不包括这一影响，国际销售额在2024年第一季度增长了18％。

 

财务 业绩

 

 

总搜索结果	Q1 2024
	£m		% AER		% CER
营业额	7,363		6		10
销售成本	(1,970)		1		2
销售、 一般和管理	(2,087)		(3)		–
研究 和开发	(1,434)		14		17
特许权使用费 收入	151		(16)		(16)
其他 营业收入/（支出）	(533)
营业利润	1,490		(28)		(18)
净 财务费用	(134)		(23)		(22)
关联公司和合资 企业的税后利润/（亏损）份额	(1)
税前利润	1,355		(29)		(18)
税收	(274)
税率%	20.2%
税后利润	1,081		(34)		(23)
归属于非控股权益的利润	35
归属于股东的利润	1,046
	1,081		(34)		(23)
每股收益	25.7p		(30)		(19)
财务业绩 — 2024年第一季度业绩，除非另有说明 ，否则增长百分比和CER评论。

 

 

核心成绩 2024 年第一季度和 2023 年第一季度总业绩与核心业绩之间的对账 载于第 20 页和第 21 页。

 

	Q1 2024
	£m		% AER		% CER
营业额	7,363		6		10
销售成本	(1,733)		(1)		–
销售、 一般和管理	(1,979)		(4)		(2)
研究 和开发	(1,359)		11		14
特许权使用费 收入	151		(16)		(16)
核心 营业利润	2,443		17		27
核心 税前利润	2,310		20		32
税收	(404)		33		46
核心 税后利润	1,906		18		29
归属于非控股权益的核心 利润	154
归属于股东的核心 利润	1,752
	1,906		18		29
每股收益	43.1p		16		28

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
销售成本	总计	1,970	1%	2%
	占销售额的百分比	26.8%	(1.2%)	(2.1%)
	Core	1,733	(1%)	–
	占销售额的百分比	23.5%	(1.7%)	(2.5%)

总销售成本 和核心销售成本占销售额的百分比在 2024 年第一季度有所下降，这主要是由于 利润率增长带来的混合收益所致 Arexvy、Shingrix和特种产品以及 是美国销售额增加带来的区域利润组合。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
销售、 一般和管理	总计	2,087	(3%)	–
	占销售额的百分比	28.3%	(2.5%)	(3.0%)
	Core	1,979	(4%)	(2%)
	占销售额的百分比	26.9%	(2.8%)	(3.3%)

严格的 SG&A 投资，以支持全球市场扩张和 对疾病的认识 在 成功上诉后， 撤销 2023 年第一季度针对泽胡拉特许权使用费纠纷制定的法律条款所产生的6个百分点的有利影响，抵消了 Arexvy 和 Shingrix 的 以上。销售和收购总额还包括 巨额法律费用的增加，这反映了律师费的增加（参见第 22 页上的 详情）。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
研究 & 开发	总计	1,434	14%	17%
	占销售额的百分比	19.5%	1.3%	1.0%
	Core	1,359	11%	14%
	占销售额的百分比	18.5%	0.9%	0.6%

在 2024 年第一季度，研发支出增加的原因是 疾病领域的持续投资，包括bepirovirsen（慢性乙型肝炎）以及与 肺炎球菌多抗原呈递系统 (MAPS) 和 传染病的 mRNA 相关的临床试验计划的进展。

 

在艾滋病毒方面， 在投资 下一代长效治疗和预防药物后， 的早期研究费用有所增加。 在呼吸和肿瘤学领域，增加了投资，以支持 针对depemokimab（哮喘和嗜酸性炎症）、camlipixant （难治性慢性咳嗽）和 的生命周期创新和后期临床开发计划 Jemperli（子宫内膜癌）。较低的 研发费用主要与传染病领域的阿瑞西维以及肿瘤学领域的 Zejula和Ojjaara有关，部分抵消了这一点。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
特许权使用费 收入	总计	151	(16%)	(16%)
	Core	151	(16%)	(16%)

2024年第一季度 总收入和核心特许权使用费收入的下降主要与 2023 年底停止在 的大部分加达西尔特许权使用费有关，2024 年第一季度的 Gardasil 特许权使用费为 2,200 万英镑（2023 年第一季度：7100 万英镑）。 Kesimpta和Biktarvy特许权使用费的增加部分抵消了这一点。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
其他 正在运营 收入/（支出）	总计	(533)	>(100%)	>(100%)

在2024年第一季度，其他运营支出反映了6.85亿英镑（2023年第一季度：2.71亿英镑的信贷）的费用，该支出源于 对或有对价负债的调整，主要反映了长期艾滋病毒前景的改善和外币 的变动，以及辉瑞公司（辉瑞）看跌期权 期权的负债。 Haleon plc（Haleon）保留股份的5700万英镑（2023年第一季度：亏损6500万英镑）的公允价值收益以及9500万英镑（2023年第一季度：9100万英镑）的其他净收益（2023年第一季度：9,100万英镑）部分抵消了这一点。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
运营 利润	总计	1,490	(28%)	(18%)
	占销售额的百分比	20.2%	(9.7%)	(7.8%)
	Core	2,443	17%	27%
	占销售额的百分比	33.2%	3.1%	4.6%

