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目录表

美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格10-Q
☑
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告
截至本季度末2024年3月31日
或
☐
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
委员会档案号：1-11083
波士顿科学公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
特拉华州04-2695240
(注册成立或组织的国家或其他司法管辖区)(国际税务局雇主身分证号码)
    波士顿科学大道300号, 马尔伯勒, 马萨诸塞州                    01752-1234
（主要行政办公室地址） (Zip代码）
508683-4000
(注册人的电话号码，包括区号)
根据该法第12(B)条登记的证券：
每个班级的标题交易代码注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.01美元BSX纽约证券交易所
2027年到期的0.625%优先票据BSX27纽约证券交易所
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是☑不是☐
用复选标记表示注册人是否已在过去12个月内(或注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是☑不是☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器☑加速文件管理器☐
非加速文件服务器☐规模较小的报告公司☐
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是☐ 不是☑
普通股流通股数，美元0.01截至2024年4月29日，每股面值为 1,470,179,843.

目录表

目录
  页码
 
第一部分
财务信息
3
   
第1项。
合并财务报表
3
   
 
合并业务报表(未经审计)
3
   
综合全面收益表（亏损）（未经审计）
4
 
合并资产负债表(未经审计)
5
合并股东权益报表(未经审计)
6
   
 
合并现金流量表(未经审计)
7
   
 
合并财务报表附注（未经审计）
9
   
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
34
   
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
50
   
第四项。
控制和程序
51
第II部
其他信息
52
   
第1项。
法律诉讼
52
   
第1A项。
风险因素
52
第五项。
其他信息
52
第六项。
陈列品
52
   
签名
 
54
2
目录表

第一部分
财务信息

项目1.合并财务报表

波士顿科学公司及其子公司
合并业务报表(未经审计)

截至三个月
3月31日，
(单位：百万，不包括每股数据)20242023
净销售额$3,856 $3,389 
产品销售成本1,209 1,040 
毛利2,648 2,349 
运营费用：
销售、一般和行政费用1,364 1,215 
研发费用366 337 
版税费用10 11 
摊销费用214 203 
或有对价净支出（收益）17 12 
重组费用净额（贷项）3 20 
 1,973 1,797 
营业收入(亏损)675 552 
其他收入(支出)：
利息支出(69)(65)
其他，净额2 (43)
所得税前收入（损失）608 444 
所得税支出(福利)115 131 
净收益(亏损)493 314 
优先股股息— (14)
可归因于非控股权益的净收益(亏损)(1)— 
波士顿科学公司普通股股东的净收益(亏损)$495 $300 
每股普通股净利润（亏损）-基本$0.34 $0.21 
每股普通股净利润（亏损）-稀释$0.33 $0.21 
加权平均流通股
基本信息1,468.4 1,435.8 
稀释1,481.7 1,446.0 

请参阅未经审计的合并财务报表附注。由于四舍五入，金额可能不足以支付。
3
目录表

波士顿科学公司及其子公司
综合收益（损失）（未经审计）综合报表

截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20242023
净收益(亏损)$493 $314 
其他综合收益(亏损)，税后净额：
外币折算调整57 (42)
衍生金融工具净变动22 (43)
固定收益养恤金和其他项目的净变化(0)(5)
其他全面收益(亏损)78 (91)
综合收益(亏损)$572 $223 
可归属于非控股权益的全面收益(亏损)(6)— 
波士顿科学公司普通股股东应占综合收益$578 $223 





































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4
目录表

波士顿科学公司及其子公司
合并资产负债表(未经审计)
 自.起
(以百万为单位，不包括每股和每股数据)2024年3月31日2023年12月31日
资产  
流动资产：  
现金和现金等价物$2,329 $865 
应收贸易账款净额2,304 2,228 
盘存2,561 2,484 
预缴所得税319 315 
其他流动资产671 621 
流动资产总额8,185 6,514 
财产、厂房和设备、净值2,897 2,859 
商誉14,361 14,387 
其他无形资产，净额5,839 6,003 
递延税项资产3,792 3,841 
其他长期资产1,596 1,531 
总资产$36,669 $35,136 
负债和股东权益  
流动负债：  
经常债务债务$1,085 $531 
应付帐款921 942 
应计费用2,083 2,646 
其他流动负债827 814 
流动负债总额4,916 4,933 
长期债务9,534 8,571 
递延所得税132 134 
其他长期负债1,919 1,967 
承付款和或有事项
股东权益  
优先股，$0.01面值-授权50,000,000股份- 0截至2024年3月31日和2023年12月31日发行的股票
— — 
普通股，$0.01面值-授权2,000,000,000股票-已发行 1,733,293,885截至2024年3月31日的股票和 1,729,000,224截至2023年12月31日的股票
17 17 
库存股，按成本价-263,289,848截至2024年3月31日和2023年12月31日的股票
(2,251)(2,251)
额外实收资本20,713 20,647 
留存收益1,314 819 
累计其他综合收益(亏损)，税后净额132 49 
股东权益总额19,926 19,282 
非控制性权益242 248 
总股本20,168 19,530 
负债和权益总额$36,669 $35,136 



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5
目录表

波士顿科学公司及其子公司
股东权益合并报表（未经审计）
截至三个月
3月31日，
(单位：百万，共享数据除外)20242023
已发行优先股
开始— 10,062,500 
优先股发行— — 
结束— 10,062,500 
已发行普通股
开始1,729,000,224 1,696,633,993 
基于股票的薪酬计划的影响4,293,661 4,194,880 
结束1,733,293,885 1,700,828,873 
优先股
开始$— $0 
优先股发行— — 
结束$— $0 
普通股
开始$17 $17 
基于股票的薪酬计划的影响0 0 
结束$17 $17 
库存股
起头$(2,251)$(2,251)
普通股回购— — 
收尾$(2,251)$(2,251)
额外实收资本
起头$20,647 $20,289 
基于股票的薪酬计划的影响66 68 
收尾$20,713 $20,356 
留存收益/(累计亏损)
起头$819 $(750)
净收益(亏损)493 314 
可归因于非控股权益的净(收益)亏损1 — 
优先股股息— (14)
收尾$1,314 $(450)
累计其他综合收益(亏损)，税后净额
起头$49 $269 
其他全面收益(亏损)变动83 (91)
收尾$132 $178 
股东权益总额$19,926 $17,850 
非控制性权益
起头$248 $— 
可归因于非控股权益的净收益(亏损)(1)— 
其他全面收益(亏损)变动(5)— 
非控股所有权权益的变更— 259 
收尾$242 $259 
总股本$20,168 $18,109 



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6
目录表

波士顿科学公司及其子公司
合并现金流量表(未经审计)

截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
净收益(亏损)$493 $314 
对净收益(亏损)与经营活动提供(用于)现金的调整
折旧及摊销304 285 
递延和预付所得税31 19 
基于股票的薪酬费用63 55 
投资和应收票据净亏损(收益)2 31 
或有对价净支出（收益）17 12 
其他，净额(4)(2)
经营性资产和负债增加(减少)，不包括采购会计：
应收贸易账款(114)(86)
盘存(124)(185)
其他资产(55)(41)
应付账款、应计费用和其他负债(450)(211)
经营活动提供(用于)的现金164 190 
投资活动：  
购置不动产、厂场和设备以及内部使用的软件(179)(111)
出售财产、厂房和设备所得收益1 3 
收购业务的付款，扣除所获得的现金(47)(375)
某些技术的投资和收购付款，扣除投资收益(66)(10)
特许权使用费收益7 9 
由投资活动提供(用于)的现金(285)(484)
融资活动：  
支付先前在采购会计中确定的或有对价(34)(34)
特许权使用费付款(15)(34)
融资租赁的付款(25)— 
对短期借款的偿付(504)— 
扣除债务发行成本后的长期借款所得款项2,145 — 
优先股支付的现金股利— (14)
用于净股份结算员工股权奖励的现金(78)(50)
根据员工股票补偿和购买计划发行普通股的收益80 63 
融资活动提供(用于)的现金1,569 (69)
外汇汇率对现金的影响(7)— 
现金、现金等价物、受限制现金和受限制现金等价物净增加（减少）额1,441 (363)
期初现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物1,055 1,126 
期末现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物$2,496 $763 





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7
目录表

波士顿科学公司及其子公司
合并现金流量表(未经审计)
（补充信息）

截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
补充信息
基于股票的薪酬费用$63 $55 
转让特许权使用费的非现金影响(7)(9)

截至3月31日，
与未经审计综合资产负债表内金额的对账：20242023
现金和现金等价物$2,329 $570 
包括的受限现金和受限现金等价物其他流动资产
93 135 
包括的受限现金等价物其他长期资产
74 57 
期末现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物$2,496 $763 
























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8
目录表

合并财务报表附注(未经审计)

附注A--列报依据

随附的波士顿科学公司未经审计的合并财务报表是根据美国公认会计原则(GAAP)以及表格10-Q和S-X规则第10条的说明编制的，并不包括GAAP要求的完整财务报表所需的所有信息和脚注。在本报告中使用的术语“我们”、“我们”、“我们”和“公司”是指波士顿科学公司及其分公司和子公司。管理层认为，所有被认为是公平列报所必需的调整(仅包括正常的经常性调整)都已列入。截至2024年3月31日的三个月的经营业绩不一定表明截至2024年12月31日的年度预期业绩。因此，我们未经审计的综合财务报表及其脚注应与我们的已审计综合财务报表及其脚注一并阅读，这些报表和脚注包括在我们最近的年度报告表格10-K的第8项中。

随附的未经审计的综合财务报表包括本公司拥有控股权的全资子公司和实体的账目。所有公司间余额和交易均已在合并中冲销。

本季度报告中在Form 10-Q中报告的金额以千为单位计算。因此，由于四舍五入，各组成部分的总和可能不等于以百万为单位报告的总金额。由于使用四舍五入的数字，表中的某些列和行可能无法相加。列报的百分比是根据基础的未舍入金额计算的。
后续事件
我们评估在随附的未经审计的综合资产负债表日期之后发生的事件，以便在我们的财务报表中确认或披露潜在的信息。需要在财务报表中确认的项目已相应记录和披露。
财务报表中需要披露的项目(未确认的后续事项)已相应披露。参考附注H--承付款和或有事项了解更多细节。

附注B--收购和战略投资

我们随附的未经审计的综合财务报表包括被收购实体自各自收购日期以来的经营业绩。鉴于已完成收购或资产剥离的结果对随附的未经审计的综合财务报表并无重大影响，我们并未呈报已完成收购或资产剥离的补充备考财务资料。此外，交易成本对我们随附的未经审计的综合财务报表并不重要，并在发生时计入费用。

2024年1月8日，我们宣布达成一项最终协议，收购100Axonics，Inc.(Axonics)是一家上市的医疗技术公司，主要专注于治疗排尿和肠道功能障碍的设备的开发和商业化。买入价是$71.00以每股现金形式，或约合美元3.67010亿美元，换取100%的完全稀释股权。2024年4月3日，我们和Axonics分别收到了美国联邦贸易委员会(FTC)对交易审查的补充信息请求(第二次请求)。第二个请求的发出将根据1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》(HSR Act)延长等待期，直到我们和Axonics基本上遵守第二个请求后30天，除非双方自愿延长等待期或联邦贸易委员会提前终止等待期限。我们和Axonics希望迅速对第二个请求做出回应，并继续与FTC合作进行审查。交易预计将于2024年下半年完成，条件是《高铁法案》规定的等待期到期或终止，以及满足(或放弃)其他惯例成交条件。Axonics业务将整合到我们的泌尿外科部门。

2023年收购

2023年2月20日，我们完成了对Acotec Science Holdings Limited(Acotec)的多数股权投资，Acotec Science Holdings Limited(Acotec)是一家上市的中国制造商，生产用于治疗血管和其他疾病的药物球囊和其他产品。我们基于我们控制实体的结论整合了对Acotec的多数股权投资，并且
9
目录表

记录了我们不拥有的部分的非控制性权益。我们获得了大约65Acotec流通股的百分比，预付现金港币20.00每股，或$519按收盘时外币汇率计算。Acotec产品组合补充了我们现有的外周介入产品组合。

购进价格分配

我们根据财务会计准则委员会(FASB)会计准则编纂(ASC)主题805，将我们在Acotec的多数股权投资作为业务合并进行了核算。企业合并(FASB ASC主题805)。最终购买价格由以下金额组成：

(单位：百万)
Acotec(1)
支付多数股权投资$381 
$381 
(1) 不包括约$140在交易结束时手头的现金为100万美元

于交易完成日，本公司已按收购资产、承担负债及非控股权益按各自的公允价值入账。最后的购买价格分配由下列组成部分组成，购买价格超过所购净资产公允价值的部分计入商誉：

(单位：百万)Acotec
商誉$337 
应摊销无形资产334 
收购的其他资产93 
承担的负债(48)
递延税项净负债(76)
非控股权益的公允价值(259)
$381 

Acotec的非控股权益的公允价值是基于剩余权益的公开交易市场价值35截至交易日我们尚未收购的已发行股份的百分比，并呈列在股东权益在我们随附的未经审计的合并资产负债表中。善意主要是为Acotec建立的，因为在研发、制造和商业战略方面有合作机会，并且不可出于税收目的扣除。

我们将部分购买价格分配给特定的无形资产类别，如下所示：

分配的金额
(单位：百万)
加权平均摊销期
(单位：年)
经风险调整的折扣
购进价格分配中使用的费率
应摊销无形资产：
与技术相关$308 1114%
客户关系15 1114%
其他无形资产11 1314%
$334 
10
目录表

或有对价
2024年第一季度与前期收购相关的或有对价负债的公允价值变化如下：

(单位：百万)
截至2023年12月31日的余额$404 
或有对价净支出（收益）17 
或有对价付款和其他调整(148)
截至2024年3月31日余额$273 

2024年第一季度支付的款项主要与我们收购Farapulse，Inc.(Farapulse)有关，此前由于业绩优异，我们实现了基于收入的溢价。我们可能被要求为某些或有对价支付的最高金额是无法确定的，因为它是没有上限的，并基于某些销售的百分比。截至2024年3月31日，此类无上限或有对价的公允价值估计为美元。164百万美元。截至2024年3月31日，根据我们的其他或有对价安排(未折扣)，我们可能被要求支付的最高金额约为$275百万美元。参考附注B--收购和战略投资如需进一步资料，请参阅本公司经审计财务报表，载于本公司最近一份10-K表格年度报告的第8项.财务报表及补充资料。

我们预计需要结算的或有对价负债的经常性第3级公允价值计量包括以下重大的不可观察的投入：
或有对价负债截至2024年3月31日的公允价值估价技术无法观察到的输入射程
加权平均(1)
基于收入的支付和里程碑$273百万贴现现金流贴现率6%-11%6%
付款概率100%100%
预计付款年份2024-20272025
(1) 不可观察到的投入按或有对价负债的相对公允价值加权。对于预计付款年度，该数额代表投入的中位数，而不是加权平均值。

与我们基于收入的付款和里程碑相关的预计或有付款金额主要使用贴现现金流模型贴现至本期。截至2024年3月31日，预计收入、付款可能性、贴现率或付款前时间的大幅增加或减少将导致公允价值计量显着降低或提高。

