美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

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6-K 表格

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外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

1934 年《证券交易法》

2024年5月2日

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NOVO NORDISK A/S

（注册人的确切姓名如其章程所示）

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Novo Allé

DK-2880 Bagsvürd

丹麦

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交年度报告

表格 20-F x 表格 40-F o

用复选标记表明注册人通过提供本表格中包含的信息，是否也因此根据1934年《证券交易法》第12g3-2（b）条向委员会提供了信息。

是或不是 x

如果标记了 “是”，请在下面注明分配给注册人的与规则 12g-32 (b) 相关的文件号：82-________

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日期间的财务报告

2024 年 5 月 2 日

2024年前三个月，诺和诺德的销售额以丹麦克朗计算增长了22％，按固定汇率计算增长了24％，达到653亿丹麦克朗

•以丹麦克朗计算的营业利润增长了27％，按固定汇率（CER）计算增长了30％，达到318亿丹麦克朗。

•北美业务的销售额以丹麦克朗计算增长了34％（按恒定汇率计算为35％）。与往年相关的总净销售调整对美国的销售增长产生了积极影响。以丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了8％（按恒定汇率计算为11％）。

•糖尿病和肥胖护理领域的销售额以丹麦克朗计算增长了25％，达到610亿丹麦克朗（按恒定汇率计算为27％），这主要是由以丹麦克朗计算的 GLP-1 糖尿病销售额增长30％（按恒定汇率计算为32％）以及肥胖护理以丹麦克朗计算增长41％至110亿丹麦克朗（按恒定汇率计算为42％）所推动。以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了4％（按恒定汇率计算为3％）。

•在2024年第一季度，诺和诺德成功完成了使用索玛鲁肽1.0毫克的FLOW肾脏疗效试验。此外，Wegovy® 已在美国获准用于降低超重或肥胖和已确诊心血管疾病患者的心血管风险，而每周一次的胰岛素编解码器Awiqli® 被推荐获得欧盟批准。

•2024年2月，诺和诺德宣布达成协议，从Novo Holdings A/S手中收购三块填充用地，这与Novo Holdings A/S同意收购Catalent公司的交易有关。诺和诺德预计收购将在2024年底完成。

•对于2024年的展望，按CER计算，目前预计销售额将增长19-27％，按CER计算，现在预计营业利润将增长22-30％。现在，以丹麦克朗公布的增长预计将与CER的销售和营业利润增长一致。

总裁兼首席执行官拉斯·弗鲁尔加德·约根森表示：“我们对2024年前三个月的销售增长感到满意，这得益于对基于GLP-1的糖尿病和肥胖症治疗的需求增加。更多的患者受益于我们的创新疗法，收购三家Catalent生产基地的协议将使我们能够在未来为更多的糖尿病和肥胖症患者提供服务。在研发方面，我们对索玛鲁肽肾脏疗效试验的积极结果以及Wegovy® 在美国扩大了降低心血管风险的标签感到满意。”

2024年5月2日欧洲中部标准时间13点，即美国东部夏令时间上午7点，将举行财报电话会议。投资者将能够通过novonordisk.com上的链接进行收听，该链接可以在 “投资者” 下找到。

战略愿望

2025 年的战略愿景

战略愿望是诺和诺德打算努力实现的目标，不是对诺和诺德财务前景或预期增长的预测。Novo Nordisk打算持续描述其与四个维度相关的活动是如何发展的。

2024年前三个月的业绩亮点（蓝色表示第一季度的事态发展）

性能亮点

2024年前三个月的财务亮点

利润和亏损			Q1 2024						Q1 2023																					% 变化 2024 年第一季度至  Q1 2023						% 变化 2024 年第一季度至 2023 年第一季度在 CER 1
（金额以百万丹麦克朗为单位，每股收益除外）
净销售额			65,349						53,367																					22		%				24		%
毛利			55,433						45,185																					23		%				25		%
毛利率			84.8%						84.7%
销售和分销成本			(13,256)						(12,412)																					7		%				8		%
占销售额的百分比			20.3%						23.3%
研究和开发成本			(8,606)						(6,728)																					28		%				28		%
占销售额的百分比			13.2%						12.6%
行政费用			(1,157)						(1,071)																					8		%				9		%
占销售额的百分比			1.8%						2.0%
其他营业收入和支出			(568)						33																					不适用						不适用
营业利润 (EBIT)			31,846						25,007																					27		%				30		%
营业利润率			48.7%						46.9%
财务项目（净额）			72						(270)																					(127		%)				不适用
所得税前利润			31,918						24,737																					29		%				不适用
所得税			(6,511)						(4,923)																					32		%				不适用
有效税率			20.4%						19.9%
净利润			25,407						19,814																					28		%				不适用
净利润率			38.9%						37.1%
其他关键数字
折旧、摊销和减值损失			2,914						1,719																					70		%				不适用
资本支出（PP&E）			8,474						4,693																					81		%				不适用
经营活动产生的净现金			14,314						29,814																					(52		%)				不适用
息税折旧摊销前利润 1)			34,760						26,726																					30		%				不适用
自由现金流 1)			5,020						24,764																					(80		%)				不适用
摊薄后每股收益/ADR（丹麦克朗）			5.68						4.39																					29		%				不适用
相当于全职员工的期末			66,015						57,089																					16		%				不适用
1）参见附录7：非国际财务报告准则财务指标（其他信息）。

2024年前三个月这些未经审计的合并财务报表是根据以下规定编制的

包括国际会计准则第34号 “中期财务报告” 和丹麦对上市公司的额外披露要求。

编制过程中采用的会计政策与Novo2023年年度报告中适用的会计政策一致

Nordisk。

商业执行

跨治疗领域的销售发展

受糖尿病护理销售增长24％（CER）和肥胖护理销售增长42％（CER）的推动，以丹麦克朗计算，销售额在2024年前三个月增长了22％，按恒定汇率计算增长了24％。罕见病销售额下降了3％（CER）。销售增长导致了多个产品和地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。与往年相关的毛对净销售调整以及2023年逐步实施的返利对美国的销售增长产生了积极影响。

糖尿病和肥胖症护理

糖尿病护理、销售和市场份额发展

受基于GLP-1的产品增长的推动，糖尿病护理的销售额增长了22％，按恒定汇率计算，增长了24％，达到499.3亿丹麦克朗。与往年相关的总净销售调整对美国的销售增长产生了积极影响。诺和诺德在过去12个月中将全球糖尿病价值市场份额从32.2％提高到34.0％，这符合加强糖尿病护理领导地位的愿望，目标是在2025年达到超过三分之一的全球价值市场份额。市场份额的增长是由北美业务和国际业务的市场份额增长推动的。

除非另有说明，否则以下各节中的市场数据基于独立数据提供商IQVIA提供的2023年2月和2024年2月的年度变动总额（MAT）。EMEA 涵盖欧洲、中东和非洲；中国地区涵盖中国大陆、香港和台湾；世界其他地区涵盖除北美以外的所有其他国家。