2024年第一季度总营业利润率下降，这主要是由于 或有对价负债 的不利变动，反映了长期艾滋病毒前景的改善和外币 的走势，部分被Haleon保留股份 的公允价值收益（2023年第一季度公允价值亏损）所抵消。

 

本季度的核心 营业利润得益于强劲的销售、 有利的产品组合以及 在 2023 年第一季度制定的法律条款 的逆转 在 成功上诉后，Zejula 特许权使用费纠纷。对研发和增长资产的投资增加 以及特许权使用费收入的减少部分抵消了这一点。COVID-19 解决方案销售减少的不利影响 占核心营业利润增长的八个百分点，对酷睿 营业利润率的影响微乎其微。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
净 财务成本	总计	134	(23%)	(22%)
	Core	132	(22%)	(22%)

2024 年第一季度 净融资成本的下降主要是由于 2023 年第一季度完成的某些债券回购的 净成本以及 现金利息收入增加所致。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
税收	总计	274	(1%)	13%
	税率%	20.2%
	Core	404	33%	46%
	税率%	17.5%

核心利润的 有效税率大致符合 今年的预期，其中包括 经合组织BEPS第二支柱模型框架的影响，该框架自2024年1月1日起生效 。 2023 年年度报告附注 14 “税收” 中描述了与税收相关的问题。该集团仍然认为，它已为可能因开放期和 未经相关税务机关同意而产生的负债准备了充足的准备金 。此类事项的最终责任 可能与提供的金额有所不同，且 取决于与相关税务 当局达成的协议的结果。

 

		Q1 2024
		£m	AER	CER
非控制性 兴趣 （“NCI”）	总计	35	(75%)	(66%)
	Core	154	27%	38%

本季度分配给NCI的总利润减少 主要是由ViiV Healthcare利润减少（包括或有对价负债的 调整亏损）所致， 分配额为2,800万英镑（2023年第一季度：1.4亿英镑）， 被集团其他一些实体的净利润增加部分抵消。

 

2024年第一季度分配给NCI的业务核心利润增长主要反映了ViiV Healthcare增加了1.47亿英镑（2023年第一季度：1.2亿英镑）的利润配置， 以及集团其他一些拥有NCI的实体的净利润增加。

 

 

		Q1 2024
		£p	AER	CER
每股收益	总计	25.7p	(30%)	(19%)
	Core	43.1p	16%	28%

本季度核心每股收益的 增长反映了 核心营业利润的增长以及较低的财务成本，但非控股权益的增加和更高的有效税率 部分抵消了 。COVID-19 解决方案的销售减少使核心每股收益减少了九个 个百分点。

 

2024年第一季度总每股收益的 下降主要反映了与调整或有对价 负债有关的 费用增加，这反映了长期艾滋病毒前景的改善， 外汇走势被Haleon 保留股份的公允价值收益（与2023年第一季度的公允价值亏损相比） 以及非控股权 权益降低带来的有利收益部分抵消。

 

货币对业绩的影响

2024年第一季度的 业绩基于平均汇率， 主要为1英镑/1.27美元、1英镑/1.16欧元和187英镑/日元。 期末汇率为1英镑/1.26美元， 1英镑/欧元1.17和1英镑/日元191。比较汇率 见第 34 页。

 

		Q1 2024
		英镑/英镑	AER	CER
营业额		7,363	6%	10%
每股收益	总计	25.7p	(30%)	(19%)
	Core	43.1p	16%	28%

在2024年第一季度，货币的不利影响主要反映了 英镑兑美元、欧元和日元的走强， 以及新兴市场货币兑英镑的疲软。 公司间交易结算的交易所收益或亏损对核心每股收益产生了两个百分点的不利影响 。

 

 

生成现金

 

现金流
	Q1 2024 £m		Q1 2023 £m
运营产生的现金 （百万英镑）	1,126		287
经营活动产生的净 现金（百万英镑）	958		53
免费 现金流入/（流出）*（百万英镑）	289		(689)
自由 现金流增长 (%)	>100%		>(100)%
免费 现金流转换* (%)	28%		3%
总净债务**（百万英镑）	14,961		17,950

 

 

*	自由现金流和自由现金 流量转换定义于第 47 页。第 37 页对自由现金流进行了分析 。
**	第 37 页对净负债进行了分析。

 

Q1 2024

本季度运营产生的现金 为11.26亿英镑 （2023年第一季度：2.87亿英镑）。增长主要反映了 更高的营业利润和更高的应收账款收款，这是 的销售和收款时机推动的，特别是 Arexvy，部分被 的退货和折扣时间所抵消。

 

本季度的 或有对价现金支付总额为 3.09 亿英镑（2023 年第一季度：2.91 亿英镑），其中包括向盐野义公司支付的现金 。有限公司（Shionogi）的3亿英镑（2023年第一季度：2.87亿英镑）。其中3.06亿英镑（2023年第一季度：2.9亿英镑）被确认为经营活动产生的现金流。

 

本季度免费 现金流入为2.89亿英镑（2023年第一季度： 6.89亿英镑流出）。除了运营产生的 现金增加外， 本季度自由现金流的增加主要是由纳税额减少、支付的净 利息减少以及支付给非控股权 权益的股息减少所推动的。这在一定程度上被资本支出的增加所抵消。