战略投资

我们战略投资的账面总额包括以下内容：

自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
权益法投资$211 $219 
衡量另类投资(1, 2)
218 194 
$429 $413 
(1) 计量另类投资为并无可轻易厘定公平值之私人持有股本证券，乃按成本减减值（如有）计量，并就同一发行人之相同或类似投资于有序交易中之任何可观察价格变动调整至公平值，并于 其他，净额在我们随附的未经审计的综合运营报表中。
(2) 包括按公允价值计量的公开持有证券和可转换票据，公允价值变动于 其他，净额在我们随附的未经审计的综合运营报表中。

这些投资被分类为 其他长期资产根据GAAP和我们的会计政策，在我们随附的未经审计的合并资产负债表中进行。

11
目录表

截至2024年3月31日，我们的总权益法投资的成本超出了我们在净资产中所占基础权益中所占的份额美元237百万，代表可摊销无形资产、在制品研发（IPR & D）、善意和递延所得税负债。

注C -商誉和其他无形资产

善意和其他无形资产的总账面值以及须摊销的无形资产的相关累计摊销和累计善意减损费用如下：
截至2024年3月31日截至2023年12月31日
(单位：百万)总账面金额累计摊销/核销总账面金额累计摊销/核销
与技术相关$13,223 $(8,287)$13,207 $(8,101)
专利480 (385)480 (387)
其他无形资产2,159 (1,527)2,130 (1,500)
应摊销无形资产$15,863 $(10,198)$15,817 $(9,988)
    
商誉$24,261 $(9,900)$24,287 $(9,900)
知识产权研发$54 $54 
与技术相关120 120 
活生生的无限无形资产$174 $174 

以下代表按可报告分部划分的善意余额结转：
(单位：百万)Medsurg心血管病总计
截至2023年12月31日$5,347 $9,041 $14,387 
获得的商誉24 — 24 
外币波动和采购价格等调整的影响(29)(22)(51)
截至2024年3月31日$5,342 $9,019 $14,361 

善意和其他无形资产损失

我们在2024年或2023年第一季度没有记录任何善意或无形资产减损费用。参阅 附注A--重要会计政策本公司经审核财务报表载于本公司最近一份10-K年度报告第(8)项.财务报表及补充资料，以进一步讨论本公司的年度商誉及无形资产减值测试。

12
目录表

附注D--对冲活动和公允价值计量

衍生工具和套期保值活动

我们通过风险管理计划应对外币汇率和利率变化带来的市场风险，包括使用衍生品和非衍生品金融工具。我们通过将可接受的交易对手限制在具有投资级信用评级的主要金融机构、限制对个别交易对手的信用敞口金额以及积极监控交易对手信用评级和个人信用敞口的数量，来管理交易对手信用风险的集中。我们还采用了总的净额结算安排，将交易对手在特定结算日不付款的风险限制为本来会从交易对手那里收到的净收益。尽管没有完全消除，但我们认为，由于这些保护措施，交易对手违约的风险并不是很大。此外，我们的衍生工具均不受抵押品或其他证券安排的约束，也不包含依赖任何信用评级机构对我们的信用评级的条款。

货币对冲工具

风险管理战略

我们因货币汇率变化而产生的风险主要包括货币资产和负债、预计的公司间和第三方交易以及对某些子公司的净投资。我们在综合水平上管理货币汇率风险，通过利用抵销交易来降低对冲成本。我们使用衍生和非衍生工具，主要是远期货币合约，以降低与货币汇率变化相关的对我们收益和现金流的风险。

我们货币风险管理计划的成功在一定程度上取决于主要以欧元、人民币、日元、英镑、澳元和瑞士法郎计价的预测交易。如果实际活动与预测不同，我们可能会遇到意想不到的货币兑换收益或损失。此外，与任何非对冲交易相关的货币汇率变化可能会影响我们的收益和现金流。

对冲称谓和关系

我们的某些货币衍生工具被指定为FASB ASC主题815下的现金流对冲工具、衍生工具和套期保值(FASB ASC主题815)，旨在保护预测交易的美元价值。被指定为现金流对冲的衍生工具的损益记录在衍生金融工具净变动的组件其他综合收益(亏损)，税后净额(保监处) 在基础第三方交易发生之前，我们未经审计的综合综合全面收益(亏损)表中的亏损。当基础第三方交易发生时，我们确认内部收益的收益或损失产品销售成本在我们未经审计的综合经营报表内。在套期保值关系不再有效的情况下，或者如果套期保值预测交易不再可能发生，我们将在累计其他综合收益(亏损)，税后净额(Aoci)当时的收益。与被指定为现金流量对冲的衍生工具相关的现金流量在我们未经审计的综合现金流量表中报告为经营活动。

我们还将某些远期货币合约指定为净投资对冲，以人民币和日元计价的功能货币对冲我们在某些实体的部分净投资。对于这些衍生工具，我们选择使用现货方法来评估套期保值的有效性。我们还选择将现货-远期差额，即被称为排除部分，排除在对冲有效性评估之外，并在指定之日以直线方式在货币远期合同期限内单独摊销这一数额。因此，我们推迟确认外币损益。外币折算调整OCI的(CTA)组成部分，我们将被排除的组成部分从AOCI重新分类为本期收益利息支出在我们未经审计的综合经营报表内。

我们将某些欧元计价的债务指定为净投资对冲，以欧元计价的功能货币对冲我们在某些实体的净投资的一部分。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们将欧元指定为净投资对冲900本金总额为百万元0.6252019年11月发行并于2027年到期的优先债券(2027年债券)。对于这些非衍生工具，我们推迟确认外币重新计量损益。 OCI的CTA组成部分。我们将这些损益重新归类为本期收益其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中，只有当对冲项目影响收益时，才会出现这种情况，这将发生在相关外国子公司出售或大量清算时。

13
目录表

我们还使用不属于指定对冲关系一部分的远期货币合约作为我们战略的一部分，以管理与货币资产和负债以及相关预测交易相关的货币汇率风险敞口。这些非指定货币远期合约的原始到期日与对冲的货币交易风险相一致，通常小于一年，按市价计价，公允价值变动计入其他，净额在我们随附的未经审计的综合运营报表中。

利率对冲工具

风险管理战略

我们的利率风险主要与美元和欧元计价的借款有关，美元现金投资部分抵消了这一风险。我们使用利率衍生工具来降低与利率变化相关的对我们收益和现金流的风险。根据这些协议，吾等和交易对手以指定的间隔交换固定和浮动利息之间的差额，该差额是通过参考商定的名义本金计算得出的。根据FASB ASC主题815，我们将这些衍生工具指定为公允价值或现金流量对冲。

对冲称谓和关系

我们有不是截至2024年3月31日或2023年12月31日，指定为现金流对冲的利率衍生工具。如果我们将未偿还的利率衍生工具指定为现金流对冲，我们会在OCI中记录衍生工具公允价值的变化，直到基础对冲交易发生。

截至2024年3月31日或2023年12月31日，我们没有指定为公允价值对冲的未偿还利率衍生工具。如果我们将未偿还利率衍生工具指定为公允价值对冲，我们将指定为公允价值对冲的利率衍生工具和基础对冲债务工具的公允价值变化记录在 利息支出，通常会抵消。

下表列出了我们未偿还的对冲工具的合同金额：
(单位：百万)FASB ASC主题815指定自.起
2024年3月31日2023年12月31日
远期货币合约现金流对冲$2,242 $2,284 
远期货币合约净投资对冲645 333 
外币计价债务(1)
净投资对冲997 997 
远期货币合约非指定3,070 3,282 
未清偿债务总额$6,954 $6,896 
(1) 以外币计价的债务是欧元900与我们的2027年票据相关的百万债务本金被指定为净投资对冲。

截至2024年3月31日的剩余到期时间在 36 所有指定为现金流对冲的远期货币合同的月数通常少于 一年适用于所有非指定远期货币合同。指定为净投资对冲的远期货币合同通常在一至两年之间到期。指定为净投资对冲的欧元计价债务本金的合同到期日为2027年12月1日。

以下介绍了FASB ASC主题815项下指定为现金流和净投资对冲的衍生工具和非衍生工具在我们随附的未经审计的综合经营报表中的影响。参阅 注M -其他综合收益变化与我们随附的未经审计综合全面收益（损失）表中列出的衍生和非衍生工具相关的总额。

14
目录表

套期保值关系对累计其他综合收益的影响
保监处确认的套期保值金额
未经审计的合并业务报表(1)
从AOCI重新分类为收益的金额
(单位：百万)税前损益税收优惠(费用)税后净得(损)重新分类金额和行项目总金额的位置税前(收益)亏损税(利)费(收益)税后净亏损
截至2024年3月31日的三个月
远期货币合约
现金流对冲$76 $(17)$59 产品销售成本$1,209 $(49)$11 $(38)
净投资对冲(2)
27 (6)21 利息支出69 (4)1 (3)
外币计价债务
净投资对冲(3)
23 (5)18 其他，净额(2)— — — 
利率衍生工具合约
现金流对冲— — — 利息支出69 1 (0)0 

套期保值关系对累计其他综合收益的影响
保监处确认的套期保值金额
未经审计的合并业务报表(1)
从AOCI重新分类为收益的金额
(单位：百万)税前损益税收优惠(费用)税后净得(损)重新分类金额和行项目总金额的位置税前(收益)亏损税(利)费(收益)税后净亏损
截至2023年3月31日的三个月
远期货币合约
现金流对冲$13 $(3)$10 产品销售成本$1,040 $(69)$16 $(54)
净投资对冲(2)
6 (1)4 利息支出65 (3)1 (2)
外币计价债务
净投资对冲(3)
(19)4 (14)其他，净额43 — — — 
利率衍生工具合约
现金流对冲— — — 利息支出65 1 — 1 
(1) 于上表所列所有期间内，税前(收益)亏损金额由AOCI重新分类至盈利，代表对冲关系对盈利的影响。
(2) 对于指定为净投资对冲的未偿远期货币合同，净收益或损失从AOCI重新分类至收益，作为减少 利息支出表示在指定日期计算的排除零部件的直线摊销。根据FASB ASC主题815，被排除部分的这一初始值已被排除在有效性评估之外。于本期及过往期间，我们并未确认在评估收益的对冲效益时所包括的任何损益。
(3) 对于指定为净投资对冲的未偿欧元计价债务本金，因现货利率变化而导致的公允价值变化记录在OCI的PTA部分中。 不是金额从AOCI重新分类至本期盈利。

截至2024年3月31日，我们在FASB ASC主题815项下指定或之前指定为现金流和净投资对冲的衍生工具的税前净收益或亏损（可能在未来十二个月内从AOCI重新分类为盈利）如下（单位：百万）：
FASB ASC主题815指定未经审计合并经营报表的位置可重新分类为收益的税前收益(亏损)金额
指定套期保值工具
远期货币合约现金流对冲产品销售成本$173 
远期货币合约净投资对冲利息支出15 
利率衍生工具合约现金流对冲利息支出(1)

15
目录表

未被指定为套期保值工具的货币对冲合约的净损益被货币交易敞口的净损益抵消如下：
未经审计合并经营报表的位置截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
货币套期保值合约的净收益(亏损)其他，净额$15 $(8)
货币交易风险的净收益(亏损)其他，净额(20)(6)
货币汇兑净收益(亏损)$(5)$(14)

公允价值计量

FASB ASC主题815要求所有衍生工具和非衍生工具在资产负债表上以公允价值确认为资产或负债。我们使用FASB ASC主题820规定的框架来确定衍生工具和非衍生工具的公允价值。公允价值计量和披露(FASB ASC主题820），并考虑我们在报告日期转让这些工具将收到或支付的估计金额，涉及当前货币汇率、利率、交易对手方未实现收益头寸的信誉以及我们自己未实现损失头寸的信誉。在某些情况下，我们可能会利用财务模型来衡量衍生工具和非衍生工具的公允价值。在此过程中，我们使用的输入数据包括活跃市场中类似资产或负债的报价、非活跃市场中相同或类似资产或负债的报价、资产或负债的其他可观察输入数据以及主要源自可观察市场数据或通过相关性或其他方式获得或证实的输入数据。 以下是我们衍生和非衍生资产和负债的余额：

 
未经审计合并资产负债表上的位置(1)
自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
衍生资产和非衍生资产：   
指定套期保值工具  
远期货币合约其他流动资产$160 $140 
远期货币合约其他长期资产125 107 
  285 246 
非指定套期保值工具   
远期货币合约其他流动资产17 20 
衍生资产和非衍生资产总额 $302 $266 
衍生和非衍生负债：   
指定套期保值工具  
远期货币合约其他流动负债$3 $15 
远期货币合约其他长期负债1 9 
外币计价债务(2)
长期债务966 988 
  969 1,012 
非指定套期保值工具   
远期货币合约其他流动负债17 38 
衍生和非衍生负债总额 $986 $1,050 
(1) 当合约的结算日期为一年或以下时，我们将衍生及非衍生资产及负债分类为流动。
(2) 以外币计价的债务是欧元900与我们的2027年票据相关的百万债务本金被指定为净投资对冲。该概念的一部分将根据基础对冲项目的变化而取消指定和重新指定。

16
目录表

经常性公允价值计量
按经常性基准，我们根据市场报价按公平值计量若干金融资产及金融负债。倘无法取得市场报价或其他可观察输入数据，我们会应用估值技术估计公平值。FASB ASC Topic 820为公允价值计量的披露建立了一个三级估值体系。估值层级内金融资产或金融负债的类别乃基于对公平值计量属重大的最低输入值层级。层次结构的三个级别定义如下：
•第1级-估值方法的输入数据是相同资产或负债的市场报价。
•第二级-估值方法的输入数据为其他可观察输入数据，包括类似资产或负债的市场报价及经市场证实的输入数据。
•第三级-估值方法的输入数据为不可观察输入数据，乃根据管理层对市场参与者于计量日期为资产或负债定价时所使用的输入数据（包括有关风险的假设）作出的最佳估计。
按经常性基准按公平值计量之资产及负债包括以下各项：
自.起
 2024年3月31日2023年12月31日
(单位：百万)1级2级3级总计1级2级3级总计
资产        
货币市场基金和定期存款$1,979 $— $— $1,979 $454 $— $— $454 
公开持有的股权证券20 — — 20 18 — — 18 
套期保值工具— 302 — 302 — 266 — 266 
发牌安排— — 66 66 — — 77 77 
 $1,999 $302 $66 $2,367 $472 $266 $77 $816 
负债        
套期保值工具$— $986 $— $986 $— $1,050 $— $1,050 
或有对价负债— — 273 273 — — 404 404 
发牌安排— — 71 71 — — 90 90 
 $— $986 $344 $1,330 $— $1,050 $494 $1,545 

我们于货币市场基金及定期存款的投资分类为公平值层级的第一级，原因为该等投资乃使用市场报价估值。这些投资被分类为 现金和现金等价物或其他流动资产在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，根据公认会计准则和我们的会计政策。除美元外1.979截至2024年3月31日投资于货币市场基金和定期存款的10亿美元和454百万截至2023年12月31日，我们持有384截至2024年3月31日的有息和无息银行账户分别为411截至2023年12月31日，为100万。

我们使用第三级输入数据的经常性公平值计量包括与或然代价负债有关的输入数据。参阅 附注B--收购和战略投资讨论我们或有对价负债的公允价值变化。此外，我们使用第3级投入的经常性公允价值计量与我们的许可安排有关，包括与Zytiga™药物相关的未来专利使用费支付的合同权利。根据FASB ASC主题825，我们在未经审计的综合资产负债表中为我们的许可安排保留了以公允价值计量的金融资产和相关负债，金融工具。我们选择公允价值选项来计量金融资产和相关负债，因为它提供了这些金融工具与其他金融工具的一致性和可比性。参考附注D--套期保值活动和公允价值计量如需进一步资料，请参阅本公司经审计财务报表，载于本公司最近一份10-K表格年度报告的第8项.财务报表及补充资料。

