用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或将提交年度报告。
20-F 表格 [ X ]40-F 表格 [   ]

以引用方式合并

Alvotech（“公司”）关于6-K表格的本报告（以下简称 “报告”），不包括本文所附附录99.1（br}），应视为以引用方式纳入公司在F-3表格（文件编号333-266136、 333-273262和333-275111）上的注册声明（文件编号333-26688111）和公司在S-8表上的注册声明（文件编号 333-2668888111）1) 并自本报告提交之日起 成为其中的一部分，但不得被随后提交或提供的文件或报告所取代。本报告的附录 99.1 正在提供中，就1934年《证券交易法》（“交易法”）第18条而言，不得视为 “已提交”，也不得以其他方式受该部分的责任约束，也不得在根据1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中以提及方式将其视为成立 。

按 发布

4月16日，Alvotech发布了一份新闻稿 （“新闻稿”），宣布美国食品药品管理局批准了SELARSDI（ustekinumab-aekn）。新闻稿的副本作为附录 99.1 附录提供 。

展览索引

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使下列签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。