 

 

净负债总额

截至2024年3月31日，净负债为149.61亿英镑，而截至2023年12月31日的净负债为150.4亿英镑，包括 177.72亿英镑的总负债以及28.11亿英镑的现金和流动投资。请参阅第 36 页的净负债信息。

 

净负债减少了7,900万英镑，这主要是由于2.89亿英镑的自由现金流入以及 处置投资所得的10.55亿英镑收益，包括出售Haleon保留的 股份。Aiolos Bio, Inc.（Aiolos）7.19亿英镑的净收购成本 和向股东支付的5.68亿英镑的股息 部分抵消了这一点。

 

截至2024年3月31日，葛兰素史克有短期借款（包括透支和 租赁负债）在12个月内偿还26.16亿英镑，14.31亿英镑的贷款将在次年偿还 。

 

 

内容	页面
2024 年第一季度管道亮点	14
ESG	16
总计 和核心结果	18
收入 报表	23
综合收益报表	24
余额 表	25
权益变动报表	26
现金 流量表——截至2024年3月31日的三个月	27
销售额 表——截至 2024 年 3 月 31 日的三个月	28
区段 信息	31
法律 事项	32
向股东返回	33
其他 信息	34
净 债务信息	36
相关的 方交易	37
研发 评论	38
报告 定义	47
指导、 假设和警示性陈述	49
独立 审计师向葛兰素史克集团提交的审查报告	50

 

 

联系人
GSK plc （伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）是一家全球生物制药公司，其宗旨是 整合科学、技术和人才，共同战胜疾病 。要了解更多信息，请访问 www.gsk.com.

 

 

葛兰素史克查询：
媒体	Tim Foley	+44 (0) 20 8047 5502	（伦敦）
	Kathleen Quinn	+1 202 603 5003	（华盛顿）
投资者 关系	Nick Stone	+44 (0) 7717 618834	（伦敦）
	James Dodwell	+44 (0) 7881 269066	（伦敦）
	Mick Readey	+44 (0) 7990 339653	（伦敦）
	约书亚 威廉姆斯	+44 (0) 7385 415719	（伦敦）
	Jeff McLaughlin	+1 215 589 3774	（费城）
在英格兰和威尔士注册： 不是。 3888792
注册办事处： 980 大西路 布伦特福德， 米德尔塞克斯 TW8 9GS
2024 年第一季度管道亮点（自 2024 年 1 月 31 日 起）

 

	药物/疫苗	试验（适应症、演示）	活动
监管机构申报或接受	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的成年人	监管机构 接受（美国）
	menabCWY （第 1 代）候选疫苗	脑膜炎球菌 ABCWY	监管机构 接受（美国）
	Shingrix	带状疱疹， 18 岁以上的成年人	监管机构 验收 (CN)
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管机构 接受（美国）
第三阶段数据读出或其他重大事件	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）	阳性 第三阶段数据读出
	Blenrep	DREAMM-8（2L + 多发性骨髓瘤）	阳性 第三阶段数据读出
	cabotegravir	LATITUDE （HIV 长效注射剂）	阳性 第三阶段数据读出
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统）和第 2 部分（PFS）（1L 子宫内膜癌）	其他 阳性 III 期数据读数

 

预期的新闻流

 

时机	药物/疫苗	试验（适应症、演示）	活动
H1 2024	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的老年人	监管 决定（美国）
	莫美洛替尼	MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）	监管 决定 (JP)
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	第 III 阶段数据读取
H2 2024	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的老年人	监管 决定（欧盟、日本）
	gepotidacin	EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）	监管机构 提交的材料（美国）
	menabcWY （第 1 代） 疫苗 候选疫苗	脑膜炎球菌 ABCWY	监管 提交（欧盟）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	第 III 阶段数据读取
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管机构 提交的材料（美国）
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	监管机构 提交的材料（美国）
	努卡拉	慢性 鼻窦炎伴鼻息肉	监管 决定 (JP)
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	第 III 阶段数据读取
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	监管机构 提交的材料（美国）
	Blenrep	DREAM-7/8（2L + 多发性骨髓瘤）	监管 提交 （美国、 欧盟、日本）
	Blenrep	DREAMM-7（2L + 多发性骨髓瘤）	监管机构 申报 (CN)
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管 决定（美国）
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管 提交（欧盟）
	Zejula	FIRST （1L 维持性卵巢癌）	第 III 阶段数据读取
	Zejula	ZEAL （1L 维持型非小细胞肺癌）	第 III 阶段数据读取
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	第 III 阶段数据读取

 

预期的新闻流仍在继续

 