截至2024年3月31日，在我们附带的未经审计的综合资产负债表中确认的我们许可安排的经常性第3级公允价值计量包括以下重要的不可观察的输入：
17
目录表

发牌安排截至2024年3月31日的公允价值估价技术无法观察到的输入射程
加权平均 (1)
金融资产$66百万贴现现金流贴现率15%15%
预计付款年份2024-20252025
财务负债$71百万贴现现金流贴现率12 %-15%13%
预计付款年份2024-20262025
(1) 无法观察到的投入与单一的金融资产和负债有关。因此，不可观察到的投入没有按工具的相对公允价值进行加权。对于预计付款年度，该数额代表投入的中位数，而不是加权平均值。

我们许可安排的金融资产的公允价值变化如下：
(单位：百万)
截至2023年12月31日的余额$77 
特许权使用费收益(14)
公允价值调整(费用)收益2 
截至2024年3月31日余额$66 

我们的许可安排的财务负债的公允价值变化如下：
(单位：百万)
截至2023年12月31日的余额$90 
特许权使用费付款(22)
公允价值调整费用(收益)2 
截至2024年3月31日余额$71 

非经常性公允价值计量

我们持有某些在初始确认后按公允价值在非经常性基础上计量的资产和负债。如果没有发现可能对另类投资的公允价值产生重大不利影响的事件或情况变化，则不会估计计量替代投资的公允价值。参考附注B--收购和战略投资讨论我们的战略投资和附注C-商誉和其他无形资产讨论包括商誉在内的无形资产的公允价值。

除融资租赁外，我们未偿债务的公允价值为#美元。10.224截至2024年3月31日8.735截至2023年12月31日，已达10亿美元。我们通过使用公开注册的优先票据（在公允价值等级中分类为第一级）的市场报价以及未偿还商业票据、定期贷款和信贷融资借款的面值来确定公允价值。参阅 附注E--合同义务和承诺讨论我们的债务义务。

18
目录表

附注E--合同义务和承诺

借款和信贷安排

我们的未偿债务总额为$10.619截至2024年3月31日9.102截至2023年12月31日，10亿美元，当前债务为美元1.085截至2024年3月31日531截至2023年12月31日止。 我们长期债务的债务到期表如下：
(单位：百万，不包括利率)发行日期到期日自.起
票面利率(1)
3月31日，
2024		十二月三十一日，
2023
2025年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2025年3月— 1,105 0.750%
2025年6月发行的高级债券2020年5月2025年6月500 500 1.900%
2026年3月发行的高级债券2019年2月2026年3月255 255 3.750%
2027年12月发行的高级债券(3)
2019年11月2027年12月972 995 0.625%
2028年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2028年3月810 829 1.375%
2028年3月发行的高级债券2018年2月2028年3月344 344 4.000%
2029年3月发行的高级债券2019年2月2029年3月272 272 4.000%
2029年3月发行的高级债券(3)
2024年2月2029年3月810 — 3.375%
2030年6月发行的高级债券2020年5月2030年6月1,200 1,200 2.650%
2031年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2031年3月810 829 1.625%
2032年3月高级票据(3)
2024年2月2032年3月1,349 — 3.500%
2034年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2034年3月540 553 1.875%
2035年11月发行的高级债券(2)
2005年11月2035年11月350 350 6.500%
2039年3月发行的高级债券2019年2月2039年3月450 450 4.550%
2040年1月发行的高级债券2009年12月2040年1月300 300 7.375%
2049年3月发行的高级债券2019年2月2049年3月650 650 4.700%
未摊销债务发行贴现和递延融资成本2024 - 2049(81)(65)
融资租赁义务五花八门4 5 
长期债务$9,534 $8,571 
(1) 票面利率每半年支付一次，除了欧元计价的纸币，票面利率为每年一次。
(2) 公司信用评级的提高可能会导致我们2035年11月债券的调整利率下降，以至于我们的最低信用评级高于BBB-或Baa3。我们于2035年11月发行的债券的利率将永久恢复至6.25如果分配给这些优先票据的最低信用评级为A-或A3或更高。
(3) 这些纸币以欧元计价，并以美元计价，分别基于2024年3月31日和2023年12月31日的有效汇率。

循环信贷安排

2021年5月10日，我们达成了一项2.750与全球商业银行银团合作的10亿循环信贷安排(2021年循环信贷安排)，最初计划于2026年5月10日到期，其中一年制延期选项，受某些条件的限制。2023年3月1日，我们签署了2021年循环信贷安排信贷协议的修正案，规定将预定到期日延长至2027年5月10日，并以有担保隔夜融资利率(SOFR)取代伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)作为美元的欧洲货币利率，包括适用的信贷利差调整和相关的SOFR基准条款，以及下文所述的其他内容财务契约下面。 这一安排为我们的商业票据计划提供了支持，而未偿还的商业票据直接降低了2021年循环信贷安排下的借款能力。我们有不是截至2021年3月31日或2023年12月31日，2021年循环信贷安排下的未偿还金额。

19
目录表

财务契约

截至2024年3月31日，我们遵守了2021年循环信贷安排要求的金融契约。
《公约》要求实际
 截至2024年3月31日截至2024年3月31日
最高允许杠杆率(1)
3.75《泰晤士报》2.08《泰晤士报》
(1) 总债务与经修订的2021年循环信贷安排信贷协议定义的视为综合利息、税项、折旧及摊销前收益(EBITDA)的比率。

2021年循环信贷安排包括我们维持最高允许杠杆率的所有信贷安排的财务契约要求3.75剩余任期的次数。信贷协议规定，在协议定义的合格收购之后的一段时间内，我们选择较高的杠杆率，其代价超过#美元。1.000十亿美元。如果发生此类收购，在紧随其后的四个季度，包括发生收购的那个季度，允许的最高杠杆率为4.75泰晤士报。它在接下来的第五个季度、第六个季度和第七个季度停滞不前，以4.50泰晤士报4.25时间和 4.00时间分别为。此后，最高杠杆率为3.75在2021年循环信贷安排的剩余期限内，需要支付TIME。我们已选择将Axonics收购指定为信贷协议下的合格收购，并在完成交易后，届时将提高最高允许杠杆率。该协议还规定，在收购结束日期或收购协议放弃、终止或到期日期之前，不包括为合格收购提供资金而产生的任何债务。截至2024年3月31日，我们不包括美元2.138与Axonics收购相关的杠杆率计算产生的10亿美元债务。

于二零二三年三月一日修订的财务契诺规定，于信贷协议所界定的综合EBITDA的计算中，若干收费及开支于到期日不包括在内。信贷协议修订本将计算各情况下该等获准豁免的起始日期由二零二一年三月三十一日重新设定至二零二二年十二月三十一日。允许的除外责任包括任何非现金费用和高达$500与我们当前或未来的重组计划相关的重组费用和重组相关费用。截至2024年3月31日，我们拥有273亿元的重组费用排除在外。此外，如协议所界定，任何现金诉讼付款（扣除任何现金诉讼收入）不包括在计算综合EBITDA（如协议所界定）内，惟任何不包括的净现金诉讼付款总额不得超过$1.00010亿美元，外加截至2022年12月31日的所有应计法律责任。截至2024年3月31日，我们拥有1.457十亿元的诉讼除外。

任何无法维持对该公约的遵守，都可能要求我们寻求重新谈判我们的信贷安排的条款，或者寻求豁免遵守该公约，这两者都可能导致额外的借款成本。此外，不能保证我们的贷款人会同意这些新条款或以我们可以接受的条款批准此类豁免。在这种情况下，所有2021年循环信贷安排承诺将终止，根据该安排借入的任何金额将立即到期和支付。此外，我们2021年循环信贷安排的任何终止都可能对分配给我们商业票据计划的信用评级产生负面影响，这可能会影响我们在到期和应付时对任何当时未偿还的商业票据进行再融资的能力。.

商业票据

我们的商业票据计划得到了2021年循环信贷安排的支持。我们做到了不截至2024年3月31日和2023年12月31日有任何未偿还的商业票据。

高级附注

我们有未偿还的高级票据，10.690截至2024年3月31日9.136截至2023年12月31日。我们的优先票据是以公开发行的方式发行的，可以在到期前赎回，不受偿债基金的要求。我们的优先票据是无担保、无从属债务，彼此之间的排名是平等的。这些票据实际上比我们子公司的负债要低(请参阅其他安排(见下文)。

2024年2月，波士顿科学公司的间接全资子公司美国医疗系统欧洲公司(AMS Europe)完成了欧元的注册公开发行(IPO2.000由欧元组成的以欧元计价的优先票据本金总额为10亿美元750百万美元3.3752029年到期的优先票据百分比和欧元1.25010亿美元3.5002032年到期的优先债券百分比(统称为2024年欧元债券)。波士顿科学公司全面和无条件地担保了AMS欧洲公司根据2024年欧元债券承担的所有义务，波士顿科学公司的任何其他子公司都不会为这些义务提供担保。
20
目录表

AMS欧洲公司是S-X法规第13-01(A)(4)(Vi)条所界定的“财务子公司”。AMS欧洲公司的财务状况、经营结果和现金流在波士顿科学公司的财务报表中进行了合并。此次发行带来了#美元的现金收益。2.14510亿美元，扣除投资者折扣和发行成本。

我们用发行2024年欧元债券的净收益来偿还到期的3.4502024年3月到期的优先票据，并支付与该等票据有关的应计及未付利息。此外，我们计划使用此次发行的剩余净收益为收购Axonics的部分收购价格提供资金，并支付相关费用和开支，并用于一般公司用途。交易预计将于2024年下半年完成，条件是《高铁法案》规定的等待期到期或终止，以及满足(或放弃)其他惯例成交条件。若(I)Axonics收购未能于(X)2025年1月8日或之前完成(该日期可根据合并协议延展至不迟于2026年1月8日)及(Y)吾等与Axonics同意延长合并协议中的“外部日期”的任何较后日期后五个工作日的日期，或(Ii)AMS Europe通知受托人我们不会寻求完成Axonics收购，AMS Europe将被要求以相当于以下价格的特别强制性赎回价格赎回每系列票据101该系列票据本金总额的%，另加截至(但不包括)赎回该等票据的日期为止的应累算及未付利息(如有的话)。参考附注B--收购和战略投资有关Axonics收购的更多信息。

其他安排

我们在某些欧洲国家以及中国和日本的商业银行有应收账款保理计划，其中包括本票贴现计划。我们根据FASB ASC Topic 860将我们的保理计划作为销售入账。除收款及管理外，本集团于已转让应收款项中并无保留权益，且一旦出售，应收账款于破产时不再可用于清偿债权人。 应收账款和应收票据终止确认的金额， 应收贸易账款净额在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，按合同计价货币汇总如下(以百万计)：
保理安排截至2024年3月31日截至2023年12月31日
金额
取消识别		加权平均
利率		金额
取消识别		加权平均
利率
欧元计价$175 5.5 %$206 5.1 %
日元计价191 0.6 %214 0.6 %
人民币计价
21 1.8 %14 2.9 %

其他合同义务和承诺

我们有1美元的未付信用证。174截至2024年3月31日和2023年12月31日，该数字为百万，主要包括银行担保和工人赔偿保险安排的抵押品。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我们尚未在随附的未经审计综合资产负债表中确认未偿信用证的相关负债。

我们有一个主要在美国提供的供应商融资计划，使我们的供应商能够选择以象征性折扣提前收到付款，同时允许我们延长付款期限并优化营运资金。我们在美国的标准付款期限是90天。与供应商财务计划相关的所有未付应付款均归类于应付帐款在我们未经审计的综合资产负债表内，为$140截至2024年3月31日的百万美元和152截至2023年12月31日，为100万。

参考附注E--合同义务和承诺第8项所载的经审计财务报表。我们最新10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取有关我们借款和信贷协议的更多信息。

21
目录表

注F -补充资产负债表信息

我们随附的未经审计综合资产负债表中的选定标题组成部分如下：

应收贸易账款净额
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
应收贸易账款$2,413 $2,338 
信贷损失准备(109)(110)
 $2,304 $2,228 

以下是我们的向前滚动 信贷损失准备:
截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
期初余额$110 $109 
信用损失费用9 16 
核销(10)(6)
期末余额$109 $118 

盘存
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
成品$1,555 $1,537 
在制品188 174 
原料818 773 
 $2,561 $2,484 
其他流动资产
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
受限现金和受限现金等价物$93 $130 
衍生资产177 159 
发牌安排44 47 
其他357 285 
 $671 $621 
22
目录表


财产、厂房和设备、净值
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
土地$141 $140 
建筑物和改善措施1,856 1,843 
设备、家具和固定装置3,550 3,503 
在建资本880 857 
 6,427 6,343 
减去：累计折旧3,530 3,484 
 $2,897 $2,859 

折旧费用为$902024年第一季度百万美元和美元822023年第一季度为百万。

其他长期资产

 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
受限现金等价物$74 $60 
经营性租赁使用权资产430 439 
衍生资产125 107 
投资429 413 
发牌安排22 30 
赔款资产175 176 
其他341 306 
 $1,596 $1,531 
应计费用
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
法定准备金$129 $206 
工资总额及相关负债749 1,051 
返点384 389 
或有对价182 304 
其他639 696 
 $2,083 $2,646 

其他流动负债
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
递延收入$280 $266 
发牌安排45 49 
应缴税金257 220 
其他246 278 
 $827 $814 
23
目录表


其他长期负债
 自.起
(单位：百万)2024年3月31日2023年12月31日
应计所得税$466 $470 
法定准备金154 172 
或有对价90 100 
发牌安排26 41 
经营租赁负债382 390 
递延收入314 311 
其他486 484 
 $1,919 $1,967 

附注G--所得税

我们持续经营的有效税率如下：
截至3月31日的三个月，
20242023
持续经营的实际税率18.9 %29.4 %

我们的报告税率受到经常性项目的影响，例如我们在外国司法管辖区适用不同税率的收入金额，以及某些收入和费用的税率与我们的实际税率不同的影响。

2024年第一季度法定税率与我们报告的税率之间存在差异的主要原因主要与收购费用的某些费用以及与未确认的税收优惠和基于股票的薪酬相关的某些离散福利有关。在2023年第一季度，法定税率与我们报告的税率之间的主要差异涉及与拨备至回报调整相关的某些单独费用。

截至2024年3月31日，我们拥有465未确认税收优惠总额为100万美元，其中净额为393100万美元，如果得到确认，将影响我们的实际税率。截至2023年12月31日，我们拥有467未确认税收优惠总额为100万美元，其中净额为395100万美元，如果得到确认，将影响我们的实际税率。我们未确认税收优惠总额的变化主要与本年度活动和审计活动有关。