糖尿病护理，按地理区域划分的发展情况						诺和诺德在糖尿病总市场中的份额（价值，MAT）						糖尿病护理、销售开发
						二月			二月			2024 年第一季度销售额 百万丹麦克朗			成长 在 CER
						2024			2023
全球						34.0		%	32.2		%	49,930			24		%
北美业务						35.4		%	33.8		%	28,680			34		%
			-美国			34.9		%	33.5		%	26,546			35		%
国际业务						28.4		%	26.6		%	21,250			12		%
			-欧洲、中东和非洲*			30.4		%	29.1		%	10,942			10		%
			-中国地区**			32.4		%	32.2		%	4,439			11		%
			-世界其他地方 ***			23.6		%	20.4		%	5,869			18		%

资料来源：IQVIA，2024年2月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。*** 世界其他地区的数据涉及七个市场，约占诺和诺德在该地区的糖尿病护理总销售额的70％。

基于 GLP-1 的 2 型糖尿病疗法

以丹麦克朗计算，基于GLP-1的2型糖尿病产品（Rybelsus®、Ozempic® 和Victoza®）的销售额增长了30％，按恒定汇率计算增长了32％，达到349.82亿丹麦克朗。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到6.2％，而12个月前为4.9％。诺和诺德继续成为 GLP-1 细分市场的全球市场领导者，其价值市场份额为55.3％。

GLP-1，每个地理区域的发展情况						诺和诺德在糖尿病 GLP-1 市场中的份额（价值，MAT）						GLP-1，销售发展
						二月			二月			2024 年第一季度销售额 百万丹麦克朗			成长 在 CER
						2024			2023
全球						55.3		%	54.5		%	34,982			32		%
北美业务						53.5		%	53.1		%	24,363			37		%
			-美国			52.5		%	52.1		%	22,469			37		%
国际业务						70.0		%	65.2		%	10,619			22		%
			-欧洲、中东和非洲*			63.3		%	61.1		%	5,942			18		%
			-中国地区**			78.2		%	66.9		%	1,403			10		%
			-世界其他地方 ***			85.6		%	75.6		%	3,274			38		%

资料来源：IQVIA，2024年2月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲数据，约占该地区诺和诺德 GLP-1 销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理总销售额的70％。注意：GLP-1 处方药的估计份额是根据IQVIA的批量包装计算得出的。根据世卫组织对日平均剂量的假设，如果没有，则根据诺和诺德的假设，将批量包转换为全年患者/处方。

按丹麦克朗计算，Rybelsus® 的销售额增长了15％，按恒定汇率计算增长了17％，达到50.13亿丹麦克朗。销售增长是由欧洲、中东和非洲及世界其他地区推动的，但北美销售的下降在一定程度上抵消了这一增长。北美的销售受到批发商库存变动的负面影响。

以丹麦克朗计算，Ozempic® 的销售额增长了42％，按恒定汇率计算增长了43％，达到278.1亿丹麦克朗。销售增长是由北美业务和国际业务推动的。销售增长导致了跨地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。

由于 GLP-1 市场转向每周一次的治疗，以丹麦克朗计算，Victoza® 的销售额下降了23％，按恒定汇率计算下降了22％，至21.59亿丹麦克朗。销售下降主要是由欧洲、中东和非洲地区推动的。

北美业务

GLP-1 糖尿病产品在北美的销售额按丹麦克朗计算增长了36％，按恒定汇率计算增长了37％。销售增长受到与往年相关的总净销售调整以及2023年分阶段退税的积极影响。诺和诺德是市场领导者，其价值市场份额为53.5％。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到16.2％，而12个月前为12.0％。

按恒定汇率计算，GLP-1 在美国的销售额增长了37％。销售额增长是由Ozempic® 的持续普及所推动的，但部分被Rybelsus® 和Victoza® 销售额的下降所抵消。Ozempic® 的销售增长受到周期性供应限制的负面影响。

与2023年第一季度相比，2024年第一季度，GLP-1 类别的处方量增长了约15％，推动了美国的销售增长。诺和诺德是市场领导者，按每月处方总量衡量，其比例为57.6％，按新品牌处方衡量为59.5％。

国际业务

以丹麦克朗计算，GLP-1 糖尿病产品在国际业务中的销售额增长了20％，按恒定汇率计算增长了22％。销售增长是由所有地理区域推动的。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到3.9％，而12个月前为3.2％。诺和诺德是市场领导者，其价值市场份额为70.0％，而12个月前为65.2％。

EMEA

按丹麦克朗和恒定汇率计算，欧洲、中东和非洲地区的销售额均增长了18％。销售增长反映了Ozempic® 和Rybelsus® 的吸收，但部分被Victoza® 销售额的下降所抵消。诺和诺德仍然是欧洲、中东和非洲地区的市场领导者，其价值市场份额为63.3％。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到5.3％，而12个月前为4.5％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的销售额增长了4％，按恒定汇率计算增长了10％。销售增长主要反映了对Ozempic® 的吸收，但Victoza® 销售额的下降在一定程度上抵消了这一增长。GLP-1 的销售增长受到周期性供应限制的负面影响。与12个月前的2.6％相比，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占的份额已增加到3.4％。诺和诺德是中国地区的市场领导者，其价值市场份额为78.2％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的销售额增长了34％，按CER计算，增长了38％。销售增长反映了Ozempic® 和Rybelsus® 销售额的增长，但部分被Victoza® 销售额的下降所抵消。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到2.5％，而12个月前为1.9％。诺和诺德仍然是市场领导者，其价值市场份额为85.6％。

胰岛素

以丹麦克朗计算，胰岛素的销售额增长了6％，按恒定汇率计算增长了9％，达到143.65亿丹麦克朗。美国的销售增长受到前几年的总净销售调整的积极影响。

资料来源：IQVIA，2024年2月的数据。*欧洲市场和欧洲以外的七个市场可获得的欧洲、中东和非洲地区的数据，约占该地区诺和诺德胰岛素销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理总销售额的70％。

北美业务

北美胰岛素的销售额按丹麦克朗计算增长了22％，按CER计算增长了23％。美国的销售增长受到前几年总净销售调整的积极影响，销量的下降在一定程度上抵消了这一增长。诺和诺德的批量市场份额占美国胰岛素总市场的36.2％。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务中胰岛素的销售额增长了1％，按CER计算增长了5％。CER的销售增长是由中国地区、欧洲、中东和非洲以及世界其他地区推动的。诺和诺德在国际业务中占胰岛素总市场的48.0％。

EMEA

欧洲、中东和非洲地区的胰岛素销售额按丹麦克朗计算保持不变，按CER计算增长了1％。CER的销售增长是由长效胰岛素推动的，而速效胰岛素、人胰岛素和预混胰岛素在一定程度上抵消了这一增长。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的47.3％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的胰岛素销售额增长了8％，按CER计算增长了14％。销售增长主要是由长效胰岛素和预混胰岛素推动的，部分由人胰岛素所抵消。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的40.1％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的胰岛素销售额下降了3％，按CER计算增长了1％。CER的销售增长主要是由预混胰岛素和长效胰岛素推动的，部分地被人胰岛素和速效胰岛素所抵消。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的57.6％。