时机	药物/疫苗	试验（适应症、演示）	活动
2025	gepotidacin	EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）	监管 决定（美国）
	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）	监管机构 提交的材料（美国）
	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）	监管 决定（美国）
	geopotidacin	EAGLE-J （无并发症的尿路感染）	监管 提交（日本）
	menabCWY （第 1 代）候选疫苗	脑膜炎球菌 ABCWY	监管 决定（美国）
	Shingrix	带状疱疹， 18 岁以上的成年人	监管 决定 (CN)
	替比培南 pivoxil	PIVOT-PO （复杂尿路感染）	第 III 阶段数据读取
	替比培南 pivoxil	PIVOT-PO （复杂尿路感染）	监管机构 提交的材料（美国）
	camlipixant	CALM-1/2（难治性慢性咳嗽）	第 III 阶段数据读取
	camlipixant	CALM-1/2（难治性慢性咳嗽）	监管 提交 （美国， 欧盟）
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	监管 决定（美国、日本）
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	监管 提交 （欧盟、 中国、日本）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管 决定（美国、日本）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管 提交 （欧盟、 中国、日本）
	depemokimab	OCEAN （嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎）	第 III 阶段数据读取
	努卡拉	慢性 鼻窦炎伴鼻息肉	监管 决定 (CN)
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	监管 决定（美国）
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	监管 提交 （中国， 欧盟）
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多发性骨髓瘤）	监管 决定 （美国、 欧盟、日本）
	Blenrep	DREAMM-8（2L+ 多发性骨髓瘤）	监管机构 申报 (CN)
	cobolimab	COSTAR （非小细胞肺癌）	第 III 阶段数据读取
	cobolimab	COSTAR， （2L 非小细胞肺癌）	监管 提交 （美国， 欧盟）
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管 决定（欧盟）
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	监管 提交 （美国、 欧盟、中国、日本）
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	监管 决定（美国）

 

有关治疗领域正在开发的几种关键药物和 疫苗的更多详细信息，请参阅 第 38 至 46 页。

 

信任：我们在负责任企业的六个优先领域 方面取得进展

 

通过负责任的经营建立 信任是葛兰素史克战略 和文化不可或缺的一部分。这将支持增长和股东回报， 降低风险，并帮助葛兰素史克员工蓬勃发展，同时大规模实现 可持续的健康影响。该公司已经确定了六个 环境、社会和治理 (ESG) 重点领域， 解决对葛兰素史克业务最重要的事项以及对其利益相关者最重要的 问题。 下方的亮点包括自 2023 年第四季度业绩以来的活动。有关每年 更新的更多详情，请参阅 葛兰素史克的ESG 业绩 报告 2023。(1)

 

访问权限

承诺： 以价值为基础的 价格向企业提供可持续的葛兰素史克疫苗和药品，并实施准入 战略，增加葛兰素史克疫苗和 药物的使用，以治疗和保护得不到充分服务的群体。

 

自 2023 年第四季度以来的进展 ：

●	葛兰素史克 宣布其所有哮喘和慢性阻塞性肺病 吸入器产品组合的符合条件的美国患者 自付费用上限为每月35美元。该公告建立在葛兰素史克长达数十年的 承诺的基础上，即让有需要的人能够获得产品。 可以找到更多信息 在这里。(2)
●	GSK 宣布在 CoImmunity计划下提供额外资金和新的数据和资源，以帮助美国实现更高的成人疫苗接种率和健康公平，并解决 成人免疫的持续障碍。2024年，葛兰素史克将提供高达200万美元的 共同免疫计划拨款。可以找到更多信息 在这里。(3)
●	与访问权限相关的绩效 指标每年更新一次，相关详情 见葛兰素史克的《2023 年环境、社会及管治绩效报告》第 10 页。

 

全球健康和健康安全

承诺： 开发新产品和技术，以治疗和预防 优先疾病，包括大流行威胁。

 

自 2023 年第四季度以来的进展 ：

●	葛兰素史克 宣布了针对无并发症的泌尿生殖系统淋病的格泊替达辛的 EAGLE-1 三期试验 的总体结果为阳性。引起淋病的细菌奈瑟菌 淋病被 世界卫生组织认定为优先病原体， 对现有疗法的耐药性正在上升。可以找到更多信息 在这里。(4)
●	3月，葛兰素史克开发的肺结核（TB）候选疫苗 M72/AS01E进入了由惠康和 比尔及梅琳达·盖茨医学研究所赞助的三期试验。这是 100多年来第一种符合世卫组织目标产品 概况的潜在新结核病疫苗。可以找到有关葛兰素史克结核病和 全球卫生工作的更多信息 在这里。(5)
●	与全球健康和健康安全相关的绩效 指标每年更新 ，相关详情见葛兰素史克的《2023 年环境、社会及管治绩效报告 第 15 页。

 

环境

承诺： 致力于建设一个净零、积极向自然、更健康的地球， 设定了2030年和2045年雄心勃勃的目标。

 

自 2023 年第四季度以来的进展 ：

●	2月，全球环境非营利组织CDP发布了其 年度企业环境绩效评分。CDP 为环境领导力设定了 高且不断变化的标准 ，以支持企业提高其在气候和自然方面的雄心和行动水平 。今年的业绩以 2022年的表现为基础，反映了葛兰素史克 的水安全分数（A-来自B）的同比改善，气候变化的A-分数 持续保持较高的水平。葛兰素史克在两种林业大宗商品 中也取得了不错的成绩，纸张获得B分，棕榈油获得B分。
●	在 2月，葛兰素史克宣布了一项虚拟电力购买协议，通过 西班牙的两个新太阳能项目 采购可再生电力，从2026年中期起，在12年内满足其欧洲工厂50％的电力需求 。
●	尽管 葛兰素史克专注于减排以实现其碳目标， 同时，它正在投资高质量的自然保护 和修复项目，以支持葛兰素史克的净零和 自然积极目标，并为人类健康带来共同效益。 3月，葛兰素史克透露已投资气候资产 管理公司的自然碳基金，该基金旨在投资 发展中经济体的自然项目，为气候、 生物多样性和当地社区提供持久、经过验证的积极影响。这是未来15年的长期投资 ，目标是在2030年获得大约四分之一的信贷，以兑现葛兰素史克的承诺 在其2020年足迹的20％投资基于自然的解决方案。
●	与环境相关的绩效 指标每年更新一次，相关的 详情见葛兰素史克的 2023 年 ESG 绩效报告 18 页。