合理地说，在未来12个月内，我们将与外国、联邦和州税务当局解决多个问题，导致我们的未确认税收优惠余额减少高达$11百万美元。

24
目录表

附注H--承付款和或有事项

我们参与的医疗器械市场在很大程度上是由技术驱动的。因此，知识产权，特别是专利和商业秘密，在产品开发和差异化中发挥着重要作用。多年来，包括我们的竞争对手在内的其他人对我们提起了诉讼，声称我们目前或以前提供的产品侵犯了他们拥有或许可的专利。知识产权诉讼本质上是复杂和不可预测的。此外，竞争各方经常提起多起诉讼，以利用跨产品线、技术和地域的专利组合，并平衡各方之间的风险和敞口。在某些情况下，几个竞争者是同一诉讼程序或一系列相关诉讼程序的当事人，或者对单一类别设备的多个功能提起诉讼。这些动态往往不仅推动个别案件的解决，而且也推动一系列悬而未决和可能相关和无关的案件的解决。虽然通常寻求金钱和禁令救济，但补救和恢复原状一般要到审判法庭诉讼程序结束后才能确定，并可在上诉时予以修改。因此，个别病例的结果很难计时、预测或量化，而且往往取决于其他地区其他病例的结果。

近年来，我们成功地通过谈判结束了几个长期存在的法律问题，并在其他几个问题上获得了有利的裁决；然而，仍有未决的诉讼。上述一个或多个事项的不利结果可能会对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

此外，已针对我们提出产品责任、证券和商业索赔，未来可能会因管理层目前不知道的事件而向我们提出类似索赔。我们维持一种保单，对证券索赔提供有限的保险，对于产品责任索赔，我们基本上是自保，对于知识产权侵权索赔，我们基本上是自保。缺乏重要的第三方保险范围增加了我们对意外索赔或不利决定的潜在风险。产品责任索赔、证券和商业诉讼以及未来的其他法律程序，无论其结果如何，都可能对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

此外，与医疗器械行业的其他公司一样，我们受到美国和我们运营的其他国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。我们不时地成为Qui-tam行动和政府调查的对象，通常涉及监管、营销和其他商业实践。这些准诉讼和政府调查可能导致启动民事和刑事诉讼、巨额罚款、处罚和行政补救措施，并对我们的财务状况、运营结果和/或流动性产生重大不利影响。有关其他信息，请参阅注一--承付款和或有事项我们的审计财务报表载于我们最新的10-K年度报告的第8项。

根据FASB ASC主题450，或有事件，我们根据历史经验或在特定损失可能和可估计的范围内，应计和解、损害、产品责任索赔的预期成本，以及在某些条件下的辩护成本。否则，我们将按已发生的金额计入这些费用。如果对可能损失的估计是一个范围，并且在该范围内没有更有可能的金额，则我们累加该范围的最小金额。我们记录了某些法律和产品责任费用、信用和辩护成本，我们认为这些费用不寻常或不常见，而且意义重大。与诉讼有关的费用净额(积分)在我们随附的两份未经审计的合并财务报表中。所有其他法律和产品责任费用、信用和成本均记录在销售、一般和行政费用在我们随附的未经审计的综合运营报表中。

我们对可能和可评估的法律事务的应计利润为#美元。283截至2024年3月31日的百万美元和377截至2023年12月31日，赔偿金额为100万美元，包括主要与产品责任案件或与我们的经阴道外科网片产品相关的索赔有关的某些和解、损害赔偿和辩护的估计成本。这笔应计款项的一部分已经通过我们的合格结算基金提供资金，该基金包括在#年的受限现金和受限现金等价物中。其他流动资产共$93截至2024年3月31日的百万美元和130截至2023年12月31日，为100万。参考附注F--补充资产负债表信息了解更多信息。我们在2024年或2023年第一季度没有记录任何与诉讼相关的净费用。

我们会继续评估某些诉讼及索偿，以确定管理层相信会因该等索偿及诉讼而支付的金额(如有)，因此，未来可能会累积及支付更多亏损，这可能会对我们的经营业绩、现金流及/或我们遵守财务契约的能力造成重大不利影响。

管理层认为，除我们最新的Form 10-K年度报告中披露的法律程序和下文具体指出的那些法律程序外，我们目前没有参与任何法律程序，这些法律程序单独或总体上可能对我们的财务状况、运营和/或现金流产生重大不利影响。除非包括在我们的法定应计项目或
25
目录表

除非下文另有说明，否则无法合理估计与任何个别重大法律程序相关的损失范围。

专利诉讼

2017年11月20日，董事会、德克萨斯大学系统和TIseGen。公司(统称为UT)，在德克萨斯州西区对我们提起诉讼。针对该公司的起诉书指控联合技术公司拥有的两项美国专利受到专利侵权，这两项专利涉及“药物释放生物降解纤维植入物”和“药物释放生物降解纤维用于输送治疗药物”，并影响了我们的Synergy™支架系统的制造、使用和销售。UT主要寻求合理的版税。2018年3月12日，德克萨斯州西区地区法院驳回了该诉讼，并将其移交给美国特拉华州地区法院。2019年9月5日，联邦巡回上诉法院确认撤销德克萨斯州西区地区法院。2020年4月，美国最高法院驳回了德克萨斯大学的移审申请。UT在特拉华州继续对该公司提起诉讼。2023年1月，陪审团就该案中仍主张的一项UT专利是否有效以及是否被该公司侵犯的问题进行了陪审团审判。2023年1月31日，陪审团裁定UT的专利有效，并被公司故意侵犯，判给UT$42百万美元的损害赔偿。庭审结束后，UT提交了一项动议，寻求预判利息和增加损害赔偿。该公司已提出动议，寻求在法律上做出有利于其的判决，或另行重新审理。

产品责任诉讼

与用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的经阴道外科网片产品有关的多起产品责任案件或索赔针对我们，主要是在美国、加拿大、英国、苏格兰、爱尔兰和澳大利亚。原告通常基于与使用我们的经阴道外科网片产品相关的人身伤害指控寻求金钱赔偿，包括设计和制造索赔、未发出警告、违反保修、欺诈、违反州消费者保护法和财团索赔损失。我们已经与某些原告的律师签订了个别和总体和解协议，或处于最后阶段，以解决大部分此类案件和索赔。所有和解协议完全是以妥协的方式达成的，我们没有承认或让步任何责任或不当行为。此外，2021年4月，公司董事会收到了根据特拉华州公司法第220条提出的股东要求，要求检查与网状和解有关的账簿和记录。公司已通知我们的保险公司，并聘请律师对要求作出回应。

我们已经确定了与我们的经阴道外科网片产品及其辩护成本相关的针对我们的剩余索赔的产品责任应计。我们继续与原告律师就悬而未决的案件和索赔的潜在解决方案进行讨论，我们继续积极抗辩。案件和索赔的最终解决方案是不确定的，可能会对我们的运营结果、财务状况和/或流动性产生实质性影响。涉及我们的经阴道外科网片产品的试验对我们来说既有有利的判断，也有不利的判断。我们不认为任何一次审判的判决都能代表与我们的经阴道外科网片产品相关的所有案件或索赔的潜在结果。

政府调查与龟潭事务

2015年12月1日，巴西政府实体CADE(经济防务行政委员会)对我们巴西子公司的办公室以及在巴西开展业务的其他几家主要医疗器械制造商的巴西办公室发出了搜查令，以进一步调查与某些政府合同投标有关的涉嫌反竞争活动。2017年6月20日，CADE通过发布《技术说明》宣布，将对波士顿科学公司的巴西子公司Boston Science do Brasil Ltd.提起正式行政诉讼。(BSB)，以及针对美敦力、Biotronik和St.Jude Medical的巴西业务，两个巴西协会ABIMED和AMBIMO和29涉嫌反竞争行为的个人。在适用的指导下，BSB可能会被罚款相当于BSB 2016年总收入的一定比例。2021年8月，调查专员发布了一份针对所有涉案公司的初步责任建议，并建议CADE处以罚款和处罚。然而，2021年10月25日，CADE总检察长办公室建议驳回对BSB和仍是个别被告的BSB员工的指控和指控。随后，2022年3月30日，联邦检察官办公室发布了一项不具约束力的建议，与总检察长的建议背道而驰。委员会全体成员正在审议这两项建议，但尚未作出决定。我们继续否认这些指控，打算积极为自己辩护，并将向巴西法院上诉委员会全体成员的任何责任决定。在这种上诉期间，裁决将不具有效力和效力，法院将审议案件，而不受CADE裁决的约束。

26
目录表

2022年3月，该公司收到一封举报信，指控其在越南违反了《反海外腐败法》。该公司已收到美国马萨诸塞州地区检察官办公室和美国证券交易委员会要求提供文件的相关传票。该公司正在配合政府机构调查这些指控。

2023年4月5日，该公司收到美国司法部(DoJ)的传票，要求提供与其动态心电监测(AECG)业务相关的文件和信息。该公司正在与美国司法部合作，回应这一传票。

2023年12月18日，该公司收到美国司法部的民事调查要求，该要求涉及通过办公室实验室提供外围干预服务。该公司正在与美国司法部合作，回应传票。

其他法律程序

2020年12月4日，Enrique Jevons单独并代表所有其他类似情况的人向纽约东区美国地区法院就莲花Edge™主动脉瓣系统(莲花系统)的召回和退役对公司Michael F.MaHony和Daniel J.Brennan提起集体诉讼。2020年12月14日，双方同意将案件移交给美国马萨诸塞州地区法院。2020年12月16日，马里亚诺·埃里奇洛单独并代表所有其他类似情况的人，向美国马萨诸塞州地区法院对本公司、迈克尔·F·马奥尼、约瑟夫·M·菲茨杰拉德和Daniel·J·布伦南提起了第二起实质上相似的集体诉讼。随后，2021年3月30日，法院合并了这两起诉讼，并指定联合资产管理控股股份公司为主要原告。原告于2021年6月提交了一份修改后的起诉书，寻求有利于被指控阶层的未指明的补偿性损害赔偿以及未指明的公平救济。该公司于2021年7月提交了驳回动议，2022年12月，法院部分批准了该动议，部分驳回了该动议。2023年10月23日，公司与首席原告达成原则和解协议。法院于2023年12月27日批准了初步批准拟议和解的动议，并在2024年4月23日的听证会上批准了和解。

2020年12月15日，美国证券交易委员会波士顿地区办事处(波士顿美国证券交易委员会)通知该公司，它正在对该公司停用莲花系统的决定进行调查，并发出自愿要求，要求提供与该决定相关的文件和信息。2021年2月10日，波士顿美国证券交易委员会发出第二次自愿要求提供补充文件和信息的请求。公司完全配合了这些请求，2022年1月3日，美国证券交易委员会通知我们，它正在结束调查，不打算建议采取执法行动。

2021年2月8日，公司收到股东Vladimir Gusinsky可撤销信托基金的一封信，要求公司董事会对公司董事和高管就有关莲花系统的有效性和商业可行性的声明所采取的行动进行调查。信托随后同意搁置其要求，等待针对上述集体诉讼中经修订的申诉的任何驳回动议的结果。公司分别于2021年7月26日、2021年7月29日和2023年2月13日收到代表公司三位股东Diane Nachbaur和Frank Tripson的信函，要求查阅公司根据特拉华州公司法第220条关于莲花系统的业务、运营、有效性和商业可行性以及相关项目的某些账簿和记录。2023年4月7日，Diane Nachbaur向美国马萨诸塞州地区法院提起股东派生诉讼，起诉公司以下人士：迈克尔·F·马奥尼、内尔达·J·康纳斯、查尔斯·J·多肯多夫、藤森义明、唐娜·A·詹姆斯、爱德华·J·路德维希、David·鲁克斯、约翰·E·苏努努、艾伦·M·赞恩、约瑟夫·M·菲茨杰拉德、Daniel·J·布伦南、肖恩·麦卡锡、伊恩·梅雷迪斯、凯文·巴林格和苏珊·维瑟斯·丽莎。2023年5月8日，法院搁置了此案，直到合并的集体诉讼案件结束。2023年10月18日，弗兰克·特里普森向特拉华州衡平法院提交了一份股东派生诉讼，指控公司：迈克尔·F·马奥尼、Daniel·J·布伦南、约瑟夫·M·菲茨杰拉德、肖恩·麦卡锡、凯文·巴林格、伊恩·梅雷迪斯、苏珊·维瑟斯·丽莎、内尔达·J·康纳斯、查尔斯·J·多克多夫、藤森义明、唐娜·A·詹姆斯、爱德华·J·路德维希、斯蒂芬·P·麦克米兰、David·罗、约翰·E·苏努努和埃伦·M·赞恩。2023年12月15日，法院将该案推迟到2024年3月31日。2024年3月26日，公司与所有原告达成原则协议，解决事项。





27
目录表

附注一--股东权益

优先股

我们被授权发行50本公司将在一个或多个系列中发行1,000,000股优先股，并厘定其权力、指定、优先及相对参与、选择权或其他权利，包括股息权、转换权、投票权、赎回条款、清算优先及组成任何系列的股份数目，而无需股东进一步投票或采取任何行动。

2020年5月27日，我们完成了10,062,500的股份5.50%强制性可转换优先股，A系列(MCPS)，向公众出售，清算优先股为$100每股。MCPS发行的净收益约为$975在扣除承销折扣和佣金以及发售费用后为100万美元。

2023年6月1日(强制转股日)，MCPS所有流通股自动转换为普通股。每股MCPS的转换率为2.3834普通股。关于强制转换，不需要MCPS持有人采取任何行动。根据MCPS的条款，支付了现金以代替零碎股份。总计约为24百万股普通股，包括在强制转换日期前选择转换的向MPS持有人发行的普通股，在MCPs转换时发行。在强制转换MCPS后，并无MCPS的流通股。

参考附注J-股东权益第8项所载的经审计财务报表。我们最新10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取有关我们流通普通股相关权利和特权的信息。
注释J -加权平均股份杰出

截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
加权平均流通股-基本1,468.4 1,435.8 
普通股等价物的净影响13.4 10.2 
加权平均流通股-稀释1,481.7 1,446.0 

以下证券被排除在加权平均流通股的计算之外--稀释后，因为它们在以下所列期间的影响将是反稀释的：
截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
未偿还股票期权(1)
23
MCPS(2)
—24
(1) 代表根据我们的基于股票的员工薪酬计划尚未行使的股票期权，其行使价格高于相关期间我们普通股的平均公平市场价值。
(2) 代表MCPS转换后可发行的普通股。参阅 注一-股东权益以获取更多信息。

我们驻扎在每股普通股净收益(亏损)-稀释后以每年已发行普通股和普通股等价物的加权平均数为基础。潜在普通股等价物是使用库存股方法确定的。在强制转换日期之前，我们将股票期权、股票奖励以及我们的MCPs从计算中剔除，如果这些影响将是反稀释的。采用IF-转换法计算了MCPS的稀释效应。如果折算法假定这些证券在报告期开始时转换为普通股，其影响是稀释的。

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目录表

2023年第一季度，假设每股收益转换为普通股的影响是反摊薄的，因此不包括在每股收益(EPS)的计算中。因此，净收益(亏损)已累计减去优先股股息，在随附的未经审计的综合经营报表中列示，以供计算波士顿科学公司普通股股东应占净收益。2023年6月1日，MCPS所有流通股自动转换为普通股。

我们发布了大约 400万在行使股票期权、授予限制性股票单位或根据我们的员工股票购买计划进行购买后，2024年和2023年第一季度我们的普通股股票。我们在2024年第一季度或2023年第一季度没有回购任何普通股。2020年12月14日，我们的董事会批准了一项股票回购计划，授权回购至多$1.000我们普通股的10亿美元。截至2024年3月31日，我们拥有授权下的全部剩余金额。