肥胖护理、销售开发

以丹麦克朗计算，肥胖护理产品Wegovy® 和Saxenda® 的销售额增长了41％，按恒定汇率计算增长了42％，达到110.35亿丹麦克朗。销售增长是由北美业务和国际业务推动的。2024年第一季度，全球品牌肥胖市场的销量增长了109％。诺和诺德是全球市场的领导者，其批量市场份额为85.4％。

资料来源：IQVIA，2024年2月的数据。*欧洲市场和欧洲以外的七个市场可获得的欧洲、中东和非洲地区的数据，约占该地区诺和诺德胰岛素销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理总销售额的70％。

按丹麦克朗计算，Wegovy® 的销售额增长了106％，按恒定汇率计算增长了107％，达到93.77亿丹麦克朗。由于肥胖症护理市场转向每周一次的治疗，Saxenda® 的销售额按丹麦克朗和恒定汇率均下降了49％，至16.58亿丹麦克朗。

北美业务

北美地区肥胖护理产品的销售额增长了42％，按丹麦克朗计算，增长了44％，达到84.18亿丹麦克朗。按丹麦克朗计算，Wegovy® 的销售额增长了86％，按恒定汇率计算增长了88％，达到82.33亿丹麦克朗，这要归因于销量的增加，但已实现价格的下降在一定程度上抵消了这一点。销售增长受到 2023 年分阶段返利的积极影响。对Wegovy® 的需求超过供应，为了保障护理的连续性，自2023年5月以来，美国较低的Wegovy® 剂量强度的供应有所减少。诺和诺德于2024年1月开始逐步增加低剂量强度的供应。Wegovy® 已经实现了广泛的商业处方获取渠道。Wegovy® 每周总共有超过13万张处方，每周有超过25,000张新品牌处方。

随着肥胖症护理市场转向每周一次的治疗，以丹麦克朗计算，Saxenda® 的销售额下降了88％，按恒定汇率计算下降了87％，至1.85亿丹麦克朗。美国品牌肥胖市场的销量增长了179％。

国际业务

受欧洲、中东和非洲地区销售额增长的推动，国际业务中肥胖症护理产品的销售额增长了36％，按恒定汇率计算增长了35％，达到26.17亿丹麦克朗。按丹麦克朗和瑞典克朗计算，Saxenda® 在国际业务中的销售额下降了18％，至14.73亿丹麦克朗，Wegovy® 的销售额达到11.44亿丹麦克朗。Wegovy® 现已在十个国家的国际运营中推出。国际运营中品牌肥胖市场的销量增长了48％。

EMEA

按丹麦克朗和恒定汇率计算，欧洲、中东和非洲地区肥胖症护理产品的销售额增长了63％，达到19.77亿丹麦克朗，这在一定程度上反映了对Wegovy® 的采用，而Saxenda® 销售额的下降在一定程度上抵消了对Wegovy® 的采用。欧洲、中东和非洲地区品牌肥胖市场的销量增长了76％。

世界其他地区

以丹麦克朗计算，Saxenda® 在世界其他地区的销售额下降了7％，按恒定汇率计算下降了8％，至6.15亿丹麦克朗。世界其他地区品牌肥胖市场的销量增长了5％。

罕见病，销售开发

以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了4％，按恒定汇率计算下降了3％，至43.84亿丹麦克朗。在NovoSeven® 和A型血友病产品的推动下，罕见血液病产品的销售额下降了5％，按恒定汇率计算下降了4％，至28.88亿丹麦克朗，这在一定程度上被乙型血友病销售额的增长所抵消。以丹麦克朗计算，罕见内分泌失调产品的销售额下降了1％，按恒定汇率计算增长了1％，至11.13亿丹麦克朗。在2022年和2023年制造业产量减少之后，诺和诺德正在努力重建罕见内分泌失调产品的供应。Sogroya® 已在五个国家推出，患者和医生的初步反馈令人鼓舞。

北美业务

北美地区罕见病销售额按丹麦克朗计算增长了19％，按CER计算增长了20％。销售额增长是由罕见内分泌失调产品增长74％推动的，按丹麦克朗计算，增长了76％，这反映了与美国前几年相关的总净销售额调整以及Sogroya® 的推出。以丹麦克朗计算，罕见血液病产品的销售额增长了2％，按恒定汇率计算，增长了3％，这要归因于A型和B型血友病产品的销售，NovoSeven® 的销售下降在一定程度上抵消了这一点。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务中的罕见病销售额下降了19％，按CER计算下降了18％。销售下降是由罕见内分泌失调产品的销售下降推动的，按丹麦克朗计算下降了47％，按恒定汇率计算下降了44％，反映了制造业产出的下降。Sogroya® 现已在四个国家的国际运营中推出，初步反馈令人鼓舞。以丹麦克朗计算，罕见血液病产品的销售额下降了11％，按恒定汇率计算，下降了10％，这是受A型血友病产品和NovoSeven® 销售下降的推动，而乙型血友病的销售额部分抵消了这种下降。

EMEA

以丹麦克朗和CER计算，罕见病销售额均下降了5％。在NovoSeven® 和A型血友病产品的推动下，以丹麦克朗和CER计算，罕见血液病产品的销售额均下降了9％，但乙型血友病销售额的增长在一定程度上抵消了这一点。乙型血友病产品销售的增长反映了延长半衰期产品的持续普及。以丹麦克朗计算，罕见的内分泌失调产品增加了24％，按CER计算，增加了22％。

地区中国

由于罕见血液病产品和稀有内分泌产品的销售下降，以丹麦克朗和恒定汇率计算的罕见病销售额均下降了77％。

世界其他地区

以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了30％，按CER计算下降了27％。在A型和B型血友病产品的推动下，以丹麦克朗计算的罕见血液病产品的销售额增长了1％，按恒定汇率计算，增长了2％，NovoSeven® 的销售下降在一定程度上抵消了这一点。以丹麦克朗计算，罕见内分泌失调产品的销售额下降了66％，按CER计算，下降了62％，这反映了制造业产出的下降。

财务

地域销售发展

2024年前三个月，以丹麦克朗计算的销售额增长了22％，按恒定汇率计算增长了24％，达到653.49亿丹麦克朗。与往年相关的毛对净销售调整以及2023年逐步实施的返利对美国的销售增长产生了积极影响。销售增长导致了多个产品和地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。在北美业务方面，以丹麦克朗计算的销售额增长了34％，按CER计算，销售额增长了35％。按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了8％，按CER计算增长了11％。

