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第2号修正案

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本主协议第2号修正案（“第2号修正案”）由根据纽约法律组建的公司Regeneron Pharmicals, Inc.（“Regeneron”）与根据特拉华州法律组建的公司Alnylam Pharmicals, Inc.（“Alnylam”）于2024年3月7日（“第2号修正案生效日期”）签订并生效。此处未另行定义的所有大写术语应具有协议中赋予此类术语的含义。

演奏会

鉴于Regeneron和Alnylam是2019年4月8日的某些主协议（“主协议”）的缔约方，该协议经2023年4月10日主协议第1号修正案（“第1号修正案”）（“主协议，连同第1号修正案，以下简称 “协议”）修订；

鉴于根据第 1 号修正案，Regeneron 和 Alnylam 同意开展某些与生成和评估相关的技术开发活动 [**]，按照 [**]作为附表1.277附于协议的研究计划；

鉴于，双方现在希望进一步修订《协议》和 [**]此处提供的研究计划。

因此，考虑到上述内容和以下协议，并为了其他有益和宝贵的考虑，特此确认这些协议的收据和充分性，双方特此商定如下：

1. 双方特此同意 [**]特此对根据第1号修正案作为附表1.277附于协议的研究计划进行修订，将本协议所附的研究活动作为附录A添加到附表1.277中。

2. 特此重述和修订第 3.2.3 (f) (i) 节，自《协议》生效之日起生效，内容如下：

(i) 双方同意开展与生成和评估相关的某些技术开发活动 [**]，根据本文附表1.277所附双方商定的研究计划（”[**]研究计划”）。各方将提供 [**]该缔约方在《公约》之下开展的技术开发活动的最新情况 [**]JSC的研究计划。这个 [**]经双方书面同意，研究计划可以更新或修改（通过

JSC（不时反映在 JSC 会议记录中）。如果双方之间就本协议的更新或修正发生任何争议 [**]研究计划，则此类争议将被视为僵局争议，并根据第 2.2.3 (a) (ii) 节予以解决。在下面 [**]研究计划，Regeneron 将提供 [**]抗体配体和Alnylam将为工作计划下的活动提供siRNA。

3. 除本协议中特别修订的条款外，本协议的所有其他条款仍将完全有效。双方可以在对应方中执行本第2号修正案，每项对应方均被视为原始修正案，但所有对应方共同构成同一个协议。本第2号修正案可以通过电子或传真方式执行或交付，双方特此同意，本修正案中的任何电子或传真签名作为原件是合法、有效和可执行的。

[签名如下]

自第2号修正案生效之日起，本第2号修正案由双方的授权代表执行。

附录 A

其他研究活动 [**]研究计划

[**]