美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单
（Mark One）
在截至的季度期间
要么
在过渡期内 到
委员会档案编号：
（注册人的确切姓名如其章程所示）
（州或其他司法管辖区 公司或组织） |
（美国国税局雇主 证件号） |
|
|
（主要行政办公室地址） |
（邮政编码） |
(
（注册人的电话号码，包括区号）
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题 |
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交易品种 |
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注册的每个交易所的名称 |
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这个 |
用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。
用勾号指明注册人是否在过去 12 个月（或在要求注册人提交此类文件的较短时间内）以电子方式提交了根据第 S-T 法规 405（本章第 232.405 节）要求提交的所有交互式数据文件。
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
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☒ |
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加速过滤器 |
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☐ |
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非加速过滤器 |
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☐ |
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规模较小的申报公司 |
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新兴成长型公司 |
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如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
用勾号指明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第 12b-2 条）。是的 ☐ 不是
截至 2024 年 5 月 1 日，有
目录
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页面 |
第一部分—财务信息 |
1 |
第 1 项。财务报表（未经审计） |
1 |
简明合并资产负债表 |
1 |
简明合并运营报表 |
2 |
综合收益（亏损）简明合并报表 |
3 |
股东权益简明合并报表 |
4 |
简明合并现金流量表 |
6 |
简明合并财务报表附注 |
7 |
第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 |
25 |
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露 |
30 |
第 4 项。控制和程序 |
30 |
第二部分——其他信息 |
32 |
第 1 项。法律诉讼 |
32 |
第 1A 项。风险因素 |
32 |
第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用 |
34 |
第 5 项。其他信息 |
34 |
第 6 项。展品 |
34 |
展品索引 |
35 |
签名 |
36 |
i
第一部分—芬兰社交信息
第 1 项。国际泳联财务报表。
FULGENT GENETICS, INC.
精简合并ted 资产负债表
（以千计，面值数据除外）
（未经审计）
|
3月31日 |
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十二月三十一日 |
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2024 |
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2023 |
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资产 |
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流动资产 |
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现金和现金等价物 |
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有价证券 |
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贸易应收账款，扣除信贷损失备抵金美元 |
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其他流动资产 |
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流动资产总额 |
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有价证券，长期 |
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可赎回的优先股投资 |
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固定资产，净额 |
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无形资产，净额 |
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商誉，净额 |
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其他长期资产 |
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总资产 |
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$ |
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负债和股东权益 |
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流动负债 |
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应付账款 |
$ |
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$ |
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应计负债 |
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客户存款 |
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合同负债 |
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应付票据，本期部分 |
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其他流动负债 |
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流动负债总额 |
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递延所得税负债 |
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未被认可的税收优惠 |
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其他长期负债 |
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负债总额 |
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股东权益 |
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普通股，$ |
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优先股，$ |
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额外的实收资本 |
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累计其他综合（亏损）收益 |
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) |
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留存收益 |
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Fulgent 股东权益总额 |
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非控股权益 |
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) |
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( |
) |
股东权益总额 |
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||
负债和股东权益总额 |
$ |
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|
$ |
|
||
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
1
FULGENT GENETICS, INC.
简明合并 S运营声明
（以千计，每股数据除外）
（未经审计）
|
截至3月31日的三个月 |
|
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2024 |
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2023 |
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收入 |
$ |
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$ |
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收入成本 |
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毛利 |
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运营费用： |
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研究和开发 |
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销售和营销 |
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一般和行政 |
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无形资产的摊销 |
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运营费用总额 |
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营业亏损 |
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利息和其他收入，净额 |
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所得税前亏损 |
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) |
从所得税中受益 |
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合并业务的净亏损 |
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( |
) |
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( |
) |
归属于非控股权益的净亏损 |
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归因于 Fulgent 的净亏损 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
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||
归属于富尔金特的每股普通股净亏损： |
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基本 |
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( |
) |
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$ |
( |
) |
稀释 |
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( |
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$ |
( |
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加权平均普通股： |
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基本 |
|
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|
|
||
稀释 |
|
|
|
|
|
||
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
2
FULGENT GENETICS, INC.
综合收益（亏损）简明合并报表
（以千计）
（未经审计）
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
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2024 |
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2023 |
|
||
合并业务的净亏损 |
$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
其他综合收益（亏损）： |
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外币折算（亏损）收益 |
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( |
) |
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可供出售债务证券的净（亏损）收益，扣除税款 |
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( |
) |
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合并业务的综合亏损 |
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( |
) |
|
|
( |
) |
归属于非控股权益的净亏损 |
|
|
|
|
|
||
归因于非控股权益的外币折算亏损（收益） |
|
|
|
|
( |
) |
|
归因于非控股权益的综合亏损（收益） |
|
|
|
|
( |
) |
|
归因于 Fulgent 的综合亏损 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
随附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分.
3
FULGENT GENETICS, INC.
股东权益简明合并报表
（以千计）
（未经审计）
|
|
Fulgent 股东权益 |
|
|
|
|
|
|
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|||||||||||
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股票 (1) |
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金额 |
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额外 |
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累积的 |
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|
留存收益 |
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Fulgent 股东权益 |
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非控股权益 |
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总计 |
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截至2023年12月31日的余额 |
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$ |
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$ |
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基于股权的薪酬 |
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行使普通股期权 |
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限制性股票奖励 |
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为员工纳税义务预扣普通股 |
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( |
) |
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回购普通股 |
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其他综合亏损，净额 |
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— |
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( |
) |
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— |
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( |
) |
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|
( |
) |
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) |
净亏损 |
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— |
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— |
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( |
) |
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( |
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( |
) |
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( |
) |
截至 2024 年 3 月 31 日的余额 |
|
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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$ |
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$ |
( |
) |
|
$ |
|
||||||
(1)
随附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分.
4
FULGENT GENETICS, INC.
股东权益简明合并报表
（以千计）
（未经审计）
|
|
Fulgent 股东权益 |
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|||||||||||
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|
股票 (1) |
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|
金额 |
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|
额外 |
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|
累积的 |
|
|
留存收益 |
|
|
Fulgent 股东权益 |
|
|
非控股权益 |
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|
总计 |
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||||||||
截至2022年12月31日的余额 |
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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基于股权的薪酬 |
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— |
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限制性股票奖励 |
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— |
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— |
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— |
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— |
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— |
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为员工纳税义务预扣普通股 |
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( |
) |
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( |
) |
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其他综合收益，净额 |
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— |
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— |
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净亏损 |
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— |
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( |
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( |
) |
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( |
) |
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( |
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截至2023年3月31日的余额 |
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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$ |
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$ |
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$ |
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(1)
所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
5
FULGENT GENETICS, INC.
简明合并 S现金流量表
（以千计）
（未经审计）
|
|
截至3月31日的三个月 |
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2024 |
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2023 |
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经营活动产生的现金流： |
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合并业务的净亏损 |
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) |
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为使净亏损与（用于）经营活动提供的净现金保持一致而进行的调整： |
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基于股权的薪酬 |
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折旧和摊销 |
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信贷损失收益 |
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非现金租赁费用 |
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处置固定资产的亏损（收益） |
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有价证券折扣的摊销 |
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递延税 |
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) |
有价证券的已实现净亏损 |
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其他 |
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运营资产和负债的变化： |
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贸易应收账款 |
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其他流动和长期资产 |
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应付账款 |
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应计负债和其他负债 |
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运营和融资租赁负债 |
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由（用于）经营活动提供的净现金 |
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来自投资活动的现金流： |
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购买有价证券 |
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购买固定资产 |
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出售固定资产的收益 |
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有价证券的到期日 |
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出售有价证券的收益 |
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用于投资活动的净现金 |
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来自融资活动的现金流： |
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为员工纳税义务预扣普通股 |
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偿还应付票据 |
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) |
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回购普通股 |
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为融资租赁支付的本金 |
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用于融资活动的净现金 |
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( |
) |
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( |
) |
汇率变动对现金和现金等价物的影响 |
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) |
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现金和现金等价物的净减少 |
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( |
) |
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期初的现金和现金等价物 |
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期末的现金和现金等价物 |
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$ |
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现金流信息的补充披露： |
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缴纳的所得税 |
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支付利息的现金 |
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非现金投资和融资活动的补充披露： |
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购买其他流动负债中的有价证券 |
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$ |
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购买应付账款中的固定资产 |
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出售其他应收款中的固定资产 |
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由于租约终止，经营租赁使用权资产减少 |
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所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。
6
FULGENT GENETICS, INC.
