附录 99.1

Biofrontera 宣布实现与B-3系列可转换优先股认股权证相关的两个里程碑

WOBURN， MA/ACCESSWIRE /2024 年 5 月 3 日/专门从事皮肤病产品商业化的生物制药公司 Biofrontera Inc.（纳斯达克股票代码：BFRI）（以下简称 “公司”）今天宣布，董事会已达到并认证了该公司于 2024 年 2 月 22 日发行的 B-3 系列可转换优先股认股权证中描述的两项标准 （“认股权证”） 已由公司履行。

认股权证是根据2024年2月的私募证券发行的，认股权证的行使将触发向公司支付总额为800万美元（总额）的 款项。

与认股权证有关的 必须实现的主要里程碑是，2024年1月1日至4月30日期间，收入（不包括关联方的收入）与 2023 年同期相比至少增长了 5%。董事会认证，到 2024 年 4 月底， 公司实现了超过 5% 的同比增长，因此达到了这一标准。

的第二个里程碑是公司成功实施了新的客户关系管理系统，在过去两个月中，采用率超过 95% 。董事会还核证了这一标准的达标。

鉴于 公司还于2024年4月24日获得股东批准增加其法定资本，认股权证 的到期日将为S-1表格注册声明生效后的五（5）天，该公司通过该声明注册了B-3系列可转换优先股的股份 。该公司于 2024 年 5 月 2 日提交了注册此类股票的注册声明，但须经美国证券交易委员会批准。

“我 很高兴我们已经实现了我们在今年2月承诺的里程碑，前提是S1获得美国证券交易委员会批准。 即将获得协议中概述的额外资金。除了实现收入增长外，我们的 组织还采用了新的客户关系管理系统，该系统进一步提高了我们 销售队伍的效率，并为有效推出新设备和适应症提供了平台。” Biofrontera Inc.首席执行官兼董事长赫尔曼·卢伯特说。

前瞻性 陈述

本新闻稿中的某些 陈述可能构成《1995年美国私人 证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”，该法案迄今已修订。这些声明包括但不限于与 确保为公司提供额外资金、登记认股权证基础股份以及 公司销售队伍及其产品销售能力的改善有关的声明。我们根据当前 对未来事件的预期和预测制定了这些前瞻性陈述，但是，实际业绩或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露或暗示的计划、意向 和预期存在重大差异。这些风险和不确定性，其中许多是我们无法控制的，包括但不限于任何特殊外部事件的影响；公司 与许可方关系的任何变化；公司许可方及时 履行对公司义务的能力；公司实现和维持盈利能力的能力；当前全球供应链中断是否会影响 公司获取和分销其许可产品的能力；医疗保健实践的变化提供商， 包括对使用公司许可产品的手术的承保范围、报销和定价的任何变动；启动和进行临床试验所固有的不确定性 ；临床试验数据的可用性和时间；早期 临床试验或Ameluz® 与BF-Rhodoled® 联合用于不同疾病适应症或产品应用的试验 的结果是否将表明正在进行或未来试验的结果；与临床试验监管审查相关的不确定性以及 上市批准申请；Ameluz® 与BF-RhodoLED® 组合的市场机会是否与公司的预期一致 ；公司遵守上市公司要求的能力；公司 留住和雇用关键人员的能力；现金资源的充足和对额外融资的需求以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中可能披露的其他因素 在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上获得。提醒读者不要过分依赖前瞻性陈述，前瞻性陈述仅代表发表之日，反映了管理层 当前的估计、预测、预期和信念。公司不计划更新任何此类前瞻性陈述， 明确表示除非法律要求，否则不承担更新本新闻稿中包含的信息的任何责任。

关于 Biofrontera Inc.

Biofrontera Inc. 是一家总部位于美国的生物制药公司，正在商业化用于治疗皮肤病 疾病的药物产品组合，重点是光动力疗法（PDT）和局部抗生素。该公司的许可产品用于 治疗光化性角化病（癌前皮肤病变）和脓疱病（一种细菌性皮肤感染）。欲了解更多信息， 请访问 www.biofrontera-us.com。

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