北美业务

北美业务销售额按丹麦克朗计算增长了34％，按CER计算增长了35％。与往年相关的毛对净销售调整以及2023年逐步实施的返利对美国的销售增长产生了积极影响。销售额的增长反映了按恒定汇率计算，GLP-1 糖尿病的销售额增长了37％，按CER计算，肥胖护理销售额增长了44％。GLP-1 糖尿病的销售增长受到周期性供应限制的负面影响。按CER计算，胰岛素销售额增长了23％，这反映了与往年相关的总净销售调整，但销量的下降在一定程度上抵消了这一点。在罕见内分泌失调的推动下，按恒定汇率计算，罕见病销售额增长了20％，这主要反映了与往年相关的总净销售额调整以及Sogroya® 的推出。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了8％，按CER计算增长了11％。销售增长是由于 GLP-1 糖尿病销售额按恒定汇率增长22％，肥胖护理销售额按恒定汇率增长35％，胰岛素销售额增长5％，部分抵消了按CER计算的罕见病销售额下降18％，反映了制造业产出的下降。

EMEA

按丹麦克朗计算，欧洲、中东和非洲的销售额增长了12％，按恒定汇率计算增长了13％。销售增长是由糖尿病护理按恒定汇率增长10％推动的，这得益于 GLP-1 糖尿病的销售额按恒定汇率增长了18％，CER的胰岛素销售额增长了1％。按CER计算，肥胖护理销售额增长了63％，按CER计算，罕见病销售额下降了5％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的销售额增长了1％，按CER计算增长了7％。CER的销售增长是由CER的胰岛素销售额增长14％和CER的 GLP-1 糖尿病销售额增长10％推动的。GLP-1 的销售增长受到周期性供应限制的负面影响。按CER计算，其他糖尿病护理销售额下降了9％。按CER计算，罕见病的销售额下降了77％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的销售额增长了5％，按CER计算增长了8％。销售增长是由糖尿病护理按恒定汇率增长18％推动的，这反映了GLP-1 糖尿病和胰岛素销售额的增加，按CER计算的肥胖护理销售额下降了8％，按CER计算的罕见病销售额下降了27％。

成本和营业利润的发展

按丹麦克朗和恒定汇率计算，商品销售成本均增长了21％，达到99.16亿丹麦克朗，毛利率为84.8％，而2023年前三个月的毛利率为84.7％。毛利率的增长反映了对价格的积极影响，这要归因于美国的总净销售额调整以及受基于GLP-1的疗法销售增长推动的积极产品组合。与持续产能扩张相关的成本和负面货币影响在一定程度上抵消了这一点。

按丹麦克朗计算，销售和分销成本增长了7％，按恒定汇率计算增长了8％，达到132.56亿丹麦克朗。成本的增加是由北美运营和国际运营推动的。在北美运营中，成本增长主要是由与Wegovy® 相关的促销活动推动的。在国际业务方面，增长主要与Rybelsus® 的促销活动以及肥胖护理市场开发活动有关。销售和分销成本占销售额的百分比为20.3％。

按丹麦克朗和恒定汇率计算，研发成本均增长了28％，达到86.06亿丹麦克朗，这反映了与2023年第一季度相比，后期临床试验活动的增加和早期研究活动的增加。研发成本占销售额的百分比为13.2％。

按丹麦克朗计算，管理成本增加了8％，按恒定汇率计算增加了9％，达到11.57亿丹麦克朗。管理成本占销售额的百分比为1.8％。

其他营业收入和支出（净额）亏损5.68亿丹麦克朗，而2023年的收入为3,300万丹麦克朗。亏损主要反映了与先前被诺和诺德收购的一家公司的合伙协议相关的减值。

按丹麦克朗计算，营业利润增长了27％，按恒定汇率计算增长了30％，达到318.46亿丹麦克朗，这反映了销售额的增长。

金融项目（净额）净收益为7200万丹麦克朗，而2023年前三个月的净亏损为2.7亿丹麦克朗，主要反映了现金和有价证券的利息收益。

根据诺和诺德的财政政策，诺和诺德最重大的外汇风险已被套期保值，主要是通过外汇远期合约。外汇业绩为亏损7,600万丹麦克朗，而2023年第一季度的净亏损为2.09亿丹麦克朗。

截至2024年3月底，约12亿丹麦克朗的金融合同的负市值已推迟到2024年确认。

2024年前三个月的有效税率为20.4％，而2023年前三个月的有效税率为19.9％。

净利润增长了28％，达到254.07亿丹麦克朗，摊薄后的每股收益增长了29％，达到5.68丹麦克朗。

现金流和资本配置

2024年前三个月的自由现金流和资本支出

2024年实现的自由现金流为50亿丹麦克朗，而2023年前三个月的自由现金流为248亿丹麦克朗。自由现金流的减少反映了与2024年第一季度美国总销售额相比2023年第四季度下降相关的逐步退税，以及胰岛素标价的降低，以及已缴税款的增加和资本支出的增加。净利润的增加在一定程度上抵消了这一点。

340B计划下的收入已得到部分确认。

不动产、厂房和设备的资本支出为85亿丹麦克朗，而2023年为47亿丹麦克朗，这主要反映了对当前和未来注射剂和口服产品的活性药物成分（API）生产和填充产能的额外产能的投资。2024年前三个月，无形资产的资本支出为5亿丹麦克朗，而2023年反映业务发展活动的资本支出为1亿丹麦克朗。

诺和诺德将从Novo Holdings A/S手中收购三块与Catalent, Inc.交易有关的填充用地

2024年2月，诺和诺德宣布达成协议，从诺和控股公司（Novo Holdings）手中收购三处填充场地，该交易涉及诺和控股同意收购全球合同开发和制造组织康泰伦公司（Catalent）的交易。各种惯例成交条件的实现正在取得进展，Novo Nordisk预计此次收购将在2024年底完成。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167017（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

股权和资本配置

截至2024年3月底，总权益为989.11亿丹麦克朗，相当于总资产的33.1％，而2023年3月底为31.9％。有关权益变动的进一步阐述，请参阅附录5。诺和诺德在2024年前三个月通过股票回购（28亿丹麦克朗）和股息（286亿丹麦克朗）向股东返还了314亿丹麦克朗。

2024 年股票回购计划

截至2024年4月30日，诺和诺德已以21亿丹麦克朗回购了0.10丹麦克朗的242.3万亿股股票，这是高达200亿丹麦克朗的整体股票回购计划的一部分，该计划将在2024年2月6日开始的12个月内执行。

减少股本

在2024年3月21日举行的诺和诺德A/S年度股东大会上，总份额减少了1.0％

资本获得批准。减持是由于注销了0.10丹麦克朗的4500万股库存B股而实现的

标称价值为450万丹麦克朗。在4月24日合法实施股本减持后

2024 年，诺和诺德的股本现在为 446,500,000 丹麦克朗，分成 A 股本为丹麦克朗

107,487,200 和 B 股本为 339,012,800 丹麦克朗。

展望

下表总结了当前对2024年的预期：

按CER计算，现在的销售额预计将增长19％至27％。鉴于当前兑丹麦克朗的汇率，以丹麦克朗报告的销售增长现在预计将与CER持平。CER的最新销售前景反映了与前几年美国相关的总净销售额调整。

该指引反映了对北美业务和国际业务销售增长的预期，这主要是由基于GLP-1的肥胖和糖尿病护理疗法的销量增长所推动的。该指南包括糖尿病和肥胖症护理内部持续的定价压力。