《精简控制台》注意事项合并财务报表
（未经审计）
注意事项 1.概述和演示基础
随附的简明合并财务报表是根据美利坚合众国普遍接受的会计原则或美国公认会计原则编制的。这些财务报表包括公司拥有控股财务权益或被视为主要受益人的所有子公司和实体的资产、负债、收入和支出。在确定公司是否为实体的主要受益人时，公司采用定性方法来确定公司是否既有（i）指导该实体具有重要经济意义的活动的权力，又有（ii）有义务吸收可能对该实体具有重大意义的实体的损失或从该实体获得利益。公司使用权益法来核算其对不受其控制但有能力对运营和财务政策施加重大影响的实体的投资。所有公司间账户和交易均从随附的简明合并财务报表中扣除。
业务性质
Fulgent Genetics, Inc. 及其子公司和附属专业公司或个人计算机（除非另有说明或上下文另有要求，否则统称为公司）是一家以技术为基础的公司，拥有完善的实验室服务业务和治疗开发业务。其实验室服务业务——该公司以前称之为临床诊断业务，包括技术实验室服务和由持牌医生对实验室结果的专业解释。其治疗开发业务侧重于使用新型纳米胶囊和靶向治疗平台开发用于治疗各种癌症的候选药物，该平台旨在改善新药和现有癌症药物的治疗窗口和药代动力学特征。
未经审计的中期财务信息
随附的未经审计的中期简明合并财务报表的编制基础与公司截至2023年12月31日的财年经审计的合并财务报表相同，后者包含在公司于2024年2月28日向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表年度报告或2023年年度报告中，管理层认为包括所有必要的正常和经常性调整用于公允列报公司的财务状况位置和运营结果。中期的经营业绩不一定代表整个财年或任何其他时期的预期业绩。随附的截至2023年12月31日的简明合并资产负债表来自公司当时经审计的合并财务报表，但不包括美国公认会计原则要求的所有披露。因此，本10-Q表季度报告中包含的信息应与2023年年度报告中包含的公司经审计的合并财务报表（包括其附注）一起阅读。
注意事项 2。重要会计政策摘要
请参阅《2023年年度报告》中包含的合并财务报表附注中列出的公司重要会计政策摘要。
估算值的使用
根据美国公认会计原则编制简明合并财务报表要求管理层做出某些估计、判断和假设，这些估计、判断和假设会影响财务报表日报告的资产和负债金额以及报告期内报告的收入和支出金额。这些估计、判断和假设基于所附简明合并财务报表发布之日可获得的历史数据和经验，以及管理层认为在这种情况下合理的其他各种因素。公司的估计和假设可能会随着情况的变化而变化。实际结果可能与这些估计值有很大差异。
管理层持续评估其估计，主要与以下方面相关的估计：(i) 收入确认标准，(ii) 应收账款和信贷损失备抵金，(iii) 固定资产和无形资产的使用寿命，(iv) 纳税负债估计，(v) 收购时和经常性无形资产和商誉的估值，以及 (vi) 投资估值。
7
贸易应收账款和信贷损失备抵金
贸易应收账款按公司预期收取的金额列报。公司为预期的无法收回的贸易应收账款保留信贷损失备抵金，该备抵金记作贸易应收账款的抵消，在随附的简明合并运营报表中，信贷损失备抵的变动被归类为一般和管理费用。公司通过集体审查存在相似风险特征的贸易应收账款来评估可收性，在确定信贷质量下降以至于他们无法再与其他应收账款具有相似风险特征的特定客户时，对应收账款进行个体审查。在确定信贷损失备抵金额时，公司使用亏损率模型或违约概率和损失概率模型。按照损失率法，预期的信用损失是根据估计的历史损失率确定的。违约概率法允许定义违约点并衡量已达到违约点的应收账款的信用损失，以便计算信用损失备抵额。违约造成的损失表示已达到违约点的应收款无法全额收回的可能性。公司每年更新亏损率和因子，以纳入最新的历史数据，并通过定性储备金叠加调整储备金的定量部分。公司在确定预期的信贷损失时会考虑总体经济状况等定性因素。
截至2024年3月31日的三个月，信贷损失备抵金的展期金额（以千美元计）如下：
年初信贷损失备抵金 |
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本期准备金 |
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减记 |
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( |
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收回先前扣除的金额 |
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截至2024年3月31日的信贷损失备抵金 |
$ |
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可赎回优先股投资
的可赎回优先股投资 $
寿命有限的无形资产
无形资产，除非确定为无限期，否则将在其估计的使用寿命内摊销。公司按直线分期摊销无形资产，其寿命通常为 到
长期资产减值
每当事件或情况变化表明资产可能无法收回时，公司都会评估其长期资产的账面金额。当预计因使用某项资产及其最终处置而产生的未来现金流量低于该资产的账面金额时，将确认减值损失。
善意和无限期无形资产
在相关研发工作完成或放弃之前，在过程中的无形资产研发成本（IPR&D）被认为是无限期的。如果开发完成，相关资产将被视为有限寿命，然后将根据各自当时的估计使用寿命进行摊销。
如果事件发生或情况发生变化，很可能会使申报单位的公允价值降至账面金额以下，公司每年以及在两次测试之间对商誉和无限期无形资产进行减值评估。公司可以选择绕过任何报告单位的减值定性评估，直接进行定量评估。减值损失将根据申报单位账面金额超过其公允价值的金额予以确认。
8
公司的定量评估包括估算每个申报单位的公允价值并将其与账面价值进行比较。公司使用基于收入和基于市场的估值方法来估算申报单位的公允价值，通常会聘请第三方评估公司来协助估值。每个申报单位的估计公允价值是根据收入和市场方法得出的估计值范围确定的。如果申报单位的估计公允价值超过其账面价值，则商誉不会受到损害，也无需进一步审查。
基于收益的公允价值方法基于申报单位预测的未来现金流，这些现金流使用报告单位的加权平均资本成本折现为现值。在基于收入的方法下，它需要管理层对公司运营市场的经济状况和资本市场状况做出假设和判断，其中许多是管理层无法控制的。基于市场的公允价值方法着眼于指导性上市公司估值方法来确定可比上市公司的价格，并着眼于并购方法，即最近出售的类似业务，以估算申报单位的价值。在基于市场的方法下，在评估市场倍数和近期交易时需要做出判断。
金融工具的公允价值
公司的金融工具主要包括现金和现金等价物、有价证券、贸易应收账款、可赎回优先股投资、应付账款和应计负债。其中某些金融工具，包括现金和现金等价物、应收账款、应付账款和应计负债，由于到期日短，其账面金额接近公允价值。附注4中披露了有价证券和可赎回优先股投资的公允价值， 公允价值测量，转到所附的合并财务报表。
信用风险、客户和供应商的集中度
可能使公司面临大量信用风险集中的金融工具主要包括现金和现金等价物、贸易应收账款和有价证券，包括债务证券和股权证券。截至2024年3月31日，公司几乎所有的现金和现金等价物都存入了金融机构的账户，金额可能超过联邦保险限额。管理层认为，由于存放现金和现金等价物的存款机构的财务实力，公司没有面临重大的信用风险。
在某些时期，少数客户占公司收入的很大一部分。对于实验室服务业务，将客户聚集在共同控制之下，
该公司依赖数量有限的供应商来提供其工艺中用于化学反应的某些实验室物质，即试剂，以及测序仪和实验室业务中使用的各种其他设备和材料。特别是，该公司依赖其用于进行基因测试的下一代测序仪和相关试剂的唯一供应商，以及这些测序仪维护和维修服务的唯一提供商。如果实验室服务业务在确保这些试剂、测序器、其他设备或材料或维护和维修服务方面遇到延误或困难，其运营就会中断，这可能是由于各种原因造成的，包括公司需要更换或临时替代品来取代其任何有限或唯一的供应商，并且无法找到可接受的替代品或临时替代品并做出安排。如果无法采购其治疗开发活动所需的物品，该公司的开发工作也可能被推迟或中断。该公司的治疗开发业务还依赖ANP Technologies, Inc.（ANP）提供与研发工作相关的某些实验室服务、设备、工具和药物中间体。该公司认为，目前只有少数其他制造商能够提供和维修其实验室运营所需的部分设备和其他材料，包括采集套件、测序仪和各种相关试剂。
可报告的区段和地理信息
可报告的细分市场被确定为企业的组成部分，在做出有关资源分配和评估绩效的决策时，首席运营决策者（CODM）可以对其进行单独的离散财务信息进行评估。该公司的CODM是其首席执行官。该公司报告其业务
9
信息 对于所列的有关收入、营业收入（亏损）和其他重要信息的每个时期，见附注7， 可报告的区段和地理信息.