 

多元化、公平和包容性

承诺： 创造一个多元化、公平和包容的工作场所；加强 在葛兰素史克临床试验中招募不同患者群体； 并支持多元化社区。

 

自 2023 年第四季度以来的进展 ：

●	与多元化、公平和包容性相关的绩效 指标每年更新 ，相关详情见葛兰素史克的2023年ESG绩效报告 第 26 页。

 

道德标准

承诺： 通过支持 其员工做正确的事，并与 认同葛兰素史克标准并负责任运营的供应商合作，促进整个葛兰素史克业务的道德行为。

●	与道德标准相关的绩效 指标每年更新一次， 相关详情见葛兰素史克的《2023 年环境、社会及管治绩效报告》第 30 页。

 

产品治理

承诺： 保持稳健的质量和安全流程，负责任地使用 数据和新技术。

●	与产品治理有关的 绩效 指标每年更新一次， 相关详情见葛兰素史克的 2023 年 ESG 绩效报告 35 页。

 

ESG 评级表现

详细 以下是葛兰素史克在关键 ESG 评级中的表现。

 

外部基准测试	当前 分数/排名	上一页 分数/排名	评论
S&P Global 的企业可持续发展评估	84	86	在 制药行业集团中排名第一；每年进行一次评估， 当前分数于 2023 年 11 月更新
访问 获取药品索引	4.06	4.23	自 2008 年成立以来一直领先 半年期指数；每半年更新一次， 当前业绩自 2022 年 11 月起
抗菌 耐药性基准	84%	86%	自 2018 年推出以来， 两年一次的基准指数一直处于领先地位；当前排名 于 2021 年 11 月更新
CDP 气候变化	A-	A-	每年更新 ，当前分数在 2024 年 2 月更新（供应商参与度， 2023 年 3 月）
CDP 水安全	A-	B
CDP 森林（棕榈油）	B	A-
CDP 森林（木材）	B	B
CDP 供应商参与度评级	领导者	领导者
可持续分析	16.7	18.6	制药子行业组中的第 1 个 百分位数；分数越低表示 风险较低。当前排名更新于 2023 年 9 月
MSCI	AA	AA	上次 评级行动日期：2023 年 9 月
穆迪 ESG 解决方案	62	61	当前 分数已于 2023 年 8 月更新
ISS 企业评级	B+	B+	当前 分数已于 2023 年 6 月更新
富时4Good	会员	会员	成员 自 2004 年起，最新评论于 2023 年 6 月
ShareAction 的 劳动力披露计划	79%	77%	当前 分数已于 2024 年 1 月更新

 

 

脚注：

 

 

(1)	https://www.gsk.com/media/11009/esg-performance-report-2023.pdf
(2)	https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-announces-cap-of-35-per-month-on-us-patient-out-of-pocket-costs-for-its-entire-portfolio-of-asthma-and-copd-inhalers/
(3)	https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-doubles-coimmunity-grant-funding-launches-patient-resources-as-adult-vaccination-rates-begin-to-show-promising-rise/
(4)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-positive-headline-results-from-eagle-1-phase-iii-trial-for-gepotidacin-in-uncomplicated-urogenital-gonorrhoea-gc/
(5)	https://www.gsk.com/en-gb/responsibility/global-health-and-health-security/using-our-science-for-global-health/

 

 

总结果和核心 结果

 

总计 报告的业绩代表该集团的整体 业绩。

 

葛兰素史克 已在 2024 年第一季度对其报告框架进行了一次更新，即 将调整后业绩的描述更改为核心业绩，以 与制药行业的欧洲同行保持一致，但基准或数字不变 。总业绩 或调整项目的定义没有变化。

 

葛兰素史克 使用许多非国际财务报告准则指标来报告其 业务的业绩。可以考虑核心业绩和其他非国际财务报告准则指标， 是对根据国际财务报告准则提供的信息的补充，但不能取代或优于 。核心业绩定义如下，其他非国际财务报告准则指标见第 47 页。

 

葛兰素史克 认为，核心业绩与总计 业绩一起考虑，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供 有用的补充信息，以更好地了解集团从 时期到 期间的财务业绩和状况，并使集团与大多数同行公司相比更容易实现业绩 。管理层还将这些措施 用于规划和报告目的。 它们可能无法与其他公司使用的类似描述的 衡量标准进行直接比较。

 

葛兰素史克 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的 财务指标，而应全面审查 的季度业绩 公告，包括财务报表和附注。

 

葛兰素史克 致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践，不断改进其财务报告。 按照这种做法，葛兰素史克希望继续审查和 完善其报告框架。