继近年来销量增长高于预期之后，包括基于GLP-1的产品，例如Ozempic® 和Wegovy®，再加上预计一些制造基地的产量持续增长和产能限制，前景还反映了预期的持续定期供应限制以及多个产品和地区的相关药品短缺通知。诺和诺德正在投资内部和外部产能，以增加短期和长期的供应。诺和诺德于2024年1月开始逐步增加Wegovy® 在美国的低剂量供应。指导方针中包括逐步推出国际业务量上限的Wegovy®。

按CER计算，现在预计营业利润增长将达到22％至30％。鉴于当前兑丹麦克朗的汇率，丹麦克朗报告的增长预计将与CER持平。对营业利润增长的预期增加反映了销售前景的增加，而其他营业收入和支出（净额）的预期亏损在一定程度上抵消了这一预期。

对营业利润增长的预期主要反映了销售增长前景以及对研究、开发和商业领域未来和当前增长动力的持续投资。在研发方面，投资与早期和后期管道的持续扩张和进展有关。商业投资主要与肥胖护理市场开发活动以及与 GLP-1 糖尿病护理相关的支出增加有关。

Novo Nordisk现在预计，金融项目（净额）亏损约7亿丹麦克朗，主要反映与外汇套期保值合约相关的损失。

预计2024年的有效税率仍将在19-21％之间。

预计2024年的资本支出仍将达到约450亿丹麦克朗，这反映了供应链的扩张，包括先前公布的丹麦卡伦堡和希勒勒德以及法国沙特尔制造设施的扩建。对卡伦堡的投资将在整个全球价值链中创造额外的产能

从活性药物成分（API）的制造到包装，其中大部分投资于API产能。API设施将设计为多产品设施，具有灵活性，可适应当前和未来的工艺。在希勒勒德，这些投资将在心血管和新兴治疗领域增加API的生产能力。沙特尔生产设施的扩建与额外的无菌生产和成品生产流程有关。在未来几年中，资本支出与销售的比率预计仍将保持在两位数的低水平。

折旧、摊销和减值损失预计仍约为100亿丹麦克朗。

现在预计自由现金流为570-670亿丹麦克朗，这反映了销售的增长，这是由资本支出投资抵消了美国退税的有利影响。最新的现金流预期反映了总净销售额估计值的变化和相关的现金流影响以及业务发展活动，包括计划收购Cardior Pharmicals GmbH。

与Catalent交易预期完成相关的及之后的财务影响未包含在财务指导中。

上述所有预期均基于以下假设：全球或区域宏观经济和政治环境不会在2024年显著改变诺和诺德的商业状况，包括能源和供应链中断、重大医疗改革和立法变化的潜在影响，以及包括与美国340B药品定价计划相关的诉讼在内的法律案件的结果，以及货币汇率，尤其是美元兑丹麦的汇率将保持在当前水平克朗。该指南也未包括2024年期间任何新的重大业务发展交易和无形资产重大减值的财务影响。

外汇（平均汇率）																					Q1 2024			Q1 2023			% 变化			即期汇率 2024 年 4 月 26 日
美元																					687			694			(1		%)	696
中国新年																					96			101			(5		%)	96
日元																					4.63			5.24			(12		%)	4.44
CAD																					509			513			(1		%)	510
BRL																					139			134			4		%	135

诺和诺德已经对以多种发票货币计算的预期净现金流进行了套期保值，在所有其他条件相同的情况下，主要发票货币的变动将影响诺和诺德的营业利润，如下表所示。

主要发票货币			汇率变动5％对诺和诺德未来12个月营业利润的影响			套期保值期（月）1
美元			54亿丹麦克朗			12
CNY2			5.6 亿丹麦克朗			12
CAD			5.2 亿丹麦克朗			6
BRL			2.5 亿丹麦克朗			0
日元			2.1 亿丹麦克朗			12

1) 截至 2024 年 3 月 31 日。

2) 在对冲诺和诺德的人民币货币敞口时，使用离岸交易的人民币（CNH）作为代理。

外汇套期保值的财务影响包含在财务项目（净额）中。

创新和治疗重点

糖尿病护理

欧洲监管机构推荐Awiqli® 批准用于糖尿病的治疗

2024年3月，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的意见，建议批准用于治疗成人糖尿病的Awiqli®（每周一次的基础胰岛素icodec的品牌名称）上市。Novo Nordisk预计将在获得积极意见后的大约两个月内获得欧盟委员会的最终上市许可。Awiqli® 已在瑞士和加拿大获得批准。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167035（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

在美国召集胰岛素 icodec 顾问委员会

2024年第一季度，美国食品药品监督管理局（FDA）通知诺和诺德，将于2024年5月召集一个顾问委员会，讨论每周一次的胰岛素icodec的新药申请。预计该咨询委员会将评估胰岛素icodec在治疗1型糖尿病中的益处风险概况。

3a 期试验 COMBINE 2 与 icoSema 成功完成

2024年2月，诺和诺德成功完成了第二阶段的3a期试验，即COMBINE 2，IcoSema是基础胰岛素icodec和索玛鲁肽的每周一次的组合。这项为期 52 周的试验旨在确认 icoSema 与每周一次的索玛鲁肽相比，对于 GLP-1 治疗控制不当且需要强化治疗的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性。与每周一次的索玛鲁肽1.0毫克相比，icoSema显示出HbA1c的降幅更大，IcoSema的HbA1c比每周一次的1.0毫克下降了1.35个百分点，而1.0毫克的索玛鲁肽从8.0％的总基线HbA1c下降了0.9个百分点。在试验中，icoSema似乎具有安全且耐受性良好的特点。

成功完成每周一次注射一次的索玛鲁肽 1.0 mg 的 FLOW 肾脏预后试验

2024年3月，诺和诺德公布了肾脏预后试验FLOW的主要结果。在FLOW试验中，西玛鲁肽1.0毫克显示，2型糖尿病和慢性肾脏病患者发生肾脏疾病相关事件的风险降低了24％。在该试验中，西玛鲁肽1.0 mg似乎具有安全且耐受性良好的特性，与之前的索玛鲁肽1.0 mg试验一致。2024年3月，诺和诺德向美国食品药品管理局提交了标签扩展申请。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167028（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

使用更高剂量的索玛鲁肽成功完成了2期试验

2024年2月，诺和诺德成功完成了每周一次皮下注射更高剂量的索马鲁肽的2期试验。这项为期40周的试验调查了2、8和16 mg索马鲁肽对约245名2型糖尿病患者的疗效和耐受性。在试验中，观察到减肥时的剂量反应，较高剂量的索马鲁肽似乎具有安全且耐受性良好的特征，与先前的索玛鲁肽试验一致。在这项2期试验完成后，目前正在评估更高剂量的索马鲁肽，以进一步的临床开发。

使用CagriSema启动了针对2型糖尿病和慢性肾脏病患者的2期试验

2024年4月，诺和诺德启动了一项针对慢性肾脏病的CagriSema的2期试验，CagriSema是每周一次的2.4毫克索玛鲁肽和2.4毫克卡林肽的组合。这项为期32周的试验正在研究CagriSema对大约620名慢性肾脏病、2型糖尿病和超重或肥胖患者的疗效和耐受性，与单一成分相比。