外币折算和外币交易
公司使用每个期末的有效汇率将其非美元本位货币子公司的资产和负债折算成美元。这些子公司的支出使用近似于该期间的有效费率进行折算。这些折算的收益和亏损以外币折算来确认，这些折算包含在随附的简明合并股东权益表中的累计其他综合（亏损）收益中。公司及其使用美元作为本位货币的子公司以每个期末的有效汇率重新衡量货币资产和负债，库存、财产和非货币资产及负债按历史汇率计量。 在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，这些重新测量造成的损失并不大。
综合收益（亏损）
综合收益（亏损）由净收益（亏损）和其他综合收益（亏损）组成。其他综合收益（亏损）包括扣除税款的可售债务证券的未实现收益或亏损净额，以及不使用美元作为本位货币的公司子公司的外币折算调整。在截至2024年3月31日或2023年3月31日的三个月中，没有从其他综合收益（亏损）重新归类为净亏损。 在截至2024年3月31日的三个月中，与可供出售债务证券的净未实现亏损相关的税收影响为零，这是由于本期的估值补贴使公司无法确认递延税收优惠。与净未实现亏损相关的税收影响为美元
收入分解
该公司将其客户分为三种付款人类型:(i) 保险, (ii) 机构，包括医院、医疗机构、其他实验室、政府机构、市政当局和大型公司，或 (iii) 直接付款的患者。该公司认为，这些分类最能描述其收入和现金流的性质、金额、时间和不确定性如何受到经济因素的影响。
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截至3月31日的三个月 |
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2024 |
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2023 |
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（以千计） |
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Payor 提供的测试服务 |
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机构性的 |
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保险 |
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病人 |
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总收入 |
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合约余额
与客户签订的合同应收账款- 与客户签订的合同应收账款包含在简明合并资产负债表的贸易应收账款中。代表保险和机构客户的应收账款
合约资产和负债-与客户签订的与合同执行相关的合同资产以及履行合同的某些成本包含在随附的简明合并资产负债表中的其他流动资产中。当公司在履行向客户转让商品或服务的义务之前收到付款时，合同负债即入账。合同负债包含在简明合并资产负债表中。收入为 $
10
是 在截至3月31日的三个月中获得认可 2024年和2023年分别与各自期初的合同负债有关。
最近的会计公告
公司评估财务会计准则委员会（FASB）发布的所有会计准则更新（ASU），以考虑其适用性。未包含在公司披露中的华硕经评估后确定，要么不适用，要么预计不会对公司的简明合并财务报表产生重大影响。
2023 年 11 月，财务会计准则委员会发布了 ASU 2023-07《分部报告（主题 280），对应报告细分市场的改进》。本次更新改善了可申报的分部披露要求，要求加强与定期向CODM提供的重大分部支出相关的披露，其他分部项目的金额，包括对构成、分部损益的描述，并澄清CODM在评估分部业绩和决定如何分配资源时是否使用多个分部损益衡量标准。本更新中的修正案对2023年12月15日之后开始的财政年度以及2024年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期有效。公司目前正在评估该修正案对合并财务报表和相关披露的影响。
2023年12月，财务会计准则委员会发布了亚利桑那州立大学2023-09年《所得税（主题740）：改善所得税披露》。该更新要求提供有关某些所得税披露的更多详细信息，包括所得税税率对账和已缴所得税。本更新中的修正案自2024年12月15日起对公共实体生效，允许提前采用。公司目前正在评估该修正案对合并财务报表和相关披露的影响。
该公司预计，最近发布的任何其他会计指南都不会对其合并财务报表产生重大影响。
11
注意事项 3.股权和债务证券
该公司的股权和债务证券包括以下内容：
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2024年3月31日 |
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摊销 |
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未实现 |
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未实现 |
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聚合 |
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（以千计） |
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股权证券： |
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长期 |
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私人控股公司的优先股 |
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股票证券总额 |
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可供出售的债务证券 |
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短期 |
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美国政府债务证券 |
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美国机构债务证券 |
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美国国库券 |
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公司债务证券 |
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货币市场账户 |
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市政债券 |
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减去：现金等价物 |
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1 年内到期的债务证券总额 |
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1 年到 5 年后 |
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美国政府债务证券 |
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美国机构债务证券 |
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公司债务证券 |
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可赎回的优先股投资 |
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市政债券 |
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洋基债务证券 |
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1年至5年后到期的债务证券总额 |
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( |
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5 年到 10 年后 |
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市政债券 |
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5年至10年后到期的债务证券总额 |
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可供出售的债务证券总额 |
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股权和债务证券总额 |
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12
|
2023年12月31日 |
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摊销 |
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未实现 |
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未实现 |
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聚合 |
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（以千计） |
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股权证券： |
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长期 |
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私人控股公司的优先股 |
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股票证券总额 |
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可供出售的债务证券 |
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短期 |
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美国政府债务证券 |
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美国机构债务证券 |
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美国国库券 |
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公司债务证券 |
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货币市场账户 |
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市政债券 |
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减去：现金等价物 |
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1 年内到期的债务证券总额 |
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1 年到 5 年后 |
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美国政府债务证券 |
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美国机构债务证券 |
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公司债务证券 |
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市政债券 |
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洋基债务证券 |
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可赎回的优先股投资 |
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1年至5年后到期的债务证券总额 |
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( |
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5 年到 10 年后 |
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市政债券 |
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5年至10年后到期的债务证券总额 |
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可供出售的债务证券总额 |
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股权和债务证券总额 |
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( |
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公司股权和债务证券的未实现亏损总额为 $
注意事项 4。 公允价值测量