 

核心 业绩将以下与我们的业务 相关的项目排除在总业绩中，以及所有这些 项目的税收影响：

●	摊销 无形资产（不包括计算机软件和资本化 开发成本）
●	无形资产（不包括计算机软件）的减值 和 商誉
●	主要 重组成本，包括有形资产 和计算机软件的减值，（根据董事会批准的结构性、规模庞大、 个人或相关项目的成本超过2500万英镑），包括重大收购后的 整合成本
●	与重大 收购相关的交易相关的 会计或其他调整
●	收益 和处置员工、产品和业务的成本； 巨额和解收入；重大法律费用（扣除 保险追回款）和诉讼和解费用 和政府调查费用； 特许权使用费收入以外的其他营业收入和其他项目

 

所有其他普通课程小规模重组的成本 以及合法的 运营费用和支出均保留在总计 和核心业绩中。

 

由于核心 业绩包括重大重组计划的收益，但 不包括重大成本（例如重大法律、重大 重组和交易项目），因此不应将其视为 集团财务业绩的完整写照， 如总业绩所示。排除其他 调整项目可能会导致核心收益大幅高于 或低于总收益。特别是，如果不包括重大 减值、重组费用和法律费用， 核心收益将高于总收益。

 

葛兰素史克 实施了多项重大重组计划，以应对 集团交易环境或 总体战略的重大变化或重大收购后的重大变化。在 制药行业，严格监管的制造 运营和供应链以及较长的业务生命周期 意味着重组计划，尤其是那些涉及 合理化或关闭制造或研发基地 的重组计划可能需要几年才能完成。这些计划的成本，包括现金和 非现金，都是在个人 要素获得批准并符合会计确认标准时提供的。 因此，重大重组 计划启动后的几年内 可能会产生费用。

 

重大 法律费用和开支是因和解 诉讼或政府调查而产生的，这些费用和开支不在正常 过程中，而且比更经常发生的 个别事务要大得多。它们还包括某些重大的遗产 事项。

 

总业绩与核心业绩之间的对账 载于第 20 页和 21 页，提供了有关 关键调整项目的更多信息。

 

葛兰素史克 根据 的核心业绩向投资者界提供收益指导。这符合同行公司和 投资者界的期望，有助于更轻松地将集团的业绩与同行进行比较。葛兰素史克 无法为总体业绩提供指导，因为它无法可靠地 预测总体业绩的某些重要要素， 尤其是基于偶然 对价和看跌期权的未来公允价值变动，这些变动可能会而且已经导致 等外部因素和资本市场其他变动的推动下进行 的重大调整。

 

 

ViiV Healthcare

ViiV Healthcare 是集团的子公司，其 100% 的经营 业绩（营业额、营业利润、税后利润）包含在集团损益表中 。

 

收益 根据ViiV Healthcare的三位股东各自的股权（葛兰素史克78.3％，辉瑞 11.7％和盐野义10％）及其获得优先股息的权利 分配给他们，后者取决于每位股东出资的某些 产品的业绩。随着这些产品的相对 业绩随着时间的推移而变化， 分配给每位股东的总收益比例也会发生变化。特别是 ，dolutegravir和含有 cabotegravir的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优惠股息的 比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的权益 权益分配给股东。葛兰素史克有权获得2023年 ViiV Healthcare 总收益的约84％和ViiV Healthcare核心收益的83％。

 

作为 2012年收购盐野义在前盐野木-Viiv Healthcare合资企业 权益的对价，盐野木 获得了ViiV Healthcare的10％股权，ViiV Healthcare也同意向盐野义支付额外的未来现金对价 ，视该合资企业开发的 产品的未来销售业绩而定，dolutegravir 和 cabotegravir。根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”，葛兰素史克 必须在收购时提供该 或有对价的估计公允价值，并要求 在随后每个期末将负债更新为 的最新公允价值估计。收购 之日，资产负债表中确认的或有对价 负债为6.59亿英镑。随后的重新测量 反映在每个 期间的其他营业收入/（支出）和损益表中的 调整项目中。

 

ViiV Healthcare根据上一季度的实际销售 业绩和其他收入， 每季度向 Shionogi支付 现金 以结算或有对价。这些付款减少了资产负债表负债 ，因此未记录在损益表中。在截至2024年3月31日的三个月 中，ViiV Healthcare向盐野义支付的现金 为3亿英镑。

 

由于 负债必须按预计 未来付款的公允价值入账，因此 记录在总损益表中反映负债公允价值变动的费用与为结算负债而支付的实际 现金付款之间存在显著的时间差异。

 

对与ViiV Healthcare的收购相关安排的进一步 解释见2023年年度报告 的第84和85页。

 

调整项目

 

2024 年第一季度和 2023 年第一季度总业绩与核心业绩之间的 对账情况如下。

 