使用每周一次的GLP-1/GIP激动剂启动2期试验

2024年3月，诺和诺德启动了两项使用皮下每周一次的双GIP/GLP-1激动剂的2期试验。这项为期36周的试验正在研究不同剂量的GIP/GLP-1在大约300名糖尿病患者和大约350名肥胖患者中的安全性和有效性。

肥胖护理

Wegovy® 在美国获批，用于降低超重或肥胖以及已知心血管疾病患者的心血管风险

2024 年 3 月，Wegovy® 在美国获批，用于降低超重或肥胖以及已知心血管疾病患者的心血管风险。该批准基于SELECT心血管预后试验，该试验表明，与安慰剂相比，与安慰剂相比，Wegovy® 在统计学上将MACE的风险降低了20％。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167030（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

射血分数保持不变（HfpEF）的心力衰竭患者获得优先审查并召集咨询委员会，对索马鲁肽2.4 mg

诺和诺德于2024年1月提交了STEP HfpEF试验的结果，供美国和欧盟进行监管审查。2024年3月，美国食品药品管理局批准了索玛鲁肽2.4毫克HfpEF补充剂的优先审查，生效日期为2024年7月。美国食品和药物管理局告知诺和诺德，将召集一个咨询委员会来讨论该补编。

心血管和新兴治疗领域

Ziltivekimab 在 Hfpef 人群中启动了 3a 期试验

2024年4月，诺和诺德启动了一项名为ATHENA的3a期试验，该试验使用齐尔替维单抗治疗HfpEF和全身性炎症患者。这项为期52周的试验正在调查功能结果和安全性，预计将招收约680人。心力衰竭结果试验 HERMES 于 2023 年启动，针对的是HFPEF和炎症患者。

已启动使用 NLRP3 抑制剂的 1 期试验

2024 年 3 月，诺和诺德启动了一项口服 NRLP3 抑制剂的 1 期试验，旨在对各种肝脏、肾脏和心脏代谢疾病进行口服治疗。该试验正在研究 NRLP3 抑制剂的安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物。

诺和诺德将收购卡迪尔制药有限公司（Cardior）

2024年3月，诺和诺德同意以高达10.25亿欧元的价格收购Cardior，其中包括预付款和在实现某些开发和商业里程碑时支付的额外款项。该协议包括Cardior的主要化合物 CDR132L，该化合物目前处于治疗心力衰竭的第二阶段临床开发阶段。

CDR132L 是一种合成的反义寡核苷酸，旨在通过选择性地阻断 microRNA 分子 miR-132 的异常水平来阻止和部分逆转细胞病理，这有可能导致心脏功能的长期改善。Novo Nordisk计划启动第二阶段试验，该试验将调查伴有心脏肥大的慢性心力衰竭人群中的 CDR132L，这种疾病会导致心肌壁变厚变硬，影响心脏的泵血能力。此次收购预计将于2024年第二季度完成。

目的和可持续性

环境

排放

诺和诺德的目标是到2030年在运营和运输中实现零二氧化碳排放。此外，目标是到2030年，供应商提供的商品和服务将基于100％可再生能源。在2024年第一季度，通过包括增加可再生能源和生物燃料的使用以及减少商务航班在内的脱碳举措，诺和诺德已将运营和运输（范围1、2和部分范围3）的二氧化碳排放量与2019年第一季度相比减少了31％。

与2023年前三个月相比，范围1的二氧化碳排放量增加了6％，这反映了产量的增加，节能举措和可再生能源的使用在一定程度上抵消了这一点。

与2023年前三个月相比，范围2的二氧化碳排放量增加了20％，这反映了员工人数的增加和办公室的扩大，但可再生能源使用量的增加在一定程度上抵消了这一点。

范围3的二氧化碳排放量增加了32％，这是由于对不动产、厂房和设备的资本支出投资的增加，但由于购买可持续航空燃料，产品分销产生的排放量减少了，部分抵消了这一点。

社交的

病人

截至2024年3月底，在糖尿病和肥胖护理领域获得诺和诺德产品的人数为4180万。这意味着与2023年3月底相比，净增加390万名患者。

改变儿童糖尿病® 计划的目标是到2030年惠及10万名儿童。到2024年3月底，超过54,092名儿童接受了糖尿病护理治疗，与2023年3月底相比增长了26％。

1月，改变儿童糖尿病（CDiC）与即时诊断测试领域的全球领导者HemoCue合作，使CDIC能够协调所有CDIC国家的1型糖尿病患者的负担得起的HbA1c检测，改善1型糖尿病儿童的预后。CDIC国家的总数现在达到30个，最近包括哥伦比亚。

改善健康的城市

在全球主要城市建立合作伙伴关系以解决2型糖尿病的根本原因之后，改变糖尿病的城市现在正在向改善健康的城市过渡。新计划将解决健康不平等问题，并在全球范围内预防糖尿病、肥胖症和心脏病等严重慢性病。通过该计划，诺和诺德将加大社区预防糖尿病、肥胖症和心脏病的力度。该计划活跃在25个国家的47个城市，包括300多个地方、国家和全球合作伙伴。

可持续雇主

诺和诺德立志成为可持续的雇主，2021年启动了两项雄心勃勃的性别多元化目标：实现所有管理层的性别代表性平衡，到2025年底，实现女性占有至少 45% 的高级领导职位，至少 45% 的男性担任高级领导职位。

截至2024年3月底，所有领导者中有46％是女性，担任高级领导职位的领导者中有41％是女性，高于2023年3月底的45％和39％。

与12个月前相比，2023年底的全职员工人数增加了14％。全职员工总数为66,015人。增长主要是由产品供应推动的。

以色列-哈马斯冲突

诺和诺德的主要优先事项是保护员工并继续向患者提供基本药物。诺和诺德正在支持人道主义组织为该地区的患者提供基本药物。

俄罗斯入侵乌克兰

诺和诺德的主要优先事项是保护员工并继续供应基本药物。在乌克兰，诺和诺德继续提供药品，这些药品目前在全国范围内广泛供应，还通过与人道主义组织合作，为边境地区提供准入。

在俄罗斯，Novo Nordisk的重点完全是确保胰岛素的供应，以确保患者能够继续使用基本药物进行治疗。在俄罗斯和乌克兰的销售额占诺和诺德全球销售额的不到1％。

法律事务

美国食品药品监督管理局（FDA）简化新药申请的最新情况

诺和诺德已收到多家制造商的通知，称他们已向美国食品药品管理局提交了Victoza® 和Saxenda® 仿制版本的缩写新药申请（ANDA）。ANDA包含第四段认证，以在橙皮书中目前为这些产品列出的部分或全部专利到期之前，获得批准从事此类产品的商业制造、使用或销售。诺和诺德已对这些制造商提起专利侵权投诉。