关于公允价值计量的权威指南建立了定期和非经常性按公允价值计量资产和负债的框架。根据该框架，公允价值定义为截至计量之日的退出价格，即在市场参与者之间有序交易中出售资产或为转移负债而支付的金额。该框架还为用于衡量公允价值的输入建立了三层层次结构，通过要求在可用时使用最可观测的输入，最大限度地利用可观测的输入，最大限度地减少不可观测输入的使用。可观察的输入是市场参与者在估值资产或负债时使用的输入，是根据从独立于公司的来源获得的市场数据制定的。不可观察的输入是反映公司对市场参与者在估值资产或负债时将使用的因素的假设的输入，是根据当时情况下可用的最佳信息得出的。层次结构由以下三个级别组成：
第 1 级： |
输入是报告实体在计量日可以获得的相同资产或负债在活跃市场上的报价（未经调整）。 |
第 2 级： |
投入是指第一级中包含的报价以外的投入，可以直接或间接地观察到资产或负债。 |
第 3 级： |
资产或负债的输入是不可观察的。 |
13
下表根据上述三级公允价值层次结构定期显示了有关公司按公允价值计量的金融资产的信息：
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2024年3月31日 |
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总计 |
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第 1 级 |
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第 2 级 |
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第 3 级 |
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（以千计） |
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股权证券、债务证券和现金等价物： |
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美国政府债务证券 |
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美国机构债务证券 |
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公司债务证券 |
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美国国库券 |
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货币市场账户 |
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可赎回的优先股投资 |
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私人控股公司的优先股 |
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市政债券 |
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洋基债务证券 |
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总权益证券、债务证券和现金等价物 |
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2023年12月31日 |
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总计 |
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第 1 级 |
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第 2 级 |
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第 3 级 |
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（以千计） |
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股权证券、债务证券和现金等价物： |
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美国政府债务证券 |
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美国机构债务证券 |
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公司债务证券 |
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美国国库券 |
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货币市场账户 |
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可赎回的优先股投资 |
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私人控股公司的优先股 |
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市政债券 |
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洋基债务证券 |
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总权益证券、债务证券和现金等价物 |
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该公司的1级资产包括美国国库券和货币市场工具，并根据可观察的市场价格进行估值。二级资产包括美国政府和美国机构债务证券、市政债券、公司债务证券和洋基债务证券。二级证券的估值基于可观察到的输入，包括报告的交易、经纪商/交易商报价、出价和报价。截至2024年3月31日，该公司拥有一家私人控股公司的优先股，该优先股包含在随附的简明合并资产负债表中的其他长期资产中，以及一家使用不可观察（第三级）投入衡量的私营公司的可赎回优先股。截至2024年3月31日和2023年12月31日，可赎回优先股的公允价值基于第三方估值公司的估值，该估值公司使用市值方法下的指导性上市公司方法和收益法下的贴现现金流法。对于私募股权证券投资的价值，公司选择按成本减值来衡量，因为这家私人控股公司的优先股没有易于确定的公允价值，截至2024年3月31日，没有记录减值损失。
有
14
注意事项 5.固定资产
主要类别的固定资产包括以下内容：
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3月31日 |
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十二月三十一日 |
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有用的生命 |
2024 |
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2023 |
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（以千计） |
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医疗实验室设备 |
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租赁权改进 |
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建筑 |
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计算机软件 |
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建筑物改进 |
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计算机硬件 |
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飞机 |
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家具和固定装置 |
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土地改善 |
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汽车 |
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通用设备 |
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|
|
|
|
|||
土地 |
|
|
|
|
|
|
||
尚未投入使用的资产 |
|
|
|
|
|
|
||
总计 |
|
|
|
|
|
|
||
减去：累计折旧 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
固定资产，净额 |
|
$ |
|
|
$ |
|
||
固定资产折旧费用总计 $
注意事项 6.Ot她的重要资产负债表账户
其他流动资产包括以下内容：
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
预付所得税 |
$ |
|
|
$ |
|
||
预付费用 |
|
|
|
|
|
||
试剂和耗材 |
|
|
|
|
|
||
有价证券应收利息 |
|
|
|
|
|
||
其他应收账款 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
应计负债包括以下内容：
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
应计法律负债 |
$ |
|
|
$ |
|
||
工资负债 |
|
|
|
|
|
||
应计奖金和佣金 |
|
|
|
|
|
||
累积休假 |
|
|
|
|
|
||
其他应计负债 |
|
|
|
|
|
||
经营租赁负债——短期 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
截至2024年3月31日和2023年12月31日的应计法律负债包括美元
其他长期负债包括以下内容：
15
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
长期经营租赁负债 |
$ |
|
|
$ |
|
||
其他长期负债 |
|
|
|
|
|
||
长期应付票据 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
注意 7。可报告的区段和地理信息
该公司查看并管理了其业务
利息支出和所得税没有分部间分配。没有分部间收入和营业收入或亏损。
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
服务收入： |
|
|
|
|
|
||
实验室服务： |
|
|
|
|
|
||
精确诊断 |
$ |
|
|
$ |
|
||
解剖病理学 |
|
|
|
|
|
||
生物制药服务 |
|
|
|
|
|
||
新冠肺炎 |
|
|
|
|
|
||
实验室服务总额 |
|
|
|
|
|
||
治疗开发 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
所得税前亏损： |
|
|
|
|
|
||
营业亏损 |
|
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|
|
|
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实验室服务 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
治疗开发 |
|
( |
) |
|
|
( |
) |
总营业亏损 |
|
( |
) |
|
|
( |
) |
利息和其他收入，净额 |
|
|
|
|
|
||
所得税前亏损 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
折旧和摊销： |
|
|
|
|
|
||
实验室服务 |
$ |
|
|
$ |
|
||
治疗开发 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
16
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
资产： |
|
|
|
|
|
||
实验室服务 |
$ |
|
|
$ |
|
||
治疗开发 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
收入的地理分布：
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
收入： |
|
|
|
|
|
||
美国 |
$ |
|
|
$ |
|
||
国外 |
|
|
|
|
|
||
中国 |
|
|
|
|
|
||
其他国家 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
财产、厂房和设备的地理分布，净额：
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
固定资产： |
|
|
|
|
|
||
美国 |
$ |
|
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$ |
|
||
国外 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
|
|
|
|
|
|
||
注意 8。债务、承诺和意外开支
债务
截至2024年3月31日的应付票据包括 $
经营租赁
参见注释 9， 租赁，以获取更多信息。
购买义务
公司不时与供应商签订某些购买承诺，主要包括服务、试剂和用品、计算机软件、医学实验室设备和建筑资产。截至2024年3月31日，该公司的购买义务为美元
突发事件
公司可能会不时受到法律诉讼和正常业务过程中产生的索赔。