截至 2024 年 3 月 31 日的三个 个月
	总计 结果 £m		无形的 amort- 化名 £m		无形的 损害- ment £m		少校 重组- uring £m		Trans- 动作- 相关 £m		撤资- ments， 重要 合法 和 其他 件商品 £m		核心 结果 £m
营业额	7,363												7,363
销售成本	(1,970)		182				33		19		3		(1,733)
毛利	5,393		182				33		19		3		5,630
销售、 一般和管理	(2,087)						17				91		(1,979)
研究 和开发	(1,434)		14		54		7						(1,359)
特许权使用费 收入	151												151
其他 营业收入/（支出）	(533)								685		(152)		–
营业利润	1,490		196		54		57		704		(58)		2,443
净 财务成本	(134)										2		(132)
员工的税后利润/（亏损）的 份额 和合资企业	(1)												(1)
税前利润	1,355		196		54		57		704		(56)		2,310
税收	(274)		(41)		(14)		(13)		(76)		14		(404)
税率%	20.2%												17.5%
税后利润	1,081		155		40		44		628		(42)		1,906
归属于非控股权的利润 兴趣	35								119				154
股东应占利润	1,046		155		40		44		509		(42)		1,752
	1,081		155		40		44		628		(42)		1,906
每股收益	25.7p		3.8p		1.0p		1.1p		12.5p		(1.0p)		43.1p
加权 平均股票数（百万）	4,069												4,069

 

 

截至 2023 年 3 月 31 日的三个 个月
	总计 结果 £m		无形的 amort- 化名 £m		无形的 损害- ment £m		少校 重组- uring £m		Trans- 动作- 相关 £m		撤资- ments， 重要 合法 和 其他 件商品 £m		核心 结果 £m
营业额	6,951												6,951
销售成本	(1,943)		151				35				5		(1,752)
毛利	5,008		151				35				5		5,199
销售、 一般和管理	(2,143)						69				9		(2,065)
研究 和开发	(1,260)		18		16		4						(1,222)
特许权使用费 收入	180												180
其他 营业收入/（支出）	297								(271)		(26)		–
营业利润	2,082		169		16		108		(271)		(12)		2,092
净 财务成本	(174)										4		(170)
员工的税后利润/（亏损）的 份额 和合资企业	(2)												(2)
出售关联公司权益的利润/（亏损）	1										(1)		–
税前利润	1,907		169		16		108		(271)		(9)		1,920
税收	(276)		(36)		(4)		(22)		15		20		(303)
税率%	14.5%												15.8%
税后利润	1,631		133		12		86		(256)		11		1,617
归属于非控股权的利润 兴趣	141								(20)				121
股东应占利润	1,490		133		12		86		(236)		11		1,496
	1,631		133		12		86		(256)		11		1,617
每股收益	36.8p		3.3p		0.3p		2.1p		(5.8p)		0.3p		37.0p
加权 平均股票数（百万）	4,044												4,044

 

重大重组和整合

 

2024 年第一季度产生的主要重组费用总额为 5,700 万英镑（2023 年第一季度：1.08 亿英镑），分析如下：

 

	Q1 2024						Q1 2023
	Cash £m		非- 现金 £m		总计 £m		现金 £m		非- 现金 £m		总计 £m
分离 制剂重组 节目	28		8		36		37		47		84
重大 收购	19		–		19		21		1		22
传统 节目	2		–		2		–		2		2
	49		8		57		58		50		108

 

离职准备计划产生了2,800万英镑的现金费用，主要来自全球供应链的重组以及 的一些商业和管理职能。800万英镑的非现金 费用主要反映了制造地点 资产的减记。

 

重大收购的成本 与2022年第三季度收购的Sierra Oncology Inc.（Sierra）和Affinivax Inc.（Affinivax）的整合成本有关，BELLUS Health Inc.（Bellus）于2023年第二季度被收购，Aiolos于2024年第一季度被收购。

 

与交易相关的调整

交易相关的 调整导致净费用为7.04亿英镑（2023年第一季度： 2.71亿英镑信贷），其中大部分与调整或有对价 负债的 费用/抵免有关、辉瑞看跌期权的负债以及辉瑞 和ViiV Healthcare的优先股息。

 

充值/（积分）	Q1 2024 £m		Q1 2023 £m
对前 Shionogi-Viiv Healthcare 合资 合资企业的或有 对价 （包括盐野义特惠股息）	586		(64)
ViiV 医疗保健看跌期权和辉瑞特惠 股息	66		(105)
对前诺华疫苗业务的应急 对价	28		(69)
收购 Affinivax 的或有的 对价	5		(33)
其他 调整	19		–
与交易相关的费用总额	704		(271)

 

与前盐野木-Viiv Healthcare合资企业的或有对价 相关的5.86亿英镑费用表明 盐野义在更新的销售预测和 汇率的基础上增加了4.79亿英镑的或有对价的估值，以及1.07亿英镑折扣的平仓。与ViiV Healthcare看跌期权和辉瑞优先股息相关的6600万英镑费用代表 看跌期权估值的增加，这主要是 更新的销售预测的结果。

 

根据国际财务报告准则， ViiV Healthcare或有对价负债为公允估值 。 19页解释了ViiV Healthcare 非控股权益的会计核算。

 

与前诺华疫苗业务 的或有对价有关的 2,800万英镑的费用主要与 未来销售预测的变化有关。

 

与收购 Affinivax 的 或有对价有关的 500万英镑费用主要与 折扣的解除有关。

 