诺和诺德已与几家制造商签订了和解协议。作为2019年3月诺和诺德与梯瓦制药美国公司（Teva）就Victoza® 达成的和解协议的一部分，诺和诺德已授予梯瓦从2024年6月起向美国市场出售Victoza® 的授权仿制药的许可。协议的所有条款都是机密的。所有协议均由美国联邦贸易委员会和美国司法部审查。

诺和诺德还收到了几家制造商的通知，称他们已就Ozempic® 和Wegovy® 的仿制版本向美国食品药品管理局提交了ANDA。

诺和诺德预计这些问题不会对诺和诺德的财务状况、营业利润或现金流产生重大影响。

管理声明

董事会和执行管理层已审查并批准了诺和诺德A/S的财务报告

在2024年的前三个月。财务报告未经公司审计或审查

独立审计师。

2024年前三个月的财务报告是根据国际会计准则第34号 “中期财务报告” 编制的

“报告” 以及丹麦对上市公司的额外披露要求。采用的会计政策

准备工作与诺和诺德2023年年度报告中适用的准备工作一致。

我们认为，2024年前三个月的财务报告真实而公允地反映了集团的资产，

截至2024年3月31日的负债和财务状况，以及集团的经营业绩和现金流量

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日期间。此外，我们认为，管理层的审查包括真实和公平的

说明该期间的业务和财务状况的发展和财务状况，以及财务状况

集团的地位以及对集团面临的最重大风险和不确定因素的描述

符合丹麦对上市公司的披露要求。

除了季度财务报告中披露的内容外，集团最重要的风险没有变化，

与《2023年合并年度报告》中披露的内容相比，存在不确定性。

巴格斯韦德，2024 年 5 月 2 日

行政管理：
Lars Fruergaard Jorgensen 总裁兼首席执行官			Karsten Munk Knudsen 首席财务官
董事会：
Helge Lund 椅子			亨里克·波尔森 副主席			伊丽莎白·达尔·克里斯滕森
劳伦斯·德布鲁克斯			安德烈亚斯·菲比格			西尔维·格雷瓜尔
Liselotte Hyveled			Mette Bojer Jensen			Kasim Kutay
克里斯蒂娜·罗			马丁麦凯			托马斯·兰佐

关于 Novo Nordisk

诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的目标是在我们在糖尿病方面的传统基础上推动变革，战胜严重的慢性病。我们通过开创科学突破、扩大药物供应渠道以及努力预防并最终治愈疾病来做到这一点。诺和诺德在80个国家拥有约66,000名员工，并在大约170个国家销售其产品。诺和诺德的B股在哥本哈根纳斯达克上市（Novo-B）。其ADR在纽约证券交易所（NVO）上市。欲了解更多信息，请访问 novonordisk.com、Facebook、X、LinkedIn 和 YouTube。

前瞻性陈述

诺和诺德向美国证券交易委员会（SEC）提交或提供的报告，包括本文件以及该公司为延续发布2023年年度报告而于2024年1月向美国证券交易委员会提交的法定年度报告和20-F表格，以及诺和诺德或代表诺和诺德未来向公众发布的书面信息或口头陈述，可能包含前瞻性陈述。诸如 “相信”、“预期”、“可能”、“将”、“计划”、“战略”、“展望”、“预见”、“估计”、“项目”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标” 等词语以及其他与未来运营或财务业绩讨论相关的类似含义的词语和术语是前瞻性陈述。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于：

•未来运营的目标、计划、目的或目标的陈述，包括与诺和诺德的产品、产品研究、产品开发、产品介绍和产品批准以及与此相关的合作有关的目标、计划、目的或目标，

•包含收入、成本、收入（或亏损）、每股收益、资本支出、股息、资本结构、净财务状况和其他财务指标的预测或目标的报表，

•关于未来经济表现、未来行动和突发事件结果（例如法律诉讼）的声明，以及

•关于此类陈述所依据或与之相关的假设的陈述。

在本文档中，可以在 “展望”、“研发更新” 和 “股权” 标题下找到前瞻性陈述的示例。

这些报表以当前的计划、估计和预测为基础。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，包括一般和具体的风险和不确定性。Novo Nordisk警告说，许多重要因素，包括本文档中描述的因素，可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中设想的结果存在重大差异。

可能影响未来业绩的因素包括但不限于全球和当地的政治和经济状况，例如利率和货币汇率波动、与研发相关的项目的延迟或失败、专利意外损失、供应和生产中断，包括因中断或延迟影响诺和诺德所依赖的供应链、包括能源供应在内的供应短缺、产品召回、意外违反合同或终止所致、政府授权或市场驱动的诺和诺德产品价格下跌、竞争产品的推出、对信息技术的依赖（包括网络安全漏洞的风险）、诺和诺德成功推销当前产品和新产品的能力、产品责任和法律诉讼及调查的风险、政府法律及其相关解释的变化，包括对报销、知识产权保护和测试、批准、制造和营销监管控制的变化，感知或实际未能遵守道德规范营销惯例、对国内外公司的投资和资产剥离、成本和开支的意外增长、罢工和其他劳动力市场纠纷、未能招聘和留住合适的员工、未能保持

合规文化、流行病、流行病或其他公共卫生危机、国内或国际危机、内乱、战争或其他冲突的影响，以及与上述事项相关的因素以及本文未具体列出的其他因素的影响。

要概述可能对诺和诺德业绩产生不利影响的部分（但不是全部）风险或本文件中前瞻性陈述的准确性，请参阅《2023年年度报告》“风险管理” 中的风险因素概述。

除非法律要求，否则Novo Nordisk没有义务在本文件发布后更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