该公司已收到美国司法部根据《虚假索赔法》发布的民事调查要求（CID），该要求涉及对医疗上不必要的实验室检测、实验室账单不当指控的调查
17
测试，以及违反《反回扣法规》和《斯塔克法》而获得或提供的报酬。除其他外，该CID要求提供与CID中提到的公司某些客户有关的信息和记录。正如先前在公司的《交易法》报告中披露的那样，美国证券交易委员会也在进行非公开的正式调查，这似乎与CID请求及其在2018年至2020年提交的《交易法》报告中提出的事项有关。该公司正在与美国司法部和美国证券交易委员会充分合作，以迅速回应本CID和调查中的信息请求。公司无法预测这些问题何时得到解决，这些问题的结果或其潜在影响，这可能会对公司的业务、前景和财务状况产生重大不利影响。
与业内其他实验室类似，该公司目前正在接受美国卫生资源与服务管理局（HRSA）的审计，以补偿向据信没有保险的患者提供的 COVID-19 检测。该公司记录了大约 $
鉴于预测监管行动、罚款和处罚（如果有）固有的困难，以及如果出现不利结论，公司可以采取各种补救措施和司法审查等级，因此公司无法合理估计其目前参与的任何重大政府调查、审计和审查可能造成的损失或损失范围（如果有）。因此，公司没有记录与这些事项相关的任何责任。
关于卫生与公共服务部监察长办公室最近发布的咨询意见，该公司的子公司Symphony Buyer, Inc.（Inform Diagnostics）与适当的政府联系人启动了自愿披露程序。该公司目前已经估算并记录了美元
注释 9.租约
承租人
该公司是各种不可取消的运营租约的承租人，其条款各不相同
公司总部位于加利福尼亚州艾尔蒙特，由多个公司办公室和一个经1988年临床实验室改进修正案（CLIA）认证的实验室组成，该修正案获得了美国病理学家协会（CAP）的认可，并获得加利福尼亚州公共卫生部的许可。其他获得CLIA认证的实验室位于德克萨斯州的欧文、马萨诸塞州的尼德姆、亚利桑那州的凤凰城、乔治亚州的阿尔法利塔和纽约州的纽约。
截至的运营和融资租赁使用权资产、短期租赁负债和长期租赁负债 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日的情况如下：
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
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2024 |
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2023 |
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（以千计） |
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$ |
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$ |
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|||
$ |
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|
$ |
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$ |
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$ |
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$ |
|
|
$ |
|
|||
$ |
|
|
$ |
|
|||
$ |
|
|
$ |
|
|||
18
以下是运营和融资租赁费用：
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
运营租赁成本 |
$ |
|
|
$ |
|
||
融资租赁成本： |
|
|
|
|
|
||
ROU 资产的摊销 |
|
|
|
|
|
||
租赁负债的利息 |
|
|
|
|
|
||
短期租赁成本 |
|
|
|
|
|
||
总租赁成本 |
$ |
|
|
$ |
|
||
与运营和融资租赁相关的补充信息如下：
|
2024年3月31日 |
|
|
加权平均剩余租赁期限-经营租赁 |
|
||
加权平均贴现率——经营租赁 |
|
% |
|
剩余租赁期限的加权平均值-融资租赁 |
|
||
加权平均折现率-融资租赁 |
|
% |
|
以下是每年使用未贴现现金流对运营和融资租赁负债的到期分析，包括续订期：
|
经营租赁 |
|
|
融资租赁 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
截至12月31日的年度 |
|
|
|
|
|
||
2024 年（剩下 9 个月） |
$ |
|
|
$ |
|
||
2025 |
|
|
|
|
|
||
2026 |
|
|
|
|
|
||
2027 |
|
|
|
|
— |
|
|
2028 |
|
|
|
|
— |
|
|
2029 |
|
|
|
|
— |
|
|
此后 |
|
|
|
|
— |
|
|
租赁付款总额 |
|
|
|
|
|
||
减去估算的利息 |
|
( |
) |
|
|
( |
) |
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
出租人
该公司将其拥有的建筑物中的空间出租给第三方租户，并根据不可取消的运营租约出租给第三方租户。截至2024年3月31日，剩余的租期为
租赁收入包含在随附的简明合并运营报表中，净利息和其他收入中。
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
租赁收入 |
$ |
|
|
$ |
|
||
$ |
|
|
$ |
|
|||
19
截至2024年3月31日，租户未来为所有不可取消的经营租赁支付的固定租赁付款如下：
|
租赁付款 |
|
|
|
来自租户 |
|
|
|
（以千计） |
|
|
截至12月31日的年度 |
|
|
|
2024 年（剩下 9 个月） |
$ |
|
|
总计 |
$ |
|
|
注意事项 10.基于股权的薪酬
公司在随附的简明合并运营报表中将股票薪酬支出列为收入成本和运营费用的一部分，如下所示：
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
收入成本 |
$ |
|
|
$ |
|
||
研究和开发 |
|
|
|
|
|
||
销售和营销 |
|
|
|
|
|
||
一般和行政 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
20
注意 11。所得税
中期使用的有效税率是基于当前全年业绩估计值的估计年度有效合并税率，但与特定事件相关的税款（如果有）记录在发生的过渡期内。年度有效税率基于几项重要的估计和判断，包括公司在其运营所在的每个税收管辖区的估计年度税前收入（亏损），以及该年度税收筹划策略的制定。此外，公司的税收支出可能会受到税率或法律的变化以及其他无法确定预测的因素的影响。因此，临时税收条款可能会有很大的波动。
公司记录的所得税合并收益为美元
某些税务机关正在对该公司进行2020年至2021年纳税年度的审查。尽管审查结束的时间尚不确定，但该公司认为已为可能产生的调整预留了足够的款项。在2024年期间，公司的2020年联邦纳税年度以及某些2019年和2020年的州纳税年度的诉讼时效将失效。该公司认为，联邦或州法规的失效或任何其他事件不会在未来十二个月内对未确认的税收优惠的余额产生重大影响。
该公司收到了 $
注释 12.每股亏损
下表显示 截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月基本和摊薄后每股亏损的计算：
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计，每股数据除外） |
|
|||||
归属于普通股股东的净亏损 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
|
|
|
|
|
|
||
加权平均普通股——基本已发行 |
|
|
|
|
|
||
加权平均普通股——已发行，摊薄 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
每股亏损： |
|
|
|
|
|
||
基本 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
稀释 |
$ |
( |
) |
|
$ |
( |
) |
以下证券被排除在摊薄后每股亏损的计算范围之外，因为它们的影响本来是反稀释的：
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
选项 |
|
|
|
|
|
||
限制性股票单位 |
|
|
|
|
|
||
临时可发行的股票 |
|
|
|
|
|
||
上述反稀释股票是使用库存股法计算的。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，公司拥有已发行股票期权和限制性股票单位，以及因Fulgent Pharma业务合并而持有的股票的临时可发行股份 由于公司的净亏损状况，这些不包括在持续经营业务的加权平均份额计算中。
21
注释 13.关联方
琳达·马什是公司董事会或董事会成员，目前是AHMC Healthcare Inc.（AHMC）的高级执行副总裁。该公司在正常距离的基础上提供基因检测和其他检测服务 ，并且公司认可了 $
首席执行官兼董事会主席谢明是董事会成员，大约是
注释 14.商誉和与收购相关的无形资产
在截至2024年3月31日的三个月中，账面金额没有变化。
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
善意： |
|
|
|
|
|
||
实验室服务 |
$ |
— |
|
|
$ |
— |
|
治疗开发 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
$ |
|
|
$ |
|
||
该公司已将其实验室服务业务和治疗开发业务确定为
公司在每年的12月31日对申报单位层面进行商誉减值测试，如果事件或情况表明存在潜在减值，则更频繁地进行商誉减值测试。
实验室服务
由于股价和市值持续下跌，公司确认了截至2023年12月31日其实验室服务报告部门的全部商誉减值损失。
治疗开发
根据公司截至2023年12月31日的定量评估结果，公司得出结论，截至2023年12月31日，治疗开发报告部门和IPR&D资产的公允价值大于账面价值，没有减值。在截至2024年3月31日的三个月中，没有重大变化。
无法保证管理层为商誉或知识产权减值分析而做出的估计和假设将被证明是对未来业绩的准确预测。关于商誉或无形资产减值或可收回性的结论可能会在未来时期发生变化。管理层将继续监督治疗开发报告部门。对于所有知识产权与研发项目而言，及时成功完成这些候选产品的开发和商业化存在重大风险和不确定性，包括根据临床试验数据确认其疗效的能力、获得必要监管批准的能力，以及在预算成本范围内成功完成这些任务的能力。未经监管部门批准，公司无法销售人类疗法，此类批准需要完成临床试验，证明候选产品安全有效。此外，包括政府医疗保健计划和私人保险计划在内的第三方付款人的承保和报销的可用性和范围会影响产品可能产生的收入。因此，这些收购的IPR&D项目的最终实现价值（如果有）可能与其估计的公允价值有所不同。
22
截至2024年3月31日和2023年12月31日的无形资产余额摘要如下：
|
|
3月31日 |
|
|
十二月三十一日 |
|
||
|
加权平均摊销期 |
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
|
（以千计） |
|
|||||
实验室服务： |
|
|
|
|
|
|
||
免版税技术 |
$ |
|
|
$ |
|
|||
减去：累计摊销 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
免版税技术，网络 |
|
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|
|
||
|
|
|
|
|
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||
客户关系 |
|
|
|
|
|
|||
减去：累计摊销 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
客户关系，网络 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
商标名称 |
|
|
|
|
|
|||
减去：累计摊销 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
商品名称，网络 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
就地租赁无形资产 |
|
|
|
|
|
|||
减去：累计摊销 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
就地租赁无形资产，净额 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
实验室信息系统平台 |
|
|
|
|
|
|||
减去：累计摊销 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
实验室信息系统平台、网络 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
已购买的专利 |
|
|
|
|
|
|||
减去：累计摊销 |
|
|
( |
) |
|
|
( |
) |
购买的专利，净额 |
|
|
|
|
|
|
||
总计 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
治疗开发： |
|
|
|
|
|
|
||
过程中的研究与开发 |
不适用 |
|
|
|
|
|
||
总计 |
|
|
|
|
|
|
||
无形资产总额，净额 |
|
$ |
|
|
$ |
|
||
上表中包含的与收购相关的无形资产通常是有限寿命的，其记账成本减去累计摊销额，但知识产权除外，知识产权与开发有关，后者与富尔金特制药在2022年的业务合并有关，在研发工作完成或放弃之前具有无限期的使用寿命。与2022年和2021年企业合并相关的所有其他有限寿命的收购相关无形资产均按其估计寿命的直线摊销，这近似于无形资产经济利益的实现模式。
无形资产的摊销额为美元
根据截至2024年3月31日记录的有限寿命无形资产的账面价值，并假设标的资产随后没有减值，无形资产的年度摊销费用预计如下：