附注：K部门报告

我们将我们的核心业务聚合为二可报告的部门：Medsurg和心血管，每一个都从医疗设备的销售中获得收入。根据FASB ASC主题280，细分市场报告，我们根据我们产品的性质、生产流程、客户类型、销售和分销方法和监管环境以及我们每个运营部门的经济特征来确定我们的可报告部门。

我们根据各自的净销售额、营业收入、不包括部门间利润以及营业收入占净销售额的百分比来衡量和评估我们的可报告部门，所有这些都基于内部衍生的标准货币汇率，以排除外币的影响，该汇率可能会每年更新。我们从可报告部门的营业收入中剔除了我们的首席运营决策者(CODM)认为非运营的某些与公司相关的费用和某些交易或调整，例如与摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用相关的金额、与收购/剥离相关的净费用(信用)、与重组和重组相关的净费用(信用)、以及某些与诉讼相关的净费用(信用)和欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)的实施成本。虽然我们从可报告部门的营业收入中剔除了这些金额，但它们包括在报告的所得税前收入(亏损)包含在我们随附的未经审计的综合经营报表中，并包含在下面的对账中。参阅 注释L -收入按可报告分部按公认会计原则列报的净销售额。

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目录表

报告分部报告的总额与随附的未经审计综合经营报表中适用项目的对账如下（单位：百万美元，百分比除外）。前期金额已按固定货币重报，以符合本年度的列报方式。

截至三个月
3月31日，
净销售额20242023
Medsurg$1,402 $1,266
心血管病2,426 2,072
可报告分部净销售总额3,827 3,337
外币波动的影响29 52
$3,856 $3,389
所得税前收入(亏损)
Medsurg$474 $409
心血管病653 553
应报告分部的总营业收入1,128 963
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外汇波动对应报告部门营业收入的影响(115)(98)
善意和其他无形资产减损费用、收购/剥离相关净费用（抵免）、重组和重组相关净费用（抵免）、某些诉讼相关净费用（抵免）和欧盟MDR实施成本(124)(110)
摊销费用(214)(203)
营业收入(亏损)675 552
其他收入(费用)，净额(67)(108)
所得税前收入(亏损)$608 $444

截至3月31日的三个月，
可报告分部的营业利润率20242023
Medsurg33.8 %32.3 %
心血管病26.9 %26.7 %


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目录表

注L -收入

我们的收入主要来自一次性医疗设备的销售，目前收入为随附的未经审计的综合经营报表中扣除销售税后的收入。我们的业务结构分为 五运营细分市场。下表按业务部门和地理区域细分了我们来自客户合同的收入（以百万计）。通常，我们根据销售起源地将与客户签订的合同的收入分配到地理区域。

截至3月31日的三个月，
20242023
企业美国国际总计美国国际总计
内镜$395 $247 $642 $351 $226 $577 
泌尿学356 157 513 326 143 469 
神经调节190 66 256 172 62 234 
Medsurg941 470 1,412 850 430 1,280 
介入心脏病学治疗195 457 652 183 408 591 
Watchman311 33 344 265 25 291 
心律管理354 221 575 345 203 548 
电生理158 143 300 85 91 177 
心脏病学1,017 854 1,872 879 727 1,606 
外围干预措施299 274 573 275 229 503 
心血管病1,316 1,129 2,445 1,154 956 2,110 
总净销售额$2,258 $1,599 $3,856 $2,003 $1,386 $3,389 


参考注释K -分部报告有关我们的可报告细分市场的信息。

截至3月31日的三个月，
地理区域20242023
美国$2,258 $2,003 
欧洲、中东和非洲803 712 
亚太647 548 
拉丁美洲和加拿大149 126 
总净销售额$3,856 $3,389 
新兴市场(1)
$648 $529 
(1) 我们定期评估我们的新兴市场国家/地区名单，并从2023年1月1日起将我们的名单修改为包括除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家/地区。

递延收入

合同责任归类为其他流动负债和其他长期负债在我们随附的未经审计的综合资产负债表内。我们的递延收入余额为#美元593截至2024年3月31日的百万美元和577截至2023年12月31日，为100万。我们的合同负债主要包括与我们心脏病业务中的Latitude™患者管理系统相关的递延收入，这些收入是根据设备和患者寿命在平均服务期内确认的。我们的合同负债还包括与LUX-Dx™可插入式心脏监护仪系统相关的递延收入，该系统也在我们的心脏病业务中，收入根据设备的寿命和使用情况在平均服务期内确认。我们确认的收入为$62截至2023年12月31日，上述合同负债余额中包括的第一季度利润为100万美元。当最初的预期合同期限为一年或更短时，我们选择不披露分配给未履行履约义务的交易价格。此外，我们没有确认目前没有递延收入的重大未履行履约义务。
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目录表


可变考虑事项

有关变量注意事项的其他信息，请参阅附注A--重要会计政策本公司经审计的财务报表载于本公司最近一份10-K年度报告的财务报表及补充资料第(8)项。

注M -其他综合收入的变化

下表提供了以下类别的重新分类 其他综合收益(亏损)，税后净额波士顿科学公司普通股股东：
(单位：百万)外币折算调整衍生金融工具净变动固定收益养老金和其他项目的净变化总计
截至2023年12月31日的余额$(96)$154 $(8)$49 
重新分类前的其他综合收益(亏损)65 59 — 124 
自累计其他全面收益重新分类之（收益）亏损金额(3)(38)(0)(41)
其他全面收益(亏损)合计62 22 (0)83 
截至2024年3月31日余额$(34)$175 $(8)$132 

(单位：百万)外币折算调整衍生金融工具净变动固定收益养老金和其他项目的净变化总计
截至2022年12月31日的余额$(1)$269 $1 $269 
重新分类前的其他综合收益(亏损)(40)10 (5)(35)
自累计其他全面收益重新分类之（收益）亏损金额(2)(53)(0)(56)
其他全面收益(亏损)合计(42)(43)(5)(91)
截至2023年3月31日的余额$(43)$225 $(4)$178 

参考附注D--套期保值活动和公允价值计量有关我们的净投资对冲的进一步详情，请参阅外币折算调整和我们的现金流对冲记录在衍生金融工具净变动.

附注N--新会计声明

财务会计准则委员会或其他准则制定机构定期发布新的会计公告。最近发布的标准通常不需要在未来的生效日期之前采用。在公告生效日期之前，我们对公告进行评估，以确定采用公告对随附的未经审计综合财务报表的潜在影响。在2024年第一季度，我们前瞻性地实施了以下准则，这对我们未经审计的合并财务报表没有产生实质性影响：

ASC更新编号2022-03

ASC更新编号2022-03，公允价值计量(主题820)：受合同销售限制的股权证券的公允价值计量澄清了主题820中有关计量受禁止出售股权证券的合同限制的股权证券的公允价值的指导意见，并对这些类型的股权证券提出了新的披露要求。
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目录表


须实施的标准

2023年11月，FASB发布了ASC更新号2023-07，分部报告(主题280)：改进可报告分部披露。第2023-07号更新要求在年度和中期基础上披露定期向CODM提供并包括在每次报告的分部损益计量中的重大分部费用，此外还披露其他分部项目的金额及其构成说明。2023-07号更新适用于2023年12月15日之后开始的财政年度，以及2024年12月15日之后开始的财政年度内的中期。由于本次会计准则更新只影响披露，我们预计采用该准则不会对我们未经审计的综合财务报表产生实质性影响。

2023年12月，FASB发布了ASC更新号2023-09，所得税(主题740)：改进所得税披露。第2023-09号更新旨在提高所得税披露的透明度和决策有用性。第2023-09号更新修改了所得税披露规则，要求实体披露(1)税率调整中的具体类别，(2)所得税支出或收益前持续经营的收入或损失(国内和国外分开)和(3)持续经营的所得税费用或收益(按联邦、州和国外分开)。ASU 2023-09还要求实体披露其向国际、联邦、州和地方司法管辖区缴纳的所得税，以及其他变化。更新编号2023-09从2024年12月15日之后的财年开始生效。我们预计将采用2023-09号更新。由于本次会计准则更新只影响披露，我们预计采用该准则不会对我们未经审计的综合财务报表产生实质性影响。

期内并无发布或生效的其他新会计声明对随附的未经审核综合财务报表产生重大影响。

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目录表

第二项。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析

引言

波士顿科学公司是一家全球性的医疗设备开发商、制造商和营销商，这些设备用于各种介入医疗专科。我们的使命是通过创新的医疗解决方案来改变生活，改善世界各地患者的健康。作为40多年来的医疗技术领导者，我们通过帮助医生和其他医疗专业人员诊断和治疗各种疾病和医疗条件，并通过提供手术和其他通常对身体造成创伤的医疗程序的替代方案，推动了微创医学的实践，并提高了患者的生活质量。我们通过提供广泛的高性能解决方案来推动生命科学的发展，以满足未得到满足的患者需求并降低医疗保健成本。在本报告中使用的术语“我们”、“我们”、“我们”和“公司”是指波士顿科学公司及其分公司和子公司。

财务摘要

截至2024年3月31日的三个月

我们2024年第一季度的净销售额为38.56亿美元，而2023年第一季度的净销售额为33.89亿美元。这一增长4.67亿美元，或13.8%，包括业务1净销售额增长15.0%，以及外汇波动带来的120个基点的负面影响。运营净销售额增长包括有机增长22023年第一季度、第二季度和第四季度的净销售额增长13.1%，以及我们对Acotec Science Holdings Limited(Acotec)的多数股权投资以及对Apollo EndosSurgery，Inc.(Apollo)和Relievant MedSystems，Inc.(Relievant)的收购产生的190个基点的积极影响，而这三个季度只有不到完整的时间F可比净销售额。我们净销售额的增长主要是由于我们产品组合的多样性和强大的执行力，以及我们竞争的基础市场的增长。参考季度业绩和业务概述关于我们按业务划分的净销售额的讨论。

我们报告的2024年第一季度可归因于波士顿科学公司普通股股东的净收入为4.95亿美元，或稀释后每股0.33美元。我们报告的2024年第一季度业绩包括某些费用和/或抵免，总额为3.37亿美元(税后)，或稀释后每股0.23美元。不包括这些项目，波士顿科学公司普通股股东的调整后净收入3为8.32亿美元，或稀释后每股0.56美元。

2023年第一季度，我们公布的普通股股东应占净收益为3亿美元，或每股稀释后收益0.21美元。我们报告的2023年第一季度业绩包括某些费用和/或抵免，总额为3.73亿美元(税后)，或稀释后每股0.26美元。不包括这些项目，波士顿科学公司普通股股东的调整后净收入3为6.73亿美元，或稀释后每股0.47美元。















1营业净销售额增长不包括外汇波动的影响。
2有机净销售额增长不包括外币波动的影响，以及可比净销售额少于整个期间的收购和资产剥离的净销售额。
3调整后的衡量标准，包括运营和有机净销售额增长以及波士顿科学公司普通股股东应占调整后的净收入，不包括美国公认会计原则(GAAP)要求的某些项目，不是根据GAAP编制的，不应与最直接可比的GAAP衡量标准分开考虑，也不应将其作为最直接可比的GAAP衡量标准的替代。参考附加信息以讨论管理层对这些非公认会计准则财务指标的使用。
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目录表

以下是我们根据公认会计原则编制的运营结果与管理层考虑的调整后结果的对账。参考季度业绩和业务概述和附加信息有关这些调节项目的讨论：
 截至2024年3月31日的三个月
(单位：百万，不包括每股数据)所得税前收入(亏损)所得税支出(福利)净收益(亏损)优先股分红可归因于非控股权益的净收益(亏损)波士顿科学公司普通股股东的净收益(亏损)每股影响
已报告$608 $115 $493 $— $(1)$495 $0.33 
非GAAP调整：
摊销费用214 29 184 — 2 182 0.12 
与收购/剥离相关的费用净额(贷方)64 (13)77——770.05 
重组和重组相关净费用(贷项)46 640——400.03 
投资组合净亏损(收益)和减值(14)(3)(11)——(11)(0.01)
欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)实施成本14 212——120.01 
递延税项支出(福利)— (37)37——370.02 
调整后的$932 $99 $833 $— $1 $832 $0.56 

 截至2023年3月31日的三个月
(单位：百万，不包括每股数据)所得税前收入(亏损)所得税支出(福利)净收益(亏损)优先股分红可归因于非控股权益的净收益(亏损)波士顿科学公司普通股股东的净收益(亏损)
每股影响(4)
已报告$444 $131 $314 $(14)$— $300 $0.21 
非GAAP调整：
摊销费用203 28 175 — — 175 0.12 
与收购/剥离相关的费用净额(贷方)59 (7)66 — — 66 0.05 
重组和重组相关净费用(贷项)44 8 37 — — 37 0.03 
投资组合净亏损(收益)和减值21 5 16 — — 16 0.01 
欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)实施成本16 2 14 — — 14 0.01 
递延税项支出(福利)— (41)41 — — 41 0.03 
离散税目— (25)25 — — 25 0.02 
调整后的$787 $100 $687 $(14)$— $673 $0.47 





4 截至2023年3月31日的三个月，假设将5.50%强制可转换优先股A系列（MCPS）转换为普通股的影响具有反稀释作用，因此被排除在计算之外 每股普通股净收益(亏损)-稀释后每股收益（每股收益）。因此，GAAP 净收益(亏损)和调整后的净收入累计减少优先股股息，如我们未经审计的综合运营报表中所示，用于计算GAAP 波士顿科学公司普通股股东应占净收益. 2023年6月1日，MCPS所有流通股自动转换为普通股。

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目录表

季度业绩和业务概览

以下部分按可报告分部和业务描述了我们的净销售额和经营业绩。有关我们的业务和产品的更多信息，请参阅 第2项：业务我们最新的Form 10-K年度报告。
 截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023增加/(减少)
内镜
$642 $577 11.4%
泌尿学513 469 9.3%
神经调节
256 234 9.5%
Medsurg1,412 1,280 10.3%
心脏病学1,872 1,606 16.5%
外围干预措施
573 503 13.9%
心血管病2,445 2,110 15.9%
净销售额$3,856 $3,389 13.8%

Medsurg

内镜

我们的内窥镜业务开发和制造设备，以使用创新的、侵入性较小的技术诊断和治疗各种胃肠道(GI)和肺部疾病。2024年第一季度，内窥镜产品的净销售额为6.42亿美元，占我们合并净销售额的17%。与去年同期相比，2024年第一季度内窥镜净销售额增加了6600万美元，增幅为11.4%。2024年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长12.1%和外汇波动造成的70个基点的负面影响。运营净销售额增长包括2024年第一季度9.8%的有机净销售额增长，以及2023年第二季度收购阿波罗和剥离病理业务带来的230个基点的积极影响。

有机净销售额增长主要是由我们的AXIOS主导的胆道特许经营权推动的™ 支架和输送系统，以及我们的止血和一次性成像专营权。

泌尿学

我们的泌尿外科业务为男性和女性开发和制造治疗各种泌尿系统疾病的设备，包括肾结石、良性前列腺增生症(BPH)、前列腺癌、勃起功能障碍和大小便失禁。2024年第一季度，泌尿外科产品的净销售额为5.13亿美元，占我们合并净销售额的13%。与去年同期相比，2024年第一季度泌尿外科净销售额增加了4400万美元，增幅为9.3%。2024年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括营业净销售额增长9.8%和外汇波动造成的50个基点的负面影响。