附录 1: 丹麦克朗的季度数字

（金额以百万丹麦克朗计，全职等值员工人数、每股收益和已发行股票数量除外）。
																																	% 变化
												2024						2023															2024 年第一季度对比
												Q1						Q4			Q3			Q2			Q1						Q1 2023
净销售额												65,349						65,863			58,731			54,300			53,367						22		%
毛利												55,433						55,849			49,018			46,444			45,185						23		%
毛利率												84.8%						84.8%			83.5%			85.5%			84.7%
销售和分销成本												(13,256)						(17,170)			(12,819)			(14,342)			(12,412)						7		%
占销售额的百分比												20.3%						26.1%			21.8%			26.4%			23.3%
研究和开发成本												(8,606)						(10,460)			(8,128)			(7,127)			(6,728)						28		%
占销售额的百分比												13.2%						15.9%			13.8%			13.1%			12.6%
行政费用												(1,157)						(1,456)			(1,256)			(1,072)			(1,071)						8		%
占销售额的百分比												1.8%						2.2%			2.1%			2.0%			2.0%
其他营业收入和支出												(568)						3			98			(15)			33						不适用
营业利润 (EBIT)												31,846						26,766			26,913			23,888			25,007						27		%
营业利润率												48.7%						40.6%			45.8%			44.0%			46.9%
财务收入												2,146						(944)			3,318			(281)			852						152		%
财务费用												(2,074)						1,798			(2,168)			647			(1,122)						85		%
财务项目（净额）												72						854			1,150			366			(270)						(127		%)
所得税前利润												31,918						27,620			28,063			24,254			24,737						29		%
所得税												(6,511)						(5,657)			(5,585)			(4,826)			(4,923)						32		%
净利润												25,407						21,963			22,478			19,428			19,814						28		%
折旧、摊销和减值损失												2,914						2,992			2,525			2,177			1,719						70		%
资本支出（PP&E）												8,474						9,407			5,828			5,878			4,693						81		%
经营活动产生的净现金												14,314						9,551			40,966			28,577			29,814						(52		%)
EBITDA												34,760						29,758			29,438			26,065			26,726						30		%
自由现金流												5,020						(7,250)			30,039			20,773			24,764						(80		%)
总资产												298,921						314,486			300,101			280,753			250,025						20		%
权益总额												98,911						106,561			92,991			90,473			79,874						24		%
权益比率												33.1%						33.9%			31.0%			32.2%			31.9%
相当于全职员工的期末												66,015						63,370			61,412			59,337			57,089						16		%
每股基本收益/ADR（丹麦克朗）1												5.70						4.92			5.02			4.33			4.40						30		%
摊薄后每股收益/ADR（丹麦克朗）1												5.68						4.91			5.00			4.32			4.39						29		%
平均已发行股票数量（百万股）1												4,459.6						4,464.7			4,476.9			4,490.4			4,499.2						(1		%)
摊薄后已发行股票的平均数量（百万股）1												4,470.5						4,477.4			4,489.0			4,502.6			4,513.2						(1		%)
按业务部门划分的销售额：
Total GLP-1												34,982						37,761			30,635			27,925			26,811						30		%
长效胰岛素												5,165						3,726			3,692			3,354			4,133						25		%
预混胰岛素												2,968						2,123			2,219			2,456			2,776						7		%
速效胰岛素												4,487						4,142			3,808			3,511			4,488						0		%
人类胰岛素												1,745						1,989			1,626			1,967			2,012						(13		%)
总胰岛素												14,365						11,980			11,345			11,288			13,409						7		%
其他糖尿病护理												583						322			594			667			729						(20		%)
全面的糖尿病护理												49,930						50,063			42,574			39,880			40,949						22		%
Wegovy®												9,377						9,614			9,648			7,518			4,563						106		%
Saxenda®												1,658						1,615			2,607			2,788			3,279						(49		%)
全面肥胖护理												11,035						11,229			12,255			10,306			7,842						41		%
糖尿病和肥胖症护理总计												60,965						61,292			54,829			50,186			48,791						25		%
罕见血液疾病												2,888						2,934			2,957			2,836			3,049						(5		%)
罕见的内分泌疾病												1,113						1,264			542			902			1,128						(1		%)
其他罕见病												383						373			403			376			399						(4		%)
罕见病总数												4,384						4,571			3,902			4,114			4,576						(4		%)
按地域细分的销售额：
北美业务												39,280						42,621			35,048			29,663			29,297						34		%
-美国												36,782						40,067			32,936			27,209			27,322						35		%
国际业务												26,069						23,242			23,683			24,637			24,070						8		%
-欧洲、中东												14,326						12,706			12,563			12,856			12,742						12		%
-地区中国												4,506						3,418			4,341			4,467			4,461						1		%
-世界其他地方												7,237						7,118			6,779			7,314			6,867						5		%
分部营业利润：
糖尿病和肥胖症护理												31,218						26,032			26,721			22,707			24,163						29		%
罕见病												628						734			192			1,181			844						(26		%)

1) 截至2023年9月13日，在哥本哈根纳斯达克上市的诺和诺德B股的交易单位从0.20丹麦克朗更改为0.10丹麦克朗。截至2023年9月20日，在纽约证券交易所（NYSE）上市的美国存托凭证也进行了类似的拆分。对比数据进行了重报，以反映交易单位从0.20丹麦克朗到0.10丹麦克朗的变化。

附录 2: 损益表和综合收益表

百万丹麦克朗			Q1 2024						Q1 2023
损益表
净销售额			65,349						53,367
销售商品的成本			(9,916)						(8,182)
毛利			55,433						45,185
销售和分销成本			(13,256)						(12,412)
研究和开发成本			(8,606)						(6,728)
行政费用			(1,157)						(1,071)
其他营业收入和支出			(568)						33
营业利润			31,846						25,007
财务收入			2,146						852
财务费用			(2,074)						(1,122)
所得税前利润			31,918						24,737
所得税			(6,511)						(4,923)
净利润			25,407						19,814
每股基本收益（丹麦克朗）1			5.70						4.40
摊薄后每股收益（丹麦克朗）1			5.68						4.39
细分信息
细分市场销售：
糖尿病和肥胖症护理			60,965						48,791
罕见病			4,384						4,576
分部营业利润：
糖尿病和肥胖症护理			31,218						24,163
营业利润率			51.2%						49.5%
罕见病			628						844
营业利润率			14.3%						18.4%
分部营业利润总额			31,846						25,007
综合收益表
净利润			25,407						19,814
其他综合收入
重新衡量固定福利义务			(73)						39
损益表之后不会被重新分类的项目			(73)						39
子公司投资的汇率调整			425						(969)
现金流套期保值：
先前递延的（收益）/亏损的变现			(1,612)						(1,026)
该期间产生的递延收益/（损失）			(1,247)						2,238
其他物品			(2)						3
与这些项目相关的所得税			575						(341)
随后将在损益表中重新分类的项目			(1,861)						(95)
其他综合收益			(1,934)						(56)
综合收入总额			23,473						19,758

1) 截至2023年9月13日，在哥本哈根纳斯达克上市的诺和诺德B股的交易单位从0.20丹麦克朗更改为0.10丹麦克朗。截至2023年9月20日，在纽约证券交易所（NYSE）上市的美国存托凭证也进行了类似的拆分。对比数据进行了重报，以反映交易单位从0.20丹麦克朗到0.10丹麦克朗的变化。

附录 3: 现金流量表

百万丹麦克朗			Q1 2024						Q1 2023
净利润			25,407						19,814
非现金项目的调整：
损益表中的所得税			6,511						4,923
折旧、摊销和减值损失			2,914						1,719
其他非现金物品			118						20,230
营运资金的变化			(8,852)						(10,216)
收到的利息			480						188
已付利息			(140)						(165)
缴纳的所得税			(12,124)						(6,679)
经营活动产生的净现金			14,314						29,814
购买无形资产			(535)						(108)
购买不动产、厂房和设备			(8,474)						(4,693)
其他金融资产的收益			—						33
购买其他金融资产			(15)						(7)
购买有价证券			(1,145)						(2,354)
出售有价证券			14,125						482
用于投资活动的净现金			3,956						(6,647)
购买库存股			(2,836)						(5,199)
已支付的股息			(28,557)						(18,337)
偿还借款			(317)						(478)
预扣的股息税			5,328						3,393
用于融资活动的净现金			(26,382)						(20,621)
活动产生的净现金			(8,112)						2,546
年初的现金和现金等价物			14,392						12,653
现金和现金等价物的汇兑收益/（亏损）			44						(263)
期末的现金和现金等价物			6,324						14,936