|
金额 |
|
|
|
（以千计） |
|
|
截至12月31日的年度 |
|
|
|
2024 年（剩下 9 个月） |
$ |
|
|
2025 |
|
|
|
2026 |
|
|
|
2027 |
|
|
|
2028 |
|
|
|
2029 |
|
|
|
此后 |
|
|
|
总计 |
$ |
|
|
23
注意事项 15.股票回购计划
2022年3月，董事会批准了一美元
注释 16.退休计划
公司为包括执行官在内的满足某些资格要求的员工提供401（k）退休储蓄计划或401（k）计划。经修订的1986年《美国国税法》允许符合条件的员工通过向401（k）计划缴款，在规定的限额内，在税前基础上推迟部分薪酬。公司根据参与者向401（k）计划缴纳的工资延期缴款金额来匹配401（k）计划的缴款。公司向其401（k）计划账户提供员工缴款的安全港配额。公司对401（k）计划的配套缴款总额为 $
注意 17。后续事件
截至2024年5月3日，没有后续事件的报道。
24
第 2 项。管理层对以下问题的讨论与分析财务状况和经营业绩。
以下对我们财务状况和经营业绩的讨论和分析应与本报告中包含的简明合并财务报表和相关附注一起阅读。此外，根据美国证券交易委员会（SEC）颁布的S-K法规第303项（b）段的第2号指令，在准备本讨论和分析时，我们假设读者可以访问并已阅读我们于2024年2月28日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日财年的10-K表年度报告或2023年年度报告中对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析报告。正如本讨论和分析以及本报告其他地方所使用的，除非上下文另有要求，否则 “Fulgent”、“公司”、“我们” 和 “我们的” 等术语是指Fulgent Genetics, Inc.及其合并子公司。
前瞻性陈述
以下讨论和分析包含经修订的1933年《证券法》第27A条、经修订的《证券法》和经修订的1934年《证券交易法》第21E条或《交易法》所指的前瞻性陈述。前瞻性陈述是历史事实以外的陈述，与未来事件或情况或我们的未来业绩有关，它们基于我们当前对未来发展及其对我们业务的潜在影响的假设、预期和信念。本次讨论和分析中的前瞻性陈述包括有关我们未来的财务和经营业绩、我们未来的现金流和流动性以及我们的增长战略、候选药物的开发以及我们的业务和行业的预期趋势等的陈述。这些前瞻性陈述受许多风险和不确定性的影响，其中包括 “第1A项” 中描述的风险和不确定性。2023年年度报告第一部分中的 “风险因素”。此外，我们在竞争激烈且快速发展的行业中运营，不时出现新的风险。我们无法预测我们可能面临的所有风险，也无法评估所有因素对我们业务的影响，也无法评估任何因素或因素组合在多大程度上可能导致实际结果与我们的预期有所不同。 鉴于这些风险和不确定性，本讨论和分析中描述的前瞻性事件和情况可能不会发生，实际结果可能与我们做出的任何前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大和不利的差异。尽管我们的前瞻性陈述基于我们认为合理的假设和预期，但我们无法保证未来的业绩、活动水平、业绩或成就或其他未来事件。因此，不应依赖前瞻性陈述或将其视为对未来事件的预测，阅读本讨论和分析时应认识到，未来的实际业绩、活动水平、业绩和成就可能与我们当前的预期存在重大差异。本讨论和分析中的前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日，除非法律要求，否则在本报告发布之日之后，我们没有义务出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述与实际业绩或我们的预期变化保持一致。
概述
我们是一家以技术为基础的公司，拥有完善的实验室服务业务和治疗开发业务。我们的实验室服务业务以前称为临床诊断业务，包括技术实验室服务和由持牌医生对实验室结果的专业解释。我们的治疗开发业务专注于使用新型纳米胶囊和靶向治疗平台开发用于治疗各种癌症的候选药物，该平台旨在改善新药和现有抗癌药物的治疗窗口和药代动力学特征或药代动力学特征（PK）概况。
业务风险和不确定性以及其他影响我们业绩的因素
我们的业务和前景面临许多风险和不确定性。有关更多信息，请参阅 “第 1A 项。2023年年度报告第一部分中的 “风险因素”。此外，我们在任何时期的表现都受到许多其他因素的影响。请参阅 “第 7 项” 中对影响我们业绩的一些重大因素的描述。管理层对2023年年度报告的财务状况和经营业绩的讨论和分析”。
25
运营结果
下表汇总了我们在所列每个时期的持续经营业绩。有关我们经营业绩的财务概览，包括对运营报表数据重要细列项目构成的一般描述，请参阅 “第7项。管理层对2023年年度报告的财务状况和经营业绩的讨论和分析”。
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三个月已结束 |
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3月31日 |
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$ |
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% |
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2024 |
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2023 |
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改变 |
|
|
改变 |
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（以千美元计） |
||||||||||||
运营报表数据： |
|
|
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收入 |
$ |
64,485 |
|
|
$ |
66,168 |
|
|
$ |
(1,683 |
) |
|
(3%) |
收入成本 |
|
42,381 |
|
|
|
47,357 |
|
|
|
(4,976 |
) |
|
(11%) |
毛利 |
|
22,104 |
|
|
|
18,811 |
|
|
|
3,293 |
|
|
18% |
运营费用： |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
研究和开发 |
|
11,434 |
|
|
|
9,782 |
|
|
|
1,652 |
|
|
17% |
销售和营销 |
|
8,989 |
|
|
|
10,083 |
|
|
|
(1,094 |
) |
|
(11%) |
一般和行政 |
|
21,489 |
|
|
|
21,802 |
|
|
|
(313 |
) |
|
(1%) |
无形资产的摊销 |
|
1,990 |
|
|
|
1,968 |
|
|
|
22 |
|
|
1% |
运营费用总额 |
|
43,902 |
|
|
|
43,635 |
|
|
|
267 |
|
|
1% |
营业亏损 |
|
(21,798 |
) |
|
|
(24,824 |
) |
|
|
3,026 |
|
|
12% |
利息和其他收入，净额 |
|
7,625 |
|
|
|
3,775 |
|
|
|
3,850 |
|
|
102% |
所得税前亏损 |
|
(14,173 |
) |
|
|
(21,049 |
) |
|
|
6,876 |
|
|
33% |
从所得税中受益 |
|
(327 |
) |
|
|
(5,200 |
) |
|
|
4,873 |
|
|
94% |
合并业务的净亏损 |
|
(13,846 |
) |
|
|
(15,849 |
) |
|
|
2,003 |
|
|
13% |
归属于非控股权益的净亏损 |
|
384 |
|
|
|
509 |
|
|
|
(125 |
) |
|
(25%) |
归因于 Fulgent 的净亏损 |
$ |
(13,462 |
) |
|
$ |
(15,340 |
) |
|
$ |
1,878 |
|
|
12% |
收入
|
截至3月31日的三个月 |
|
|
$ |
|
|
% |
||||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
改变 |
|
|
改变 |
|||
|
（以千美元计） |
||||||||||||
收入数据： |
|
||||||||||||
精确诊断 |
$ |
37,446 |
|
|
$ |
27,905 |
|
|
$ |
9,541 |
|
|
34% |
解剖病理学 |
|
23,107 |
|
|
|
26,411 |
|
|
|
(3,304 |
) |
|
(13)% |
生物制药服务 |
|
2,656 |
|
|
|
8,420 |
|
|
|
(5,764 |
) |
|
(68)% |
新冠肺炎 |
|
1,276 |
|
|
|
3,432 |
|
|
|
(2,156 |
) |
|
(63)% |
总计 |
$ |
64,485 |
|
|
$ |
66,168 |
|
|
$ |
(1,683 |
) |
|
(3)% |
收入从截至2023年3月31日的三个月的6,620万美元下降至截至2024年3月31日的三个月的6,450万美元，下降了170万美元，下降了3％。不同时期收入的减少主要是由于生物制药服务、解剖病理学和 COVID-19 测试收入的减少，但部分被我们的精准诊断测试服务的增加所抵消。
生物制药服务的减少归因于生物制药服务项目的时机。解剖病理学服务的减少是由于天气问题和截至2024年3月31日的三个月中报销率的变化。COVID-19 收入下降是由于 2023 年 3 月底停止了 COVID-19 测试业务。在截至2024年3月31日的三个月中，精准诊断占我们合并收入的58％，与截至2023年3月31日的三个月相比增加了950万美元。精准诊断收入的增加归因于我们生殖健康服务的增长，包括2023年2月下旬推出的扩大Beacon787测试，以及我们的专业肿瘤学测试和测试服务的增长。
我们认为，影响我们增加这些收入来源能力的因素是：1）我们提供的平均价格点和第三方付款人的报销率；2）付款人群的集中度；3）我们因广泛而灵活的测试菜单、发现率和周转时间而获得的竞争优势；4）潜在市场规模的增长。预计向第三方付款人收取的款项会受到账单、报销规定和索赔处理的复杂性和模糊性以及医疗保险和医疗补助计划特有的考虑因素的影响。因为我们的专有技术平台
26
允许快速扩展广泛、灵活的测试菜单，我们可以为客户提供更具可扩展性和更实惠的测试。展望未来，我们将努力保持这种竞争优势，并在增加测试收入的营销工作中强调这一点。
我们的客户群包括保险、机构和个人付款人。在某些时期，我们的收入集中在较少的客户身上。在实验室服务业务方面，汇总受共同控制的客户，在截至2024年3月31日的三个月中，一个客户占1,260万美元，占我们收入的20％。在截至2023年3月31日的三个月中，没有任何客户贡献了公司收入的10％或以上。为了降低这种收入风险，我们将专注于增加客户数量，从而降低集中度。
来自非美国来源的收入从截至2023年3月31日的三个月的410万美元增加到截至2024年3月31日的三个月的660万美元，增长了250万美元，增长了62％。不同时期来自非美国来源的收入增加主要是由于我们通过福建富君基因生物技术有限公司（FF Gene Biotech）（FF Gene Biotech）向中国客户提供的传统基因检测服务的销售增加。
收入成本
|
截至3月31日的三个月 |
|
|
$ |
|
|
% |
||||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
改变 |
|
|
改变 |
|||
|
（以千美元计） |
||||||||||||
收入成本 |
$ |
42,381 |
|
|
$ |
47,357 |
|
|
$ |
(4,976 |
) |
|
(11)% |
收入成本占收入的百分比 |
|
65.7 |
% |
|
|
71.6 |
% |
|
|
|
|
|
|
我们的合并收入成本从截至2023年3月31日的三个月的4,740万美元下降至截至2024年3月31日的三个月的4,240万美元，下降了11％。下降的主要原因是咨询和外部劳动力成本减少了210万美元，包括股权薪酬在内的人员费用减少了921,000美元，设施费用减少了61.5万美元，运输和手续费用减少了59.1万美元，与停止 COVID-19 测试业务和关闭实验室相关的试剂和供应费用减少了57.5万美元。
我们的合并收入成本占收入的百分比从71.6％下降到65.7％。我们的毛利增长了330万美元，从截至2023年3月31日的三个月的1,880万美元增加到截至2024年3月31日的三个月的2,210万美元。我们的毛利占收入的百分比或毛利率从28.4％增加到34.3％。这些变化主要归因于产品组合。
研究和开发
|
截至3月31日的三个月 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
改变 |
|
|
改变 |
|||
研究和开发 |
（以千美元计） |
||||||||||||
实验室服务 |
$ |
7,321 |
|
|
$ |
7,309 |
|
|
$ |
12 |
|
|
0% |
治疗开发 |
|
4,113 |
|
|
|
2,473 |
|
|
|
1,640 |
|
|
66% |
|
$ |
11,434 |
|
|
$ |
9,782 |
|
|
$ |
1,652 |
|
|
17% |
27
实验室服务业务的研发费用主要用于开发我们的技术和未来的测试和测试服务。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，支出保持不变。
治疗开发业务的研发费用主要与 FID-007 的开发有关。支出从截至2023年3月31日的三个月的250万美元增加到截至2024年3月31日的三个月的410万美元，增长了160万美元，增长了66％。这一变化主要是由于与我们的合同研究组织进行药物研究相关的费用增加。我们预计该细分市场的研发支出将增加，因为我们预计将在2024年第二季度开始报名参加 FID-007 的第二阶段研究。
销售和营销
我们的合并销售和营销费用从截至2023年3月31日的三个月的1,010万美元下降至截至2024年3月31日的三个月的900万美元，下降了110万美元，下降了11％。下降的主要原因是与停止 COVID-19 测试业务相关的咨询和外部劳动力成本减少了60.7万美元，设施费用减少了48.2万美元。
一般和行政