2024年第一季度的运营净销售额增长主要是由我们的结石管理特许经营权推动的，其中领衔的是我们的Lumenis Pulse™Ho激光系统和摩西™技术，以及我们的假体泌尿外科特许经营权。

神经调节

我们的神经调节业务开发和制造用于治疗各种神经运动障碍和管理慢性疼痛的设备。2024年第一季度，神经调节产品的净销售额为2.56亿美元，占我们合并净销售额的7%。与去年同期相比，神经调节净销售额增加了2200万美元，2024年第一季度增长了9.5%。2024年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长9.8%和外汇波动造成的30个基点的负面影响。运营净销售额增长包括我们在2023年第四季度收购Relievant带来的1120个基点的积极影响，以及2024年第一季度有机净销售额下降1.3%。

有机净销售额的下降主要是由于我们的美国脊髓刺激(SCS)业务持续面临压力。这一下降部分被我们的深部脑刺激(DBS)特许经营权的增长所抵消，该特许经营权由我们的Vercise Genus™DBS系统领导。
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心血管病

心脏病学

我们的心脏病业务开发和制造用于诊断和治疗各种心脏疾病和异常的设备和医疗技术。2024年第一季度，心脏病产品的净销售额为18.72亿美元，占我们综合净销售额的49%。与去年同期相比，2024年第一季度心脏病学的净销售额增加了2.65亿美元，增幅为16.5%。2024年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长17.9%和外汇波动造成的140个基点的负面影响。

2024年第一季度的运营净销售额增长主要是由于我们使用Watchman Flx™LAAC设备继续扩大左心耳关闭(LAAC)手术的市场，以及我们在Farapulse™脉冲场消融系统、POLARx™技术和接入解决方案组合以及经皮冠状动脉介入治疗指导特许经营下的电生理业务的增长。

外围干预措施

我们的外周介入业务开发和制造用于诊断和治疗外周动脉和静脉疾病的产品，以及用于诊断、治疗和缓解各种形式癌症的产品。2024年第一季度，外围设备干预产品的净销售额为5.73亿美元，占我们综合净销售额的15%。与去年同期相比，2024年第一季度外围设备干预措施的净销售额增加了7000万美元，增幅为13.9%。2024年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长16.0%和外汇波动造成的210个基点的负面影响。2024年第一季度的运营净销售额增长包括11.3%的有机净销售额增长，以及我们在2023年第一季度收购的Acotec多数股权投资带来的460个基点的积极影响。

2024年第一季度的有机净销售额增长主要是由我们的Therasphere™Y-90放射性玻璃微球和EMBOLD™纤维线圈领导的介入肿瘤学特许经营，以及我们由Ranger™药物涂层气球领导的血管特许经营内的药物洗脱组合推动的。

新兴市场

作为我们推动全球扩张的战略要务的一部分，我们正在寻求通过扩大我们的全球业务(包括在新兴市场)来增加净销售额和市场份额。我们定期评估我们的新兴市场国家/地区名单，并从2023年1月1日起将我们的名单修改为包括除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家/地区。

2024年第一季度和2023年第一季度，我们新兴市场的净销售额分别占我们合并净销售额的17%和16%。2024年第一季度，我们的新兴市场净销售额在报告的基础上增长了22.6%，其中运营净销售额同比增长28.2%，外汇波动的负面影响为550个基点。业务增长主要由中国的增长推动，这得益于我们广泛的投资组合以及对创新和强大的商业执行力的关注。

经济环境

我们的业务受到全球供应链中断的影响，最近几个季度有所改善，但挑战仍然存在。特别是，由于全球供应链的限制和通货膨胀，我们已经并可能继续经历制造和分销我们的产品所需的某些原材料、零部件和其他投入的成本上升和可获得性有限，以及工资成本和分销我们产品的成本和时间的增加。围绕通胀压力、利率、货币政策和税法变化的不确定性可能会导致或加剧我们可能面临的新的或现有的经济挑战，包括外汇波动对我们的运营结果的影响，或者导致经济低迷或衰退，这可能对我们的业务运营和业绩产生负面影响。现有和未来潜在的地缘政治动态，包括与俄罗斯/乌克兰战争、以色列/哈马斯战争以及台湾海峡紧张局势有关的问题，可能会带来经济、供应链、能源和其他挑战，包括业务运营中断，这将影响我们的业务，并可能在未来对我们的业务产生负面影响。特别是，国际冲突可能造成不稳定，已经并可能进一步导致制裁、关税和其他限制国际贸易的措施，并可能对我们的业务运营和结果产生负面影响。
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目录表


毛利

我们的毛利2024年第一季度为26.48亿美元，2023年第一季度为23.49亿美元。我们的净销售额百分比 毛利2024年第一季度下降至68.7%，而2023年第一季度为69.3%。以下是我们毛利率的对账以及不同时期变化驱动因素的描述：
净销售额百分比
三个月
毛利率-截至2023年3月31日的期间69.3%
销售定价、数量和组合0.5
外币波动的净影响(0.3)
所有其他，包括库存费用和其他期间费用(0.9)
毛利率-截至2024年3月31日的期间68.7%

与上年同期相比，导致2024年第一季度毛利率下降的主要因素是库存费用、期间费用和外币的不利影响。这些影响被利润率较高产品的销售增加部分抵消。

运营费用

下表汇总了我们的主要运营费用：
 截至3月31日的三个月，
 20242023
(单位：百万)$净销售额的百分比$净销售额的百分比
销售、一般和行政费用$1,364 35.4 %$1,215 35.9 %
研发费用366 9.5 %337 9.9 %

销售、一般和行政费用 (SG & A费用）

2024年第一季度， SG&A费用与上年同期相比增加了1.49亿美元，即12%，占净销售额的百分比下降了50个基点。的增加 SG&A费用主要是由于全球净销售额上升以及支持最近和即将推出的产品（包括Faradisse ™脉冲场消融系统）的成本上升，导致销售成本上升。

研发费用 (研发费用）

我们仍然致力于推进医疗技术并投资于业务中有意义的研发项目。2024年第一季度， 研发费用与上年同期相比增加了2900万美元，即9%，占净销售额的百分比下降了40个基点。 研发费用由于我们对业务进行投资，以维持新产品的渠道，我们相信这些产品将有助于盈利的销售增长。
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其他运营费用

以下是我们的某些其他运营费用的摘要，管理层出于评估运营业绩的目的将这些费用排除在外；请参阅附加信息以获得进一步的描述。

摊销费用

2024年第一季度， 摊销费用与去年同期相比，增加了1100万美元，增幅为5%。这一增长摊销费用这是由于与我们最近的收购相关的可摊销无形资产的增加推动的。

或有对价费用净额(收益)

为了确认或有对价负债公允价值的变化，我们在2024年第一季度和2023年第一季度分别记录了1700万美元和1200万美元的净费用。2024年第一季度录得的费用净额是由于业绩超标而增加了对实现以收入为基础的盈利的预期付款。此外，在实现基于收入的溢价后，我们在2024年第一季度和2023年第一季度分别支付了与先前收购相关的1.23亿美元和6800万美元。参考附注B--收购和战略投资本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(1)项的表格10-Q，以获取与或有对价安排相关的更多细节。

重组和重组相关净费用(贷项)

2023年2月22日，我们的董事会批准并承诺了一项新的全球重组计划(2023年重组计划)。2023年重组计划将推进我们的全球供应链优化战略，该战略旨在通过在设施之间转移某些生产线来简化我们的制造和分销网络，并提高运营效率和弹性。2023年重组计划下的关键活动还将包括优化某些功能能力，以实现成本协同效应和更好地支持业务增长。有关详细信息，请参阅2023年重组计划载于项目7.管理层对财务状况和我们最新的10-K年度报告的经营成果的讨论和分析。

根据《2023年重组计划》，我们按照财务会计准则委员会记录了重组费用 ASC主题420, 退出或处置费用债务的 2024年第一季度为300万美元。截至2024年3月31日，重组准备金余额为3500万美元。此外，我们在2024年第一季度记录了4300万美元的重组相关费用，主要是在产品销售成本和SG&A费用。2023年第一季度，我们记录了2000万美元的重组费用和2400万美元的重组相关费用，截至2023年12月31日的重组准备金余额为4100万美元。

与诉讼有关的费用净额(积分)

我们在2024年或2023年第一季度没有记录任何与诉讼相关的净费用(积分)。我们记录了某些法律和产品责任费用、信用和辩护成本，我们认为这些费用不寻常或不常见，而且意义重大。与诉讼有关的费用净额(积分)包括在我们随附的未经审计的综合财务报表中。所有其他法律和产品责任费用、信用和成本都记录在SG&A费用.

吾等会继续评估若干诉讼及索偿，以确定管理层相信会因该等索偿及诉讼而支付的金额(如有)，因此，未来可能会累积及支付更多亏损，这可能会对我们的经营业绩、现金流及/或我们遵守信贷安排所要求的财务契约的能力造成重大不利影响。参考附注H--承付款和或有事项我们的未经审计的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(1)项的表格10-Q中，以供讨论我们的重要法律程序。
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目录表


利息支出
下表提供了我们的利息支出和平均借款利率：
截至3月31日的三个月，
20242023
利息支出(单位：百万)
$(69)$(65)
平均借款利率2.7 %2.8 %

利息支出2024年第一季度较上年同期增长，主要是由于注册公开发行的债务增加，该季度以欧元计价的优先票据本金总额为20.0亿欧元。2024年第一季度，我们的平均借款利率与去年同期持平。参考流动性与资本资源和附注E--合同义务和承诺本季度报告第一部分第(1)项所载未经审计的综合财务报表，请参阅表格10-Q，以获取有关债务的更多信息。

税率

我们持续经营的有效税率如下：
截至3月31日的三个月，
20242023
持续经营的实际税率18.9 %29.4 %

我们的报告税率受到经常性项目的影响，例如我们在外国司法管辖区适用不同税率的收入金额，以及某些收入和费用的税率与我们的实际税率不同的影响。

2024年第一季度法定税率与我们报告的税率之间存在差异的主要原因主要与收购费用的某些费用以及与未确认的税收优惠和基于股票的薪酬相关的某些离散福利有关。在2023年第一季度，法定税率与我们报告的税率之间的主要差异涉及与拨备至回报调整相关的某些单独费用。

从2024年1月1日起，我们开展业务的许多国家/地区，包括英国、日本、韩国和许多欧盟成员国，根据经济合作与发展组织(OECD)发布的第二支柱框架，采用了15%的全球最低有效税率。我们开展业务的其他国家也在积极考虑采用该框架，或正处于将该框架纳入本国法律的不同阶段。虽然本公司继续监察各国立法采纳第二支柱规则，以及经济合作与发展组织提供额外指引，但有关详细第二支柱规则的解释、该等规则是否会在税务管辖区内一致实施、该等规则与现有国家税法如何互动，以及该等规则是否与现有税务条约义务一致，仍存在重大不确定性。虽然目前采用全球最低有效税对我们的财务报表的影响不是很大，但在我们开展业务的所有司法管辖区最终采用、实施和解释第二支柱可能会对我们的财务状况、运营结果和现金流产生重大不利影响。

我们的业务目前受益于将于2025年到期的减税和就业法案中的各种税收条款。如果未来的立法无法延长或修改这些条款，这可能会对我们的整体有效税率、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。

关键会计政策和估算

我们的财务业绩受到会计政策和方法的选择和应用的影响。在2024年第一季度，我们之前在Form 10-K年度报告中披露的关键会计政策的应用没有实质性变化。

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流动性与资本资源

根据我们目前的业务计划，我们相信我们现有的现金和现金等价物、未来运营产生的现金、资本市场准入和现有信贷安排将足以为我们的运营提供资金，投资于我们的基础设施，支付我们的法律相关债务，支付到期税款，偿还我们现有的债务，并为未来12个月和可预见的未来为可能的收购提供资金。

截至2024年3月31日，我们拥有23.29亿美元的无限制现金和现金等价物手头，包括Acotec持有的约8900万美元，Acotec是一家非全资实体，我们在2023年第一季度收购了其多数股权投资。 余额包括投资于货币市场基金和定期存款的19.46亿美元，以及3.84亿美元的有息和无息银行账户。我们将手头多余的现金投资于以市场利率赚取收益的短期金融工具，同时通过工具和交易对手多元化以及我们认为谨慎的工具选择来降低本金风险。我们限制我们对任何一个行业或发行人的证券的直接敞口。

2021年，我们与全球商业银行银团签订了27.5亿美元的循环信贷安排(2021年循环信贷安排)，最初计划于2026年5月10日到期，并有一年的延期选择权，但须满足某些条件。2023年3月1日，我们签署了一项2021年循环信贷安排修正案，规定将预定到期日延长至2027年5月10日，并以有担保隔夜融资利率(SOFR)取代伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)，作为美元的欧洲货币利率，包括适用的信贷利差调整和相关的SOFR基准规定，以及修改综合利息、税项、折旧和摊销前收益(EBITDA)的计算，见财务契约下面。这一安排为我们的商业票据计划提供了支持，而未偿还的商业票据直接降低了2021年循环信贷安排下的借款能力。截至2024年3月31日，2021年循环信贷安排或我们的商业票据计划下没有未偿还的金额，导致额外的27.5亿美元可用流动性。

有关我们的债务义务的更多细节，包括我们的财务契约要求，请参阅附注E--合同义务和承诺本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第(1)项。

以下是我们现金净流入(流出)的摘要和说明：
截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20242023
经营活动提供(用于)的现金$164 $190 
由投资活动提供(用于)的现金(285)(484)
融资活动提供(用于)的现金1,569 (69)

经营活动

2024年第一季度，经营活动提供(用于)的现金较上年同期减少2700万美元，主要原因是员工相关付款和基于或有对价的付款相对较高，但被较高的销售和营业收入所抵消。

投资活动

2024年第一季度，投资活动提供(用于)的现金包括为被收购企业支付的现金净额4700万美元以及购置不动产、厂房和设备以及内部使用软件1.79亿美元。2023年第一季度，用于投资活动的现金包括为收购Acotec多数股权而支付的现金净额3.75亿美元，以及购置不动产、厂房和设备以及内部使用软件1.11亿美元。有关我们收购的更多信息，请参阅附注B--收购和战略投资本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第(1)项。

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目录表

融资活动

在2024年第一季度，融资活动提供(用于)的现金包括以欧元计价的优先票据(2024年欧元债券)的注册公开发行(发行)，本金总额为20.0亿欧元。扣除投资者折扣和发行成本后，此次发行产生了21.45亿美元的现金收益。我们用发行2024年欧元债券的净收益来支付2024年3月到期的3.450%优先债券的到期偿还，以及支付与该等债券有关的应计和未付利息。此外，我们计划使用此次发行的剩余净收益为我们宣布的收购Axonics Inc.(Axonics)协议的部分收购价格提供资金，并支付相关费用和开支，以及用于一般公司用途。若根据合并协议，Axonics收购未于适用的外部日期前完成，或吾等选择不寻求完成收购，吾等将被要求以相当于该系列票据本金总额101%的特别强制性赎回价格赎回每一系列票据，另加应计及未付利息(如有)至(但不包括)票据赎回日期。有关详细信息，请参阅附注E--合同义务和承诺本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第(1)项。2023年第一季度融资活动提供(用于)的现金包括用于净股票结算员工股权奖励的现金5000万美元和根据员工股票补偿和购买计划发行普通股的收益6300万美元。