撤资、重大法律费用和其他 项目

撤资、 重大法律费用和其他项目主要包括投资的公允价值收益，包括投资Haleon的5700万英镑公允价值 收益和其他9500万英镑的净收益。法律费用涉及所有重大法律事务 ，不通过诉讼或调查单独列出。 本季度的重大法律指控主要反映了 与 有关的诉讼的辩护预期法律费用 Zantac。

财务 信息

收入 报表

 

	Q1 2024 £m		Q1 2023 £m
营业额	7,363		6,951
销售成本	(1,970)		(1,943)
毛利	5,393		5,008
销售、 一般和管理	(2,087)		(2,143)
研究 和开发	(1,434)		(1,260)
特许权使用费 收入	151		180
其他 营业收入/（支出）	(533)		297
营业利润	1,490		2,082
财务 收入	32		29
财务 费用	(166)		(203)
关联公司和合资 企业的税后利润/（亏损）份额	(1)		(2)
出售联营公司和合资 企业权益的利润/（亏损）	–		1
税前利润	1,355		1,907
税收	(274)		(276)
税率%	20.2%		14.5%
税后利润	1,081		1,631
归属于非控股权益的利润	35		141
归属于股东的利润	1,046		1,490
	1,081		1,631
每股收益	25.7p		36.8p
摊薄 每股收益	25.4p		36.5p

 

 

 

综合收入表

 

	Q1 2024 £m		Q1 2023 £m
该期间的 利润总额	1,081		1,631
随后可能重新分类为收入 报表的商品：
交易所 海外净资产和净投资变动 套期保值	(190)		87
清算或处置时交易所变动的重新分类 海外子公司和关联公司	–		(3)
将 现金流套期保值重新归类为损益表	2		1
	(188)		85
不会被重新分类为收入 报表的商品：
非控股性 权益海外净资产的交易所 变动	3		(14)
股票投资的公平 价值变动	78		(168)
对股票投资的 公允价值变动征税	(15)		22
现金流套期保值的公平 价值变动	1		–
重新评估固定福利计划的 收益/（亏损）	46		350
对固定福利计划的 调整损失/（收益）征税	(10)		(87)
	103		103
该期间的其他 综合收入/（支出）	(85)		188
该期间的 综合收益总额	996		1,819
该期间的 综合收益总额可归因于：
股东	958		1,692
非控股权 权益	38		127
	996		1,819

 

余额 表

 

	2024 年 3 月 31 日 £m		2023 年 12 月 31 日 £m
资产
非流动资产
财产、 厂房和设备	8,952		9,020
使用资产的权利	915		937
善意	6,978		6,811
其他 无形资产	15,667		14,768
对联营企业和合资企业的投资	46		55
其他 投资	1,231		1,137
递延 税收资产	5,863		6,049
其他 非流动资产	1,654		1,584
非流动资产总额	41,306		40,361
流动资产
库存	5,702		5,498
当前 可退税	460		373
交易 和其他应收账款	6,831		7,385
衍生工具 金融工具	57		130
当前 股权投资	1,284		2,204
流动性 投资	21		42
现金 和现金等价物	2,790		2,936
资产 持有待售资产	60		76
流动资产总额	17,205		18,644
总资产	58,511		59,005
负债
流动负债
短期 借款	(2,616)		(2,813)
或有的 对价负债	(1,094)		(1,053)
交易 和其他应付账款	(14,621)		(15,844)
衍生工具 金融工具	(69)		(114)
当前 应纳税款	(720)		(500)
短期 条款	(726)		(744)
流动负债总额	(19,846)		(21,068)
非流动负债
长期 借款	(15,156)		(15,205)
公司 应纳税	(76)		(75)
递延的 纳税负债	(288)		(311)
养老金 和其他离职后福利	(2,306)		(2,340)
其他 条款	(510)		(495)
或有的 对价负债	(5,981)		(5,609)
其他 非流动负债	(1,119)		(1,107)
非流动负债总额	(25,436)		(25,142)
负债总额	(45,282)		(46,210)
净资产	13,229		12,795
股权
股份 资本	1,348		1,348
分享 高级账户	3,471		3,451
留存 收益	7,935		7,239
其他 保护区	1,086		1,309
股东权益	13,840		13,347
非控股权 权益	(611)		(552)
总股权	13,229		12,795

 

权益变动表

 

	分享 资本 £m		分享 高级版 £m		已保留 收益 £m		其他 储备 £m		分享- 持有人 股权 £m		非- 控制 利息 £m		总计 股权 £m
于 2024 年 1 月 1 日	1,348		3,451		7,239		1,309		13,347		(552)		12,795
该期间的利润					1,046				1,046		35		1,081
其他综合版 该期间的收入/（支出）					(151)		63		(88)		3		(85)
总计 综合收入/（支出） 此期间的					895		63		958		38		996
向非控股权益分配											(97)		(97)
向股东分红					(568)				(568)				(568)
在处置时出现税收损失后变现 或股权投资的清算					(47)		47						–
共享 的同事和联名成员 企业实现的盈利/（亏损） 出售股权投资					15		(15)						–
股票 已发行			18						18				18
减记 ESOP 信托持有的股票					(141)		141						–
ESOP 信托收购的 股份			2		457		(459)						–
基于股份的 激励计划					85				85				85
于 2024 年 3 月 31 日	1,348		3,471		7,935		1,086		13,840		(611)		13,229