我们的合并一般和管理费用从截至2023年3月31日的三个月的2180万美元减少了31.3万美元，下降了1％，下降了1％，这要归因于信贷损失准备金减少了240万美元，商业保险费用减少了88.1万美元，但其中一部分被包括股权薪酬支出和70.8万美元设施费用在内的240万美元的人事成本增加所抵消。
无形资产摊销
无形资产摊销是指因2022年和2021年业务合并以及2021年购买的专利而产生的无形资产的摊销费用。截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，摊销费用各为200万美元。
利息和其他收入，净额
净利息和其他收入主要由净利息收入组成，在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，净利息收入分别为760万美元和380万美元。净利息收入与各种有价证券投资的利息有关，包括出售有价证券的已实现收益或亏损，扣除应付票据产生的利息支出。净利息收入的增加主要是由于有价证券的利率与前一比较期相比有所提高。
从所得税中受益
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，所得税收益分别为32.7万美元和520万美元。截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月，有效税率分别为2％和25％。与上期相比，有效税率的变化是由于本期的估值补贴使我们无法确认净营业亏损的收益。
归因于非控股权益的净亏损
归属于非控股权益的净亏损是指非全资实体归属于少数股东的净亏损。
流动性和资本资源
流动性和现金来源
截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们分别拥有8.462亿美元和8.477亿美元的现金、现金等价物和有价证券。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们的有价证券主要包括美国政府和美国机构债务证券、美国国库券、公司债券、市政债券和洋基债务证券。
在我们继续投资和寻求发展业务的同时，我们对现金的主要用途是为运营提供资金、回购股票以及为战略收购提供资金。用于支付运营费用的现金受支出支付时间的影响，这反映在我们未付应付账款和应计费用的变化中。
28
我们认为，我们现有的现金、现金等价物和短期有价证券将足以满足我们至少未来12个月的预期现金需求。运营提供的现金极大地增强了我们满足流动性需求的能力，包括支付资本支出；但是，我们的业务提供的现金过去曾经历过不同时期的波动，我们预计这种波动在未来可能会持续下去。这些波动可能是由多种因素造成的，包括与我们的测试需求、销售金额和时机、我们因产品组合变化而收取的测试价格、客户组合、测试价格的普遍下降或其他因素相关的因素、我们的计费和收款周期的费率和时间以及我们的承诺和其他付款的时间和金额。此外，即使我们的流动性预期是正确的，我们仍可能寻求通过证券发行、信贷额度或其他债务融资、资产出售或合作或许可安排来筹集额外资金。
如果我们通过发行股票证券筹集更多资金，我们现有的股东可能会经历大幅稀释。此外，我们发行的任何优先股都可能提供优先于普通股的权利、优惠或特权，而我们发行任何其他股票证券或此类发行的可能性都可能导致我们普通股的市场价格下跌。我们发行的任何债务证券或产生的任何借款的条款（如果有）可能会对我们的运营施加重大限制，例如限制我们承担额外债务或发行额外股权的能力或其他限制，这些限制可能会对我们开展业务的能力产生不利影响，并导致定期还款义务增加。如果我们试图出售资产或签订合作或许可协议以筹集资金，我们可能需要接受不利的条款，或者向第三方放弃或许可我们对我们本来可能寻求自行开发的重要或有价值的技术或测试的权利。此外，我们在追求未来资本时可能会产生大量成本，包括投资银行、法律和会计费用、印刷和分发费用以及其他类似成本。在需要时，我们可能无法以可接受的条件或根本无法获得额外资金。如果我们无法在需要时以合理的条件获得资金，则我们可能被迫推迟、缩小或取消一项或多项销售和营销计划、研发计划或其他增长计划或战略。此外，我们可能被迫与合作伙伴就我们的测试或市场开发计划或计划的一个或多个方面进行合作，这可能会降低这些测试、计划或计划对我们的经济价值。任何这样的结果都可能严重损害我们的业务、业绩和前景。
现金流
下表汇总了我们在每个指定时期的现金流量：
|
截至3月31日的三个月 |
|
|||||
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
|
（以千计） |
|
|||||
由（用于）经营活动提供的净现金 |
$ |
7,266 |
|
|
$ |
(7,907 |
) |
用于投资活动的净现金 |
$ |
(47,186 |
) |
|
$ |
(4,354 |
) |
用于融资活动的净现金 |
$ |
(2,807 |
) |
|
$ |
(1,101 |
) |
运营活动
在截至2024年3月31日的三个月中，我们的业务提供了730万美元的现金，而截至2023年3月31日的三个月中使用的现金为790万美元。与2023年同期相比，截至2024年3月31日的三个月中，经营活动提供的现金有所增加，这主要是由于从客户那里获得现金和现金支付运营费用的时机。由于我们计划和正在进行的 FID-007 临床试验，以及我们继续投入资源发展实验室服务业务，我们预计来年将产生更多的运营支出并将更多的现金用于运营活动。
投资活动
投资活动提供或使用的现金受运营需求和付款时间方面的资本支出、有价证券的到期时间以及全权业务合并和其他投资的影响。
截至2024年3月31日的三个月，用于投资活动的现金为4,720万美元，主要与购买有价证券的1.957亿美元和购买固定资产的410万美元有关，部分被与有价证券到期日相关的9,550万美元和出售有价证券的收益5,690万美元所抵消。
在截至2023年3月31日的三个月中，用于投资活动的现金为440万美元，主要与购买有价证券的1.439亿美元和购买固定资产的200万美元有关，部分被与有价证券到期日相关的1.414亿美元所抵消。
29
融资活动
在截至2024年3月31日的三个月中，用于融资活动的现金为280万美元，主要与170万美元的普通股预扣用于支付员工纳税义务和76.5万美元用于偿还应付票据有关。
在截至2023年3月31日的三个月中，用于融资活动的现金为110万美元，主要与员工纳税义务预扣的86.9万美元普通股有关。
由于截至2024年3月31日的强劲现金状况，我们预计在可预见的将来不会使用任何信贷额度。
股票回购计划
2022年3月，我们董事会批准了一项2.5亿美元的股票回购计划。股票回购计划自授权之日起没有到期。根据股票回购计划，我们可能会不时在公开市场或私下谈判的交易中回购股票。
在截至2024年3月31日的三个月中，我们根据股票回购计划回购了10,000股普通股，总成本为22.5万美元。在截至2023年3月31日的三个月中，我们没有根据股票回购计划回购任何普通股。截至2024年3月31日，根据我们的股票回购计划，共有约1.505亿美元可用于未来回购普通股。
关键会计政策与估算值的使用
从2023年年度报告第二部分第7项 “管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析” 中提供的信息来看，我们的关键会计政策或估算没有重大变化。
最近的会计公告
见注释2， 重要会计政策摘要，请参阅本报告中包含的简明合并财务报表，以获取有关近期会计公告的信息。
资产负债表外安排
在本报告所述期间，我们没有或目前没有美国证券交易委员会规章制度所定义的任何资产负债表外安排，这些安排对我们的财务状况、财务状况、收入或支出、经营业绩、流动性、资本支出或对投资者至关重要的资本资源具有或合理可能产生当前或未来影响。
第 3 项。定量和定性e 关于市场风险的披露。
有关市场风险的定量和定性披露，请参阅我们的2023年年度报告第二部分第7A项，“有关市场风险的定量和定性披露”。
第 4 项Contr油和程序。
评估披露控制和程序
披露控制和程序是公司的控制措施和其他程序，旨在确保公司在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间内记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括但不限于控制措施和程序，旨在确保公司在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累并酌情传达给公司管理层，包括其主要执行官和首席财务官或履行类似职能的人员，以便及时就所需的披露做出决定。根据《交易法》第13a-15（b）条的要求，我们的管理层在首席执行官兼首席财务官的参与下，对截至2024年3月31日我们的披露控制和程序的有效性进行了评估。根据该评估，我们的首席执行官兼首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序自2024年3月31日起生效。
30
财务报告内部控制的变化
在截至2024年3月31日的三个月中，我们对财务报告的内部控制没有任何变化（按照《交易法》第13a-15（b）条的要求），这些变化对我们的财务报告内部控制产生了重大影响或合理可能产生重大影响。
披露控制和程序以及财务报告内部控制的固有局限性
管理层认识到，任何控制措施和程序，无论设计和运作多么周密，都只能为实现其目标提供合理的保证，管理层在评估可能的控制和程序相对于成本的好处时必须运用自己的判断。由于这些固有的局限性，我们的披露和内部控制可能无法防止或发现所有欺诈、错误陈述或其他控制问题。此外，对未来时期披露或内部控制有效性的任何评估的预测都存在风险，其中包括，由于条件的变化，控制措施可能变得不充分，或者遵守政策或程序的程度可能会恶化。
31
第二部分——其他信息
第 1 项。法律 诉讼程序。
我们可能会不时参与我们正常业务过程中出现的法律诉讼。正如附注8所披露的那样， 债务、承诺和意外开支在简明合并财务报表中，我们参与了某些法律调查、审计和自愿披露流程，附注8中与这些特定法律事务有关的披露以引用方式纳入此处。
诉讼结果本质上是不确定的，也无法保证会取得有利的结果。
无论结果如何，由于辩护和和解费用、管理资源的转移、负面宣传和声誉损害等因素，诉讼都可能对我们产生不利影响。
第 1A 项。 风险因素。
除下述情况外，2023年年度报告第一部分第1A项 “风险因素” 中规定的风险因素没有重大变化。
有关诊断产品营销的法律、法规或FDA执法自由裁量权的任何变化，或我们违反法律或法规的行为，都可能对我们的业务、前景、经营业绩或财务状况产生重大不利影响。
管理诊断产品营销的法律法规在不断变化，极其复杂，在许多情况下，对这些法律法规没有重要的监管或司法解释。根据联邦 FDC 法案的授权，FDA 对医疗器械（包括 IVD）拥有管辖权，因此也可能对我们的临床实验室测试拥有管辖权。除其他外，根据FDC法案及其实施条例，FDA对美国医疗器械的研究、测试、制造、安全、标签、存储、记录保存、上市前许可或批准、营销和促销以及销售和分销进行监管，以确保在国内分销的医疗产品安全有效地用于其预期用途。此外，FDA监管医疗器械的进出口。
尽管美国食品和药物管理局拥有法定权力，可以确保医疗器械和静脉注射器械（可能包括我们的测试）对预期用途安全有效，但美国食品和药物管理局历来行使执法自由裁量权，没有执行FDC法案和法规中有关LDT的适用条款，LDT是一种特殊类型的医疗器械。我们认为，由于我们的测试是 LDT，因此目前不受 FDA 的医疗器械法规和适用的 FDC 法案条款的约束。但是，在2023年10月，美国食品和药物管理局发布了一项拟议规则，旨在对当前医疗器械框架下的LDT进行监管，并提议逐步取消其针对此类诊断测试的现有执法自由裁量权政策。该机构的最终规则于2024年4月29日向公众发布，并将于2024年5月6日在《联邦公报》上正式公布，生效日期为2024年7月5日。
该机构的最终规则规定，LDT执法政策的逐步淘汰程序将在总共四年的时间内分阶段进行，高风险测试的上市前批准申请将在3.5年大关之前提交。尽管美国食品和药物管理局表示，如果上市前提交的材料有待审查，它将继续对这些测试行使执法自由裁量权，但预计中等风险和低风险测试将在4年大关合规。尽管此类诉讼的结果尚不确定，但极有可能提起诉讼，质疑该机构采纳该最终规则的权力。质疑最终规则的诉讼也可能对FDA实施这些新的LDT要求的计划产生影响，从而使潜在的实施时间表有些不确定。受影响的利益相关者继续要求制定全面的立法解决方案，以建立一个统一的模式，由FDA和CMS监督LDT，而不是执行FDA的最终规则，这可能会对行业和患者获得某些诊断测试的机会造成干扰。
另外，国会议员多年来一直在与利益相关者合作制定一项可能的法案，以改革包括LDT在内的体外临床试验的监管。例如，起草并重新提交本届国会审议的《验证准确性、领先的IVCT发展法》（VALID Act）获得了两党和两院制的支持。VALID法案将把 “体外临床试验” 一词编纂成法律，以创建一个新的医疗产品类别，该类别与医疗器械分开，其中包括目前作为IVD监管的产品以及LDT。VALID法案还将创建一个新系统，供实验室和医院用来以电子方式将测试提交给美国食品药品管理局批准，该系统旨在缩短该机构批准此类测试所需的时间，并制定一项新计划以加快诊断测试的开发，这些测试可用于满足患者当前未得到满足的需求。最近，众议院能源和商务部于2024年3月21日举行了题为 “评估诊断测试监管方法和FDA的影响” 的小组委员会听证会
32
拟议规则。”在听证会上作证的私人证人表示广泛支持两党的VALID法案，而不是FDA利用其医疗器械管理机构来监管LDT的计划。
目前尚不清楚国会是否会通过VALID法案或其他方式采取行动，用全面的诊断改革立法取代FDA最近的最终规则，也不清楚此类立法是否会由拜登总统签署成为法律。此外，目前尚不清楚如果按照FDA和HHS的设想全面实施最终规则，可能需要哪些测试和数据来支持我们的测试所需的FDA批准或批准。
如果美国食品和药物管理局实施了LDT最终规则，或者国会颁布了全面的立法来监管体外诊断，或者如果FDA不同意我们的测试符合LDT上市标准的评估，我们可能会首次被强制执行各种监管要求，包括注册和上市、医疗器械报告和质量控制，并且我们可能需要获得现有测试和任何新测试的上市前许可或批准可能会发展，这可能会迫使我们停止销售我们的测试，直到我们获得了所需的许可或批准。上市前审查过程可能漫长、昂贵、耗时且不可预测。此外，除其他外，获得上市前许可可能涉及成功完成临床试验。临床试验需要大量的时间和现金资源，并且存在很高的风险，包括延迟、未能完成试验或获得意想不到或负面结果的风险。如果我们需要获得上市前许可或批准和/或进行上市前临床试验，我们的开发成本可能会显著增加，我们可能开发的任何新测试的推出可能会延迟，现有测试的销售可能会中断或停止。这些结果中的任何一个都可能减少我们的收入或增加我们的成本，并对我们的业务、前景、经营业绩或财务状况产生重大不利影响。此外，任何已批准或批准的标签声明可能与我们目前的声明不一致，也可能不足以支持我们的测试的持续采用和报销。例如，如果美国食品和药物管理局要求我们将我们的测试标记为研究性测试，或者如果美国食品和药物管理局允许我们提出的标签声明有限，则订单量可能会下降，报销可能会受到不利影响。因此，我们的开发成本可能会显著增加，并且从现有测试或可能开发的测试中获得额外收入的延迟。