财务契约

截至2024年3月31日，我们遵守了2021年循环信贷安排要求的金融契约。

2021年循环信贷安排包括我们所有信贷安排的财务契约要求，即我们在剩余期限内保持3.75倍的最高允许杠杆率。信贷协议规定，在协议定义的合格收购之后的一段时间内，我们选择较高的杠杆率，其代价超过1万亿美元。如果进行此类收购，在紧随其后的四个季度，包括收购发生的那个季度，最高允许杠杆率为4.75倍。在接下来的第五个季度、第六个季度和第七个季度，它的市盈率分别下降到4.50倍、4.25倍和4.00倍。此后，在2021年循环信贷安排的剩余期限内，最高杠杆率要求为3.75倍。我们已选择将Axonics收购指定为信贷协议下的合格收购，并在完成交易后，届时将提高最高允许杠杆率。该协议还规定，在收购结束日期或收购协议放弃、终止或到期日期之前，不包括为合格收购提供资金而产生的任何债务。截至2024年3月31日，我们从与Axonics收购相关的杠杆率计算中剔除了21.38亿美元的债务。我们相信，我们有能力在未来12个月遵守金融契约。

2023年3月1日修订的财务契约要求规定，在信贷协议定义的合并EBITDA的计算中，在到期时不计入某些费用和费用。信贷协议修正案重置了开始日期，以便在2021年3月31日至2022年12月31日期间计算每种情况下允许的排除。允许的除外包括任何非现金费用和高达5亿美元的重组费用，以及与我们当前或未来的重组计划相关的重组相关费用。截至2024年3月31日，我们还有2.73亿美元的重组费用不包括在内。此外，根据协议的定义，任何现金诉讼付款(扣除任何现金诉讼收入的净额)都不包括在协议定义的合并EBITDA的计算中，前提是任何排除的现金诉讼付款净额加截至2022年12月31日的所有应计法律责任的总和不超过10.0亿美元。截至2024年3月31日，我们剩余的诉讼排除金额为14.57亿美元。
合同义务和承诺

2024年1月8日，我们宣布达成一项最终协议，收购Axonics 100%的股份，Axonics是一家上市医疗技术公司，主要专注于治疗排尿和肠道功能障碍的设备的开发和商业化。收购价为每股71.00美元现金，约合36.7亿美元。2024年4月3日，我们和Axonics分别收到了美国联邦贸易委员会(FTC)对交易审查的补充信息请求(第二次请求)。第二个请求的发出将根据1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》(HSR Act)延长等待期，直到我们和Axonics基本上遵守第二个请求后30天，除非双方自愿延长等待期或联邦贸易委员会提前终止等待期限。我们和Axonics希望迅速对第二个请求做出回应，并继续与FTC合作进行审查。交易预计将于2024年下半年完成，条件是《高铁法案》规定的等待期到期或终止，以及满足(或放弃)其他惯例成交条件。Axonics业务将整合到我们的泌尿外科部门。
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目录表


我们的某些收购涉及支付或有对价。参考附注B--收购和战略投资本公司未经审核的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(1)项的Form 10-Q表格，有关吾等未来可能须支付的或有代价的估计潜在金额的进一步详情，吾等须支付与收购有关的款项。截至2024年3月31日，我们的合同义务和承诺没有其他实质性变化。

权益

2023年6月1日，根据我们的MCPS条款，MCPS的所有流通股自动转换为普通股。关于强制转换，不需要MCPS持有人采取任何行动。每股MCPS的换算率为2.3834股普通股。根据MCPS的条款，支付了现金以代替零碎股份。在强制转换日期之前，共发行了约2,400万股普通股，包括在强制转换日期之前选择转换的向MCPS持有人发行的普通股。于强制转换MCPS后，MCPS并无流通股，导致MCPS的年化约5,500万美元现金股息已作废。

我们在2024年第一季度收到了8000万美元，2023年第一季度收到了与我们的股票期权和员工股票购买计划相关的股票发行收益6300万美元。行使员工股票期权和员工购买股票的收益在不同时期有所不同，这取决于我们普通股交易价格的波动以及我们员工的行使和股票购买模式。

在2024年或2023年第一季度，我们没有回购任何普通股。2020年12月14日，我们的董事会批准了一项新的股票回购计划，授权回购高达1万亿美元的我们的普通股。截至2024年3月31日，我们拥有授权下的全部剩余金额。

法律事务

有关我们的重要法律程序的讨论，请参阅附注H--承付款和或有事项本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告第I部分表格10-Q第(1)项，以及注一--承付款和或有事项请参阅我们最新的10-K年度报告第8项所载的经审计财务报表。

近期会计公告
关于自2023年12月31日起实施的新会计公告以及未来将实施的相关会计公告的信息包含在附注N--新会计声明本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第1项。

附加信息

企业责任

我们的可持续环境、社会和治理(ESG)实践支撑着我们全球业务的方方面面。我们的做法与联合国可持续发展目标保持一致，我们的材料主题和做法由广泛的内部和外部利益攸关方--地方、国家和全球--提供信息。我们在世界各地的员工与供应商和其他组织合作，这些组织与我们一样致力于这些有助于解决与健康不平等、经济差距、气候变化和环境保护相关的问题的做法。我们的全球ESG愿景和战略是由ESG执行指导委员会和ESG副总裁总裁领导的，他会定期向我们的董事会汇报最新情况。我们的ESG团队与来自整个企业的主题专家和关键顾问密切合作，以实施我们的ESG实践，并确定我们如何衡量和共享进展。这些努力得到了我们的跨职能团队、我们的环境健康和安全团队和政策、我们的全球包容理事会以及我们的地方、地区和国家员工和社区参与计划的支持。自2021年以来，我们的年度奖金计划包括某些ESG目标的绩效衡量标准。有关我们的可持续发展努力以及我们的多样性、公平和包容性倡议的更多信息，请参阅我们最新的Form 10-K年度报告。有关我们年度奖金计划的更多信息，请参阅我们为2024年年度股东大会准备的委托书。

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网络安全

我们已经建立了控制和程序，将企业层面的问题，包括网络安全问题，酌情升级到我们组织和董事会或其成员或委员会的适当管理层。在我们的框架下，网络安全问题，包括那些涉及我们使用第三方软件引入的漏洞的问题，由主题专家分析，包括根据我们的事件应对计划根据需要成立危机委员会，以确定潜在的财务、运营和声誉风险，其中包括事件的性质和影响范围等因素。管理层将根据我们既定的上报框架，立即向董事会或董事会个别成员或委员会(视情况而定)报告对我们的财务结果、运营和/或声誉产生潜在重大影响的事项。此外，我们已制定程序，以确保负责监督披露控制有效性的管理层成员及时获悉可能对我们的运营产生重大影响的已知网络安全风险和事件，并酌情及时公开披露。关于我们围绕网络安全的风险管理、战略和治理的更多信息，请参阅第一部分，项目1C。在我们最新的Form 10-K年度报告中提到了网络安全。

股票交易政策

我们的董事和高管受我们的股票交易政策的约束，该政策旨在促进遵守内幕交易法律，并监管我们普通股和相关衍生证券的交易。我们的政策指定了某些定期，由财务业绩发布决定，在这些期间，担任信息敏感职位的个人，包括董事和高管，交易受到限制。此外，总裁及首席执行官、总法律顾问或首席财务官可能会根据未来的重大事态发展而决定额外的交易限制期。此外，在获准的窗口期间，某些对信息敏感的职位的个人必须向总法律顾问寻求交易的预先批准，总法律顾问负责评估是否有任何重要的未决事态发展需要公开，个人才能参与市场。

我们的某些高管定期根据《交易所法案》下的规则10b5-1和我们自己的股票交易政策制定书面股票交易计划。规则10b5-1交易计划是一份书面文件，它预先确定了我们股票未来购买或出售的金额、价格和日期(或确定金额、价格和日期的公式)，包括在行使股票期权或归属受限股票单位时发行的股票。这些计划是在此人不掌握有关公司的重大非公开信息时订立的。除了本季度报告第10-Q表第II部分第5项所述的任何计划外，我们还在我们网站的投资者关系部分披露有关个别规则10b5-1交易计划的详细信息。

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非公认会计准则财务计量的使用

为了补充我们根据公认会计原则编制的未经审计的综合财务报表，我们披露了某些非GAAP财务指标，包括调整后的净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东应占的调整后净收益(亏损)和不包括某些费用(信贷)的调整后每股净收益(EPS)；不包括外汇波动影响的营业净销售额；不包括外汇波动影响的有机净销售额，以及不超过整个可比净销售额期间的收购和资产剥离的影响。这些非公认会计原则财务衡量标准不符合公认会计原则，不应与最直接可比的公认会计原则财务衡量标准分开考虑或作为其替代。此外，其他公司计算这些非公认会计准则财务指标的方式可能与我们不同，这可能会限制这些指标在进行比较时的有效性。

为了计算调整后的净收益(亏损)、可归因于波士顿科学公司普通股股东的调整后净收益(亏损)和调整后每股净收益(亏损)，我们将某些费用(信用)从可归因于波士顿科学公司普通股股东的GAAP净收益和GAAP净收益中剔除，这些费用(信用)包括摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、收购/剥离相关净费用(信用)、投资组合净损失(收益)和减值、重组和重组相关净费用(信用)、某些与诉讼相关的净费用(信用)、欧盟MDR实施成本、债务清偿净费用、递延税费(收益)和某些离散税目。除非该金额是根据财务会计准则委员会会计准则编撰主题740-270-30“一般方法和估计年度有效税率的使用”的重大异常或不常见项目，否则将使用我们的有效税率在税后列报。请参阅我们在提交给证券交易委员会的10-K表格中的最新年度报告中的第二部分，第7项.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析，以了解每一项调整的解释和排除每一项的原因。

与调整后的净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东的调整后净收益(亏损)和调整后的每股净收益(亏损)最直接可比的GAAP财务指标分别是GAAP净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东的GAAP净收益(亏损)和稀释后的GAAP每股净收益(亏损)。

为了计算营业净销售额增长率(不包括外币波动的影响)，我们使用本期和前期不变的外币汇率将实际净销售额从当地货币换算成美元。为了计算有机净销售额增长率，我们还剔除了收购和资产剥离的影响，这些影响的可比净销售额低于整个时期。GAAP财务指标与运营净销售额和有机净销售额最直接的可比性是在GAAP基础上报告的净销售额。

这些非公认会计准则财务衡量标准与相应的公认会计原则财务衡量标准的对账包括在本季度报告10-Q表的相关章节中。

管理层使用这些补充的非公认会计准则财务指标来评估一段时期的业绩，分析我们业务的潜在趋势，评估我们相对于竞争对手的业绩，并建立用于分配资源的运营目标和预测。此外，管理层使用这些非公认会计准则财务指标来进一步了解我们经营部门的业绩。从我们的非公认会计准则财务指标中扣除的调整与从我们的经营部门的净销售额和损益指标中剔除的调整是一致的。这些调整不包括在向我们的首席运营决策者报告的部门指标中，这些指标用于做出运营决策和评估业绩。

我们相信，公布调整后的净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东应占的调整后净收益(亏损)、调整后的每股净收益(亏损)、营业净销售额和有机净销售额增长率，再加上相应的GAAP财务措施，将使投资者对管理层用于其经营决策的信息有更大的透明度，并允许投资者“通过”管理层的眼睛看到我们的结果。我们进一步相信，提供这些信息有助于我们的投资者了解我们的经营业绩以及管理层用来评估和衡量此类业绩的方法。

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前瞻性陈述的避风港

我们可能不时作出的某些陈述，包括本季度报告中关于Form 10-Q的陈述以及通过引用纳入本文的信息，均构成1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节所指的“前瞻性声明”。前瞻性陈述可以用“预期”、“预期”、“项目”、“相信”、“计划”、“估计”、“打算”、“目标”、“继续”、“希望”、“可能”等词语来识别。这些前瞻性陈述基于我们的信念、假设和估计，使用了我们当时掌握的信息，并不是对未来事件或业绩的保证。如果我们的基本假设被证明是不正确的，或者如果某些风险或不确定性成为现实，实际结果可能与我们的前瞻性陈述中表达或暗示的预期和预测大不相同。

本季度报告中关于Form 10-Q的前瞻性陈述是基于某些风险和不确定因素，包括第一部分第1A项中描述的风险因素。风险因素在我们最近的10-K表年报和本文中讨论的特定风险因素以及与本季度报告中所述的前瞻性表述相关的表述中，我们经常会提及这些风险因素，这些前瞻性表述可能会导致实际结果与我们的前瞻性表述中明示或暗示的预期和预测大不相同。这些风险和不确定性，在某些情况下，已经并在未来可能影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本季度报告中所表达的10-Q表大不相同。因此，敬请读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。可能导致这种差异的风险和不确定性包括但不限于：经济状况，包括外汇波动的影响，未来美国和全球的政治、竞争、报销和监管条件；地缘政治事件；制造、分销和供应链中断和成本增加；网络安全事件造成的破坏；公共卫生突发事件或极端天气或其他与气候变化相关的事件造成的破坏；劳动力短缺和劳动力成本增加；正在和未来的临床试验和市场研究结果的差异；新产品的推出和市场对这些产品的接受度；我们产品的市场竞争；预期的定价环境；预期的程序量；收购的完成和整合；这些因素包括：人口趋势；知识产权；诉讼；金融市场状况；我们重组计划的执行和效果；我们业务战略的执行和效果，包括我们的成本节约和增长计划；我们实现环境、社会和治理目标和承诺的能力；以及我们和我们的竞争对手做出的未来业务决策。新的风险和不确定因素可能不时出现，难以预测。所有这些因素都很难或不可能准确预测，其中许多因素是我们无法控制的。有关这些和其他可能影响我们未来业务的重要风险和不确定因素的进一步清单和说明，请参阅第一部分第1A项。风险因素在我们提交给证券交易委员会的最新的Form 10-K年度报告中，我们可以在第二部分第1A项中进行更新。风险因素我们没有任何意图或义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，以反映我们的预期或那些预期可能基于的事件、条件或情况的任何变化，或可能影响实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同的可能性，除非法律另有要求。本警示声明适用于本季度报告中包含的所有前瞻性陈述。

以下是一些可能导致我们的实际结果与我们在任何前瞻性陈述中的预期大不相同的重要风险因素。关于这些风险因素和其他风险因素的进一步讨论，请参阅第一部分，项目1A。风险因素在我们最新的Form 10-K年度报告中。

我们的业务

•与具有挑战性或不确定性的国内和国际经济状况相关的风险，包括与利率、通货膨胀、供应链中断和限制、银行业的不利发展和波动、货币贬值或经济进入衰退期有关的风险，

•生产我们产品所用的材料和组件供应中断或我们产品灭菌中断的影响，

•劳动力短缺以及通货膨胀对原材料和直接劳动力成本的影响，

•未来任何流行病或其他公共卫生危机对全球经济、金融市场、制造和分销系统的影响，包括某些组件、材料或产品的制造或供应以及商业运营的中断，

•自然灾害、气候变化或其他灾难性事件对我们生产、分销和销售产品的能力的影响，
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•竞争性产品、基于价值的采购做法、政府强制实施的回收条款以及报销做法和政策的变化对我们产品平均售价的影响，

•医生与医院保持一致对我们业务的持续影响、政府对医院的调查和审计以及其他市场和经济状况对所执行的手术总数的持续影响，

•医生和患者对我们或竞争对手的产品和技术的表现和信心，

•我们、我们的竞争对手或其他第三方正在进行的和未来的临床试验和市场研究的影响和结果，或我们或我们竞争对手产品的预期产品性能，
 
•我们和竞争对手的产品在临床结果、可靠性或产品性能方面的差异，

•我们有能力在全球范围内及时、成功地获取或开发、推出和供应新的或下一代产品和技术，并与我们的商业化战略保持一致，就我们最近的收购而言，

•在我们开展业务或计划开展业务的市场中，整合和竞争的影响，

•我们实现产品销售预期水平或组合的能力，因为我们的一些产品比其他产品更有利可图，

•我们有能力吸引和留住人才（包括与收购相关的关键人员），并在混合工作环境中维护我们的企业文化，

•在美国和世界各地加强获得和维持监管批准的要求的影响，包括欧盟MDR以及相关的产品批准的时间和成本，
 
•在美国和世界各地对我们的产品和程序的第三方报销的可用性和报销率的压力增加的影响，包括为新产品和技术创造和扩大市场的时机和成本，

•财务会计准则委员会或证券交易委员会发布新的或修订的会计准则；以及

•潜在商誉和无形资产减值费用对我们经营业绩的影响。

法规遵从性、诉讼和数据保护

•医疗保健政策变化以及美国、欧盟和世界各地修改产品审批或报销流程的立法或监管努力的影响，包括展示临床结果、比较有效性和成本效率的趋势，以及其他医疗保健改革立法的影响。

•与我们在美国、欧盟和世界各地的法规遵从性和质量体系及活动相关的风险，包括满足适用于制造和质量流程的法规标准，

•全球对气候变化和可持续性问题的法律、监管或市场反应的影响，包括为履行监管义务而增加的遵守负担和成本，

•我们有能力最大限度地减少或避免与我们的产品和流程相关的未来现场行动或FDA警告信，以及与我们或我们竞争对手的产品相关的潜在医生建议的持续固有风险，

•由于政治和监管变化、经济压力或其他原因，医疗器械行业面临更严格的审查和全球监管执法的影响，包括根据美国反回扣法规、美国虚假申报法和其他司法管辖区的类似法律、美国反海外腐败法(FCPA)和其他司法管辖区的类似法律，以及美国和外国的出口管制、贸易禁运和海关法。

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•与当前和未来主张的诉讼相关的成本和风险，

•我们的诉讼和风险管理做法，包括自我保险和合规活动对我们的或有损失、法律规定和现金流的影响，
 
•因政府调查和我们的集体诉讼、产品责任、合同和其他法律程序而产生的影响、转移管理层注意力以及与之合作、提起诉讼和/或解决的费用；

•未能保护我们的知识产权和专利诉讼结果的可能性，

•我们有能力保护我们的信息技术和运营技术系统，这些系统支持我们的业务运营并保护我们的数据完整性和产品免受网络攻击或其他可能对我们的业务、声誉或运营结果产生重大不利影响的漏洞，包括持续的俄罗斯/乌克兰战争和以色列/哈马斯战争间接导致的风险增加，以及

•对财务报告的内部控制的潜在影响，与我们的库存盘点程序可能限制访问客户地点的寄售库存有关。

创新和某些增长计划

•我们战略增长计划和市场机会的时机、规模和性质，包括我们内部的研发平台和外部可用的研发平台和技术，以及这些计划和机会的最终成本和成功，

•我们有能力成功完成计划中的临床试验，获得监管部门的批准，并及时推出与成本估算一致的新产品和下一代产品，包括成功完成正在进行的研发项目，

•我们有能力根据盈利的净销售额增长机会确定我们的内部研发项目组合和外部投资组合的优先顺序，并保持此类项目的估计时间和成本以及由此产生的产品和技术的预期收入水平。

•我们及时成功地开发、制造和营销新产品和技术的能力，以及我们的竞争对手和其他第三方开发使我们的产品或技术失去竞争力或过时的产品或技术的能力，

•我们有能力执行适当的决策，停止、减记或减少我们任何研发项目的资金，包括来自我们收购的正在进行的研发项目、我们的增长邻近地区或其他方面的项目，

•我们对收购、联盟或投资的依赖，以推出新产品或技术并进入新的或邻近的成长型市场，以及我们为这些收购、联盟和投资提供资金或或有付款的能力，以及

•我们已经完成或未来可能完成的战略收购、联盟和投资可能无法成功整合、协作或实现预期的收益，包括成本协同效应。

国际市场

•我们对国际净销售额实现增长的依赖，以及我们在竞争或寻求竞争的各个市场中维持或扩大全球市场地位的能力，包括通过对中国和其他新兴市场国家的投资，

•客户付款的时间和可收款性，以及我们在有保理安排的情况下继续保理客户应收账款的能力，或以优惠条款订立新的保理安排的能力，

•国家和区域招标对定价的影响，包括基于价值的采购做法和政府强加的回款规定，
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•地缘政治和经济条件，包括内乱、恐怖主义活动、政府更迭、限制资本跨境转移、关税和其他保护主义措施，

•俄罗斯/乌克兰战争、以色列/哈马斯战争和台湾海峡紧张局势的影响及其相关下游影响，包括运营中断或制裁对在这些地区开展业务的美国制造商的影响，

•保护我们的知识产权，

•我们有能力遵守已确立和正在制定的美国和外国法律和监管要求，包括《反海外腐败法》、欧盟MDR和其他司法管辖区的类似法律，

•我们有能力遵守美国和外国的出口管制、贸易禁运和海关法，

•2024年总统和国会选举后美国政府发生变化所产生的重大事态发展或不确定性的影响，包括美国贸易政策、关税和其他国家对此的反应，特别是中国，以及

•外汇波动和利率波动对我们的净销售额、运营费用和由此产生的利润率的潜在影响。

流动性

•我们有能力产生足够的现金流，为运营、资本支出、全球扩张计划、任何诉讼和解和判决、股票回购和战略投资和收购提供资金，并维持我们的投资级评级，管理我们的债务水平和财务契约遵守情况，

•我们有能力在需要时进入公共和私人资本市场，并以我们合理接受的条款发行债务或股权证券，

•未解决的税务问题的不利解决，面临额外的税收负担，以及美国和国际税法变化的影响，

•不利于公开诉讼事项的解决，暴露于额外的或有损失和法律规定，

•国内外税务机关考核评估对我国税收准备、财务状况或经营结果的影响，

•我们的衍生金融工具发生交易对手违约的可能性，以及

•根据我们的保理计划，我们有能力收回未偿还和未来应收账款和/或出售应收账款。

降低成本和优化计划

•根据我们的重组计划以及我们未来可能进行的任何进一步重组或优化计划，以及我们认识到此类计划带来的收益和成本降低的能力，对我们的组织和运营结构进行或预期做出的改变所带来的风险，以及

•当我们执行我们的全球合规计划、重组和优化计划以及任何资产或业务剥离，并实施我们的其他战略和成本削减计划时，业务中断和员工分心。
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第三项。关于市场风险的定量和定性披露
我们在全球开发、制造和销售医疗设备，我们的收益和现金流受到货币汇率和利率变化的市场风险的影响。我们通过包括使用衍生金融工具在内的风险管理计划来应对这些风险。我们根据有文件记录的公司风险管理政策来运行该计划。我们不会出于投机目的而进行衍生品交易。衍生金融工具的损益在很大程度上抵消了相关对冲风险的损失和收益。此外，我们透过与多间主要金融机构订立合约及积极监察未平仓合约，以管理我们在衍生工具上的交易对手风险敞口。
我们的货币风险主要包括以外币计价的公司承诺、预测的以外币计价的公司间和第三方交易以及对某些子公司的净投资。我们使用非衍生品(主要是欧洲制造业务)和衍生品工具来管理我们的收益和现金流，以应对货币汇率的变化。截至2024年3月31日，我们的未偿还货币衍生品工具合同金额为59.57亿美元，截至2023年12月31日，未偿还货币衍生品工具为58.99亿美元。美元相对于对冲货币升值10%，将使截至2024年3月31日的衍生品工具的公允价值增加2.71亿美元，而截至2023年12月31日的公允价值为2.36亿美元。美元相对于对冲货币的价值贬值10%，将使截至2024年3月31日的衍生品工具的公允价值减少3.31亿美元，而截至2023年12月31日的公允价值为2.88亿美元。对汇率敏感的衍生工具的公允价值的任何增加或减少将被对冲的标的资产、负债或预测交易的公允价值的相应减少或增加大大抵消，从而对我们未经审计的综合经营报表的影响微乎其微。
我们的利率风险主要与美元和欧元计价的借款有关，美元现金投资部分抵消了这一风险。我们历来使用利率衍生工具来管理我们的收益和现金流对利率变化的敞口。截至2024年3月31日或2023年12月31日，我们没有未偿还的利率衍生品工具。截至2024年3月31日，我们的未偿债务本金总额为106.9亿美元，按固定利率计算，按摊销成本计算，约占我们总债务的100%。截至2024年3月31日，我们的固定利率未偿债务由优先票据组成。

参考附注D--套期保值活动和公允价值计量本公司未经审核的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(10-Q)表第(1)项，以获取有关衍生金融工具的进一步资料。

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目录表

第四项。控制和程序

信息披露控制和程序的评估

我们的管理层在首席执行官(首席执行官)、执行副总裁总裁和首席财务官(首席财务官)的参与下，根据修订后的1934年证券交易法第13a-15(B)条评估了截至2024年3月31日我们披露控制程序的有效性。披露控制和程序旨在确保我们根据1934年《证券交易法》(经修订)提交或提交的报告中要求披露的重大信息在美国证券交易委员会的规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，并确保此类重大信息被积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官(视情况而定)，以便及时就所需披露做出决定。根据他们的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2024年3月31日，我们的披露控制和程序是有效的。

财务报告内部控制的变化

2022年期间，我们开始了一个新的全球企业资源规划(ERP)系统的多年实施，该系统将取代我们现有的系统。预计这项工作将在未来几年分阶段实施。到目前为止，我们已经完成了向新的企业资源规划系统的过渡，这一部分导致我们在2023年对财务报告的内部控制发生了变化。2024年第一季度没有任何变化。随着未来阶段的实施，我们预计这些变化将对我们的财务报告内部控制产生实质性影响，我们将评估这些流程变化是否需要进一步改变财务报告内部控制的设计和测试有效性。

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目录表

第II部
其他信息

项目1.法律程序

参考附注H--承付款和或有事项本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告第I部分表10-Q第(1)项，该表在此并入作为参考。

第1A项。风险因素

除本报告其他部分所载的其他资料外，你还应认真考虑第一部分第1a项中讨论的因素。风险因素在我们最新的Form 10-K年度报告中，这可能会对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。

项目5.其他信息

(c)

在……上面2024年2月20日, 万斯·R·布朗，我们的高级副总裁，总法律顾问兼公司秘书达成交易计划，以满足规则10b5-1(C)的正面抗辩条件.布朗先生的计划涵盖出售 33,043行使股票期权后将收购的股份。布朗先生计划下的交易基于预先设定的日期和股价阈值， 仅会在适用的强制冷静期到期时发生。布朗先生的计划将于2024年12月31日（或该计划涉及的所有股份已出售之日）终止。

在……上面2024年2月21日, 丹尼尔·布伦南，我们的常务副总裁兼首席财务官, 达成交易计划，以满足规则10b5-1(C)的正面抗辩条件.布伦南先生的计划涵盖出售 112,075我们普通股的股份，包括64,454行使股票期权后将收购的股份。布伦南先生计划下的交易基于预先设定的日期和股价阈值，并且仅在适用的强制冷静期到期时进行。布伦南先生的计划将于2024年12月31日（或该计划涉及的所有股份已出售之日）终止。

在……上面2024年2月26日, 乔纳森·蒙森，我们的全球财务总监兼首席会计官高级副总裁直到2024年3月1日，达成交易计划，以满足规则10b5-1(C)的正面抗辩条件。蒙森先生的计划包括出售16,082我们普通股的股份，包括10,000行使股票期权时将获得的股份。根据蒙森先生的计划，交易基于预先确定的日期和股价门槛， 只有在适用的强制性冷静期到期后才会发生。蒙森的计划将在2025年2月1日之前终止，也就是受该计划约束的所有股票都已售出之日。

在……上面2024年2月28日, 杰弗里·B·米尔维斯，我们的高级副总裁和总裁：外围干预, 达成交易计划，以满足规则10b5-1(C)的正面抗辩条件。Mirviss先生的计划包括出售最多88,888我们普通股的股份，包括最多25,086在确定和/或归属业绩股单位和受限股单位时将获得的股份，以及33,726行使股票期权时将获得的股份。Mirviss先生计划下的交易基于预先确定的日期和股价门槛，只有在适用的强制性冷静期到期后才会发生。米尔维斯的计划将在2025年2月21日，也就是受该计划约束的所有股票售出之日起终止。

在……上面2024年2月28日, 迈克尔·F·马奥尼，我们的董事长兼首席执行官, 达成交易计划，以满足规则10b5-1(C)的正面抗辩条件。马奥尼先生的计划包括出售488,332我们普通股的股份，包括335,659行使股票期权时将获得的股份。根据马奥尼先生的计划，交易以预先确定的日期和股价门槛为基础，只有在适用的强制性冷静期到期后才会发生。马奥尼的计划将在2024年11月8日早些时候终止，也就是受该计划约束的所有股票都已售出之日。

项目6.展品(*随本报告提交或提供的文件；#个补偿计划或安排)
2.1
波士顿科学公司、赛迪合并子公司和Axonics，Inc.之间的合并协议和计划，日期为2024年1月8日(通过引用公司于2024年1月8日提交的当前8-K表格报告的附件2.1，文件1-110183)。
52
目录表

4.1
2029年到期的3.375%高级票据的格式(通过引用公司于2024年2月27日提交的当前8-K表格的附件4.2，文件1-110183并入)。
4.2
2032年到期的3.500%高级票据的格式(通过引用公司于2024年2月27日提交的当前8-K表格的附件4.3，文件1-110183并入)。
10.1*
本公司修订及重订的2011年长期激励计划下的2024年全球无保留股票期权协议格式。#
10.2*
本公司经修订及重订的2011年长期激励计划下的2024年全球限制性股票单位奖励协议表格。#
10.3*
本公司经修订及重订的2011年度长期激励计划(股东总回报)项下的2024年度业绩股单位奖励协议表格。#
10.4*
根据公司修订和重订的2011年长期激励计划(有机净销售额增长)，2024年业绩股单位奖励协议的形式。#
22*
担保证券的附属发行人
31.1* 
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节对首席执行官的认证
 
31.2* 
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节对首席财务官的证明
 
32.1* 
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906条对首席执行官进行认证
 
32.2* 
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906条对首席财务官进行认证
 
101.Sch*
内联XBRL分类扩展架构文档。
101.卡尔*
内联XBRL分类扩展计算链接库文档。
101.定义*
内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档。
101.实验所*
内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档。
101.前期*
内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档。
104封面交互数据文件(嵌入在内联XBRL文档中，包含在附件101中)。
53
目录表

签名
根据1934年证券交易法的要求，登记人已于2024年5月1日正式授权的以下签署人代表其签署本报告。

 
波士顿科学公司
 
 发信人：/S/Daniel J.布伦南
   
  姓名：Daniel·布伦南
  标题：常务副秘书长总裁和
首席财务官：
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