此外，虽然我们根据CLIA的规定和指南对产品中使用的所有材料进行认证，但FDA可能会颁布法规或指导文件，影响我们购买测试所需材料的能力。如果我们从供应商那里获得并在测试中使用的任何试剂受到未来监管行动的影响，我们的业务可能会受到不利影响，包括增加测试成本或推迟、限制或禁止购买对我们的产品进行测试所需的试剂。
不遵守任何适用的食品和药物管理局要求都可能触发食品和药物管理局的一系列执法行动，包括警告信、民事罚款、禁令、刑事起诉、召回或扣押、运营限制、部分暂停或完全关闭运营、拒绝或质疑许可或批准申请以及重大负面宣传。
33
第 2 项。未注册的股权出售y 证券和收益的使用。
注册证券收益的使用
迄今为止，我们已经使用了普通股销售净收益中的1.467亿美元，其中450万美元用于在FF Gene Biotech收购之前对FF Gene Biotech的捐款，1.264亿美元用于为公司的运营和业务合并提供资金，1,580万美元用于偿还投资利润贷款。出售普通股的所有其他净收益都投资于投资级和计息证券，例如美国政府和美国机构债务证券、公司债券和市政债券。与招股说明书中描述的普通股出售收益的计划用途相比，没有实质性变化。
股票回购信息
公司根据股票回购计划回购的普通股数量和每股支付的平均价格如下：
时期 |
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(a) 购买的股票总数 |
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(b) 每股支付的平均价格 (1) |
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(c) 作为公开宣布的计划或计划的一部分购买的股票总数 |
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(d) 根据计划或计划可能购买的最大美元价值 |
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2022年5月 (5/1/2022-5/31/2022) |
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30,000 |
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$ |
49.56 |
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|
|
30,000 |
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|
$ |
248,515,000 |
|
2022年6月 (6/1/2022-6/30/2022) |
|
|
185,000 |
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|
$ |
48.97 |
|
|
|
185,000 |
|
|
$ |
239,429,000 |
|
2022年8月 (8/1/2022-8/31/2022) |
|
|
247,000 |
|
|
$ |
47.68 |
|
|
|
247,000 |
|
|
$ |
227,657,000 |
|
2022年9月 (9/1/2022-9/30/2022) |
|
|
533,000 |
|
|
$ |
43.04 |
|
|
|
533,000 |
|
|
$ |
204,752,000 |
|
2022年十月 (10/1/2022-10/31/2022) |
|
|
244,000 |
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|
$ |
37.33 |
|
|
|
244,000 |
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|
$ |
195,661,000 |
|
2022年11月 (11/1/2022-11/30/2022) |
|
|
234,000 |
|
|
$ |
35.83 |
|
|
|
234,000 |
|
|
$ |
187,276,000 |
|
2022年12月 (12/1/2022-12/31/2022) |
|
|
337,000 |
|
|
$ |
34.32 |
|
|
|
337,000 |
|
|
$ |
175,718,000 |
|
2023 年 9 月 (9/1/2023-9/30/2023) |
|
|
80,000 |
|
|
$ |
27.65 |
|
|
|
80,000 |
|
|
$ |
173,522,000 |
|
2023 年 10 月 (10/1/2023-10/31/2023) |
|
|
533,000 |
|
|
$ |
25.65 |
|
|
|
533,000 |
|
|
$ |
159,864,000 |
|
2023 年 11 月 (11/1/2023-11/30/2023) |
|
|
222,000 |
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|
$ |
26.95 |
|
|
|
222,000 |
|
|
$ |
153,875,000 |
|
2023 年 12 月 (12/1/2023-12/31/2023) |
|
|
118,000 |
|
|
$ |
27.01 |
|
|
|
118,000 |
|
|
$ |
150,686,000 |
|
2024 年 3 月 (3/1/2024-3/31/2024) |
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|
10,000 |
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|
$ |
22.02 |
|
|
|
10,000 |
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|
$ |
150,461,000 |
|
总计 |
|
|
2,773,000 |
|
|
|
|
|
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2,773,000 |
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(1) 包括根据股票回购计划回购股票的佣金。
第 5 项。其他信息
规则 10b5-1 交易安排
在截至2024年3月31日的三个月中，
第 6 项。前hibits。
本第 6 项所要求的信息载于本报告签名页之前的附录索引，并以引用方式纳入此处。
34
展览T 索引
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|
|
以引用方式纳入 |
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展品编号 |
展览标题 |
用这张表格提交 10-Q |
表单 |
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表格编号 |
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提交日期 |
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3.1 |
注册人的公司注册证书，日期为2016年5月13日。 |
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10-Q |
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001-37894 |
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8/14/2017 |
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3.1.1 |
注册人公司注册证书修正证书，日期为2016年8月2日。 |
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10-Q |
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001-37894 |
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8/14/2017 |
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3.1.2 |
注册人公司注册证书修正证书，日期为2017年5月17日。 |
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10-Q |
|
001-37894 |
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8/14/2017 |
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3.2 |
修订和重述了注册人章程。 |
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10-Q |
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001-37894 |
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8/4/2023 |
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31.1* |
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的1934年《证券交易法》第13a-14（a）条和第15d-14（a）条对首席执行官进行认证。 |
X |
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|
|
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31.2* |
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的1934年《证券交易法》第13a-14 (a) 条和第15d-14 (a) 条对首席财务官进行认证。 |
X |
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|
|
|
|
|
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|
|
|
|
|
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32.1 |
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18条第1350节对首席执行官和首席财务官进行认证。 |
X |
|
|
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|
|
|
|
|
|
|
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|
|
101.INS |
行内 XBRL 实例文档 — 实例文档未出现在交互式数据文件中，因为 XBRL 标签嵌入在行内 XBRL 文档中。 |
X |
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101.SCH |
内联 XBRL 分类扩展架构文档 |
X |
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|
101.CAL |
内联 XBRL 分类扩展计算链接库文档 |
X |
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|
|
101.DEF |
内联 XBRL 分类法扩展定义链接库文档 |
X |
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|
101.LAB |
内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档 |
X |
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|
101.PRE |
内联 XBRL 分类扩展演示链接库文档 |
X |
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104 |
封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中） |
X |
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* 随函提供。
35
签名URES
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
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|
FULGENT GENETICS, INC. |
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|
日期：2024 年 5 月 3 日 |
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来自： |
/s/ 谢明 |
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|
谢明 |
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首席执行官 （首席执行官） |
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日期：2024 年 5 月 3 日 |
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来自： |
/s/ 保罗·金 |
|
|
|
保罗·金 |
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|
首席财务官 （首席财务和会计官员） |
36